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    轉(zhuǎn)基因技術(shù)在抗病蟲草甜菜培育中的應(yīng)用與展望

    2022-11-27 06:42:48董剛剛王穎韓成貴
    中國糖料 2022年1期
    關(guān)鍵詞:甜菜除草劑轉(zhuǎn)基因

    董剛剛,王穎,韓成貴

    (中國農(nóng)業(yè)大學(xué)植物保護(hù)學(xué)院/農(nóng)業(yè)農(nóng)村部作物有害生物監(jiān)測與綠色防控重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100193)

    0 引言

    甜菜(Beta vulgarisL.)是藜科甜菜屬二年生草本植物,是我國第二大糖料作物,近年來已成為我國北方地區(qū)的主要經(jīng)濟(jì)作物,甜菜產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展對于我國食糖有效供應(yīng)和區(qū)域經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展具有重要的戰(zhàn)略意義[1-3]。我國是世界第三大食糖生產(chǎn)國,同時也是世界第二大食糖消費(fèi)國[4]。根據(jù)國家統(tǒng)計(jì)局?jǐn)?shù)據(jù),2018年,我國甜菜種植面積21.6萬hm2,產(chǎn)糖131.54萬t;2019年全國甜菜種植21.9萬hm2,產(chǎn)糖139.28萬t[5]。

    甜菜病蟲草害是影響甜菜產(chǎn)量和品質(zhì)的重要因素。據(jù)報(bào)道,目前甜菜害蟲種類約300種,病害種類20余種,雜草種類10 科21 種[6-10]。我國甜菜生產(chǎn)中危害嚴(yán)重的主要病害有7種,分別是甜菜褐斑病、白粉病、根腐病、立枯病、黃化病毒病、蛇眼病和叢根病[7-8,11-13]。其中,甜菜叢根病可造成產(chǎn)量損失30%~40%,含糖降低4~9 度[1];甜菜褐斑病可造成甜菜塊根減產(chǎn)10%~20%,含糖率降低1~2 度[1]。內(nèi)蒙古等地區(qū)重迎茬比例偏高,在一定程度上加劇了根腐病和叢根病的發(fā)生[14]。甜菜生產(chǎn)中主要害蟲有甜菜象、甜菜莖象甲、華北大黑鰓金龜、黑絨金龜、地老虎、小地老虎、草地螟、甘藍(lán)夜蛾、甜菜夜蛾等[6-9]。甜菜田主要雜草有禾本科的狗尾草、野燕麥、稗草等,闊葉類的反枝莧、灰綠藜、刺兒菜、田旋花、龍葵、苦苣菜、三葉草、野油菜等[8]。針對上述有害生物的防控,我國已建立了比較成熟的甜菜病蟲草害綜合防控技術(shù)體系,但依然存在很多的問題,比如田間抗藥性的發(fā)展導(dǎo)致主要藥劑的防治效率降低,雜草防治難度大和抗逆育種技術(shù)薄弱等[15-17]。隨著現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,以轉(zhuǎn)基因技術(shù)為代表的遺傳修飾技術(shù)在甜菜抗病蟲害、耐除草劑和品質(zhì)改良等方面凸顯了強(qiáng)大的優(yōu)勢[18-19]。

    轉(zhuǎn)基因技術(shù)發(fā)展迅速,已成功商業(yè)化應(yīng)用于大豆、玉米和棉花等作物,但對于轉(zhuǎn)基因甜菜,目前尚處于技術(shù)研究階段,只有耐除草劑轉(zhuǎn)基因甜菜在美國和加拿大等國家得到商業(yè)化種植[20]。根據(jù)農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全證書(進(jìn)口)批準(zhǔn)清單,截止2020 年,我國只批準(zhǔn)了(原)孟山都遠(yuǎn)東有限公司科沃施種子歐洲股份公司的抗除草劑甜菜H7-1進(jìn)口生物安全證書。2002年農(nóng)業(yè)部頒發(fā)了《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全評價管理辦法》,相關(guān)審批制度明確規(guī)定:作為加工原料進(jìn)口的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物,不允許在國內(nèi)種植。本文在已有研究的基礎(chǔ)上重點(diǎn)綜述了轉(zhuǎn)基因技術(shù)和基因編輯技術(shù)在甜菜抗病蟲和耐除草劑方面的研究進(jìn)展與應(yīng)用情況,同時探討轉(zhuǎn)基因及基因編輯技術(shù)在我國甜菜產(chǎn)業(yè)中的發(fā)展前景。

