• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中西醫(yī)結(jié)合治療腫瘤化療后不良反應的研究進展

    2023-01-04 19:19:34遲文成姜家康姜慶輝周云波鄒香妮
    實用臨床醫(yī)藥雜志 2022年8期
    關鍵詞:針藥骨髓針灸

    遲文成, 耿 雪, 姜家康, 姜慶輝, 周云波, 鄒香妮

    (1. 黑龍江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院 腫瘤科, 黑龍江 哈爾濱, 150040;2. 黑龍江中醫(yī)藥大學, 黑龍江 哈爾濱, 150040)

    惡性腫瘤是醫(yī)學難題,由于化療貫穿腫瘤治療始終,化療藥物具有細胞毒性,不僅能殺傷腫瘤細胞,抑制腫瘤生長,也損傷非腫瘤細胞,由此引發(fā)不良反應?;颊吣褪懿畹牟涣挤磻形改c道反應、骨髓抑制和周圍神經(jīng)病變,影響患者化療效果以及疾病預后??刂苹蚓徑饣熕碌牟涣挤磻轻t(yī)學研究需要解決的難題。中國傳統(tǒng)醫(yī)學中,針灸療效受國內(nèi)外學者的認可,常作為惡性腫瘤治療過程中的輔助手段,針藥聯(lián)合更是治療腫瘤化療不良反應的常用方案。

    1 不良反應發(fā)生機制及治療

    1.1 胃腸道不良反應

    化療后惡心嘔吐(CINV)是最先出現(xiàn)也是最常見的胃腸道不良反應,惡心的發(fā)生率高于嘔吐,其他癥狀還有腹痛、腹瀉、食欲不振等。其發(fā)病機制仍不清晰,可能是化療藥物直接或間接作用于腸道的嗜鉻細胞,促使其釋放5-羥色胺(5-HT)及P物質(zhì),并分別與5-HT3受體及激活神經(jīng)激肽-1(NK-1)相結(jié)合,促進神經(jīng)遞質(zhì)釋放。這些神經(jīng)遞質(zhì)作用于嘔吐中樞,引起惡心嘔吐癥狀[1]。胃腸道不良反應會導致胃腸液丟失或電解質(zhì)紊亂,患者難以耐受進而放棄化療,對患者長期生存率影響較大。

    臨床根據(jù)發(fā)生機制應用6類藥物進行治療,包括5-HT受體拮抗劑、多巴胺受體拮抗劑、精神類藥物、糖皮質(zhì)激素、抗組胺藥、NK-1受體拮抗劑等。因作用機制各不相同,1種藥物不能完全阻斷各種類型的嘔吐,臨床上需要聯(lián)合用藥[2], 以5-HT受體拮抗劑聯(lián)合地塞米松作為主流方案。5-HT3受體拮抗劑與其受體競爭性結(jié)合,阻礙受體與5-HT相結(jié)合,抑制迷走神經(jīng)興奮性進而控制 CINV; 糖皮質(zhì)激素作用于胃腸道嗜鉻細胞,通過穩(wěn)定細胞膜,也可通過促進內(nèi)啡肽分泌等途徑改善CINV。但這些藥易產(chǎn)生更為嚴重的不良反應,例如頭暈、便秘、錐體外系癥狀等[3]。

    1.2 骨髓抑制

    人體造血功能的實現(xiàn)依賴于骨髓生成造血細胞以及造血微環(huán)境共同作用。造血細胞包括造血干/祖細胞和各系前體細胞等,造血微環(huán)境為造血干細胞發(fā)揮功能提供場所。造血干細胞具有強大的復制能力和抵抗能力,能滿足人體正?;蛭C時對血液的需求,保護造血系統(tǒng)免于各種藥物和射線的損傷。其功能受很多細胞因子的調(diào)節(jié),包括起促進各種祖細胞增殖作用的干細胞因子、促紅細胞生成素、粒細胞集落刺激因子及白細胞介素(IL)-1、IL-6等因子,以及起抑制作用的干擾素-γ、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、巨噬細胞炎性蛋白-1α等因子,2類細胞因子通過相互制約來保持體內(nèi)造血功能的穩(wěn)定[4]。放化療不僅殺傷腫瘤細胞,也損傷了正常細胞,當藥物損傷到造血干細胞,破壞造血微環(huán)境則會導致骨髓抑制的發(fā)生。當具有細胞毒性的化療藥物或高劑量放療作用于造血干細胞時,一方面會抑制細胞DNA的分裂,另一方面會破壞造血微環(huán)境,導致造血干細胞提前衰老。這一過程表現(xiàn)為全血細胞減少,以白細胞降低為主,因而容易引發(fā)貧血出血、繼發(fā)感染等嚴重并發(fā)癥。

