• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    心力衰竭合并利尿劑抵抗現(xiàn)象的中西醫(yī)研究概況*

    2023-01-10 19:33:46陳赟虎劉學(xué)謙高紅勤
    關(guān)鍵詞:速尿利尿劑病機(jī)

    陳赟虎 劉學(xué)謙 高紅勤

    (1.太倉(cāng)市中醫(yī)醫(yī)院心病科, 江蘇 太倉(cāng) 215400; 2.太倉(cāng)市中醫(yī)醫(yī)院急診科, 江蘇 太倉(cāng) 215400; 3.太倉(cāng)市中醫(yī)醫(yī)院名醫(yī)工作室, 江蘇 太倉(cāng) 215400)

    心力衰竭(簡(jiǎn)稱(chēng)心衰)是各種心臟疾病的最終歸宿,是我國(guó)乃至全球的重大健康問(wèn)題之一。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,心力衰竭病理生理學(xué)的核心為細(xì)胞外液體積擴(kuò)張。細(xì)胞外液體積增加導(dǎo)致心內(nèi)充盈壓持續(xù)升高,從而出現(xiàn)一系列以各系統(tǒng)充血為表現(xiàn)的體征和癥狀。因此,在所有治療心力衰竭的有效手段中,利尿劑尤其是袢利尿劑是心力衰竭治療的公認(rèn)的基石之一。但部分心衰患者不可避免存在利尿劑抵抗(Diuretic Resistance,DR)現(xiàn)象,一旦出現(xiàn)DR現(xiàn)象,即增加病死率,提示結(jié)局不良。因此DR是一個(gè)具有挑戰(zhàn)性的世界性的臨床難題。

    DR現(xiàn)象是目前中西醫(yī)研究的熱點(diǎn)及難點(diǎn),對(duì)于DR的確切診斷標(biāo)準(zhǔn)、發(fā)病機(jī)制(病因病機(jī))研究、診療方案等尚處于不斷完善的過(guò)程之中。筆者總結(jié)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)有相關(guān)文獻(xiàn),簡(jiǎn)略闡述中西醫(yī)對(duì)于DR現(xiàn)象的認(rèn)識(shí)。

    1 DR的概念

    DR可簡(jiǎn)單理解為利尿劑治療反應(yīng)差。其確切概念為盡管利尿劑劑量增加,但仍出現(xiàn)持續(xù)的由于細(xì)胞外液體積增加而導(dǎo)致的體征和癥狀,稱(chēng)為DR[1]。其診斷標(biāo)準(zhǔn)目前仍未統(tǒng)一,目前趨向于滿(mǎn)足以下數(shù)種定義之一即可:(1)以過(guò)濾負(fù)荷百分比計(jì)算的鈉排泄量<0.2%[2];(2)口服160 mg速尿后72 h內(nèi)未能排出至少90 mmol鈉離子;(3)盡管使用足夠劑量的袢利尿劑(如每天>80 mg速尿,或等效劑量的速尿)仍持續(xù)充血[3]。

    中醫(yī)學(xué)并無(wú)心衰的病名,更無(wú)DR的直接概念,根據(jù)心衰合并DR出現(xiàn)的少氣肢腫、身沉重、喘咳不得臥、心悸煩躁、腹?jié)M納差等臨床癥狀,可將其歸屬于中醫(yī)學(xué) “心水”“心脹”“心咳”“喘證”“水腫”“跗腫”“赤水”等疾病中的“重癥”“壞證”“變證”范疇[4,5]。因中醫(yī)診療疾病的特殊性,更重視準(zhǔn)確識(shí)別疾病的病因病機(jī),強(qiáng)調(diào)辨證論治,“辨證”的重要性遠(yuǎn)大于“辨病”,目前中醫(yī)學(xué)界對(duì)于DR的中醫(yī)學(xué)概念暫無(wú)較為深入、系統(tǒng)、全面、權(quán)威的研究報(bào)道。