    1 轉(zhuǎn)基因和基因編輯技術(shù)的研究進(jìn)展

    1.1 轉(zhuǎn)基因作物發(fā)展現(xiàn)狀

    轉(zhuǎn)基因技術(shù)是指利用現(xiàn)代生物學(xué)技術(shù)手段,挑選可以滿足人們某種需求的目標(biāo)基因,將其人工分離、重組或特異性改造,然后導(dǎo)入并整合到生物體基因組中,從而實(shí)現(xiàn)可以明顯改善生物原有性狀或賦予其新的優(yōu)良農(nóng)藝性狀的目的[21]。通過目標(biāo)基因的定向改良,轉(zhuǎn)基因作物(GMO)可以獲得許多有益性狀,如抗蟲、抗病、抗逆、抗(耐)除草劑、改良營養(yǎng)成分及提高作物營養(yǎng)價值等[22]。目前,大豆、玉米、棉花和油菜是全球商業(yè)化應(yīng)用最多的4種轉(zhuǎn)基因作物,抗蟲性和耐除草劑是生產(chǎn)中商業(yè)化應(yīng)用最廣泛的兩大目標(biāo)性狀[23]。

    2019 年全球生物技術(shù)/轉(zhuǎn)基因作物商業(yè)化發(fā)展數(shù)據(jù)表明,2019年是轉(zhuǎn)基因作物商業(yè)化種植的第24年,全球共有29 個國家種植轉(zhuǎn)基因作物,種植總面積達(dá)1.904 億hm2,其中發(fā)展中國家24 個,轉(zhuǎn)基因作物種植面積占全球總種植面積的56%,發(fā)達(dá)國家有5 個,占比44%[20]。全球排名前五位的主要種植國分別是美國7 150萬hm2、巴西5 280 萬hm2、阿根廷2 400 萬hm2、加拿大1 250 萬hm2和印度1 190 萬hm2,總計(jì)1.727 億hm2,占全球種植面積的91%;中國320萬hm2,排名第七,批準(zhǔn)大規(guī)模種植的轉(zhuǎn)基因作物主要為抗蟲轉(zhuǎn)基因棉花和抗病毒病轉(zhuǎn)基因番木瓜[20]。此外,全球有42 個國家/地區(qū)選擇進(jìn)口了轉(zhuǎn)基因作物,用于食品、飼料加工。2019年,大豆、玉米、棉花和油菜依然是全球商業(yè)化應(yīng)用最多的4 種轉(zhuǎn)基因作物,根據(jù)單種作物的種植面積計(jì)算,全球74%的大豆、31%的玉米、79%的棉花和27%的油菜是生物技術(shù)/轉(zhuǎn)基因作物[20]。轉(zhuǎn)基因作物通過增加作物生產(chǎn)率、保護(hù)生物多樣性、改善生態(tài)環(huán)境、減少二氧化碳排放和緩解貧困等方式為全球應(yīng)對糧食安全、可持續(xù)發(fā)展和氣候變化等問題做出了重大貢獻(xiàn)[23]。1996—2018 年,轉(zhuǎn)基因作物為全球創(chuàng)造了2 249 億美元的經(jīng)濟(jì)效益,其中中國獲益232億美元,2018年轉(zhuǎn)基因作物為中國創(chuàng)造了15億美元的經(jīng)濟(jì)收益[20]。

    甜菜作為目前被批準(zhǔn)進(jìn)行商業(yè)化種植的24種轉(zhuǎn)基因作物之一,2019年全球轉(zhuǎn)基因甜菜種植面積47.3萬hm2,其中僅美國就種植45.41萬hm2;2019年加拿大轉(zhuǎn)基因甜菜種植面積達(dá)到23%的最高增幅[20]。

    1.2 基因編輯技術(shù)

