• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝移植術(shù)后肺損傷高風險患者圍手術(shù)期肺保護研究進展

    2022-11-27 22:40:27胡欣紅蔡俊剛
    醫(yī)學綜述 2022年8期
    關(guān)鍵詞:潮氣量肝移植呼氣

    胡欣紅,蔡俊剛

    (1.北京京西腫瘤醫(yī)院麻醉科,北京 100161; 2.北京大學國際醫(yī)院麻醉科,北京 102206)

    隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展,肝移植術(shù)成為治療終末期肝病唯一可行的有效方法,且隨著器官捐獻的持續(xù)推進,我國肝移植手術(shù)量逐年增加,國家衛(wèi)生健康委員會公布的數(shù)據(jù)顯示,截至2018年底全國已成立人體器官獲取組織106個,器官捐獻量達1.8萬余例[1],而術(shù)后臟器功能損傷直接影響患者的預后和生活質(zhì)量,其中肺部并發(fā)癥的影響尤為明顯[2]。肝移植術(shù)后最常見的并發(fā)癥包括肺水腫、肺不張、胸腔積液等非感染性肺損傷,以及肺炎、肺感染等感染性肺損傷,感染性肺損傷往往發(fā)生較晚,但可明顯增加患者的病死風險。既往研究表明,肺損傷是直接影響患者預后和生存期的重要因素,發(fā)生率高達40%以上,病死率高達25.0%~30.0%[3]。引起肝移植術(shù)后肺部并發(fā)癥的因素較多,臨床研究報道,肝移植圍手術(shù)期患者年齡、術(shù)前終末期肝病模型評分、術(shù)中血管內(nèi)容量變化、輸液類型選用不當、血流動力學顯著變化、術(shù)后機械通氣時長等均會加重臨界狀態(tài)下肺功能狀態(tài),導致術(shù)后肺損傷[4-5]。因此,必須做好肺損傷高風險患者肝移植圍手術(shù)期的肺保護,以減少術(shù)后肺損傷發(fā)生。在臨床研究中,調(diào)整肺保護性通氣策略[呼氣末正壓通氣、吸入氧濃度(inspired oxygen fraction,F(xiàn)iO2)]以及圍手術(shù)期應用蛋白酶制劑(烏司他丁等)和中醫(yī)穴位針刺療法均能起到肺保護作用。現(xiàn)就目前肝移植術(shù)后肺部損傷高風險患者的圍手術(shù)期肺保護研究進展予以綜述,以期為臨床實踐提供依據(jù)。

    1 肺損傷發(fā)生的病理機制

    肺是人體最易受損傷的臟器之一,肺損傷的病理生理機制主要表現(xiàn)為:①肺是機體全身靜脈血回流的主要過濾器,也是重要的代謝臟器,回流的代謝物和毒物在肺被滅活、轉(zhuǎn)化等,因此靜脈血中的有毒物質(zhì)回流入肺可引起肺損傷。②當機體受到嚴重創(chuàng)傷或發(fā)生嚴重感染時,大量壞死組織、內(nèi)毒素等激活肺的免疫屏障,使巨噬細胞、中性粒細胞等明顯增多,進而在肺血管內(nèi)腔堆積或黏附于內(nèi)皮細胞等處,直接損傷肺功能;同時,上述壞死物質(zhì)和內(nèi)毒素還會產(chǎn)生大量血管活性物質(zhì)、炎癥介質(zhì)等,造成肺組織損傷,進而損害肺臟防御功能,導致感染[6]。肺部的上述生理特點決定了其在機體受到打擊時最易發(fā)生損傷。

    2 圍手術(shù)期肺損傷相關(guān)危險因素

    臨床上,患者個體狀況、手術(shù)類型與肝移植術(shù)后肺損傷發(fā)生和損傷程度密切相關(guān),其中個體狀況主要包括年齡、合并癥、營養(yǎng)狀態(tài)等,但術(shù)后肺損傷與年齡的關(guān)系尚不明確。有研究報道,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會麻醉風險分級、血清白蛋白<30 g/L與術(shù)后肺損傷發(fā)生有關(guān)[7]。充血性心力衰竭、慢性阻塞性肺疾病及腎功能損害等合并癥會增加肺損傷的發(fā)生風險[8-9]。

