張 瑛,閆 寧,雍清鋒,趙繼榮*
1.甘肅省中醫(yī)院,甘肅中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院,甘肅 730000;2.甘肅中醫(yī)藥大學(xué)
脊柱內(nèi)固定術(shù)后手術(shù)部位深部感染(deep surgical site infection,DSSI)是脊柱內(nèi)固定術(shù)后的嚴(yán)重并發(fā)癥之一,發(fā)病率為2.2%~8.5%[1-3],感染會(huì)導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)和費(fèi)用增加,嚴(yán)重影響病人治療結(jié)果和術(shù)后生活質(zhì)量。根據(jù)與筋膜的關(guān)系,DSSI 可分為位于淺層(筋膜上方)或深層(筋膜下方)[4],對(duì)深層感染致病菌檢出情況進(jìn)行研究,對(duì)脊柱內(nèi)固定術(shù)后DSSI 的診療具有重要意義。本研究以甘肅省中醫(yī)院隴中正骨醫(yī)院脊柱骨科脊柱內(nèi)固定術(shù)后病人為研究對(duì)象,對(duì)脊柱術(shù)后深層感染致病菌檢出情況進(jìn)行回顧性分析,探討脊柱術(shù)后DSSI 的致病菌構(gòu)成情況,并分析與其檢出率相關(guān)的因素,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 研究對(duì)象 選取甘肅省中醫(yī)院隴中正骨醫(yī)院脊柱骨科2015 年1 月—2021 年1 月收治的52 例脊柱內(nèi)固定術(shù)后發(fā)生DSSI 的病人為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①因退行性疾病或骨折行內(nèi)固定手術(shù)。②術(shù)后發(fā)生DSSI,其主要診斷標(biāo)準(zhǔn)為感染于內(nèi)固定術(shù)后出現(xiàn),且必須滿足以下至少1 項(xiàng)條件,即術(shù)部有膿腫形成或膿液流出;術(shù)部裂開,伴有或不伴有發(fā)熱(>38 ℃)、局部疼痛或壓痛;經(jīng)清創(chuàng)手術(shù)確診;影像學(xué)檢查結(jié)果提示有深部感染;主診醫(yī)生診斷為深部感染[5]。排除標(biāo)準(zhǔn):①切口淺層感染、原發(fā)性感染;②有脊柱感染史或有脊柱內(nèi)固定術(shù)后切口感染史;③長(zhǎng)期應(yīng)用激素史;④免疫系統(tǒng)疾病控制不良;⑤術(shù)前1 周應(yīng)用抗生素;⑥病歷資料不完整。
1.2 資料收集 收集符合納入及排除標(biāo)準(zhǔn)的病人相關(guān)資料,包括:①性別、年齡等;②手術(shù)部位、時(shí)間、節(jié)段等;③吸煙史、糖尿病史、是否接臺(tái)手術(shù)、術(shù)中低體溫等;④感染類型,根據(jù)初次手術(shù)至感染發(fā)生時(shí)間將病例分為早發(fā)型感染(≤3 個(gè)月)及遲發(fā)型感染(>3 個(gè)月);⑤細(xì)菌培養(yǎng)前應(yīng)用抗生素干預(yù)情況,根據(jù)在細(xì)菌培養(yǎng)前是否應(yīng)用抗生素干預(yù)將病例分為抗生素干預(yù)組及非抗生素干預(yù)組。
1.3 樣本采集 內(nèi)固定術(shù)后DSSI 病人感染部位的樣本采集嚴(yán)格按照《臨床檢驗(yàn)樣本采集規(guī)范》進(jìn)行,對(duì)于行清創(chuàng)手術(shù)的病人術(shù)中取局部組織或留取液體樣本放入標(biāo)本袋,2 h 內(nèi)送檢培養(yǎng),采用全自動(dòng)微生物分析系統(tǒng)(VITEK Compact 鑒定儀,法國(guó)生物梅里埃公司生產(chǎn))鑒定病原菌。根據(jù)是否培養(yǎng)出細(xì)菌將內(nèi)固定術(shù)后DSSI 病人分為陽(yáng)性組及陰性組。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 26.