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    肺炎支原體肺炎支氣管鏡介入治療與未介入治療患兒臨床資料分析

    2023-01-10 06:05:16曹芳曹鳳光劉文君張曉翠
    淮海醫(yī)藥 2022年6期
    關(guān)鍵詞:灌洗支氣管鏡入院

    曹芳,曹鳳光,劉文君,張曉翠

    肺炎是當(dāng)前我國(guó)5歲以下兒童死亡的主要原因之一,其中絕大部分兒童肺炎為社區(qū)獲得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)。肺炎支原體(mycoplasma pneumoniae,MP )不僅是學(xué)齡前期和學(xué)齡期兒童CAP的常見(jiàn)病原,在1~3歲嬰幼兒中亦不少見(jiàn)[1]。根據(jù)國(guó)內(nèi)多個(gè)省市兒童MPP流行病學(xué)特征,MPP的發(fā)病率有逐年增加的趨勢(shì)[2-4]。MPP發(fā)病機(jī)制目前尚不十分清楚,且部分肺炎支原體經(jīng)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素規(guī)范治療7 d,患兒病情仍不能控制,仍持續(xù)發(fā)熱、肺部影像學(xué)繼續(xù)加重,進(jìn)展為RMPP,甚至出現(xiàn)肺壞死、塑型性痰栓堵塞氣管以及閉塞性支氣管炎、閉塞性細(xì)支氣管炎等并發(fā)癥威脅患兒生命及并影響患兒預(yù)后。近年來(lái)對(duì)于MPP形成塑型性痰栓堵塞支氣管管腔以及合并肺不張等并發(fā)癥的患兒經(jīng)支氣管鏡灌洗治療并進(jìn)一步明確病原等療效確切[5-7],但實(shí)際支氣管鏡操作為侵入性操作,也會(huì)存在不良反應(yīng)發(fā)生。CRP、SAA均為急性時(shí)相蛋白,有文章[8]提示與WBC、CRP相比較,SAA診斷各感染性疾病的敏感性是最高的,其特異性也是較好的。本文對(duì)390例住院后給予不同治療方法MPP患兒的炎癥指標(biāo)及臨床資料進(jìn)行了回顧性分析,以了解住院后支氣管鏡介入治療與常規(guī)治療患兒臨床資料以及CRP、SAA、WBC炎癥指標(biāo)的特點(diǎn)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析我院2020年4月1日—2021年5月31日收治的390例肺炎支原體肺炎患兒臨床資料。所有患兒診治依據(jù)兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識(shí)(2015年版)[9],入院后臨床醫(yī)生評(píng)估需要經(jīng)支氣管鏡介入診治為支氣管鏡治療組,未建議行支氣管鏡治療組為常規(guī)治療組。支氣管鏡治療組患兒210例,男116例,女94例;年齡2~13(5.43±2.14)歲。常規(guī)治療組180例,男94例,女86例;年齡2~12(4.17±2.09)歲。2組患兒一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。支氣管鏡治療入組標(biāo)準(zhǔn):臨床考慮診斷為RMPP的患兒,包括部分療效不佳的重癥肺炎、久治不愈的肺炎及吸收緩慢的肺炎,其近親屬及監(jiān)護(hù)人簽署支氣管鏡檢查知情同意書(shū)。其中:(1)重癥肺炎是指出現(xiàn)嚴(yán)重的通氣和(或)換氣功能障礙或肺內(nèi)外并發(fā)癥者。(2)久治不愈指病程延長(zhǎng)(﹥2周),經(jīng)積極治療無(wú)效且病情惡化、遷延不愈者。(3)吸收緩慢是指患者在使用抗感,染藥物治療后癥狀、體征雖有好轉(zhuǎn),但2周后復(fù)查胸部X線和計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT),病灶吸收<50%者[10]。排除標(biāo)準(zhǔn):建議行支氣管鏡介入診治但家屬簽字拒絕的患兒;嚴(yán)重的心、肝、腎功能不全、血液系統(tǒng)疾病等;存在自身免疫性疾病或應(yīng)用激素藥物者。本研究經(jīng)安徽省兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)研究倫理委員會(huì)審批,醫(yī)學(xué)倫理號(hào)為:2021007,符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求。

    1.2 方法

    1.2.1 儀器與試劑 WBC選用邁瑞6800血細(xì)胞分析儀,試劑為廠家配套原裝試劑;SAA、CRP選用雅培C160000型全自動(dòng)生化分析儀,SAA試劑為安徽伊普諾康試劑盒,CRP試劑選用日本和光CRP試劑盒;MP抗體使用山東濰坊康華試劑盒。

