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    石斛添加量對(duì)小曲微生物及風(fēng)味的影響

    2023-01-12 05:55:22陳小琴母應(yīng)春蘇偉姜麗趙馳
    中國食品學(xué)報(bào) 2022年12期
    關(guān)鍵詞:小曲菌門石斛

    陳小琴,母應(yīng)春,蘇偉,姜麗,趙馳

    (貴州大學(xué)釀酒與食品工程學(xué)院 貴陽 550025)

    酒曲是中國白酒釀造的糖化、發(fā)酵和生香劑,含多種微生物和風(fēng)味物質(zhì),對(duì)酒的產(chǎn)率和品質(zhì)有重要影響,有“曲是酒之骨”之稱[1]。鐵皮石斛(Dendrobium officinale Kimura et Migo)具有獨(dú)特藥用價(jià)值,含石斛多糖、生物堿等多種活性成分,具有抗癌、降血糖、增強(qiáng)免疫力等功效[2]。制作酒曲時(shí)添加藥食同源物質(zhì)能抑制雜菌生長,促進(jìn)有益微生物繁殖,還能豐富產(chǎn)品風(fēng)味[3]。吳志等[4]在制曲時(shí)添加3%的石菖蒲、生地黃和白術(shù)等醇提液,提高了曲發(fā)酵力和糖化力。禹曉婷等[5]添加12 味藥食同源物質(zhì)入曲,發(fā)現(xiàn)新基質(zhì)曲糖化力和液化力是傳統(tǒng)曲的1.3 倍和2.8 倍。目前,還未見將石斛莖作為小曲發(fā)酵基質(zhì)的研究報(bào)道。

    近年來,高通量測序技術(shù)(high-throughput sequencing,HTS)在酒曲中廣泛應(yīng)用,增強(qiáng)了人們對(duì)酒曲微生物群落結(jié)構(gòu)及多樣性的了解[6]。同時(shí),常結(jié)合代謝組學(xué)技術(shù)研究食品中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)(volatile flavor components,VFCs)。如Zhao 等[7]采用宏基因組學(xué)和GC-TOF-MS 研究了貴州3 種小曲微生物群落和風(fēng)味物質(zhì),結(jié)果顯示乳酸桿菌屬(Lactobacillus)、芽孢桿菌屬(Bacillus)、曲霉屬(Aspergillus)、釀酒酵母屬(Saccharomyces)等為小曲中優(yōu)勢菌屬,并篩選出39 種顯著差異代謝物。Tang 等[8]利用Illumina MiSeq 平臺(tái)和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(Gas Chromatography-Mass Spectrometer,GC-MS),檢測4 種小曲微生物群落和VCFs,發(fā)現(xiàn)葡萄球菌屬(Staphylococcus)、魏氏細(xì)菌屬(Weissella)、根霉菌屬(Rhizopus)和念珠菌屬(Candida)為優(yōu)勢菌屬,同時(shí)鑒定出68 種顯著差異的VCFs。目前還沒有關(guān)于石斛小曲品質(zhì)的研究報(bào)道。

    本研究以傳統(tǒng)小曲和石斛小曲為研究對(duì)象,采用HTS 和頂空固相微萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(Headspace Solid Phase Microextraction-GC-MS,HS-SPME-GC-MS)分析石斛添加量對(duì)小曲微生物群落、揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)及理化特性的影響,為石斛小曲工藝優(yōu)化和生產(chǎn)應(yīng)用提供理論參考。

    1 材料和方法

    1.1 材料與試劑

    石斛小曲原料為市售鐵皮石斛莖,產(chǎn)自貴州;種曲為根霉菌Q303,貴州輕工研究所;傳統(tǒng)小曲未添加石斛,編號(hào)為DZ;石斛小曲按石斛添加量30%,40%和50%分別編號(hào)為A,B 和C。

