• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基層醫(yī)院慢性腎臟病高磷血癥的管理與治療探討

    2022-12-25 09:33:15吳添英魏立新
    臨床內(nèi)科雜志 2022年10期
    關(guān)鍵詞:司維含鈣拉姆

    吳添英 魏立新

    慢性腎臟病(CKD)是全球共同關(guān)注的公共衛(wèi)生問題,患病人數(shù)約占全球人口的13.4%,我國CKD發(fā)病率約為10.8%[1]。高磷血癥是CKD患者的常見并發(fā)癥,并增加了其心血管事件風(fēng)險(xiǎn)[2]。為了緩解就醫(yī)困難,國家已建立分級(jí)診療制度,但目前基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)技術(shù)力量相對薄弱[3]。在此背景下,基層醫(yī)院的血磷管理就顯得尤為重要。本文通過分析近年來文獻(xiàn)報(bào)道,對高磷血癥的危害、疾病管理及基層醫(yī)院CKD高磷血癥現(xiàn)狀與管理策略作一綜述,以期提高基層醫(yī)院醫(yī)護(hù)人員的臨床認(rèn)知,加強(qiáng)CKD患者高磷血癥的管理,提高患者生存質(zhì)量。

    一、CKD高磷血癥的危害及基層高磷血癥管理達(dá)標(biāo)現(xiàn)狀

    血磷升高與腎功能進(jìn)一步惡化、甲狀旁腺機(jī)能亢進(jìn)、骨代謝紊亂及心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān),嚴(yán)重情況下可直接或間接造成CKD患者死亡,高磷血癥是CKD患者腎功能進(jìn)一步降低的主要危險(xiǎn)因素之一?;颊哐酌可?0 mg/dl,估算的腎小球?yàn)V過率則會(huì)降低0.071~0.237 ml·min-1·(1.73 m2)-1。高磷酸鹽攝入會(huì)通過一氧化氮通路破壞內(nèi)皮功能,從而影響腎小球?yàn)V過屏障的維持,血磷水平過高還會(huì)增加患者進(jìn)展為終末期腎臟病的風(fēng)險(xiǎn)[4],因血磷水平與成纖維生長因子23(FGF23)呈正相關(guān)[5],F(xiàn)GF23相應(yīng)受體會(huì)增加血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的產(chǎn)生,從而激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),最后促進(jìn)高危人群腎臟損害的發(fā)生和發(fā)展。

    我國CKD G3a、G3b、G4及G5期患者高磷血癥比例分別為2.6%、2.9%、6.8%及21.7%[6]。按照改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)標(biāo)準(zhǔn),我國血液透析患者血磷未達(dá)標(biāo)率為78.8%,腹膜透析患者血磷未達(dá)標(biāo)率為65.7%,整體未達(dá)標(biāo)率高達(dá)76.0%[7]。以腎臟疾病患者生存質(zhì)量(KDOQI)指南為標(biāo)準(zhǔn),安徽省維持性血液透析(MHD)患者校正血鈣、血磷、全段甲狀旁腺激素(iPTH)的達(dá)標(biāo)率分別為40.1%、36.9%、23.0%,與透析預(yù)后與實(shí)踐模式研究3(DOPPS3)(50.4%、49.8%、31.4%)和DOPPS4(56.7%、52.6%、29.6%)的達(dá)標(biāo)率有較大差距[8-9]。

