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    每天予1 200 IU 維生素D 滴劑早產(chǎn)兒血清25-(OH)D水平、鈣磷代謝及代謝性骨病發(fā)生情況觀察

    2022-11-23 11:00:46劉麗巧余建華米弘瑛王靜劉慶瑜王立偉
    山東醫(yī)藥 2022年30期
    關(guān)鍵詞:劑量血清差異

    劉麗巧,余建華,米弘瑛,王靜,劉慶瑜,王立偉

    1 云南省第一人民醫(yī)院/昆明理工大學(xué)附屬醫(yī)院兒科,昆明 650100;2 安寧市第一人民醫(yī)院兒科

    近年來(lái),早產(chǎn)兒的出生率及存活率逐年提高,早產(chǎn)兒代謝性骨病(metabolic bone disease of prematurity,MBDP)發(fā)生率也越來(lái)越高。早產(chǎn)兒的胎兒期鈣(Ca)、磷(P)、維生素D 可能儲(chǔ)備不足,出生后維生素D 攝入不足及追趕性生長(zhǎng)等因素,常導(dǎo)致早產(chǎn)兒骨礦物質(zhì)含量降低,骨皮質(zhì)變薄,發(fā)生MBDP。MBDP 患兒身材矮小,病情嚴(yán)重者可出現(xiàn)佝僂病樣表現(xiàn),甚至骨折。MBDP 可能甚至影響患者成年期、老年期的骨骼狀態(tài)[1-2]。合理補(bǔ)充維生素D 能有效預(yù)防MBDP,目前國(guó)內(nèi)外對(duì)早產(chǎn)兒維生素D 的補(bǔ)充劑量建議較為寬泛,國(guó)內(nèi)多根據(jù)2015 年《維生素D 缺乏及維生素D 缺乏性佝僂病防治建議》[3],即建議早產(chǎn)兒出生后盡早開(kāi)始補(bǔ)充800~1 000 IU/d 維生素D。目前,早產(chǎn)兒的胎齡跨度較大,對(duì)所有胎齡<37周的早產(chǎn)兒均予一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的維生素D劑量似乎不夠合理;且在上述推薦維生素D 補(bǔ)充劑量后仍有較多早產(chǎn)兒處于維生素D 不足狀態(tài)。近年研究認(rèn)為,早產(chǎn)兒出生后補(bǔ)充1 200 IU/d 維生素D 可能效果較好,但尚未得到證實(shí),探討早產(chǎn)兒合理的維生素D補(bǔ)充方案具有重要臨床意義。我們觀察了每天給予1 200 IU 維生素D 滴劑的早產(chǎn)兒血清25-羥維生素D25-(OH)D 水平、鈣磷代謝及代謝性骨病發(fā)生情況,為建立早產(chǎn)兒補(bǔ)充維生素D 個(gè)體化診療方案提供一定理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 選取2020 年11 月—2021 年11 月期間在云南省第一人民出生并在NICU 住院治療7天以上的早產(chǎn)兒127例。納入標(biāo)準(zhǔn):①我院NICU 住院治療的胎齡<37 周早產(chǎn)兒;②家長(zhǎng)對(duì)研究?jī)?nèi)容知情,并簽署知情同意書(shū);③本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò)(KHLL2020-KY061)。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重先天畸形或染色體異常;②患嚴(yán)重疾病如重度窒息、嚴(yán)重呼吸窘迫綜合征、休克、壞死性小腸結(jié)腸炎BellⅡ期以上或消化道穿孔等;③母親患有慢性肝、腎功能衰竭疾病或甲狀旁腺疾病,孕期服用抗癲癇藥物;④出現(xiàn)漏服維生素D 或自行停藥等情況;⑤臨床資料不完整。127 例早產(chǎn)兒中胎齡28~31+6周39 例,胎齡32~33+6周36 例,胎齡34~36+6周52 例。127例患兒分為A 組78 例、B 組49 例,兩組性別、體質(zhì)量、胎齡具有可比性。