    Power Soil DNA 提取試劑盒,美國MP Bio公司;2%瓊脂糖凝膠,西班牙Biowest 公司;DNA聚合酶,大連寶生物工程有限公司;正、反引物,深圳市英俊生物技術(shù)有限公司;MinElute PCR 純化試劑盒,德國Qiagen 公司;正構(gòu)烷烴(色譜純),美國Sigma 公司;環(huán)己酮(>99.5%,GC),上海阿拉丁生物科技股份有限公司。

    1.2 儀器

    ABI VeritiTM99012PCR 儀,美國ABI 公司;Gel Doc 2000 型凝膠成像儀,美國Bio-Rad 公司;Illumina Hiseq 測序儀,美國Illumina 公司;GCMS TSQ8000 與TRACE1300 氣-質(zhì)譜聯(lián)用,美國賽默飛世爾科技公司;50/30 μm/CAR/PDMS/DVB萃取頭,美國安捷倫公司。

    1.3 方法

    1.3.1 樣品制備與采集 參照禹曉婷等[5]的方法并稍作修改制備小曲。所有樣品裝入無菌袋中,密封,置于-80 ℃超低溫冰箱,用于理化特性、VFCs和微生物檢測。

    工藝流程:

    1.3.2 理化指標(biāo)檢測 小曲水分、酸度、液化力、糖化力、發(fā)酵力和酯化力等檢測參考文獻(xiàn)[9]。

    1.3.3 揮發(fā)性風(fēng)味檢測

    1.3.3.1 GC-MS 條件 進(jìn)樣口溫度:240°C;升溫程序:40 °C(5 min),5 °C/min 上升到150 °C(3 min),最后以5°C/min 上升到240°C(5 min)。以高純氦氣(99.999%)為載氣,載氣流速1.00 mL/min,不分流進(jìn)樣。

    質(zhì)譜條件:EI 離子源,離子源溫度250°C,電離電壓70 eV,傳輸線溫度240°C,色譜掃描范圍35~550 amu。

    1.3.3.2 定性及定量方法 與質(zhì)譜NIST 光譜數(shù)據(jù)庫比對(duì)并鑒定,僅保留正、反匹配度大于700 的化合物。通過內(nèi)標(biāo)法計(jì)算得到各揮發(fā)性組分的質(zhì)量濃度。計(jì)算公式如下:

    式中:Ci——待測揮發(fā)性組分質(zhì)量濃度,μg/kg;Cis——內(nèi)標(biāo)質(zhì)量濃度,μg/mL;Ai——待測揮發(fā)性組分的色譜峰面積,mAU·min;Ais——內(nèi)標(biāo)的色譜峰面積,mAU·min。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    用SPSS Statistics 26.0 軟件統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù);SIMCA14.1 軟件繪制用于正交偏最小二乘判別得分圖,Origin 2018 軟件用于繪制微生物群落組成圖和主成分分析圖、層級(jí)聚類圖,R 語言軟件用于繪制VFCs 熱圖、微生物與VFCs 相關(guān)性熱圖,Canoco 5 軟件繪制冗余分析圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 小曲理化性質(zhì)

    由表1 可知,4 種小曲水分含量在11.42%~12.52%之間,差異不顯著(P>0.05),均小于國家標(biāo)準(zhǔn)的13%,利于長期儲(chǔ)存[10]。添加30%石斛莖時(shí),糖化力、液化力和發(fā)酵力最大值分別為(122.40±0.61),(51.87±8.67)U/g 和(13.97±2.00)g/100 g;然而,酯化力在40%添加量時(shí)最大值(169.38 ±6.71)mg/g。糖化力和發(fā)酵力分別反映微生物將原料中的淀粉轉(zhuǎn)化為可發(fā)酵性糖的能力及將其轉(zhuǎn)化成乙醇的能力[11-12];酯化力與白酒發(fā)酵過程中酯類物質(zhì)的形成密切相關(guān)[13]。此外,酸度是評(píng)價(jià)酒曲成熟度的一個(gè)重要指標(biāo)[14],且隨石斛添加量的增加而增大,在添加量為50%時(shí)最大值(0.82±0.03)mmol/10 g。綜上所述,較DZ 而言,添加30%石斛莖時(shí)小曲的理化品質(zhì)最佳。

