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    2種不同彈力纖維染色方法對(duì)腫瘤侵犯判讀結(jié)果的對(duì)比研究

    2022-05-17 04:22:04劉文超薛麗燕馮小龍
    實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2022年8期
    關(guān)鍵詞:彈力胸膜分化

    劉文超, 田 禾, 程 娜, 薛麗燕, 馮小龍, 鄭 波

    (中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院國家癌癥中心/國家癌癥臨床研究中心/北京腫瘤醫(yī)院1. 病理科, 2. 胸外科, 北京, 100021)

    目前,肺癌在所有惡性腫瘤中死亡率最高[1-2]。病理診斷醫(yī)師在蘇木精-伊紅(HE)染色中不易判斷腫瘤細(xì)胞是否侵犯臟層胸膜時(shí),需加行彈力纖維染色。根據(jù)美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(NCCN)指南TNM分期標(biāo)準(zhǔn),即使腫瘤直徑≤3 cm, 只要侵犯臟層胸膜,應(yīng)歸為T2期,而非T1期,故彈力纖維染色對(duì)肺癌患者的準(zhǔn)確臨床分期具有重要意義。胸膜侵犯程度與肺癌腫瘤 TNM 分期具有良好的相關(guān)性,是影響肺癌患者術(shù)后預(yù)后的重要危險(xiǎn)因素[3]。由于不健康的生活方式和遺傳背景,年輕人結(jié)直腸癌(CRC)的發(fā)病率逐年上升[4]。彈力纖維染色可有效提高結(jié)直腸癌臟層腹膜彈力層侵犯(VPELI)和血管侵犯(VI)的檢出率。VPELI陽性腫瘤患者提示預(yù)后不良[5]。癌癥的發(fā)病率逐漸升高,正確判斷腫瘤是否侵犯及侵犯程度尤為重要。在臨床病理工作中存在多種效果各異的彈力纖維染色方法,但對(duì)不同方法之間差異的研究較少。本研究通過對(duì)Victoria blue 法和Verhoeff法這2種染色方法的染色過程、染色時(shí)間、染色效果及對(duì)肺癌胸膜、結(jié)直腸癌漿膜或靜脈侵犯判讀難易進(jìn)行對(duì)比,找到了一種操作簡(jiǎn)單、染色穩(wěn)定、容易判讀的彈力纖維染色方法。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    選取2017年9—12月懷疑侵犯的肺癌標(biāo)本50例、結(jié)直腸標(biāo)本20例為研究對(duì)象。每例病例切2張白片,分別入組Victoria blue 法(A組)和Verhoeff法(B組)。所有病例均經(jīng)10%的中性福爾馬林固定液固定后石蠟包埋切片。

    1.2 試劑

    1.2.1 A組所用試劑: ①維多利亞藍(lán)染色液[6]。維多利亞藍(lán)2.0 g, 糊精0.5g,間苯二酚4.0 g, 蒸餾水200.0 mL。將上述物質(zhì)混合后加熱煮沸,邊煮邊攪拌,約5 min。然后用另一容器取30.0%的三氯化鐵水溶液25.0 mL, 另行加熱煮沸后慢慢倒入上述混合液中,繼續(xù)煮沸3 min, 不斷攪拌溶液呈膠體狀。去火冷卻過濾,將濾紙上的殘?jiān)B同濾紙一同放在60 ℃的恒溫箱中烤干。殘?jiān)噬钏{(lán)色細(xì)顆粒狀粉末,再將其溶于400.0 mL的70.0%乙醇液中,然后加濃鹽酸4.0 mL和苯酚5.0 g, 放置至成熟后使用。② 核固紅染色液。核固紅0.1 g, 硫酸鋁5.0 g, 蒸餾水100.0 mL, 麝香草酚50.0 mg。先將硫酸鋁溶于蒸餾水,然后加入核固紅,稍微加溫溶解,冷卻后過濾,加入麝香草酚。

    1.2.2 B組所用試劑: ① 鐵碘蘇木素溶液(彈性纖維染色液-Ⅰ)。蘇木素2.8%, 三氯化鐵5.0%, Verhoeff氏碘液(碘化鉀2.0 g、典結(jié)晶1.0 g、實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水100.0 mL), 無水乙醇。② 三氯化鐵溶液(彈性纖維染色液-Ⅱ)。三氯化鐵2.0%, 實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水。VG染色液(彈性纖維染色液-Ⅲ)。酸性復(fù)紅液1.5%, 桔黃G 0.5%, 實(shí)驗(yàn)室三級(jí)水。

