王怡靈,黃 強,鄭進文,吳晨凱,黃俊杰,王郢蔓
(廈門大學 嘉庚學院 環(huán)境科學與工程學院,福建 漳州 363105)
目前,我國在水環(huán)境污染方面的問題日益嚴峻,工業(yè)廢水的處理問題也引起了重視,我國自2005年提出了工業(yè)廢水“零排放”的相關法律法規(guī)后,工業(yè)廢水的排放量得到了一定的控制,但由于工業(yè)廢水的基數過于龐大,工業(yè)廢水處理零排放仍然有巨大的發(fā)展空間[1]。工業(yè)廢水零排放指的是在重復利用后,將其中的含鹽量和高濃度的污染物濃縮后回收再利用,實現沒有廢液排出工廠[2]。高鹽工業(yè)廢水由于鹽度高、酸性強、難降解有機物和有毒污染物濃度相對較高,不僅會造成嚴重的環(huán)境污染,腐蝕處理設備,還會引起土壤的鹽堿化,破壞生態(tài)系統(tǒng),且處理難度較大、處理成本較高,難以達到廢水排放標準[3-5]。本文采用“前處理+蒸餾+蒸發(fā)結晶”的工藝路線,能夠實現能量的回收利用與鹽類的資源化利用,是實現廢水零排放的必經之路,在處理高鹽廢水方面,發(fā)展前景良好。
本實驗采用山東某化工廠廢水水樣,其主要參數見表1。
表1 工業(yè)廢水的基本參數Tab.1 Basic parameters of industrial wastewater
KCr2O4、H2SO4-Ag2SO4、硫酸亞鐵銨、試亞鐵靈、NaClO2、亞硝基鐵氰化鈉、溴百里酚藍、濃H2SO4、NH3-N,以上試劑均為分析純,國藥集團化學試劑有限公司。
電爐;BSA124S型分析天平(賽多利斯公司);UV1100型紫外可見分光光度計(上海美普達儀器公司);STARTER 2100型pH計(奧豪斯儀器公司);RX-2700型X射線衍射儀(丹東浩元儀器有限公司);IRPre-stige-21型紅外光譜儀(日本島津);馬弗爐(天津中環(huán)電爐股份有限公司);EVEL型旋轉蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);烘箱(上海一恒科學儀器有限公司)。
1.2.1 高鹽工業(yè)廢水零排放工藝設計
(1)高鹽工業(yè)廢水前處理 以山東某化工廠的工業(yè)廢水為樣品母液,采集15.0mL母液樣品移入2L容量瓶中加入去離子水定容至標線,調節(jié)pH值至中性[6]。
(2)高鹽工業(yè)廢水的蒸餾處理 將經過預處理后的高鹽工業(yè)廢水,注入旋轉蒸發(fā)儀中,設置運行參數,將蒸餾溫度設置于70℃,真空度調整至0.07MPa,旋轉速度設置成500轉·min-1,打開冷凝回流水開頭,進行蒸餾,直至廢水濃縮結晶,收集到冷凝水和濃縮結晶鹽。
(3)冷凝水Fenton氧化處理 調節(jié)廢水的pH值,加入一定量的H2O2和Fe2+,然后利用磁力攪拌器混合攪拌,反應一段時間后,離心過濾取上清液測量廢水的CODCr值并計算CODCr去除率[7]。
(4)濃縮結晶鹽的提純處理 將樣品用去離子水按1∶20(質量比)進行溶解后,添加粉末活性炭進行脫色處理(此液體無法完全脫色),過濾收集濾液。此濾液按體積比約為1∶10的量加入四氯化碳,對濾液進行萃取,萃取后的水相過濾得到新的濾液。將上述收集的濾液用重結晶法進行處理后得到粗產品。粗產品在馬弗爐(600℃)下高溫煅燒1h,用超聲波振蕩溶解后,過濾進行二次重結晶得到提純樣品。
(5)提純樣品的含量測定 利用化學滴定法測定樣品的無機鹽含量。
1.2.2 測定方法
本實驗測定的實驗參數有COD、pH、NH3-N、濁度,結果見表2。