    現(xiàn)代醫(yī)學常用重組人粒細胞集落刺激因子注射液(rhG-CSF), 以其升白作用迅速、短期療效顯著的優(yōu)勢用來防治化療引起的白細胞減少,但維持時間短,易導致骨髓增生異常綜合征和急性髓細胞白血病[5]。然而利血生、鯊肝醇、咖啡酸等升白藥作用效果慢,不適用于急性骨髓抑制的治療。重度骨髓抑制出現(xiàn)出血時,需要及時輸血,但長期輸血易導致血液感染及免疫排斥。小劑量激素治療效果不確切,副作用大[6]。

    1.3 神經(jīng)毒性反應

    周圍神經(jīng)病變(CIPN)以神經(jīng)損傷和軸突丟失為特征,化療誘導的周圍神經(jīng)病變屬于獲得性病變。臨床上所應用的紫衫類、鉑類、長春堿類等化療藥,特別當前常用的奧沙利鉑,常導致CIPN的發(fā)生,主要體現(xiàn)在末梢神經(jīng)感覺上的異常,如手足麻木、刺痛,肢體平衡失調(diào),以及自主神經(jīng)功能失常表現(xiàn)[7]。本病的發(fā)生可能與化療藥物的用量相關,具體發(fā)病機制尚未有清晰闡述,化療藥物通常先侵害感覺軸突,導致其功能失調(diào)甚至死亡。鉑類藥物通常在脊髓背根中心神經(jīng)元蓄存,在外周神經(jīng)積蓄量較少。TNF-α作為最重要的炎癥因子,可誘導炎癥反應和乙酰肝素酶的表達,在化療后周圍神經(jīng)病變中可能起重要作用,隨著TNF-α表達的增加,神經(jīng)病變加重[8]。研究表明,神經(jīng)炎癥與CIPN病理生理學相關,脊髓中也發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)炎癥成分,其出現(xiàn)可能因藥物類型不同而不同,疼痛可能來源于免疫反應以及介體(細胞因子和趨化因子)的刺激和分泌。此外,膠質(zhì)細胞在CIPN的發(fā)展中起著重要作用[9]。

    現(xiàn)代醫(yī)學研究不良反應發(fā)生的不同機制,并以此為依據(jù)進行治療,目的是延緩或預防神經(jīng)毒性的發(fā)生。營養(yǎng)神經(jīng)治療選用維生素B 衍生物甲鈷胺; 鈣鎂合劑抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能,對神經(jīng)毒性反應進行控制; 鈉離子通道阻滯劑,可用于急性神經(jīng)病變; 還原型谷胱甘肽,是細胞內(nèi)抗氧化劑,對致癌物的清除和解毒至關重要,能夠保護細胞免受脂質(zhì)過氧化物、活性氧以及外源性物質(zhì)的損傷; 神經(jīng)節(jié)苷脂,可有效促進神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和恢復; 細胞保護劑,阿米斯丁[10]。

    1.4 睡眠障礙

    腫瘤化療后睡眠障礙問題也是臨床多見的不良反應之一,隨著失眠的不斷加重,患者生存質(zhì)量也受到影響。因腫瘤及化療導致的不良心理、經(jīng)濟壓力、化療反應等成為影響睡眠質(zhì)量的根本因素。張金美等[11]總結(jié)發(fā)現(xiàn)腫瘤患者在化療期間發(fā)生睡眠障礙的原因包括,睡眠環(huán)境的改變、心理應激反應與角色轉(zhuǎn)變的不適應、缺乏家庭及社會的支持、醫(yī)療負擔較重,更多的是由腫瘤相關疼痛、疲乏、腹瀉、化療藥物的不良反應。

    睡眠障礙的發(fā)病因素包括藥物治療和非藥物治療。綜合護理干預措施是改善睡眠質(zhì)量的有效措施,通過心理護理,與患者多溝通,建立信心; 保持良好的環(huán)境,放松心情,針對引起失眠的癥狀予以對癥治療[12]。藥物治療最常用的是苯二氮草類藥物,包括長效的地西洋、中效艾司唑侖、短效三唑侖。這些藥能夠縮短睡眠潛伏期,增加睡眠總時長,既能改善失眠,提高睡眠質(zhì)量,也能抗焦慮[13]。此外,中樞神經(jīng)興奮類藥物莫達非尼已經(jīng)成為一線促覺醒用藥,用于治療發(fā)作性或特發(fā)性過度嗜睡[14]。

