• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    2型糖尿病患者血清尿酸水平與心血管事件相關(guān)性的性別差異

    2023-02-02 03:26:24常湛胡淑國王瑞英王麗慧何金花李娟
    中國老年學(xué)雜志 2023年1期
    關(guān)鍵詞:水平研究

    常湛 胡淑國 王瑞英 王麗慧 何金花 李娟

    (1石家莊市第二醫(yī)院內(nèi)分泌科 河北省糖尿病基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 石家莊市糖尿病精準(zhǔn)治療技術(shù)創(chuàng)新中心,河北 石家莊 050000;2河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院內(nèi)分泌科)

    2型糖尿病(T2DM)發(fā)病率逐年升高,其并發(fā)的心血管疾病(CVD)極大影響了患者的生活質(zhì)量和壽命。高尿酸血癥(HU)在T2DM 患者中的發(fā)病率明顯高于普通人群,可能是T2DM患者CVD風(fēng)險(xiǎn)增加的一個(gè)重要原因〔1〕。尿酸在人體血漿中是重要的抗氧化劑,60%的尿酸具有清除自由基的功能。但尿酸升高到一定程度,例如達(dá)到HU水平時(shí),尿酸的抗氧化能力則被氧化應(yīng)激所掩蓋,從而導(dǎo)致CVD的發(fā)生〔2〕。已有研究證實(shí),血尿酸(SUA)水平升高與CVD發(fā)生有密切聯(lián)系〔3〕,HU患者的CVD風(fēng)險(xiǎn)是正常尿酸水平者的1.5~3.0倍〔4〕。同時(shí)基礎(chǔ)研究也證實(shí),HU可引起或加重動(dòng)脈粥樣硬化,從而導(dǎo)致CVD的發(fā)生、發(fā)展〔5〕。

    高SUA作為CVD的危險(xiǎn)因素,兩者之間的因果關(guān)系一直存在爭議。一些前瞻性研究顯示〔4,6~11〕,SUA水平與全因死亡和心血管死亡均顯著相關(guān)。而一項(xiàng)來自英國地區(qū)的大型前瞻性研究顯示SUA與主要冠心病事件的風(fēng)險(xiǎn)呈正相關(guān),然而在充分調(diào)整了混雜因素后,SUA與主要冠心病事件之間的因果獨(dú)立關(guān)系不再顯著〔12〕。在關(guān)于T2DM患者的研究中,一項(xiàng)納入了2 726例門診患者的隊(duì)列研究顯示,SUA水平升高與心血管相關(guān)死亡顯著相關(guān),在調(diào)整危險(xiǎn)因素之后,兩者之間仍獨(dú)立相關(guān)〔13〕。而一項(xiàng)對于澳大利亞社區(qū)1 294例T2DM患者的隊(duì)列研究發(fā)現(xiàn),SUA不是CVD或全因死亡的獨(dú)立預(yù)測因子〔14〕。關(guān)于性別之間的差異,同樣存在爭議。一項(xiàng)meta分析結(jié)果表明〔15〕,與男性相比,女性SUA升高導(dǎo)致心血管死亡的風(fēng)險(xiǎn)更大。然而,一項(xiàng)基于高血壓人群的研究卻發(fā)現(xiàn)SUA與心血管事件之間的關(guān)系沒有性別差異〔16〕。因此,鑒于在T2DM患者中SUA水平與心血管事件之間的關(guān)系及性別之間的差異仍不確定。本文旨在探討T2DM患者中SUA水平與心血管事件相關(guān)性的性別差異。