    表1 小曲樣品理化性質(zhì)分析Table 1 Analysis of physicochemical propertie in Xiaoqu sanples

    2.2 揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)分析

    從4 種小曲中共鑒定出41 種可靠揮發(fā)性組分,主要為醇類12 種、酚類7 種、烴類6 種、醛酮類6 種、酸類3 種、酯類3 種和其它類4 種(表2)。其中,從A、B、C 和DZ 分別檢測出24,29,21種和7 種。醇類和酚類是構(gòu)成A、B、C 和DZ 中風(fēng)味特征的重要物質(zhì),其在A、B 和C 中的組成和含量明顯高于DZ。此外,烴類和其它類僅存在于A、B 和C 中,并隨石斛莖添加量的增加而增加,這可能來自石斛原料[15]。由此可見,在小曲制備中添加石后,提高了VFCs 組成及含量。當(dāng)添加量為40%時(shí),小曲VFCs 種類及含量均為最大值。

    表2 小曲揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)分析Table 2 Analysis of volatile flavor compounds in Xiaoqu samples

    (續(xù)表2)

    為更好地說明樣品小曲間VFCs 含量的差異,利用正交偏最小二乘判別法(Orthogonal Partial Least Squares Discriminant Analysis,OPLS-DA)進(jìn)行分析。如圖1a 所示,R2X 為0.675,Q2Y 為0.93,說明該模型在分析樣品時(shí)不存在異常值[16]。4種小曲分別位于不同象限,表明各樣品間VFCs 存在差異。此外,基于VIP >1.0 和P <0.05,共篩選出16 種顯著差異代謝物(Important Significantly Different Metabolites,ISDMs),對(duì)其熱圖統(tǒng)計(jì)分析。如圖1b 所示,A、B 和C 的風(fēng)味特征仍明顯優(yōu)于DZ。A、B 和C 中的ISDMs 以醇類、醛酮類和酚類為主,如芳樟醇、正己醇、苯甲醇、苯乙醇、苯甲醛、壬醛、愈創(chuàng)木酚等,而DZ 中主要為苯乙醇。這是因?yàn)殍F皮石斛莖中多糖、苯丙氨酸等可在微生物作用下產(chǎn)生醇類和醛酮類物質(zhì)[17]。芳樟醇呈現(xiàn)鈴蘭香氣和木香,有鎮(zhèn)痛、抗炎癥的功效[18];苯乙醇呈現(xiàn)玫瑰花香味和桃子果香味,是大曲VFCs 中優(yōu)勢醇類[19];苯甲醛具有杏仁和焦糖氣味[20];壬醛稀釋時(shí)散發(fā)玫瑰和橘子的香氣[21];正己醇有青草香氣和樹葉氣味,能影響白酒香氣[22];松油烯呈現(xiàn)柑橘香和木香,可用于調(diào)配檸檬和薄荷香精[23];愈創(chuàng)木酚有木香及香莢蘭的隱香,被證實(shí)為白酒中重要揮發(fā)性組分[24]。同時(shí),4 個(gè)小曲聚類為兩大支,A和B 聚為一類,C 和DZ 聚為另一類。這與OPLS-DA 得分圖在t1 上的結(jié)果一致。

    圖1 小曲樣品揮發(fā)性物質(zhì)的OPLS-DA 得分圖(a)和重要顯著差異物質(zhì)的聚類熱圖(b)分析Fig.1 Opls-da score chart of VFCs(a)and hierarchical clustering heat map of ISDMs(b)in Xiaoqu samples