    2 針藥聯(lián)合治療不良反應的作用機制

    2.1 胃腸道反應

    傳統(tǒng)中醫(yī)學認為,嘔吐的發(fā)生與脾胃功能升降失調(diào)相關,各種病因?qū)е隆爸薪谷鐬^”的功能受影響,胃氣不得降,進而引發(fā)嘔吐。針刺療法通過刺激局部及胃經(jīng)穴位,能夠疏通經(jīng)絡氣血,調(diào)暢脾胃氣機,從而恢復脾胃的功能。經(jīng)研究,針灸通過將刺激信號傳導至垂體,釋放內(nèi)啡肽和促腎上腺皮質(zhì)激素,作用于嘔吐中樞,達到止嘔的作用,也能夠減少胃酸分泌[15]。

    楊蘊等[16]研究認為針刺的作用機理與調(diào)控P物質(zhì)的量有關, P物質(zhì)與CNK-1受體是調(diào)控嘔吐反射的神經(jīng)遞質(zhì),通過結(jié)合釋放神經(jīng)沖動而誘發(fā)嘔吐。此外,血清胃動素(MTL)能夠在消化期間促進胃與小腸的收縮,胃腸道及時排空,化療患者血清MTL分泌下降,從而易出現(xiàn)惡心嘔吐。研究[17]表明,針藥聯(lián)合治療能夠上調(diào)MTL水平及下調(diào)P物質(zhì)分泌水平,起到止嘔的作用。

    2.2 骨髓抑制

    骨髓抑制從癥狀上來看一派虛損之象,應屬于中醫(yī)“虛勞”病范圍,主要病機為外物毒邪侵入臟腑,人體陰陽失衡,氣血皆虛,主要涉及脾腎之臟,腎主生髓,脾主化血,先后天虧損,精血則化生乏源,治療以補虛為要。故中藥選方以及針灸選經(jīng)穴皆以補益脾腎為主。研究[18]發(fā)現(xiàn),針刺的作用機制可能是通過DNA修復、改善造血微環(huán)境、調(diào)控Notch信號通路等改善骨髓抑制狀態(tài)。

    化療藥物易導致DNA復制受損,造血干細胞增殖受影響,從而導致骨髓抑制。研究[19]認為針灸通過提高化療后DNA中的相關基因水平以及DNA的堿基切除修復功能,促進骨髓細胞再生。劉海偉等[20]研究發(fā)現(xiàn)骨髓造血微環(huán)境中的骨髓基質(zhì)細胞(BMSC)在化療藥物的作用下,細胞周期性受到干擾,引發(fā)骨髓抑制。而針灸可以起到修復BMSC的作用,使細胞由G1期轉(zhuǎn)化為S期,延長G2期以便于有充分時間修復受損DNA, 促進細胞增殖,重建骨髓造血微環(huán)境,恢復造血功能。此外,造血干細胞的功能受Notch信號通路調(diào)控,是造血過程的主要通路,而其作用的表達依賴其上游因子Numb基因的調(diào)控, Numb通過拮抗Notch細胞膜受體調(diào)控細胞功能,從而發(fā)揮抗腫瘤的作用,下調(diào)Numb因子的表達能夠激活Notch信號通路,使其差異蛋白之間常表達以維持骨髓正常的造血功能。于冬冬等[21]研究針灸治療荷瘤小鼠骨髓抑制的機制,發(fā)現(xiàn)Notch信號通路中Numb蛋白水平上升,針灸可能通過調(diào)節(jié)該基因以防止Notch信號通路活躍過度,從而解除骨髓受抑制的狀態(tài)。

    2.3 神經(jīng)毒性反應

    神經(jīng)毒性反應(CIPN)主要表現(xiàn)為麻木疼痛,與中醫(yī)的“痹癥”“萎癥”相當,其機理乃是外毒克于脈中,氣血不暢,阻滯經(jīng)絡,導致因“不榮”和“不通”所致的疼痛,發(fā)為“痹癥”; 化療藥物長期作用于人體,痹阻血脈日久,四肢萎用,發(fā)為“萎癥”。針灸通過皮膚將刺激傳到經(jīng)脈,進而起到通調(diào)經(jīng)絡、順氣行血、調(diào)整陰陽的作用,針藥結(jié)合則可以更好地達到治療及減毒的效用。

    研究[22]顯示,針灸一方面通過調(diào)控神經(jīng)和肌肉中的離子水平,改善受損細胞的抗氧化性,阻止細胞進入凋亡程序,另一方面調(diào)整末梢神經(jīng)的微環(huán)境,修復受損的神經(jīng)。施舍等[23]通過動物實驗研究,運用電針和CO2激光灸治療CIPN的機制,可能是通過增加皮膚血流量,保護坐骨神經(jīng)與背根神經(jīng)節(jié)中的神經(jīng)生長因子(NGF)等減輕神經(jīng)病理性疼痛,同時增加外周血中ET、VEGF的含量來改善周圍神經(jīng)毒性反應。也有研究[24]認為針刺可能是通過下調(diào)趨化因子CCL2, 抑制谷氨酸(GLU)的表達,改善末梢神經(jīng)毒性反應。