    腹部外科手術(shù)患者術(shù)后肺損傷主要與患者術(shù)前呼吸功能、合并癥(如冠心病)等相關(guān)。臨床研究顯示,阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合征、肥胖低通氣綜合征以及肺動脈高壓會增加肝移植術(shù)后肺損傷的發(fā)生風險[10]。其中,阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者術(shù)后低血氧、吸入性肺炎等的發(fā)生率明顯增加,導致患者住院診療時間延長、經(jīng)濟負擔增加。肥胖低通氣綜合征患者主要表現(xiàn)為慢性高碳酸血癥[動脈血二氧化碳分壓>45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)]、睡眠呼吸障礙等,此類患者常因癥狀不明顯而未及時診治,且通常肺損傷患者多為阻塞型睡眠呼吸暫停低通氣綜合征。合并肺動脈高壓的肝移植患者術(shù)前肺部血管屏障可能已存在損傷,故此類患者術(shù)后可能出現(xiàn)呼吸衰竭,需長時間使用呼吸機輔助治療,患者住院時間明顯延長,但尚無一般肥胖、緩解期哮喘患者術(shù)后肺損傷發(fā)生增加的報道。

    此外,手術(shù)時間、手術(shù)類型及麻醉方式均會影響肺損傷的發(fā)生[11],手術(shù)時間超過3 h患者的術(shù)后肺損傷發(fā)生率最高[12]。膈肌功能失調(diào)、肺不張以及有創(chuàng)性機械通氣是胸腹部外科手術(shù)患者術(shù)后肺損傷發(fā)生率較高的主要原因;除肥胖患者外,腹腔鏡手術(shù)患者與開腹手術(shù)患者的術(shù)后肺部并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義[13]。全身麻醉患者更易出現(xiàn)肺部并發(fā)癥,可能與患者應用大量肌松藥有關(guān),尤其與氣管拔管前肌松藥的作用是否完全逆轉(zhuǎn)有關(guān)。由此可見,肺損傷的發(fā)生與患者既往疾病類型(肥胖、呼吸系統(tǒng)疾病等)、手術(shù)方式、氣管插管全身麻醉以及是否應用肌松拮抗劑等相關(guān),臨床工作中應以患者為中心、多科室密切協(xié)作,采取最利于患者的治療方案,以最大限度地避免肺損傷的發(fā)生。

    3 肝移植圍手術(shù)期肺損傷高風險因素分析

    目前,關(guān)于胸腹外科術(shù)后肺損傷風險因素的研究較多,但大多局限在挑選出的患者和手術(shù),并不適用于其他患者與手術(shù)類型,因此可能不適用于不同手術(shù)、不同臨床情況患者的術(shù)后肺損傷風險分析。研究顯示,6項獨立危險因素與術(shù)后肺損傷發(fā)生有關(guān),其中患者因素主要包括年齡、術(shù)前低氧血癥、近期呼吸道感染、貧血等;與手術(shù)相關(guān)的因素包括手術(shù)類型、手術(shù)時間、術(shù)中輸血量等[14]?;谏鲜鲆蛩匾约靶g(shù)后肺損傷發(fā)生相關(guān)系數(shù)評分,可將肝移植圍手術(shù)期發(fā)生肺損傷分為低風險、中風險及高風險,其中高風險患者術(shù)后肺損傷的發(fā)生率大幅增加[15]。在手術(shù)相關(guān)因素中,手術(shù)類型是成年腹部手術(shù)患者發(fā)生術(shù)后呼吸衰竭的最主要風險因素,而年齡>60歲、腎灌注不足、慢性阻塞性肺疾病病史等亦是其主要風險因素,故此類患者圍手術(shù)期應采取可行的針對性肺保護措施,以預防和降低術(shù)后肺損傷的發(fā)生風險。