    2.3 樣品中細(xì)菌的分析

    2.3.1 細(xì)菌α-多樣性 分析 A、B、C 和DZ 在97%相似度水平下進(jìn)行聚類,共獲得OTUs 平均數(shù)分別為214,393,582 和339(表3)。由表3 可知,覆蓋率在98.44%~99.81%間,表明未被檢出序列的概率較小[25]。本研究測序結(jié)果能真實(shí)反映小曲樣品中細(xì)菌微生物真實(shí)情況。此外,Chao1 指數(shù)和Shannon 指數(shù)被用來描述物種豐度和多樣性。C 的Chao1 和Shannon 指數(shù)最大(619.12 和7.87),而A的Chao1 和Shannon 指數(shù)最?。?41.88 和0.40)。添加50%石斛莖時(shí),小曲細(xì)菌群落組成和結(jié)構(gòu)最復(fù)雜。

    表3 小曲細(xì)菌微生物α-多樣性分析Table 3 α-Diversity index of bacterial microorganism in Xiaoqu

    2.3.2 細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)分析 在門水平上,從4 個(gè)小曲中共檢測到22 個(gè)細(xì)菌門,圖2a 顯示豐度前10 的物種,其余物種合并為其它。A 和B 以厚壁菌門(Firmicutes)為絕對(duì)優(yōu)勢細(xì)菌門,分別占比96.96%和75.40%。此外,B 中變形菌門(Proteobacteria,13.59%)同樣占優(yōu)勢。C 以厚壁菌門(32.36%)、變形菌門(26.13%)和擬桿菌門(Bacteroidetes,23.98%)為優(yōu)勢細(xì)菌門。同時(shí),B 和C 中還含有少量酸桿菌門(Acidobacteria)和放線菌門(Actinobacteria)。DZ 以厚壁菌門(12.91%)、變形菌門(29.99%)、酸桿菌門(16.47%)和藍(lán)細(xì)菌門(Cyanobacteria,12.63%)為優(yōu)勢細(xì)菌門。據(jù)報(bào)道,厚壁菌門、變形菌門、酸桿菌門和擬桿菌門是小曲中主要優(yōu)勢細(xì)菌門[26-28]。A、B 和C 中厚壁菌門與擬桿菌門含量比DZ 中高,可能是石斛多糖促進(jìn)其生長,這與張俊楠等[29]研究結(jié)果相似。

    圖2 小曲在細(xì)菌門水平(a)和屬水平(b)的群落組成Fig.2 Community composition of Xiaoqu at phylum level(a)and genus level(b)

    在屬水平上,共檢測到342 個(gè)細(xì)菌屬。圖2b顯示豐度前10 的物種,其余物種歸類為其它。如圖2b 所示,A、B 和C 與DZ 細(xì)菌群落存在較大差異,且無規(guī)律可言。芽孢桿菌屬(Bacillus)是A(96.13%)和B(71.89%)中的優(yōu)勢細(xì)菌屬。C 以2.75%的乳酸桿菌屬(Lactobacillus)、5.26%的uncultured_bacterium_f_Muribaculaceae、5.15%的葡萄球菌屬(Staphylococcus)和4.05%的uncultured_bacterium_f_Lachnospiraceae 為優(yōu)勢細(xì)菌屬。DZ 以u(píng)ncultured_bacterium_o_Chloroplast、uncultured_ bacterium_f_Mitochondria、乳酸桿菌和uncultured_bacterium_k_Bacteria 為優(yōu)勢細(xì)菌屬,分別占比12.63%,12.04%,5.51%和7.83%。

    uncultured_bacterium_f_Muribaculaceae 屬于擬桿菌門細(xì)菌,于2002 年首次被發(fā)現(xiàn),可產(chǎn)生維生素B12,能治療惡性貧血癥[31]。uncultured_bacterium_f_Muribaculaceae、uncultured_bacterium_f_Enterobacteriaceae 和uncultured_bacterium_f_Lachnospiraceae 分別屬于擬桿菌門、變形菌門和厚壁菌門,其為水稻秸稈和糖漿廢水共發(fā)酵過程中的產(chǎn)酸優(yōu)勢菌門[32]。芽孢桿菌屬在A 和B 中占優(yōu)勢,是因?yàn)槭艽龠M(jìn)其繁殖[33]。芽孢桿菌屬通過分泌蛋白酶和淀粉酶賦予小曲糖化力、液化力和發(fā)酵力[34],并與吡嗪類、酯類、醇類和有機(jī)酸類物質(zhì)密切相關(guān)[35]。乳酸桿菌屬能產(chǎn)生豐富有機(jī)酸,還能產(chǎn)生細(xì)菌素抑制致病菌[36]。由此可見,當(dāng)添加30%石斛時(shí),小曲有益細(xì)菌比例最高,添加量為50%時(shí)不利于有益細(xì)菌繁殖。