    2.4 睡眠障礙

    睡眠障礙屬于中醫(yī)學“不寐”的范疇,中醫(yī)學認為睡眠障礙主要歸因于先天不足、后天失調(diào)、邪氣侵擾3個方面,對于腫瘤引起的不寐應屬于外邪內(nèi)擾導致機體失調(diào)。癌病纏綿,久之則易耗傷氣血,臟腑受損,功能失調(diào),從而出現(xiàn)機體生理失調(diào),陰陽氣血失去平衡,陽不入陰,則不寐因而出現(xiàn)[25]。

    針灸治療不寐的機理主要通過調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)遞質(zhì)、免疫細胞因子、內(nèi)分泌系統(tǒng)以及腦功能方面改善癥狀。有研究[26]使用電針治療失眠大鼠,能夠降低GLU含量,增加Y-氨基丁酸(GABA)的含量以及GABAA受體活性,通過調(diào)節(jié)以上神經(jīng)遞質(zhì)從而緩解大鼠失眠狀態(tài)。程少冰等[27]觀察通過針刺的方法治療睡眠障礙大鼠,結(jié)果表明腫瘤壞死因子(TNF-α)含量顯著提高,改善了大鼠的精神狀態(tài)。也有研究證實,針刺能降低性腺軸激素水平,通過改善內(nèi)分泌水平改善睡眠狀況。

    3 針藥聯(lián)合治療不良反應概述

    3.1 胃腸道反應

    胃腸道反應較常見,臨床上針灸治療嘔吐具有較好的效果,尤其對于重癥患者。李波等[28]認為腫瘤本身是本虛標實多見,病情復雜,單一療法難以收獲較好的療效,需從平補陰陽、補虛去實等方向綜合治療,研究采用香砂瀉心湯配合針灸,總有效率為 98.04%, 遠高于單一治療組,說明聯(lián)合療法能夠緩解惡心嘔吐等反應,提高患者對化療藥物的耐受程度。對于治療化療導致的頑固性呃逆,張立民等[29]選用口服速效呃逆平湯劑聯(lián)合針刺的方法,臨床有效率為90.00%, 復發(fā)率為6.67%, 療效優(yōu)于單一療法。崔藝馨等[30]研究乳腺癌術(shù)后化療所致的惡心嘔吐,通過分組并對不良不反應發(fā)生的全程進行監(jiān)測,設置3組各64例受試者。對照組予臨床常用療法格拉司瓊+地塞米松治療,中藥組是對照組+小半夏湯口服治療,針藥組是中藥組+針刺治療。比較3組急性期、延遲期及全程的惡心嘔吐表現(xiàn)程度、完全控制率及不良反應情況。結(jié)果顯示,對于任一期針藥組和中藥組惡心嘔吐程度較西藥組輕,且針藥組好于中藥組。此外,任一期的惡心嘔吐完全控制率比較,針藥組皆優(yōu)于其他2組。不良反應發(fā)生情況,針藥組也好于其他組,說明針藥聯(lián)合對于化療后全程惡心嘔吐的治療效果肯定,不良反應發(fā)生率低,能夠作為CINV標準治療方案的補充治療。