    2 DR的發(fā)病率及全因病死率

    由于目前尚缺乏DR的標(biāo)準(zhǔn)定義,且DR屬于心衰疾病中的一種相對(duì)特殊的現(xiàn)象,故其確切的發(fā)病率尚不清楚?,F(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)病率在20%~30%[3,6]。2019年西班牙TRULLS J C團(tuán)隊(duì)[7]對(duì)DR的發(fā)病率和病死率進(jìn)行了大樣本的分析。該項(xiàng)研究以每天至少使用速尿80 mg出現(xiàn)DR現(xiàn)象為入組標(biāo)準(zhǔn),在全球隊(duì)列中共納入了2067名患者,其中有435名(21%;95%可信區(qū)間19.3%~22.7%)的患者符合DR的標(biāo)準(zhǔn),與沒(méi)有DR的患者相比,DR患者有更多的合并癥(如高脂血癥、糖尿病、心臟瓣膜疾病、慢性腎臟疾病和癌癥等)和更差的心臟功能狀態(tài)(如低射血分?jǐn)?shù)、紐約心功能分級(jí)等)。經(jīng)過(guò)1年的隨訪,DR患者的全因病死率較高,調(diào)整后的風(fēng)險(xiǎn)比為1.37(95%CI1.06~1.79;P=0.018)。DR是1年病死率的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。

    3 DR的發(fā)病機(jī)制 病因病機(jī)

    3.1DR現(xiàn)象的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)病機(jī)制 該機(jī)制較為復(fù)雜,尚未完全研究透徹??傮w而言,有多種機(jī)制共同參與導(dǎo)致了DR現(xiàn)象的發(fā)生。

    3.1.1 利尿劑療效的某些個(gè)體差異首先可以用心力衰竭急性加重期間發(fā)生的藥代動(dòng)力學(xué)變化來(lái)解釋 利尿劑經(jīng)過(guò)口服途徑被人體吸收后,因?yàn)橛倚乃ソ邔?dǎo)致腸道水腫以及腸道循環(huán)功能不良會(huì)延遲利尿劑進(jìn)入體循環(huán),從而降低利尿劑在血液中的峰值濃度而影響利尿劑發(fā)揮利尿效應(yīng)。因此需加大利尿劑劑量以提高體循環(huán)利尿劑血藥濃度。

    3.1.2 有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的主動(dòng)分泌構(gòu)成利尿劑轉(zhuǎn)運(yùn)至腎小管管腔的主要機(jī)制 袢利尿劑需與血漿白蛋白結(jié)合后轉(zhuǎn)運(yùn)至腎臟近端小管并分泌到管腔內(nèi),才能發(fā)揮利尿作用。心衰患者因?yàn)槎喾N原因出現(xiàn)體內(nèi)白蛋白吸收及合成減少,導(dǎo)致利尿劑與白蛋白結(jié)合率明顯下降,并造成相當(dāng)部分未與白蛋白結(jié)合的利尿劑流失至細(xì)胞間隙而喪失利尿效應(yīng)。

    3.1.3 許多心衰患者至少患有某種程度的腎功能不全 袢利尿劑發(fā)揮作用的基質(zhì)本身即較少,加之體內(nèi)機(jī)酸如血尿素氮會(huì)逐漸積累并與袢利尿劑競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(白蛋白),從而進(jìn)一步降低了利尿劑與白蛋白的結(jié)合率,2種因素共同導(dǎo)致最終到達(dá)其腔內(nèi)作用靶點(diǎn)的藥物明顯較少。

    3.1.4 袢利尿劑除利尿之外 尚可引起體內(nèi)鈉離子代償性的變化 在2次給利尿劑之間的無(wú)藥期間可出現(xiàn)鈉潴留的“后利尿劑”[8]效應(yīng)已經(jīng)被證實(shí)。在一段時(shí)間的慢性給藥后,最初足夠劑量的袢利尿劑變得不太有效,這種現(xiàn)象被稱(chēng)為“制動(dòng)現(xiàn)象”[8]。這種現(xiàn)象可能是由于腎素-血管緊張素-醛固酮軸的激活,腎臟遠(yuǎn)曲小管細(xì)胞病理性肥大,鈉重吸收增加所致,從而抵消袢利尿劑的作用。

