• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低位直腸癌手術(shù)的幾個(gè)關(guān)鍵問題

    2022-12-13 13:01:55王俊金黑鷹
    腫瘤防治研究 2022年4期
    關(guān)鍵詞:保肛括約肌低位

    王俊,金黑鷹

    0 引言

    結(jié)直腸癌是目前最常見的惡性腫瘤之一,據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究中心數(shù)據(jù)顯示,2020年全球范圍內(nèi)結(jié)直腸癌新發(fā)病例193.16萬,死亡病例93.5萬,而我國結(jié)直腸癌發(fā)病率38.4/10萬,死亡率19.8/10萬,且近年來一直處于上升趨勢[1]。在結(jié)直腸惡性腫瘤中,直腸癌所占比例較高[2],通常將距離肛緣5 cm以內(nèi)的直腸癌稱為低位直腸癌[3]。隨著全民腸癌篩查意識的強(qiáng)化、多元化的治療理念普及、全直腸系膜切除術(shù)聯(lián)合腔鏡技術(shù)的廣泛應(yīng)用,低位直腸癌保肛手術(shù)如何在提高保肛率的同時(shí)減少并發(fā)癥的發(fā)生一直是國內(nèi)外學(xué)者關(guān)心的問題,本文就低位直腸癌手術(shù)治療相關(guān)的五個(gè)關(guān)鍵問題作一闡述。

    1 術(shù)前充分評估肛門直腸功能和腫瘤分期

    術(shù)前對肛門結(jié)構(gòu)和功能的充分評估,對于低位直腸癌保肛手術(shù)后患者的生活質(zhì)量影響重大。如果患者在術(shù)前已經(jīng)出現(xiàn)了較為嚴(yán)重的肛門功能損害,即使做了保肛手術(shù),術(shù)后肛門功能也差,患者生活質(zhì)量較低。因此術(shù)前充分評估肛門功能非常重要。

    1.1 肛門直腸壓力測定(anorectal manometry,ARM)

    ARM是評估肛門功能的重要手段。ARM技術(shù)成熟,具有便于操作、直觀、測量時(shí)間短、痛苦少等優(yōu)點(diǎn)[4]。在低位直腸癌保肛手術(shù)中,肛門內(nèi)括約肌損傷造成肛門直腸黏膜的生理學(xué)變化,導(dǎo)致肛管靜息壓下降以及“新直腸”敏感度和順應(yīng)性降低,這些因素都可能會增加低位前切除綜合征(low anterior resection syndrome,LARS)的發(fā)生率[5]。有研究報(bào)道,接受新輔助放療的低位直腸癌患者出現(xiàn)了排便和感覺功能障礙,放療會引起直腸全層纖維化,使直腸的順應(yīng)性和耐受閾值下降[6]。潘燕等[7]比較了直腸癌患者Dixon手術(shù)前后肛門直腸壓力變化,發(fā)現(xiàn)術(shù)后肛管靜息壓、收縮時(shí)間、最大收縮壓等均較術(shù)前顯著降低,術(shù)后排便次數(shù)、里急后重感、控制排便的能力受到很大影響。如果術(shù)前ARM發(fā)現(xiàn)肛門靜息壓偏低,括約肌功能低下,建議通過生物反饋等治療提高肛門直腸功能,預(yù)計(jì)通過治療后改善不明顯的甚至可能建議放棄保肛。

    1.2 三維直腸腔內(nèi)超聲(3-dimensional endorectal ultrasonography,3D-ERUS)