    基因編輯(Gene editing)也稱之為基因組編輯或基因組工程,指利用精準(zhǔn)的基因序列編輯工具對動植物本身具有的基因序列進(jìn)行有目的改變,通過基因失活、過表達(dá)或功能變化改變動植物表型性狀,從而實(shí)現(xiàn)對動植物品種有效改良或其他特定目標(biāo)[24]。常見的基因編輯技術(shù)包括鋅指核酸酶(ZFN)和轉(zhuǎn)錄激活因子樣效應(yīng)物核酸酶(TALEN),CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)是繼前兩個技術(shù)之后的新一代基因組定點(diǎn)編輯技術(shù),研究人員通過設(shè)計(jì)不同的sgRNA,引導(dǎo)Cas9 核酸酶特異性地在想要的任何基因位點(diǎn)進(jìn)行基因編輯[25]。CRISPR/Cas9介導(dǎo)的精準(zhǔn)基因編輯技術(shù),例如植物基因組定點(diǎn)編輯、單堿基替換、引導(dǎo)編輯和同源重組體系等,近年來相關(guān)技術(shù)在農(nóng)作物基因功能鑒定、研究、開發(fā)和精準(zhǔn)分子育種中發(fā)揮了重要作用,展現(xiàn)了廣闊的發(fā)展?jié)摿椭卮髴?yīng)用價值[26]。CRISPR/Cas9技術(shù)因其專一性好、基因定點(diǎn)突變效率高,已經(jīng)在高產(chǎn)水稻、抗病小麥、耐儲藏馬鈴薯和生產(chǎn)健康油料大豆等作物中成功應(yīng)用[25-26]。

    中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所利用CRISPR/Cas9 定點(diǎn)敲除冬小麥品種‘鄭麥7698’和春小麥品種‘Bobwhite’中的SBEIIA基因,分別獲得了高抗性淀粉的冬、春小麥新種質(zhì),相關(guān)研究為營養(yǎng)功能型小麥新品種的成功培育提供了新的選擇路徑[27]。中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所高彩霞研究組,利用TALEN和CRISPR/Cas9 基因組編輯技術(shù),實(shí)行了對小麥MLO基因的定向突變,獲得了對白粉病具有廣譜抗性的小麥材料;此外,該研究組還利用基因編輯技術(shù),成功在小麥中實(shí)現(xiàn)了基因的定點(diǎn)插入,插入之后的片段可以穩(wěn)定遺傳,相關(guān)研究為小麥基因功能的研究和培育新品種、新材料的創(chuàng)制提供了全新的技術(shù)路線[28]。中國科學(xué)院上海植物逆境生物學(xué)研究中心,朱健康院士團(tuán)隊(duì)利用CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù),成功編輯了水稻ABA 受體基因PYL,顯著提高了水稻產(chǎn)量[29]。此外,基因編輯技術(shù)在耐除草劑研究方面成果豐碩,中國農(nóng)業(yè)大學(xué)姜臨建團(tuán)隊(duì),成功構(gòu)建了可應(yīng)用于植物基因組的單堿基編輯技術(shù)體系,并利用該體系對擬南芥的ALS基因進(jìn)行單堿基編輯,創(chuàng)制抗除草劑新品種[30]。

    目前,基因編輯技術(shù)還沒有在甜菜上成功應(yīng)用的報(bào)道。基因編輯技術(shù)在甜菜中的研究主要圍繞線粒體基因組展開,重點(diǎn)通過RNA 編輯,研究甜菜雄性不育細(xì)胞質(zhì)線粒體(CMS)基因的突變,包括rps3、rps4、rps7和nad4、nad6、nad9、atp6等[31-34];構(gòu)建甜菜壞死黃脈病毒(BNYVV)全長侵染性cDNA 克隆,開發(fā)了可表達(dá)Cas9轉(zhuǎn)基因植株的BNYVV載體,將促進(jìn)甜菜和相關(guān)作物基因組研究和多種蛋白的表達(dá)[35]。

    CRISPR/Cas9系統(tǒng)目前已經(jīng)成功應(yīng)用于絲狀真菌的基因組編輯,研究人員將單鏈核苷酸作為修復(fù)模板,在某些曲霉屬絲狀真菌中誘導(dǎo)點(diǎn)突變[36]。此外,CRISPR/Cas9 可以通過對黑僵菌(Metarhizium anisopliae)基因組的現(xiàn)場突變,有效改變靶基因編碼蛋白的功能特性,獲得XlnR和GaaR的活性菌株可顯著提高甜菜粕中D-半乳糖醛酸的釋放[36]。