    3.2 中醫(yī)學(xué)對(duì)于DR現(xiàn)象的病因病機(jī)研究 中醫(yī)對(duì)于DR的相關(guān)論述較多,絕大多數(shù)中醫(yī)學(xué)者認(rèn)為本病總體上屬于本虛標(biāo)實(shí)之證,病位主要在心、脾、腎三臟。本虛主要責(zé)之于氣虛、陽(yáng)虛。標(biāo)實(shí)責(zé)之水飲、血瘀等,并可相互兼夾。如高蕊等[9]認(rèn)為本病病位在心,與腎、脾、肺關(guān)系密切,主要病機(jī)為心腎陽(yáng)虛、脾失健運(yùn)、水滯血瘀。虛證和血瘀貫穿于疾病的全過(guò)程。王占占等[10]在王玉林教授的指導(dǎo)下,指出該病病機(jī)為心腎陽(yáng)虛、脾失健運(yùn)、氣化失利、水飲內(nèi)停。陳少軍等[11]認(rèn)為心肺同居于上焦,二者在生理病理上相互影響,若心氣受損,則經(jīng)脈運(yùn)行不利,影響肺臟,引起水液代謝異常,出現(xiàn)本病。故認(rèn)為心氣不足、水飲停肺,是本病的重要病機(jī)。譚春江等[12]認(rèn)為DR證型以脾腎陽(yáng)虛最多見(jiàn)。脾腎陽(yáng)虛,肺失宣肅,引起體液不歸正化,或泛溢肌膚皮下,或水飲停聚心下,若久病,??砂闅馓撗?。尚有諸如此類(lèi)的報(bào)道甚多,基本上認(rèn)為陽(yáng)虛水停為基本的核心病因病機(jī)。除心脾腎陽(yáng)虛外,心血虛、肝腎陰虛、心陰虛以及痰濁、肝郁、寒凝、六淫等與本病有關(guān)的病因病機(jī)鮮有報(bào)道。

    4 治療方法

    4.1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)治療方法 DR現(xiàn)象一旦出現(xiàn),對(duì)臨床結(jié)果產(chǎn)生嚴(yán)重的不利影響,治療棘手。目前尚無(wú)快速有效緩解DR現(xiàn)象的特效手段,總體上以個(gè)體化診療、多手段聯(lián)合處理為主。

    4.1.1 對(duì)所有出現(xiàn)DR的患者的初步處理應(yīng)首先排除利尿劑治療和鈉限制的不依從性 盡可能停止服用可能導(dǎo)致耐藥性的藥物,如非甾體抗炎藥等。此為治療DR現(xiàn)象的基礎(chǔ)和前提。

    4.1.2 需要對(duì)袢利尿劑療法的藥代動(dòng)力學(xué)進(jìn)行優(yōu)化 包括給藥途徑從口服改為靜脈給藥,并適當(dāng)增大利尿劑劑量,聯(lián)合輸注白蛋白、小劑量多巴胺等。關(guān)于追加給藥還是持續(xù)給藥更有效這一問(wèn)題有學(xué)者進(jìn)行了研究。KURIYAMA A等[13]對(duì)速尿持續(xù)與間歇給藥治療急性心衰進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià)和薈萃分析,認(rèn)為與間歇給藥相比,持續(xù)輸注速尿可顯著減輕體質(zhì)量并潛在增加24 h尿量,危重患者利尿時(shí)應(yīng)考慮持續(xù)輸注速尿。

    4.1.3 更換利尿劑種類(lèi)或進(jìn)行聯(lián)合 袢利尿劑除最常用的呋塞米,還可考慮更換為布美他尼、托拉塞米等,或添加噻嗪類(lèi)利尿劑。噻嗪類(lèi)利尿劑對(duì)腎小球?yàn)V過(guò)率低的患者是一種有效的添加劑,可順序阻斷不同腎單位節(jié)段的鈉攝取。鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(MRA)和乙酰唑胺同樣是近年來(lái)增加袢利尿劑療效的其他選擇,但是否轉(zhuǎn)化為臨床結(jié)果的益處,需要進(jìn)一步研究。

