羅天會,向玉萍,趙 琴,曾 玲,曹 舸
1四川大學華西醫(yī)院重癥醫(yī)學科胸心血管ICU/華西護理學院,四川 成都 610041
2四川大學華西醫(yī)院心臟大血管外科,四川 成都 610041
主動脈夾層(aortic dissection,AD)是一種嚴重危及患者生命的心血管疾病,中國的患病率為(5~10)/10萬[1]。AD起病急、進展快、病死率高,常導(dǎo)致患者嚴重的全身病理生理改變,其中低氧血癥較為常見。研究顯示,AD患者術(shù)前低氧血癥發(fā)生率為20.50%~60.97%[2-3],由于肺泡上皮和毛細血管內(nèi)皮細胞受損,低氧血癥患者氧合指數(shù)≤300 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)[4]。研究表明,術(shù)前氧合指數(shù)≤300 mmHg是術(shù)后發(fā)生低氧血癥的獨立危險因素[5-7],同時,術(shù)前嚴重的低氧血癥可能會導(dǎo)致術(shù)后出現(xiàn)嚴重的肺損傷,并延長術(shù)后機械通氣時間,增加患者死亡風險[8],因此,積極防治AD低氧血癥的具有重要意義。近年來,眾多學者圍繞AD合并低氧血癥的危險因素進行了研究,但各研究納入因素不一致,部分結(jié)果之間存在差異。本研究旨在全面檢索AD合并低氧血癥危險因素的相關(guān)文獻進行Meta分析,探討其獨立危險因素,早期識別低氧血癥,從而采取預(yù)防措施,改善患者預(yù)后。
采用主題詞與自由詞相結(jié)合的檢索策略,并追溯已納入文獻的參考文獻。檢索數(shù)據(jù)庫包括PubMed、Embase、CENTRAL、Web of Science、中國知網(wǎng)、萬方數(shù)據(jù)庫、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫,檢索時間為建庫至2021年12月。中文檢索詞為“主動脈夾層”“低氧血癥”“缺氧”“急性肺損傷”“急性呼吸窘迫綜合征”“危險因素”“預(yù)測因子”“影響因素”“相關(guān)因素”“預(yù)測因素”“相關(guān)性”。英文檢索詞為“aortic dissection”“hypoxemia”“anoxia”“anoxemia”“hy poxia”“oxygen deficienc*”“acute lung injury”“acute respiratory distress syndrome”“risk factors”“risk factor”“risk*”“predictor”“predictive factor”“influence factor”“correlat*”。
納入標準:(1)研究類型為隊列研究及病例對照研究;(2)研究對象為AD合并低氧血癥,年齡≥18歲;(3)結(jié)局指標:AD合并低氧血癥,低氧血癥診斷標準為氧合指數(shù)≤300 mmHg[9];(4)3項及以上研究報道的暴露因素,各暴露因素定義基本相同。排除標準:(1)重復(fù)發(fā)表文獻;(2)無AD合并低氧血癥的獨立危險因素;(3)非中、英文文獻。
檢索文獻導(dǎo)入Endnote X7,由兩名研究者嚴格按照納入與排除標準獨立篩選文獻、提取資料并進行質(zhì)量評價,如遇分歧,由兩名研究者協(xié)商或由第三名研究者判斷。提取資料包括題目、第一作者、發(fā)表年份,患者年齡、性別、總病例數(shù)、低氧血癥組病例數(shù)、非低氧血癥組病例數(shù)、AD診斷標準、低氧血癥診斷標準、文獻質(zhì)量評價的關(guān)鍵要素、AD合并低氧血癥危險因素中多因素分析的比值比(odds ratio,OR)及其95%CI。文獻質(zhì)量評價由兩名研究者采用紐卡斯爾-渥太華量表(Newcastle-Ottawascale,NOS)進行評分,總分為9分,其中5~9分為高質(zhì)量研究。
應(yīng)用RevMan 5.3軟件進行Meta分析,提取AD合并低氧血癥獨立危險因素的OR及其95%CI,采用倒方差法對OR進行合并。納入文獻異質(zhì)性檢驗采用Q檢驗與I2檢驗,若I2≤50%,P>0.1,納入研究無明顯異質(zhì)性,采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析;若I2>50%,P≤0.1,納入研究存在異質(zhì)性,采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析。
根據(jù)檢索策略共檢索出AD術(shù)前低氧血癥危險因素相關(guān)文獻509篇,根據(jù)納入與排除標準最終納入17篇文獻[2-3,10-24]。文獻篩選流程見圖1。
圖1 文獻篩選流程
17篇文獻中,共納入3452例AD患者,其中低氧血癥患者1439例,AD術(shù)前低氧血癥發(fā)生率為20.50%~60.97%,共納入23個獨立危險因素(表1)。17篇均為高質(zhì)量研究,其中4篇文獻質(zhì)量評估均為滿分9分(表2)。
表1 納入文獻的基本信息
表2 納入文獻的NOS評分
2.3.1 年齡與體重指數(shù)
3篇文獻[17-18,21]研究了年齡,6篇文獻[3,14,16-17,19,22]研究了體重指數(shù),經(jīng)異質(zhì)性檢驗,納入文獻存在異質(zhì)性(I2=62%,P=0.01;I2=89%,P<0.01),故采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析。Meta分析結(jié)果顯示,年齡(OR=1.13,95%CI:1.03~1.24,P=0.01)、體重指數(shù)(OR=1.49,95%CI:1.23~1.81),P<0.01)均是AD術(shù)前發(fā)生低氧血癥的獨立危險因素。(圖2、圖3)
圖2 年齡與AD合并低氧血癥發(fā)生風險的森林圖
圖3 體重指數(shù)與AD合并低氧血癥發(fā)生風險的森林圖
2.3.2 術(shù)前實驗室指標
術(shù)前實驗室指標中,3篇文獻[12,22-23]研究了白細胞計數(shù)、8篇文獻[10-11,13,16,19-20,22-23]研究了C-反應(yīng)蛋白、4篇文獻[11,13,17,21]研究了白細胞介素-6、3篇文獻[10,18,23]研究了D-二聚體。經(jīng)異質(zhì)性檢驗,白細胞介素-6的文獻無明顯異質(zhì)性(I2=0%,P=0.70),故采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析;白細胞計數(shù)(I2=94%,P<0.01)、C-反應(yīng)蛋白(I2=82%,P=0.001)、D-二聚體(I2=71%,P=0.003)的文獻均存在異質(zhì)性,故采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析。Meta分析結(jié)果顯示,白細胞介素-6(OR=1.03,95%CI:1.02~1.04,P<0.01)、D-二 聚 體(OR=2.69,95%CI:1.41~5.15,P=0.003)、C-反應(yīng)蛋白(OR=1.18,95%CI:1.07~1.30,P=0.001)均是AD合并低氧血癥的獨立危險因素,白細胞計數(shù)(OR=3.98,95%CI:0.82~19.29,P=0.09)與AD術(shù)前低氧血癥無關(guān)。(圖4~圖7)
圖4 白細胞介素-6與AD合并低氧血癥發(fā)生風險的森林圖
圖7 白細胞計數(shù)與AD合并低氧血癥發(fā)生風險的森林圖
2.3.3 術(shù)前合并癥
圖5 D-二聚體與AD合并低氧血癥發(fā)生風險的森林圖
圖6 C-反應(yīng)蛋白與AD合并低氧血癥發(fā)生風險的森林圖
術(shù)前合并癥中,4篇文獻[3,12,14,16]研究了吸煙史、3篇文獻[15,18,23]研究了夾層累及范圍、4篇文獻[12,18,22-23]研究了胸腔積液,經(jīng)異質(zhì)性檢驗,吸煙史(I2=40%,P=0.17)、胸腔積液(I2=0%,P=0.56)的文獻間無明顯異質(zhì)性,故采用固定效應(yīng)模型進行Meta分析;夾層累及范圍(I2=82%,P=0.001)的文獻間存在異質(zhì)性,故采用隨機效應(yīng)模型進行Meta分析。Meta分析結(jié)果顯示,吸煙史(OR=2.13,95%CI:1.61~2.82,P<0.01)、合并胸腔積液(OR=2.59,95%CI:1.98~3.39,P<0.01)、術(shù)前夾層累及范圍(OR=2.92,95%CI:1.22~6.96,P=0.02)均是AD術(shù)前低氧血癥的獨立危險因素。(圖8~圖10)
圖8 吸煙史與AD合并低氧血癥發(fā)生風險的森林圖
2.3.4 發(fā)表偏倚分析
納入的17篇文獻中,5篇及以上文獻報道的影響因素為體重指數(shù)、C-反應(yīng)蛋白,對其繪制漏斗圖分析有無發(fā)表偏倚。漏斗圖分析結(jié)果顯示,兩側(cè)均呈散在不對稱點,存在發(fā)表偏倚,可能與納入文獻多為中文文獻有關(guān)。(圖11、圖12)
圖11 體重指數(shù)的發(fā)表偏倚檢驗漏斗圖
圖12 C-反應(yīng)蛋白的發(fā)表偏倚檢驗漏斗圖
圖9 夾層累及范圍與AD合并低氧血癥發(fā)生風險的森林圖
本研究共納入17篇文獻,納入研究均明確診斷AD或低氧血癥。AD合并低氧血癥危險因素涉及患者年齡、體重指數(shù)等一般資料,合并癥及實驗室檢查的炎癥指標,文獻均考慮了主要因素,說明研究結(jié)果具有一定的可靠性。17篇文獻中,共納入3452例AD患者,其中低氧血癥患者1439例,Meta分析結(jié)果顯示,體重指數(shù)、年齡、C-反應(yīng)蛋白、白細胞介素-6、吸煙史、夾層累及腸系膜上動脈、合并胸腔積液均是AD合并低氧血癥的獨立危險因素。
隨著年齡增加,AD合并低氧血癥患者的呼吸功能逐漸下降,更易并發(fā)低氧血癥。體重指數(shù)對AD合并低氧血癥的影響可能與肥胖患者的肺力學可發(fā)生改變及炎癥因子過度產(chǎn)生有關(guān)[25]。吸煙患者更易發(fā)生慢性阻塞性肺疾病、哮喘、小氣道功能異常,增加呼吸道感染、肺結(jié)核、間質(zhì)性肺病的發(fā)病風險等[26],從而增加低氧血癥發(fā)生風險。實驗室指標中,術(shù)前高水平C-反應(yīng)蛋白、白細胞介素-6均是機體炎癥反應(yīng)的指標,AD患者可能發(fā)生中膜撕裂和假腔形成,使血液聚集導(dǎo)致機體炎癥系統(tǒng)激活[27]。纖維蛋白溶解系統(tǒng)激活形成的微栓子阻塞肺毛細血管,影響肺通氣,因此,D-二聚體升高導(dǎo)致進一步的急性肺損傷[28]。AD患者腸系膜上動脈受累時,腸壁缺血水腫,誘發(fā)大量炎癥因子釋放入血,增加急性肺損傷的發(fā)生率;術(shù)前胸腔積液會導(dǎo)致患者肺擴張受限,導(dǎo)致肺順應(yīng)性下降,肺部因素導(dǎo)致肺毛細血管內(nèi)皮水腫、異常通氣-灌注比、肺內(nèi)分流和肺氣體交換減少,從而加重低氧血癥的發(fā)生。
本研究的局限性:(1)大部分納入文獻為A型AD,僅小部分文獻為B型AD,受納入研究樣本量限制,未進行亞組分析;(2)本研究總納入患者病例數(shù)有限,且均為單中心研究,今后可開展大樣本、多中心研究;(3)納入文獻中各個暴露因素差異較大,且結(jié)果之間差異較大,導(dǎo)致部分合并結(jié)果異質(zhì)性較大。鑒于研究存在的局限性,本研究結(jié)果尚需進一步驗證。今后可進一步納入盡可能相關(guān)的主要、次要因素,開展前瞻性、大樣本、多中心研究。
綜上所述,體重指數(shù)、年齡、C-反應(yīng)蛋白、白細胞介素-6、術(shù)前吸煙史、術(shù)前夾層累及腸系膜上動脈、合并胸腔積液均是AD合并低氧血癥的獨立危險因素,可用于高?;颊叩淖R別,為臨床治療提供指導(dǎo)。