    3D-ERUS能清晰顯示直腸壁由內(nèi)向外的5層結(jié)構(gòu),準(zhǔn)確的術(shù)前分期和環(huán)周切緣評估是判斷術(shù)式及預(yù)后重要因素[8],3D-ERUS評估直腸癌T分期,尤其是T1、T2,具有較高的指導(dǎo)意義[9]。T1、T2期直腸癌患者可采取局部切除或術(shù)后加以輔助放化療。對于T3進(jìn)展期的患者術(shù)前可進(jìn)行新輔助治療,能夠降低腫瘤T分期、縮小瘤體,增加保肛率。ERUS評估低位直腸癌患者T分期的總體準(zhǔn)確率可高達(dá)86.5%[10]。Marone等[11]報(bào)道,超聲對T1期腫瘤的敏感度和特異性分別為91%和98%,T2期分別為78%和94%,T3和T4期分別為77%和64%。環(huán)周切緣(circumferential resection margin,CRM)是重要的病理指標(biāo),其陽性代表切緣1 mm內(nèi)存在癌細(xì)胞,是術(shù)前術(shù)后輔助治療的重要參數(shù)[12],ERUS評估低位直腸癌CRM的準(zhǔn)確性、敏感度、特異性分別高達(dá)91.9%、85.2%、94.0%[13]。CRM陰性的患者如果行直腸全系膜切除術(shù)(total mesorectal excision,TME),術(shù)前可以減少不必要的放化療損傷。CRM陽性的患者行新輔助放化療,可有效降低T分期和N分期,增加保肛率,降低局部復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率,提高術(shù)后生活質(zhì)量。但3D-ERUS掃查范圍有限,容易受到腸內(nèi)容物、炎性反應(yīng)和氣體干擾,對直腸癌T分期、N分期、環(huán)周切緣的評估準(zhǔn)確率產(chǎn)生一定影響,同時(shí)檢查者的經(jīng)驗(yàn)也會影響評估的準(zhǔn)確性。

    1.3 CT及MRI

    CT能夠很好地顯示直腸及周圍系膜淋巴結(jié)組織,適用于全身臟器的掃描,在排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移方面更具優(yōu)勢,用于判斷患者是否存在肝臟轉(zhuǎn)移、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腹腔種植等情況。MRI技術(shù)可為評估TME術(shù)前環(huán)周切緣提供指導(dǎo),準(zhǔn)確性可達(dá)92%[14]。MRI能較準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)盆腔淋巴結(jié),判定轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的準(zhǔn)確率最高可達(dá)95%[15],尤其是近髂血管及腹股溝的淋巴結(jié),評估N分期的準(zhǔn)確率優(yōu)于超聲,但微小淋巴結(jié)不易發(fā)現(xiàn)。CT和MRI對腸壁層次分辨率欠佳,評估T分期及T1~T2分期準(zhǔn)確率劣于3DERUS。與超聲相比,盆腔磁共振成像可能對晚期直腸癌的診斷更有價(jià)值。

    通過ARM、3D-ERUS、CT及MRI等聯(lián)合診斷進(jìn)行低位直腸癌術(shù)前的肛門結(jié)構(gòu)和功能評估,提高低位直腸癌術(shù)前TNM分期的準(zhǔn)確性,是選擇保肛術(shù)式以及預(yù)測術(shù)后功能的重要依據(jù)。

    2 合理選擇新輔助放化療(neoadjuvant chemoradiotherapy,nCRT)

    1982年Frei首先提出前期化療的概念,演變?yōu)楹髞淼膎CRT,低位直腸癌與泌尿生殖系統(tǒng)的毗鄰、側(cè)方淋巴引流以及肛門括約肌關(guān)系密切,直腸癌的根治難度往往較大,復(fù)發(fā)率高,對于距肛緣5 cm以內(nèi)的低位直腸癌,實(shí)現(xiàn)同時(shí)保肛和腫瘤根治是一個(gè)難題,但能否保留肛門往往是直腸癌患者最關(guān)切的問題,這在一定程度上影響著醫(yī)生與患者對治療方案的選擇。局部進(jìn)展期直腸癌的發(fā)生率占所有直腸癌70%以上,為了使腫瘤縮小、降期及提高保肛率,nCRT聯(lián)合根治性手術(shù)已成為NCCN推薦局部進(jìn)展期直腸癌的主流治療方案,并納入了我國結(jié)直腸癌診療規(guī)范[16-17]。研究表明對于低位直腸癌,nCRT能實(shí)現(xiàn)腫瘤的降期、提高腫瘤的可切除率和病理緩解率,還可以改善術(shù)后的局部復(fù)發(fā)[18]。

