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    健脾祛風止癢湯治療急性蕁麻疹的臨床觀察

    2022-11-23 03:25:30趙慧娟劉亞南
    中國中醫(yī)急癥 2022年11期
    關(guān)鍵詞:益氣健風團炎性

    趙慧娟 黃 青 劉亞南

    (1.北京王府中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,北京 102200;2.北京中醫(yī)藥大學東直門醫(yī)院,北京 100700;3.北京市門頭溝區(qū)中醫(yī)醫(yī)院,北京 102399)

    急性蕁麻疹(AU)是由于感染、食物等因素引起的皮膚團樣皮損,具有起病急、反復(fù)發(fā)作、風團消失后不留痕跡等特點,常伴有劇烈的瘙癢感,發(fā)作時常合并有腹痛腹瀉、惡心嘔吐、心慌煩躁等全身癥狀,更有甚者會導(dǎo)致過敏性休克,嚴重影響患者的日常生活[1-2]。目前臨床上常規(guī)西藥主要針對單一的靶點進行治療,可以緩解患者的痛苦,改善臨床癥狀,但其治療效果較為單一,易導(dǎo)致復(fù)發(fā),整體效果不佳。中醫(yī)認為AU屬于“癮疹”范疇,其根本病機在于陰血不足、郁熱結(jié)于內(nèi)、風邪入體,致肌膚發(fā)為風團、反復(fù)難愈,應(yīng)以健脾益氣、疏風散寒、止痛祛濕之法治療。健脾祛風止癢湯中含有黃芪、地龍等中藥,有清熱止痙、益氣健脾、祛風透疹之效[3],故本研究旨在探討健脾祛風止癢湯應(yīng)用于AU患者的臨床效果?,F(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 診斷標準:西醫(yī)診斷按照《中國蕁麻疹診療指南(2018版)》[4]標準,中醫(yī)診斷按照《癮疹(蕁麻疹)中醫(yī)治療專家共識》[5]中“癮疹”的標準。納入標準:風團每天發(fā)作或間歇發(fā)作持續(xù)時間≤6周;符合西醫(yī)診斷標準,且臨床上合并有腹痛腹瀉、惡心嘔吐等全身癥狀者;符合中醫(yī)診斷標準,主癥表現(xiàn)為突發(fā)性的大小不等的水腫紅斑,劇烈瘙癢,消退后不留痕跡,次癥表現(xiàn)為關(guān)節(jié)痛、腹痛、呼吸困難等癥狀者;年齡為18~65歲;受試者及其家屬知情,并在相關(guān)知情同意書上簽字確認。

    1.2 臨床資料 選取2021年1月至2022年1月北京王府中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院皮膚科收治的AU患者100例。按照隨機數(shù)字表法分為對照組與觀察組各50例。對照組男性18例,女性32例;年齡23~60歲,平均(38.43±6.15)歲;病程1~13 d,平均(6.07±1.15)d。觀察組男性20例,女性30例;年齡25~64歲,平均(38.49±6.11)歲;病程2~14 d,平均(6.10±1.12)d。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.3 治療方法 對照組給予氯雷他定片(浙江京新藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20030213),每次10 mg,每日1次,口服治療。觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用健脾祛風止癢湯,組成:甘草5 g,地龍、五味子、白術(shù)、蟬蛻、防風各10 g,徐長卿、陳皮、烏梅、茯苓各15 g,黃芪30 g。水煎取汁300 mL,每次150 mL,早晚溫服。兩組均連續(xù)治療1個月,隨訪3個月。

    1.4 觀察項目 1)中醫(yī)證候積分[6]。治療前后對兩組患者的中醫(yī)證候進行評價,主要包括瘙癢、水腫、風團數(shù)量、風團大小,各項總分均為3分,分值越高表明患者相應(yīng)癥狀越嚴重。2)血清炎性因子。治療前后采集兩組患者空腹靜脈血8 mL,取其中4 mL以3 500 r/min離心15 min取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清白細胞介素-4(IL-4)、白細胞介素-6(IL-6)、白細胞介素-8(IL-8)、γ干擾素(IFN-γ)水平并比較。3)血清總免疫球蛋白E(TIgE)、單核細胞趨化因子蛋白-1(MCP-1)及嗜酸粒細胞計數(shù)(EOS)。取4 mL空腹靜脈血,以3 500 r/min離心15 min取上清液,檢測血清EOS、TIgE、MCP-1水平。4)復(fù)發(fā)率。于治療后3個月內(nèi)對所有患者進行隨訪,統(tǒng)計復(fù)發(fā)情況。

