• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乙二醇裝置草酸二甲酯加氫系統(tǒng)催化劑運(yùn)行性能及產(chǎn)品品質(zhì)影響因素分析

    2023-02-18 02:58:02李國(guó)君
    中氮肥 2023年1期
    關(guān)鍵詞:二甲酯床層乙二醇

    李國(guó)君

    (河南龍宇煤化工有限公司,河南 永城 476600)

    0 引 言

    煤制乙二醇主生產(chǎn)過程一般為以煤為原料制得原料氣CO和H2,然后CO與亞硝酸甲酯在催化劑作用下反應(yīng)合成草酸二甲酯,草酸二甲酯與H2在Cu/SiO2加氫催化劑作用下反應(yīng)制得粗乙二醇,粗乙二醇經(jīng)精餾提純后得到聚酯級(jí)乙二醇。河南龍宇煤化工有限公司(簡(jiǎn)稱龍宇煤化)2×200 kt/a煤制乙二醇裝置采用河南能源化工集團(tuán)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“羰基化、加氫兩步間接合成法” 生產(chǎn)工藝,即以煤制氣(CO、H2)為原料,通過CO羰基化合成草酸二甲酯,草酸二甲酯再加氫合成乙二醇;其中,草酸二甲酯加氫系統(tǒng)采用氫氣循環(huán)和部分循環(huán)氫氣凈化處理相結(jié)合的工藝提高反應(yīng)氫氣純度,以減少副反應(yīng)、提高氫氣利用率,Cu/SiO2加氫催化劑為河南能源化工集團(tuán)自主研發(fā)的銅基催化劑。龍宇煤化2套煤制乙二醇裝置分別于2016年11月20日、2018年9月30日試車成功,并產(chǎn)出優(yōu)等品乙二醇,裝置滿負(fù)荷運(yùn)行,單套乙二醇裝置最高日產(chǎn)乙二醇638 t。業(yè)內(nèi)Cu/SiO2加氫催化劑使用壽命一般為11 000 h,噸催化劑產(chǎn)乙二醇約1 800 t,而目前龍宇煤化的Cu/SiO2加氫催化劑使用壽命較短,其運(yùn)行性能(含使用壽命)又進(jìn)一步影響乙二醇產(chǎn)品的品質(zhì),以下就生產(chǎn)過程中Cu/SiO2加氫催化劑運(yùn)行性能及乙二醇產(chǎn)品品質(zhì)的影響因素進(jìn)行分析與探討。

    1 草酸二甲酯加氫反應(yīng)機(jī)理[1]與反應(yīng)條件[2]

    龍宇煤化煤制乙二醇裝置加氫反應(yīng)系統(tǒng)適宜的催化劑使用條件(設(shè)計(jì)條件):循環(huán)氫氣濃度>98.5%,循環(huán)氣中CO含量≤0.8%,新鮮氫氣濃度≥99.9%;汽包溫度170~173 ℃,加氫反應(yīng)器進(jìn)料溫度170~175 ℃,加氫反應(yīng)器催化劑床層溫度165~200 ℃;草酸二甲酯進(jìn)料濃度60%~80%,草酸二甲酯進(jìn)料水含量≤0.1%;氫酯比>80,加氫循環(huán)氣量600 km3/h,加氫回路壓力2.3~2.5 MPa。保證加氫反應(yīng)系統(tǒng)進(jìn)料濃度、進(jìn)料水含量、進(jìn)料溫度、汽包溫度、氫酯比等工藝指標(biāo)對(duì)Cu/SiO2加氫催化劑的正常運(yùn)行至關(guān)重要。

    2 乙二醇裝置加氫反應(yīng)系統(tǒng)工藝流程簡(jiǎn)介

    龍宇煤化單套200 kt/a煤制乙二醇裝置加氫反應(yīng)系統(tǒng)共有6臺(tái)加氫反應(yīng)器,分為前后2個(gè)系列,每個(gè)系列各3臺(tái)加氫反應(yīng)器并聯(lián),前后2個(gè)系列串聯(lián),前后系列單獨(dú)進(jìn)料;整個(gè)加氫反應(yīng)系統(tǒng)由1臺(tái)離心式循環(huán)氫氣壓縮機(jī)提供動(dòng)力,設(shè)計(jì)循環(huán)氣量600 km3/h。