表2 水樣測定指標和測定方法Tab.2 Determination index and determination method of wafer samples
1.2.3 濃縮結晶鹽的表征
XRD掃描 將所制得Na2SO4結晶鹽研磨均勻后置于玻片凹槽中,在射線源為CuKα射線(λ=0.15nm),并配有石墨單色鏡,管壓40k V,管流40mA,掃描速度為0.05°·min-1,掃描角度為5°~85°下經13min的衍射后,得到提純樣品的XRD譜圖,然后通過與實驗室Na2SO4的XRD譜圖進行對比[8]。
IR掃描 取供試品粉末約1.0mg,加干燥KBr粉末約150mg,置瑪瑙乳缽中,研細并混合均勻,然后置壓片模具中,組合模具并于粉末壓片機上壓片5min,取出壓制成的透明片裝入樣品透射測定架,以KBr作空白,每批樣品掃描32次,分辨率為4cm-1,透光率為最終格式,無校正模式,并選擇自動大氣背景扣除,每120min采集1次背景,掃描范圍為4000~400cm-1[9]。
2.1.1 Fenton試劑投加量對COD去除率的影響 取200mL預處理后的工業(yè)廢水,在pH值為3,Fenton試劑的n(H2O2)/n(Fe2+)=4∶1,Fenton處理時間為60min的條件下,設置Fenton試劑的投加量為0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0,3.5,4.0,4.5,5.0mmol進行處理。經過上述處理后測量COD含量,從而得出Fenton試劑投加量對COD去除率的影響[10],結果見圖1。
圖1 Fenton試劑投加量與COD去除率Fig.1 Fenton reagent dosage and COD removal rate
由圖1可以看出,隨著Fenton試劑的投加量n(H2O2)+n(Fe2+)的增大,COD的去除率呈先增大后減小的變化趨勢,當投加量為4.0mmol時,廢水COD的去除率達到最高為44.4%。產生這一現象是由于當投加量H2O2的用量較少時,Fenton反應體系中的Fe2+在催化H2O2反應時無法產生足夠的強氧化性的·OH,因此,廢水中的有機物難以被降解,廢水COD去除效果不佳[11]。但隨著投加H2O2含量的增加,·OH的數量會減少[12],此時,Fe2+十分容易被氧化成Fe3+,Fe3+濃度的增加也會導致副反應的發(fā)生,產生新的化合物,導致此反應無效分解。
因此,可以得出,當投加量為4.0mmol時,廢水COD的去除率達到最大,此時Fenton反應得到最佳效果。
2.1.2 樣品中的COD去除率 通過重鉻酸鉀法測定,經過處理后廢水的COD結果見表3。
表3 樣品測定結果Tab.3 Sample determination results
由表3可知,經過Fenton高級氧化技術進一步處理,廢水的COD由997.4mg·L-1降為225.4mg·L-1,COD的去除率可以到達77.40%。
綜合上述實驗結果分析,在對廢水進行預處理后,利用蒸餾濃縮收集得到的冷凝水進行Fenton法去除水中的污染物,能得到較好的去除效果,水質得到明顯的改善。若不進行預處理和蒸餾處理,水中原本存在大量的難降解有機污染物將會對Fenton法造成影響,水中的COD去除效果不佳。因此,在實驗的時候為了得到較好的去除效果,且在一定程度上降低實驗的運行成本,在實驗前需要進行預處理。
2.2.1 濃縮結晶鹽的XRD譜圖 經提純后的樣品與Na2SO4標準樣品通過X射線衍射儀測定,結果見圖2。
圖2 提純樣品的XRD譜圖Fig.2 XRD pattern of purified sample