    中國結(jié)直腸癌診療規(guī)范建議T3和(或)N+的可切除直腸癌患者行術(shù)前nCRT,T4期或局部晚期不可切除的直腸癌患者需行術(shù)前nCRT[16]。但多數(shù)研究證明nCRT對患者的總體生存率和無病生存率并沒有顯著改善,其遠(yuǎn)期療效仍存在一定的爭議[19],而且影響患者術(shù)后肛門功能。由于放療直接損傷肛門括約肌并加重直腸肛管的纖維化而降低其順應(yīng)性[20],80%接受保肛手術(shù)的患者出現(xiàn)LARS[21]。腫瘤與肛緣的距離越近,其術(shù)后生活質(zhì)量越差,接受nCRT的患者在控便功能和排便次數(shù)方面均明顯差于未行放療的患者[22],甚至有相當(dāng)一部分患者因無法忍受術(shù)后嚴(yán)重的大便失禁和排便次數(shù)增多而甘愿接受永久造口[23]。nCRT還可能導(dǎo)致盆腔膿腫、吻合口漏,從而延長患者住院時(shí)間。臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)短療程nCRT患者出現(xiàn)術(shù)中出血、腰骶部神經(jīng)損傷的概率較大[24]。長療程nCRT對于不敏感的患者,不但無效,還會增加腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的概率,并影響患者生活質(zhì)量[25]。有研究認(rèn)為如果放療結(jié)束至手術(shù)間隔時(shí)間太短,會增加術(shù)中術(shù)后出血、吻合口漏、切口感染等手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生率;但若是間隔太久,會引起直腸放療區(qū)域的纖維化,反而給術(shù)者增加了手術(shù)難度。因此,對于低位直腸癌選擇是否行nCRT,必須要考慮放療所帶來的手術(shù)并發(fā)癥增加和遠(yuǎn)期肛門功能損害。黎健霞等[26]進(jìn)行術(shù)前新輔助化療后行手術(shù)治療研究,得到與新輔助放化療相同的腫瘤生存率和保肛率,但是手術(shù)并發(fā)癥和術(shù)后肛門功能損傷發(fā)生率明顯降低。

    3 下切緣的安全距離

    在低位直腸癌手術(shù)中,下切緣陰性是保證R0切除的必要條件,1908年Miles最初提出直腸腫瘤遠(yuǎn)端切緣的安全距離5 cm。1980年,Williams提出將安全距離減少至2 cm,1982年Heald教授提出全直腸系膜切除(total mesorectal excision,TME)原則,遠(yuǎn)端切緣距腫瘤至少2 cm。1990年,Rubbins等[27]認(rèn)為切緣與腫瘤復(fù)發(fā)有直接關(guān)系,183例直腸前切除下切緣0~2 cm、2~4 cm、>4 cm的局部復(fù)發(fā)率分別為56%、22%、15%。1992年Heald等[28]進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)直腸癌向肛側(cè)浸潤的距離一般<1 cm,由此認(rèn)為遠(yuǎn)切緣1 cm已經(jīng)足夠。Bujko等[29]通過對直腸癌生物學(xué)特性研究證實(shí)了Heald觀點(diǎn),發(fā)現(xiàn)大多數(shù)低位直腸癌向肛側(cè)擴(kuò)散的距離<1 cm,尤其nCRT后行手術(shù)治療其遠(yuǎn)切緣<1 cm甚至<5 mm時(shí)對預(yù)后無明顯影響。汪建平[30]認(rèn)為直腸癌下切緣保證2 cm就已經(jīng)足夠,這一點(diǎn)已形成共識。

    2015年版中國結(jié)直腸癌診療規(guī)范明確指出,下切緣至少保留2 cm,若下切緣僅1~2 cm,需行快速病理,明確下切緣為陰性[31]。只要術(shù)中病理證實(shí)切緣陰性,下切緣1 cm也可以接受,而且這一標(biāo)準(zhǔn)也被NCCN指南采納。病理學(xué)研究證明直腸癌向腫瘤下緣腸壁內(nèi)侵犯達(dá)2 cm者僅占1%~2%[32],從理論上講下切緣保留2 cm較為合理,也是目前大部分學(xué)者所能接受的下切緣長度。低位直腸癌保肛手術(shù)下切緣的安全距離,主要依據(jù)指南和主刀醫(yī)生個(gè)人的手術(shù)經(jīng)驗(yàn)。但筆者認(rèn)為,對于局部進(jìn)展或分化差的低位直腸癌,應(yīng)當(dāng)保證遠(yuǎn)切緣2 cm及以上,而對于T1及T2、較小、分化好的腫瘤,遠(yuǎn)切緣可以為1 cm,小于1 cm的下切緣必須在術(shù)中進(jìn)行快速病理檢查以確保下切緣陰性。

    4 手術(shù)方式的選擇

    4.1 直腸低位前切除術(shù)(low anterior resection,LAR)