    2 抗病轉(zhuǎn)基因甜菜的研究

    抗病轉(zhuǎn)基因甜菜的研究,主要根據(jù)甜菜生產(chǎn)中可造成重大損失的幾種主要病害展開,如甜菜叢根病、甜菜根腐病、甜菜立枯病、甜菜褐斑病和甜菜孢囊線蟲病[37-38]。

    1978 年,發(fā)根農(nóng)桿菌介導(dǎo)法應(yīng)用于甜菜抗性基因的轉(zhuǎn)化研究中,成功獲得了抗孢囊線蟲的轉(zhuǎn)基因甜菜[39];1990 年,甜菜壞死黃脈病毒(BNYVV)外殼蛋白(CP)基因被轉(zhuǎn)入原生質(zhì)中,成功表達(dá)并表現(xiàn)出抗病性[22];1991 年,研究人員利用發(fā)根農(nóng)桿菌將BNYVV 外殼蛋白(CP)基因轉(zhuǎn)化到甜菜組織中,得到了可以在根毛中穩(wěn)定表達(dá)CP基因的轉(zhuǎn)基因甜菜植株[40-41];1997 年,姚華建等[42]將體外克隆的CP基因成功轉(zhuǎn)入甜菜植株的下胚軸和葉柄中,獲得了對叢根病表現(xiàn)抗性的植株;2000 年,馬龍彪等[43]通過幾丁質(zhì)酶基因獲得抗真菌病轉(zhuǎn)基因植株;2002年,徐德昌等[44]通過CP基因獲得了抗叢根病后代轉(zhuǎn)基因甜菜;2002 年,研究人員從甜菜中克隆出HS1pro-1基因,并轉(zhuǎn)入甜菜獲得抗線蟲植株[39,45];2004年,KONSTANTINOS[22]從番茄中克隆出過氧化物歧化酶基因,將其轉(zhuǎn)入甜菜中,獲得抗氧化脅迫、抗真菌感染的轉(zhuǎn)基因植株;2007 年,孫亞卿[46]克隆RIPs基因并轉(zhuǎn)入甜菜中,獲得抗叢根病和褐斑病轉(zhuǎn)基因植株。

    3 抗蟲轉(zhuǎn)基因甜菜的研究

    目前,抗蟲轉(zhuǎn)基因甜菜的研究主要圍繞抗甜菜夜蛾和甘藍(lán)夜蛾展開。1996 年,日本甜菜協(xié)會將蘇云金芽孢桿菌(Bacillus thuringiensis,Bt)基因?qū)胩鸩?,初步研發(fā)出對甘藍(lán)夜蛾表現(xiàn)抗性的材料,后續(xù)實(shí)驗(yàn)將抗蟲基因?qū)氩⒄系教鸩艘吧N基因組中,成功培育出日本第一例抗甜菜夜蛾的基因重組型植株,之后研究人員成功從Bt菌中進(jìn)一步分離得到對甘藍(lán)夜蛾具有高效殺傷力的目標(biāo)基因,并將其導(dǎo)入甜菜植株[47];1999 年,日本北海道大學(xué)的島本義也等利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法,成功將Bt的cryIA(b)基因?qū)胩鸩俗越幌怠甆K150’和‘TK80’中,并得到其殺蟲活性的高效表達(dá)[48];2003 年,陳中義等從Bt分離菌株中獲得了cry1Ca基因,該基因?qū)μ鸩艘苟昃哂懈咝Ф練⒆饔肹49-50];目前,Bt毒素基因在甜菜夜蛾的有效防控中發(fā)揮了重要作用,相關(guān)技術(shù)體系和配套衍生產(chǎn)品也日益豐富[47]。

    4 抗(耐)除草劑轉(zhuǎn)基因甜菜的研究

    多年的田間試驗(yàn)表明,種植田中的雜草是甜菜產(chǎn)量和含糖的主要限制因素[51]。雜草的有效控制是甜菜種植中最重要的問題,特別是確定不同品種的防治關(guān)鍵時期。土耳其研究者開展了甜菜季節(jié)性生長期的田間試驗(yàn),評價了甜菜作物的臨界雜草控制期(CPWC),在一定程度上提高了雜草防控的選擇性和靶標(biāo)性[52]。