    單套乙二醇裝置加氫反應(yīng)系統(tǒng)工藝流程簡(jiǎn)圖見圖1。循環(huán)氫氣與預(yù)熱后的草酸二甲酯混合并經(jīng)前系列加氫進(jìn)料加熱器加熱后進(jìn)入前系列A、C、E三臺(tái)并聯(lián)的加氫反應(yīng)器反應(yīng),生成的乙二醇經(jīng)冷卻分離得到液體粗乙二醇,氣相氫氣再次與預(yù)熱后的草酸二甲酯混合并經(jīng)后系列加氫進(jìn)料加熱器加熱后進(jìn)入后系列B、D、F三臺(tái)并聯(lián)的加氫反應(yīng)器反應(yīng),生成的乙二醇也經(jīng)冷卻分離得到液體粗乙二醇;粗乙二醇送至乙二醇精餾系統(tǒng)提純,氣相(循環(huán)氫氣)再次由循環(huán)氫氣壓縮機(jī)加壓循環(huán)利用,循環(huán)氫氣純度由上游大PSA系統(tǒng)補(bǔ)入的新鮮氫氣和乙二醇裝置配套的小PSA系統(tǒng)凈化提純予以維持。

    圖1 乙二醇裝置加氫反應(yīng)系統(tǒng)工藝流程簡(jiǎn)圖

    3 催化劑運(yùn)行性能及產(chǎn)品品質(zhì)影響因素分析

    3.1 加氫催化劑裝填高度的影響

    加氫反應(yīng)器催化劑裝填高度對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的影響見表1(物料數(shù)據(jù)均為質(zhì)量分?jǐn)?shù),各組物料pH均為7,下同)??梢钥闯觯託浯呋瘎┑难b填高度增加,粗乙二醇中副產(chǎn)物減少,尤其是中間產(chǎn)物乙醇酸甲酯含量明顯減少——乙醇酸甲酯是衡量草酸二甲酯加氫效果的重要指標(biāo),乙醇酸甲酯含量增加,表明草酸二甲酯與氫氣反應(yīng)不充分,可通過增加催化劑的裝填高度延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間予以改善[3];再者,增加加氫催化劑裝填高度,相應(yīng)地可提高氣體流速,從而使氫酯比增加、傳熱系數(shù)增大、床層熱點(diǎn)溫度降低、乙二醇的選擇性增大、副產(chǎn)物選擇性降低,簡(jiǎn)言之,適當(dāng)增加加氫催化劑的裝填高度,可以減少副產(chǎn)物的生成,防止因加氫反應(yīng)不充分中間產(chǎn)物增多而影響產(chǎn)品品質(zhì)。

    表1 加氫反應(yīng)器催化劑裝填高度對(duì)產(chǎn)品品質(zhì)的影響 %

    3.2 草酸二甲酯進(jìn)料純度的影響

    通過對(duì)草酸二甲酯精餾提純,減少進(jìn)料草酸二甲酯中除甲醇外的微量雜質(zhì),特別是碳酸二甲酯、水等,以降低雜質(zhì)組分對(duì)催化劑的影響,從而可有效提升乙二醇產(chǎn)品品質(zhì)和延長(zhǎng)加氫催化劑使用壽命。原草酸二甲酯精制提純塔為單塔,利用碳酸二甲酯的沸點(diǎn)為90.1 ℃、其在常壓下與甲醇形成的共沸物的共沸溫度為63.8 ℃,與草酸二甲酯的沸點(diǎn)相差較大,從而利用甲醇、碳酸二甲酯與草酸二甲酯中的雜質(zhì)蒸氣分壓的不同,將系統(tǒng)中的甲醇、碳酸二甲酯和其他無(wú)用組分予以分離,提高草酸二甲酯的純度。