    3.2 骨髓抑制

    針灸對骨髓抑制的治療重在提高正氣,調(diào)動機體免疫力。陳瑾[31]納入42例化療后白細胞減少癥患者,均分成2組,治療組針藥+利可君片,對照組口服利可君片。針藥聯(lián)合治療總有效率為90.48%,遠高于西藥組的61.90%, 結(jié)果顯示針藥治療化療后白細胞減少癥,在癥狀、血象指標、證候積分、Karnofsky評分等方面顯著優(yōu)于單純口服利可君的患者,且未見顯著不良反應,說明針藥結(jié)合能提高化療的耐受性。王凡[32]通過分組觀察60例放化療后白細胞減少癥患者,對照組西醫(yī)治療,實驗組針灸治療。結(jié)果臨床有效率實驗組86.67%, 對照組73.33%, 2組患者白細胞數(shù)均有顯著提高,針灸組優(yōu)于西醫(yī)治療組,說明針灸能夠恢復化療后患者白細胞的數(shù)量,臨床療效良好。辛慶齡[33]通過對43 例接受常規(guī)治療的骨髓抑制患者進行分組觀察,全部予地榆升白片,治療組加用溫針灸(足三里、關元),觀察2組患者骨髓抑制的程度。結(jié)果表明,治療組白細胞和粒細胞抑制程度低于對照組,除血紅蛋白外,其他指標都有升高,且針灸組高于西藥組。朱艷華等[34]通過觀察200例胃癌患者,對照組基本治療,治療組基本治療聯(lián)合溫針灸。結(jié)果治療組未發(fā)生骨髓抑制, T細胞亞群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)升高, 對照組的指標未有變化且出現(xiàn)骨髓抑制,證明針灸可以改善化療后患者骨髓抑制的發(fā)生。彭玉瑩等[35]通過檢索整理針灸防治腫瘤放化療所致骨髓抑制的文獻,對選經(jīng)選穴進行統(tǒng)計,胃經(jīng)脾腎俞、膈俞、足三里和三陰交等最常見,具有重陽經(jīng)、重灸法的特點,并提出“治神調(diào)氣”的思路,恢復骨髓抑制狀態(tài)。可見,針灸能夠從預防、治療、恢復方面對骨髓抑制狀態(tài)進行系統(tǒng)治療,既能治已病又能治未病。

    3.3 神經(jīng)毒性反應

    針灸通過刺激神經(jīng)傳導發(fā)揮作用,因此在治療神經(jīng)毒性反應方面擁有獨特優(yōu)勢。巫燕芬等[36]通過整理20年文獻,探究針灸治療CIPN的取穴規(guī)律,經(jīng)統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)取足陽明胃經(jīng)穴的頻次最高,常選穴是足三里、合谷、曲池、太沖及三陰交等。頻率較高的組合穴是合谷聯(lián)合足三里,曲池聯(lián)合足三里,曲池聯(lián)合合谷。潘興芳等[37]整理文獻治療本病的取穴規(guī)律,提出了“重陽明、開四關、固脾胃”之法,選取曲池、合谷、足三里、太沖、八邪、八風六穴,初步驗證電針能夠減輕CIPN患者神經(jīng)毒性癥狀,恢復肌力。其同時進行了RCT預防性研究,在奧沙利鉑化療前給予電針治療,化療后發(fā)現(xiàn)電針組能夠減輕化療藥物導致的神經(jīng)病變,延遲病變發(fā)展進程。甲鈷胺是治療周圍神經(jīng)病變的一線用藥,臨床研究常作為對照組。李曼曼[38]探究黃芪桂枝五物湯聯(lián)合逆針灸對CIPN患者的證候療效、周圍神經(jīng)毒性分級與免疫功能情況,表明針藥聯(lián)合能夠改善CIPN患者的癥狀以及免疫機能。林佳毅[39]觀察了改良治痹方針刺治療CIPN的臨床療效,納入60例胃結(jié)直腸腫瘤患者,對照組加甲鈷胺,治療組加針刺治療,選穴為太淵、太沖、間使、血海、照海(雙側(cè)),結(jié)果治療組臨床總有效率為78.57%, 對照組34.48%, 針藥聯(lián)合能有效降低周圍神經(jīng)毒性,改善患者癥狀和生存質(zhì)量。

    3.4 睡眠障礙

    睡眠障礙在化療后患者中常見,因睡眠障礙導致的不適癥狀以及心理壓力會加重睡眠問題。鎮(zhèn)靜類藥物不能從根本上解決這一問題,針灸通過調(diào)理陰陽平衡達到治療目的,更具有長久療效。尹詩等[40]通過觀察90例晚期惡性腫瘤姑息性化療后出現(xiàn)睡眠障礙的患者,針藥組治療總有效率顯著高于口服鎮(zhèn)靜安眠藥組,提示針藥并用能通過刺激經(jīng)絡,調(diào)和陰陽,從根本上改善睡眠障礙,提高睡眠質(zhì)量。許敬玲等[41]研究通過觀察針灸聯(lián)合茂珍膠囊治療乳腺癌化療后睡眠障礙患者,證明該方法可顯著改善患者睡眠問題,調(diào)節(jié)免疫功能,并確保化療的正常進行。

    4 討 論

    目前,惡性腫瘤化療后各類不良反應的發(fā)生使患者治療依從性下降,不利于疾病的治療及控制病情。因化療所致的不良反應發(fā)病機制復雜繁多,西藥治療是根據(jù)不同發(fā)病機制選用與其相對應的藥物治療,單一藥物并不能完全達到治療效果。從中醫(yī)角度來講,各種不良反應病機皆可歸一,主要是癌瘤于內(nèi),本虛標實之體,加之外邪損傷機體,氣血陰陽平衡紊亂,從而引發(fā)一系列癥狀。治療上以針藥聯(lián)合為主,可達到最佳的治療效果,尤其對于嘔吐重癥藥物無法入口的患者,針灸可改善臨床癥狀。此外,在對癥治療以外,調(diào)整精神心態(tài)、減輕壓力、適度鍛煉也能夠緩解癥狀,尤其是對于睡眠障礙患者。

