新型仔豬腹瀉病的流行特點與免疫學研究

袁菊

（南通市海門區(qū)海門街道畜牧獸醫(yī)服務站 江蘇南通 226100）

豬腹瀉非常常見，是一種綜合征[1]。但豬腹瀉的發(fā)生原因十分復雜，至今也沒有定論。豬腹瀉主要見于出生后低日齡的仔豬，研究人員發(fā)現(xiàn)，豬腹瀉好發(fā)于3 個年齡段，一是1～3 日齡，二是7～10日齡，三是斷奶后。腹瀉會給仔豬帶來嚴重的不良影響，如果控制不當可能會導致病死，造成養(yǎng)殖戶經(jīng)濟損失，同時存在人畜健康威脅的風險。2010 年以來暴發(fā)的新型仔豬腹瀉病具有群體傳染性、高死亡率等特點，常規(guī)腹瀉防治對策無法根除和控制，引起了廣大養(yǎng)殖戶的擔憂和學者的普遍關注。

1 新型仔豬腹瀉病的流行特點

新型仔豬腹瀉病影響廣泛、病因復雜、病情嚴重。伴隨新型仔豬腹瀉病相關研究的不斷開展，該病的流行特點不斷被揭示，給新型仔豬腹瀉病的防治提供了重要的參考思路。

1.1 群體性流行

新型仔豬腹瀉病發(fā)病后呈現(xiàn)大規(guī)模的群體性流行特點，并且具有極高的死亡率，嚴重的新型仔豬腹瀉病流行死亡率可高達70%～100%，且會在一定程度上影響全部豬群。新型仔豬腹瀉病對養(yǎng)豬業(yè)造成的威脅極大，是養(yǎng)殖戶和相關學者關注的焦點。在發(fā)病群體中也呈現(xiàn)一定的“集中性”，以7 日齡以下仔豬為代表，其發(fā)病率在50%～100%，病死率高達100%。伴隨仔豬的生長發(fā)育，新型仔豬腹瀉病的發(fā)病率和病死率不斷降低，但該病可復發(fā)，應引起高度重視。

1.2 起病急驟，進展快

新型仔豬腹瀉病起病急驟，一旦發(fā)病，會迅速地、大規(guī)模的蔓延。新型仔豬腹瀉病的潛伏期極短，以2～3 d 為主，也有一小部分病豬潛伏期能夠達到4～5 d。大面積發(fā)病的新型仔豬腹瀉病多見于中大型養(yǎng)豬場，整個疫情持續(xù)時間不等，短則20 d，多則數(shù)月不等。新型仔豬腹瀉病會給養(yǎng)殖戶造成嚴重的經(jīng)濟損失。因為豬群規(guī)模較小，相較于中大型養(yǎng)豬場，小型豬場受到新型仔豬腹瀉病的影響較少，但并不意味著小型豬場就可掉以輕心，新型仔豬腹瀉病具有快速蔓延、快速進展的特點，防控不當，可能造成波及全部豬群。

1.3 季節(jié)流行性

新型豬腹瀉病一般在氣溫較低的冬季、春季多發(fā)，并且流行嚴重的階段更為密集，養(yǎng)殖戶需要高度關注12 月至次年4 月的新型仔豬腹瀉病防治工作，尤其是關注仔豬癥狀，做好綜合預防措施。

1.4 臨診特征明顯

新型仔豬腹瀉病具有比較明顯的臨診特征，最典型的癥狀為仔豬出現(xiàn)嘔吐、腹瀉情況，病程多在1～3 d。仔豬糞便呈現(xiàn)進展性變化，起初表現(xiàn)為顏色改變，最主要的顏色變化為黃色、白色。然后出現(xiàn)質地變化，且變化極為迅速，呈現(xiàn)水樣便的特點。伴隨疾病的進展，病豬可能出現(xiàn)脫水問題，食欲不振甚至廢絕，最終會因衰竭或酸中毒致死。