    4.1.4 高滲鹽水聯(lián)合大劑量速尿 降低腹內(nèi)高壓 可在一定程度上改善腎臟灌注及過(guò)濾,增加尿量,可部分緩解DR現(xiàn)象。

    4.1.5 左西孟旦 重組人腦利鈉肽 托伐普坦 改善DR現(xiàn)象也有文獻(xiàn)報(bào)道[16-18],但需進(jìn)一步研究證實(shí)。

    4.1.6 超濾治療 通常作為最終選擇,不作為首選。超濾治療目前已經(jīng)在臨床上得到了相對(duì)較多的應(yīng)用,積累了經(jīng)驗(yàn),技術(shù)相對(duì)成熟,但嚴(yán)格意義上超濾僅屬于替代治療,短期內(nèi)可有效減少細(xì)胞外液體積,后期仍可能面臨DR現(xiàn)象。

    4.2 中醫(yī)診療DR目前中醫(yī)對(duì)于DR的診療報(bào)道較多,主要為中西醫(yī)結(jié)合治療,即在規(guī)范西醫(yī)治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合中(成)藥辨證論治以提高效果。

    4.2.1 內(nèi)治法 與如前論述的中醫(yī)對(duì)于DR的病因病機(jī)的相一致,中醫(yī)內(nèi)治法主要強(qiáng)調(diào)溫陽(yáng)、利水、活血,并以此思路進(jìn)行選方、組方研究。包括了口服湯藥、中成藥膠囊、中成藥注射液等。如高蕊等[9]將心衰合并有DR現(xiàn)象的患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各25例,對(duì)照組采用西醫(yī)治療,觀察組則聯(lián)合具有補(bǔ)虛化瘀、利水活血作用的加味苓桂術(shù)甘湯,觀察比較了2組患者的臨床療效、24 h尿量、腦鈉肽等指標(biāo),結(jié)果提示觀察組總有效率、射血分?jǐn)?shù)、6 min步行試驗(yàn)、尿量均優(yōu)于對(duì)照組。王占占等[10]利用利水湯(由真武湯、五皮散、實(shí)脾散合方加減變化而成)治療30例心衰合并有DR現(xiàn)象,得出了相似的結(jié)論。陳少軍等[11]總結(jié)許心如經(jīng)驗(yàn),應(yīng)用瀉肺利水法治療30例心衰伴DR取得良好效果。應(yīng)用中成藥聯(lián)合西藥用于DR的治療同樣不少見(jiàn)。如陳麗萍等[19]應(yīng)用芪藶強(qiáng)心膠囊聯(lián)合持續(xù)泵入呋塞米及多巴胺治療25例心腎綜合征并發(fā)DR,譚春江等[12]應(yīng)用心水通膠囊治療38例心衰合并有DR的臨床研究,均得出聯(lián)合中成藥效果及相關(guān)指標(biāo)改善更優(yōu)。李得清等[20]予參附注射液聯(lián)合速尿治療難治性心衰,減輕了DR現(xiàn)象。龐興學(xué)等[21]跳出溫陽(yáng)利水的一般思維,認(rèn)為經(jīng)腸道可排除過(guò)多的容量負(fù)荷,其應(yīng)用20 g大黃加100 mL開(kāi)水泡水,分次口服,使日排便次數(shù)3~5次,可改善DR現(xiàn)象,總體療效較優(yōu)。