    猜你喜歡
    針藥骨髓針灸
    Ancient stone tools were found
    Las nueve agujas de Fuxi Cómo surgieron estos implementos para practicar la acupuntura
    針藥并用治療周圍性面癱驗案舉隅
    針藥并用治療癔癥性失聲驗案1則
    針藥并用治療舌咽神經(jīng)痛驗案1則
    宮頸癌術(shù)后調(diào)強放療中骨髓抑制與骨髓照射劑量體積的關系
    Efficacy of acupuncture on treating obesity and adipose-incurred illnesses
    贊美骨髓
    文苑(2018年18期)2018-11-08 11:12:42
    中醫(yī)針灸的發(fā)展與傳承
    骨髓穿刺涂片聯(lián)合骨髓活檢切片在骨髓增生異常綜合征診斷中的應用
    免费人成在线观看视频色| 黄色配什么色好看| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 青春草亚洲视频在线观看| av女优亚洲男人天堂| 久久久久网色| 免费少妇av软件| 黑丝袜美女国产一区| 最黄视频免费看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久热精品热| 日韩三级伦理在线观看| 精品国产国语对白av| 亚洲av不卡在线观看| 97超碰精品成人国产| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 特大巨黑吊av在线直播| 国产探花极品一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久久人妻| 国产成人freesex在线| 国产精品 国内视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品少妇内射三级| 精品亚洲成国产av| 我的老师免费观看完整版| 十分钟在线观看高清视频www| 一二三四中文在线观看免费高清| 91精品国产九色| 久久av网站| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧洲日产国产| a级毛色黄片| 少妇的逼水好多| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲av福利一区| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久久久国产电影| 九九在线视频观看精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日本av手机在线免费观看| 人妻系列 视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一级黄片播放器| 另类亚洲欧美激情| 国产 一区精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲人成77777在线视频| 最新中文字幕久久久久| 日韩欧美精品免费久久| 久久精品国产亚洲av天美| 五月开心婷婷网| 欧美bdsm另类| 国产成人a∨麻豆精品| 中文字幕免费在线视频6| 黄色一级大片看看| www.色视频.com| 大片免费播放器 马上看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 一区在线观看完整版| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品一二三区在线看| kizo精华| 久久精品国产自在天天线| 高清不卡的av网站| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲经典国产精华液单| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产午夜精品一二区理论片| 91国产中文字幕| 一级二级三级毛片免费看| 在线观看www视频免费| 亚洲精品一二三| 国产极品天堂在线| 久久热精品热| 九色成人免费人妻av| av女优亚洲男人天堂| 中文字幕久久专区| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产成人精品婷婷| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲av成人精品一二三区| 中文字幕av电影在线播放| 18禁动态无遮挡网站| 久久久国产精品麻豆| 草草在线视频免费看| 久久午夜福利片| av黄色大香蕉| 熟女电影av网| 中国国产av一级| 亚洲av综合色区一区| 99国产精品免费福利视频| 一区在线观看完整版| 91精品国产国语对白视频| 亚洲图色成人| 中文天堂在线官网| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 如何舔出高潮| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 老司机亚洲免费影院| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人影院久久| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久久久久久人人人人人人| √禁漫天堂资源中文www| 欧美精品亚洲一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 日日摸夜夜添夜夜爱| 午夜精品国产一区二区电影| 两个人的视频大全免费| xxxhd国产人妻xxx| 国产一区有黄有色的免费视频| 男的添女的下面高潮视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品国产a三级三级三级| 国产av码专区亚洲av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品人妻熟女av久视频| 岛国毛片在线播放| 久久久国产一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 在线精品无人区一区二区三| 黑人高潮一二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲在久久综合| 搡女人真爽免费视频火全软件| 一区二区三区免费毛片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 伊人亚洲综合成人网| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久久久国产电影| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲情色 制服丝袜| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 黄色视频在线播放观看不卡| 看免费成人av毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 韩国av在线不卡| 国产欧美亚洲国产| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一边摸一边做爽爽视频免费| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产精品欧美亚洲77777| 日本黄色片子视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 三上悠亚av全集在线观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产男女内射视频| 18禁观看日本| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 老熟女久久久| 2022亚洲国产成人精品| 丰满少妇做爰视频| 国产毛片在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 香蕉精品网在线| 欧美日韩综合久久久久久| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久久人妻| 我的老师免费观看完整版| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 日韩视频在线欧美| 搡女人真爽免费视频火全软件| 色婷婷久久久亚洲欧美| 少妇高潮的动态图| 搡老乐熟女国产| 中文字幕免费在线视频6| 满18在线观看网站| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产又色又爽无遮挡免| 女人精品久久久久毛片| 