    1.3 染色方法

    1.3.1 彈力纖維染色: 2位技師對(duì)入組標(biāo)本隨機(jī)平均分配(每位技師25例肺癌及10例結(jié)直腸癌),進(jìn)行A組和B組彈力纖維染色。染色方法如下: ⑴ A組。① 石蠟切片,脫蠟入水。② 切片入70.0 %乙醇1 min。③ 切片浸入Victoria blue 染液中1.5 h。④ 用95.0%乙醇分化2~3 s, 水洗。⑤ 切片浸入核固紅染液8~15 min, 水洗。⑥ 用95.0%乙醇及無水乙醇脫水,二甲苯透明,中性樹膠封固。⑵ B組。① 切片脫蠟至水。② 鐵碘蘇木素染色15~30 min, 至顏色呈深黑色。自來水洗。③ 三氯化鐵溶液分化10~20 s, 至彈力纖維清晰為止,自來水充分水洗。④ 入95.0%乙醇2~5 min, 自來水水洗2遍。⑤ 滴染VG染色液染色1~2 min。⑥ 用95.0%乙醇急速分化。無水乙醇脫水,二甲苯透明、中性樹膠封固。

    1.3.2 2種染色方法的比較: 對(duì)2種方法的染色過程、操作時(shí)間進(jìn)行對(duì)比。染色判讀及評(píng)分: 請(qǐng)2位病理醫(yī)師盲法對(duì)所有特染切片染色效果、腫瘤侵犯判讀難易程度進(jìn)行評(píng)價(jià),對(duì)胸膜、漿膜或靜脈侵犯結(jié)果進(jìn)行判讀。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn): 從彈力纖維定位定性準(zhǔn)確、染色背景干凈、腫瘤細(xì)胞與彈力纖維對(duì)比清晰、炭末有無影響炭判讀這4個(gè)方面進(jìn)行判讀評(píng)價(jià),單項(xiàng)分?jǐn)?shù)最高2分,最低0分,即彈力纖維定性定位不準(zhǔn)確0分,較準(zhǔn)確1分,準(zhǔn)確2分; 染色背景不干凈0分,較干凈1分,干凈2分; 腫瘤與彈力纖維對(duì)比不清晰0分,較清晰1分,清晰2分; 炭末有影響0分,較影響1分,無影響2分。4項(xiàng)內(nèi)容滿分共計(jì)8分。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    評(píng)分匯總應(yīng)用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用兩配對(duì)樣本的Wilcoxon非參數(shù)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2種染色方法染色步驟及染色時(shí)間比較

    分化是染色程序的關(guān)鍵步驟, A組和B組分別耗時(shí)2~3 s和35 min。見表1。

    表1 2種方法染色過程、操作時(shí)間對(duì)比

    2.2 判讀結(jié)果

    2種方法的判讀結(jié)果顯示,A組分別有41.43%、58.57%的患者被判讀為侵犯性和無侵犯性,所有患者均可通過Victoria blue法判讀。B組分別有37.14%、61.34%的患者被判讀為侵犯性和無侵犯性, 1例患者不能通過Verhoeff法判讀。見表2。

    表2 肺癌胸膜侵犯、結(jié)直腸癌漿膜或靜脈侵犯判讀結(jié)果比較[n(%)]

    2.3 染色評(píng)分

    A組各項(xiàng)評(píng)分均高于B組,且A組總分[(7.42±0.94)分]高于B組總分[(4.89±1.53)分],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 彈力纖維染色評(píng)分 分

    2.4 染色效果

    A組分化易掌握,腫瘤細(xì)胞與彈力纖維對(duì)比清晰,炭末不影響判讀,低倍鏡下易判讀。B組分化不易掌握,腫瘤細(xì)胞與彈力纖維對(duì)比不清晰,炭末影響判讀,低倍鏡下不易判讀。見圖1。

    3 討 論

    目前公認(rèn)臟層胸膜由以下 4層構(gòu)成: 間皮細(xì)胞層; 間皮下結(jié)締組織層; 彈力纖維層; 結(jié)締組織層分隔彈力纖維和肺實(shí)質(zhì)[7]。彈力纖維染色在肺癌病例中主要用于顯示腫瘤細(xì)胞與胸膜的關(guān)系,從而評(píng)估腫瘤侵犯層次,對(duì)病理學(xué)指標(biāo)的TNM分期有重要臨床意義。在結(jié)直腸癌中,漿膜或靜脈侵犯是評(píng)價(jià)臨床術(shù)后病理分期(pTNM)及臨床個(gè)體化治療的重要指標(biāo)[8-9]。

    高效準(zhǔn)確的病理報(bào)告對(duì)臨床醫(yī)生進(jìn)行臨床決策至關(guān)重要。在實(shí)際的臨床工作中,病理醫(yī)生的工作量大。操作簡(jiǎn)單、染色穩(wěn)定、容易判讀的彈力纖維染色方法對(duì)病理技術(shù)人員和病理醫(yī)師具有重要意義。肺癌胸膜侵犯、結(jié)直腸癌漿膜或靜脈侵犯判讀結(jié)果(表2)表明,A組和B組相比,B組存在漏診,導(dǎo)致漏診病例的TNM分期不準(zhǔn)確,進(jìn)而對(duì)判斷患者預(yù)后及后期個(gè)體化治療造成影響。