    1.5 療效標準[4]痊愈:風團消失,臨床上瘙癢等癥狀消失。顯效:風團直徑<0.5 cm,風團數(shù)量減少為1~5個,臨床上瘙癢等癥狀幾乎消失。有效:風團直徑<0.5 cm,風團數(shù)量減少為6~7個,臨床上瘙癢等癥狀可以忍受。無效:風團直徑未見縮小,風團數(shù)量未見減少,臨床上瘙癢等癥狀仍存在甚至加重。總有效率=(痊愈+顯效+好轉(zhuǎn))例數(shù)÷總例數(shù)×100%。

    1.6 統(tǒng)計學處理 應(yīng)用SPSS20.0軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[例(%)]表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組臨床療效比較 見表1。治療1個月后,觀察組臨床總有效率為92.00%,顯著高于對照組的62.00%(P<0.05)。

    表1 兩組臨床療效比較(n)

    2.2 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較 見表2。治療后,兩組瘙癢、水腫、風團數(shù)量、風團大小積分降低,其中觀察組低于對照組(P<0.05)。

    表2 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較(分,±s)

    表2 兩組治療前后中醫(yī)證候積分比較(分,±s)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05。下同。

    組別觀察組(n=50)對照組(n=50)時間治療前治療后治療前治療后瘙癢2.38±0.34 0.55±0.09*△2.36±0.35 0.98±0.14*水腫1.95±0.28 0.54±0.07*△1.92±0.25 0.87±0.18*風團數(shù)量2.14±0.34 0.67±0.11*△2.12±0.31 1.21±0.18*風團大小1.98±0.24 0.51±0.08*△1.92±0.26 1.14±0.17*

    2.3 兩組治療前后血清炎性因子水平比較 見表3。治療后兩組血清IL-4、IL-6、IL-8水平降低,其中觀察組低于對照組;兩組血清IFN-γ水平升高,其中觀察組高于對照組(P<0.05)。

    表3 兩組治療前后血清炎性因子水平比較(ng/mL,±s)

    表3 兩組治療前后血清炎性因子水平比較(ng/mL,±s)

    組別觀察組(n=50)對照組(n=50)時間治療前治療后治療前治療后IL-4 11.35±1.35 3.17±0.43*△11.24±1.32 7.24±0.89*IL-6 15.82±3.37 2.21±0.32*△15.61±3.34 4.24±0.45*IL-8 4.52±0.68 2.24±0.34*△4.68±0.63 3.12±0.42*IFN-γ 11.14±2.47 29.36±4.45*△10.64±2.85 21.36±4.84*

    2.4 兩組治療前后血清TIgE、MCP-1及EOS水平比較 見表4。治療1個月后與治療前比較,兩組血清TIgE、MCP-1及EOS水平降低,其中觀察組低于對照組(P<0.05)。

    表4 兩組治療前后血清TIgE、MCP-1及EOS水平比較(±s)

    表4 兩組治療前后血清TIgE、MCP-1及EOS水平比較(±s)

    組別觀察組(n=63)對照組(n=63)時間治療前治療后治療前治療后TIgE(U/L)311.36±42.37 63.16±8.45*△313.25±45.38 167.27±20.84*MCP-1(pg/mL)155.84±25.34 42.26±6.35*△157.61±23.25 114.22±17.48*EOS(×109/L)0.65±0.17 0.06±0.01*△0.68±0.12 0.19±0.04*

    2.5 兩組復(fù)發(fā)率比較 治療后3個月,觀察組患者復(fù)發(fā)率為21.74%(10/46),顯著低于對照組的67.74%(21/31),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3 討 論

    AU是目前臨床上發(fā)病率較高的皮膚病,其發(fā)病機制較為復(fù)雜,主要病因為Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)所引起的抗原抗體反應(yīng),使得機體內(nèi)部的炎性介質(zhì)大量釋放進而引起皮疹。雖然組胺類物質(zhì)不是導(dǎo)致AU的主要介質(zhì),但抗組胺類藥物仍作為治療AU的一線藥物,主要作用機制為:抗組胺類藥物中的有效物質(zhì)可通過血腦屏障,阻斷中樞的H1受體,對腦的內(nèi)源性組胺介導(dǎo)的覺醒反應(yīng)進行作用,此外,其還可作用于機體內(nèi)的黏附因子,抑制黏附因子的趨化和表達,降低細胞間黏附分子-1(ICAM-1)的表達,進而抑制炎性因子的分泌,最終起到緩解AU患者臨床癥狀的作用。但其單一用藥常需患者長期服藥,停藥后易復(fù)發(fā),預(yù)后不佳,故臨床應(yīng)用受限[7-9]。