    然而,二級(jí)醫(yī)院的CKD患者血磷水平顯著高于三級(jí)醫(yī)院(2.11±0.68 mmol/L比1.84±0.58 mmol/L),其血磷控制達(dá)標(biāo)率顯著低于三級(jí)醫(yī)院(14.4%比24.4%),且三級(jí)醫(yī)院治療是高磷血癥的獨(dú)立保護(hù)因素[8]。廣東省五華縣的一項(xiàng)橫斷面調(diào)查結(jié)果顯示,在MHD患者中,以KDOQI指南為標(biāo)準(zhǔn),血鈣達(dá)標(biāo)率為41.3%,但血磷和iPTH的達(dá)標(biāo)率分別為6.5%和19.6%,無3項(xiàng)指標(biāo)同時(shí)達(dá)標(biāo)患者[10]。對河南省13個(gè)區(qū)縣級(jí)血液透析中心的932例患者近3個(gè)月的礦物質(zhì)及骨代謝情況進(jìn)行調(diào)查發(fā)現(xiàn),其血鈣水平為(2.23±0.25)mmol/L,血磷水平為(1.96±0.65)mmol/L,iPTH水平為362(165,647)pg/ml,3者的檢測率分別為38.4%、50.0%及49.4%,3者的達(dá)標(biāo)率分別為33.5%、29.6%及21.8%,綜合達(dá)標(biāo)率為3.9%;低鈣、高磷、高iPTH現(xiàn)象較DOPPS4更突出[11]。重慶市一個(gè)基層血液透析中心221例患者血清鈣、磷、鈣磷乘積和iPTH的達(dá)標(biāo)率分別為43.9%、34.8%、59.3%、24.9%,4項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)標(biāo)占 11.3%,4項(xiàng)指標(biāo)均不達(dá)標(biāo)占10.4%[12]。

    目前基層醫(yī)院高磷血癥管理現(xiàn)狀與其相關(guān)專業(yè)診療水平密切相關(guān)?;鶎俞t(yī)院腎內(nèi)科醫(yī)師掌握鈣、磷、甲狀旁腺功能亢進(jìn)、腎性骨病知識(shí)的平均分均較低,且相關(guān)檢查設(shè)備缺乏也限制了其診療水平[13]。高磷血癥在基層的疾病負(fù)擔(dān)和管理現(xiàn)狀相比發(fā)達(dá)地區(qū)更加嚴(yán)峻,需要引起廣大基層醫(yī)生重視。

    二、CKD患者高磷血癥的治療

    2019年我國慢性腎臟病-礦物質(zhì)和骨異常(CKD-MBD)診治指南建議CKD G3a~G5D期患者應(yīng)在血磷進(jìn)行性、持續(xù)性升高時(shí)開始降磷治療,盡可能將升高的血磷水平降至正常范圍[14]。高磷血癥的管理主要包括減少磷的腸道吸收和增加磷的清除,即限磷飲食、合理選擇磷結(jié)合劑(限制含鈣磷結(jié)合劑的使用)及充分透析或增加透析對磷的清除等。

    1.飲食控制:人體從胃腸道吸收的磷主要來自食物。飲食控制是預(yù)防和治療高磷血癥的基礎(chǔ)。我國CKD-MBD診治指南建議血磷超過目標(biāo)值的CKD G3a~G5D期患者應(yīng)限制飲食磷攝入(800~1 000 mg/d)[14]。山西渾源縣人民醫(yī)院的研究結(jié)果顯示飲食管理可降低腎衰竭血液透析患者高磷血癥的發(fā)生率[15]。浙江德清縣人民醫(yī)院利用微信平臺(tái),對高磷血癥患者進(jìn)行教育干預(yù),顯著改善了患者及家屬的依從性,明顯降低了患者的血磷水平[16]。盡管飲食控制是CKD患者控制血磷的重要措施之一,但臨床實(shí)踐中飲食限磷的實(shí)施卻差強(qiáng)人意,尤其是基層醫(yī)院。一方面,基層醫(yī)療資源相對匱乏,由專科營養(yǎng)師為患者提供飲食指導(dǎo)目前還難以實(shí)現(xiàn),也無法開發(fā)出幫助患者食療的實(shí)用工具;另一方面,基層醫(yī)院患者受教育程度、飲食習(xí)慣、依從性等存在一定的局限[17]。這些都制約了飲食控制在基層醫(yī)院的實(shí)施。

    2.透析治療:透析治療是CKD患者管理電解質(zhì)失衡的一種重要手段。但常規(guī)透析技術(shù)清除磷的能力有限,大部分患者血磷水平仍不能達(dá)標(biāo)[18]。人體血磷占比<1%,且與細(xì)胞內(nèi)液及骨骼中磷的交換非常緩慢,因此常規(guī)透析僅能在有限的時(shí)間內(nèi)清除血液中的磷,對細(xì)胞內(nèi)的磷清除有限,且在透析結(jié)束后易發(fā)生血磷水平反彈[18]。目前我國的血透中心在產(chǎn)品準(zhǔn)入、經(jīng)營準(zhǔn)入等方面存在比較高的門檻,受政府部門嚴(yán)格監(jiān)管,基本上建立在公立綜合醫(yī)院。