    對肝臟部分切除患者術(shù)后肺損傷危險因素的研究表明,患者術(shù)前γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高、手術(shù)時間長、血流動力學波動是術(shù)后肺損傷發(fā)生的獨立危險因素[16]。對胸腹手術(shù)患者術(shù)后肺部并發(fā)癥的術(shù)前因素進行研究發(fā)現(xiàn),術(shù)前長期吸煙史、運動后呼吸困難、通氣儲備<25 L等會增加術(shù)后肺損傷的發(fā)生風險,且年齡>75歲患者術(shù)后肺部相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生風險增加2倍[17-18]。Brooks-Brunn[19]研究發(fā)現(xiàn),腹部外科術(shù)后肺部損傷發(fā)生與年齡>60歲、體質(zhì)指數(shù)>27 kg/m2、吸煙史、腹部手術(shù)史等有關(guān)。臨床前瞻性研究報道,術(shù)后肺損傷的發(fā)生與年齡>65歲、手術(shù)時長>2.5 h、既往肺病變、美國麻醉醫(yī)師協(xié)會麻醉風險分級>Ⅱ級以及急診時表現(xiàn)等有關(guān)[20]。Maia等[21]對擇期腹部手術(shù)患者的研究顯示,麻醉時長、手術(shù)類型、吸煙史、伴呼吸道疾病、最大吸氧量<19.37 ml/(kg·min)是術(shù)后肺損傷發(fā)生的獨立風險因素??梢?,術(shù)后肺部損傷的發(fā)生風險可根據(jù)圍手術(shù)期有關(guān)因素進行預測,若根據(jù)術(shù)前問卷、體格檢查等篩選出肝移植術(shù)后肺部損傷高風險患者,應采取積極干預措施,做好圍手術(shù)期肺保護,以助于最大限度地降低危險因素的影響,減少術(shù)后肺損傷發(fā)生,保障肝移植術(shù)的安全性和有效性。

    4 肝移植術(shù)后肺部損傷高風險患者圍手術(shù)期肺保護

    4.1肺復張和呼氣末正壓 肺復張是在全身麻醉機械通氣過程中間斷給予高于常規(guī)氣道壓且持續(xù)一定時間的正壓通氣,通常在3~5 s內(nèi)將氣道壓提升至30~40 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa),持續(xù)30~60 s后,恢復最初氣道內(nèi)壓。肺復張的作用主要有:①使發(fā)生萎陷的肺泡更多地達到復張;②防止小潮氣量通氣引起的肺不張。動物實驗與臨床經(jīng)驗均證實,肺復張可有效改善肺氧合功能,提升肺順應性,進而減少肺結(jié)構(gòu)和功能損傷發(fā)生[20]。

    呼氣末正壓是指患者在呼氣終末借助麻醉機功能使肺內(nèi)氣道壓高于大氣壓,進而使萎陷的肺泡重新擴張,提升功能殘氣量,增強肺順應性,改善通氣、氧合功能,以最大限度地減少肺內(nèi)分流、調(diào)整血氧狀態(tài),是臨床防治低氧血癥的有效方法[22-23]。最佳呼氣末正壓可以實現(xiàn)最佳肺順應性,使萎陷肺泡充分擴張,氧分壓達到最高水平,而肺內(nèi)分流量降至最低,氧輸送量達到最高,對心排血量的影響最小,目前尚無統(tǒng)一的術(shù)中呼氣末正壓水平的標準。一項多中心隨機對照研究納入900例術(shù)后肺損傷高風險患者,基于亂數(shù)表法分成高水平呼氣末正壓組(12 cmH2O)和低水平呼氣末正壓組(≤2 cmH2O),術(shù)后5 d高水平與低水平呼氣末正壓組的肺損傷發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學意義,但高水平呼氣末正壓組術(shù)中易出現(xiàn)低血壓,需應用較多血管活性藥物,而低水平呼氣末正壓更適用于術(shù)中保護性通氣[24]。另有研究表明,肥胖患者呼氣末正壓應大于5 cmH2O[25]。