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)資料進(jìn)行分析,符合正態(tài)分布的定量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,方差齊時(shí)組間比較采用t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的定量資料采用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)[M(QR)]表示,組間比較采用秩和檢驗(yàn);定性資料采用頻數(shù)及百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 病人一般資料 52 例病人內(nèi)固定物材質(zhì)一致,其 中,男29 例(55.8%),女23 例(44.2%);年 齡(56.52±12.71)歲;頸椎內(nèi)固定5 例(9.6%),胸椎內(nèi)固定10 例(19.2%),腰骶椎內(nèi)固定37 例(71.2%);退行性變39 例(75.0%),脊柱骨折13 例(25.0%);早發(fā)型感染42 例(80.8%),遲發(fā)型感染10 例(19.2%);細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果陽(yáng)性23 例(44.2%),陰性29 例(55.8%);細(xì)菌培養(yǎng)前應(yīng)用抗生素27 例(51.9%),細(xì)菌培養(yǎng)前未應(yīng)用抗生素25 例(48.1 %)。
2.2 陽(yáng)性組病人病原菌檢出情況 陽(yáng)性組共培養(yǎng)出7 種、26 株病原菌,其中,20 例病人(抗生素干預(yù)組6例,非抗生素干預(yù)組14 例)培養(yǎng)出了單株致病菌,3 例病人(抗生素干預(yù)組1 例,非抗生素干預(yù)組2 例)培養(yǎng)出了2 株病原菌。26 株病原菌中,革蘭陽(yáng)性菌14 株(53.8%),其中,金黃色葡萄球菌最多(8 株,30.8%),其次為表皮葡萄球菌(6 株,23.1%);革蘭陰性菌12 株(46.2%),其中,大腸埃希菌最多(6 株,23.1%),其次為鮑曼不動(dòng)桿菌(2 株,7.7%)、陰溝腸桿菌(2 株,7.7%)、產(chǎn)氣腸桿菌(1 株,3.8%)及蠟樣芽孢桿菌(1株,3.8%)??股馗深A(yù)組和非抗生素干預(yù)組病原菌檢出種類見表1。
表1 抗生素干預(yù)組和非抗生素干預(yù)組病原菌檢出種類(n=26) 單位:株
2.3 病原菌檢出的影響因素分析 對(duì)陽(yáng)性組和陰性組資料進(jìn)行比較,結(jié)果顯示,兩組性別、年齡、手術(shù)部位、手術(shù)節(jié)段、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中低體溫、吸煙史、糖尿病史、是否接臺(tái)手術(shù)及抗生素干預(yù)時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組感染類型、細(xì)菌培養(yǎng)前應(yīng)用抗生素干預(yù)情況、取樣時(shí)間距離內(nèi)固定術(shù)時(shí)間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 陽(yáng)性組和陰性組臨床資料比較
(續(xù)表)
DSSI 是脊柱內(nèi)固定術(shù)后并發(fā)癥,已有研究顯示,年齡、肥胖、糖尿病、吸煙、手術(shù)時(shí)長(zhǎng)、手術(shù)入路、植入物的使用、全身或功能狀態(tài)以及手術(shù)室環(huán)境等因素均為感染風(fēng)險(xiǎn)因素[3,6-9]。行脊柱內(nèi)固定術(shù)后發(fā)生DSSI 對(duì)病人影響巨大且不易治療,植入物可以作為細(xì)菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基,故DSSI 的治療通常需要考慮移除內(nèi)置物,而在骨性融合前移除內(nèi)置物可能導(dǎo)致矯正失敗、脊柱不穩(wěn)等問題[10]。
致病菌培養(yǎng)受技術(shù)條件、取樣位置、感染及送檢時(shí)間、干預(yù)因素等影響,尤其是在內(nèi)固定物存在的情況下,并不是所有DSSI 病人均能培養(yǎng)出相應(yīng)致病菌。Lee 等[11]指出,未能分離出致病菌并不代表感染有良好預(yù)后,明確致病菌、確定敏感抗菌藥物是后期治療、避免致病菌產(chǎn)生耐藥性以及控制感染的關(guān)鍵。
