為擴(kuò)大臨床試驗(yàn)資源,解決試驗(yàn)機(jī)構(gòu)不足,落實(shí)“放管服”改革要求,醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分別從2018年、2019年開始施行“備案制”[1,2]。自此,結(jié)束了藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的“認(rèn)證制”歷史,同時(shí)首次明確要求醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)與藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分別獨(dú)立管理。
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案制的實(shí)施,給口腔醫(yī)學(xué)專業(yè)帶來了的全新的發(fā)展機(jī)遇。經(jīng)過3年的實(shí)行,越來越多的口腔??漆t(yī)院、綜合醫(yī)院口腔科進(jìn)行了醫(yī)療器械和藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)備案。但目前,尚未有口腔專業(yè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案情況的研究報(bào)道,本文通過比較“認(rèn)證制”和“備案制”口腔專業(yè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的基本情況,分析備案制前后的變化特點(diǎn),進(jìn)而提出未來的改進(jìn)方向。
數(shù)據(jù)庫(kù)選擇: 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站“藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)名單”;藥物和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)平臺(tái)(簡(jiǎn)稱“備案系統(tǒng)”)。時(shí)間自2004年1月1日至2022年5月23日。
對(duì)全國(guó)經(jīng)認(rèn)證、備案的口腔專業(yè)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的數(shù)量、地域分布、醫(yī)院等級(jí)、備案主要研究者情況等進(jìn)行分析。
自2004年至2019年期間,經(jīng)認(rèn)證并獲口腔專業(yè)藥物臨床試驗(yàn)資質(zhì)的醫(yī)院全國(guó)共65家,其中口腔??漆t(yī)院10家,占15.38%;認(rèn)證時(shí)間最早2005年,最晚2019年。實(shí)行備案制后,截至2022年5月23日,備案口腔專業(yè)的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)共83家醫(yī)院,其中口腔??漆t(yī)院13家,占15.66%。備案口腔專業(yè)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)共351家醫(yī)院,其中口腔??漆t(yī)院25家,占7.12%。備案的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中80家是原認(rèn)證機(jī)構(gòu),器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中278家醫(yī)院是原認(rèn)證機(jī)構(gòu)。
原認(rèn)證的65家口腔藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分布在全國(guó)20個(gè)省份,其中以北京(12家)、江蘇(9家)、湖北(6家)三地最多。現(xiàn)備案的83家口腔藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分布在23個(gè)省份,與認(rèn)證前類似,也是北京(12家)、江蘇(9家)、湖北(7家)最多。351家備案口腔專業(yè)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分布在29個(gè)省份,其中以廣東(35家)、北京(29家)、江蘇(28家)最多,詳見圖1 ~ 3。
圖1 經(jīng)認(rèn)證具有口腔專業(yè)的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分布
原認(rèn)證的65家機(jī)構(gòu)所在醫(yī)院均為三級(jí)甲等醫(yī)院,現(xiàn)備案的83家口腔藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)除1家為三級(jí)醫(yī)院(未定等級(jí))外,其余均是三級(jí)甲等醫(yī)院,351家口腔醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中則有三級(jí)乙等、二級(jí)甲等醫(yī)院,具體分布如表1所示。
圖2 備案有口腔專業(yè)的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分布
圖3 備案有口腔專業(yè)的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)分布
表1 口腔專業(yè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)醫(yī)院等級(jí)分布(家)
原認(rèn)證的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中,僅7家醫(yī)院認(rèn)證專業(yè)細(xì)化到口腔二級(jí)亞專業(yè),其余均為口腔一級(jí)專業(yè)。而備案要求細(xì)化到二級(jí)專業(yè),經(jīng)統(tǒng)計(jì):口腔藥物、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)二級(jí)專業(yè)備案情況如圖4、圖5所示,藥物臨床試驗(yàn)備案的亞專業(yè)前三的是口腔其他43家、口腔頜面外科31家、口腔黏膜病27家;備案醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)亞專業(yè)前三的分別是口腔頜面外科204家、牙體牙髓病183家、口腔修復(fù)174家。其中“口腔其他”專業(yè)是指通過綜合口腔進(jìn)行備案,未進(jìn)行二級(jí)亞專業(yè)細(xì)分。
圖4 口腔藥物臨床試驗(yàn)備案二級(jí)專業(yè)
圖5 口腔醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案二級(jí)專業(yè)
既往實(shí)行“認(rèn)證制”時(shí),僅認(rèn)證專業(yè),并未對(duì)主要研究者進(jìn)行認(rèn)證。而在目前“備案制”下,對(duì)專業(yè)進(jìn)行備案時(shí),要求同時(shí)錄入符合條件的主要研究者進(jìn)行備案。統(tǒng)計(jì)口腔藥物與醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案的主要研究者數(shù)量(見表2),其中藥物臨床試驗(yàn)共備案298人,正高級(jí)職稱204人,副高級(jí)職稱94人;醫(yī)療器械共備案1775人,正高級(jí)職稱865人,副高級(jí)職稱733人。