    2.4 樣品中真菌的分析

    2.4.1 真菌α-多樣性分析 由表4 可知,基于97%相似度,分別獲得OTUs 數(shù)為80(A)、444(B)、510(C)、121(DZ)。覆蓋率均大于99.0%,表明測序結(jié)果基本反映樣品小曲中真菌群落結(jié)構(gòu)的多樣性。C 的Chao1 和Shannon 指數(shù)最大(577.80 和5.83),而DZ 的Chao1 和Shannon 指數(shù)最?。?40.88 和1.24)。這表明C 的真菌群落豐富度和多樣性最高,DZ 最低,即添加50%石斛莖時(shí),小曲真菌群落組成及結(jié)構(gòu)最復(fù)雜。

    表4 小曲真菌微生物α-多樣性分析Table 4 α-Diversity index of fungus microorganism in Xiaoqu

    2.4.2 真菌群落結(jié)構(gòu)分析 在門水平上,共檢出7 個(gè)真菌物種。如圖3a 所示,A、B、C、DZ 優(yōu)勢真菌門均為子囊菌門(Acomycota)和毛霉菌門(Mucoromycota),分別占比54.53%、46.56%、50.27%、82.42%和42.92%、47.25%、33.38%、17.45%。據(jù)報(bào)道,子囊菌門和毛霉菌門在不同酒曲中占主導(dǎo)[37-38]。值得注意的是擔(dān)子菌門(Basidiomycota)僅存在于A、B 和C 中,且與石斛莖添加量呈正比關(guān)系。毛霉菌門和擔(dān)子菌門在A、B 和C 中明顯增加,說明石斛莖中某些活性成分能促進(jìn)毛霉菌門與擔(dān)子菌門生長。

    圖3 小曲在門水平(a)和屬水平(b)真菌群落組成Fig.3 The fungus composition of Xiaoqu at phylum level(a)and genus level(b)

    在屬水平上,共檢測到226 個(gè)真菌屬。圖3b顯示相對(duì)豐度前10 的物種,其余物種分別歸類為其它和未分類。DZ 與A、B 和C 間真菌群落存在差異,同時(shí),A、B 和C 間也存在差異。A 中優(yōu)勢真菌屬為根霉菌屬(Rhizopus,42.89%)、曲霉菌屬(Aspergillus,26.97%)和威克漢姆酵母屬(Wickerhamomyces,22.59%)。B 中優(yōu)勢真菌屬為根霉菌屬(47.25%)和威克漢姆酵母屬(24.06%);C 中優(yōu)勢真菌屬為根霉菌屬(33.37%)。同時(shí),A、B 和C 中還有少量釀酒酵母屬(Saccharomyces)、棒孢酵母屬(Clavispora)、古根菌屬(Archaeorhizomyces)和鐮刀菌屬(Fusarium)。DZ 中真菌物種組成較為簡單,優(yōu)勢真菌屬為根霉菌屬(17.42%)和曲霉菌屬(81.60%)。