    采用肺復張+呼氣末正壓可有效提高呼氣末容積、改善肺順應性、增強肺氧合功能,而單純呼氣末正壓的有益作用不明顯,且肺復張后,復張肺泡維持開放狀態(tài)的時間與呼氣末正壓水平密切相關(guān),若呼氣末正壓高于肺泡臨界關(guān)閉壓,1次肺復張的效果可持續(xù)4 h[26]。由于患者個體差異的存在,目前臨床尚無呼氣末正壓設定的明確標準。國內(nèi)普遍認為,可依照靜態(tài)壓力-容積曲線確定呼氣末正壓的最佳值。靜態(tài)壓力-容積曲線的變化特征是吸入相初期壓力增加較快,但容量變化相對較小,當壓力增加到一定數(shù)值時,容量變化顯著增大,該壓力數(shù)值+2 cmH2O就是最佳呼氣末正壓值,可產(chǎn)生最理想的氧合作用與血流動力學。肺復張后,合適呼氣末正壓是維持肺泡開放的關(guān)鍵。有研究表明,通過吸氣相曲線確定呼氣相參數(shù)并不合適[26],目前臨床上最佳呼氣末正壓的確定尚存在爭議。國外研究表明,有效肺復張能有效降低肺泡較長時間塌陷后復張所造成的損傷,但對于塌陷肺泡組織較少或采用吸氣平臺壓無法完全復張的塌陷肺泡,呼氣末正壓未表現(xiàn)出明顯的應用優(yōu)勢[27]。因此,術(shù)前應用呼氣末正壓需考慮損傷肺組織的可復張性、潮氣呼吸的吸氣平臺壓、呼氣末正壓水平及肺泡閉合壓等。

    4.2小潮氣量通氣策略 為了維持急性呼吸窘迫綜合征和急性肺損傷患者正常的pH值和二氧化碳分壓,機械通氣時的潮氣量通常參照預估體重設定為10~15 ml/kg,該通氣策略易導致氣壓傷、肺部炎癥反應。關(guān)于急性肺損傷和急性呼吸窘迫綜合征的多中心隨機對照研究發(fā)現(xiàn),小潮氣量通氣組(6 ml/kg,預估體重)的病死率較傳統(tǒng)通氣組(12 ml/kg,預估體重)降低22%,且呼吸機使用天數(shù)并未多于傳統(tǒng)通氣組[28],上述結(jié)果與臨床相關(guān)研究觀察結(jié)果一致,表明小潮氣量通氣能預防和減少肺部相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。有證據(jù)顯示,非急性肺損傷患者進行機械通氣時,使用小潮氣量通氣能降低其進展為急性呼吸窘迫綜合征的風險,且小潮氣量通氣患者術(shù)后肺部感染、肺不張等的發(fā)生風險明顯低于大潮氣量通氣患者[22]。Futier等[29]對400例可能發(fā)生肺部并發(fā)癥的中?;颊哌M行隨機對照研究,結(jié)果表明,在200例采用非保護性通氣患者中,55例出現(xiàn)肺內(nèi)外并發(fā)癥,34例需術(shù)后進行無創(chuàng)通氣或再插管通氣;而采用小潮氣量通氣者(6~8 ml/kg)中,10.5%(21/200)出現(xiàn)肺內(nèi)外并發(fā)癥,術(shù)后需無創(chuàng)通氣患者為5%(10/200),住院時間縮短約2.45 d,表明小潮氣量通氣對預防術(shù)后肺部并發(fā)癥發(fā)生具有積極作用。肝移植患者往往一般情況較差,可能存在低蛋白血癥、肺內(nèi)分流增加,且肝移植手術(shù)的創(chuàng)傷較大,存在缺血再灌注損傷等高危因素,故建議在肝移植圍手術(shù)期應用小潮氣量機械通氣,以降低術(shù)后肺部并發(fā)癥發(fā)生率。

    4.3調(diào)整FiO2通常認為,吸入純氧能夠有效防治低氧血癥,調(diào)高FiO2雖能有效改善動脈血氧分壓,但長時間吸入高濃度氧氣會出現(xiàn)氧中毒。當吸入FiO2>60%氧氣時,肺泡內(nèi)的大多數(shù)氮氣被氧氣替代,肺泡中的氧氣在很短時間內(nèi)彌散到血液中,若呼吸道不暢,則肺泡出現(xiàn)萎陷,最終導致肺不張。臨床研究顯示,100%氧氣雙肺通氣干預1 h或單肺通氣干預3 h兔的肺部炎癥損傷較低于50%氧濃度通氣兔更明顯[30]。在單肺通氣中,較低的FiO2可有效減少炎癥反應,因此為了獲得滿意的血氧飽和度并減少肺損傷發(fā)生,將FiO2調(diào)整為50%~70%是臨床的理想選擇。