本研究以甘肅省中醫(yī)院隴中正骨醫(yī)院脊柱骨科病人為研究對(duì)象,對(duì)病人致病菌檢出情況進(jìn)行分析,結(jié)果顯示,造成DSSI 的主要致病菌為金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及大腸埃希菌。本研究中細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果陰性者29 例(55.8%),但其并不能完全排除病人的安全隱患。有研究指出,內(nèi)固定術(shù)后的無(wú)菌性炎癥反應(yīng)過程可能為低毒性微生物創(chuàng)造有利的生長(zhǎng)環(huán)境[12]。細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)間較短或者從感染組織取樣到實(shí)驗(yàn)室細(xì)菌培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),均可造成病原體難以檢測(cè)。如將感染組織標(biāo)本從深部傷口取出后立即置于培養(yǎng)基并延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間,可能提高細(xì)菌培養(yǎng)陽(yáng)性率[13]。
本研究結(jié)果顯示,內(nèi)固定術(shù)后DSSI 病人致病菌檢出率為44.2%,陽(yáng)性組和陰性組感染類型、細(xì)菌培養(yǎng)前應(yīng)用抗生素干預(yù)情況、取樣時(shí)間距離內(nèi)固定術(shù)時(shí)間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。取樣時(shí)間距離內(nèi)固定術(shù)時(shí)間較長(zhǎng),致病菌檢出率較高;在治療前病人使用抗生素干預(yù),可以降低致病菌檢出率。本研究在革蘭陽(yáng)性菌感染中僅檢測(cè)出金黃色葡萄球菌與表皮葡萄球菌,且金黃色葡萄球菌是主要致病菌;大多數(shù)檢測(cè)結(jié)果對(duì)于表皮葡萄球菌的產(chǎn)生??紤]取樣污染問題,不夠重視,但有研究發(fā)現(xiàn),表皮葡萄球菌也是引起脊柱術(shù)后感染的重要致病菌之一[14],因此,同樣需要予以重視。本研究結(jié)果顯示,革蘭陰性菌中主要以大腸埃希菌、陰溝腸桿菌等為主,進(jìn)一步觀察DSSI 病人的相關(guān)手術(shù)部位,發(fā)現(xiàn)檢測(cè)出大腸埃希菌及陰溝腸桿菌的DSSI病人手術(shù)部位多為腰骶部,由于病人術(shù)后臥床,不排除病人進(jìn)行二便時(shí)術(shù)部被糞便或尿液污染的可能。
對(duì)于抗生素的應(yīng)用,多數(shù)手術(shù)仍僅應(yīng)用單劑量抗生素,有研究指出,與術(shù)前單劑量方案相比,接受72 h微生物抗生素應(yīng)用的病人手術(shù)部位感染發(fā)生率降低[15]。也有研究顯示,對(duì)于內(nèi)固定術(shù)后病人靜脈輸注抗生素2~6 周,然后改為口服抗生素,可以有效預(yù)防術(shù)后感染發(fā)生[16]。還有研究顯示,在獲取培養(yǎng)樣本前2周內(nèi)應(yīng)用抗生素也可以影響致病菌的檢出情況[17]。對(duì)于抗生素應(yīng)用時(shí)間對(duì)致病菌的影響,有研究者發(fā)現(xiàn),抗生素應(yīng)用時(shí)間與致病菌檢出相關(guān)性不明顯[18]。對(duì)于血液樣本檢測(cè),有研究發(fā)現(xiàn),脊柱內(nèi)固定術(shù)病人術(shù)后3 d的Smad2 信號(hào)通道、術(shù)前與術(shù)后3 d 的纖溶酶原激活物 抑 制 物-I(PAI-I)差 值、術(shù) 后3 d 的C 反 應(yīng) 蛋 白(CRP)水平與早期切口深部感染存在密切關(guān)聯(lián),可作為早期切口深部感染的預(yù)測(cè)因子[19]。本研究中抗生素的應(yīng)用時(shí)間對(duì)其致病菌檢出情況影響不明顯。
本研究顯示,脊柱內(nèi)固定術(shù)后病人致病菌檢出率為44.2%,由于對(duì)感染病人相關(guān)血液樣本數(shù)據(jù)未進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,且對(duì)于感染相關(guān)的診斷有一定的主觀偏差,其結(jié)果可能存在一定偏移。對(duì)于脊柱術(shù)后病人DSSI,臨床醫(yī)護(hù)人員應(yīng)給予重視,積極采取措施減少感染發(fā)生,如臨床醫(yī)生術(shù)前可通過規(guī)范地預(yù)防性應(yīng)用抗生素,術(shù)后積極隨訪,避免遲發(fā)性感染發(fā)生,臨床醫(yī)生對(duì)脊柱術(shù)后病人隨訪時(shí)應(yīng)進(jìn)行感染相關(guān)血液樣本檢測(cè),以期及早發(fā)現(xiàn)問題并解決;護(hù)士對(duì)病人實(shí)施護(hù)理時(shí)應(yīng)注意術(shù)部清潔情況,如有問題及時(shí)匯報(bào),減少術(shù)部致病菌滋生風(fēng)險(xiǎn)。