    為進(jìn)一步提高草酸二甲酯的純度,之后對(duì)草酸二甲酯精餾系統(tǒng)流程進(jìn)行改造,新增1臺(tái)真空精餾塔,采用真空精餾的方式將來(lái)自草酸二甲酯精餾塔的草酸二甲酯進(jìn)一步提純,脫除碳酸二甲酯、甲醇和微量水等雜質(zhì),減少加氫系統(tǒng)進(jìn)料雜質(zhì)含量,從而減少加氫副反應(yīng),降低PSA吸附塔負(fù)荷,提高粗乙二醇產(chǎn)品質(zhì)量。草酸二甲酯真空精餾塔增設(shè)前后產(chǎn)品品質(zhì)的對(duì)比見表2??梢钥闯?,當(dāng)進(jìn)料草酸二甲酯中除甲醇外雜質(zhì)成分減少后,粗乙二醇中除主生成物甲醇之外的雜質(zhì)組分如1,2-丁二醇、1,4-丁內(nèi)酯、碳酸二甲酯等明顯減少。

    表2 草酸二甲酯真空精餾塔增設(shè)前后產(chǎn)品品質(zhì)的對(duì)比 %

    此外,增設(shè)草酸二甲酯真空精餾塔前循環(huán)氫氣組分(體積分?jǐn)?shù),下同)大致為H298.55%、N20.06%、CH40.34%、CO 0.83%、CO20.21%,增設(shè)真空精餾塔后循環(huán)氫氣組分大致為H299.54%、N20.24%、CH40.11%、CO 0.11%、CO2<0.05%,循環(huán)氫氣純度明顯提高,表明草酸二甲酯進(jìn)料純度提高可以降低循環(huán)氫氣雜質(zhì)組分含量,能夠有效提高粗乙二醇的品質(zhì)并節(jié)省原料氫氣。

    3.3 加氫反應(yīng)器列管直徑的影響

    加氫催化劑是熱的半導(dǎo)體,傳熱系數(shù)較小,目前加氫催化劑列管基本上有φ76 mm×3 mm和φ55 mm×2.5 mm兩種規(guī)格。據(jù)龍宇煤化的運(yùn)行經(jīng)驗(yàn),一期乙二醇裝置加氫催化劑列管直徑為φ76 mm×3 mm,二期乙二醇裝置加氫催化劑列管直徑為φ55 mm×2.5 mm,加氫催化劑使用壽命末期時(shí)φ76 mm×3 mm列管壁上催化劑結(jié)為塊狀,形成催化劑掛壁現(xiàn)象,表明粗管徑移熱效果較差,更易造成催化劑結(jié)焦;而且,對(duì)比之下粗管徑與細(xì)管徑催化劑床層熱點(diǎn)溫度相差10~20 ℃,即粗管移熱效果差造成催化劑床層熱點(diǎn)溫度上漲,乙二醇選擇性下降而副產(chǎn)物乙醇的選擇性上升,會(huì)導(dǎo)致乙二醇過度加氫,粗乙二醇產(chǎn)品中乙醇含量增加。

    3.4 氫酯比的影響[4]

    氫酯比為單位時(shí)間內(nèi)循環(huán)氫氣與草酸二甲酯進(jìn)料的物質(zhì)的量之比。草酸二甲酯加氫屬于放熱反應(yīng),在保持氫氣空速不變的條件下,降低氫酯比實(shí)際上是增加了入口草酸二甲酯的流量,會(huì)使反應(yīng)熱增加,催化劑床層熱點(diǎn)溫度明顯上升,造成乙二醇過量加氫,乙醇的選擇性增大。有試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明:當(dāng)氫酯比大于80后,草酸二甲酯轉(zhuǎn)化率的提升已不明顯;乙二醇的選擇性也會(huì)隨氫酯比的增大而增大,但當(dāng)氫酯比大于100后,也不再明顯,且隨著氫酯比的增加,乙二醇存在過度加氫的現(xiàn)象,產(chǎn)品中的乙醇含量會(huì)逐漸增加。因此,一般保持氫酯比在80~100、空速控制在5 000~6 000 h-1較為適宜。