    4.4烏司他丁肺保護作用 烏司他丁是一種胰蛋白酶抑制劑,能夠抑制多種水解酶(彈性蛋白酶、α-糜蛋白酶、透明質(zhì)酸酶、組織蛋白酶等)的活性,進而清除氧自由基、穩(wěn)定溶酶體膜、抑制手術(shù)所致的炎癥因子的釋放,同時改善組織灌注和微循環(huán),對重要臟器具有保護作用。研究表明,烏司他丁對感染、手術(shù)或麻醉期間的組織器官(心、腦、肺、肝、腎等)有明顯的保護作用[31-33]。肝移植術(shù)中應用烏司他丁能夠改善患者氧合功能、降低機體炎癥因子水平,減少術(shù)后肺損傷的發(fā)生[34-35]。國外研究發(fā)現(xiàn),烏司他丁能夠降低膿毒性休克患者腫瘤壞死因子-α等炎癥因子水平,起到肺保護作用[36-37]。

    4.5中醫(yī)穴位針刺 穴位針刺是我國傳統(tǒng)醫(yī)學的重要方法,治療各種肺部疾病(上呼吸道感染、支氣管哮喘、慢性支氣管炎、病毒性肺炎等)的效果顯著,可改善支氣管哮喘、慢性支氣管炎、慢性阻塞性肺疾病引起的憋喘,并可改善肺功能、減少氣道炎癥介質(zhì)表達,從而抑制肝移植患者炎癥介質(zhì)產(chǎn)生及肺部炎癥反應。對電針針刺在肺缺血再灌注損傷中作用的研究顯示,電針針刺家兔足三里能抑制巨噬細胞和中性粒細胞的浸潤,減輕肺缺血再灌注的脂質(zhì)過氧化反應,保護肺功能,降低家兔單肺通氣模型中肺組織的血清腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-6、白細胞介素-8水平,減輕肺間質(zhì)和肺泡水腫,減少肺損傷[38]。另有研究發(fā)現(xiàn),經(jīng)皮穴位電刺激能抑制開胸單肺通氣患者白細胞介素-1β、白細胞介素-8、粒細胞彈性蛋白酶的釋放,進而減少肺損傷[39]。穴位電刺激可減少術(shù)后肺部炎癥反應,減少肺損傷的發(fā)生,改善患者術(shù)后肺功能,因此,在肝移植圍手術(shù)期應用穴位針刺有利于保護肺功能,并為圍手術(shù)期肺保護提供新的臨床思路和研究方向。

    5 小 結(jié)

    肝移植術(shù)是治療終末期肝病的有效方法,術(shù)后肺損傷嚴重影響患者康復和生活質(zhì)量。圍手術(shù)期識別肺損傷高風險患者,采用科學方法進行積極預防,可有效減少肺部并發(fā)癥的發(fā)生。目前預防措施主要包括采用肺保護性通氣策略、合理的氧濃度、合理應用抗炎藥物以及中醫(yī)針刺治療等。目前對圍手術(shù)期肺保護通氣策略的選擇仍有爭議,應積極探索適用于肺損傷高風險患者的有效個體化通氣方法,以減少術(shù)后肺損傷的發(fā)生,提高肝移植患者的術(shù)后安全性,實現(xiàn)理想的治療效果和預后。