    我國現(xiàn)有血液透析中心5 000多個(gè),但在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)中分布仍較少,無法滿足基層患者需求[19]?;颊咄肝龀杀据^高,交通費(fèi)和食宿費(fèi)等也無形中加重了基層患者的醫(yī)療負(fù)擔(dān),使農(nóng)村和偏遠(yuǎn)地區(qū)等基層患者無法得到很好的治療。長期血液透析患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)較重,因經(jīng)濟(jì)原因得不到充分透析或放棄治療而引起患者過早死亡的比例顯著高于有醫(yī)療保障者[20]。近年來新型農(nóng)村合作醫(yī)療制度和各種基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度的推進(jìn)為透析患者提供了必要的經(jīng)濟(jì)支持,95%以上患者享有醫(yī)療保險(xiǎn),但仍有極小部分患者不能享受基本的醫(yī)療保險(xiǎn),且不同的醫(yī)療保險(xiǎn)模式對患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的緩解程度也不盡相同。

    為進(jìn)一步完善醫(yī)療服務(wù)體系,滿足高磷血癥患者的就診需求,原國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)于2016年組織制定了《血液透析中心基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》和《血液透析中心管理規(guī)范(試行)》。2020年,為適應(yīng)新形勢下的中國血液凈化診療需求,國家衛(wèi)生健康委員會(huì)也對原國家衛(wèi)生部2010年頒布的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)血液透析室基本標(biāo)準(zhǔn)(試行)》進(jìn)行了修訂。目前,許多基層血液透析中心也已逐步被建立起來,但依然需要持續(xù)加大扶持和培訓(xùn)力度,持續(xù)提升透析技術(shù)規(guī)范使用及處理并發(fā)癥的能力,提高透析治療的可及性。

    3.藥物治療:在基層臨床實(shí)踐中,由于飲食控制難度較大,而透析治療成本較高且效率有限,口服磷結(jié)合劑是高磷血癥患者減少磷在腸道吸收的一項(xiàng)重要治療手段。在早期臨床實(shí)踐中,含鋁磷結(jié)合劑因具有成本低、結(jié)合磷效率高的優(yōu)勢,曾作為主要的磷結(jié)合劑應(yīng)用,但會(huì)導(dǎo)致鋁元素在患者體內(nèi)過量堆積,引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)和骨軟化等并發(fā)癥,現(xiàn)已被逐漸代替[21]。含鈣磷結(jié)合劑可在患者腸內(nèi)與磷進(jìn)行結(jié)合磷酸鈣。磷酸鈣不易被吸收,隨后會(huì)經(jīng)糞便排出患者體外,從而降低血磷水平。含鈣磷結(jié)合劑因其臨床效果明顯、價(jià)格低廉、易獲取、不良反應(yīng)溫和等特點(diǎn),目前在我國臨床實(shí)踐應(yīng)用較為廣泛。一項(xiàng)全國多中心研究結(jié)果顯示,有70.8%的患者規(guī)律或間斷使用含鈣磷結(jié)合劑[9]。然而,磷結(jié)合劑在基層使用率較低,河南省基層血液透析中心被調(diào)研患者鈣劑的使用率為25.9%,61.2%的患者未使用任何磷結(jié)合劑,活性維生素D的使用率為25.0%,顯著低于上述報(bào)道的70.8%[9,11]。部分患者存在高鈣、高磷、高鈣磷乘積,不適宜應(yīng)用含鈣磷結(jié)合劑[12]。且含鈣磷結(jié)合劑可升高血鈣水平,增加患者血管或軟組織鈣化風(fēng)險(xiǎn),增加其病殘率及死亡率[22]。CKD-MBD診治指南指出,CKD G3a~G5D期患者要限制含鈣磷結(jié)合劑的使用[14]。司維拉姆是一種在胃腸道吸附磷酸鹽的陰離子交換樹脂,具有與含鈣磷結(jié)合劑相似的降磷效果。唐惠林等[23]研究指出司維拉姆在有效控制血磷水平的同時(shí),不會(huì)增加血鈣水平和高鈣血癥的風(fēng)險(xiǎn)。此外,與含鈣磷結(jié)合劑相比,司維拉姆組患者總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇及C反應(yīng)蛋白水平較低,且司維拉姆治療未過度抑制血清全段甲狀旁腺激素水平。據(jù)Yang等[24]的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究報(bào)告,在中國使用司維拉姆的日均治療費(fèi)低于碳酸鑭,因此司維拉姆可能是一種更為經(jīng)濟(jì)的選擇。RECOVER研究結(jié)果顯示,司維拉姆治療非透析CKD高磷血癥較安慰劑可顯著降低血清磷、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇和鈣磷乘積水平,同時(shí)司維拉姆組依從性良好,不良事件發(fā)生率與安慰劑組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[25]?;诖耍揪S拉姆治療血清磷≥1.78 mmol/L但并未進(jìn)行透析的CKD成人患者的高磷血癥適應(yīng)證在中國獲批。

