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    ESBR有機(jī)酸分子量確定探討

    2023-01-16 02:15:31蔚建勇楊亮鴻張建軍
    廣州化工 2022年1期
    關(guān)鍵詞:氫氧化鉀酸價(jià)錐形瓶

    蔚建勇,楊亮鴻,張建軍

    (1 浙江維泰橡膠有限公司,浙江 臺(tái)州 317100;2 申華化學(xué)工業(yè)有限公司,江蘇 南通 226009)

    現(xiàn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8657-2014苯乙烯-丁二烯生橡膠 皂和有機(jī)酸含量的測(cè)定[1],“8.2有機(jī)酸含量計(jì)算”所列有機(jī)酸僅列舉了有機(jī)酸為硬脂酸、松香酸、硬脂酸與松香酸50:50混合物時(shí)的三種情形的有機(jī)酸分子量KO的取值,未給出有機(jī)酸分子量的確定方式。

    由于實(shí)際使用的脂肪酸或歧化松香酸是組分復(fù)雜的混合物,標(biāo)準(zhǔn)提供的有機(jī)酸分子量不適用,因此由橡膠制造商自己確定并沒(méi)有統(tǒng)一規(guī)范的方法,導(dǎo)致各廠商規(guī)定有機(jī)酸分子量的差異較大,進(jìn)而導(dǎo)致有機(jī)酸含量計(jì)算結(jié)果的偏差較大。脂肪酸的主要成分是C14~C20的直鏈烷酸、單烯酸或多烯酸,另有難以確定組分的含量≤1.0%的不皂化物。歧化松香酸的主要成分有脫氫縱酸、二氫縱酸、四氫縱酸等,有機(jī)酸含量85%左右,約有10%左右的不皂化物及少量其他物質(zhì),因無(wú)法確定所有組分,通過(guò)確定組分及各組分含量的方式確定分子量是不可行的。

    標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8657-2014和ISO 7781-2017[4]提到,當(dāng)為松香酸時(shí),有機(jī)酸分子量取值為346。用于SBR乳液聚合的松香為歧化松香,歧化松香中去氫縱酸、二氫縱酸、四氫縱酸等[5]酸性物質(zhì)的平均分子量約等于縱酸分子量302.45,由于松香中含菲環(huán)結(jié)構(gòu)松香酸和海松酸含量為82%~90%,并非純物質(zhì),標(biāo)準(zhǔn)中松香酸分子量取值346,有機(jī)酸含量是以302.45/346×100%=87.4%計(jì),顯然,在計(jì)算有機(jī)酸含量時(shí)是將非酸性物質(zhì)計(jì)算在內(nèi)的,脂肪酸亦如此。

    因此,本文依據(jù)乳化劑配制脂肪酸和歧化松香酸質(zhì)量比,通過(guò)測(cè)定酸價(jià)[2-3]探討有機(jī)酸分子量KO的確定方式。

    1 脂肪酸、松香酸及其混合物平均分子量的確定

    1.1 脂肪酸酸價(jià)的測(cè)定方法

    1.1.1 試劑

    0.5 mol/L氫氧化鉀酒精標(biāo)準(zhǔn)溶液;0.05 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液;1%酚酞指示劑;中性乙醇(在100 mL AR級(jí)無(wú)水乙醇中加3滴1%酚酞指示劑,以0.05 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液中和至微紅色)。

    1.1.2 儀器

    天平(感量0.0001);錐形瓶(250 mL);量筒(100 mL);滴定管(堿式,25 mL)。

    1.1.3 分析步驟

    ①以潔凈干燥的錐形瓶稱(chēng)取(3.0±0.2) g樣品,精確至0.0001 g。

    ②加100 mL熱中性乙醇于錐形瓶中,振蕩使樣品溶解(必要時(shí)可微熱助溶),冷卻至室溫。

    ③加入3滴1%酚酞指示劑,以0.5 mol/L氫氧化鉀酒精標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至微紅色保持30 s不褪為終點(diǎn)。

    1.1.4 計(jì)算方法(保留至0.1)

    HTFA= c×V×56.106/W

    式中:HTFA——酸價(jià),mg KOH/g

    c——?dú)溲趸浘凭珮?biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L

    V——?dú)溲趸浘凭珮?biāo)準(zhǔn)溶液的滴定體積,mL

    W——樣品質(zhì)量,g

    1.2 松香酸酸價(jià)的測(cè)定方法

    1.2.1 試劑

    0.5 mol/L氫氧化鉀酒精標(biāo)準(zhǔn)溶液;0.05 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液;甲苯(AR級(jí));1%酚酞指示劑;中性乙醇(在 100 mL AR級(jí)無(wú)水乙醇中加3滴1%酚酞指示劑,以0.05 mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液中和至微紅色)。

    1.2.2 儀器

    天平(感量0.0001);錐形瓶(250 mL);量筒(25 mL、 100 mL);滴定管(堿式,25 mL)。

    1.2.3 分析步驟:

    ①稱(chēng)取(4.0±0.2) g樣品至潔凈干燥的錐形瓶中,精確至0.0001 g。

    ②向錐形瓶中加入25 mL甲苯,然后以100 mL熱中性乙醇稀釋?zhuān)乖嚇尤芙猓匾獣r(shí)可微熱助溶再冷卻至室溫。

    ③加2~3滴1%酚酞指示劑,以0.5 mol/L氫氧化鉀酒精標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,至錐形瓶中溶液變成微紅色且30 s內(nèi)不褪為終點(diǎn)。

    1.2.4 計(jì)算方法(保留至0.1)

    Rosin= c×V×56.106/W

    式中:Rosin——酸價(jià),mg KOH/g

    c——?dú)溲趸洏?biāo)準(zhǔn)溶液濃度,mol/L

    V——?dú)溲趸洏?biāo)準(zhǔn)溶液的滴定體積,mL

    W——試樣質(zhì)量,g

    1.2.5 計(jì)算列表

    1.3 由酸價(jià)計(jì)算分子量

    ESBR行業(yè)用脂肪酸對(duì)于酸價(jià)的要求是(205±4) mgKOH/g,即1 g脂肪酸與205 mg KOH恰好完全中和,205/56.106=3.6538(mmol)(56.106是氫氧化鉀的分子量),即1 g脂肪酸與3.6538 mmol氫氧化鉀恰好完全中和,即3.6538 mmol/g,其倒數(shù)為g/3.6538 mmol,等于273.69 g/mol??衫斫鉃榕c1 mol OH-恰好完全中和所需脂肪酸以g為單位的質(zhì)量,將其數(shù)值視同為平均分子量,同理歧化松香酸的平均分子量為1/(160×0.001/56.106)=350.66(當(dāng)酸價(jià)為160 mgKOH/g時(shí)),上述分子量取值是建立在脂肪酸和松香酸不流失到廢水的條件下的,由于脂肪酸或松香酸在水中的溶解度近乎為零,故實(shí)際情況與理論值差異不大,可以按照理論值計(jì)算。

    1.4 由質(zhì)量比計(jì)算分子量

    當(dāng)脂肪酸與松香酸的質(zhì)量比為A:(100-A),脂肪酸的酸價(jià)為B mgKOH/g,松香酸的酸價(jià)為C mgKOH/g,則理論的平均有機(jī)酸分子量:

    KO=脂肪酸與松香酸的總質(zhì)量/[脂肪酸物質(zhì)的量+松香酸物質(zhì)的量]

    =100/[A份脂肪酸物質(zhì)的量 +(100-A)份松香酸物質(zhì)的量]

    =100/[A/脂肪酸分子量 +(100-A)/松香酸分子量]

    =100/{A/[1/(B×0.001/56.106)]+ (100-A)/[1/(C×0.001/56.106)]}

    =5610600/[AB+(100-A)C]

    =5610600/[59.34×205+(100-59.34)×159](脂肪酸酸價(jià)205 mgKOH/g、

    松香酸酸價(jià)159 mgKOH/g,脂肪酸與松香酸的質(zhì)量比為59.34/40.66)

    = 301.17

    1.5 國(guó)標(biāo)方法計(jì)算分子量

    標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8657-2014提供的硬脂酸與松香酸為50:50的混合物的有機(jī)酸分子量是315,該值有待商榷。

    (1) 標(biāo)準(zhǔn)中硬脂酸的分子量是284,準(zhǔn)確值是284.48,取整數(shù)為284。

    (2) 標(biāo)準(zhǔn)中松香酸的分子量是346。

    (3) 標(biāo)準(zhǔn)中未明確說(shuō)明硬脂酸與松香酸是以物質(zhì)的量50:50的混合物,故認(rèn)為是以質(zhì)量比50:50,有機(jī)酸分子量應(yīng)為:

    KO=100/(50/284+50/346)=312

    2 結(jié) 論

    (1) SBR中有機(jī)酸,無(wú)論是脂肪酸,還是松香酸均為混合物,并且均含有一定量的不皂化物,不皂化物應(yīng)視為有機(jī)酸的組成部分。

    (2)鑒于有機(jī)酸組成復(fù)雜,難以甚至無(wú)法確定所有組分及含量,由于其幾乎不流失,可以通過(guò)脂肪酸與松香酸的質(zhì)量比以及脂肪酸、松香酸的酸價(jià)確定有機(jī)酸的分子量。

    (3)有機(jī)酸含量測(cè)定的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于有機(jī)酸分子量?jī)H列舉了摘要中提到的三種情形,不適合實(shí)際使用需求,本文詳細(xì)闡述了有機(jī)酸分子量確定方法,所確定的分子量要比標(biāo)準(zhǔn)推薦的精確得多,采用該法可以精確測(cè)定有機(jī)酸含量。

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