    B組存在漏診的原因主要有以下幾個(gè)方面: 首先, B組彈力纖維呈黑色,細(xì)胞核呈棕黑色、膠原纖維呈紅色。細(xì)胞核和彈力纖維對(duì)比不明顯,難以辨認(rèn)二者之間的關(guān)系(圖1b)。在低倍鏡下,醫(yī)生很難通過B組染色分辨肺癌胸膜是否侵犯、結(jié)直腸癌漿膜或靜脈是否侵犯(圖1b、2b)。而A組彈力纖維呈藍(lán)色,細(xì)胞核呈紅色。該法在染液中浸染1.5 h, 用核固紅復(fù)染,紅色的細(xì)胞核與藍(lán)色的彈力纖維對(duì)比清晰,對(duì)較粗、較細(xì)的彈力纖維染色效果均顯著[10], 能夠清晰顯示腫瘤細(xì)胞與彈力纖維的關(guān)系(圖1a), 通過該法醫(yī)生在低倍鏡下能輕松、準(zhǔn)確判讀肺癌胸膜、結(jié)直腸癌漿膜或靜脈是否侵犯(圖1a、2a), 從而提高診斷工作效率。其次,在肺癌病例中, B組炭末、細(xì)胞核及彈力纖維均為黑色,黑色的炭末影響細(xì)胞核與彈力纖維關(guān)系的判讀(圖3b)。而A組彈力纖維呈藍(lán)色,細(xì)胞核呈紅色,黑色的炭末不影響細(xì)胞核與彈力纖維關(guān)系的判讀(圖3a), 細(xì)胞核與彈力纖維對(duì)比清晰(圖4a、5a), 染色效果能夠滿足病理醫(yī)生的診斷需求。再次,B組對(duì)三氯化鐵分化步驟要求較高,需根據(jù)彈力纖維清晰程度決定分化時(shí)間,因此需要進(jìn)行單張分化。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果(表1),如同時(shí)染多張切片,染色技術(shù)員需付出較長時(shí)間進(jìn)行該染色方法的分化工作,且容易出現(xiàn)分化不一致、染色結(jié)果不穩(wěn)定的情況。當(dāng)分化不夠時(shí),染色結(jié)果對(duì)比不清晰(圖4b); 分化過度時(shí),則不能較好地顯示彈力纖維(圖5b), 容易出現(xiàn)因分化不佳導(dǎo)致的重復(fù)染色,從而影響診斷。此外,該法染液不能長期保存和重復(fù)使用。而A組分化過程不用單張操作,分化時(shí)間短且一致,工作效率提高,降低了技術(shù)人員的工作難度,提高了染色穩(wěn)定性。此外該法染液適宜浸染,配置結(jié)束后約0.5 h放置成熟即可使用,常溫條件下可保存數(shù)年,使用方便。

    1a: A組染色效果。肺癌,腫瘤細(xì)胞與彈力纖維對(duì)比清晰; 1b: B組染色效果。肺癌,腫瘤細(xì)胞與彈力纖維對(duì)比不清晰; 2a: A組染色效果。腸癌,低倍鏡下易判讀; 2b: B組染色效果。腸癌,低倍鏡下不易判讀; 3a: A組染色效果。肺癌,炭末不影響判讀; 3b: B組染色效果。肺癌,炭末影響判讀; 4a: A組染色效果。肺癌,分化易掌握,腫瘤細(xì)胞與彈力纖維對(duì)比清晰; 4b: B組染色效果。肺癌,分化不夠,腫瘤細(xì)胞與彈力纖維對(duì)比不清晰; 5a: A組染色效果。肺癌,分化易掌握,腫瘤細(xì)胞與彈力纖維對(duì)比清晰; 5b: B組染色效果。肺癌,分化過度,腫瘤細(xì)胞與彈力纖維對(duì)比不清晰。圖1 2種彈力纖維染色方法的染色效果(放大倍數(shù)10倍)

    綜上所述, Victoria blue法染色對(duì)肺癌臟層胸膜侵犯和結(jié)直腸癌漿膜或靜脈侵犯結(jié)果的判讀更清晰、準(zhǔn)確,能很好地滿足病理醫(yī)生診斷的需要,具有染色質(zhì)量穩(wěn)定、對(duì)比清晰、炭末不影響判讀、操作簡(jiǎn)單和安全可靠等諸多優(yōu)點(diǎn),能夠?yàn)椴±碓\斷提供更加可靠的依據(jù),為腫瘤患者提供更高效的服務(wù)。

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