    LAR是目前低位直腸癌保肛手術(shù)中根治效果和術(shù)后肛門功能恢復(fù)最為滿意的術(shù)式,基本保留了肛門內(nèi)括約肌和肛管直腸環(huán)結(jié)構(gòu),維持肛管靜息壓,防止完全性大便失禁,是低位直腸癌保肛的首選術(shù)式[33]。該手術(shù)不僅在操作時(shí)能夠清楚地觀察腫瘤病灶與周圍組織的關(guān)系,避免視野盲區(qū),觀察神經(jīng)及血管是否受侵犯,精準(zhǔn)分離,確保腫瘤完全切除,降低術(shù)后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),還可減輕因神經(jīng)過度損傷而導(dǎo)致的生活質(zhì)量下降。筆者認(rèn)為該手術(shù)需注意幾點(diǎn)適應(yīng)證:(1)腫瘤下緣一般在肛提肌裂孔平面以上;(2)腫瘤未侵犯內(nèi)外括約肌及肛提??;(3)遵循TME原則。

    4.2 經(jīng)肛門全直腸系膜切除術(shù)(transanal total mesorectal excision,TaTME)

    當(dāng)直腸腫瘤距肛緣小于5 cm時(shí),由于操作范圍過小,保肛難度大,經(jīng)腹TME也容易出現(xiàn)直腸全系膜切除不徹底的情況,影響患者預(yù)后[34]。2010年TaTME概念提出后,成為近年來直腸癌微創(chuàng)保肛術(shù)式的新熱點(diǎn),對于低位局部進(jìn)展期直腸癌、直腸前壁腫瘤以及無法放置吻合器、肥胖及盆腔狹窄的低位直腸癌患者,鏡下依然可以暴露出比較滿意的手術(shù)視野,同時(shí)經(jīng)肛直視下測量遠(yuǎn)端切緣,對下切緣的定位更加精確,更高質(zhì)量地全系膜切除標(biāo)本,使直腸癌患者的遠(yuǎn)期生存得到提高[35]。事實(shí)上,TaTME只是改變了TME的入路,并未改變根治目標(biāo)。近年來,TaTME也受到較多質(zhì)疑,圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率較高[36]。同時(shí),TaTME難以保證直腸尾部系膜的完整性,有報(bào)道局部復(fù)發(fā)率達(dá)9%,其治療效果及安全性仍有爭議[37-38]。TaTME手術(shù)目前缺乏統(tǒng)一的手術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范流程,開展TaTME手術(shù)所用的操作平臺各不相同,經(jīng)腹和經(jīng)肛手術(shù)操作的匯合點(diǎn)也無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)。筆者經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,該術(shù)式用于距肛緣≤5 cm的低位直腸癌,尤其適用于肥胖、強(qiáng)壯和骨盆相對狹窄的男性患者,以及新輔助放療后低位直腸癌患者。不建議完全經(jīng)肛門切除,完全經(jīng)肛不能徹底探查,不能結(jié)扎血管根部,操作難度大,腹腔鏡輔助下的TaTME更安全,副損傷少,且容易清掃腸系膜下動脈根部淋巴結(jié),在臨床實(shí)踐中更安全可行。另外腫瘤引起腸梗阻、腫瘤浸潤至T4等患者不適合該術(shù)式。

    4.3 經(jīng)括約肌間切除術(shù)(inter-sphincteric resection,ISR)

    1992年及1994年,Braun及Schiessel等先后報(bào)道ISR在低位直腸癌保肛手術(shù)的應(yīng)用,相比較Dixon術(shù)和TaTME術(shù),ISR的腫瘤位置可以更低,當(dāng)腫瘤下緣在肛提肌平面或者更低,術(shù)者可在內(nèi)外括約肌間隙向上分離以達(dá)到下切緣1~2 cm,能達(dá)到腫瘤徹底切除和保肛的目的。術(shù)者先經(jīng)腹分離到達(dá)盆底肌,會陰組可在直視下切開內(nèi)外括約肌間隙,隨后向上游離達(dá)肛提肌與腹腔組匯合。該術(shù)式保留肛門外括約肌及切除部分內(nèi)括約肌,從而獲得足夠的下切緣,達(dá)到保肛及根治的目的,適用于距齒狀線2~5 cm未侵犯內(nèi)括約肌的低位直腸癌。臨床實(shí)踐已經(jīng)證實(shí)ISR是安全可行的,ISR的R0切除率為97.0%,總并發(fā)癥發(fā)生率為25.8%,局部復(fù)發(fā)率為6.7%,其根治效果和生存率不亞于Miles術(shù)[39-40],但I(xiàn)SR術(shù)后肛門失禁率較高,明顯高于LAR[41],考慮內(nèi)括約肌損傷、吻合口距離齒狀線或肛門較近,以及術(shù)前放療影響肛門的功能。筆者認(rèn)為內(nèi)括約肌完全切除是影響術(shù)后肛門失禁的主要因素,行全內(nèi)括約肌切除患者的控便功能較差。ISR手術(shù)需要嚴(yán)格把握適應(yīng)證,術(shù)前充分評估肛門功能,術(shù)后吻合口管理需要規(guī)范,定期肛門指檢評估吻合口,避免粘連狹窄甚至閉鎖??傮w來講,ISR的開展為低位直腸癌患者提供了保肛的機(jī)會,但該術(shù)式對肛門及盆底解剖結(jié)構(gòu)的理解要求高,不宜盲目擴(kuò)大適應(yīng)癥,避免造成無效肛門及局部復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。