    研究表明,石斛能促進(jìn)根霉菌屬和釀酒酵母屬繁殖,相反抑制曲霉菌屬生長[38-39],這解釋了為何石斛小曲中根霉菌屬和釀酒酵母屬增多,而曲霉菌屬明顯減少的變化趨勢。根霉菌屬和曲霉菌屬作為小曲中核心真菌屬,能產(chǎn)生多種水解酶,用于淀粉糖化和蛋白質(zhì)水解生成還原糖及氨基酸[40-41],且曲霉屬與吡嗪類、酯類和芳香族化合物的形成有密切聯(lián)系[33]。威克漢姆酵母屬是常見的非釀酒酵母,能促進(jìn)酚類及芳香類物質(zhì)形成[42]。釀酒酵母屬是乙醇的主要生產(chǎn)者,同時(shí)也能產(chǎn)生酯類和高級(jí)醇[43]。古根菌屬、鐮刀菌屬、芽枝霉屬和被孢霉屬主要存在于A、B 和C 中,且與石斛莖添加量存在正比關(guān)系,因此推測其來自石斛原料。鐮刀菌屬與芽孢桿菌屬存在拮抗作用[44],因此C 中芽孢菌屬含量較少。綜上,當(dāng)添加30%石斛莖時(shí),小曲中有益真菌種類及含量最大,利于發(fā)酵;相反,添加50%石斛莖時(shí)不利于有益真菌生長,這與細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)分析一致。

    2.5 小曲群落相似性聚類分析

    為更好地說明樣品小曲中微生物群落的差異,分別對(duì)細(xì)菌和真菌組成進(jìn)行主成分分析(Principal Component Analysis,PCA)及層級(jí)聚類分析(Hierarchical Cluster Analysis,HCA)。如圖4a 所示,PC1 和PC2 對(duì)細(xì)菌群落差異的貢獻(xiàn)率之和高達(dá)94.2%,能較好地反映樣品小曲間細(xì)菌群落差異。A 和B 與C 和DZ 分別位于主坐標(biāo)軸左、右兩側(cè),說明A 和B 與C 和DZ 之間差異較大。圖4b顯示,4 個(gè)小曲聚兩大支,A 和B 聚為一類,C 和DZ 聚為另一類,這與PCA 結(jié)果一致。如圖4c 所示,PC1 和PC2 對(duì)真菌群落差異貢獻(xiàn)率之和高達(dá)97.4%。A、B 和C 與DZ 分別位于主坐標(biāo)軸左、右兩側(cè),表明A、B 和C 與DZ 間差異較大。圖4d 顯示,A、B 和C 聚為一類,DZ 聚為另一類,這與PCA結(jié)果一致。

    圖4 小曲細(xì)菌群落主成分(a)和層級(jí)聚類(b),真菌群落主成分(c)和層級(jí)聚類(d)分析圖Fig.4 PCA(a)and HCA(b)of bacterial community,PCA(c)and HCA(d)of fungal community in Xiaoqu samples

    2.6 關(guān)聯(lián)性分析

    2.6.1 小曲微生物與理化性質(zhì)的冗余分析 冗余分析(Redundancy Analysis,RDA)分析了小曲微生物與理化性質(zhì)間的相關(guān)性。如圖5a 所示,芽孢桿菌屬與發(fā)酵力、糖化力、液化力及酯化力呈正相關(guān),A 和B 細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)相似,因此與這4 個(gè)理化指標(biāo)相關(guān)性高。葡萄球菌屬和乳酸桿菌屬與酸度呈正相關(guān),酸度主要與小曲C 有較高相關(guān)性;葡萄球菌屬在白酒生產(chǎn)中起何作用至今未見報(bào)道,但葡萄球菌屬中的腐生葡萄球菌屬可通過產(chǎn)生酸性蛋白酶降低環(huán)境酸度[45-46]。如圖5b 所示,根霉菌屬、威克漢姆酵母和曲霉菌與液化力、發(fā)酵力、糖化力和酯化力呈正相關(guān),其中A 和B 與液化酶活力、糖化酶活力、發(fā)酵力和酯化力相關(guān)性較高。鐮刀菌屬、紅菇屬、古根菌屬、芽枝霉屬、被孢霉屬和棒孢酵母屬則與酸度呈較強(qiáng)正相關(guān),C 與酸度相關(guān)性最高。綜上所述,真菌對(duì)小曲理化特性形成的影響較大。