表2 口腔專業(yè)臨床試驗(yàn)備案研究者職稱分布(人)
從各二級(jí)專業(yè)看,藥物臨床試驗(yàn)備案主要研究者最多的專業(yè)是口腔其他(102人)、口腔頜面外科(91人)和口腔黏膜?。?4人);醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案主要研究者最多的專業(yè)是口腔頜面外科(461人)、牙體牙髓病(344人)和口腔修復(fù)(336人)。各專業(yè)統(tǒng)計(jì)如圖6、圖7所示。
圖6 口腔藥物臨床試驗(yàn)中各亞專業(yè)備案人數(shù)
圖7 口腔醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)中各專業(yè)備案人數(shù)
從數(shù)量上看,備案制實(shí)施后無論是藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)還是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),均呈顯著上升趨勢(shì),尤其是醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)增長(zhǎng)近5倍,表明備案制的實(shí)施確實(shí)有利于醫(yī)療資源的釋放,同時(shí)藥物、醫(yī)療器械機(jī)構(gòu)數(shù)量上的差異也符合口腔專業(yè)“大器械、小藥物”的特點(diǎn)。
全國(guó)83家備案的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)中,有80家為原認(rèn)證的機(jī)構(gòu),故藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)在區(qū)域分布上,數(shù)量前三的省份在備案制實(shí)施前后保持一致??谇会t(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案數(shù)量以廣東、北京、江蘇最多,這與各省份口腔醫(yī)療器械的注冊(cè)情況基本保持一致。查詢國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)情況,2018 ~ 2020年口腔第二類醫(yī)療器械首次注冊(cè)數(shù)量排名前三的省份是廣東、河南、上海,口腔第三類醫(yī)療器械注冊(cè)數(shù)量排名前三的省份為江蘇、山東、北京。但是無論是認(rèn)證制還是備案制,各省份間機(jī)構(gòu)數(shù)量差異較大,區(qū)域分布不均衡,更多集中在經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)的城市[3],尚有部分省份無口腔專業(yè)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案。
從醫(yī)院等級(jí)分布可見,三甲醫(yī)院仍然是臨床試驗(yàn)實(shí)施和執(zhí)行的主戰(zhàn)場(chǎng),備案的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)數(shù)量是1196家,含有口腔專業(yè)的機(jī)構(gòu)僅占6.9%;醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案有1139家,含有口腔專業(yè)的占比為30.8%;與心血管內(nèi)科、腫瘤等占比50%以上的專業(yè)相比,口腔專業(yè)仍顯得熱度不足。查詢還發(fā)現(xiàn),除頭頸腫瘤臨床試驗(yàn)62項(xiàng)外,口腔相關(guān)臨床試驗(yàn)僅32項(xiàng),占所有臨床試驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)量的2.2%,反映出企業(yè)對(duì)于口腔用相關(guān)藥物研發(fā)積極性的不足。在口腔類醫(yī)療器械的注冊(cè)數(shù)量上,從2017年起連續(xù)5年位于進(jìn)口注冊(cè)數(shù)量前5位,但均未進(jìn)入境內(nèi)注冊(cè)數(shù)量前5位[4];對(duì)口腔用材料、器械的研發(fā)熱情及成果數(shù)量,國(guó)外企業(yè)明顯高于國(guó)內(nèi)企業(yè)。
在備案研究者的數(shù)量上,醫(yī)療器械領(lǐng)域遠(yuǎn)高于藥物,除口腔專業(yè)的特色之外,還基于相關(guān)法律法規(guī)要求的標(biāo)準(zhǔn)不同:藥物臨床試驗(yàn)的主要研究者需具有3個(gè)以上藥物臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)[2,5],因此大部分備案機(jī)構(gòu)是原來經(jīng)認(rèn)證的。且10%的醫(yī)療器械研究者不符合備案要求,由于備案均要求主要研究者為高級(jí)職稱,大部分備案有初級(jí)、中級(jí)職稱研究者的機(jī)構(gòu)為新機(jī)構(gòu),可能對(duì)臨床試驗(yàn)管理政策的理解還不夠透徹。
備案制的實(shí)施,引導(dǎo)更多的醫(yī)療機(jī)構(gòu)參與到臨床試驗(yàn)中來;但從口腔專業(yè)備案的醫(yī)院比例看,愿意開展口腔臨床試驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)占比有待提高,尤其是藥物臨床試驗(yàn)??谇粚I(yè)作為一級(jí)學(xué)科,臨床覆蓋面廣,患者人群基數(shù)大,涉及的藥品、醫(yī)療器械、耗材種類多,如藥品包括局麻藥品、黏膜用藥、牙周用藥、頭頸腫瘤用藥等,醫(yī)療器械、材料包括種植體、矯治器、填充樹脂、骨粉骨膜等;但是目前國(guó)內(nèi)對(duì)口腔藥品、醫(yī)療器械的研發(fā)投入與病患基數(shù)、臨床需求等并不成正比。
與熱門的臨床專業(yè)相比,口腔專業(yè)尚需形成特有的專屬競(jìng)爭(zhēng)力;臨床試驗(yàn)作為產(chǎn)品研發(fā)的末端環(huán)節(jié),口腔專業(yè)可通過提升試驗(yàn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量與效率,或相關(guān)政策和激勵(lì)機(jī)制引導(dǎo),以提高臨床研究的積極性,不斷創(chuàng)造正效應(yīng),吸引更多的企業(yè)投入口腔產(chǎn)品的研發(fā)。建議未來可依托中華口腔醫(yī)學(xué)會(huì)率先形成專業(yè)內(nèi)臨床試驗(yàn)聯(lián)盟,通過聯(lián)盟指導(dǎo)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案,增進(jìn)臨床試驗(yàn)規(guī)范化培訓(xùn)與管理,統(tǒng)一口腔類臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)要求,規(guī)范試驗(yàn)流程,提高試驗(yàn)進(jìn)度,增進(jìn)倫理互認(rèn),減少企業(yè)重復(fù)工作量等等,進(jìn)而加快口腔類新藥、新器械、新材料等產(chǎn)品的上市。