    5 預(yù)防性造口的時(shí)機(jī)選擇

    有2.6%~19%的低位直腸癌患者術(shù)后出現(xiàn)吻合口漏,可能與患者性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、營養(yǎng)、腫瘤位置、吻合口血供、吻合技術(shù)等有關(guān)[42-45]。預(yù)防性造口是預(yù)防低位直腸癌術(shù)后發(fā)生吻合口漏的有效手段。一項(xiàng)Meta分析顯示[45],造口組吻合口漏的發(fā)生率較非造口組低(2.9%vs.10.7%)。預(yù)防性造口帶來的價(jià)值毋庸置疑,但造口并發(fā)癥也隨之而來,如造口周圍炎、造口旁疝、造口塌陷、缺血和壞死等,甚至需要二次手術(shù)。同時(shí)回納造口也存在著切口感染、吻合口漏等風(fēng)險(xiǎn),甚至由于多種原因?qū)е略炜诓荒苓€納。根據(jù)筆者經(jīng)驗(yàn),出現(xiàn)以下幾方面情況,選擇預(yù)防性造口利大于弊:(1)腸道梗阻及腸道準(zhǔn)備不佳的患者;(2)有糖尿病等慢性疾病的患者;(3)低蛋白血癥營養(yǎng)不良的患者;(4)術(shù)前進(jìn)行新輔助放療的患者;(5)男性、肥胖、吸煙、骨盆狹小患者;(6)腫瘤距肛緣≤5 cm進(jìn)行超低位吻合的患者;(7)術(shù)中發(fā)現(xiàn)吻合口張力過大或吻合口血運(yùn)不良的患者;(8)對低位直腸癌保肛手術(shù)經(jīng)驗(yàn)不足的術(shù)者。另外對于預(yù)防性造口的位置選擇問題,回腸造口比橫結(jié)腸造口更有價(jià)值,考慮小腸術(shù)后恢復(fù)蠕動較快,患者能夠盡早嘗試進(jìn)流食,促進(jìn)腸道恢復(fù),另外從造口并發(fā)癥角度,回腸造口脫垂及感染的發(fā)生率明顯低于橫結(jié)腸造口。

    6 總結(jié)

    目前低位直腸癌保肛手術(shù)的難點(diǎn)仍然在于如何在術(shù)中清楚顯露操作視野、如何在狹小空間中保證根治性切除、如何保證下切緣、如何預(yù)防吻合口漏等。低位直腸癌保肛手術(shù)不僅要根治腫瘤、保留肛門形態(tài),還要盡可能保護(hù)肛門功能、提高患者生活質(zhì)量,達(dá)到實(shí)質(zhì)性保肛,這也是臨床上最需要關(guān)注的問題。醫(yī)生應(yīng)盡量為直腸癌患者施行保留括約肌的保肛手術(shù),但要將腫瘤根治原則放在首位,不能單純?yōu)榱吮8囟8亍?/p>