    3.5 草酸二甲酯進(jìn)料濃度的影響

    在保持空速和氫酯比不變的前提下,降低草酸二甲酯進(jìn)料濃度實(shí)際上變相提高了進(jìn)料草酸二甲酯溶液中甲醇的進(jìn)料量,由于甲醇在加氫反應(yīng)中作為介質(zhì)和產(chǎn)物不參與反應(yīng),進(jìn)料甲醇流量的加大會(huì)降低催化劑床層的熱點(diǎn)溫度,使乙醇酸甲酯的選擇性提高。由表2可以看出,提高草酸二甲酯進(jìn)料濃度,乙醇的選擇性提高;反之,降低草酸二甲酯進(jìn)料濃度,則二乙二醇的選擇性相對(duì)提高。因此,草酸二甲酯進(jìn)料濃度需找到一個(gè)平衡點(diǎn),經(jīng)試驗(yàn),目前適合龍宇煤化乙二醇裝置加氫催化劑的最佳草酸二甲酯進(jìn)料濃度在70%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))左右。

    3.6 加氫反應(yīng)器入口溫度的影響

    加氫反應(yīng)器入口溫度低,草酸二甲酯不能全部汽化,影響加氫催化劑的正常反應(yīng),或在催化劑表面形成結(jié)焦物;加氫反應(yīng)器入口溫度過高,則會(huì)導(dǎo)致催化劑床層熱點(diǎn)溫度上漲,進(jìn)而影響乙二醇的選擇性。經(jīng)驗(yàn)表明,隨著加氫反應(yīng)器入口溫度的升高,草酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率和乙二醇的選擇性提高,當(dāng)加氫反應(yīng)器入口溫度提高至170 ℃時(shí),乙二醇的選擇性可達(dá)98.5%以上,草酸二甲酯的轉(zhuǎn)化率接近100%;但若加氫反應(yīng)器入口溫度繼續(xù)提升,副產(chǎn)物乙醇的選擇性就會(huì)上升,粗乙二醇中的乙醇含量會(huì)增加。因此,從能耗方面和經(jīng)濟(jì)性方面考慮,目前最適宜的加氫反應(yīng)器入口溫度為170~175 ℃。

    3.7 草酸二甲酯中水含量的影響

    草酸二甲酯進(jìn)料中水分的控制至關(guān)重要,水含量過高,會(huì)使草酸二甲酯分解,水解產(chǎn)物為草酸和甲醇,而草酸在100 ℃時(shí)即會(huì)升華,在157 ℃時(shí)會(huì)大量升華分解為CO、CO2和水,在此過程中會(huì)破壞加氫催化劑的結(jié)構(gòu),造成催化劑粉化與催化劑床層壓差升高,縮短催化劑的使用壽命。從龍宇煤化多年的運(yùn)行經(jīng)驗(yàn)來(lái)看,草酸二甲酯進(jìn)料中水分≤0.1%為宜。目前草酸二甲酯加氫催化劑使用壽命最長(zhǎng)為1.5 a,研發(fā)壽命更長(zhǎng)、選擇性更好的新一代加氫催化劑是解決乙二醇裝置長(zhǎng)周期、高負(fù)荷運(yùn)行瓶頸問題的關(guān)鍵。

    3.8 加氫壓力的影響

    草酸二甲酯加氫制乙二醇是體積縮小的反應(yīng),從動(dòng)力學(xué)角度看,降低操作壓力對(duì)乙二醇合成反應(yīng)不利,會(huì)使催化劑處理能力下降,并縮短催化劑的使用壽命;當(dāng)系統(tǒng)壓力升高時(shí),可使加氫反應(yīng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但壓力也不宜過高,否則將增加系統(tǒng)動(dòng)力消耗,且壓力的高低還受系統(tǒng)設(shè)備條件的限制。一般加氫系統(tǒng)回路壓力控制在2.3~2.5 MPa、升壓/降壓速率控制在0.8 MPa/h以下為宜。隨著加氫催化劑使用時(shí)間的延長(zhǎng),系統(tǒng)阻力會(huì)增大,造成循環(huán)量下降,此時(shí)為提高循環(huán)氫氣量,可適當(dāng)提高系統(tǒng)壓力,以保證循環(huán)氫氣量和較高的氫酯比。

    3.9 草酸二甲酯中碳酸二甲酯含量的影響

    進(jìn)料中碳酸二甲酯的存在,一方面會(huì)影響加氫催化劑的活性,導(dǎo)致副產(chǎn)物增多;另一方面,碳酸二甲酯分解的活化能較低,屬活潑物質(zhì),其在高溫下分解為CO2和甲醇,由表1和表2可以看到,進(jìn)料中碳酸二甲酯濃度越大,其反應(yīng)產(chǎn)物中殘留碳酸二甲酯也越多,循環(huán)氣中CO2含量也會(huì)增加,從而影響加氫催化劑的運(yùn)行狀況。

