程楷麗,劉煜德,王 嵩,李 榮,吳 輝,吳 偉
黃衍壽,教授,主任醫(yī)師,博士研究生導師,廣東省名中醫(yī),先后擔任廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院急診科主任、大內(nèi)科兼心內(nèi)科主任;為國家教委重點學科——中醫(yī)內(nèi)科學心血管方向?qū)W術帶頭人,國家中醫(yī)藥管理局心血管重點專科學術帶頭人。本研究收集黃衍壽教授治療緩慢性心律失常的中藥處方共175首,運用數(shù)據(jù)挖掘技術分析黃衍壽教授治療緩慢性心律失常的用藥規(guī)律。
1.1 處方來源 2012年3月—2019年9月黃衍壽教授在廣州中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院門診及住院部治療緩慢性心律失常的病例175例。
1.2 納入標準 ①符合緩慢性心律失常的西醫(yī)診斷標準[1]、中醫(yī)診斷標準(參照人民衛(wèi)生出版社出版的《中醫(yī)內(nèi)科學》第3版);②處方方藥齊全。
1.3 排除標準 ①第一診斷不符合上述西醫(yī)或中醫(yī)診斷標準;②合并嚴重基礎疾病的病人,如重度的高血壓、主動脈夾層、急性心包炎或急性心包填塞、急性肺水腫、重度心力衰竭(心功能Ⅲ級以上)、急性心肌炎、心源性休克等,或精神障礙等疾病的病人;③急性心肌梗死、病毒性心肌炎、藥物中毒等可逆性心率緩慢者。
1.4 分析軟件 “中醫(yī)傳承輔助平臺(V2.5)”軟件,由中國中醫(yī)科學院中藥研究所提供。
1.5 數(shù)據(jù)錄入 依據(jù)《中華人民共和國藥典》[2]對納入的處方藥物藥名進行規(guī)范化處理,然后錄入“中醫(yī)傳承輔助平臺”軟件,錄入完成后,再由2人進行數(shù)據(jù)雙審核,以保證數(shù)據(jù)分析的準確性。
1.6 數(shù)據(jù)分析 通過“中醫(yī)傳承輔助平臺”軟件對錄入的175首中藥處方進行數(shù)據(jù)分析。①藥物頻次分析:將錄入的175首處方中的140味藥物的使用頻次從高到低排序,統(tǒng)計用藥頻次超過30次中藥的使用情況。②組方規(guī)律分析:設置支持度為45,置信度為0.8,按藥物組合出現(xiàn)頻次從高到低排序,并采用關聯(lián)規(guī)則分析得出藥物之間的組合規(guī)則。③新方分析:設置相關度為8,懲罰度為3,基于改進的互信息法、復雜系統(tǒng)熵聚類兩種核心算法首先進行聚類分析,進而挖掘新處方(核心算法是無監(jiān)督的熵層次聚類)[3-4]。
2.1 用藥頻次分析 納入的175首處方中,使用的中藥共140味,進行頻次統(tǒng)計,使用頻次>30次的中藥有18味,其中,使用頻次前10位藥物依次為炙甘草、川芎、黨參、赤芍、黃芪、紅花、丹參、當歸、桃仁、桂枝。詳見表1。
表1 用藥頻次>30次的藥物使用情況 單位:次
2.2 基于關聯(lián)規(guī)則的組方規(guī)律分析 設置支持度為45,置信度為0.8,根據(jù)藥物組合頻次由高到低排序,得到常用藥物組合30個,詳見表2。關聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果見表3,網(wǎng)絡關聯(lián)分析見圖1。
表2 藥物組合情況(頻次≥45次) 單位:次