    猜你喜歡
    保肛括約肌低位
    高頻超聲評估女性肛門括約肌完整性的臨床研究
    早診早治,低位直腸癌也能保肛
    中低位直腸癌保肛術(shù)后肛門功能及改善方法的研究進(jìn)展
    預(yù)計(jì)2020年油價(jià)將低位震蕩
    棗樹低位截干萌枝嫁接新技術(shù)
    河北果樹(2020年2期)2020-05-25 06:58:42
    上半年磷復(fù)肥市場低位運(yùn)行
    利好不足下半年尿素市場仍將低位震蕩
    直腸癌手術(shù),保肛和造瘺應(yīng)該如何選擇
    西部論叢(2019年20期)2019-10-14 03:13:13
    為什么女性比男性更容易發(fā)生便秘?
    排便的奧秘
    特別健康(2017年10期)2017-03-07 01:49:04
    亚洲精品自拍成人| 国产视频内射| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品.久久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 天堂影院成人在线观看| 亚洲成人av在线免费| 3wmmmm亚洲av在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲精品国产成人久久av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av中文av极速乱| 黑人高潮一二区| 免费搜索国产男女视频| 国产精品永久免费网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 免费电影在线观看免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 中文字幕久久专区| 久久热精品热| 国产高清国产精品国产三级 | av免费观看日本| 97在线视频观看| 国内精品宾馆在线| 青春草视频在线免费观看| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久久国产成人免费| 男女那种视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲五月天丁香| 晚上一个人看的免费电影| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产 一区 欧美 日韩| 看十八女毛片水多多多| 久久久久久伊人网av| 国产成人a∨麻豆精品| 国产麻豆成人av免费视频| 可以在线观看毛片的网站| 天堂中文最新版在线下载 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 高清日韩中文字幕在线| 午夜免费激情av| 在线播放国产精品三级| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 两个人的视频大全免费| 综合色av麻豆| 国产美女午夜福利| 尾随美女入室| 日韩欧美精品v在线| 淫秽高清视频在线观看| 99久国产av精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久99热这里只有精品18| 一个人观看的视频www高清免费观看| 老司机福利观看| 亚洲最大成人中文| 精品一区二区免费观看| 亚洲五月天丁香| av黄色大香蕉| 日韩欧美 国产精品| 天堂√8在线中文| 在现免费观看毛片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久国产乱子免费精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 99久国产av精品| 国内精品一区二区在线观看| 99热网站在线观看| 亚洲国产色片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 99久久精品热视频| 在现免费观看毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 国产不卡一卡二| 日韩av在线大香蕉| 老女人水多毛片| 亚洲电影在线观看av| 黑人高潮一二区| 国产真实乱freesex| 99久久精品一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 综合色av麻豆| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国内精品美女久久久久久| 色哟哟·www| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 男女下面进入的视频免费午夜| 99久久无色码亚洲精品果冻| 成人美女网站在线观看视频| 久久热精品热| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 天堂网av新在线| 永久免费av网站大全| 久久久久久国产a免费观看| 99热6这里只有精品| 亚洲成av人片在线播放无| 伦理电影大哥的女人| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人freesex在线| 亚洲美女视频黄频| 一本一本综合久久| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品成人久久久久久| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 高清毛片免费看| 日本黄色视频三级网站网址| 舔av片在线| 婷婷色av中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 成人特级av手机在线观看| 三级毛片av免费| 麻豆成人av视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲高清免费不卡视频| av专区在线播放| 午夜福利在线在线| 欧美成人a在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 变态另类丝袜制服| 特大巨黑吊av在线直播| 1000部很黄的大片| 成人午夜高清在线视频| 欧美97在线视频| 波多野结衣高清无吗| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲在线观看片| 波多野结衣高清无吗| 校园人妻丝袜中文字幕| av黄色大香蕉| 免费看a级黄色片| 欧美zozozo另类| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美一区二区精品小视频在线| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲av不卡在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一边亲一边摸免费视频| 晚上一个人看的免费电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲内射少妇av| 99热这里只有是精品在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产美女午夜福利| 在线a可以看的网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 极品教师在线视频| 中文天堂在线官网| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av日韩在线播放| 有码 亚洲区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲最大成人中文| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲成人av在线免费| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品伦人一区二区| 亚洲国产精品合色在线| 一边亲一边摸免费视频| 国产久久久一区二区三区| 国产免费一级a男人的天堂| av在线天堂中文字幕| 在线播放国产精品三级| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲av免费高清在线观看| kizo精华| 亚洲自偷自拍三级| 午夜精品国产一区二区电影 | 联通29元200g的流量卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产麻豆成人av免费视频| 