    加氫副產(chǎn)物的產(chǎn)生,主要受催化劑床層熱點(diǎn)溫度、物料停留時(shí)間和催化劑性能的影響。要想降低加氫催化劑床層熱點(diǎn)溫度,可采取的措施有增加催化劑的裝填高度、減小反應(yīng)管直徑、提高氫酯比、降低草酸二甲酯進(jìn)料濃度等,但需綜合考慮;要想減少反應(yīng)物料的停留時(shí)間,可采取的措施有降低加氫催化劑的裝填高度、提高氫酯比、降低草酸二甲酯進(jìn)料濃度、提高氫氣循環(huán)量等;要想減少副反應(yīng)的發(fā)生,可采取的措施有調(diào)整加氫催化劑之助劑、改良催化劑的性能、提高催化劑選擇性。

    3.10 加氫催化劑床層壓差的影響

    草酸二甲酯加氫系統(tǒng)催化劑床層壓差上漲后,系統(tǒng)循環(huán)氫氣量減少,催化劑床層熱點(diǎn)溫度過高,進(jìn)而會(huì)影響乙二醇的選擇性。而引起加氫催化劑床層壓差上漲的主要因素有:高溫下微晶燒結(jié)使得晶體粒子長(zhǎng)大并減少其比表面積,加氫催化劑表面漸漸積炭;加氫催化劑還原階段,升溫過快造成催化劑還原反應(yīng)過于劇烈,集中在較短的時(shí)間內(nèi)出水,使反應(yīng)氣中水汽濃度太高,易引起催化劑粉化、破碎;空速過高,催化劑床層壓降過大,也會(huì)使加氫反應(yīng)器內(nèi)下部催化劑受壓加大,造成催化劑破碎而致整個(gè)床層阻力劇增;系統(tǒng)開車/停車時(shí)充壓/泄壓速率太快,加氫催化劑破碎而致床層阻力增大。因此,加氫催化劑還原階段需嚴(yán)格控制催化劑床層的升溫速率,日常生產(chǎn)中控制催化劑床層溫度在操作指標(biāo)之內(nèi),嚴(yán)格控制進(jìn)料流量增長(zhǎng)率在5 m3/h以內(nèi),控制催化劑床層入口溫度在170~175 ℃,控制加氫反應(yīng)器汽包溫度在170~173 ℃,控制開車/停車階段充壓/泄壓速率在0.8 MPa/h以內(nèi),控制氫酯比在80~100,控制進(jìn)料水分≤0.1%。

    4 結(jié)束語(yǔ)

    草酸二甲酯加氫催化劑的運(yùn)行性能與使用壽命,決定了煤制乙二醇裝置能否長(zhǎng)周期、高負(fù)荷運(yùn)行及產(chǎn)品質(zhì)量是否優(yōu)良,通過優(yōu)化操作,提高原料氫氣及循環(huán)氫氣的純度,控制好氫酯比,選擇合適的加氫反應(yīng)器汽包溫度和進(jìn)料溫度,嚴(yán)格控制進(jìn)料濃度及水含量、降低草酸二甲酯進(jìn)料中雜質(zhì)含量等,可以提升加氫催化劑的運(yùn)行性能、有效延長(zhǎng)加氫催化劑的使用壽命。上述就龍宇煤化Cu/SiO2加氫催化劑運(yùn)行性能及乙二醇產(chǎn)品品質(zhì)影響因素的分析與總結(jié),希望能為煤制乙二醇裝置的運(yùn)行及Cu/SiO2加氫催化劑的使用提供一些參考與借鑒。