表3 藥物關聯(lián)規(guī)則情況(置信度≥0.8)
(續(xù)表)
圖1 關聯(lián)規(guī)則網(wǎng)絡展示圖
2.3 基于熵聚類的組方規(guī)律分析 依據(jù)處方數(shù)量,結(jié)合經(jīng)驗判斷和不同參數(shù)提取數(shù)據(jù)的預讀,設置相關度為8,懲罰度為3,基于復雜系統(tǒng)熵聚類的層次聚類分析,演化出3~5味藥物核心組合,詳見表4。在以上核心組合基礎上,運用無監(jiān)督的熵層次聚類算法,得到治療緩慢性心律失常的5個新處方,詳見表5。
表4 基于復雜系統(tǒng)熵聚類的藥物核心組合
表5 基于無監(jiān)督熵層次聚類的候選新處方
心律失常是指心臟的起搏頻率、節(jié)律及傳導功能等異常的一類病癥。緩慢性心律失常通常指心率低于60次/min,伴或不伴有節(jié)律不齊,主要包括竇性心動過緩、竇房結(jié)傳導阻滯、房室傳導阻滯、竇性停搏、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、慢室率心房顫動等。緩慢性心律失常屬于中醫(yī)學“心悸”“胸痹”“眩暈”“遲脈”“厥證”等范疇,主要見于《中醫(yī)內(nèi)科學》“心悸”,以心悸、氣短、胸悶或胸痛、頭暈、少氣懶言、形寒肢冷、失眠為主要臨床癥狀,脈象多為遲脈或緩脈。緩慢性心律失常的病因多與外邪內(nèi)侵、飲食不節(jié)、勞逸失度、情志不調(diào)、稟賦異常相關,基本病機為本虛標實,主要以心氣、血、陰、陽虧虛為本,氣滯、血瘀、痰飲、痰熱為標,最終導致氣血失和、陰陽失調(diào)、臟腑功能失常而發(fā)為本病。黃衍壽教授總結(jié)前人經(jīng)驗并結(jié)合自身多年臨床實踐,認為本病病位在心,累及肺、肝、脾、腎,本虛標實,氣虛,重者氣陽虛,致氣行不暢,津液內(nèi)停,成瘀成痰,氣(陽)虛無力推動血運,血行不暢,氣血瘀滯,氣虛血瘀為主,重者氣陽虛血瘀,或兼有痰濁為緩慢性心律失常的主要病機,益氣、溫陽、活血,或兼化痰法應貫穿治療的始終。
本研究藥物頻次統(tǒng)計結(jié)果顯示,黃衍壽教授治療緩慢性心律失常使用頻次前10位的藥物主要分為3類:補氣藥(炙甘草、黨參、黃芪)、活血藥(川芎、赤芍、紅花、丹參、當歸、桃仁)、溫陽藥(桂枝)。其中使用頻次居前3位的中藥分別為炙甘草、川芎、黨參,此3味藥包含補氣藥(炙甘草、黨參)及活血化瘀藥(川芎)。炙甘草湯為“脈結(jié)代、心動悸”的主方,其中炙甘草甘平,主歸心、肺、脾、胃經(jīng),具有益氣復脈等功效,對多種原因的心律失常均有良好的治療作用[5]。黨參甘平,主歸脾、肺經(jīng),健脾補肺益氣。黃芪甘溫,主歸肺、脾經(jīng),為常用補氣藥。黃芪、黨參可能通過抑制過度激活的鈣調(diào)蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)、蛋白激酶A(PKA)等蛋白激酶,阻止心力衰竭導致的L型鈣電流、鈉鈣交換體電流、晚鈉電流等內(nèi)向電流重構(gòu),縮短動作電位時程,抑制異常觸發(fā)活動的發(fā)生,起到抗心律失常的作用[6]。川芎、赤芍、紅花、丹參、當歸、桃仁均具有活血化瘀的功效?,F(xiàn)代藥理學研究表明,丹參、紅花、赤芍、川芎、當歸等活血化瘀藥可通過抗氧化、促進血小板細胞活化、改善心臟血液流變學、防止心肌缺血再灌注損傷等,起到抗心律失常、心肌保護的作用[7-8]。