晚上一个人看的免费电影| 欧美三级亚洲精品| 免费大片18禁| 美女中出高潮动态图| 国产黄频视频在线观看| 曰老女人黄片| 波野结衣二区三区在线| 男女国产视频网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产免费现黄频在线看| 青青草视频在线视频观看| 内地一区二区视频在线| 成人手机av| 精品久久久精品久久久| 国产探花极品一区二区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 三上悠亚av全集在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产成人av激情在线播放 | 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 青春草国产在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 不卡视频在线观看欧美| 久久久精品94久久精品| 日本91视频免费播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久久精品性色| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产高清有码在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 亚洲国产av新网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲情色 制服丝袜| 国产高清三级在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲精品第二区| 免费少妇av软件| 只有这里有精品99| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品一区在线观看国产| tube8黄色片| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲精品第二区| 全区人妻精品视频| 国产免费视频播放在线视频| 两个人免费观看高清视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 少妇熟女欧美另类| 久久人妻熟女aⅴ| 国产高清有码在线观看视频| 国产毛片在线视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 十八禁高潮呻吟视频| 国产极品天堂在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产成人精品在线电影| 国产成人av激情在线播放 | av免费在线看不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 街头女战士在线观看网站| 一级毛片我不卡| 人妻一区二区av| 国产一区亚洲一区在线观看| 香蕉精品网在线| 久久热精品热| 在现免费观看毛片| 在线天堂最新版资源| 免费观看性生交大片5| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日本wwww免费看| 久久精品久久久久久久性| 永久网站在线| 性色avwww在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 制服人妻中文乱码| 人妻 亚洲 视频| 我的女老师完整版在线观看| 成年av动漫网址| freevideosex欧美| 国产 精品1| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 观看美女的网站| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产欧美在线一区| av黄色大香蕉| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲av国产av综合av卡| 下体分泌物呈黄色| 全区人妻精品视频| 午夜老司机福利剧场| 国产成人freesex在线| 一级毛片电影观看| 国产淫语在线视频| 日韩三级伦理在线观看| 丝袜喷水一区| 亚洲综合色惰| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人freesex在线| 搡老乐熟女国产| 成年女人在线观看亚洲视频| 久久久久视频综合| av线在线观看网站| 看非洲黑人一级黄片| 少妇熟女欧美另类| 婷婷色麻豆天堂久久| 青青草视频在线视频观看| 国产在线一区二区三区精| 亚洲天堂av无毛| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩欧美一区视频在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 桃花免费在线播放| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 视频区图区小说| 久久久精品区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 午夜激情福利司机影院| 欧美精品一区二区大全| av女优亚洲男人天堂| 欧美三级亚洲精品| 成人无遮挡网站| 久久久久国产网址| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲久久久国产精品| 男女国产视频网站| 两个人免费观看高清视频| 欧美精品国产亚洲| 中文字幕久久专区| 日韩av免费高清视频| 午夜福利视频在线观看免费| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 成年av动漫网址| av免费观看日本| 人妻系列 视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久午夜福利片| 成人免费观看视频高清| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美最新免费一区二区三区| 美女内射精品一级片tv| 夫妻性生交免费视频一级片| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲经典国产精华液单| 国模一区二区三区四区视频| 免费高清在线观看日韩| 一级毛片我不卡| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 搡老乐熟女国产| 另类亚洲欧美激情| a级毛片免费高清观看在线播放| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩中文字幕视频在线看片| 在线观看一区二区三区激情| 大码成人一级视频| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲内射少妇av| 亚洲三级黄色毛片| 有码 亚洲区| 欧美97在线视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 日韩视频在线欧美| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品一二三| 制服人妻中文乱码| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品女同一区二区软件| 十八禁网站网址无遮挡| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产欧美亚洲国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 插逼视频在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产成人精品久久久久久| 国产在视频线精品| 天堂中文最新版在线下载| 大香蕉97超碰在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 99久久精品国产国产毛片| 免费观看av网站的网址| 日韩亚洲欧美综合| 日韩一本色道免费dvd| 久久精品夜色国产| 欧美日韩在线观看h| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩视频精品一区| 自线自在国产av| av福利片在线| 午夜精品国产一区二区电影| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜影院在线不卡| 少妇的逼好多水| 两个人免费观看高清视频| 国产视频首页在线观看| 尾随美女入室| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 最近中文字幕2019免费版| 