    目前甜菜生產(chǎn)中可供選擇的除草劑種類很少[53],苗期主要使用封閉除草,多選擇金都爾(精-異丙甲草胺),是先正達(dá)公司在全球銷量最大的一種選擇性除草劑;苗后主要選擇甜菜安寧和安寧乙呋黃等除草劑[54]。但在實(shí)際生產(chǎn)中,金都爾作為一種選擇性芽前除草劑,僅對于多種單子葉雜草、一年生莎草和少部分一年生雙子葉雜草防效較高;甜菜安寧等藥劑的安全劑量、最佳噴藥時間和安全間隔期誤差較大,容易錯失雜草的最佳防治期導(dǎo)致防治效率降低,或用藥過量造成苗期藥害[54]。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),在我國各大甜菜主產(chǎn)區(qū),雜草危害每年造成的經(jīng)濟(jì)損失可達(dá)甜菜總產(chǎn)量的5%~10%,部分地區(qū)高達(dá)20%~30%,危害嚴(yán)重的種植地塊會因此絕產(chǎn)或棄收[1]??梗停┏輨┺D(zhuǎn)基因甜菜(GMHT)的研發(fā)一直是轉(zhuǎn)基因技術(shù)的主攻方向,其中,最具代表性的是抗草甘膦和抗草銨膦轉(zhuǎn)基因甜菜的商業(yè)化應(yīng)用[55-56]。

    4.1 抗(耐)草甘膦轉(zhuǎn)基因甜菜

    草甘膦(Glyphosate),別名N-(磷酸甲基)甘氨酸,商品名稱農(nóng)達(dá)(Roundup),是20 世紀(jì)70 年代初期由(原)孟山都公司研發(fā)的一種非選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)型有機(jī)磷類除草劑。草甘膦因其十分穩(wěn)定的理化性質(zhì),具有高效、廣譜、低毒、低殘留、不破壞土壤環(huán)境等優(yōu)點(diǎn),對多數(shù)靶標(biāo)植物具有滅生性,強(qiáng)大的內(nèi)吸傳導(dǎo)性能不僅可以殺死雜草地上部分,同時也可以通過莖葉傳導(dǎo)到地下部分,根除多年生深根雜草。草甘膦作用機(jī)理主要是通過抑制植物體內(nèi)5-烯醇丙酮莽草酸酯合成酶(EPSPS),阻礙莽草酸合成,從而阻斷植物體內(nèi)所必需的芳香族氨基酸生物合成,最終導(dǎo)致植物死亡[54]。已有研究表明,作物對草甘膦產(chǎn)生抗藥性的作用機(jī)理,主要是通過以下兩種方式:一種是epsps基因發(fā)生突變,生成與草甘膦親和性較低的EPSP 合酶;另一種是epsps基因的大量擴(kuò)增或過量表達(dá),產(chǎn)生的EPSPS合酶活性過高,從而破壞了草甘膦對靶標(biāo)作物的抑制作用[57]。

    抗(耐)除草劑轉(zhuǎn)基因甜菜的研究始于20 世紀(jì)90 年代。1998 年,諾華公司和(原)孟山都公司通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將cp4-epsps基因和goxv247基因?qū)胩鸩?,獲得抗草甘膦轉(zhuǎn)基因甜菜品種‘GTSB77’,同年美國環(huán)境保護(hù)局批準(zhǔn)該品種在本土種植,可用于食品和飼料[22];1999 年4 月,美國環(huán)境保護(hù)局正式批準(zhǔn)抗草甘膦轉(zhuǎn)基因甜菜在本土的大面積商業(yè)化種植;2005年(原)孟山都公司和德國KWS 公司將cp4-epsps基因?qū)胧荏w甜菜,cp4-epsps基因可以編碼對草甘膦不敏感的CP4-EPSPS 蛋白,從而獲得了抗草甘膦轉(zhuǎn)基因甜菜H7-1,2003 年日本率先批準(zhǔn)其食用,2004 年美國食品與藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)其食用和飼用,2005 年美國農(nóng)業(yè)部(USDA/AHPIS)和加拿大批準(zhǔn)其商品化種植[22]。