    根據(jù)C-STRIDE研究顯示,中國非透析CKD患者隨著疾病進(jìn)展,高磷血癥患病率持續(xù)上升,71.6%的非透析高磷血癥患者未接受任何磷結(jié)合劑治療[6]。由此可見,目前我國非透析CKD患者高磷血癥的患病率較高,但尚未得到充分的臨床治療。司維拉姆為非透析CKD高磷血癥患者帶來全新的治療方案,有望進(jìn)一步改善我國高磷血癥的治療率和臨床結(jié)局。碳酸鑭為非含鈣、含鋁磷結(jié)合劑,不可被人體吸收,在透析腎臟患者中具有良好的有效性和安全性[26]。來鳳縣人民醫(yī)院的研究發(fā)現(xiàn),與醋酸鈣相比,碳酸鑭可更顯著地降低高磷血癥患者血磷、血鈣水平及死亡風(fēng)險(xiǎn)[27]。但對于非透析患者,目前已批準(zhǔn)的非鈣類磷結(jié)合劑僅有司維拉姆。既往研究結(jié)果顯示,無論對CKD 3~4期還是透析患者,非含鈣磷結(jié)合劑均有較好的生存獲益[28]。筆者在檢索文獻(xiàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)基層醫(yī)院關(guān)于司維拉姆和碳酸鑭的研究較少,因此推斷盡管非含鈣磷結(jié)合劑的安全性和有效性較高,但由于其價(jià)格相對較高,可能會(huì)加大基層患者負(fù)擔(dān),但考慮到其對預(yù)后的顯著獲益,需開展適合于基層醫(yī)療的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究。隨著基層經(jīng)濟(jì)水平的發(fā)展,應(yīng)用更具臨床獲益效果的非鈣類磷結(jié)合劑可能是更好的選擇。

    總之,高磷血癥作為一種獨(dú)立危險(xiǎn)因素,嚴(yán)重影響CKD患者預(yù)后。但由于基層經(jīng)濟(jì)和醫(yī)療條件存在一定局限、健康宣教不足、患者依從性低及邊遠(yuǎn)地區(qū)特殊的飲食習(xí)慣等,使得基層CKD高磷血癥的管理面臨更大的挑戰(zhàn)。為避免高磷血癥對患者帶來的進(jìn)一步傷害,進(jìn)行合理的血磷管理十分必要,應(yīng)根據(jù)患者疾病情況,進(jìn)行合理的飲食控制、透析治療和藥物治療等,綜合管理以提高基層患者生命質(zhì)量。