    4.2.2 外治法 外用法治療DR現(xiàn)象,具有一定的新意,為中醫(yī)診療的特色。常立萍等[22]在規(guī)范西藥治療的基礎(chǔ)上應(yīng)用神闕穴中藥(蔥白、胡椒加水煎煮制成濃縮劑)超聲導(dǎo)入療法,觀察心衰評(píng)估指標(biāo)(腦鈉肽、6 min步行試驗(yàn)、生活質(zhì)量評(píng)價(jià)等),發(fā)現(xiàn)該方法能明顯改善心衰患者臨床癥狀,提高生活質(zhì)量。丁永勇等[23]認(rèn)為隔姜灸具有固本、溫陽(yáng)、化氣、行水之功效,其從護(hù)理角度出發(fā),在西藥的基礎(chǔ)上應(yīng)用隔姜灸治療護(hù)理420例陽(yáng)虛水泛型心力衰竭合并DR現(xiàn)象,在護(hù)理效果、BNP、尿量改善等方面有顯著效果。劉淑榮等[24]觀察了十棗湯穴位貼敷對(duì)于DR的療效,其選取了36例DR患者并設(shè)立對(duì)照組,比較了患者治療2周前后6 min步行試驗(yàn)距離及尿量變化,發(fā)現(xiàn)十棗湯穴位貼敷在中醫(yī)證候、心功能分級(jí)、6 min步行距離、尿量等指標(biāo)方面有顯著改善。劉宇[25]用心水消顆粒聯(lián)合利水貼治療36例陰陽(yáng)兩虛、血瘀水停型慢性心衰伴DR患者,并設(shè)立西藥對(duì)照組,證實(shí)聯(lián)合心水消顆粒及利水貼治療DR,在中醫(yī)證候積分、日負(fù)平衡、6 min步行距離、心功能及射血分?jǐn)?shù)等多方面均優(yōu)于對(duì)照組。

    總之,中醫(yī)治療DR現(xiàn)象的報(bào)道十分豐富,不一而足,尤以經(jīng)方、專(zhuān)家名方為主,雖樣本量較小,但仍具有一定的臨床參考價(jià)值。

    5 展望

    心衰病人出現(xiàn)DR是一個(gè)重要的臨床問(wèn)題,并對(duì)臨床結(jié)果產(chǎn)生不利影響,考慮到心衰疾病及DR的高發(fā)病率,可以預(yù)見(jiàn)DR現(xiàn)象在至今后相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)都屬于研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)??傮w而言,目前仍缺乏高質(zhì)量的臨床數(shù)據(jù)來(lái)指導(dǎo)選擇治療策略。無(wú)論西醫(yī)還是中醫(yī),對(duì)于DR的機(jī)制、治療方法目前仍在不斷的探索之中。相信隨著更多醫(yī)者投入更多的精力進(jìn)行更深入的研究,對(duì)DR現(xiàn)象的認(rèn)識(shí)將逐步深化,并不斷提高醫(yī)學(xué)水平,從而為所有心衰患者乃至全人類(lèi)帶來(lái)福音。