人妻人人澡人人爽人人| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99热6这里只有精品| 一区二区三区精品91| 天堂俺去俺来也www色官网| 超色免费av| 国产精品久久久久久精品古装| 午夜av观看不卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 99热网站在线观看| 精品一区二区三卡| av天堂久久9| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 黄色怎么调成土黄色| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品久久久久久av不卡| 在线天堂最新版资源| 日本欧美国产在线视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产69精品久久久久777片| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美精品一区二区大全| 国产日韩欧美视频二区| av福利片在线| 老女人水多毛片| 一级片'在线观看视频| 久热这里只有精品99| 成人影院久久| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 伊人亚洲综合成人网| 日韩一区二区三区影片| 26uuu在线亚洲综合色| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 性色avwww在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲天堂av无毛| 免费黄网站久久成人精品| 99久久中文字幕三级久久日本| tube8黄色片| 色哟哟·www| 国产精品人妻久久久久久| 人人澡人人妻人| 国产欧美亚洲国产| 春色校园在线视频观看| 美女大奶头黄色视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 日本色播在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲综合色网址| 国产精品人妻久久久久久| xxxhd国产人妻xxx| 国产熟女欧美一区二区| 少妇 在线观看| 成人手机av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 三级国产精品欧美在线观看| 最近手机中文字幕大全| av网站免费在线观看视频| 国产乱来视频区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产片内射在线| 国产一区二区三区综合在线观看 | 97在线人人人人妻| 国产精品三级大全| 在线精品无人区一区二区三| 精品国产国语对白av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产乱来视频区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一级毛片电影观看| 国产在线免费精品| 高清欧美精品videossex| 亚洲精品视频女| 国产一级毛片在线| av免费在线看不卡| 蜜桃在线观看..| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美xxⅹ黑人| 国产69精品久久久久777片| 日本wwww免费看| 国产淫语在线视频| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲第一区二区三区不卡| 99热6这里只有精品| 看非洲黑人一级黄片| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产亚洲最大av| 少妇高潮的动态图| 久久久久精品性色| 欧美日韩精品成人综合77777| 婷婷色av中文字幕| 精品视频人人做人人爽| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| h视频一区二区三区| 国产综合精华液| 国产av精品麻豆| 熟女人妻精品中文字幕| 26uuu在线亚洲综合色| 国产日韩欧美在线精品| 视频中文字幕在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 韩国av在线不卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 一级毛片aaaaaa免费看小| xxxhd国产人妻xxx| 大话2 男鬼变身卡| 嘟嘟电影网在线观看| av免费在线看不卡| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 午夜老司机福利剧场| 视频在线观看一区二区三区| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美另类一区| 亚洲经典国产精华液单| 狂野欧美激情性bbbbbb| 最新中文字幕久久久久| av专区在线播放| 免费观看无遮挡的男女| av网站免费在线观看视频| 18禁动态无遮挡网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一个人看视频在线观看www免费| 免费观看的影片在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久久人妻精品一区果冻| .国产精品久久| 熟女人妻精品中文字幕| 少妇人妻 视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产成人免费无遮挡视频| av网站免费在线观看视频| 三上悠亚av全集在线观看| 少妇的逼好多水| 国产在线免费精品| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品久久久久久电影网| kizo精华| 婷婷色综合www| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 老女人水多毛片| 免费大片18禁| 日本黄大片高清| 晚上一个人看的免费电影| 一级片'在线观看视频| www.av在线官网国产| 人妻少妇偷人精品九色| 99热国产这里只有精品6| 午夜影院在线不卡| av国产精品久久久久影院| 三级国产精品欧美在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 有码 亚洲区| 亚洲av二区三区四区| 国产成人aa在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩欧美精品免费久久| 欧美精品一区二区免费开放| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 晚上一个人看的免费电影| 九色成人免费人妻av| videosex国产| 日韩一区二区三区影片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 免费看光身美女| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 另类亚洲欧美激情| 亚洲综合精品二区| 国产精品无大码| 久久狼人影院| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 一个人免费看片子| 国产综合精华液| 两个人的视频大全免费| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 制服人妻中文乱码| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一级毛片 在线播放| 91精品三级在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品熟女久久久久浪| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品国产av在线观看| 亚洲综合精品二区| 精品久久久久久久久亚洲| 99久久精品一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费人成在线观看视频色| 久久午夜福利片| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 亚洲欧美精品自产自拍| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品一区二区在线不卡| av.在线天堂| 国产爽快片一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 永久网站在线| 老熟女久久久| 精品少妇久久久久久888优播| 日韩人妻高清精品专区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜免费鲁丝|