    1 對象與方法

    1.1對象 收集2012年1月至2018年12月在石家莊市第二醫(yī)院內(nèi)分泌科門診就診及住院的T2DM患者共3 332例,失訪305例,3 027例進(jìn)行了至少一次隨訪。3 027例患者中,男1 846例(61%),平均年齡(53.3±13.2)歲,按SUA四分位組分組,分別為Q0組(SUA<298 μmol/L)、Q1組(SUA≥298 μmol/L且<352 μmol/L)、Q2組(SUA≥352 μmol/L且<424 μmol/L)、Q3組(SUA≥424 μmol/L);女1 181例(39%),平均年齡(60.1±11.6)歲,絕經(jīng)期女性占 82.7%,按SUA四分位組分組,分別為Q0組(SUA<264 μmol/L)、Q1組(SUA≥264 μmol/L且<318 μmol/L)、Q2組(SUA≥318 μmol/L且<387 μmol/L)、Q3組(SUA≥387 μmol/L)。患者平均隨訪30.9(18.4,49.5)個(gè)月,隨訪期間共發(fā)生心血管事件324例(男199例,女125例),其中心血管相關(guān)死亡10例,非致死性心肌梗死54例,非致死性腦卒中125例,需要住院治療的135例。T2DM的確診依據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)關(guān)于 T2DM 的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔17〕。

    1.2方法 收集患者的臨床資料,包括年齡、性別、吸煙史、冠心病病史、高血壓史、糖尿病病程、身高、體重、血壓,計(jì)算體重指數(shù)(BMI)、平均動(dòng)脈壓。收集就診當(dāng)日或入院次日清晨采血的實(shí)驗(yàn)室資料,包括空腹血糖(FPG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、血肌酐、SUA、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹C肽(FCP)。FCP測定采用電化學(xué)發(fā)光法;HbA1c采用高壓液相法測定;血糖、血脂、SUA、肝腎功能測定采用奧林巴斯AU640全自動(dòng)生化分析儀。估算的腎小球?yàn)V過率(eGFR)采用中國改良簡化的MDRD 公式計(jì)算:eGFR = 175×(血肌酐)-1.234×(年齡)-0.179×(0.79女性)〔18〕。改良的胰島素抵抗指數(shù)〔HOMA-IR(CP)〕=1.5+FPG×FCP/2 800〔19〕。

    冠心病病史定義:既往有心肌梗死病史、冠狀動(dòng)脈重建術(shù)史或行冠狀動(dòng)脈造影明確冠狀動(dòng)脈狹窄大于50%,符合任意一項(xiàng)為陽性。吸煙史定義:正在吸煙或既往吸煙而目前已戒煙。絕經(jīng)期定義為在過去12個(gè)月或卵巢切除術(shù)后完全沒有月經(jīng)周期。

    通過電話隨訪及查閱2020年1月30日之前患者的門診就診記錄、住院記錄和死亡記錄(心血管事件均由石家莊市第二醫(yī)院或省內(nèi)三級醫(yī)院心血管??漆t(yī)生確診)來進(jìn)行回顧性分析。本研究的主要終點(diǎn)是發(fā)生心血管事件,對于未發(fā)生心血管事件的患者以最后一次就診記錄為隨訪終點(diǎn)。心血管事件定義為:心血管相關(guān)死亡、非致死性心肌梗死、非致死性腦卒中和需要住院治療的疾病(包括心力衰竭、不穩(wěn)定性心絞痛、心律失常)。

    2 結(jié) 果

    2.1男女不同SUA水平患者一般資料比較 女性:隨著SUA水平的升高,BMI及HOMA-IR(CP)升高,eGFR降低,除Q1、Q2組HOMA-IR(CP)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外,各組兩兩比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Q3組高血壓史和心血管事件發(fā)生率顯著高于其他3組(P<0.05)。Q0組冠心病病史率顯著低于其他3組(P<0.05)。Q3組LDL-C水平顯著低于Q1、Q2組(P<0.05)。男性:Q3組年齡及eGFR顯著低于其他3組(P<0.05),BMI及HOMA-IR(CP)顯著高于其他3組(P<0.05)。Q0組BMI顯著低于Q1、Q2組(P<0.05),LDL-C水平及平均動(dòng)脈壓顯著低于Q3組(P<0.05),高血壓史顯著低于其他3組(P<0.05),eGFR及HbA1c顯著高于其他3組(P<0.05)。Q3組高血壓史顯著高于Q1組(P<0.05),Q2組eGFR顯著低于Q1組(P<0.05)。見表1和表2。