    猜你喜歡
    潮氣量肝移植呼氣
    人為什么只能在呼氣時說話
    智能口罩可直接檢測呼氣中的病毒
    軍事文摘(2021年18期)2021-12-02 01:28:00
    重癥肺結(jié)核并呼吸衰竭的最佳機械通氣策略分析
    如何掌握歌唱訓練中吸氣與呼氣之技巧
    北方音樂(2017年4期)2017-05-04 03:40:08
    ARDS患者機械通氣時血清NT-proBNP水平與潮氣量相關(guān)性研究
    13碳-呼氣試驗質(zhì)控方法的建立及初步應用
    肝移植術(shù)后膽道并發(fā)癥的研究現(xiàn)狀
    肝移植術(shù)后患者的健康之路
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:45
    小潮氣量聯(lián)合高水平呼氣末正壓通氣治療嬰幼兒呼吸窘迫綜合征效果觀察
    肝移植75例術(shù)后近期處理體會
    男插女下体视频免费在线播放| 亚洲欧美精品综合久久99| 18禁在线播放成人免费| 免费av毛片视频| 美女大奶头视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 特级一级黄色大片| 国产精品野战在线观看| 国产在视频线在精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲欧美清纯卡通| 我要搜黄色片| 精品久久久久久久久av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲丝袜综合中文字幕| 中文字幕免费在线视频6| 国产精品一二三区在线看| 久久九九热精品免费| 免费看美女性在线毛片视频| 精品乱码久久久久久99久播| 国产av在哪里看| 全区人妻精品视频| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲国产精品成人综合色| 免费在线观看影片大全网站| 免费看光身美女| a级一级毛片免费在线观看| 日本一本二区三区精品| 在线播放国产精品三级| 99热只有精品国产| 精品午夜福利在线看| 搡老岳熟女国产| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国语自产精品视频在线第100页| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | av在线观看视频网站免费| 欧美3d第一页| 日本 av在线| 少妇高潮的动态图| 国产精品久久电影中文字幕| 最近视频中文字幕2019在线8| 大香蕉久久网| 国产久久久一区二区三区| 51国产日韩欧美| 嫩草影院入口| 国产高清有码在线观看视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久精品国产欧美久久久| 在线免费观看的www视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美在线一区亚洲| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 成人综合一区亚洲| 久久精品夜色国产| 一个人免费在线观看电影| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 男人舔奶头视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品1区2区在线观看.| 在线国产一区二区在线| 级片在线观看| 亚洲图色成人| 一边摸一边抽搐一进一小说| 天堂网av新在线| 国产精品久久视频播放| 亚洲内射少妇av| 女同久久另类99精品国产91| 女同久久另类99精品国产91| 国产一级毛片七仙女欲春2| 久久久午夜欧美精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久久久国产网址| 国产在线精品亚洲第一网站| 麻豆乱淫一区二区| 日韩亚洲欧美综合| 一本一本综合久久| 美女内射精品一级片tv| 国产精品久久久久久精品电影| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日韩欧美 国产精品| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 91av网一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 18禁黄网站禁片免费观看直播| eeuss影院久久| 国产伦精品一区二区三区视频9| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久久99热这里只有精品18| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 日本一本二区三区精品| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 在线免费观看的www视频| 12—13女人毛片做爰片一| 国内精品一区二区在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 一级av片app| 麻豆乱淫一区二区| 能在线免费观看的黄片| 日韩亚洲欧美综合| 熟女人妻精品中文字幕| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品日产1卡2卡| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 淫妇啪啪啪对白视频| 麻豆一二三区av精品| 亚洲无线观看免费| 国产伦精品一区二区三区四那| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 免费电影在线观看免费观看| 内地一区二区视频在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 日韩欧美精品v在线| 22中文网久久字幕| 日本黄大片高清| av在线蜜桃| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美三级亚洲精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 18+在线观看网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产探花在线观看一区二区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 秋霞在线观看毛片| 在线免费十八禁| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲在线自拍视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 波野结衣二区三区在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 成人三级黄色视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费大片18禁| 欧美zozozo另类| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 69av精品久久久久久| 精品久久久久久久末码| 国产成人aa在线观看| 老司机福利观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲无线观看免费| 欧美区成人在线视频| 国产成人精品久久久久久| 久久精品人妻少妇| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 综合色丁香网| 最近手机中文字幕大全| 精品无人区乱码1区二区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 久久久久性生活片| 嫩草影院精品99| 欧美zozozo另类| 成年女人永久免费观看视频| www.色视频.com| 久久久久久久久大av| 久久人人精品亚洲av| 国产精品无大码| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久久久久久成人| 国产探花极品一区二区| 91狼人影院| av.