    猜你喜歡
    司維含鈣拉姆
    一次性腔鏡套制作標(biāo)本袋在手術(shù)中的應(yīng)用效果
    碳酸司維拉姆治療維持性血液透析后對患者預(yù)后恢復(fù)的影響研究
    仔畜性別人為可控制
    碳酸司維拉姆片原料粒度對產(chǎn)品質(zhì)量的影響研究
    翩遷起舞弄清影——央今拉姆小說論
    香格里拉(2021年2期)2021-07-28 06:50:56
    新型磷結(jié)合劑碳酸司維拉姆的研究進(jìn)展*
    新疆高鈣煤混燒對灰中含鈣礦物熔融特性影響
    含鈣高溫錳系磷化膜性能的研究
    試述拉姆拉措觀湖現(xiàn)象的形成
    你好,歲月
    亚洲熟女毛片儿| www日本在线高清视频| 一进一出抽搐动态| 日韩欧美免费精品| 99re6热这里在线精品视频| 999久久久精品免费观看国产| 99久久综合免费| 青春草亚洲视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 中文欧美无线码| 成年美女黄网站色视频大全免费| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产亚洲精品一区二区www | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 男人爽女人下面视频在线观看| 搡老乐熟女国产| √禁漫天堂资源中文www| 成人国语在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 又大又爽又粗| 免费观看av网站的网址| 亚洲第一青青草原| 巨乳人妻的诱惑在线观看| av天堂在线播放| 好男人电影高清在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 一级黄色大片毛片| 在线观看舔阴道视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品成人在线| 超色免费av| 黄频高清免费视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av欧美777| 欧美日韩av久久| 下体分泌物呈黄色| 99国产精品一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品乱久久久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲精品第二区| 18禁国产床啪视频网站| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 老司机影院成人| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 男男h啪啪无遮挡| 黄片播放在线免费| 一级毛片女人18水好多| 中文字幕av电影在线播放| 午夜久久久在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 国产色视频综合| 18在线观看网站| 久久久久国内视频| a级毛片在线看网站| 永久免费av网站大全| 中亚洲国语对白在线视频| 久久久久国内视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久久国内视频| 日韩大码丰满熟妇| 日韩欧美免费精品| 香蕉丝袜av| 国产免费福利视频在线观看| 国产色视频综合| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品美女久久av网站| 另类亚洲欧美激情| 久久亚洲精品不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产淫语在线视频| 在线永久观看黄色视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜两性在线视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产成人免费无遮挡视频| 精品第一国产精品| 中文欧美无线码| 日韩人妻精品一区2区三区| 又大又爽又粗| 这个男人来自地球电影免费观看| 欧美精品一区二区大全| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲av日韩在线播放| 天天添夜夜摸| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产男女超爽视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 咕卡用的链子| 热99国产精品久久久久久7| 欧美精品亚洲一区二区| 一区二区三区激情视频| 动漫黄色视频在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 秋霞在线观看毛片| 亚洲欧美激情在线| 亚洲三区欧美一区| 好男人电影高清在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 宅男免费午夜| 欧美激情极品国产一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 大陆偷拍与自拍| 在线看a的网站| 亚洲av国产av综合av卡| 精品熟女少妇八av免费久了| 色婷婷av一区二区三区视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜成年电影在线免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产1区2区3区精品| 99国产精品99久久久久| 不卡av一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲精品国产av蜜桃| 日本91视频免费播放| 在线观看一区二区三区激情| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品乱码久久久久久99久播| 黄色视频不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 超色免费av| 女警被强在线播放| 国产福利在线免费观看视频| av网站免费在线观看视频| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲人成电影观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费不卡黄色视频| 2018国产大陆天天弄谢| 搡老乐熟女国产| 日本av手机在线免费观看| 国产1区2区3区精品| 咕卡用的链子| 日韩中文字幕欧美一区二区| 999久久久国产精品视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 免费在线观看完整版高清| 大香蕉久久网| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美日韩视频精品一区| 两性夫妻黄色片| 亚洲国产av影院在线观看| 精品久久久久久电影网| 男女高潮啪啪啪动态图| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲色图综合在线观看| 精品高清国产在线一区| 亚洲欧美清纯卡通| 在线 av 中文字幕| 悠悠久久av| 丝袜喷水一区| 另类亚洲欧美激情| 蜜桃在线观看..| 久久久国产精品麻豆| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 波多野结衣一区麻豆| 免费在线观看黄色视频的| 国产区一区二久久| 国产亚洲欧美精品永久| 2018国产大陆天天弄谢| 一区二区三区四区激情视频| 一本综合久久免费| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品久久久久久精品古装| 国产在线一区二区三区精| 成年动漫av网址| 大香蕉久久网| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 最新的欧美精品一区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 狂野欧美激情性xxxx| 黑人猛操日本美女一级片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 一区二区三区乱码不卡18| 丰满饥渴人妻一区二区三| 韩国精品一区二区三区| 考比视频在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 五月开心婷婷网| av超薄肉色丝袜交足视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日本wwww免费看| 亚洲情色 制服丝袜| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲七黄色美女视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中文字幕色久视频| 