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      醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)臨床科研倫理委員會建設(shè)的困境和對策研究

      2022-11-24 04:53:53徐曉文
      江蘇科技信息 2022年25期
      關(guān)鍵詞:委員受試者醫(yī)療機構(gòu)

      徐曉文,周 潔

      (1.南京醫(yī)科大學附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院)藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室,江蘇 南京 210006;2.南京醫(yī)科大學附屬南京醫(yī)院(南京市第一醫(yī)院)臨床藥理實驗室,江蘇 南京 210006)

      0 引言

      倫理委員會的建設(shè)具有十分重要的意義。倫理委員會的職責是保護人的生命和健康,維護人的尊嚴,尊重和保護受試者的合法權(quán)益[1]。我國出臺了一系列法規(guī)文件,凡在中國醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)開展涉及人的生物醫(yī)學研究,均需通過倫理審查。大型綜合醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)是開展生物醫(yī)學研究的主要場所,開展醫(yī)學研究有助于了解疾病發(fā)展、獲取科技成果、提升醫(yī)療質(zhì)量,從而推動整個健康行業(yè)的發(fā)展。隨著醫(yī)療科技的迅猛發(fā)展,醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)倫理委員會的建設(shè)如何與時俱進,拓展深度和廣度是不可避免的命題[2]。

      1966年倫理委員會最先在美國誕生,隨之歐洲、日本等發(fā)達國家和地區(qū)也紛紛成立[3]。我國倫理委員會的建設(shè)期較短,僅有30多年[4],雖然可以借鑒國際先進經(jīng)驗,且有《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》和《涉及人的生物醫(yī)學研究倫理審查辦法》等作為建設(shè)指導依據(jù),但現(xiàn)行倫理委員會的審查規(guī)范仍不能滿足日益增加的臨床生物醫(yī)學研究,尤其是新興研究者發(fā)起的臨床研究倫理審查需求。倫理委員會存在建設(shè)困境,亟需新的探索和實踐。

      1 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)倫理委員會建設(shè)的困境

      1.1 倫理委員人才隊伍建設(shè)瓶頸

      倫理委員會的委員由相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域和非本機構(gòu)的社會人士組成,人數(shù)不得少于7人且包括不同性別。從專業(yè)角度上看,倫理學專家是最稀缺的,經(jīng)常出現(xiàn)倫理學專家兼任幾家醫(yī)療機構(gòu)倫理委員的現(xiàn)象,這也符合我國倫理學起步晚、發(fā)展時間短的現(xiàn)狀。從行政職務(wù)上看,大部分委員擔任醫(yī)療機構(gòu)管理層崗位,工作繁忙,更注重行政漏洞管理,往往忽略科學研究的探索性。從工作年限上看,專業(yè)層面的專家大部分是即將退休或已退休返聘的老主任、老專家,雖然可以充分發(fā)揮其豐富的臨床經(jīng)驗,把握研究適用性,但對于新醫(yī)療、新技術(shù)、新藥物、新醫(yī)療器械的研究認知欠缺創(chuàng)新性和探索性。倫理秘書具體負責相關(guān)倫理辦公室事務(wù),但往往為兼職,無法全面顧及倫理工作。

      1.2 倫理委員會管理權(quán)限不明確

      倫理委員會的主要職責是審查監(jiān)督,權(quán)衡研究的科學性和倫理性,從而保障受試者的安全、健康和權(quán)益。倫理委員會的工作貫穿整個研究的始末,包括研究方案和知情同意書的審查、研究進展情況的審查、受試者安全性事件審查、結(jié)題審查等,需建立一套行之有效的管理制度和標準操作規(guī)范(SOP)。但在實際操作過程中如何全面做到有法可依、有規(guī)范可遵循,一直是專業(yè)人士討論的焦點。究其原因,倫理審查的深度和廣度很難界定,出現(xiàn)任何問題都問責倫理委員會。研究過程中,所有臨床研究變更資料都遞交倫理委員會審查,直接導致倫理委員會被繁重沉珂的瑣事和工作羈絆,失去真正的審查和監(jiān)督責任意義,倫理委員會的審查能力和權(quán)威性也受到質(zhì)疑。