    1.2.2 檢測(cè)方法 所有患兒在入院后次日清晨采取空腹靜脈血2 mL,1 mL抗凝管收集作為WBC檢測(cè),1 mL待血液凝固后進(jìn)行離心10 min,分離上部血清保存待檢。WBC采用電阻抗法;SAA及CRP采用免疫比濁法;MP抗體檢測(cè)使用金標(biāo)法。

    1.3 支氣管鏡治療 行支氣管鏡治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,結(jié)合患兒臨床癥狀及輔助檢查,經(jīng)家長(zhǎng)知情簽字同意,術(shù)前常規(guī)完善心電圖、凝血功能及免疫組合檢查,禁食4~6 h。操作前約10 min給予咪達(dá)唑侖0.2 mg/kg靜推鎮(zhèn)靜。根據(jù)患兒不同年齡及體重選擇OLYMPUS CV-260(外徑4.0 mm及外徑2.8 mm)電子纖維支氣管鏡,術(shù)中常規(guī)心電監(jiān)護(hù)、單側(cè)鼻導(dǎo)管吸氧及經(jīng)皮氧飽和度測(cè)定。手術(shù)取仰臥頭低位,助手固定頭部,經(jīng)鼻腔在利多卡因氣道黏膜麻醉下,邊麻邊進(jìn)入支氣管鏡,依次觀察會(huì)厭、聲門(mén)、氣管隆突及各葉、段支氣管;先健側(cè)再患側(cè),常規(guī)患側(cè)灌洗并3次回收灌洗液送檢。支氣管肺泡灌洗液(BALF)回收方法參照相關(guān)技術(shù)指南[11]。對(duì)于鏡下表現(xiàn)為塑型性痰栓及支氣管粘膜炎癥嚴(yán)重的患兒退鏡時(shí)患側(cè)保留布地奈德0.5 mg灌注抗炎。所有患兒術(shù)中經(jīng)皮氧飽和度測(cè)定若有低于85%及口唇發(fā)紺,停止操作,待患兒癥狀緩解后再行操作,術(shù)畢患兒安返病房后囑術(shù)后禁食水2 h,常規(guī)給予布地奈德霧化處理,術(shù)后心電監(jiān)護(hù)及經(jīng)皮氧飽和度監(jiān)護(hù)2 h。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)比較2組患兒入院前咳嗽及發(fā)熱時(shí)間。(2)比較2組患兒肺葉受累≥2葉、肺不張及胸腔積液的發(fā)生率。(3)比較2組患兒血清SAA、CRP及WBC炎癥指標(biāo)水平。(4)統(tǒng)計(jì)2組患兒SMPP發(fā)生率及支氣管鏡治療組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患兒入院前咳嗽及發(fā)熱時(shí)間比較 支氣管鏡治療組,入院前咳嗽及發(fā)熱時(shí)間均長(zhǎng)于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 2組患兒入院前咳嗽及發(fā)熱時(shí)間比較

    2.2 2組患兒SAA、CRP及WBC水平比較 支氣管鏡治療組SAA、CRP水平高于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2組WBC水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表2 2組SAA、CRP及WBC水平比較 [M(P25,P75)]

    2.3 2組患兒肺部CT影像學(xué)比較:支氣管鏡治療組肺葉病變范圍、肺不張及胸腔積液發(fā)生率高于常規(guī)治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 2組患兒肺葉受累、肺不張、胸腔積液比較

    2.4 2組患兒RMPP及SMPP發(fā)生情況比較 支氣管鏡治療組均為臨床考慮RMPP患兒(100%),其中SMPP患兒75例(35.71%);常規(guī)治療組RMPP患兒為12例(6.67%),其中SMPP患兒4例(2.22%)。

    2.5 支氣管鏡治療患兒發(fā)生不良反應(yīng)情況 210例患兒,操作過(guò)程中發(fā)生一過(guò)性經(jīng)皮氧飽和下降85%以下50例(23.81%),鼻出血18例(8.57%),術(shù)中氣管、支氣管發(fā)生微量出血10例(4.47%),術(shù)后聲帶水腫10例(4.76%),術(shù)后患兒病情加重22例(10.48%),總不良反應(yīng)發(fā)生率為52.38%。

    3 討論

    MP感染是近年導(dǎo)致兒童住院CAP最常見(jiàn)的病原體,且具體致病機(jī)制目前并不十分清楚,研究[12]認(rèn)為與MP黏附、侵入、直接損傷細(xì)胞和免疫炎癥機(jī)制有關(guān)。RMPP目前并無(wú)統(tǒng)一定義,有研究[13]提出RMPP為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素規(guī)范治療7天,病情仍進(jìn)展,持續(xù)發(fā)熱且肺部影像學(xué)進(jìn)行性加重,且容易并發(fā)重癥肺炎,形成肺內(nèi)外并發(fā)癥等。當(dāng)前MPP患兒支氣管鏡介入治療的指針多從臨床癥狀及影像學(xué)檢查來(lái)判斷[14-15],RMPP臨床并無(wú)特異性生化及影像學(xué)指征。