    猜你喜歡
    速尿利尿劑病機(jī)
    心衰患者不用利尿劑,預(yù)后更好?!JACC子刊研究
    利尿并非越多越好
    保健與生活(2022年3期)2022-02-11 22:22:02
    冠心病心衰冠心寧+利尿劑治療的臨床效果
    探析小劑量多巴胺聯(lián)合速尿治療頑固性心衰的護(hù)理體會(huì)
    健康大視野(2018年9期)2018-10-24 09:25:48
    米力農(nóng)聯(lián)合小劑量多巴胺和速尿治療難治性心衰的臨床效果分析
    醒腦靜、速尿聯(lián)合納洛酮治療重度急性酒精中毒的療效分析
    老年癡呆病中醫(yī)病因病機(jī)及治療
    高血壓病中醫(yī)病機(jī)探討
    氣虛發(fā)熱病機(jī)探析
    代謝綜合征中醫(yī)病機(jī)探討
    尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久久久久精品吃奶| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美激情久久久久久爽电影| 成人欧美大片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99久久精品国产亚洲精品| 久久性视频一级片| 欧美成人一区二区免费高清观看| av在线天堂中文字幕| 99在线人妻在线中文字幕| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲美女视频黄频| 国产不卡一卡二| av中文乱码字幕在线| 三级国产精品欧美在线观看| 日本成人三级电影网站| 搞女人的毛片| 国产熟女xx| 国产精品野战在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产av一区在线观看免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 少妇人妻精品综合一区二区 | 88av欧美| 久久久久久久久久黄片| 精品一区二区免费观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲精品在线美女| 一区二区三区激情视频| 婷婷精品国产亚洲av| 白带黄色成豆腐渣| 天天一区二区日本电影三级| 久久久久久久久久成人| netflix在线观看网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 可以在线观看毛片的网站| 真实男女啪啪啪动态图| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲久久久久久中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 国产v大片淫在线免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲最大成人手机在线| 日韩欧美精品免费久久 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩欧美在线乱码| 在线国产一区二区在线| 国产精品电影一区二区三区| 窝窝影院91人妻| 精品久久久久久久久久免费视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久精品国产亚洲av天美| 日韩欧美在线二视频| 成人亚洲精品av一区二区| 国产69精品久久久久777片| xxxwww97欧美| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲成人久久爱视频| 国产成人aa在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲不卡免费看| 一本精品99久久精品77| 国产精品一区二区免费欧美| 成人美女网站在线观看视频| 国产极品精品免费视频能看的| 国产午夜福利久久久久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 在线观看av片永久免费下载| 国内精品美女久久久久久| 欧美日韩黄片免| 两个人的视频大全免费| 91字幕亚洲| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲美女黄片视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 日本五十路高清| 欧美又色又爽又黄视频| 无遮挡黄片免费观看| 婷婷色综合大香蕉| 热99在线观看视频| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久久久久久黄片| 精品久久国产蜜桃| 综合色av麻豆| 最近中文字幕高清免费大全6 | 亚洲精品亚洲一区二区| 免费看a级黄色片| 深夜a级毛片| 精品一区二区免费观看| 男女床上黄色一级片免费看| 五月玫瑰六月丁香| 欧美一区二区国产精品久久精品| 久久久久久大精品| 免费看美女性在线毛片视频| 夜夜爽天天搞| 高清毛片免费观看视频网站| av女优亚洲男人天堂| 在线免费观看不下载黄p国产 | 精品熟女少妇八av免费久了| 一级黄片播放器| 欧美另类亚洲清纯唯美| 观看免费一级毛片| 久久久精品大字幕| 久久久精品大字幕| 久久久久久久久中文| 亚洲,欧美,日韩| 国内精品久久久久久久电影| 欧美一区二区国产精品久久精品| 宅男免费午夜| 亚洲熟妇熟女久久| 一个人免费在线观看的高清视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲黑人精品在线| 午夜免费激情av| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久性生活片| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩欧美在线二视频| 国产色婷婷99| 国产精品不卡视频一区二区 | 久久久久久久午夜电影| 欧美在线一区亚洲| 俺也久久电影网| 亚洲国产色片| 最新在线观看一区二区三区| 内地一区二区视频在线| 天堂影院成人在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品不卡国产一区二区三区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产私拍福利视频在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| а√天堂www在线а√下载| 97热精品久久久久久| 热99re8久久精品国产| 如何舔出高潮| 午夜久久久久精精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日韩国内少妇激情av| 欧美三级亚洲精品| 日本五十路高清| 婷婷六月久久综合丁香| 男女床上黄色一级片免费看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲久久久久久中文字幕| 免费观看精品视频网站| 亚洲无线观看免费| av天堂中文字幕网| 欧美一区二区精品小视频在线| 91av网一区二区| 亚洲自偷自拍三级| 一个人免费在线观看电影| 日本 欧美在线| 日韩欧美精品免费久久 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产真实伦视频高清在线观看 | avwww免费| 床上黄色一级片| 亚洲七黄色美女视频| 99riav亚洲国产免费| 国产亚洲欧美98| 观看免费一级毛片| 欧美+日韩+精品| 全区人妻精品视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 99久久精品热视频| 久久久久久国产a免费观看| 男女视频在线观看网站免费| 日韩有码中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 午夜视频国产福利| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲自偷自拍三级| 久久6这里有精品| 简卡轻食公司| 国产av一区在线观看免费| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲一区二区三区色噜噜| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久精品综合一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 