      1.3 倫理委員會獨立性不強

      倫理委員會的審查、監(jiān)督、決議等工作要確保是獨立開展的,才能保證審查的公平性,但倫理委員會的設(shè)立是在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部,極易受機構(gòu)內(nèi)部影響。首先,倫理委員會在機構(gòu)內(nèi)多為非獨立行政部門,大多附屬于科技處或醫(yī)務(wù)處。其次,倫理委員會委員的配置獨立性不夠。目前,大部分機構(gòu)已配備專職倫理秘書,但倫理委員兼職管理高層和臨床專業(yè)主任占比大,委員們的教育背景和工作崗位直接影響倫理審查的獨立性,有時為了專業(yè)間的競爭,或考慮醫(yī)療機構(gòu)的長遠發(fā)展,甚至出現(xiàn)“故意投反對票”“傾向性投票”現(xiàn)象,嚴重影響倫理委員會的獨立運行。最后,醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)倫理委員會大多未獨立建賬,缺乏建設(shè)發(fā)展基金,直接導致辦公室建設(shè)、人才培訓、會務(wù)獎勵等需依靠所屬行政部門審批,經(jīng)費受限不利于倫理委員會長遠獨立發(fā)展。

      1.4 宣傳教育不到位

      一般定義倫理委員的職責是保障受試者的安全、健康和權(quán)益,此外,在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)設(shè)立倫理委員會還起到保護研究醫(yī)生、醫(yī)療機構(gòu)的作用。(1)對受試者而言。倫理委員會與知情同意書是兩個維護權(quán)益的重要手段。研究過程中發(fā)生任何受試者權(quán)益方面的疑問,均可直接咨詢倫理委員會。從研究開始前倫理委員會接收項目,進行立項審查、預審、會審直到倫理批件的簽發(fā),所有的工作倫理委員會都是以受試者的權(quán)益為第一考慮前提,目的是盡可能地減少甚至杜絕受試者可能面臨的權(quán)益風險,不僅包括平衡臨床獲益與風險考評,也包含受試者經(jīng)濟補助賠償是否及時發(fā)放。(2)對研究機構(gòu)和研究醫(yī)生而言。隨著新藥、新醫(yī)療器械臨床試驗以及研究者發(fā)起的臨床研究日益增多,如何保證受試者權(quán)益是方案設(shè)計中的難點。通過倫理委員會的倫理審查,能夠及時發(fā)現(xiàn)方案和知情同意書中的風險漏洞,從而減少醫(yī)鬧,緩解醫(yī)患關(guān)系。

      即使目前的學術(shù)研究氛圍已經(jīng)較濃厚,但受試者與研究醫(yī)生對倫理委員會的了解知之甚少,更有甚者,研究醫(yī)生對于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)倫理委員會的存在都不清楚,只有課題、文章需要提交倫理批件時才申請倫理審查,而此時研究已結(jié)束,醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)倫理審查“先上車后補票”的現(xiàn)象普遍。

      1.5 監(jiān)管機制不透明

      根據(jù)現(xiàn)有法律法規(guī),倫理委員會的官方監(jiān)管部門為衛(wèi)生健康委員會和藥品監(jiān)督管理局,但實際上監(jiān)管影響力有限,而行業(yè)內(nèi)也無獨立的第三方監(jiān)督評估機構(gòu)。醫(yī)療機構(gòu)是倫理委員會的監(jiān)督主體,機構(gòu)內(nèi)也未設(shè)置專門的監(jiān)管部門。倫理委員會委員無統(tǒng)一資質(zhì)評定標準,僅機構(gòu)內(nèi)部任命。委員們?nèi)狈惱韺W相關(guān)培訓,多只進行藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范和醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)培訓。官方及醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)責任倫理缺位,僅靠倫理委員的職業(yè)道德精神約束,無實際的監(jiān)管考評,導致倫理委員倫理素養(yǎng)停滯不前,審查決議時無法真正做到公平、公正、客觀。

      2 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)倫理委員會建設(shè)的對策

      2.1 加快加強人才隊伍建設(shè)

      醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)積極調(diào)整倫理委員會的人員架構(gòu),減少行政管理層兼任的比例,大膽選拔優(yōu)秀中青年人才輸入,使優(yōu)秀中青年從實際中鍛煉和提高能力,達到倫理委員會各層次人才均衡。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)注重倫理學人才的培養(yǎng),開展多渠道、多形式、多層面培訓教育,彌補倫理學專業(yè)空缺。醫(yī)療機構(gòu)還需注重青年非倫理委員的人才培訓,避免青黃不接。委員們也應(yīng)轉(zhuǎn)變官本思想,牢牢把握倫理意識,切實做好職能轉(zhuǎn)換,真正各司其職,才能發(fā)揮職業(yè)優(yōu)勢,體現(xiàn)倫理委員的核心責任。