    猜你喜歡
    二甲酯床層乙二醇
    木屑顆粒堆積參數(shù)對(duì)液體滲流特性的影響規(guī)律
    徑向分層對(duì)隨機(jī)堆積固定床內(nèi)氣體流動(dòng)特性的影響研究?
    草酸二甲酯甲醇脫水一塔改兩塔工藝探討
    云南化工(2021年10期)2021-12-21 07:33:42
    新型裝配式CO2直冷和乙二醇載冷冰場(chǎng)的對(duì)比研究
    SiCl4冷氫化反應(yīng)器床層密度的計(jì)算
    四川化工(2020年2期)2020-05-20 10:46:42
    乙二醇:需求端內(nèi)憂外患 疫情期亂了節(jié)奏
    廣州化工(2020年5期)2020-04-01 01:24:58
    微纖維- 活性炭雙床層對(duì)苯蒸汽吸附動(dòng)力學(xué)研究
    努力把乙二醇項(xiàng)目建成行業(yè)示范工程——寫在中鹽紅四方公司二期30萬(wàn)噸/年乙二醇項(xiàng)目建成投產(chǎn)之際
    擴(kuò)鏈劑對(duì)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯流變性能和發(fā)泡性能影響
    草酸二甲酯加氫制乙二醇催化劑失活的研究
    河南科技(2015年2期)2015-02-27 14:20:35
    女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| e午夜精品久久久久久久| 操出白浆在线播放| 男人操女人黄网站| 国产精品 国内视频| cao死你这个sao货| 久久免费观看电影| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲av综合色区一区| 丝袜美足系列| 欧美黄色淫秽网站| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产精品成人在线| 两性夫妻黄色片| 精品福利观看| 下体分泌物呈黄色| 国产男女内射视频| 国产精品成人在线| 飞空精品影院首页| 国产精品国产三级国产专区5o| 性少妇av在线| 国产色视频综合| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人国产一区最新在线观看 | 黄色毛片三级朝国网站| 久久综合国产亚洲精品| 国产激情久久老熟女| 两个人免费观看高清视频| 亚洲五月婷婷丁香| 最近中文字幕2019免费版| 国产男女超爽视频在线观看| avwww免费| 午夜91福利影院| 99精品久久久久人妻精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费观看av网站的网址| 夫妻性生交免费视频一级片| 蜜桃在线观看..| 午夜福利乱码中文字幕| 国产亚洲一区二区精品| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲国产精品一区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品熟女久久久久浪| 久久热在线av| 国产成人av教育| 欧美日韩成人在线一区二区| 午夜福利免费观看在线| 99久久人妻综合| 欧美日韩av久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲天堂av无毛| 亚洲精品一二三| 国产成人一区二区在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 伊人亚洲综合成人网| 欧美黑人精品巨大| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 国产高清国产精品国产三级| 最黄视频免费看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 晚上一个人看的免费电影| 国产成人av激情在线播放| 99热网站在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 两性夫妻黄色片| 久久精品亚洲av国产电影网| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久精品亚洲av国产电影网| 手机成人av网站| 看免费av毛片| 十分钟在线观看高清视频www| 久久天堂一区二区三区四区| 中文字幕高清在线视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久鲁丝午夜福利片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产精品免费视频内射| 色视频在线一区二区三区| 精品久久久久久电影网| av片东京热男人的天堂| 成人亚洲精品一区在线观看| 婷婷色av中文字幕| 五月天丁香电影| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产欧美网| 青青草视频在线视频观看| av网站在线播放免费| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲av国产av综合av卡| 男女边摸边吃奶| 亚洲人成电影观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 另类亚洲欧美激情| 日本欧美视频一区| 欧美97在线视频| 欧美97在线视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久鲁丝午夜福利片| 国产在线视频一区二区| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲第一av免费看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲国产精品一区三区| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 久久毛片免费看一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线观看一区二区三区激情| 丝瓜视频免费看黄片| 一区二区三区激情视频| 亚洲国产最新在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av一本久久久久| 日韩伦理黄色片| 国产精品国产三级专区第一集| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美激情高清一区二区三区| 久久国产精品大桥未久av| 波多野结衣一区麻豆| 欧美国产精品一级二级三级| av网站在线播放免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 久久久精品区二区三区| 国产野战对白在线观看| 国产精品一二三区在线看| 国产精品国产三级国产专区5o| 韩国高清视频一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 欧美日韩黄片免| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 老司机影院成人| 午夜91福利影院| 亚洲国产欧美网| 国产99久久九九免费精品| av一本久久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 免费av中文字幕在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av一本久久久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 一级片免费观看大全| 成人手机av| 亚洲欧洲国产日韩| 一级毛片电影观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 脱女人内裤的视频| av不卡在线播放| 18禁观看日本| 日韩欧美一区视频在线观看| 另类精品久久| 国产精品一区二区免费欧美 | 婷婷成人精品国产| 97人妻天天添夜夜摸| 曰老女人黄片| 99国产精品一区二区三区| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产成人啪精品午夜网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品欧美一区二区三区在线| 在线av久久热| 十分钟在线观看高清视频www| 国产亚洲欧美精品永久| 高清av免费在线| 亚洲精品国产一区二区精华液| 