    4.2 抗(耐)草銨膦轉(zhuǎn)基因甜菜

    草銨膦(Glufosinate ammonium)別名草丁膦,商品名保試達(dá)。是20世紀(jì)80年代由拜耳公司開發(fā)的一種廣譜觸殺型滅生性除草劑。該藥劑屬于磷酸類除草劑,通過抑制植物氮代謝途徑中谷氨酰胺合成酶,干擾植物正常的生理代謝,使其死亡。生產(chǎn)中,草銨膦具有毒性低、活性高和環(huán)境相容性好等特點(diǎn),由于其活性作用的發(fā)揮速度比百草枯慢,卻比草甘膦快,因此3種藥劑成為并存可使用的非選擇性除草劑。針對草甘膦敏感性高的雜草,田間產(chǎn)生抗藥性后草銨膦可作為替代品,合理輪換,交叉使用,從而有效緩解或抑制抗藥性的發(fā)展。

    拜耳公司利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)法將pat基因和nptⅡ基因?qū)胩鸩似贩N中,成功培育出對草銨膦表現(xiàn)抗性的轉(zhuǎn)基因甜菜品種‘T120-7’[22]。1998 年,美國率先批準(zhǔn)了該品種在本土的商業(yè)化種植,規(guī)定可食用和飼用;1999 年,日本批準(zhǔn)了食用和飼用;2000 年,加拿大批準(zhǔn)該品種可用于食品加工,2001 年批準(zhǔn)其在本國的商業(yè)化種植和飼用加工[22]。

    4.3 轉(zhuǎn)基因抗(耐)除草劑甜菜的優(yōu)勢

    目前,(原)孟山都公司已經(jīng)推出了兩種商用抗除草劑轉(zhuǎn)基因甜菜,分別是Roundup ReadyTM(RR,抗草甘膦和Auentis)及Liberty LinkTM(LL,抗草銨膦),全球已用于商業(yè)化應(yīng)用的主要抗除草劑轉(zhuǎn)基因甜菜品種或品系有‘GTSB77’、‘H7-1’、‘T120-7’、‘T9100152’等[1]。經(jīng)過基因修飾的甜菜品種或品系可以對廣譜性除草劑產(chǎn)生耐性,在有效殺死雜草的同時,不傷害作物,因此受到種植者的青睞。轉(zhuǎn)基因甜菜栽培最直接的影響是對除草劑使用制度的改變,種植者可選擇在苗期后施用除草劑,在生長季節(jié)施用2~3次,從而改變混合多次使用不同選擇性除草劑的弊端,提高防治效率,顯著降低除草劑使用劑量[58];抗除草劑作物和除草劑組合的田間雜草防控體系,在一定程度上可以減少耕作次數(shù)或?qū)崿F(xiàn)免耕,據(jù)統(tǒng)計(jì),轉(zhuǎn)基因甜菜的種植可以減少50%的耕作次數(shù),從而有效保持土壤水分、減少土壤侵蝕[58-59];同時可節(jié)省30%的燃油,不用人工除草,節(jié)省勞動力,降低雜草防控成本,為田間雜草的高效管理提供更多的靈活性和便捷性[59]。

    5 轉(zhuǎn)基因甜菜的安全性

    5.1 轉(zhuǎn)基因甜菜的遺傳穩(wěn)定性及對環(huán)境的安全性

    目標(biāo)性狀基因通過特定方法導(dǎo)入轉(zhuǎn)化體中,可以穩(wěn)定地通過單位點(diǎn)單拷貝的形式有效整合進(jìn)甜菜基因組,在后代中按照孟德爾遺傳方式穩(wěn)定遺傳[60]。