国产真实乱freesex| 久久伊人香网站| 中文字幕高清在线视频| 小说图片视频综合网站| 午夜免费成人在线视频| 亚洲av.av天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 婷婷精品国产亚洲av| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲激情在线av| 我要看日韩黄色一级片| 日韩欧美精品免费久久 | 好男人电影高清在线观看| 亚洲激情在线av| 亚洲黑人精品在线| 久久久久性生活片| 亚洲三级黄色毛片| 757午夜福利合集在线观看| 国产乱人视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费大片18禁| 国产成人av教育| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产伦在线观看视频一区| 精品一区二区三区人妻视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 99热6这里只有精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产免费男女视频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 高清日韩中文字幕在线| 成人午夜高清在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 十八禁国产超污无遮挡网站| 伦理电影大哥的女人| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲国产欧美人成| 日韩欧美精品免费久久 | 动漫黄色视频在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 美女cb高潮喷水在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产av麻豆久久久久久久| 国产视频一区二区在线看| www日本黄色视频网| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜老司机福利剧场| 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美潮喷喷水| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩欧美精品v在线| 亚洲无线在线观看| 一本一本综合久久| 午夜久久久久精精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本a在线网址| 国产成人av教育| 脱女人内裤的视频| 国产老妇女一区| 在线观看一区二区三区| 99久久无色码亚洲精品果冻| 成年免费大片在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产一区二区三区视频了| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 免费搜索国产男女视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美乱妇无乱码| 久久国产精品人妻蜜桃| 黄色日韩在线| 精品国产三级普通话版| 男女之事视频高清在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 中文字幕av在线有码专区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 十八禁人妻一区二区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区 | 久久久国产成人免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲专区国产一区二区| 久久亚洲精品不卡| 日韩av在线大香蕉| 免费看日本二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产野战对白在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成人一区二区视频在线观看| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久精品国产清高在天天线| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品久久电影中文字幕| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲国产精品999在线| 舔av片在线| 很黄的视频免费| 91在线观看av| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲最大成人av| 午夜免费激情av| 国产高清三级在线| 国内精品美女久久久久久| 长腿黑丝高跟| av女优亚洲男人天堂| 国产探花在线观看一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 成人午夜高清在线视频| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩精品中文字幕看吧| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美zozozo另类| 99热这里只有精品一区| 国产精品1区2区在线观看.| 久久精品国产自在天天线| av视频在线观看入口| 亚洲人成网站在线播| 欧美最新免费一区二区三区 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 天天一区二区日本电影三级| 日韩欧美精品v在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费黄网站久久成人精品 | 最近视频中文字幕2019在线8| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲人成网站在线播| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 我的女老师完整版在线观看| 成年人黄色毛片网站| 窝窝影院91人妻| 婷婷精品国产亚洲av在线| 90打野战视频偷拍视频| 国产69精品久久久久777片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜福利在线观看吧| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲人与动物交配视频| 国产午夜精品论理片| 一a级毛片在线观看| 成人无遮挡网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 国产午夜福利久久久久久| 九色成人免费人妻av| 一级黄片播放器| 伊人久久精品亚洲午夜| 一级a爱片免费观看的视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美区成人在线视频| 亚洲av成人av| 99在线视频只有这里精品首页| 中文字幕久久专区| 好男人电影高清在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 99热这里只有精品一区| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 久久午夜福利片| 亚洲在线观看片| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美日韩乱码在线| 观看免费一级毛片| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 深爱激情五月婷婷| 久久6这里有精品| 午夜久久久久精精品| 两个人的视频大全免费| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 伦理电影大哥的女人| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人无遮挡网站| 国产精品电影一区二区三区| 国产男靠女视频免费网站| 村上凉子中文字幕在线| 