1.5 病原多樣性及多變性

新型仔豬腹瀉病的病原多樣，且至今缺乏明確的定論，多種病原可能單一致病、同時致病甚至交替致病，引起具有復發(fā)性的多種病原的感染、繼發(fā)感染、混合感染。參考傳統(tǒng)的豬腹瀉病病原，有關學者重點豬流行性腹瀉病毒（PEDV）、豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）、豬輪狀病毒（PORV）三種病毒進行研究，新型仔豬腹瀉病的PEDV 陽性率最高，這說明PEDV 在新型仔豬腹瀉病發(fā)病中發(fā)揮著主要作用。截至目前，已有許多研究證實PEDV 的基因結構變化在新型仔豬腹瀉病病理變化中扮演著重要的角色[2-3]，并且建議研制相關新型疫苗，從而控制和減少新型仔豬腹瀉病的發(fā)生及流行。

2 新型仔豬腹瀉病的免疫學特點

了解新型仔豬腹瀉病的免疫學特點，能夠判斷病豬的免疫學狀態(tài)，對防治疾病、療效觀察均具有顯著價值。

2.1 豬瘟病毒（CSFV）抗體水平降低、豬圓環(huán)病毒2 型（PCV-2）抗體水平提高

新型仔豬腹瀉病導致患病仔豬出現(xiàn)腹瀉問題，繼發(fā)母源抗體流失現(xiàn)象，導致病豬血清內CSFV 抗體降低、PCV-2 抗體水平提高，無法有效避免CSFV、PCV-2 的侵染，增加了感染幾率，導致疾病的進展和惡化。前者的感染會使得仔豬出現(xiàn)高熱、出血等癥狀，并且具有接觸傳染性和高死亡率的特征；后者的感染則會導致仔豬出現(xiàn)多系統(tǒng)衰竭綜合征等嚴重疾病，通過損害免疫功能，使得仔豬出現(xiàn)免疫抑制[4]。國內各大豬舍全體豬群普遍存在PCV-2 陽性，且陽性率較高，而腹瀉仔豬的PCV-2 抗體水平提高表明腹瀉仔豬更容易受到PCV-2 感染，進一步因免疫抑制，形成惡性循環(huán)。

2.2 白細胞介素2（IL-2）水平降低、γ 干擾素（IFN-γ）水平降低

IL-2、IFN-γ 是T 細胞產(chǎn)生的兩種細胞因子。新型仔豬腹瀉病病豬整體呈現(xiàn)IL-2 水平降低、IFN-γ 水平降低的整體特點。IL-2是一種天然細胞因子，在各個領域均具有極其廣泛的應用范圍[5]。病豬IL-2 水平降低表明病豬體內這種細胞因子的合成受到了抑制。IFN-γ 是哺乳動物體內的2 型干擾素，在細胞免疫中發(fā)揮著重要的作用。病豬IFN-γ 水平降低說明病毒干擾了干擾素的合成。有關新型仔豬腹瀉病引起IL-2 水平降低、IFN-γ 水平降低的具體機理目前仍未得到明確的證實，但病毒引起這兩種細胞因子的水平會進一步影響仔豬的免疫功能。

2.3 分泌型免疫球蛋白A（SIgA）水平

SIgA 由B 細胞合成，SIgA 水平與腸道功能密切相關，SIgA 水平提升意味黃痢等疾病的發(fā)生風險提高。新型仔豬腹瀉病免疫學研究中發(fā)現(xiàn)，SIgA 水平降低，表明患病仔豬腸道生理功能損壞，B細胞數(shù)量減少，導致免疫抑制[6]。新型仔豬腹瀉病病豬SIgA 水平的改變也為該病的治療提供了新的思路，可以采取相關藥物提高腸道免疫功能，緩解仔豬腸道癥狀。