    表1 女性SUA四分位數(shù)分組一般資料比較

    表2 男性SUA四分位數(shù)分組一般資料比較

    2.2心血管事件累計(jì)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)分析 女性Q3組心血管事件累計(jì)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)最高,各組之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Log-rank檢驗(yàn),P=0.012)。男性患者心血管事件累計(jì)發(fā)生率在SUA各分位數(shù)組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Log-rank檢驗(yàn),P=0.302)。見圖1。

    圖1 單因素分析中SUA四分位組心血管事件累計(jì)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)

    2.3SUA與心血管事件相關(guān)性分析 隨訪女性患者1 181例,其中發(fā)生心血管事件共125例(10.6%),調(diào)整年齡、既往高血壓史、糖尿病病程、LDL-C、HbA1c、BMI、吸煙史、既往心血管疾病史、痛風(fēng)史、HOMA-IR(CP)和eGFR后,SUA水平每增加100 μmol/L,心血管事件風(fēng)險(xiǎn)增加34%〔HR=1.34(95%CI1.07~1.69)〕。與Q0組相比,Q3組風(fēng)險(xiǎn)值最高,各組之間呈現(xiàn)“J”形關(guān)系,但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。隨訪男性患者1 846例,其中發(fā)生心血管事件共199例(10.8%),調(diào)整年齡、既往高血壓史、糖尿病病程、LDL-C、HbA1c、BMI、吸煙史、既往心血管疾病史、痛風(fēng)史、HOMA-IR(CP)和eGFR后,SUA水平每增加100 μmol/L,心血管事件風(fēng)險(xiǎn)增加〔HR=1.17,95%CI(0.94~1.44)〕。與Q0組相比,Q3組風(fēng)險(xiǎn)值最高,但各組未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表3。

    表3 心血管事件獨(dú)立危險(xiǎn)因素單因素及多因素COX回歸分析

    3 討 論

    本研究發(fā)現(xiàn)基線SUA水平與心血管事件之間的關(guān)系存在性別差異,在女性患者,兩者之間顯著相關(guān),調(diào)整了多種混雜因素之后仍以 “J形”關(guān)系獨(dú)立預(yù)測心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),但是在男性患者中無明顯相關(guān)性。

    既往研究已經(jīng)證實(shí),SUA與胰島素抵抗、高血壓、腎功能下降顯著相關(guān)〔20~22〕,而這些危險(xiǎn)因素在動(dòng)脈粥樣硬化病變及其心血管并發(fā)癥的形成和進(jìn)展中起著重要作用,尤其是T2DM中〔23,24〕。本研究同樣觀察到隨著SUA水平升高,患者胰島素抵抗更嚴(yán)重,高血壓患病率更高,腎功能更差。但是在調(diào)整了這些危險(xiǎn)因素之后,女性患者仍顯示出以 “J形”關(guān)系獨(dú)立預(yù)測心血管事件的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),推測SUA在女性患者中有超出這些危險(xiǎn)因素的額外作用。

    Fang等〔25〕研究發(fā)現(xiàn),在調(diào)整了幾個(gè)混雜因素后,女性高SUA與動(dòng)脈硬化風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),但男性沒有發(fā)現(xiàn)這種關(guān)系。這種性別差異可能是女性比男性更易受SUA相關(guān)血管損傷的影響〔26,27〕。一項(xiàng)meta分析結(jié)果表明〔15〕,與男性相比,女性中SUA升高導(dǎo)致心血管死亡的風(fēng)險(xiǎn)更大,似乎尿酸濃度升高對女性會(huì)導(dǎo)致更高的心血管風(fēng)險(xiǎn)。Kawai等〔28〕通過對高血壓患者的隨訪研究,發(fā)現(xiàn)SUA水平在調(diào)整其他傳統(tǒng)風(fēng)險(xiǎn)因素或混雜因素后仍是心血管事件的一個(gè)重要和獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,但僅在女性受試者中。與這些研究結(jié)論一致,本研究同樣發(fā)現(xiàn)SUA水平與心血管事件的關(guān)系存在性別差異。單因素分析時(shí),女性患者中,SUA與心血管事件是顯著相關(guān)的。在調(diào)整了多種混雜因素之后,女性患者中仍能呈現(xiàn)出“J形”關(guān)系。而男性患者在單因素及多因素分析中均沒有顯著相關(guān)性。推測首先可能與SUA在男女中水平不同有關(guān),女性絕經(jīng)前所有年齡段SUA水平均低于男性,這歸因于性別相關(guān)激素對于SUA的調(diào)節(jié)作用。其次絕經(jīng)后女性SUA水平較絕經(jīng)前升高,SUA水平的變化也可能會(huì)影響患者的預(yù)后,但是具體的相關(guān)機(jī)制尚不清楚。