在线天堂| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品一及| 日韩强制内射视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲人与动物交配视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费av观看视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲最大成人中文| 亚洲经典国产精华液单| 黄色日韩在线| 在线播放无遮挡| 国产成人a区在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产亚洲精品av在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 成人特级av手机在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 日日干狠狠操夜夜爽| 在线观看午夜福利视频| 麻豆国产av国片精品| 欧美丝袜亚洲另类| 久久国内精品自在自线图片| 国产人妻一区二区三区在| 国产麻豆成人av免费视频| 最近在线观看免费完整版| 一进一出抽搐动态| 久久久久性生活片| 久久99热6这里只有精品| 久久久精品大字幕| 色5月婷婷丁香| 我的老师免费观看完整版| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲自偷自拍三级| 中文字幕熟女人妻在线| 一区二区三区四区激情视频 | 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 哪里可以看免费的av片| 最后的刺客免费高清国语| 欧美丝袜亚洲另类| 极品教师在线视频| 99热这里只有是精品50| 色5月婷婷丁香| 日韩人妻高清精品专区| 久久中文看片网| 69av精品久久久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产成人a区在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 91av网一区二区| 亚洲无线在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 久久亚洲国产成人精品v| 老熟妇仑乱视频hdxx| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产av麻豆久久久久久久| 国产午夜精品论理片| 赤兔流量卡办理| 国产亚洲精品av在线| 国产老妇女一区| 亚洲av二区三区四区| 欧美日韩在线观看h| 日韩精品青青久久久久久| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久久久久大av| 亚洲av第一区精品v没综合| 热99re8久久精品国产| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲经典国产精华液单| 久久人人精品亚洲av| 丰满乱子伦码专区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | a级毛片a级免费在线| 99久国产av精品国产电影| 色av中文字幕| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 欧美人与善性xxx| 网址你懂的国产日韩在线| 欧美+日韩+精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日产精品乱码卡一卡2卡三| 一a级毛片在线观看| 亚洲av成人av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品人妻熟女av久视频| 级片在线观看| 国产成人freesex在线 | 男人的好看免费观看在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 精品免费久久久久久久清纯| 在现免费观看毛片| 国产大屁股一区二区在线视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品福利在线免费观看| 国国产精品蜜臀av免费| 99久久精品国产国产毛片| 一本精品99久久精品77| 小说图片视频综合网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产麻豆成人av免费视频| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲成人久久性| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜影院日韩av| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美精品国产亚洲| 国产成人影院久久av| 国产乱人偷精品视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 波多野结衣巨乳人妻| 国产高清视频在线播放一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲性久久影院| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 1000部很黄的大片| 国产av不卡久久| 免费看美女性在线毛片视频| 一级av片app| 天堂影院成人在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲欧美精品自产自拍| 精品午夜福利在线看| 舔av片在线| 六月丁香七月| 欧美高清性xxxxhd video| 三级经典国产精品| 久久精品国产自在天天线| а√天堂www在线а√下载| 如何舔出高潮| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 91久久精品国产一区二区成人| 又爽又黄无遮挡网站| 在线播放无遮挡| 免费看a级黄色片| 亚洲内射少妇av| 可以在线观看的亚洲视频| 免费人成在线观看视频色| 12—13女人毛片做爰片一| 精华霜和精华液先用哪个| 精品一区二区免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 免费大片18禁| 国产淫片久久久久久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 国产亚洲精品av在线| 日韩人妻高清精品专区| 天堂√8在线中文| 在现免费观看毛片| 天堂网av新在线| 国内精品美女久久久久久| av免费在线看不卡| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 天堂网av新在线| 欧美日韩综合久久久久久| www日本黄色视频网| 天美传媒精品一区二区| 干丝袜人妻中文字幕| 青春草视频在线免费观看| 成年女人看的毛片在线观看| 久久亚洲精品不卡| 一级毛片我不卡| 精品国内亚洲2022精品成人| 波多野结衣高清无吗| 一夜夜www| 亚洲人成网站在线播| 插逼视频在线观看| 亚洲熟妇熟女久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 天堂网av新在线| 在线天堂最新版资源| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 两个人视频免费观看高清| 日本黄色片子视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 丝袜喷水一区| 国内精品美女久久久久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲av第一区精品v没综合| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品一区二区免费观看| 日本欧美国产在线视频| 看黄色毛片网站| 国产三级在线视频| 中国国产av一级| 久久久精品94久久精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜日韩欧美国产| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲av中文av极速乱| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久精品国产亚洲av天美| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久久成人免费电影| 国产高清有码在线观看视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久精品91蜜桃| 色综合亚洲欧美另类图片| 