2.4 免疫治療效果分析

新型仔豬腹瀉病的免疫學研究發(fā)現(xiàn)了病豬顯著的免疫學變化，這也為新型仔豬腹瀉病的治療提供了新的思路。近年來，許多研究人員嘗試基于免疫學原理治療新型仔豬腹瀉病，取得了比較理想的效果。以豬白細胞干擾素為例，既往已有報道證實該藥在多種傳染病種均具有良好的防治作用[7]。豬白細胞干擾素在新型仔豬腹瀉病的治療中也能夠發(fā)揮較好的作用，研究人員利用豬白細胞干擾素和常規(guī)治療藥物進行隨機對照試驗，結果表明經(jīng)治療后病豬IL-2、IFN-γ 水平明顯提升，與健康仔豬水平相當，治療效果要優(yōu)于對照藥物[8]。前文已經(jīng)闡述了這兩種細胞因子所具有的免疫調節(jié)等重要作用，反映出豬白細胞干擾素的應用在緩解癥狀的基礎上，能夠調節(jié)病豬免疫狀態(tài)，對于疾病治療和正向免疫循環(huán)的產(chǎn)生發(fā)揮積極的作用，反映出新型仔豬腹瀉病免疫治療前景良好。

3 防治對策舉隅

新型仔豬腹瀉病采取常規(guī)的腹瀉病防治措施效果較差，因此，對該病的防治需改變傳統(tǒng)思路。本研究建議養(yǎng)殖戶及相關研究人員從新型仔豬腹瀉病的流行特點、患病機理、免疫學規(guī)律等角度著手，一來通過加強基礎性、規(guī)律性的疾病知識研究，提高對新型仔豬腹瀉病的認知[9]。二來基于相關規(guī)律開發(fā)有效的疫苗和生物制劑，促進養(yǎng)殖安全體系的建立和完善，改進仔豬的免疫狀態(tài)。結合本研究結果，筆者對新型仔豬腹瀉病的防治對策提出以下幾點建議：

首先，應對豬舍進行高質量的衛(wèi)生管理，通過營造良好的衛(wèi)生環(huán)境，減少病原微生物侵染仔豬致病，保持圈舍干燥衛(wèi)生，定期消毒，維持適宜的環(huán)境溫度及濕度等。

其次，加強母豬健康及免疫管理，為了幫助仔豬獲取母體免疫，可以用處理過后的新型仔豬腹瀉病患病仔豬的糞便感染母豬，讓母豬產(chǎn)生抗體，并通過哺乳幫助仔豬獲得母源性抗體。

最后，建立科學的免疫程序，依據(jù)新型仔豬腹瀉病的具體特點，科學選擇疫苗進行預防，選擇具有針對性的生物制劑控制疾病，避免疾病蔓延。有條件者可以選擇全年均衡免疫，有針對性地使用免疫調節(jié)劑的方式加強豬群的免疫保健。養(yǎng)殖戶還應做好豬群其他相關疾病的預防和監(jiān)測，如豬瘟、豬偽狂犬病等，避免相關病原的感染影響仔豬的免疫狀態(tài)，使得仔豬更易患有新型仔豬腹瀉病。

4 結語

新型仔豬腹瀉病流行特點明顯，包括群體性、季節(jié)性、起病急、癥狀典型及病原多樣、多變性等，國內新型仔豬腹瀉病暴發(fā)的主要病原為PEDV。新型仔豬腹瀉病存在一定的免疫學特點，病豬血清內CSFV 抗體水平降低，PCV-2 抗體水平提高，說明這兩種細胞因子的合成被抑制，影響了病豬免疫功能，還可能繼發(fā)相關疾病，造成新型仔豬腹瀉病病因、癥狀復雜多樣；病豬IL-2、IFN-γ 水平降低，說明免疫功能抑制，無法有效保護病原的侵染，有可能形成惡性循環(huán)；病豬腸道SIgA 水平降低，表明腸道黏膜屏障受損。基于免疫學特點采用豬白細胞干擾素等制劑治療能夠在緩解癥狀的基礎上，改善免疫狀態(tài)，形成正向循環(huán)，促進病情控制，避免疫情暴發(fā)?！?/p>