    甜菜為二年生作物,第一年?duì)I養(yǎng)生長,第二年生殖生長,經(jīng)抽薹、開花、受精形成種子。糖用甜菜收獲塊根,生產(chǎn)中在第一年(營養(yǎng)生長時期)采收,有性繁殖器官沒有發(fā)育起來,開花幾率很小[60]。甜菜主要通過風(fēng)媒傳粉和有限的蟲媒傳粉,屬于自我不親和性植物,原料田與同屬其他物種或野生甜菜很難進(jìn)行異花授粉,因此在野生親緣種和糖用甜菜栽培種之間,不會發(fā)生基因漂移。生產(chǎn)中因花粉調(diào)節(jié)引發(fā)基因漂移的可能性很小,即使有因環(huán)境條件誘發(fā)的抽薹現(xiàn)象,可通過農(nóng)藝方法結(jié)合選用抗抽薹新品種加以控制[60]。

    5.2 轉(zhuǎn)基因甜菜對人類健康的安全性

    國際食品法典委員會(Codex Alimentarius Commission)制定了轉(zhuǎn)基因植物及其產(chǎn)品安全評價的風(fēng)險(xiǎn)評估原則,所有投入生產(chǎn)的轉(zhuǎn)基因甜菜,目標(biāo)性狀基因或關(guān)鍵性作用蛋白均通過小鼠急性口服毒性試驗(yàn),證明其無毒性或可達(dá)到安全標(biāo)準(zhǔn)[61]。針對轉(zhuǎn)化體的重要營養(yǎng)元素和成分開展組成分析,數(shù)據(jù)表明,轉(zhuǎn)化體的主要營養(yǎng)元素或成分的營養(yǎng)價值等同于非轉(zhuǎn)基因分離對照物,且居于糖用甜菜品種的觀察值域內(nèi)[61-62]。根據(jù)現(xiàn)有甜菜加工制糖工藝流程,加工活動不會影響轉(zhuǎn)基因甜菜的安全性,加工糖中極少含有轉(zhuǎn)基因成分[61]。

    根據(jù)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部轉(zhuǎn)基因生物安全等級和產(chǎn)品生產(chǎn)、加工對其安全等級的影響程度,研發(fā)公司需要對受體、基因操作、轉(zhuǎn)基因植物及轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品等多方面開展全面安全評價,包括基因操作、環(huán)境、生態(tài)、毒性和食品安全等[63-64]。綜合多方面數(shù)據(jù),依據(jù)《農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全評價管理辦法》,為轉(zhuǎn)基因植物或產(chǎn)品劃分安全等級,依法授予轉(zhuǎn)基因生物生產(chǎn)應(yīng)用和加工原料進(jìn)口安全證書[65]。綜上所述,在現(xiàn)有的技術(shù)和法律手段下,可確保轉(zhuǎn)基因甜菜的安全性。

    6 轉(zhuǎn)基因和基因編輯技術(shù)在我國甜菜產(chǎn)業(yè)中的應(yīng)用展望

    截止2020年底,我國只批準(zhǔn)了(原)孟山都遠(yuǎn)東有限公司科沃施種子歐洲股份公司的抗除草劑轉(zhuǎn)基因甜菜H7-1 的進(jìn)口生物安全證書。相關(guān)審批制度明確規(guī)定,作為加工原料進(jìn)口的農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物,嚴(yán)格禁止在國內(nèi)種植。目前,我國只批準(zhǔn)了抗蟲轉(zhuǎn)基因棉花和抗病毒病轉(zhuǎn)基因番木瓜的商業(yè)化種植[66]。

    以轉(zhuǎn)基因和基因編輯技術(shù)為代表的遺傳修飾技術(shù),代表著現(xiàn)代生物學(xué)發(fā)展的最前沿,也是推動現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技迭代和現(xiàn)代農(nóng)業(yè)變革的一項(xiàng)關(guān)鍵性技術(shù)[66-67]。轉(zhuǎn)基因作物商業(yè)化種植的24 年以來,轉(zhuǎn)基因技術(shù)為全世界創(chuàng)造了巨大的財(cái)富,同時為許多人類棘手問題的解決提供了全新的思考和路徑。基因編輯技術(shù)作為近年來生命科學(xué)領(lǐng)域的重大突破,已然成為新的技術(shù)窗口。近期,日本和美國FDA 分別批準(zhǔn)了基因編輯番茄的銷售申請和基因編輯豬在食品和醫(yī)療兩大領(lǐng)域的使用[67]。目前就基因編輯技術(shù)的研發(fā)而言,我國和美國一同處于領(lǐng)先地位,但是在應(yīng)用方面,美國和日本已經(jīng)出臺了許多實(shí)質(zhì)性政策,而我國還未有相關(guān)基因編輯產(chǎn)品的批準(zhǔn)[67]。我國應(yīng)積極參與全球科技競爭,加強(qiáng)轉(zhuǎn)基因和基因編輯技術(shù)在甜菜等主要作物品質(zhì)改良中的研究,特別是集中力量攻克優(yōu)質(zhì)品種選育這一“卡脖子”的技術(shù)難題。