两个人视频免费观看高清| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产亚洲精品av在线| www日本黄色视频网| 一区二区三区免费毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 此物有八面人人有两片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美最黄视频在线播放免费| 搡老岳熟女国产| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 成人av在线播放网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国语自产精品视频在线第100页| 精品久久国产蜜桃| 一级黄片播放器| 大香蕉久久网| 我要看日韩黄色一级片| 成人亚洲精品av一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久综合国产亚洲精品| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 可以在线观看毛片的网站| 男人舔奶头视频| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 高清午夜精品一区二区三区 | 久久亚洲精品不卡| 免费观看的影片在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本色播在线视频| 最近手机中文字幕大全| 少妇的逼水好多| 国产不卡一卡二| 午夜免费激情av| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 69人妻影院| 中文在线观看免费www的网站| 三级国产精品欧美在线观看| 嫩草影院精品99| 国产久久久一区二区三区| 精品熟女少妇av免费看| 欧美一区二区亚洲| 亚洲在线观看片| 亚洲美女黄片视频| 亚洲欧美清纯卡通| 久久亚洲国产成人精品v| av天堂中文字幕网| 亚洲成人精品中文字幕电影| 插阴视频在线观看视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 成人亚洲欧美一区二区av| 舔av片在线| 久久人妻av系列| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美色视频一区免费| 白带黄色成豆腐渣| av免费在线看不卡| 国产精品嫩草影院av在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 日韩精品有码人妻一区| 在现免费观看毛片| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产成人aa在线观看| 在线国产一区二区在线| 在线观看一区二区三区| 日韩高清综合在线| 亚洲三级黄色毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲美女黄片视频| 毛片女人毛片| 欧美不卡视频在线免费观看| 丰满乱子伦码专区| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产男靠女视频免费网站| 久久久色成人| 亚洲色图av天堂| a级毛片a级免费在线| 亚洲人成网站高清观看| 日韩精品有码人妻一区| 一级黄片播放器| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| av在线播放精品| 18+在线观看网站| 亚洲av成人av| 直男gayav资源| eeuss影院久久| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本黄大片高清| 欧美成人a在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 99久久精品热视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99riav亚洲国产免费| 成人永久免费在线观看视频| 国产亚洲91精品色在线| 中文在线观看免费www的网站| 美女大奶头视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 我的老师免费观看完整版| 日本免费a在线| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩精品有码人妻一区| 国产中年淑女户外野战色| 全区人妻精品视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 中文字幕免费在线视频6| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 久久午夜福利片| 日韩国内少妇激情av| 一级毛片电影观看 | 色5月婷婷丁香| 国产男人的电影天堂91| 日本三级黄在线观看| 国产 一区精品| 精品欧美国产一区二区三| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久久国产a免费观看| 又爽又黄a免费视频| 国产不卡一卡二| 欧美中文日本在线观看视频| 国产三级中文精品| 精品欧美国产一区二区三| 熟女电影av网| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产成人freesex在线 | 乱码一卡2卡4卡精品| avwww免费| 亚洲精品456在线播放app| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 欧美bdsm另类| a级毛色黄片| 神马国产精品三级电影在线观看| 毛片女人毛片| 国产精品久久久久久久电影| 久久午夜福利片| 亚洲色图av天堂| 精品免费久久久久久久清纯| 18+在线观看网站| 亚洲无线在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 有码 亚洲区| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产色爽女视频免费观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久精品国产亚洲av天美| 色噜噜av男人的天堂激情| 晚上一个人看的免费电影| 国产 一区精品| 国产精品伦人一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品一区av在线观看| 国产日本99.免费观看| 嫩草影视91久久| 午夜激情欧美在线| 日韩人妻高清精品专区| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 三级毛片av免费| 久久久午夜欧美精品| 国产视频内射| 日韩欧美精品v在线| 热99re8久久精品国产| 不卡一级毛片| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲成人av在线免费| 欧美激情在线99| 欧美+日韩+精品| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜视频国产福利| 长腿黑丝高跟| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲av美国av| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产亚洲91精品色在线| 久久久久久久久久久丰满| 五月伊人婷婷丁香| 色尼玛亚洲综合影院| 久久精品国产自在天天线| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲美女黄片视频| 性欧美人与动物交配| 国产精品无大码| 中出人妻视频一区二区| eeuss影院久久| 欧美高清性xxxxhd video| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 亚洲,欧美,日韩| 欧美激情在线99| 黄色日韩在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 男人和女人高潮做爰伦理| ponron亚洲| 99热全是精品| 深夜a级毛片| 精品久久久久久成人av| 免费av毛片视频| 日本一本二区三区精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩大尺度精品在线看网址| 一级毛片电影观看 | 少妇被粗大猛烈的视频|