      2.2 完善倫理委員會規(guī)章制度和SOP

      規(guī)章制度和SOP是倫理委員會運行的指導綱領(lǐng)和職責保障。目前,由于新藥和新器械臨床注冊試驗審核嚴格,倫理委員會基本制定了相應(yīng)的規(guī)范文件,但過于形式化,實際操作性不強,應(yīng)付檢查目的居多,條目較為稀松,有些重要制度建立并不理想。如到底哪些內(nèi)容、哪些層面需要倫理委員會審核批準,要作相關(guān)設(shè)定,明確審查種類和范圍。倫理委員會的自評制度也需增加。制度和SOP需要不斷探索、不斷完善,只有制定行之有效的、實時更新的制度和SOP,倫理工作才能遵規(guī)循章地運行。

      2.3 保障倫理委員會獨立性

      倫理委員會的獨立性直接影響審查工作的公平、公正、中立。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)盡可能將倫理委員會設(shè)置為獨立的職能部門,并配備專有的辦公場所、辦公設(shè)施、檔案室等以滿足倫理委員會工作的獨立性、保密性、可溯源性要求。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)保障倫理委員會的運行經(jīng)費,提高倫理審查勞務(wù)費標準,切斷申辦方的利益誘導。倫理委員會應(yīng)遵循利益回避原則,與各方簽訂利益沖突協(xié)議,實行第三方回避制度。委員若為研究者,應(yīng)做好利益回避,提前申請回避審查。另外,加強對委員的職業(yè)操守和道德執(zhí)行力的培訓教育,堅守原則,時刻貫徹“為受試者保障安全和權(quán)益”的核心理念。

      2.4 開展倫理教育、倫理咨詢活動

      醫(yī)療機構(gòu)要加強全院研究人員的倫理培訓,創(chuàng)造倫理科研環(huán)境,強調(diào)倫理審查的重要性,從源頭樹立倫理觀念。對內(nèi),科教研綜合性醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)大力支持倫理學學科的發(fā)展,在帶教醫(yī)護藥學生時及早普及倫理知識,甚至將倫理學納入考核指標。醫(yī)療機構(gòu)可鼓勵倫理委員輪值制度,為機構(gòu)內(nèi)研究開展提供咨詢服務(wù),杜絕“先上車后補票”現(xiàn)象。醫(yī)療機構(gòu)還應(yīng)進行倫理查房,跟蹤審查臨床研究的實際開展[5]。對外,醫(yī)療機構(gòu)可以舉辦倫理公益講座,大力宣傳倫理工作,讓更多的患者了解倫理,從而打消研究顧慮,更加支持醫(yī)學科研工作。

      2.5 健全國家和醫(yī)療機構(gòu)雙重監(jiān)管機制

      國家衛(wèi)健委和國家藥品監(jiān)督管理局僅要求倫理委員會網(wǎng)上注冊備案,監(jiān)管部門應(yīng)加強倫理委員會日常監(jiān)督檢查力度,建立懲罰制度。對檢查不合格的機構(gòu)倫理委員會,要求限期整改,整改期間暫停項目審查。堅持政府主導,從監(jiān)管方面,要求醫(yī)療機構(gòu)重視倫理建設(shè),力促規(guī)范[6]。醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部也應(yīng)成立監(jiān)管小組,建立監(jiān)管體系。國家、行業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)共同建立倫理委員的資格認證,評估委員工作質(zhì)量。委員持證上崗,并且定期進行繼續(xù)教育培訓。

      3 結(jié)語

      倫理委員會的建設(shè)任重道遠,其本質(zhì)是建設(shè)保護受試者權(quán)益的重要防線。一個以人為本,契合臨床的倫理委員會,在保護受試者的同時,也在保護醫(yī)療機構(gòu)和研究醫(yī)生。醫(yī)學科技的飛速發(fā)展對倫理審查工作提出更新更高的要求和挑戰(zhàn),各個醫(yī)療機構(gòu)不再是單獨個體,應(yīng)聯(lián)合起來大力發(fā)展建設(shè)區(qū)域倫理委員會[7],加強橫向溝通,共創(chuàng)倫理生態(tài)環(huán)境,構(gòu)建倫理審查命運共同體。

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