    我國既是一個農(nóng)業(yè)生產(chǎn)大國,也是一個農(nóng)產(chǎn)品消費(fèi)大國。2008 年,國務(wù)院常務(wù)會議審議通過了轉(zhuǎn)基因生物新品種培育重大專項(xiàng),作為我國農(nóng)業(yè)領(lǐng)域唯一一個國家重大科技專項(xiàng),旨在推動我國農(nóng)業(yè)科技的跨越式發(fā)展[66]。其中,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所承擔(dān)了Cry1Ab和Cry1Ac對粘蟲、甜菜夜蛾及其天敵安全性評價的轉(zhuǎn)基因動植物安全評價課題;2010 年,生物育種被國務(wù)院正式列入國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)規(guī)劃[66];2017年,中央1號文件再次強(qiáng)調(diào)依法加強(qiáng)對農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因技術(shù)的研發(fā)和監(jiān)管,確保轉(zhuǎn)基因技術(shù)和轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性,在重點(diǎn)研發(fā)領(lǐng)域慎重分批次逐步推廣[66];2020 年,生物育種再一次作為國家戰(zhàn)略性重大科技項(xiàng)目,寫進(jìn)“十四五”規(guī)劃綱要;中央經(jīng)濟(jì)工作會議強(qiáng)調(diào),要開展種源“卡脖子”技術(shù)攻關(guān),立志打一場種業(yè)翻身仗;2021年,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布了《2021 年農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物監(jiān)管工作方案》,新增依法加快推進(jìn)生物育種研發(fā)應(yīng)用,強(qiáng)調(diào)積極推動各省級農(nóng)業(yè)農(nóng)村部門將農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因監(jiān)管納入政府議事日程,將支持農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物安全事業(yè)發(fā)展的相關(guān)支出列入政府預(yù)算;2021 年,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部辦公廳下發(fā)《關(guān)于鼓勵農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物原始創(chuàng)新和規(guī)范生物材料轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)讓轉(zhuǎn)育的通知》。有分析認(rèn)為,2021 年轉(zhuǎn)基因品種審定法案或許即將出臺,中國有望進(jìn)入主糧轉(zhuǎn)基因種植元年[68]。然而,我國尚未對甜菜轉(zhuǎn)基因和基因編輯技術(shù)進(jìn)行專項(xiàng)資助,在一定程度上延緩了生物技術(shù)在甜菜育種等方面的應(yīng)用進(jìn)展[69]。

    目前,我國糖料產(chǎn)業(yè)正處于高質(zhì)量發(fā)展的關(guān)鍵時期,如何提升我國食糖產(chǎn)業(yè)的綜合競爭力,有效保障我國食糖有效供應(yīng)和謀劃“十四五”期間國家食糖產(chǎn)業(yè)規(guī)劃,我們應(yīng)著眼于未來國際食糖產(chǎn)業(yè)的競爭與分工,積極爭取國家轉(zhuǎn)基因生物新品種培育重大專項(xiàng)等科技攻關(guān)項(xiàng)目對甜菜品種選育和品質(zhì)改良等方面的支持,加緊抗病蟲和抗除草劑轉(zhuǎn)基因甜菜新材料的創(chuàng)制和新品種培育,特別注重基因編輯技術(shù)在甜菜基因功能研究和創(chuàng)制新材料上的應(yīng)用,充分發(fā)揮我國在基因編輯技術(shù)研究領(lǐng)域領(lǐng)先優(yōu)勢,努力搶占全球新一輪經(jīng)濟(jì)科技革命競爭制高點(diǎn),依法加快轉(zhuǎn)基因和基因編輯技術(shù)的研究與成果應(yīng)用步伐,為我國糖料產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供強(qiáng)有力的科技支撐。

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