日本av手机在线免费观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜视频精品福利| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久亚洲国产成人精品v| 成在线人永久免费视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲国产av新网站| 欧美中文综合在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品一二三区在线看| 搡老岳熟女国产| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 麻豆av在线久日| 满18在线观看网站| 国产精品av久久久久免费| 亚洲国产精品999| h视频一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| av在线app专区| 国产精品一二三区在线看| 水蜜桃什么品种好| 9热在线视频观看99| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| av在线播放精品| 精品国内亚洲2022精品成人 | 又大又爽又粗| 男女下面插进去视频免费观看| 男女之事视频高清在线观看| 国产一区二区三区av在线| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 精品国产一区二区久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 男女边摸边吃奶| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 9色porny在线观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 在线精品无人区一区二区三| 国产黄色免费在线视频| 午夜激情久久久久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 好男人电影高清在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久人妻熟女aⅴ| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品一区二区在线不卡| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 国产在线观看jvid| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产精品 国内视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 99九九在线精品视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 男人添女人高潮全过程视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品欧美亚洲77777| 超碰成人久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 夫妻午夜视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 韩国精品一区二区三区| 十八禁网站免费在线| 免费高清在线观看视频在线观看| √禁漫天堂资源中文www| 一本大道久久a久久精品| 成年动漫av网址| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯 | 婷婷色av中文字幕| 欧美黑人欧美精品刺激| 大香蕉久久成人网| 精品少妇久久久久久888优播| 老熟妇仑乱视频hdxx| 美女高潮到喷水免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产一区二区激情短视频 | 国产精品国产三级国产专区5o| 国产欧美日韩精品亚洲av| 18在线观看网站| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| av视频免费观看在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久ye,这里只有精品| 久久人人爽人人片av| 国产精品久久久人人做人人爽| av网站免费在线观看视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 久久亚洲国产成人精品v| 18在线观看网站| 国产成人av激情在线播放| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 色94色欧美一区二区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 黄色毛片三级朝国网站| 国产深夜福利视频在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品福利观看| 国产不卡av网站在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 婷婷成人精品国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 性少妇av在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲欧美一区二区三区久久| videos熟女内射| 久久99一区二区三区| 国产男女内射视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99re6热这里在线精品视频| 麻豆国产av国片精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线观看舔阴道视频| 精品视频人人做人人爽| 一区二区三区精品91| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产亚洲精品第一综合不卡| 最近最新中文字幕大全免费视频| 多毛熟女@视频| 性色av一级| 美女高潮到喷水免费观看| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲欧美精品自产自拍| 精品第一国产精品| 亚洲专区中文字幕在线| 伊人亚洲综合成人网| 黄片播放在线免费| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品福利永久在线观看| 国产片内射在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产激情久久老熟女| 一级a爱视频在线免费观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 女警被强在线播放| av电影中文网址| av视频免费观看在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| 大片免费播放器 马上看| 日本91视频免费播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产片内射在线| 欧美激情高清一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 热99国产精品久久久久久7| 精品国产一区二区三区四区第35| 18在线观看网站| 日日爽夜夜爽网站| videos熟女内射| 美女大奶头黄色视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 91成人精品电影| 一区二区三区精品91| 丝袜美足系列| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一级,二级,三级黄色视频| 人人澡人人妻人| av天堂在线播放| 精品福利永久在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 波多野结衣av一区二区av| 久久性视频一级片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久性视频一级片| 99久久99久久久精品蜜桃| 精品国产一区二区三区四区第35| 伊人亚洲综合成人网| 一级毛片精品| 亚洲第一av免费看| a在线观看视频网站| 久久99热这里只频精品6学生| 91成人精品电影| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲av片天天在线观看| 久久亚洲精品不卡| av福利片在线| 岛国在线观看网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产区一区二久久| 少妇 在线观看| 国产精品.