    一些研究已經(jīng)報(bào)道了不同人群中SUA水平與CVD或總死亡率之間的“J形”關(guān)系。在相關(guān)心臟研究中,SUA與冠心病、CVD死亡率和全因死亡率的關(guān)系在男性患者中是“J形”關(guān)系,然而在調(diào)整多種危險(xiǎn)因素之后沒有發(fā)現(xiàn)SUA和心血管事件之間的任何關(guān)聯(lián)〔29〕。關(guān)于高血壓人群的研究中,Kawai等〔28〕僅在女性患者中發(fā)現(xiàn)了SUA與CVD或總死亡率之間的“J形”關(guān)系。Verdecchia等〔16〕在高血壓人群中也發(fā)現(xiàn)了類似的“J形”關(guān)系,但是沒有性別差異。這些研究納入的人群不同導(dǎo)致了結(jié)果的不同。本研究T2DM 患者中SUA與心血管事件之間也呈現(xiàn)“J形”關(guān)系,但僅在女性中。根據(jù)先前的研究報(bào)道,尿酸水平的增加可能作為抗氧化劑對心血管疾病有有益的影響〔30〕。本研究結(jié)果可能支持了一定水平的SUA升高對于CVD的有益影響。但是需要更大規(guī)模及更長時(shí)間的隨訪研究來確定預(yù)防心血管疾病的最佳SUA水平。

    隨著SUA水平進(jìn)一步升高,尿酸的抗氧化作用則被促氧化作用掩蓋,進(jìn)而導(dǎo)致CVD的發(fā)生??赡芎鸵韵聶C(jī)制有關(guān),首先,SUA升高促進(jìn)LDL-C的氧化,從而促進(jìn)脂質(zhì)過氧化;并與氧自由基的產(chǎn)生增加有關(guān),從而導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的進(jìn)展〔31〕。其次,尿酸可以作為促氧化劑,在降解過程中產(chǎn)生自由基或刺激煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶,可能對血管細(xì)胞和脂肪細(xì)胞有促進(jìn)炎癥的作用〔32,33〕。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究表明,SUA水平升高可能增加血管中趨化因子和細(xì)胞因子的表達(dá),激活腎素-血管緊張素系統(tǒng),并增加C-反應(yīng)蛋白的表達(dá)〔34,35〕。關(guān)于低SUA水平組患者心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增高,可能與SUA濃度偏低而導(dǎo)致了抗氧化能力降低有關(guān)。生理水平的尿酸是一個(gè)重要的抗氧化劑,對人類血清中清除自由基的貢獻(xiàn)高達(dá)60%〔2〕。尿酸水平升高可能提供一種代償機(jī)制,以抵消與動(dòng)脈粥樣硬化相關(guān)的氧化損傷〔35〕。

    本研究有幾個(gè)值得考慮的優(yōu)勢和潛在局限性。主要優(yōu)勢是大樣本量、心血管事件的可靠評估,標(biāo)準(zhǔn)化方案。而且對于納入人群按性別分別進(jìn)行了分析。局限性在于是一個(gè)回顧性單中心研究,隨訪時(shí)間較短,納入人群為門診及住院患者,因此不能適用于社區(qū)等更為廣泛的人群。進(jìn)一步研究應(yīng)通過更大規(guī)模及更長時(shí)間的前瞻性研究確定發(fā)生心血管事件風(fēng)險(xiǎn)最低的SUA水平。