美女福利国产在线| 国产亚洲av高清不卡| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 中文字幕高清在线视频| 精品久久久精品久久久| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 波野结衣二区三区在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美在线一区亚洲| 99热国产这里只有精品6| 日韩伦理黄色片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久热在线av| 最新的欧美精品一区二区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品日本国产第一区| 婷婷色av中文字幕| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产不卡av网站在线观看| 国产在线免费精品| 欧美精品一区二区大全| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品一区在线观看国产| www日本在线高清视频| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产欧美日韩一区二区三 | 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲图色成人| 国产成人精品无人区| 精品久久久久久电影网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 亚洲图色成人| 免费观看av网站的网址| 国产精品人妻久久久影院| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲伊人色综图| 黄色一级大片看看| 女警被强在线播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲专区中文字幕在线| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 飞空精品影院首页| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产淫语在线视频| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产1区2区3区精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 丝袜在线中文字幕| 日韩电影二区| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一本色道久久久久久精品综合| 天堂8中文在线网| 亚洲欧美一区二区三区久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲成色77777| 国产成人精品久久二区二区91| 黄频高清免费视频| 免费看十八禁软件| 精品久久久久久电影网| 美女扒开内裤让男人捅视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品一二三| 嫁个100分男人电影在线观看 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产日韩欧美在线精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲欧洲国产日韩| 人妻人人澡人人爽人人| 免费黄频网站在线观看国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 各种免费的搞黄视频| 一本大道久久a久久精品| 少妇精品久久久久久久| 天堂中文最新版在线下载| 免费不卡黄色视频| 高清欧美精品videossex| 亚洲成人免费av在线播放| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av天堂久久9| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 90打野战视频偷拍视频| xxx大片免费视频| 少妇 在线观看| 国产精品九九99| 精品欧美一区二区三区在线| 少妇 在线观看| 国产成人一区二区在线| 日本vs欧美在线观看视频| 女性被躁到高潮视频| 十八禁高潮呻吟视频| 成人手机av| 午夜91福利影院| 另类精品久久| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 9色porny在线观看| 丝袜喷水一区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久久精品区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国精品久久久久久国模美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美中文综合在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品日本国产第一区| cao死你这个sao货| 日本a在线网址| 人人妻人人澡人人看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品人妻1区二区| 亚洲国产精品999| 捣出白浆h1v1| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 青草久久国产| 国产精品一区二区在线不卡| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲第一av免费看| 大陆偷拍与自拍| 男人操女人黄网站| 午夜久久久在线观看| 大片免费播放器 马上看| 妹子高潮喷水视频| 免费看不卡的av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲国产av新网站| 成人影院久久| 婷婷色综合www| 国产主播在线观看一区二区 | 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久性视频一级片| 中文字幕色久视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲国产av影院在线观看| av不卡在线播放| 在线精品无人区一区二区三| 性少妇av在线| 亚洲五月色婷婷综合| 免费高清在线观看日韩| 制服人妻中文乱码| 精品亚洲成国产av| 只有这里有精品99| 我要看黄色一级片免费的| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜免费成人在线视频| 国产精品成人在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 看十八女毛片水多多多| 国产高清国产精品国产三级| 国产爽快片一区二区三区| 男人操女人黄网站| 老司机影院成人| 亚洲精品美女久久av网站| 国产黄色免费在线视频| 国产免费视频播放在线视频| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男女午夜视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲精品在线美女| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲图色成人| av欧美777| 国产男女超爽视频在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 十八禁高潮呻吟视频| 国产在线观看jvid| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 9热在线视频观看99| 欧美av亚洲av综合av国产av| 波野结衣二区三区在线| 十分钟在线观看高清视频www| 成年人午夜在线观看视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 91麻豆av在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久视频综合| 国产亚洲av高清不卡| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 我的亚洲天堂| 我要看黄色一级片免费的| 黑丝袜美女国产一区| 中国国产av一级| 搡老岳熟女国产| 