• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    X 線攝影聯(lián)合超聲檢查在乳腺癌篩查中的應用價值

    2022-12-12 06:16:34張璐韓露葉冬熳
    中國臨床醫(yī)學影像雜志 2022年8期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌

    張璐,韓露,葉冬熳

    (中國醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院 遼寧省腫瘤醫(yī)院,遼寧 沈陽 110042)

    乳腺癌是全球最常見的惡性腫瘤,每年新發(fā)病例數(shù)高達230萬,位居腫瘤發(fā)病的首位,嚴重威脅全球女性的健康[1]。乳腺癌篩查是乳腺癌早診早治的重要預防手段,可有效降低乳腺癌患者的死亡率[2]。合理運用有效的篩查技術(shù)可提高乳腺癌的診斷率和治愈率。在過去的幾十年里,世界各地已經(jīng)開展了不同規(guī)模的乳腺癌篩查,為制定乳腺癌篩查方案提供數(shù)據(jù)支持。由于中國女性乳腺癌的發(fā)病特點較歐美女性略有不同,不能完全照搬西方國家的篩查模式,探索適用于中國女性的篩查模式可提高成本效益和早診率。

    當前,臨床上乳腺癌篩查多采用不同影像學方法相結(jié)合的方式,其中X 線攝影和超聲檢查(Ultrasound,US)是最常見的篩查方法[3]。近年來,乳腺影像學檢查方法增多,包括數(shù)字化乳腺X 線攝影即二維成像(Digital mammography,DM)、數(shù)字乳腺斷層融合X 線攝影(Digital breast tomosynthesis,DBT)、US 和“螢火蟲”技術(shù),已經(jīng)廣泛用于臨床。應用DM 檢查時,由于乳腺病灶區(qū)域經(jīng)常被乳房內(nèi)致密的纖維腺體和其他正常組織所掩蓋[4],造成病灶可見度降低,常導致漏診或誤診[5]。為了解決這個問題,DBT 通過將X 射線管旋轉(zhuǎn)到一定角度,可更好地識別被正常組織掩蓋的乳腺病灶[6-7]。與DM 相比,DBT 能有效提高乳腺癌的檢出率并降低召回率[8]。雖然MRI 也是常用的乳腺檢查技術(shù),但由于特異性相對較低,可能會導致較高比例的過度治療[9]。由于亞洲女性多為致密型乳腺,體積較小,因此傳統(tǒng)乳腺X 線攝影對于亞洲女性乳腺癌篩查的靈敏度較低。US 可在一定程度上彌補X 線攝影的不足,作為補充手段,可提高乳腺癌篩查的靈敏度和檢出率,發(fā)現(xiàn)更多早期乳腺癌患者,具有重要篩查意義。常規(guī)二維US 對病變內(nèi)的微鈣化檢出率不及X 線攝影,但微小鈣化作為乳腺癌的影像學表現(xiàn)之一,對于乳腺癌的早期診斷具有十分重要的意義。隨著US 高頻探頭的不斷發(fā)展,對乳腺內(nèi)病變的微鈣化檢出能力大大提高,“螢火蟲” 技術(shù)可將采集到的原始信號進行分析處理,使在二維圖像中難以檢測的微鈣化顯示的更加醒目,提高惡性腫瘤的檢出率。此外,MRI 的費用較高也限制了其在乳腺癌篩查中的廣泛應用。本研究旨在探究DM、DBT、US、“螢火蟲” 技術(shù)及多種技術(shù)聯(lián)合應用在乳腺癌篩查中的診斷效能。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究收集2018 年1 月—2021 年9 月在遼寧省腫瘤醫(yī)院進行乳腺癌篩查的受檢者共8 622例,平均年齡(51.1±6.3)歲,所有受檢者按照篩查流程均進行了DM、DBT 及US 檢查,對于BIRADS 分類為3 類及以上的乳腺病變受檢者通過“螢火蟲”技術(shù)對微鈣化進行檢測。其中,78 例患者經(jīng)過手術(shù)治療并獲取病理結(jié)果(良性結(jié)節(jié)56例,乳腺癌22 例)。入組標準:①女性,年齡40~65 歲;②無嚴重器官功能障礙或精神疾患,自愿參加乳腺癌篩查;③已經(jīng)確診為腫瘤患者、有其他嚴重的內(nèi)外科疾病正在治療者、妊娠期及哺乳期女性排除在外。