    2.6.2 小曲微生物與揮發(fā)性組分相關(guān)性分析 基于Spearman 算法分別剖析細(xì)菌和真菌在屬水平前10 的物種與16 種ISDMs 間的相關(guān)性,借助R語言軟件進(jìn)行熱圖可視化分析。如圖6a 所示,芽孢桿菌屬與環(huán)己醇、苯甲醇、正己醇、4-叔丁基苯酚和正己醛呈顯著正相關(guān),這與Azokpota 等[47]研究一致。葡萄球菌屬與松油烯和芳樟醇呈顯著正相關(guān)。如圖6b 所示,根霉菌屬和威克漢姆酵母屬與醛酮類、醇類和酚類物質(zhì)呈正相關(guān),如環(huán)己醇、苯甲醇、正己醇、1-十一醇和愈創(chuàng)木酚等,這與Chen 等[48]和劉曉柱等[49]的研究結(jié)果一致。釀酒酵母菌屬與1-十一醇、壬醛、芳樟醇、松油烯、苯甲醛和苯并噻唑呈正相關(guān);釀酒酵母屬在白酒釀造過程中的主要作用是產(chǎn)生醇類物質(zhì),同時(shí)也與醛類物質(zhì)的形成有關(guān)[50]。苯并噻唑、1-十一醇、壬醛、芳樟醇、松油烯、3-甲基-2-庚醇和苯甲醛與紅菇菌屬、棒孢酵母菌、古根菌屬、鐮刀菌屬、芽枝霉屬和被孢霉屬呈正相關(guān)。根據(jù)重要顯著差異揮發(fā)性風(fēng)味熱圖(圖2b)和真菌群落組成圖(圖5b)可知,芳樟醇、松油烯等7 種風(fēng)味組分和古根菌屬、鐮刀菌屬等6 個(gè)真菌屬在A、B 和C 中含量較高,推測其與石斛原料存在密切關(guān)聯(lián),而彼此間具體聯(lián)系還需進(jìn)一步研究。

    圖5 細(xì)菌(a)和真菌(b)群落與環(huán)境因子的冗余分析Fig.5 Redundancy analysis of bacterial(a)and fungal(b)community and environmental factors

    圖6 細(xì)菌(a)和真菌(b)群落與重要顯著差異風(fēng)味物質(zhì)相關(guān)性分析Fig.6 Correlation analysis between bacterial(a)and fungal(b)communities and important significantly different metabolites

    3 結(jié)論

    采用高通量測序技術(shù)結(jié)合HS-SPME/GC-MS分析石斛添加量對(duì)小曲微生物群落、理化特性和揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn):DZ 優(yōu)勢細(xì)菌屬 為 uncultured_bacterium_o_Chloroplast、uncultured_bacterium_f_Mitochondria 和乳酸桿菌屬,優(yōu)勢真菌屬為根霉菌屬和曲霉菌屬。A、B 和C 中優(yōu)勢細(xì)菌屬為芽孢桿菌,優(yōu)勢真菌屬存在差異,主要為根霉菌屬、曲霉菌屬和威克漢姆酵母屬。添加石斛莖增大了小曲中芽孢桿菌和根霉菌等有益微生物含量。當(dāng)添加量為30%時(shí),小曲有益細(xì)菌和真菌物種占比最大。與DZ 相比,石斛莖明顯增加了烴類、醇類、酚類和醛酮類化合物的種類和含量。小曲樣品不同理化特性間存在差異,添加30%石斛莖時(shí)提高了小曲糖化力、液化力、發(fā)酵力和酯化力等。相關(guān)性分析顯示,芽孢桿菌屬、根霉菌屬和威克漢姆酵母屬與糖化力、液化力、發(fā)酵力和酯化力,醇類、酚類和醛酮類物質(zhì)呈正相關(guān)。綜上,最終確定添加30%石斛莖時(shí)小曲品質(zhì)最好。同時(shí)要注意制曲過程的衛(wèi)生狀況,降低不可培養(yǎng)的細(xì)菌含量。

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