由圖2可以看出,該提純樣品中主要的無機物可能為Na2SO4,該無機物的致因子為2.1(致因子越低,表明該物質可能性越大),表明存在該種物質的概率很高。通過滴加AgNO3溶液,有少量白色沉淀出現,可知提純樣品含有少量Cl-,因此,初步判定該無機化合物可能為Na2SO4和NaCl的混合物。
根據XRD的原理可知,其實質是晶體衍射,衍射峰的強度與晶體的結構和晶體物質的含量有關:晶體結構完整、晶形較好,衍射強度越高;晶體結構殘缺、晶形較差,衍射強度越低;晶體物質的含量越高衍射強度也就越強。
2.2.2 濃縮結晶鹽的紅外光譜圖 進一步通過紅外光譜測定提純樣品,圖3為提純樣品和Na2SO4標準樣品的紅外光譜的對比圖。
圖3 提純樣品與標準樣品的紅外光譜圖對比圖Fig.3 Comparison of IR Spectra of purified sample and standard sample
由圖3可以看出,提純樣品和標準樣品的吸收峰的形狀大致相同,且通過軟件分析,二者峰型的相似度為91.49%,由標準譜圖庫可知,600和1150cm-1的尖鋒為Na2SO4的特征峰,提純樣品與標準樣品高度吻合,因此,判定該無機化合物為Na2SO4,當分子結構稍有不同時,該指紋區(qū)的吸收就有細微的差異,并顯示出分子特征,由于此光譜的指紋區(qū)未見到其他明顯有機物特征峰,表明提純樣品基本為無機物,圖表中局部區(qū)域的透射率有差異只能說明提純樣品與Na2SO4的濃度有關,綜合上述推斷,可知提純樣為Na2SO4。
2.2.3 樣品純度的測定 根據上述樣品分析,對樣品中的Na2SO4進行含量測定,對樣品的提純進行3次平行實驗,考察提純后樣品純度變化,結果見表4。
表4 樣品的相關鈉鹽純度測定結果Tab.4 Determination results of relative purity of sodium salt
由表4可知,原樣品中Na2SO4的平均含量為60.28%,而通過提純后,樣品中Na2SO4的含量為95.66%。
通過“前處理+蒸餾+蒸發(fā)結晶”處理,將原有的水樣進行稀釋后,進行蒸餾得到冷凝液,通過萃取、脫色、再結晶以及煅燒,去除有機物,回收無機鹽,將所提純的無機鹽通過X射線衍射儀(XRD)、紅外光譜儀(IR)進行表征,判定該無機化合物為Na2SO4,并且測定其純度,由原來的60.28%提高至95.66%,達到了資源回收再利用的效果,為高鹽工業(yè)廢水的零排放提供理論依據。
通過Fenton氧化法,COD為997.4mg·L-1降至225.4mg·L-1;N H3-N為45.15mg·L-1降至2.67mg·L-1。通過對冷凝液使用Fenton氧化法,確定了最佳的運行條件為:在水樣pH值為3,Fenton試劑的n(H2O2)/n(Fe2+)=4∶1,投加量為4.0mmol,Fenton處理時間為60min。此時COD去除率為77.40%。通過查詢得,經過該工藝處理的出水水質遠遠低于《污水排入城鎮(zhèn)下水道水質標準GB/T31962-2015》一級A標準,可以實現高鹽工業(yè)廢水的零排放。
本文以山東某化工廠高鹽廢水為處理對象,通過前處理、蒸餾冷凝、Fenton氧化法等工藝,對廢水水樣進行處理確定其最佳的實驗條件。結果顯示,使用“前處理+蒸餾+蒸發(fā)結晶”的工藝路線與高級氧化技術相結合,能夠有效地將固液分離濃縮,進一步提高了工業(yè)廢水的處置效果,且均能達到《污水排入城鎮(zhèn)下水道水質標準GB/T31962-2015》一級A標準,進而實現了高鹽工業(yè)廢水的零排放。