    綜上所述,SUA與心血管事件的關(guān)系存在性別差異,在女性中較高及較低SUA水平均會(huì)導(dǎo)致心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加,需要更大規(guī)模的前瞻性研究來進(jìn)一步確定預(yù)防心血管疾病的最佳SUA水平。

    猜你喜歡
    水平研究
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    張水平作品
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯(cuò)覺在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    作家葛水平
    火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    加強(qiáng)上下聯(lián)動(dòng) 提升人大履職水平
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    老虎獻(xiàn)臀
    中文字幕制服av| 9色porny在线观看| 性少妇av在线| bbb黄色大片| 青草久久国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 成人手机av| 免费在线观看黄色视频的| 一区在线观看完整版| 日本av免费视频播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲国产av影院在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品少妇内射三级| 一级黄色大片毛片| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 美女福利国产在线| 欧美久久黑人一区二区| 少妇的丰满在线观看| 国产av又大| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美久久黑人一区二区| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产成人欧美| 涩涩av久久男人的天堂| 精品国产一区二区三区四区第35| h视频一区二区三区| kizo精华| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 天天添夜夜摸| 黄色视频不卡| 女人久久www免费人成看片| 国产三级黄色录像| 男女床上黄色一级片免费看| 人妻一区二区av| 亚洲,欧美精品.| 国产又爽黄色视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 免费日韩欧美在线观看| 好男人电影高清在线观看| 精品视频人人做人人爽| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 午夜两性在线视频| 嫩草影视91久久| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲精品美女久久av网站| 黑丝袜美女国产一区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美xxⅹ黑人| 热99久久久久精品小说推荐| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 午夜影院在线不卡| 国产在线观看jvid| 午夜免费观看性视频| 天天影视国产精品| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产一区二区激情短视频 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲专区中文字幕在线| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日韩欧美一区视频在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产男人的电影天堂91| 黄片播放在线免费| 亚洲欧美清纯卡通| 男人舔女人的私密视频| 午夜免费观看性视频| 男女床上黄色一级片免费看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 精品国产乱码久久久久久小说| 黄色片一级片一级黄色片| 91av网站免费观看| 后天国语完整版免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲精品久久午夜乱码| 午夜福利影视在线免费观看| 91精品国产国语对白视频| 国产麻豆69| 成人手机av| 精品欧美一区二区三区在线| 777米奇影视久久| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 亚洲三区欧美一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 超碰97精品在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 久久性视频一级片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 一本大道久久a久久精品| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久国产欧美日韩av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产在线免费精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久精品亚洲av国产电影网| 日本vs欧美在线观看视频| 国产麻豆69| 青青草视频在线视频观看| 老司机影院成人| 成人av一区二区三区在线看 | 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 中文字幕高清在线视频| avwww免费| 一级,二级,三级黄色视频| 青春草亚洲视频在线观看| 激情视频va一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 波多野结衣一区麻豆| 窝窝影院91人妻| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 天天添夜夜摸| 中文字幕最新亚洲高清| 黄色 视频免费看| www.av在线官网国产| 操美女的视频在线观看| 9热在线视频观看99| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 老司机午夜十八禁免费视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 搡老岳熟女国产| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 午夜两性在线视频| 最近中文字幕2019免费版| 人妻久久中文字幕网| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲中文av在线| 亚洲av男天堂| 日韩一区二区三区影片| 老司机影院毛片| 老司机午夜福利在线观看视频 | 少妇粗大呻吟视频| 国产有黄有色有爽视频| 欧美大码av| 12—13女人毛片做爰片一| 90打野战视频偷拍视频| 高清av免费在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成人免费观看视频高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一区二区三区激情视频| 国产精品av久久久久免费| 777米奇影视久久| 国产日韩欧美视频二区| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲国产中文字幕在线视频| 蜜桃国产av成人99| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人三级做爰电影| 亚洲中文字幕日韩| 黄频高清免费视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品影院久久| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲成国产人片在线观看| 午夜激情av网站| 午夜福利,免费看| 日本wwww免费看| www日本在线高清视频| 黄片小视频在线播放| 