    1.2 早產(chǎn)兒分組及維生素D 補(bǔ)充方法 A 組從出生第8天起每天補(bǔ)充800 IU的維生素D滴劑,B組從出生第8天起每天補(bǔ)充800 IU的維生素D滴劑。

    1.3 觀察指標(biāo)及方法 分別于出生第7、30、90 天清晨喂奶前抽取早產(chǎn)兒靜脈血3 mL。①血清25-(OH)D水平 采用化學(xué)發(fā)光免疫法檢測(cè)25-(OH)D。根據(jù)血清25-(OH)D 水平將早產(chǎn)兒分為四種營(yíng)養(yǎng)狀況:維生素D 缺乏(<10 ng/mL),維生素D 不足(10~30 ng/mL),維生素D 適宜(30~100 ng/mL),維生素D中毒(≥100 ng/mL)。②血清骨代謝指標(biāo)檢測(cè) 采用偶氮胂Ⅲ法檢測(cè)血清鈣(Ca),參考范圍為2.11~2.52 mmol/L,采用磷鉬酸紫外終點(diǎn)比色法檢測(cè)血清磷(P),參考范圍為1.25~2.50 mmol/L;采用磷酸對(duì)硝基苯法檢測(cè)血清堿性磷酸酶(ALP),參考范圍35~104 U/L。③觀察兩組MBDP 發(fā)生情況 MBDP 診斷標(biāo)準(zhǔn)為[4]:血清ALP>500 U/L 同時(shí)P<1.5 mmol/L。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。采用分位數(shù)圖和概率圖進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以-x ± s表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多組間均數(shù)比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較時(shí)采用LSD檢驗(yàn),等級(jí)資料及不符合正態(tài)分布的采用秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 出生不同時(shí)間兩組血清25-(OH)D 水平及維生素狀況比較 出生第7、30、90 天時(shí)A 組的血清25-(OH)D 分別為(14.66±3.52)、(18.14±4.48)、(27.12 ± 7.23)ng/mL,B 組分別為(14.82 ± 3.58)、(19.30 ± 6.41)、(30.55 ± 8.95)ng/mL。與A 組比較,出 生 第90 天B 組 血 清25-(OH)D 水 平 高(P<0.05)。

    A 組出生第7 天時(shí)維生素D 缺乏6 例、維生素D不足72 例,出生第30 天時(shí)維生素D 不足77 例、維生素D 適宜1 例,出生第90 天時(shí)維生素D 不足46 例、維生素D 適宜32 例。B 組出生第7 天時(shí)維生素D 缺乏1例、維生素D不足48例,出生第30天時(shí)維生素D缺乏2 例、維生素D 不足39 例,出生第90 天時(shí)維生素D 不足18 例、維生素D 適宜31 例。與A 組比較,出生第30、90 天時(shí)B 組早產(chǎn)兒維生素D 適宜比例高(χ2分別為2.139,5.954;P均<0.05)。

    2.2 兩組不同時(shí)間血清Ca、P、ALP 水平比較 出生第7、30、90 天時(shí)兩組血清Ca、P、ALP 水平見(jiàn)表1。出生第7、30、90天時(shí),兩組血清Ca、P、ALP水平間差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 出生第7、30、90天時(shí)兩組血清Ca、P、ALP水平比較(-x±s)

    2.3 不同胎齡早產(chǎn)兒出生第7 天血清Ca、P、ALP及25-(OH)D 水平比較 不同胎齡早產(chǎn)兒出生第7天血清Ca、P、ALP 及25-(OH)D 水平見(jiàn)表2。與其他各胎齡比較,28~31+6周早產(chǎn)兒血清Ca、P 水平低(P均<0.05)。

    表2 不同胎齡早產(chǎn)兒出生第7天血清Ca、P、ALP及25-(OH)D水平(-x±s)