久久久| 2018国产大陆天天弄谢| 成人av一区二区三区在线看 | 久久影院123| 精品亚洲成a人片在线观看| 最新的欧美精品一区二区| 91九色精品人成在线观看| 男女午夜视频在线观看| 1024视频免费在线观看| 9191精品国产免费久久| 宅男免费午夜| 成人国语在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 日本a在线网址| 久久青草综合色| 两个人免费观看高清视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 下体分泌物呈黄色| 女性生殖器流出的白浆| 欧美国产精品一级二级三级| av天堂在线播放| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲av成人一区二区三| 欧美午夜高清在线| 免费在线观看黄色视频的| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 成年人免费黄色播放视频| 国产精品av久久久久免费| 日本av免费视频播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 12—13女人毛片做爰片一| 十八禁网站免费在线| 亚洲免费av在线视频| 999久久久精品免费观看国产| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久青草综合色| 老熟女久久久| 亚洲五月婷婷丁香| 精品一品国产午夜福利视频| 人妻久久中文字幕网| 一级a爱视频在线免费观看| 久久精品人人爽人人爽视色| www.精华液| 激情视频va一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 老司机影院成人| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 最新的欧美精品一区二区| 大片免费播放器 马上看| 另类亚洲欧美激情| 最新在线观看一区二区三区| 一区二区三区激情视频| 天堂中文最新版在线下载| av国产精品久久久久影院| 人妻 亚洲 视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黄色怎么调成土黄色| 少妇 在线观看| 丝袜在线中文字幕| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲国产精品999| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品二区激情视频| 午夜福利在线免费观看网站| 各种免费的搞黄视频| 午夜视频精品福利| 国产黄色免费在线视频| 久久久久网色| 午夜福利在线免费观看网站| 成人影院久久| 国产xxxxx性猛交| 日本一区二区免费在线视频| 丝袜脚勾引网站| 国产精品.久久久| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美日韩福利视频一区二区| 激情视频va一区二区三区| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久久久久精品精品| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | svipshipincom国产片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲天堂av无毛| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产有黄有色有爽视频| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 精品一区在线观看国产| av在线老鸭窝| 日韩制服骚丝袜av| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产色视频综合| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲九九香蕉| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲久久久国产精品| 男女国产视频网站| 男人添女人高潮全过程视频| e午夜精品久久久久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 制服诱惑二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品免费久久久久久久清纯 | 高清黄色对白视频在线免费看| av电影中文网址| 日韩三级视频一区二区三区| 伦理电影免费视频| avwww免费| 亚洲综合色网址| 97在线人人人人妻| 精品国产乱码久久久久久小说| 日韩一区二区三区影片| 男女之事视频高清在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产在线免费精品| 我的亚洲天堂| 另类亚洲欧美激情| 国产高清videossex| 美女午夜性视频免费| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 乱人伦中国视频| 大香蕉久久成人网| 国产精品免费视频内射| 欧美在线一区亚洲| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 男男h啪啪无遮挡| 国产一区二区激情短视频 | 国产不卡av网站在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 一个人免费看片子| 日韩大片免费观看网站| 国产日韩欧美亚洲二区| e午夜精品久久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩有码中文字幕| 悠悠久久av| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产成人欧美| 波多野结衣一区麻豆| 婷婷色av中文字幕| 日本av免费视频播放| 亚洲精品在线美女| 成年人黄色毛片网站| 国产日韩欧美视频二区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 9热在线视频观看99| 老鸭窝网址在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲国产欧美一区二区综合| 水蜜桃什么品种好| 精品福利永久在线观看| 国产精品免费视频内射| 亚洲一区二区三区欧美精品| 99热全是精品| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品免费视频内射| 中国美女看黄片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产黄频视频在线观看| 动漫黄色视频在线观看| 国产色视频综合| 亚洲五月色婷婷综合| 中亚洲国语对白在线视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 1024视频免费在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲熟女毛片儿| 成人手机av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲人成电影免费在线| 成年av动漫网址| 99热网站在线观看| av在线老鸭窝| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 亚洲少妇的诱惑av| 国产一区二区在线观看av| 亚洲精品一区蜜桃| 国产97色在线日韩免费| 美女午夜性视频免费| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产高清国产精品国产三级| 国产伦理片在线播放av一区| 免费在线观看日本一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 午夜日韩欧美国产| 免费观看av网站的网址| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 母亲3免费完整高清在线观看| a 毛片基地| 桃红色精品国产亚洲av| 丝袜在线中文字幕| 三级毛片av免费| 涩涩av久久男人的天堂| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产一区二区 视频在线| 亚洲精品美女久久av网站| 精品少妇内射三级| 久久中文字幕一级| 亚洲一区中文字幕在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品在线美女| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久久国产一区二区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片精品|