亚洲人成电影免费在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 夜夜夜夜夜久久久久| 手机成人av网站| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产成人av教育| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜免费观看性视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品99久久99久久久不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 啦啦啦啦在线视频资源| 男女免费视频国产| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美另类一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产免费福利视频在线观看| 中国国产av一级| 欧美+亚洲+日韩+国产| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品国产一区二区三区四区第35| 日本wwww免费看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 美女高潮到喷水免费观看| 国产成人欧美在线观看 | 美女福利国产在线| 国产91精品成人一区二区三区 | 99九九在线精品视频| 午夜福利乱码中文字幕| 精品国产乱码久久久久久小说| 岛国在线观看网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 高清在线国产一区| 在线观看人妻少妇| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 黄色视频在线播放观看不卡| 丝袜美腿诱惑在线| 精品少妇久久久久久888优播| 国产野战对白在线观看| 免费观看a级毛片全部| 美国免费a级毛片| 美女午夜性视频免费| 两性夫妻黄色片| 不卡av一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 午夜精品国产一区二区电影| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜福利在线免费观看网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 两个人看的免费小视频| av在线老鸭窝| 人人妻人人澡人人看| a级毛片黄视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产成人av激情在线播放| 国产xxxxx性猛交| 免费观看a级毛片全部| 9热在线视频观看99| 午夜福利免费观看在线| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲,欧美精品.| 亚洲综合色网址| 成人av一区二区三区在线看 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产免费福利视频在线观看| 咕卡用的链子| 欧美激情极品国产一区二区三区| 91大片在线观看| 日本欧美视频一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产成人精品无人区| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久毛片免费看一区二区三区| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 大香蕉久久成人网| www日本在线高清视频| 视频区欧美日本亚洲| 男女国产视频网站| 美女午夜性视频免费| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产成人欧美| 成年人黄色毛片网站| 精品福利观看| 成在线人永久免费视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| kizo精华| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产亚洲精品第一综合不卡| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品国产区一区二| 人成视频在线观看免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 在线观看免费视频网站a站| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费看十八禁软件| 看免费av毛片| 少妇精品久久久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲第一青青草原| 国产黄频视频在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 精品人妻1区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 91成人精品电影| 国产精品成人在线| 黑人操中国人逼视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲中文字幕日韩| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 女性被躁到高潮视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲av男天堂| 嫩草影视91久久| 69精品国产乱码久久久| 久久久精品区二区三区| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲欧美清纯卡通| 男女之事视频高清在线观看| 色播在线永久视频| 国产免费现黄频在线看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 捣出白浆h1v1| 一级毛片女人18水好多| 亚洲国产日韩一区二区| 一级毛片精品| 国产精品九九99| 免费av中文字幕在线| 国产精品久久久久久精品古装| 黑丝袜美女国产一区| 国产一区二区 视频在线| 超碰97精品在线观看| 老司机影院毛片| 高清av免费在线| 亚洲 国产 在线| 在线看a的网站| 大陆偷拍与自拍| 777米奇影视久久| 97精品久久久久久久久久精品| av视频免费观看在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 久久99热这里只频精品6学生| 18禁观看日本| 天天操日日干夜夜撸| 黄色a级毛片大全视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成年人黄色毛片网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩一区二区三区影片| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产又色又爽无遮挡免| 老司机午夜十八禁免费视频| 久热爱精品视频在线9| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99国产精品99久久久久| 色94色欧美一区二区| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 黄色怎么调成土黄色| 一二三四社区在线视频社区8| 精品一区在线观看国产| 亚洲男人天堂网一区| 久久综合国产亚洲精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲精品av麻豆狂野| 岛国毛片在线播放| 在线观看免费高清a一片| 啦啦啦 在线观看视频| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 高清欧美精品videossex| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 久久精品国产综合久久久| 91成年电影在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 黄色视频不卡| 黑人操中国人逼视频| 国产精品av久久久久免费| 亚洲精品国产av成人精品| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 国产高清国产精品国产三级| 男女床上黄色一级片免费看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 精品国产一区二区久久| 