桂枝溫通心陽,甘草益氣和中,二味合用辛甘化陽,可助心陽、旺心血、緩動悸、鎮(zhèn)沖逆[9]。徐佳睿[10]研究認為桂枝甘草湯可通過雙向調(diào)節(jié)作用抗心律失常。另外,麻黃、附子、細辛3味藥的使用頻次也較高,三者共同組成的方劑麻黃附子細辛湯溫經(jīng)散寒,黃衍壽教授基于病人陽虛證候,將其作為遲脈證的主方之一。根據(jù)藥物數(shù)量及總頻次可以發(fā)現(xiàn),黃衍壽教授治療緩慢性心律失常以益氣、溫陽、活血為主,同時佐以其他辨證加減藥物。
藥物組合及關聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果顯示,高頻藥物組合多為益氣、溫陽、活血之品的組合。提示黃衍壽教授治療緩慢性心律失常時,治法以益氣、溫陽、活血為主。所得置信度較高的關聯(lián)規(guī)則中亦為益氣、溫陽、活血3類藥物相輔相成,如“赤芍,黃芪→川芎”“桂枝→炙甘草”等。此外,研究發(fā)現(xiàn)川芎作為使用頻次較高的藥物,也在高置信度的關聯(lián)規(guī)則中頻繁出現(xiàn),如置信度為0.979 592的“赤芍、當歸→川芎”,提示其可能是黃衍壽教授治療緩慢性心律失常的基礎藥物。關聯(lián)規(guī)則網(wǎng)絡展示與用藥頻次、藥物組合、關聯(lián)規(guī)則分析結(jié)果相一致。心主血脈,對于緩慢性心律失常的病人,無論氣血陰陽虧虛,還是痰濁,在臨床上均會有血瘀。黃衍壽教授認為外感內(nèi)因而致心氣不足,重者氣陽虛,致氣行不暢,則瘀血內(nèi)停、痰飲、痰熱積滯,為緩慢性心律失常的主要病因病機。此外,心律失常是一種慢性疾病,長期遷延不愈可發(fā)展為心力衰竭,臨床出現(xiàn)合并心腎陽虛為主要表現(xiàn)的證候。通過數(shù)據(jù)挖掘結(jié)果分析可以發(fā)現(xiàn),黃衍壽教授治療緩慢性心律失常多以補益心氣、溫補心腎、活血化瘀之品,酌情加入化痰藥,標本兼顧,主要體現(xiàn)出黃衍壽教授辨治緩慢性心律失?!耙鏆狻仃?、活血,佐以“化痰”的學術思想。有效治療緩慢性心律失常的同時,還可起到延緩病情進展,防治心力衰竭的作用。
基于熵聚類演化出核心組合基礎上獲得的候選新處方如“桃仁、赤芍、當歸、降香、川芎、紅花”“竹茹、黨參、枳實、麥冬”。降香活血化瘀止血,降氣止痛。高原等[11]研究表明,降香的揮發(fā)油成分具有抑制血栓的作用,黃檀素具有抗凝作用,可有效舒張血管增加冠狀動脈血流。竹茹、枳實化痰,可用于心律失常兼痰濕或痰熱者。枳實注射液可增加冠狀動脈血流[12]。諸藥相配,共奏活血、行氣、化痰之功,與黃衍壽教授對緩慢性心律失常病因病機的認識相吻合,對臨床用藥具有啟發(fā)意義。
本研究應用中醫(yī)傳承輔助平臺系統(tǒng)對黃衍壽教授治療緩慢性心律失常的用藥規(guī)律進行數(shù)據(jù)挖掘分析,主要體現(xiàn)出其辨治緩慢性心律失?!耙鏆?、溫陽、活血為主,佐以化痰”的學術思想,為黃衍壽教授在緩慢性心律失常經(jīng)驗的挖掘及傳承提供一定的參考依據(jù)。關于本研究挖掘出的治療緩慢性心律失常的候選新處方,因病例處方數(shù)目有限,加之數(shù)據(jù)挖掘亦有其局限性,還需進一步臨床驗證。