趙永靜,楊建偉
(鄭州大學附屬兒童醫(yī)院、鄭州市兒童感染與免疫重點實驗室,河南 鄭州 450014)
急性白血病是由于造血干細胞、祖細胞惡變導致自身正常增殖、分化功能喪失而造成細胞的不可控的惡性增殖的一種病理現(xiàn)象,該病高發(fā)于兒童和青少年,特別是近年來兒童發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年增加的趨勢,對兒童健康造成了嚴重威脅,并發(fā)嚴重并發(fā)癥時甚至會危及患兒生命安全[1-2]。急性白血病根據(jù)細胞類型可以分為急性淋巴細胞白血病和急性髓細胞性白血病,兩者癥狀相似,但治療方案差別較大,因此臨床上需要根據(jù)其分型進行精準診斷和治療[3-4]。急性白血病是為數(shù)不多的病因研究較為深入的一種惡性腫瘤,被證實與放射、病毒、化學制劑等有關(guān)[5-6]。
免疫因素、血管生成因素被認為與大多數(shù)惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。白介素-6(interleukin-6,IL-6)屬于糖蛋白,與多種惡性腫瘤的發(fā)生和疾病進展關(guān)系密切,在白血病的發(fā)生、發(fā)展過程中通過有道機體淋巴細胞和自然殺傷細胞的異常增殖分化,促進造血細胞的異常增殖,進而促進白血病的發(fā)生和病情進展[7-8]。血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)同樣是一種糖蛋白,主要發(fā)揮促進血管生成和血管內(nèi)皮細胞增殖分化的作用,通過增加惡性腫瘤的血供而促進其疾病進展,在白血病的發(fā)病過程中通過促進血管生成和誘導造血細胞的異常增殖分化發(fā)揮促進疾病進展的作用[9-10]。
為了深入闡明兒童急性白血病的發(fā)病機制,明確其診斷,以利于后續(xù)精準治療,本研究通過對兒童急性白血病患兒血清中IL-6和VEGF的水平測定,以期從免疫方面和血管生成方面進行兒童急性白血病的病因與發(fā)病機制探索,為后續(xù)該病的臨床診治提供數(shù)據(jù)參考。
1.1 一般資料納入鄭州大學附屬兒童醫(yī)院2018年1月至2021年6月收治的經(jīng)細胞病理學確診的55例兒童急性淋巴細胞白血病作為觀察組,其中男36例,女19例;年齡1.5~14.0歲,中位年齡5.3歲;所有患兒均為初診未治患兒。并以同期門診健康體檢的健康兒童30例作為對照組,其中男17例,女13例;年齡2.5~13.0歲,中位年齡7.5歲。2組患兒的性別、年齡等基線資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經(jīng)獲得鄭州大學附屬兒童醫(yī)院倫理委員會的審核通過,2組入組患兒家屬也均知情同意,且已簽署知情同意書。
1.2 雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測兒童急性淋巴細胞白血病血清中IL-6和VEGF水平[8,11]觀察組55例兒童急性淋巴細胞白血病如愿確診后抽取清晨空腹靜脈血3 mL,對照組30健康兒童體檢當日抽取清晨空腹靜脈血3 mL,4 ℃、4 500 r/min離心10 min。采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測并比較2組兒童血清中IL-6和VEGF水平。
2.1 2組兒童血清中IL-6和VEGF水平比較觀察組55例兒童急性淋巴細胞白血病血清中IL-6和VEGF水平分別為(66.78±16.50)ng/L和(252.44±27.75)ng/L,均明顯高于對照組30健康兒童的(25.46±4.11)ng/L和(85.20±18.13)ng/L,比較差異均有統(tǒng)計學意義(t=33.479,P<0.001;t=17.604,P<0.001)。這說明在兒童急性淋巴細胞白血病的發(fā)生和發(fā)展過程中,存在兩者的異常高水平表達。
2.2 兒童急性淋巴細胞白血病血清中中IL-6和VEGF水平的相關(guān)性55例兒童急性淋巴細胞白血病血清中IL-6和VEGF呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.601,P<0.001)。這提示免疫因素和血管生成因素可能協(xié)同參與了兒童急性白血病的發(fā)生、發(fā)展。
白血病根據(jù)發(fā)病的時間分為急性白血病和慢性白血病。急性白血病是造血干細胞惡性克隆增殖導致的血液系統(tǒng)惡性腫瘤,發(fā)病比較急,不經(jīng)治療大多在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)死亡[12]。急性白血病根據(jù)細胞類型不同分為急性淋巴細胞白血病和急性髓細胞性白血病,兩者臨床癥狀區(qū)別不大,主要為感染發(fā)熱、貧血、淋巴結(jié)和肝脾腫大、骨關(guān)節(jié)疼痛、出血傾向以及劇烈頭痛等,但是病理機制差異較大,治療方面也存在不小的差異[13]。因此,臨床上通過影像學、病理學、血液學檢查明確白血病的病理類型對于后續(xù)治療的選擇非常重要,精準的診斷能夠使患兒獲得更好的預后和更長的生存時間[14]。
IL-6是臨床常用的心血管疾病、腦血管疾病、腫瘤、炎癥性疾病等相關(guān)診斷學指標,并且已經(jīng)取得了良好的診斷效果[15-16]。劉亞強等[17]研究證實,血清IL-6水平可簡介反映兒童急性白血病病情進展,臨床上通過調(diào)控其表達水平有助于疾病的控制和預后的改善。
VEGF是與腫瘤發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切的血管生成相關(guān)的影響因子。研究[18]證實,大多數(shù)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展都離不開新生血管形成提供的血供,促血管生成因子可能是惡性腫瘤的關(guān)鍵促進因素?;谶@一理論研發(fā)的抗血管生成藥物在臨床上已經(jīng)廣泛應(yīng)用于各種惡性腫瘤的治療中,并取得了良好療效[19]。王霞等[20]研究發(fā)現(xiàn),急性淋巴細胞白血病和急性髓細胞性白血病血清中均存在VEGF的高表達,且隨著疾病的緩解,其水平逐漸下降,這提示VEGF檢測能夠用于白血病的診斷、并發(fā)癥發(fā)生風險評估、治療效果檢測等。
本研究結(jié)果顯示:觀察組55例兒童急性淋巴細胞白血病血清中IL-6和VEGF水平分別為(66.78±16.50)ng/L和(252.44±27.75)ng/L,均明顯高于對照組30健康兒童的(25.46±4.11)ng/L和(85.20±18.13)ng/L,比較差異均有統(tǒng)計學意義(t=33.479,P<0.001;t=17.604,P<0.001),這說明在兒童急性淋巴細胞白血病的發(fā)生和發(fā)展過程中,存在兩者的異常高水平表達。55例兒童急性淋巴細胞白血病血清中IL-6和VEGF呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.601,P<0.001),提示免疫因素和血管生成因素可能協(xié)同參與了兒童急性白血病的發(fā)生、發(fā)展,這為兒童急性淋巴細胞白血病的聯(lián)合治療方案選擇提供了新的可能。
綜上所述,兒童急性淋巴細胞白血病血清中存在IL-6和VEGF的高水平異常表達,其檢測有利于兒童急性淋巴細胞白血病的確診、病情評估、預后評估,且兩者水平呈正相關(guān)關(guān)系的結(jié)果提升免疫因素和血管生成因素可能協(xié)同參與了兒童急性白血病的發(fā)生、發(fā)展,這為后續(xù)兒童急性白血病的診治研究提供了新的研究方向選擇。