九草在线视频观看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 91av网一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 人人妻人人看人人澡| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产片特级美女逼逼视频| 国产免费男女视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 永久网站在线| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产淫语在线视频| av免费观看日本| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲经典国产精华液单| 一级毛片电影观看 | 亚洲精品亚洲一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 成人性生交大片免费视频hd| 精品不卡国产一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 欧美97在线视频| 日韩中字成人| 日韩一区二区三区影片| 我的老师免费观看完整版| av视频在线观看入口| 联通29元200g的流量卡| 我的女老师完整版在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人| 免费观看精品视频网站| 精品久久久久久电影网 | 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产乱来视频区| av福利片在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产精品一及| 中文字幕制服av| ponron亚洲| 亚洲高清免费不卡视频| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影 | 欧美日本视频| 在线免费观看的www视频| 热99re8久久精品国产| 欧美激情久久久久久爽电影| 舔av片在线| 男女那种视频在线观看| 美女大奶头视频| 好男人在线观看高清免费视频| 大香蕉久久网| 欧美一区二区亚洲| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产高清视频在线观看网站| videos熟女内射| 深夜a级毛片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美一区二区亚洲| 久久久精品大字幕| 久久久久精品久久久久真实原创| 又爽又黄无遮挡网站| 三级国产精品欧美在线观看| 免费搜索国产男女视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品国产成人久久av| 国产av一区在线观看免费| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品久久视频播放| 国产精品.久久久| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 男女那种视频在线观看| 亚洲av.av天堂| 欧美丝袜亚洲另类| 国产午夜福利久久久久久| av在线播放精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av免费在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成人无遮挡网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 成年版毛片免费区| 岛国在线免费视频观看| 尾随美女入室| 丰满乱子伦码专区| 国产淫语在线视频| 国产亚洲91精品色在线| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲av男天堂| 亚洲国产精品久久男人天堂| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜激情欧美在线| 在线观看av片永久免费下载| 国产人妻一区二区三区在| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲一区高清亚洲精品| 2022亚洲国产成人精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲欧美日韩东京热| 舔av片在线| 可以在线观看毛片的网站| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 精品人妻偷拍中文字幕| 精品欧美国产一区二区三| 欧美最新免费一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 青春草亚洲视频在线观看| 久久久精品大字幕| 五月玫瑰六月丁香| 久久久精品大字幕| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 精品久久久久久久久久久久久| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人亚洲精品av一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 小说图片视频综合网站| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲在久久综合| 国产精品精品国产色婷婷| 啦啦啦韩国在线观看视频| 高清日韩中文字幕在线| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品福利在线免费观看| 国产精品国产三级国产专区5o | 极品教师在线视频| eeuss影院久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产视频内射| 黄片无遮挡物在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲国产精品sss在线观看| 青春草国产在线视频| 22中文网久久字幕| 日韩亚洲欧美综合| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日本欧美国产在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久国产成人免费| 国产免费福利视频在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 午夜福利高清视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩欧美 国产精品| 好男人在线观看高清免费视频| av.在线天堂| 97热精品久久久久久| 国产精品1区2区在线观看.| 成人午夜高清在线视频| 国产黄片美女视频| 精品久久久久久久末码| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 69人妻影院| 国产午夜精品论理片| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲无线观看免费| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 69人妻影院| 日本熟妇午夜| 国产成人a∨麻豆精品| 女人久久www免费人成看片 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 欧美色视频一区免费| av在线蜜桃| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产乱人视频| 秋霞在线观看毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 人妻系列 视频| 午夜福利在线在线| 一级av片app| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲久久久久久中文字幕| 黄片wwwwww| 国产91av在线免费观看| 亚洲综合色惰| 男女那种视频在线观看| 有码 亚洲区| 麻豆一二三区av精品| 国产成人福利小说| 欧美高清成人免费视频www| 男女国产视频网站| 久久久久久久久久成人| 欧美zozozo另类| 亚洲色图av天堂| 美女内射精品一级片tv| 最近中文字幕2019免费版| 国产在视频线精品| 三级国产精品欧美在线观看| 久久精品夜色国产| 