    1.2 乳腺癌篩查方法

    1.2.1 DM 檢查

    采用鉬靶機進行檢查。檢查方法:受檢者取站立位,常規(guī)拍攝頭尾位和內(nèi)外斜位。由兩位高年資醫(yī)生進行獨立閱片,觀察腫塊的形態(tài)、大小、密度和鈣化等影像學特征,根據(jù)乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Breast imaging reporting and data system,BIRADS)分類標準對乳腺腫塊進行分級評估。當診斷結(jié)論不一致時,由第三位高年資醫(yī)師再次獨立閱片并得出最終結(jié)論。

    1.2.2 DBT 檢查

    采用乳腺DBT 掃描儀進行檢查。檢查方法:患者取站立位,常規(guī)拍攝頭尾位和內(nèi)外斜位,采用扇形步進式掃描,掃描角度為25°,9 次曝光,采集時間<10 s。掃描結(jié)束后通過重建技術(shù)得到三維斷層圖像。由兩位高年資醫(yī)生進行獨立閱片,觀察腫塊的各種影像學特征,根據(jù)BIRADS 分類標準對腫塊進行評估。當診斷結(jié)論不一致時,由第三位高年資醫(yī)師再次獨立閱片并得出最終結(jié)論。

    1.2.3 US 及“螢火蟲”檢查

    采用TOSHIBA AplioXG 彩色多普勒超聲診斷儀進行檢查。檢查方法:受檢者取仰臥位,由高年資超聲醫(yī)生采用6~13 MHz 探頭以乳頭為中心及腋窩處進行放射狀掃查,觀察腫塊的形態(tài)、邊界、血流信號以及有無鈣化等超聲征象,根據(jù)BIRADS 分類標準對腫塊進行評估?!拔灮鹣x”技術(shù)作為本次篩查的輔助診斷技術(shù),對于BIRADS 分類為3 類及以上的結(jié)節(jié),切換到“螢火蟲”模式后,確定取樣框的位置,調(diào)節(jié)取樣框大小,使其大于結(jié)節(jié)范圍,觀察病灶內(nèi)部鈣化點的數(shù)目及密集程度等情況。

    1.3 統(tǒng)計學分析

    采用SPSS 23.0 軟件進行統(tǒng)計學分析。DM、DBT和US 檢查以BIRADS 分類4 類及以上為陽性標準,“螢火蟲”技術(shù)以檢出可疑鈣化為陽性標準。計算診斷的靈敏度、特異度、陽性預測值(PPV)、陰性預測值(NPV)。靈敏度=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陰性例數(shù)),特異度=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陽性例數(shù)),PPV=真陽性例數(shù)/(真陽性例數(shù)+假陽性例數(shù)),NPV=真陰性例數(shù)/(真陰性例數(shù)+假陰性例數(shù))。本研究中,串聯(lián)試驗是指多種篩查技術(shù)均為陽性即認定檢查結(jié)果為陽性,而并聯(lián)試驗是指多種篩查技術(shù)中只要有一個為陽性即認定檢查結(jié)果為陽性。

    2 結(jié)果

    2.1 乳腺癌篩查結(jié)果

    本研究中,DM、DBT 和US 檢查篩選出BIRADS分類4 類以上的結(jié)節(jié)分別為309 例(3.6%)、335 例(3.9%)和180 例(2.1%)。與DM 檢查相比,DBT 檢查對BIRADS 分類3 類、4 類和5 類結(jié)節(jié)的檢出率均有所提高(表1)。

    表1 DM、DBT 和US 檢查的診斷結(jié)果

    2.2 對比不同技術(shù)單獨及聯(lián)合應用的診斷效能

    本研究78 例患者中,乳腺癌22例,良性結(jié)節(jié)56例。單獨應用DM、DBT、US 和“螢火蟲”技術(shù)以及不同技術(shù)進行串聯(lián)和并聯(lián)組合對乳腺病變進行檢查的診斷結(jié)果見表2 和表3。單獨使用DBT 檢查時,診斷靈敏度最高可達86.36%,NPV 最高達到89.66%;當DBT 串聯(lián)US 檢查時,PPV 最高可達51.85%,且正確指數(shù)最高,可達到40.43%。由表2 可見,當DM、DBT、US 和“螢火蟲”4 種技術(shù)串聯(lián)使用時,特異度最高可達94.64%。由表3 可見,當乳腺X 線攝影(DM、DBT)并聯(lián)US時,靈敏度、NPV 可高達100%。

    表2 應用DM、DBT、US 和“螢火蟲”技術(shù)串聯(lián)檢查時的診斷結(jié)果

    表3 應用DM、DBT、US 和“螢火蟲”技術(shù)并聯(lián)檢查時的診斷結(jié)果

    本研究以病理結(jié)果為金標準,繪制了DM、DBT、US、US+“螢火蟲”、DM+DBT、DM+US、DBT+US、DM+DBT+US 以及DM+DBT+US+“螢火蟲”不同技術(shù)單獨檢查及串聯(lián)檢查的受試者工作特征(Receiver operating characteristic curve,ROC)曲線,結(jié)果如圖1 所示。上述不同技術(shù)單獨檢查及串聯(lián)檢查的ROC 曲線下面積(Area under the curve,AUC)分別為0.604、0.664、0.645、0.537、0.604、0.615、0.702、0.615 和0.514。DM -DBT、DM -US、DBT -US、DM -DBT -US、DM -DBT-US-“螢火蟲”不同技術(shù)進行并聯(lián)檢查的AUC 分別為0.664、0.634,0.607、0.607、0.607(圖2)。圖3,4所示為本研究進行DM、DBT、US 及“螢火蟲”檢查的兩位病例,可見多種技術(shù)聯(lián)合診斷能有效提高診斷準確率。

    3 討論

    臨床上乳腺常規(guī)檢查方法主要有乳腺X 線攝影、US 和MRI。由于MRI 的費用高、檢查時間長,在乳腺癌篩查中常不納入。DM 是乳腺癌篩查最常用的方法之一,對于發(fā)現(xiàn)簇狀鈣化具有較高的靈敏性。美國癌癥協(xié)會推薦45~<55 歲的女性進行每年一次的乳腺X 線攝影篩查,≥55 歲的女性進行每兩年一次的篩查[10]?!吨袊拱﹨f(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范》指出乳腺X 線攝影在50 歲以上的亞洲女性中診斷準確性較高,US 可以作為X 線攝影檢查提示致密型或篩查結(jié)果為BIRADS 0 類的補充檢查[11]。前期研究表明,乳腺X 線攝影檢查可以降低15%~54%的乳腺癌死亡率[12]。DM 同樣存在一定假陽性及假陰性結(jié)果。而對于腺體致密的女性,假陰性可能會有所增高[13]。DBT 是一種新型體層成像技術(shù),能獲得乳腺重建圖像,可在一定程度上減少漏診和誤診,增加檢出率[14-15]。一項隊列研究納入了198 881 例女性進行乳腺癌篩查,其中142 883 例行DM 檢查,55 998 例行DBT 檢查,結(jié)果表明DBT 的召回率明顯低于DM,且腫瘤檢出率略高于DM[16]。DBT 雖然在乳腺癌篩查上具有一定的優(yōu)勢,但仍存在一定的不足,如輻射劑量的增加、閱片時間的增加、相關(guān)成本的增加等[17]。US 在乳腺疾病上同樣具有較高的診斷價值,具有實時、無創(chuàng)、無輻射、成本低的優(yōu)點,但在顯示微小鈣化上存在一定局限性,對操作醫(yī)生的經(jīng)驗水平依賴性較大。彈性成像和“螢火蟲”技術(shù)是近年來逐漸應用于US 診斷工作中的新技術(shù),在乳腺良惡性結(jié)節(jié)的鑒別中具有重要的價值。微鈣化是乳腺惡性腫瘤重要的影像學特征,而“螢火蟲”技術(shù)在顯示微鈣化上具有明顯的優(yōu)勢[18]。相關(guān)研究表明,通過聯(lián)合“螢火蟲”技術(shù)對乳腺結(jié)節(jié)的良惡性進行診斷,靈敏度、特異度均得到顯著提升[19]。

    目前,國內(nèi)乳腺癌篩查多采用乳腺X 線攝影聯(lián)合US 的方式,研究發(fā)現(xiàn)乳腺X 線攝影聯(lián)合US 在乳腺癌的早期篩查中起著重要的作用。本研究在此基礎(chǔ)上,同時在篩查中增加DBT 和“螢火蟲”兩種新技術(shù)對乳腺結(jié)節(jié)進行鑒別診斷,進一步提高了診斷的準確率。在進行乳腺癌篩查方案優(yōu)選時,需從靈敏度、特異度、診斷效能等多方面進行綜合考慮。本研究結(jié)果顯示,當乳腺X 線攝影(DM、DBT)并聯(lián)US時,靈敏度、NPV 可高達100%,明顯高于單獨使用US、DM、DBT 單一篩查技術(shù);US 串聯(lián)DBT 診斷試驗的PPV 及正確指數(shù)相較于單獨應用US、DM、DBT有所提高,且當DM、DBT、US 及“螢火蟲”技術(shù)串聯(lián)使用時,特異度可達94.64%。綜上分析,乳腺X 線攝影(DM 或DBT)聯(lián)合US 的篩查方案既可以發(fā)揮并聯(lián)診斷試驗的優(yōu)勢也可以發(fā)揮串聯(lián)診斷試驗的優(yōu)勢,在二者并聯(lián)有效提高靈敏度、降低乳腺癌漏診率和提高診斷效能的同時,二者串聯(lián)又使得診斷的PPV 提高,降低了假陽性率,從而避免了不必要的有創(chuàng)性檢查或手術(shù)。這主要是并聯(lián)和串聯(lián)試驗本身內(nèi)在的屬性決定的,并聯(lián)試驗是指兩種篩查技術(shù)中只要有一個為陽性即認定檢查結(jié)果為陽性,所以靈敏度會增加,而串聯(lián)試驗是指兩種篩查技術(shù)均為陽性即認定檢查結(jié)果為陽性,所以靈敏度會下降。

    本研究基于8 622 例乳腺癌篩查受檢者進行了DM、DBT 和US 檢查,對于BIRADS 分類為3 類及以下病變的受檢者無需特殊處理,定期觀察即可,而對于BIRADS 分類為4 類及以上的受檢者則建議進一步檢查。在對BIRADS 分類為4 類及以上受檢者進行跟蹤隨訪的過程中,受其主觀意愿的影響,部分受檢者選擇繼續(xù)觀察而未進行下一步處理。因部分受檢者在隨訪過程中積極性不高、配合度較差等原因,本研究最終僅對78 例受檢者進行了手術(shù)治療,并獲得了病理結(jié)果作為本研究的金標準。通過對不同影像技術(shù)的診斷效能進行對比,我們發(fā)現(xiàn)乳腺X線攝影(DM 或DBT)聯(lián)合US 要優(yōu)于單一的篩查技術(shù)。接下來需要確定US 聯(lián)合DM 還是聯(lián)合DBT 是更優(yōu)的選擇。US 串聯(lián)DBT 的鑒別診斷效能明顯高于US 串聯(lián)DM,AUC 由0.615 提升至0.702,靈敏度由40.91%提升至63.64%。此外,DM、DBT、US 及“螢火蟲”串聯(lián)的篩查方案特異度最高,當幾種檢查結(jié)果均提示未見異常時,提示該患者患病的概率較低。綜上分析,乳腺癌篩查的最佳優(yōu)選方案是DBT 聯(lián)合US,條件允許的情況下,DM、DBT、US 及“螢火蟲”技術(shù)進行聯(lián)合檢查,特異度最高。

    綜上所述,乳腺X 線攝影和US 的聯(lián)合應用是乳腺癌篩查中有效的檢查手段,將DBT、“螢火蟲”技術(shù)與傳統(tǒng)的篩查技術(shù)聯(lián)合,可有效提高乳腺癌診斷的特異度,并進一步提高診斷準確率,具有重要的臨床應用價值。

    猜你喜歡
    乳腺癌
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    中醫(yī)治療乳腺癌的研究進展
    乳腺癌的認知及保健
    甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:42
    乳腺癌是吃出來的嗎
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    男人也得乳腺癌
    防治乳腺癌吃什么:禽比獸好
    幸福家庭(2019年14期)2019-01-06 09:15:38
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    PI3K在復發(fā)乳腺癌中的表達及意義
    癌癥進展(2016年9期)2016-08-22 11:33:20
    CD47與乳腺癌相關(guān)性的研究進展
    18禁动态无遮挡网站| 亚洲人成网站在线播| 日本黄色片子视频| 精品亚洲成国产av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久久久久久大av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产免费又黄又爽又色| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲av男天堂| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产在线一区二区三区精| 在线播放无遮挡| 久久久亚洲精品成人影院| 精品久久蜜臀av无| 精品国产国语对白av| 国产爽快片一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 国产极品天堂在线| 国产视频首页在线观看| a级毛色黄片| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 午夜久久久在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲av成人精品一区久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 各种免费的搞黄视频| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲国产精品国产精品| 精品熟女少妇av免费看| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 岛国毛片在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 晚上一个人看的免费电影| 国产毛片在线视频| 看非洲黑人一级黄片| 黄色怎么调成土黄色| 在线观看www视频免费| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲第一av免费看| 日韩人妻高清精品专区| 久久影院123| 97精品久久久久久久久久精品| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产成人精品无人区| 国产精品人妻久久久影院| 最近手机中文字幕大全| 亚洲三级黄色毛片| 日韩人妻高清精品专区| 午夜免费鲁丝| 亚洲国产成人一精品久久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 有码 亚洲区| 人妻少妇偷人精品九色| 久久av网站| 只有这里有精品99| 久久ye,这里只有精品| 国产成人aa在线观看| 人人澡人人妻人| 日本黄色片子视频| 亚洲经典国产精华液单| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲四区av| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品自拍成人| 国产黄片视频在线免费观看| 自线自在国产av| 亚洲经典国产精华液单| 2018国产大陆天天弄谢| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品一二三| 亚洲精品,欧美精品| 免费大片18禁| 超碰97精品在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 制服人妻中文乱码| 九九爱精品视频在线观看| 免费高清在线观看日韩| 亚洲内射少妇av| 久久精品夜色国产| 女性生殖器流出的白浆| 五月玫瑰六月丁香| 韩国av在线不卡| 熟女av电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美 日韩 精品 国产| 久久久久久久久久久丰满| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美+日韩+精品| 欧美日本中文国产一区发布| av有码第一页| 日本免费在线观看一区| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美国产精品一级二级三级| 天美传媒精品一区二区| 插阴视频在线观看视频| 韩国av在线不卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久欧美国产精品| 国产av精品麻豆| 欧美日韩视频精品一区| 一级毛片我不卡| tube8黄色片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产成人av激情在线播放 | 视频在线观看一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲成人一二三区av| 中国美白少妇内射xxxbb| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品,欧美精品| 中国三级夫妇交换| 伦理电影免费视频| 热re99久久国产66热| 五月天丁香电影| 欧美3d第一页| 欧美xxxx性猛交bbbb| 2021少妇久久久久久久久久久| 婷婷成人精品国产| 亚洲第一av免费看| 国产欧美亚洲国产| 国产精品 国内视频| 97超视频在线观看视频| 久久人人爽人人片av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 久久99热6这里只有精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 少妇的逼好多水| 三级国产精品片| 亚洲中文av在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 下体分泌物呈黄色| 看免费成人av毛片| 夫妻午夜视频| 日日啪夜夜爽| 国产精品偷伦视频观看了| 毛片一级片免费看久久久久| 少妇的逼水好多| 国产 一区精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品国产av在线观看| 成人黄色视频免费在线看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人综合一区亚洲| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲在久久综合| 国产成人91sexporn| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲无线观看免费| 亚洲综合色惰| 婷婷色av中文字幕| 天天操日日干夜夜撸| 人人澡人人妻人| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| av国产精品久久久久影院| 在线观看人妻少妇| 欧美日韩精品成人综合77777| 最近手机中文字幕大全| 人妻一区二区av| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲av综合色区一区| 国产av精品麻豆| 91久久精品国产一区二区三区| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线观看国产h片| 九九爱精品视频在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 777米奇影视久久| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品久久久久久久电影| 校园人妻丝袜中文字幕| 人妻 亚洲 视频| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲国产精品999| 日本vs欧美在线观看视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲久久久国产精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 日韩大片免费观看网站| 国产综合精华液| 少妇 在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久精品国产自在天天线| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 男女高潮啪啪啪动态图| 简卡轻食公司| 精品人妻在线不人妻| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲美女视频黄频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 十八禁高潮呻吟视频| 蜜桃在线观看..| 三级国产精品欧美在线观看| 一区二区av电影网| 国产不卡av网站在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 97在线视频观看| 高清欧美精品videossex| 国产爽快片一区二区三区| 人妻一区二区av| 男女边摸边吃奶| 十分钟在线观看高清视频www| xxxhd国产人妻xxx| 秋霞在线观看毛片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲在久久综合| 草草在线视频免费看| 春色校园在线视频观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美国产精品一级二级三级| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 在线精品无人区一区二区三| 国产国语露脸激情在线看| 99久久综合免费| 国产成人精品一,二区| 午夜日本视频在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 蜜桃国产av成人99| 国产男女超爽视频在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产黄频视频在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久a久久爽久久v久久| 大话2 男鬼变身卡| √禁漫天堂资源中文www| 欧美丝袜亚洲另类| 高清视频免费观看一区二区| 精品久久久久久久久亚洲| 一区二区三区免费毛片| 亚洲三级黄色毛片| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 22中文网久久字幕| 久久久久人妻精品一区果冻| 飞空精品影院首页| 久久久久久久久久人人人人人人| 一级片'在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 尾随美女入室| 亚洲怡红院男人天堂| 午夜福利影视在线免费观看| av视频免费观看在线观看| a级毛片在线看网站| 天美传媒精品一区二区| 亚洲少妇的诱惑av| 国产免费福利视频在线观看| 色哟哟·www| 欧美3d第一页| 国产精品99久久久久久久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 两个人免费观看高清视频| 国产精品无大码| 午夜福利视频精品| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲成人av在线免费| 国产精品三级大全| 国产精品一二三区在线看| 久久国产精品大桥未久av| 有码 亚洲区| 如何舔出高潮| 看十八女毛片水多多多| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 三级国产精品片| .国产精品久久| 九色成人免费人妻av| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 欧美另类一区| 亚洲成人一二三区av| 人体艺术视频欧美日本| 午夜久久久在线观看| 久热久热在线精品观看| 成年美女黄网站色视频大全免费 | av专区在线播放| 观看av在线不卡| 一级毛片我不卡| h视频一区二区三区| 男人操女人黄网站| 亚洲国产最新在线播放| 秋霞伦理黄片| 欧美日韩视频精品一区| av电影中文网址| 国产又色又爽无遮挡免| av福利片在线| 国内精品宾馆在线| 久久av网站| 七月丁香在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久国产网址| 在线观看三级黄色| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲人成77777在线视频| 少妇的逼好多水| 99热这里只有精品一区| 永久网站在线| 天美传媒精品一区二区| av在线老鸭窝| 亚洲精品自拍成人| 啦啦啦中文免费视频观看日本| av在线app专区| 日韩一本色道免费dvd| av国产精品久久久久影院| 少妇精品久久久久久久| 最新的欧美精品一区二区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产片内射在线| 久久久久久久久久久丰满| 中文天堂在线官网| av国产精品久久久久影院| 日本欧美视频一区| av播播在线观看一区| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品视频女| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线观看免费视频网站a站| 成人黄色视频免费在线看| 在现免费观看毛片| 考比视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产极品天堂在线| 国产免费一区二区三区四区乱码| 97超碰精品成人国产| 亚洲av男天堂| 久久久精品区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 男女国产视频网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲精品自拍成人| videossex国产| 熟女av电影| 日韩三级伦理在线观看| 精品久久久精品久久久| 在线观看人妻少妇| 国产精品 国内视频| 一级片'在线观看视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲内射少妇av| 亚洲图色成人| 免费高清在线观看视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲无线观看免费| 亚洲精品乱久久久久久| 国产69精品久久久久777片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| av一本久久久久| 久久久久久久久久久丰满| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一本大道久久a久久精品| 高清视频免费观看一区二区| xxx大片免费视频| 中文字幕免费在线视频6| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 免费观看av网站的网址| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲人成网站在线观看播放| 七月丁香在线播放| 久久精品久久久久久久性| 成人亚洲欧美一区二区av| 最近中文字幕高清免费大全6| h视频一区二区三区| 成人国产麻豆网| 麻豆乱淫一区二区| 人体艺术视频欧美日本| 综合色丁香网| 一级爰片在线观看| 国产 一区精品| 黄色视频在线播放观看不卡| www.av在线官网国产| 国产精品欧美亚洲77777| 老熟女久久久| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 精品少妇久久久久久888优播| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 人妻少妇偷人精品九色| 国产成人精品在线电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产高清三级在线| av福利片在线| 欧美精品亚洲一区二区| 在线天堂最新版资源| 午夜久久久在线观看| 国产在线一区二区三区精| 街头女战士在线观看网站| 久久久久精品性色| 久久国产精品大桥未久av| 天美传媒精品一区二区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日本wwww免费看| 在线观看www视频免费| 寂寞人妻少妇视频99o| 99久久综合免费| 在线精品无人区一区二区三| 97在线视频观看| 少妇精品久久久久久久| 国产一区二区在线观看av| 国产69精品久久久久777片| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 高清视频免费观看一区二区| 色哟哟·www| 国产色爽女视频免费观看| 国产一区二区在线观看日韩| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产免费一级a男人的天堂| 精品国产国语对白av| 欧美日本中文国产一区发布| 久久ye,这里只有精品| 精品久久久噜噜| 日日撸夜夜添| 三上悠亚av全集在线观看| 日本与韩国留学比较| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产精品成人在线| 国产精品熟女久久久久浪| 国产欧美亚洲国产| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲三级黄色毛片| www.色视频.com| 香蕉精品网在线| 只有这里有精品99| a 毛片基地| 熟女电影av网| videossex国产| 久久久久久久久久久免费av| 午夜免费鲁丝| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | av福利片在线| 天堂俺去俺来也www色官网| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲欧美精品自产自拍| 卡戴珊不雅视频在线播放| 看免费成人av毛片| 欧美性感艳星| 91精品一卡2卡3卡4卡| 色哟哟·www| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲综合色网址| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产男人的电影天堂91| av黄色大香蕉| 日韩精品有码人妻一区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 天美传媒精品一区二区| 久久久精品免费免费高清| 亚洲内射少妇av| 精品一区二区三卡| 精品久久蜜臀av无| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 哪个播放器可以免费观看大片| 久久久精品区二区三区| 内地一区二区视频在线| 一区二区三区精品91| 久久人人爽人人片av| 伊人亚洲综合成人网| 午夜老司机福利剧场| 免费av不卡在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| videosex国产| 丰满少妇做爰视频| 国产高清不卡午夜福利| 能在线免费看毛片的网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 丰满少妇做爰视频| 国产熟女欧美一区二区| av电影中文网址| 在线看a的网站| 国产亚洲精品久久久com| 老司机影院毛片| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲成人手机| 看十八女毛片水多多多| 在线观看免费高清a一片| 黄色一级大片看看| av在线播放精品| 九草在线视频观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩免费高清中文字幕av| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 午夜91福利影院| 欧美最新免费一区二区三区| av卡一久久| 久久久国产精品麻豆| 亚洲高清免费不卡视频| 色网站视频免费| 亚洲综合精品二区| 日本免费在线观看一区| 春色校园在线视频观看| 制服丝袜香蕉在线| 老司机影院成人| 男女免费视频国产| 丝袜脚勾引网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩一区二区三区影片| 大香蕉久久成人网| 另类精品久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av成人精品一二三区| av黄色大香蕉| 色吧在线观看| 天天影视国产精品| 国产成人精品婷婷| 午夜视频国产福利| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产毛片在线视频| 午夜免费鲁丝| 国产成人精品福利久久| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 大片免费播放器 马上看| 久久久久久久久久久免费av| 最后的刺客免费高清国语| 三级国产精品欧美在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 久久久久国产精品人妻一区二区| 男女边摸边吃奶| 99热这里只有是精品在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美成人精品欧美一级黄| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久久久久久久久久丰满| 黑人高潮一二区| 精品人妻在线不人妻| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品99久久久久久久久| 久久 成人 亚洲| 国产熟女欧美一区二区| 五月天丁香电影| 久久热精品热| 韩国av在线不卡| 国产熟女午夜一区二区三区 | av在线观看视频网站免费| 99热这里只有是精品在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 视频区图区小说| 久久久久久久久久久丰满| 97超视频在线观看视频| 久久狼人影院| 成人漫画全彩无遮挡| 国产成人精品福利久久| 成人无遮挡网站| 欧美xxⅹ黑人| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品无大码| 97在线人人人人妻| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲精品一二三| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美日韩综合久久久久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久99精品国语久久久| 久久久久久久国产电影| 亚洲av男天堂| 久久这里有精品视频免费| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久久国产网址| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 我的老师免费观看完整版| 久久久精品区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久|