    本研究通過(guò)對(duì)390例入院診斷MPP給予不同治療方案的2組患兒進(jìn)行臨床資料回顧及數(shù)據(jù)分析發(fā)現(xiàn),2組住院患兒并非發(fā)病初期,發(fā)病至入院時(shí)咳嗽及發(fā)熱時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與臨床癥狀相符合。對(duì)于RMPP臨床治療的危險(xiǎn)因素目前有較多文獻(xiàn)對(duì)WBC、CRP、降鈣素原、D-二聚體、肝功能、乳酸脫氫酶、血沉、血清鐵蛋白及白介素系列細(xì)胞因子及血清中γ干擾素、血栓素和可溶性B7-H3甚至MP-IgG抗體等做了相關(guān)分析[16-18],有較多文章提示CRP水平升高程度與RMPP病情呈正相關(guān)[19-20],本研究2組患兒CRP水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與當(dāng)前文獻(xiàn)結(jié)果提示相符合。2組患兒WBC水平差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,MP感染時(shí)WBC并沒(méi)有明顯增高,推測(cè)可能在混合細(xì)菌感染時(shí),患兒WBC會(huì)明顯增高。2組患兒SAA水平差異也有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。SAA屬于高密度脂蛋白相關(guān)載脂蛋白,由104個(gè)氨基酸構(gòu)成,編碼位于11號(hào)染色體短臂,是一類多基因編碼的多形態(tài)蛋白家族,可以被蛋白酶降解。正常情況下,機(jī)體內(nèi)的SAA含量極低,但在受到外源性的細(xì)菌、病毒以及支原體、衣原體等刺激后,肝細(xì)胞可大量合成分泌SAA,血液中的SAA可在5~6 h內(nèi)迅速升高,因其升高時(shí)間比CRP還要早,在病情控制后約數(shù)十分鐘迅速下降。目前SAA臨床多用來(lái)作為早期細(xì)菌與病毒感染的鑒別,很少有文章對(duì)MPP的SAA水平進(jìn)行分析。本研究回顧性分析住院患兒并非疾病初期,但2組患兒SAA水平仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,SAA半衰期僅50 min,且一旦抗原被清除,疾病處于恢復(fù)期,血液中SAA可以迅速下降,行支氣管鏡治療組SAA水平高于常規(guī)治療組,提示SAA在炎癥未控制時(shí)持續(xù)異常時(shí)間長(zhǎng),在一定程度上反映MPP病情持續(xù)進(jìn)展可能,且支氣管鏡介入治療組全為RMPP患兒,SMPP比例約占35.71%,分析這也是2組患兒炎癥指標(biāo)差異大的原因。支氣管鏡介入灌洗治療RMPP,也可支氣管鏡下保留灌注一些藥物,療效確定,但支氣管鏡為侵入性操作,可有麻醉藥物過(guò)敏、出血、喉痙攣、甚至呼吸心跳驟停等風(fēng)險(xiǎn)[11],且隨著支氣管鏡技術(shù)的發(fā)展應(yīng)用,目前不當(dāng)操作及過(guò)度應(yīng)用也逐漸增加。支氣管肺泡灌洗液量的多少會(huì)影響灌洗結(jié)果的準(zhǔn)確性,負(fù)壓吸引壓力過(guò)大會(huì)引起支氣管塌陷、黏膜損傷,過(guò)小影響灌洗回收量和質(zhì)量,且感染性疾病灌洗操作不當(dāng)甚至引起感染擴(kuò)散等[21]。本研究發(fā)現(xiàn)行支氣管鏡治療組患兒術(shù)后病情加重22例(10.48%),可能為疾病本身炎癥較重或患兒支氣管鏡介入治療時(shí)機(jī)選擇不合適或操作不當(dāng),導(dǎo)致炎癥擴(kuò)散可能。行支氣管鏡治療組出現(xiàn)一定程度的缺氧、微出血、鼻出血及聲帶水腫等不良反應(yīng),故臨床醫(yī)生還需要綜合評(píng)估患兒病情,以盡可能降低不良反應(yīng),減少除疾病以外給患兒帶來(lái)的傷害。

    綜上所述,臨床醫(yī)生應(yīng)結(jié)合患兒臨床資料及影像學(xué)檢查進(jìn)行綜合分析,慎重選擇支氣管鏡檢查及治療,可進(jìn)行CRP、SAA炎癥指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè),為MPP患兒支氣管鏡介入診治提供更多實(shí)驗(yàn)室參考依據(jù)。本研究納入患兒病例數(shù)畢竟有限,故期待更大樣本數(shù)量的研究對(duì)比分析。

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