精品人妻1区二区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 美女中出高潮动态图| √禁漫天堂资源中文www| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲av片天天在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 丰满少妇做爰视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 水蜜桃什么品种好| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 激情视频va一区二区三区| 成人黄色视频免费在线看| 三上悠亚av全集在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av线在线观看网站| 精品久久蜜臀av无| 国产精品国产av在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 精品少妇内射三级| 国产精品av久久久久免费| 国产精品久久久久成人av| 日本a在线网址| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩有码中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲,欧美精品.| 国产99久久九九免费精品| 90打野战视频偷拍视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 电影成人av| 国产精品一二三区在线看| 不卡一级毛片| 国产在线免费精品| 高清在线国产一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人av教育| 亚洲成人免费电影在线观看| 黄频高清免费视频| 成人三级做爰电影| 性色av一级| 岛国毛片在线播放| 老司机午夜福利在线观看视频 | 中文字幕av电影在线播放| 少妇精品久久久久久久| 交换朋友夫妻互换小说| av一本久久久久| 亚洲全国av大片| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久久久精品精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 视频区图区小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产精品av久久久久免费| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产免费视频播放在线视频| 国产又爽黄色视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 麻豆乱淫一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品欧美亚洲77777| 自线自在国产av| 国产有黄有色有爽视频| 国产成人a∨麻豆精品| 99re6热这里在线精品视频| 真人做人爱边吃奶动态| 岛国在线免费视频观看| 亚洲熟女毛片儿| 淫秽高清视频在线观看| 国产午夜精品论理片| av超薄肉色丝袜交足视频| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美色欧美亚洲另类二区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 高清在线国产一区| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 久久九九热精品免费| 欧美又色又爽又黄视频| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲精华国产精华精| 欧美日韩黄片免| 国产视频内射| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲中文日韩欧美视频| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 欧美性长视频在线观看| 久久性视频一级片| 午夜影院日韩av| 黄色丝袜av网址大全| av有码第一页| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精华一区二区三区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日本熟妇午夜| 真人一进一出gif抽搐免费| 村上凉子中文字幕在线| 精品第一国产精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 两个人看的免费小视频| 国产一区二区激情短视频| 亚洲专区字幕在线| 日本一二三区视频观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品久久久久久成人av| 麻豆国产97在线/欧美 | 久久久久久久午夜电影| 白带黄色成豆腐渣| 久99久视频精品免费| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 两个人视频免费观看高清| 久久香蕉精品热| 欧美色欧美亚洲另类二区| 免费av毛片视频| 日韩欧美在线乱码| 国模一区二区三区四区视频 | 嫩草影院精品99| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产成人精品无人区| 身体一侧抽搐| 老司机福利观看| 哪里可以看免费的av片| 成人国产综合亚洲| 女警被强在线播放| 婷婷六月久久综合丁香| 国产成人精品久久二区二区免费| 18美女黄网站色大片免费观看| 亚洲全国av大片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 90打野战视频偷拍视频| 国产亚洲av高清不卡| 精品无人区乱码1区二区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久国内视频| 日本五十路高清| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲九九香蕉| 日本黄大片高清| 老司机福利观看| 国产一区二区激情短视频| 欧美精品亚洲一区二区| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品久久久久久精品电影| 久久精品国产综合久久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲免费av在线视频| 一a级毛片在线观看| 婷婷丁香在线五月| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产精品久久久久久精品电影| √禁漫天堂资源中文www| 在线观看一区二区三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美在线黄色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本 av在线| 亚洲avbb在线观看| 国产av一区二区精品久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 天堂动漫精品| 中文字幕久久专区| 国产一区二区激情短视频| 99国产精品99久久久久| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 日韩欧美在线二视频| 香蕉av资源在线| 国产1区2区3区精品| 91av网站免费观看| av免费在线观看网站| 成人av一区二区三区在线看| 热99re8久久精品国产| 国产一区在线观看成人免费| 欧美大码av| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩高清综合在线| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美黑人精品巨大| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产一区二区在线av高清观看| 日本熟妇午夜| 午夜精品在线福利| 国产成人系列免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 听说在线观看完整版免费高清| 小说图片视频综合网站| 热99re8久久精品国产| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 99在线视频只有这里精品首页|