    中醫(yī)認為AU屬于“赤白游風”等范疇,《諸病源候論·風騷身體癮疹候》中就有云“邪氣客于皮膚,復(fù)逢風寒相折,則其風騷癮疹”,其病因病機為:先天稟賦不足、脾臟虧虛,后遇風氣相搏、邪氣入體,風盛而體癢、濕熱于內(nèi)、脾運失調(diào),終致癮疹之癥也,應(yīng)以“諸內(nèi)必行諸外”之論治之[10-11]。健脾祛風止癢湯中,甘草味甘、性平,具有止痛解毒、益氣健脾的功效;地龍早在《神農(nóng)本草經(jīng)》就有記載,具有通經(jīng)活絡(luò)、清熱止痙的功效;五味子味咸、苦,具有滋補安神、益氣斂汗、強身健體的功效;白術(shù)味苦、辛,可止痛燥濕、益氣健脾;蟬蛻味淡,具有祛風透疹、除熱退翳的功效;防風味甘、辛、性微溫,祛風止痛、解表散濕;徐長卿味微辛涼,有散寒止痛、祛風除濕的功效;陳皮味辛、苦、性溫,益氣健脾、化痰祛濕;烏梅味澀、酸、性平,能生津斂肺;茯苓味淡、甘、性平,有益氣健脾、解表散濕的功效;黃芪味甘、性微溫,有益氣健脾、益衛(wèi)固表的功效。全方共奏益氣健脾、祛風透疹、散濕止痛的功效,可有效改善AU患者瘙癢、水腫等臨床癥狀,促進患者的病情轉(zhuǎn)歸[12-14]。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療1個月后總有效率高于對照組,中醫(yī)證候各項積分均低于對照組,進一步說明了健脾祛風止癢湯應(yīng)用于AU患者,可有效改善其臨床癥狀,提升臨床療效,與王尋知等[15]研究結(jié)果基本一致。

    炎性因子浸潤是促進AU病情進展和變態(tài)反應(yīng)發(fā)生的主要因素,IL-4屬于一種具有調(diào)節(jié)Th1/Th2型因子平衡作用的Th2因子,其作為一種可誘導(dǎo)T細胞分泌炎性因子的物質(zhì),在血清中含量上升,可促使Th1/Th2平衡異常,導(dǎo)致Th細胞亞群失衡,促進Th1/Th2向Th2型細胞因子轉(zhuǎn)化。血清中的IL-8水平若上升,還會對Th2細胞的功能產(chǎn)生亢進作用,進一步致使Th1/Th2失衡,損傷免疫功能,進而促進機體的病理、生理性改變和變態(tài)反應(yīng)的發(fā)生,加速疾病的進展。IL-6作為機體內(nèi)免疫和炎癥反應(yīng)的中心調(diào)節(jié)因子,其在血清中高表達,表明機體出現(xiàn)了一定程度的創(chuàng)傷,其水平與機體的創(chuàng)傷程度有著正相關(guān)的關(guān)系,可作為評價AU患者急性期組織損傷的敏感性標志物。IFN-γ屬于一種由Th1分泌產(chǎn)生的多功能小分子肽,其在機體的免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮著重要的作用,其具有較高的活性,可直接作用于B細胞、T細胞等,刺激淋巴細胞產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,對淋巴細胞的分泌進行抑制,即抑制Th2細胞的產(chǎn)生,最終起到降低Ⅰ型超敏反應(yīng)發(fā)生率的作用。此外,變態(tài)反應(yīng)即為超敏反應(yīng),其可反映機體異常、過高的免疫應(yīng)答,可導(dǎo)致機體的各項生理功能發(fā)生紊亂、加重組織的損傷,TIgE屬于一種抗體,其作為總免疫球蛋白E,在正常機體中含量較低,若其水平異常升高,表明機體產(chǎn)生了Ⅰ型超敏反應(yīng)。MCP-1作為一種基因編碼蛋白可黏附于血管內(nèi)皮細胞,可對炎癥反應(yīng)的發(fā)生起促進作用,加重病情。EOS屬于機體內(nèi)的一種白細胞,其在血清中水平急劇升高,表明機體出現(xiàn)過敏性疾病,各項血清指標水平異常,可引起機體炎癥反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng),免疫功能降低,進而加重患者的臨床癥狀,促進疾病進展[16-17]?,F(xiàn)代藥理研究表明[18-20],黃芪中含有的黃芪多糖具有免疫調(diào)節(jié)的作用,可減少機體內(nèi)炎性介質(zhì)的釋放,增強體液免疫,進而起到抑制病情進展的作用,白術(shù)中含有的白術(shù)內(nèi)酯等有效物質(zhì)可改善機體內(nèi)T細胞亞群的紊亂狀態(tài),提升機體的免疫能力,防風中含有的色酮類有效成分可減少機體內(nèi)促炎因子的釋放,提升巨噬細胞的耐受能力,抑制機體的變態(tài)反應(yīng),以上諸藥合用可有效降低AU患者臨床上的炎癥反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng),促進病情恢復(fù)。

    綜上,健脾祛風止癢湯應(yīng)用于AU患者可有效改善其臨床癥狀,減輕炎癥反應(yīng)和變態(tài)反應(yīng),本研究的不足之處在于,缺乏對于患者的免疫功能各項指標的研究,故臨床上需進行進行更為深入的研究。

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