这个男人来自地球电影免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品久久久人人做人人爽| 男人操女人黄网站| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 桃花免费在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 国产黄色免费在线视频| netflix在线观看网站| 亚洲av电影在线进入| 两个人看的免费小视频| 美女中出高潮动态图| 两性夫妻黄色片| 热re99久久国产66热| 少妇的丰满在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 夫妻午夜视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产精品偷伦视频观看了| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 成人影院久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲成色77777| 国产精品 欧美亚洲| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 丰满饥渴人妻一区二区三| 婷婷色av中文字幕| 黄色视频不卡| 七月丁香在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久天堂一区二区三区四区| 久久久亚洲精品成人影院| 两个人看的免费小视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 日本色播在线视频| 国产人伦9x9x在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 极品人妻少妇av视频| 久久精品成人免费网站| 操出白浆在线播放| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 99re6热这里在线精品视频| 在线av久久热| 久热爱精品视频在线9| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久亚洲国产成人精品v| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| netflix在线观看网站| 日本欧美视频一区| 国产精品 国内视频| 国产99久久九九免费精品| 亚洲图色成人| 久久久亚洲精品成人影院| 精品少妇内射三级| 精品一品国产午夜福利视频| 99精品久久久久人妻精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 18禁国产床啪视频网站| 少妇人妻 视频| 美女国产高潮福利片在线看| 啦啦啦 在线观看视频| 精品久久蜜臀av无| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久欧美国产精品| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 婷婷色综合www| 亚洲,欧美精品.| 色婷婷av一区二区三区视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 黑丝袜美女国产一区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 性色av一级| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久综合国产亚洲精品| 新久久久久国产一级毛片| 日韩av不卡免费在线播放| 热re99久久国产66热| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本一区二区免费在线视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| a 毛片基地| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文字幕高清在线视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲av电影在线进入| 亚洲av男天堂| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久亚洲精品成人影院| 午夜久久久在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久久久久久久大奶| 日本wwww免费看| 在线观看免费高清a一片| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩黄片免| 国产在线视频一区二区| 中文字幕人妻熟女乱码| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲三区欧美一区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人国语在线视频| 五月天丁香电影| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品国产av在线观看| 亚洲天堂av无毛| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线 av 中文字幕| 国产一卡二卡三卡精品| 69精品国产乱码久久久| 一级毛片 在线播放| 一级片'在线观看视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲人成77777在线视频| 中文欧美无线码| 我的亚洲天堂| 亚洲av在线观看美女高潮| 最近中文字幕2019免费版| 日本wwww免费看| 91九色精品人成在线观看| 男女午夜视频在线观看| 色94色欧美一区二区| 国产成人影院久久av| 久久久久国产一级毛片高清牌| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 婷婷色av中文字幕| 成人亚洲精品一区在线观看| 少妇人妻 视频| 青青草视频在线视频观看| 国产深夜福利视频在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 满18在线观看网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 久热这里只有精品99| 在线精品无人区一区二区三| 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产亚洲av高清不卡| 久久中文字幕一级| 制服人妻中文乱码| 国产一级毛片在线| 国产av一区二区精品久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 中文字幕色久视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 免费看av在线观看网站| 男人舔女人的私密视频| 午夜影院在线不卡| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久亚洲精品成人影院| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲av综合色区一区| 国产精品免费大片| 男男h啪啪无遮挡| 国产精品一二三区在线看| 免费看av在线观看网站| 亚洲中文av在线| 在线观看国产h片| a 毛片基地| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 国产成人精品久久二区二区91| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久精品久久久久久久性| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产黄频视频在线观看| 午夜福利视频精品| 国产av一区二区精品久久| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩电影二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品三级大全| a级片在线免费高清观看视频| 国产精品.久久久| 免费在线观看日本一区| 国产欧美亚洲国产| 成人影院久久| 亚洲第一av免费看| 亚洲免费av在线视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮|