• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    煙煤物理吸附氧氣的吸附機(jī)理

    2022-12-01 08:53:14華坤鵬逯園坤
    煤礦安全 2022年11期
    關(guān)鍵詞:力場(chǎng)等量步數(shù)

    華坤鵬,逯園坤

    (1.中煤科工集團(tuán)常州研究院有限公司,江蘇 常州 213015;2.天地(常州)自動(dòng)化股份有限公司,江蘇 常州 213015;3.遼寧工程技術(shù)大學(xué) 安全科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧 葫蘆島 125105)

    煤炭是我國(guó)的主要能源,占能源結(jié)構(gòu)的70%。煤炭自燃是威脅煤礦安全生產(chǎn)的重大災(zāi)害之一。雖然從17 世紀(jì)以來(lái)己經(jīng)有大量關(guān)于自燃的研究,但是目前還沒(méi)有清楚地了解煤的自燃機(jī)理。煤自燃機(jī)理的研究工作,對(duì)于提出行之有效的防治措施,提高自燃防治工作的效率非常重要,對(duì)保護(hù)礦工人身安全、保護(hù)煤礦資源和凈化生態(tài)的環(huán)境具有重要的實(shí)用價(jià)值[1-3]。

    近年來(lái),為了從分子水平上認(rèn)識(shí)煤與氧氣的物理吸附的相互作用機(jī)制,許多學(xué)者分別從物理實(shí)驗(yàn)和量子化學(xué)方法進(jìn)行了研究。在通過(guò)煤與氧氣物理吸附的物理實(shí)驗(yàn)來(lái)研究其特性方面,鄧軍等[4]利用ZRJ-1 型煤自燃傾向測(cè)定儀研究了不同溫度下的煤的物理吸氧量變化規(guī)律;張樹(shù)川等[5]采用ZRJ-1 型煤自燃傾向測(cè)定儀在不同氧氣流量下煤物理吸附氧進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,得到在環(huán)境溫度等條件相同的情況下煤物理吸內(nèi)氧量的最佳氧氣流量,從而確定了煤自燃傾向性鑒定實(shí)驗(yàn)的最適合吸附氧氣流量;一系列結(jié)果表明,影響吸氧量的因素有溫度、粒度、水分等。另一方面,通過(guò)分子模擬方法也是對(duì)煤與氧氣的物理吸附的一種比較好的方式,鄧存寶等[6-7]提出了煤表面在側(cè)鏈吸附單氧分子,要比在苯環(huán)上吸附對(duì)煤的氧化自燃的貢獻(xiàn)大、氧分子更易與煤表面中的氨基發(fā)生物理吸附;吳康華[8]整理了甲基苯甲酸模型、甲基苯甲醛、苯甲醚、苯甲醇的鍵長(zhǎng)、Mulliken 電荷布居數(shù)、吸附能得到了氧分子在活性基團(tuán)上發(fā)生吸附時(shí),將氧分子在不同活性基團(tuán)上的吸附活性排序:甲氧基>醛基>帶經(jīng)基的亞甲基>甲基>竣基;王曉波等[9]以簡(jiǎn)化的芳香環(huán)作為煤的芳香環(huán)骨架,并適當(dāng)添加側(cè)鏈構(gòu)建煤活性特征結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化模型,用于分析煤吸附氧氣的作用機(jī)理,通過(guò)比較幾何構(gòu)型、吸附位置、吸附平衡距離、電荷集居數(shù)與振動(dòng)頻率、吸附能得到側(cè)鏈對(duì)氧分子的吸附會(huì)造成苯環(huán)吸附減弱;相建華等[10]應(yīng)用巨正則系綜蒙特卡洛(GCMC)及分子動(dòng)力學(xué)方法對(duì)兗州煤模型的吸附行為進(jìn)行了研究,獲得了CH4、CO2與H2O 的吸附量、吸附構(gòu)型以及含氧官能團(tuán)的影響,并利用等量吸附熱及能量變化數(shù)據(jù)揭示了3 種物質(zhì)的不同吸附機(jī)理;金智新等[11]采用蒙特卡洛方法得到了水在煤中吸附過(guò)程概率密度的三維分布,從而更直觀全方位地認(rèn)識(shí)水的吸附行為及機(jī)理;武司苑等[12]應(yīng)用用Materials Studio 軟件得出一些CO2、N2等氣體的吸附規(guī)律,但Gaussian 程序是專(zhuān)門(mén)做量子力學(xué)的軟件,對(duì)分子動(dòng)力學(xué)的模擬缺少一些動(dòng)力學(xué)的分析。

    從以上的研究中,可以發(fā)現(xiàn)目前對(duì)煤物理吸附和化學(xué)吸附的研究現(xiàn)狀,還缺少煤物理吸附O2量的范圍和影響因素研究;同時(shí)對(duì)氧氣的吸附研究不是特別的完善;且在實(shí)驗(yàn)中煤對(duì)氧氣物理吸附和化學(xué)吸附的界限無(wú)法區(qū)分,無(wú)法通過(guò)實(shí)驗(yàn)方式把化學(xué)吸附和物理吸附氧氣徹底區(qū)分開(kāi)。為了進(jìn)一步探究煤自燃機(jī)理,更好地掌握自燃的規(guī)律,應(yīng)當(dāng)加大對(duì)煤物理吸附氧氣的模擬研究力度,同時(shí)也應(yīng)對(duì)煤物理吸附氧氣微觀變化加大研究力度。為此,利用Materials Studio 軟件的蒙特卡洛模擬來(lái)進(jìn)行煤氧物理吸附研究,包括吸附的范德華能、等量吸附熱、吸附量、吸附密度、徑向分布函數(shù)、均方位移等;從微觀角度研究煤分子對(duì)氧分子的物理吸附過(guò)程,分析影響煤氧吸附的相關(guān)因素,得到煤物理吸附氧氣的規(guī)律,以了解煤物理吸附O2的特性[13-16]。

    1 煤結(jié)構(gòu)模型與計(jì)算方法

    1.1 平頂山煙煤模型

    煤結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜,沒(méi)有固定的模型。以平頂山煙煤為對(duì)照,建立了煤分子模型,分子式為C108H71O4N,C、H、O、N 的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為89.69%、4.91%、4.43%、0.97%。與平頂山煙煤的元素分析的質(zhì)量分?jǐn)?shù)十分接近。

    首先建立煤基本結(jié)構(gòu)和甲烷分子,利用采用Amorphous Cell 模塊根據(jù)基本結(jié)構(gòu)單元固定密度構(gòu)建周期性結(jié)構(gòu),將9 個(gè)煤分子和900 個(gè)甲烷分子共同構(gòu)筑在晶胞內(nèi),構(gòu)筑密度為0.3 g/cm3,力場(chǎng)選擇Dreiding 力場(chǎng),溫度為298 K,計(jì)算步數(shù)為1×107步,然后將900 個(gè)甲烷分子刪除。通過(guò)Forcite 模塊進(jìn)行幾何優(yōu)化,首先進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化,靜電場(chǎng)利用Atom based,設(shè)置范德華力的截?cái)喟霃叫∮诿壕О囊话?,力?chǎng)選擇Dreiding 力場(chǎng),計(jì)算步數(shù)為1×106,計(jì)算得出初步的煤超晶胞,首先需要宏觀正則系綜(NPT)進(jìn)行人為擴(kuò)胞,力場(chǎng)選擇Dreiding 力場(chǎng),模擬步數(shù)設(shè)為5×106,幀數(shù)間隔步數(shù)為500,溫度為298 K,使內(nèi)應(yīng)力變的合理,由于擴(kuò)胞后煤分子會(huì)發(fā)生一些扭曲,故需要用等溫等壓系統(tǒng)(NVT)使煤分子充分舒展開(kāi),力場(chǎng)選擇Dreiding 力場(chǎng),模擬步數(shù)設(shè)為5×106,幀數(shù)間隔步數(shù)為500,溫度為298 K,由于NPT 使體系具有一定的速度,所以初始速度設(shè)為Current,但得出的煤晶胞有可能沒(méi)收斂,需要重復(fù)進(jìn)行NPT 和NVT,使煤晶胞的邊長(zhǎng)趨于穩(wěn)定不變,在經(jīng)過(guò)2 次循環(huán)可得出合適的超晶胞。煤結(jié)構(gòu)及O2結(jié)構(gòu)模型如圖1。

    對(duì)于O2的模型現(xiàn)階段有2 種模型:一種是非極性分子,原子電荷為0;另1 種是帶虛原子的O2模型,如B Vujic[17]建立的O2模型(圖1),通過(guò)O-mid來(lái)構(gòu)造O2模型,這種模型的主要目的是兩端的氧原子點(diǎn)帶電荷,但整體的氧分子的是不帶電荷。選擇更合理的非極性分子O2模型即氧分子的原子電荷為0,O-O 鍵長(zhǎng)為0.148 0 nm。

    圖1 煤結(jié)構(gòu)及O2 結(jié)構(gòu)模型Fig.1 Coal structure and oxygen structure model

    1.2 計(jì)算方法

    利用Materials Studio 中的Sorption 模塊,采用巨正則系綜蒙特卡洛(grand canonical monte carlo GCMC)方法,把吸附質(zhì)分子看作剛性小分子,因此,采用Metropolis 接受規(guī)則,接受吸附質(zhì)分子交換、構(gòu)象異構(gòu)化、轉(zhuǎn)動(dòng)、平動(dòng)和再生的比例分別為4、2、2、2、0.1,其中轉(zhuǎn)動(dòng)的最大角度為5°平動(dòng)最大距離為0.1 nm。模擬的力場(chǎng)選擇Dreiding 力場(chǎng),Dreiding 力場(chǎng)適用于有機(jī)小分子、大分子、主族元素的計(jì)算,在該力場(chǎng)中總能量(E)包括價(jià)電子能(Eval)和非成鍵能(Enb),范德華能(Evdw)和氫鍵作用能(Ehb)都包含在非成鍵能中。前人研究結(jié)果表明此力場(chǎng)適用于煤結(jié)構(gòu)以及吸附的研究[18],靜電作用采用Ewald 加和法,精度為4.186×10-3kJ/mol,范德華作用和氫鍵作用采用Atom based 法,范德華力的截?cái)喟霃叫∮诿壕О囊话爰纯?,煤盒子的邊長(zhǎng)為38.899 nm,故分別取16 nm 和1 nm。經(jīng)過(guò)計(jì)算為使結(jié)果具有依據(jù)性,在模擬中C/D 要達(dá)到1.0 左右,經(jīng)過(guò)試算將模擬步數(shù)設(shè)為2×107,其中包括1×107的平衡步數(shù),1×107的生產(chǎn)步數(shù),最小能量框設(shè)為10 幀,用來(lái)計(jì)算過(guò)程中的物理吸附量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 O2 的單組分等量吸附熱

    為研究溫度對(duì)煤物理吸附O2的影響,分析了在298.15、303.15 K,隨壓強(qiáng)增大的等量吸附熱,不同壓力下等量吸附熱隨吸附量變化情況如圖2。由圖2可知:由于溫度的升高,等量吸附熱逐漸下降,且等量吸附熱相對(duì)來(lái)說(shuō)比較小,都小于42 kJ/mol,均屬于物理吸附,從側(cè)面驗(yàn)證了本方法適用于研究煤物理吸附氧氣的特性??梢钥闯鲈谀M的情況下,溫度對(duì)等量吸附熱的影響相對(duì)來(lái)說(shuō)變化微小,且隨著壓強(qiáng)的增大等量吸附熱的變化微小。

    圖2 不同壓力下等量吸附熱隨吸附量變化情況Fig.2 Variation of equal adsorption heat with adsorption capacity under different pressures

    2.2 煙煤吸附能量變化

    除了預(yù)測(cè)宏觀現(xiàn)象,如吸附等溫線和吸附熱,GCMC 模擬還可以提供分子尺度上的詳細(xì)圖片,這些信息可以進(jìn)一步分析以獲得能量相互作用、擇優(yōu)位置和最終吸附機(jī)理的信息。這些勢(shì)能圖說(shuō)明了框架中具有最低相互作用能的區(qū)域,因此也就說(shuō)明了優(yōu)先吸附位點(diǎn),故利用GCMC 模擬結(jié)果進(jìn)行能量分析也是對(duì)物理吸附氧氣理論的補(bǔ)充,吸附能量分布圖如圖3。圖中:P(E)為能量E 的概率分布。

    圖3 吸附能量分布圖Fig.3 Adsorption energy distribution

    在壓力為定值100 kPa,在283.15~363.15 K時(shí),以能量為橫軸,以E 的概率為y 軸,即P(E)是E的概率,數(shù)值越大,則該能量的概率越高,因此也就說(shuō)明了優(yōu)先吸附位點(diǎn),負(fù)值越大說(shuō)明相互作用越強(qiáng),吸附位越有利。從圖3 可知,溫度升高,能量分布的概率越高,即在363.15 K 時(shí)P(E)在達(dá)到了最高點(diǎn),即此時(shí)概率最大,此值靠近0,即相互作用稍弱,其大致規(guī)律是物理吸附O2時(shí)隨溫度升高,相互作用呈減弱的趨勢(shì),從而影響吸附量下降。

    2.3 吸附密度場(chǎng)變化

    為更加直觀地了解煤物理吸附O2的吸附位及吸附時(shí)的微觀變化,同時(shí)分析了煤物理吸附O2的密度場(chǎng)變化。密度場(chǎng)分布代表了在蒙特卡洛平衡步數(shù)中煤物理吸附氧氣的吸附位的統(tǒng)計(jì)平均的結(jié)果,在298.15、303.15 K 下70~120 kPa 的吸附密度場(chǎng)變化情況如圖4、圖5。圖中的顏色越深表示其吸附位的吸附的概率越大,可以發(fā)現(xiàn)在298.15 K 時(shí),其吸附隨壓力增加,其著色點(diǎn)越多,意味著其吸附量越大,且大部分呈藍(lán)色,分布在空腔中,表示孔隙的吸附密度很低,且隨壓力增加,著色點(diǎn)少部分由藍(lán)轉(zhuǎn)紅,說(shuō)明其物理吸附會(huì)隨壓力的增加逐漸達(dá)到飽和,也從側(cè)面說(shuō)明煤物理吸附O2不易達(dá)到飽和。

    圖4 298.15 K 下吸附概率密度分布圖Fig.4 Distribution of adsorption probability density at 298.15 K

    圖5 303.15 K 下吸附概率密度分布圖Fig.5 Distribution of adsorption probability density at 303.15 K

    同時(shí)為比較溫度對(duì)煤物理吸附O2的影響,對(duì)比298.15、303.15 K 的吸附密度圖,發(fā)現(xiàn)在同等壓力下,由298.15 K 至303.15 K 其著色點(diǎn)個(gè)數(shù)稍有降低,說(shuō)明吸附位概率稍有減少,吸附量有下降。

    煤物理吸附O2的密度分布的分析,與上述的等量吸附熱、等溫吸附線、吸附能量、吸附量得到的結(jié)果是一致,這些特性相互驗(yàn)證,為煤物理吸附O2機(jī)理提供更多的理論基礎(chǔ)。

    2.4 孔隙中O2 分子和官能團(tuán)的相互作用

    2.4.1 孔隙中O2分子和芳香官能團(tuán)的相互作用

    徑向分布函數(shù)gab(r)(Radial distribution function)是描述粒子密度作為距參考原子的距離的函數(shù)如何變化,是表征粒子微觀結(jié)構(gòu)特征的物理量,能夠反映粒子聚集有序的特性,可以解釋為系統(tǒng)的局域密度與平均密度的比值,其表達(dá)式為:

    式中:dN 為距a 原子r 到r+dr 殼層范圍內(nèi)的b粒子的數(shù)目;ρb為粒子b 的密度。

    煤中芳香結(jié)構(gòu)和脂肪結(jié)構(gòu)編號(hào)圖如圖6,在溫度298.15 K 的溫度下孔隙中O2與各類(lèi)官能團(tuán)的徑向分布函數(shù)如圖7。

    圖7 298.15 K 的溫度下孔隙中O2 與各類(lèi)官能團(tuán)的徑向分布函數(shù)Fig.7 Radial distribution function of O2 and various functional groups in pores at 298.15 K

    由圖7 可知,O2與吡咯形成明顯主峰,峰值大小為9.239 9,說(shuō)明在吸附過(guò)程中,吡咯官能團(tuán)的吸附能力相對(duì)幾種官能團(tuán)來(lái)說(shuō)是最強(qiáng)的,其次是苯,峰值大小是6.160 4,依次可得出各個(gè)官能團(tuán)的吸附能力順序,為吡咯>苯>萘>芘>菲> ,峰值大小分別為9.239 9、6.160 4、4.029 2、2.837 0、2.581 8、2.220 6,觀察其結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)其芳香縮聚程度是影響O2吸附的最大因素。

    由于在分子結(jié)構(gòu)中具有類(lèi)似的芳香結(jié)構(gòu),故對(duì)比同種芳香結(jié)構(gòu)但側(cè)鏈不同時(shí),對(duì)O2吸附的影響,煤中芳香結(jié)構(gòu)徑向分布函數(shù)圖如圖8。

    圖8 煤中芳香結(jié)構(gòu)徑向分布函數(shù)圖Fig.8 Radial distribution function diagram of aromatic structure in coal

    由圖8 可知,在同種結(jié)構(gòu)中的峰值有不同,即3′>3,峰值分別為3.069 3、2.581 8,同時(shí)2>2′,峰值分別為2.650 0、2.315 5,對(duì)比結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)芳香官能團(tuán)對(duì)于吸附的影響強(qiáng)弱取決于其鏈長(zhǎng)。

    2.4.2 孔隙中O2分子和脂肪官能團(tuán)的相互作用

    根據(jù)數(shù)據(jù)分析對(duì)比并計(jì)算徑向分布函數(shù)得到煤中脂肪結(jié)構(gòu)徑向分布函數(shù)如圖9。由圖9 可知,羥基側(cè)鏈?zhǔn)菍?duì)O2吸附作用較強(qiáng)的官能團(tuán),甲基稍弱于羥基側(cè)鏈,其羥基峰值大小為13.588 1,其次為10 號(hào)甲基峰值大小為7.626 0,7、9、11 號(hào)甲基峰值大小分別為6.245 6、7.325 0、6.930 4,可知在吸附過(guò)程中羥基比甲基的作用大,說(shuō)明在吸附時(shí)優(yōu)先吸附羥基側(cè)鏈,對(duì)比芳香結(jié)構(gòu)的徑向分布函數(shù),發(fā)現(xiàn)芳香官能團(tuán)的峰值普遍小于脂肪結(jié)構(gòu),可以分析出芳香官能團(tuán)主要提供O2的棲息空間,側(cè)鏈含量、空隙的開(kāi)放程度、芳香官能團(tuán)的大小等決定了其吸附能力,優(yōu)先吸附位點(diǎn)為羥基。這對(duì)于抑制煤物理吸附O2作用機(jī)理細(xì)化補(bǔ)充提供參考。

    圖9 煤中脂肪結(jié)構(gòu)徑向分布函數(shù)Fig.9 Radial distribution function of fat structure in coal

    2.4.3 氧氣的吸附位

    利用蒙特卡洛方法與分子動(dòng)力學(xué)計(jì)算得出的吸附密度場(chǎng)和吸附構(gòu)型圖分別如圖10、圖11??梢缘贸觯? 種計(jì)算結(jié)果一致,在物理吸附O2過(guò)程中,O2分子大部分賦存在芳香官能團(tuán)所圍成的一系列微孔中。

    圖10 蒙特卡洛方法的吸附密度場(chǎng)Fig.10 Adsorption density field of Monte Carlo method

    圖11 分子動(dòng)力學(xué)計(jì)算的吸附后的結(jié)構(gòu)圖Fig.11 Structure diagram after adsorption calculated by molecular dynamics

    2.5 孔隙中O2 分子的擴(kuò)散

    通過(guò)MD 來(lái)計(jì)算粒子的微分方程得到其運(yùn)動(dòng)的瞬時(shí)坐標(biāo),分別統(tǒng)計(jì)模擬時(shí)間內(nèi)的均方位移平均值,發(fā)現(xiàn)粒子的均方位移和時(shí)間已達(dá)到線性關(guān)系,由Enistein 定律表面擴(kuò)散系數(shù)達(dá)到恒定,說(shuō)明本次模擬符合擴(kuò)散系數(shù)統(tǒng)計(jì)的可靠性要求。

    式中:D 為擴(kuò)散系數(shù);N 為粒子數(shù)量,個(gè);t 為時(shí)間間隔,s;ri(t)為分子在t 時(shí)刻的質(zhì)心位置,nm;ri(0)為分子在0 時(shí)刻的質(zhì)心位置,nm。

    由式(2)計(jì)算在298.15 K 下可得自由擴(kuò)散系數(shù)為3.550 22×10-11,與文獻(xiàn)[10]模擬的數(shù)值相接近,與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)相差稍大,原因可能在于在模擬過(guò)程中的考慮含氧官能團(tuán)的影響及與實(shí)際孔徑有差別。觀察其數(shù)量級(jí)發(fā)現(xiàn)其對(duì)于吸附的影響并不大,故在吸附過(guò)程中可忽略其分子的自由擴(kuò)散。

    2.6 吸附等溫線及吸附量

    O2在最接近井下溫度的298.15 K 和303.15 K下70~120 kPa 的吸附等溫線如圖12。

    圖12 常溫常壓下吸附等溫線Fig.12 Adsorption isotherm at normal temperature and pressure

    由圖12 大致可以得出在同等壓力下,吸附量因溫度變化而變化,大致趨勢(shì)是隨著溫度升高,O2的物理吸附量是降低的,在同等溫度下上升趨勢(shì)大致相同,說(shuō)明壓力對(duì)煤吸附量的影響大致呈梯度上升,且呈正相關(guān),大致關(guān)系為一次函數(shù)關(guān)系,煤氧物理吸附量相對(duì)來(lái)說(shuō)較小,為簡(jiǎn)單預(yù)測(cè)常溫常壓下的煤氧物理吸附量,分別得出298.15、303.15 K 下70~120 kPa 下的壓強(qiáng)與煤氧物理吸附量的數(shù)學(xué)關(guān)系。

    在298.15 K 情況下為:

    在303.15 K 情況下為:

    式中:x 為壓強(qiáng),kPa;y 為吸附量,mmol/g。

    在模擬過(guò)程中,為研究煤物理吸附O2的最大吸附量,使煤物理吸附O2達(dá)到飽和,在溫度298.15、303.15 K 下逐步提高壓強(qiáng),吸附飽和時(shí)吸附等溫線如圖13。由圖13 可發(fā)現(xiàn),煤物理吸附O2的最大吸附量是非常大的,在壓力從50 MPa 往后曲線的上升的緩慢,說(shuō)明煤的物理吸附O2逐漸趨近于飽和,在壓力達(dá)到近100 MPa 時(shí)煤物理吸附O2達(dá)到飽和,且在溫度一定時(shí),隨著壓強(qiáng)的增加,煤物理吸附O2量逐漸上升,且不容易達(dá)到飽和,直至填滿孔隙后才達(dá)到飽和。

    圖13 吸附飽和時(shí)吸附等溫線Fig.13 Adsorption isotherm at adsorption saturation

    為了更加細(xì)致研究溫度變化對(duì)吸附量的影響,在等壓情況下進(jìn)行了溫度變化的模擬,等壓情況下10~90 ℃的吸附量如圖14??芍涸谕葔毫ο码S著溫度升高,煤的物理吸附量總體呈下降的趨勢(shì),在10~40 ℃之間的下降趨勢(shì)變化較快,在60~90 ℃之間下降稍緩慢,在40~60 ℃之間有些波動(dòng),原因可能與煤升溫后煤的孔隙度變化有關(guān)。與實(shí)驗(yàn)的變化規(guī)律一致,在10~100 ℃的范圍內(nèi)會(huì)出現(xiàn)波動(dòng),且與煤的孔隙度變化有關(guān)。為更加準(zhǔn)確的估算,以溫度為橫坐標(biāo),吸附量為縱坐標(biāo),得出在100 kPa 下溫度與煤物理吸附O2量的數(shù)學(xué)關(guān)系式為:y=-0.015 7x+0.253 8。故此式可用來(lái)估計(jì)在常溫常壓下的煤物理吸附的量,是對(duì)于煤氧吸附機(jī)理的補(bǔ)充細(xì)化。

    圖14 等壓情況下10~90 ℃的吸附量Fig.14 Adsorption capacity at 10 - 90 ℃under constant pressure

    3 結(jié) 論

    1)溫度與O2物理吸附量呈負(fù)相關(guān),在100 kPa時(shí)其線性回歸方程為y=-0.015 7x+0.253 8;壓力與吸附量呈正相關(guān),且在常溫常壓下均可得出其回歸直線方程,用來(lái)預(yù)測(cè)O2的物理吸附量;溫度與等量吸附熱呈負(fù)相關(guān),壓力對(duì)等量吸附熱的影響相對(duì)來(lái)說(shuō)較小,在實(shí)際計(jì)算中可以忽略不計(jì);隨著溫度增加吸附能量的最大值在0 附近,且分布概率的最大值隨溫度增加而增加,意味著相互作用逐漸減弱,吸附量下降;以密度分布圖的形式驗(yàn)證上述的結(jié)論,結(jié)合能量分布、吸附量、等量吸附熱等因素得到更加系統(tǒng)的煤物理吸附O2的特性,為后續(xù)研究煤自燃機(jī)理奠定了理論基礎(chǔ)。

    2)溫度為298.15 K 時(shí)的O2的自由擴(kuò)散系數(shù)為3.550 22×10-11m2/s。在吸附過(guò)程中可忽略其分子的自由擴(kuò)散。

    3)O2與含氧官能團(tuán)的吸附作用影響分別為吡咯>苯>萘>芘>菲>

    先吸附位點(diǎn)為羥基,對(duì)于抑制煤物理吸附氧氣作用機(jī)理的細(xì)化補(bǔ)充提供參考。

    猜你喜歡
    力場(chǎng)等量步數(shù)
    等量代換
    玩轉(zhuǎn)等量同減
    基于物理模型的BaZrO3鈣鈦礦機(jī)器學(xué)習(xí)力場(chǎng)
    速度和步數(shù),哪個(gè)更重要
    力場(chǎng)防護(hù)罩:并非只存在于科幻故事中
    調(diào)性的結(jié)構(gòu)力場(chǎng)、意義表征與聽(tīng)覺(jué)感性先驗(yàn)問(wèn)題——以貝多芬《合唱幻想曲》為例
    曹沖稱(chēng)象和等量變換
    楚國(guó)的探索之旅
    奇妙博物館(2021年4期)2021-05-04 08:59:48
    微信運(yùn)動(dòng)步數(shù)識(shí)人指南
    小演奏家(2018年9期)2018-12-06 08:42:02
    脫氧核糖核酸柔性的分子動(dòng)力學(xué)模擬:Amber bsc1和bsc0力場(chǎng)的對(duì)比研究?
    亚洲精品av麻豆狂野| 久久午夜亚洲精品久久| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品国产综合久久久| 999久久久精品免费观看国产| 色在线成人网| 国产亚洲精品久久久久5区| 制服诱惑二区| 人人澡人人妻人| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲激情在线av| 亚洲黑人精品在线| svipshipincom国产片| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 99在线人妻在线中文字幕| 久久精品91无色码中文字幕| 91大片在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜福利在线在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲最大成人中文| 日韩欧美一区视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 中出人妻视频一区二区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产黄a三级三级三级人| 欧美乱妇无乱码| 一本精品99久久精品77| 国产一区二区三区视频了| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 十八禁人妻一区二区| www.熟女人妻精品国产| 中文亚洲av片在线观看爽| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜精品在线福利| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲成国产人片在线观看| 91九色精品人成在线观看| 国产又爽黄色视频| 亚洲人成77777在线视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品高清国产在线一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲avbb在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 岛国视频午夜一区免费看| 国产精华一区二区三区| 国产精品野战在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 欧美不卡视频在线免费观看 | cao死你这个sao货| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产精品免费视频内射| 亚洲久久久国产精品| 成年人黄色毛片网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人av一区二区三区在线看| 听说在线观看完整版免费高清| 人人妻人人澡人人看| 男男h啪啪无遮挡| 男人舔女人的私密视频| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美中文日本在线观看视频| 超碰成人久久| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 高清在线国产一区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 欧美av亚洲av综合av国产av| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产成人欧美在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 精品国产美女av久久久久小说| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲 欧美一区二区三区| 久久久久久人人人人人| 日韩欧美免费精品| 狂野欧美激情性xxxx| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品免费一区二区三区在线| 操出白浆在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产欧美日韩一区二区三| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 成人国产一区最新在线观看| 久久久久久大精品| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 俺也久久电影网| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲成人国产一区在线观看| 久久香蕉激情| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品国产美女av久久久久小说| 91国产中文字幕| 啦啦啦韩国在线观看视频| 好男人电影高清在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日本免费a在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品福利观看| 久久精品影院6| 99精品久久久久人妻精品| 波多野结衣巨乳人妻| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久热爱精品视频在线9| 欧美激情 高清一区二区三区| 精品欧美国产一区二区三| 精品高清国产在线一区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 又大又爽又粗| 国产99久久九九免费精品| 大型黄色视频在线免费观看| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲黑人精品在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 色播亚洲综合网| 两个人免费观看高清视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 三级毛片av免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久精品影院6| a在线观看视频网站| 国产亚洲欧美精品永久| 黑人操中国人逼视频| 日韩欧美 国产精品| 欧美午夜高清在线| 亚洲七黄色美女视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲中文av在线| 精品久久蜜臀av无| 国产成人欧美| 亚洲av熟女| 精品第一国产精品| 村上凉子中文字幕在线| 大香蕉久久成人网| 色播在线永久视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产精品1区2区在线观看.| 男女床上黄色一级片免费看| www国产在线视频色| 一级黄色大片毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 人妻久久中文字幕网| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲性夜色夜夜综合| svipshipincom国产片| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美另类亚洲清纯唯美| 波多野结衣高清无吗| 色播亚洲综合网| 脱女人内裤的视频| 国产高清激情床上av| 最近在线观看免费完整版| 一本综合久久免费| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美日韩黄片免| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲avbb在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 夜夜爽天天搞| 亚洲午夜理论影院| 国产精品久久久人人做人人爽| 久99久视频精品免费| 超碰成人久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 午夜视频精品福利| 日韩大码丰满熟妇| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 哪里可以看免费的av片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 老司机靠b影院| 国产黄色小视频在线观看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲第一av免费看| 无人区码免费观看不卡| 免费无遮挡裸体视频| 国产午夜精品久久久久久| 午夜福利成人在线免费观看| 韩国精品一区二区三区| 91国产中文字幕| 无限看片的www在线观看| 亚洲第一青青草原| 人妻久久中文字幕网| 12—13女人毛片做爰片一| 满18在线观看网站| 亚洲国产欧美网| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 夜夜爽天天搞| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产精品,欧美在线| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| av免费在线观看网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 一本精品99久久精品77| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久9热在线精品视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 成在线人永久免费视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 精品欧美国产一区二区三| 超碰成人久久| 嫩草影院精品99| 中文字幕最新亚洲高清| 一a级毛片在线观看| 操出白浆在线播放| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品精品国产色婷婷| 久久国产精品人妻蜜桃| 两个人免费观看高清视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲精品久久国产高清桃花| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 97碰自拍视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| aaaaa片日本免费| 在线免费观看的www视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲第一电影网av| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲av电影在线进入| 精品无人区乱码1区二区| 国产99久久九九免费精品| 成人国产一区最新在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 在线av久久热| 手机成人av网站| 一进一出好大好爽视频| 大香蕉久久成人网| 日日夜夜操网爽| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费观看人在逋| 中出人妻视频一区二区| 一二三四在线观看免费中文在| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 色综合亚洲欧美另类图片| aaaaa片日本免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲五月天丁香| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 哪里可以看免费的av片| 九色国产91popny在线| 国产精品久久久av美女十八| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 99国产极品粉嫩在线观看| 后天国语完整版免费观看| 日韩精品中文字幕看吧| 俄罗斯特黄特色一大片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国内揄拍国产精品人妻在线 | 国产精品综合久久久久久久免费| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 丝袜美腿诱惑在线| 中文资源天堂在线| 免费高清在线观看日韩| 看免费av毛片| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产精品999在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 狠狠狠狠99中文字幕| 热re99久久国产66热| 免费高清视频大片| 国产在线精品亚洲第一网站| 一进一出好大好爽视频| 亚洲第一电影网av| 黄色女人牲交| 特大巨黑吊av在线直播 | 高清在线国产一区| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 成人国语在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 一级作爱视频免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 后天国语完整版免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 中国美女看黄片| 婷婷亚洲欧美| 国产黄色小视频在线观看| 在线国产一区二区在线| or卡值多少钱| 久久国产亚洲av麻豆专区| 岛国视频午夜一区免费看| 国产av一区在线观看免费| 波多野结衣av一区二区av| bbb黄色大片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩大码丰满熟妇| 中文亚洲av片在线观看爽| a级毛片在线看网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美激情高清一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 欧美午夜高清在线| svipshipincom国产片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 老司机福利观看| 91成人精品电影| 热99re8久久精品国产| 老司机靠b影院| 国产色视频综合| 午夜两性在线视频| 亚洲成av人片免费观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 丝袜人妻中文字幕| 国语自产精品视频在线第100页| 成人午夜高清在线视频 | 国产精华一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产成人影院久久av| 国产乱人伦免费视频| 亚洲av熟女| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产精品成人综合色| 又黄又爽又免费观看的视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产精品一区二区精品视频观看| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品福利观看| 99riav亚洲国产免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 午夜免费激情av| 女同久久另类99精品国产91| 成人手机av| 久久久久久免费高清国产稀缺| 91国产中文字幕| 一区二区三区激情视频| 午夜精品在线福利| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 后天国语完整版免费观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 成人手机av| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲五月婷婷丁香| 999精品在线视频| 1024手机看黄色片| 12—13女人毛片做爰片一| 好男人在线观看高清免费视频 | 亚洲成国产人片在线观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 亚洲欧美激情综合另类| 日韩成人在线观看一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一a级毛片在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 丰满的人妻完整版| 久久人妻av系列| 亚洲精品色激情综合| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲av成人av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成在线人永久免费视频| 亚洲最大成人中文| 国产精品久久视频播放| 精品国产亚洲在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品日产1卡2卡| 欧美黑人精品巨大| xxx96com| 久久香蕉国产精品| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人午夜高清在线视频 | 亚洲人成电影免费在线| 嫩草影视91久久| 国产视频内射| 一a级毛片在线观看| 日本三级黄在线观看| 在线永久观看黄色视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产三级黄色录像| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 99国产综合亚洲精品| 国产伦在线观看视频一区| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 午夜福利在线观看吧| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产成人影院久久av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 制服诱惑二区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 色精品久久人妻99蜜桃| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99国产极品粉嫩在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 看免费av毛片| 1024香蕉在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 日韩欧美免费精品| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲五月婷婷丁香| 97碰自拍视频| 特大巨黑吊av在线直播 | 国产1区2区3区精品| 免费高清在线观看日韩| 欧美不卡视频在线免费观看 | 淫妇啪啪啪对白视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 999久久久精品免费观看国产| bbb黄色大片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 十八禁网站免费在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产高清有码在线观看视频 | 波多野结衣高清无吗| 狂野欧美激情性xxxx| 国产av一区二区精品久久| 精品第一国产精品| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 亚洲人成77777在线视频| 天天一区二区日本电影三级| 一本久久中文字幕| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 老司机福利观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 人人妻人人看人人澡| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产av又大| 亚洲真实伦在线观看| 色av中文字幕| 欧美黄色片欧美黄色片| netflix在线观看网站| 成人午夜高清在线视频 | 99久久精品国产亚洲精品| 99re在线观看精品视频| 亚洲人成网站高清观看| 天天添夜夜摸| 一二三四在线观看免费中文在| 久9热在线精品视频| 午夜福利18| 国产av一区在线观看免费| 啦啦啦 在线观看视频| 国产伦在线观看视频一区| 精品久久久久久久末码| 亚洲专区中文字幕在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 深夜精品福利| 国产亚洲精品一区二区www| 国产成人精品无人区| 精品国产亚洲在线| 成年免费大片在线观看| 午夜免费观看网址| 国产成人精品久久二区二区免费| 夜夜爽天天搞| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲avbb在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 超碰成人久久| 一本一本综合久久| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 热99re8久久精品国产| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲精品在线美女| 国产97色在线日韩免费| 国产私拍福利视频在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产午夜精品久久久久久| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一本一本综合久久| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 国产主播在线观看一区二区| 国产激情欧美一区二区| 满18在线观看网站| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄片小视频在线播放| 欧美乱码精品一区二区三区| 18美女黄网站色大片免费观看| 成人国产一区最新在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 成人免费观看视频高清| 国产精品98久久久久久宅男小说| 女警被强在线播放| 国产高清激情床上av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲黑人精品在线| 好男人电影高清在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 久久久久久久午夜电影| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久 成人 亚洲| 色播亚洲综合网| 亚洲专区中文字幕在线| 高清在线国产一区| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久香蕉精品热| 亚洲免费av在线视频| 亚洲第一青青草原| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 青草久久国产| 亚洲成人精品中文字幕电影| 91老司机精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品日产1卡2卡| 黄色视频不卡| 精品福利观看| x7x7x7水蜜桃| 黄片小视频在线播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美色视频一区免费| 国产一区在线观看成人免费| 中文字幕av电影在线播放| 男女视频在线观看网站免费 | 99国产综合亚洲精品| 一区二区三区激情视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 久久精品影院6| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美日韩一级在线毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲av中文字字幕乱码综合 | www.自偷自拍.com| 黄色丝袜av网址大全| 叶爱在线成人免费视频播放| 身体一侧抽搐| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 久久久国产成人精品二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 成年版毛片免费区| 精品无人区乱码1区二区| 黄片小视频在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 久久久国产成人免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产精品1区2区在线观看.| 欧美色欧美亚洲另类二区| 免费在线观看完整版高清| 757午夜福利合集在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 欧美午夜高清在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产主播在线观看一区二区| 中文资源天堂在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲五月婷婷丁香| 99re在线观看精品视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 男人的好看免费观看在线视频 | 免费搜索国产男女视频| av中文乱码字幕在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 久久亚洲真实| 午夜福利18| 一级毛片精品| 日韩高清综合在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 热re99久久国产66热| 给我免费播放毛片高清在线观看| av欧美777| av电影中文网址| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 三级毛片av免费| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产乱人伦免费视频|