日本免费a在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 黄色一级大片看看| 色噜噜av男人的天堂激情| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日本五十路高清| 日本 欧美在线| 99精品在免费线老司机午夜| 1000部很黄的大片| 男女之事视频高清在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲成人久久爱视频| 免费无遮挡裸体视频| 十八禁网站免费在线| 午夜免费激情av| 在线播放无遮挡| 婷婷六月久久综合丁香| 熟女人妻精品中文字幕| 免费看光身美女| 深夜精品福利| 麻豆av噜噜一区二区三区| 动漫黄色视频在线观看| 国产精品女同一区二区软件 | 亚洲五月天丁香| 中文字幕久久专区| 美女大奶头视频| 日本一二三区视频观看| 少妇的逼水好多| 日韩免费av在线播放| 久久6这里有精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品成人久久久久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 中文字幕av成人在线电影| 亚洲黑人精品在线| 日韩欧美在线乱码| 国产高清视频在线观看网站| 最新在线观看一区二区三区| 熟女电影av网| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产综合懂色| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 精品久久久久久久末码| 午夜日韩欧美国产| 久久亚洲精品不卡| 少妇人妻精品综合一区二区 | 国产av一区在线观看免费| www日本黄色视频网| 成人午夜高清在线视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜日韩欧美国产| 国产私拍福利视频在线观看| 久久99热6这里只有精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品永久免费网站| 好男人电影高清在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 色综合婷婷激情| 日本 av在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成人国产综合亚洲| 国产成人福利小说| www.熟女人妻精品国产| 最好的美女福利视频网| 日本a在线网址| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美bdsm另类| 久99久视频精品免费| 午夜两性在线视频| 欧美性感艳星| 久久久精品大字幕| 一区福利在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 波野结衣二区三区在线| 嫩草影院新地址| 成人欧美大片| 高清日韩中文字幕在线| 两人在一起打扑克的视频| 12—13女人毛片做爰片一| а√天堂www在线а√下载| 免费av观看视频| 亚洲精品色激情综合| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲精品一区av在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲专区国产一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产成+人综合+亚洲专区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产不卡一卡二| 成人鲁丝片一二三区免费| 身体一侧抽搐| 毛片一级片免费看久久久久 | 亚洲人与动物交配视频| 在线观看免费视频日本深夜| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 91av网一区二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国内精品美女久久久久久| 男人的好看免费观看在线视频| 黄色日韩在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 看片在线看免费视频| 97超视频在线观看视频| 国产精品久久电影中文字幕| 无遮挡黄片免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 国产极品精品免费视频能看的| 天美传媒精品一区二区| av专区在线播放| 男女床上黄色一级片免费看| 中文在线观看免费www的网站| 五月伊人婷婷丁香| 欧美色欧美亚洲另类二区| 午夜福利高清视频| 亚洲av免费高清在线观看| 国产乱人伦免费视频| 一区二区三区四区激情视频 | 欧美极品一区二区三区四区| 欧美又色又爽又黄视频| av女优亚洲男人天堂| 成人特级黄色片久久久久久久| 毛片一级片免费看久久久久 | 日本黄色片子视频| 午夜免费成人在线视频| bbb黄色大片| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 嫩草影院入口| 国产乱人伦免费视频| а√天堂www在线а√下载| 欧美日本视频| 乱人视频在线观看| 脱女人内裤的视频| 国产高清视频在线观看网站| 99久久成人亚洲精品观看| 热99在线观看视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 很黄的视频免费| 男人舔奶头视频| 国产美女午夜福利| 日本免费一区二区三区高清不卡| 午夜精品在线福利| 欧美三级亚洲精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 欧美zozozo另类| 内射极品少妇av片p| 一个人免费在线观看电影| 国产成+人综合+亚洲专区| 最近视频中文字幕2019在线8| 成人欧美大片| 亚洲国产欧美人成| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日日夜夜操网爽| 国产黄a三级三级三级人| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩欧美三级三区| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品色激情综合| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av美国av| 男女那种视频在线观看| 国产精品一及| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲av免费在线观看| 99热这里只有是精品50| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产高清激情床上av| 日韩欧美在线二视频| 99久久精品热视频| 黄色丝袜av网址大全| 久久精品国产清高在天天线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产私拍福利视频在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 丰满的人妻完整版| 午夜久久久久精精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲自偷自拍三级| 免费一级毛片在线播放高清视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产伦一二天堂av在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 少妇高潮的动态图| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产黄片美女视频| 午夜福利在线观看吧| 99视频精品全部免费 在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 麻豆国产av国片精品| 在线观看av片永久免费下载| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产不卡一卡二| www.熟女人妻精品国产| 色吧在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产三级黄色录像| 成人欧美大片| 亚洲最大成人av|