国产一区二区三区av在线| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美97在线视频| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美变态另类bdsm刘玥| 综合色丁香网| 国语自产精品视频在线第100页| 性插视频无遮挡在线免费观看| 一级黄色大片毛片| 大香蕉97超碰在线| 久久久久久九九精品二区国产| 最近的中文字幕免费完整| 波多野结衣高清无吗| 久久精品久久久久久久性| 亚洲国产精品sss在线观看| 老司机福利观看| 亚洲怡红院男人天堂| 观看免费一级毛片| 变态另类丝袜制服| 尾随美女入室| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 麻豆成人午夜福利视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 又爽又黄无遮挡网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成年女人永久免费观看视频| 伦精品一区二区三区| 综合色丁香网| 国产高清不卡午夜福利| av女优亚洲男人天堂| 又粗又爽又猛毛片免费看| 免费在线观看成人毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产成人精品婷婷| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 岛国在线免费视频观看| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品熟女久久久久浪| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 婷婷色av中文字幕| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美一级a爱片免费观看看| 色综合站精品国产| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精品色激情综合| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 一边亲一边摸免费视频| 麻豆成人av视频| 男女视频在线观看网站免费| 精品一区二区三区人妻视频| 桃色一区二区三区在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 国产淫语在线视频| 观看美女的网站| 波野结衣二区三区在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 婷婷色麻豆天堂久久 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久久久久中文| 久久精品久久精品一区二区三区| 色网站视频免费| 老司机影院成人| 亚洲精品自拍成人| 亚洲人成网站在线播| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | kizo精华| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品一区二区性色av| 国产乱来视频区| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 精品不卡国产一区二区三区| 国产美女午夜福利| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 三级国产精品片| 看非洲黑人一级黄片| 久久人妻av系列| 淫秽高清视频在线观看| 精品午夜福利在线看| 日韩欧美在线乱码| 欧美成人a在线观看| 我的老师免费观看完整版| 韩国高清视频一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 黄色欧美视频在线观看| 中国国产av一级| 九草在线视频观看| 日韩亚洲欧美综合| 深夜a级毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美性猛交黑人性爽| 岛国毛片在线播放| 99久国产av精品国产电影| 人人妻人人澡欧美一区二区| 又爽又黄a免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品精品国产色婷婷| 老司机影院毛片| 国产成人aa在线观看| 欧美bdsm另类| 午夜精品一区二区三区免费看| 青春草亚洲视频在线观看| 黄色日韩在线| 国产精品一区www在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 免费观看精品视频网站| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲欧美精品自产自拍| 色视频www国产| 亚洲av.av天堂| 免费av观看视频| 国产精品久久视频播放| 欧美又色又爽又黄视频| 国产av一区在线观看免费| 成人特级av手机在线观看| 看十八女毛片水多多多| 国产麻豆成人av免费视频| 成人国产麻豆网| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一夜夜www| 大话2 男鬼变身卡| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 午夜激情欧美在线| 日韩制服骚丝袜av| 午夜视频国产福利| 久久午夜福利片| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美精品国产亚洲| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜免费激情av| 免费看a级黄色片| 丝袜喷水一区| 国产黄色小视频在线观看| 免费观看在线日韩| 亚洲精品456在线播放app| 欧美精品国产亚洲| 99久久九九国产精品国产免费| 国产人妻一区二区三区在| 久久久久精品久久久久真实原创| a级一级毛片免费在线观看| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产在视频线在精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲电影在线观看av| 男人狂女人下面高潮的视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲最大成人中文| 精品人妻熟女av久视频| 久久99热这里只有精品18| 日韩在线高清观看一区二区三区| 最近手机中文字幕大全| 成人三级黄色视频| 成人欧美大片| 久久午夜福利片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99热这里只有是精品50| 精品免费久久久久久久清纯| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 久久热精品热| 超碰97精品在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲精品国产成人久久av| 国内精品一区二区在线观看| 春色校园在线视频观看| 日韩一本色道免费dvd| 国产一级毛片在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲电影在线观看av| 久久精品国产亚洲网站| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 亚洲天堂国产精品一区在线| 精品久久久久久久久av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 超碰av人人做人人爽久久| h日本视频在线播放| 毛片女人毛片| 久久热精品热| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲欧洲国产日韩| 国产综合懂色| 成人特级av手机在线观看| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩欧美三级三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 高清av免费在线| 91狼人影院| 欧美zozozo另类| 在线天堂最新版资源| 亚洲四区av| 人人妻人人澡欧美一区二区| 特大巨黑吊av在线直播| 在线免费观看的www视频| 亚洲在线自拍视频| 淫秽高清视频在线观看| 搞女人的毛片| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人精品久久久久久| 欧美成人免费av一区二区三区| 有码 亚洲区| 全区人妻精品视频| 中文字幕免费在线视频6| 99九九线精品视频在线观看视频|