    2.4 不同胎齡早產(chǎn)兒第90 天時(shí)維生素D 營(yíng)養(yǎng)狀況比較 補(bǔ)充800 IU/d 的早產(chǎn)兒中,28~31+6周早產(chǎn)兒第90 天維生素D 不足16 例、維生素D 適宜4 例,32~33+6周早產(chǎn)兒第90 天維生素D 不足14 例、維生素D 適宜9 例,34~36+6周早產(chǎn)兒第90 天維生素D不足16例、維生素D適宜19例。與28~31+6周早產(chǎn)兒比較,補(bǔ)充800 IU/d 的34~36+6周早產(chǎn)兒維生素D適宜比例高(χ2=5.980,P均<0.05)。

    補(bǔ)充1200IU/d 的早產(chǎn)兒中,28~31+6周早產(chǎn)兒第90 天維生素D 不足11 例、維生素D 適宜8 例,32~33+6周早產(chǎn)兒第90 天維生素D 不足3 例、維生素D 適宜10 例,34~36+6周早產(chǎn)兒第90 天維生素D不足4 例、維生素D 適宜13 例。各胎齡早產(chǎn)兒第90天時(shí)維生素D營(yíng)養(yǎng)狀況間差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2.5 兩組MBDP 發(fā)生情況 出生第90 天A、B 組MBDP 分別為20、16例,兩組MBDP 發(fā)生情況間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.729,P>0.05)。

    A 組MBDP 患 兒 出 生 第7、30、90 天 時(shí) 血 清25-(OH)D 分 別 為(14.78 ± 3.48)、(117.74 ±3.73)、(24.49±5.61)ng/mL,非MBDP 早產(chǎn)兒分別為(14.62±3.57)、(19.30±6.13)、(28.30±7.34)ng/mL。與非MBDP 早產(chǎn)兒比較,A 組MBDP 患兒出生 第90 天 時(shí) 血 清25-(OH)D 水 平 低(t=2.406,P<0.05)。

    B 組MBDP 患 兒 出 生 第7、30、90 天 時(shí) 血 清25-(OH)D 分別為(14.89±1.93)、(15.62±3.79)、(23.77 ± 8.92)ng/mL,非MBDP 早 產(chǎn) 兒 分 別 為(14.80 ± 4.18)、(21.08 ± 6.69)、(33.84 ± 6.97)ng/mL。與非MBDP 早產(chǎn)兒比較,B 組MBDP 患兒出生 第90 天 時(shí) 血 清25-(OH)D 水 平 低(t=3.028,3.996;P均<0.05)。

    3 討論

    MBDP 作為早產(chǎn)兒常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,是多種因素共同作用的結(jié)果。在早產(chǎn)、長(zhǎng)期靜脈營(yíng)養(yǎng)、機(jī)械通氣、各種并發(fā)癥、合并癥及藥物治療等的綜合作用下,MBDP 高發(fā),其在低出生體重兒中發(fā)病率約32%,極低出生體重兒中發(fā)病率高達(dá)55%,嚴(yán)重影響早產(chǎn)兒的骨骼健康,但本病起病隱匿,前期常無(wú)特異性臨床表現(xiàn),而臨床診斷本病時(shí)常已產(chǎn)生不可逆的損傷[5-6],故早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)尤為重要[7]。

    維生素D 在體內(nèi)是一種具有生物活性的脂溶性類固醇衍生物,體內(nèi)維生素D 的合成及分泌均受25-(OH)D 的調(diào)節(jié),且因25-(OH)D 在血液中水平最高,最穩(wěn)定,半衰期最長(zhǎng),因此是反映體內(nèi)維生素D營(yíng)養(yǎng)狀況的最佳指標(biāo),也是骨代謝異常早期可靠的診斷指標(biāo)[8-9]。同時(shí)作為一種神經(jīng)內(nèi)分泌—免疫調(diào)節(jié)激素,其還參與了肺發(fā)育、免疫系統(tǒng)成熟、神經(jīng)系統(tǒng)分化等重要生理調(diào)節(jié)過(guò)程[10-12]。既往研究[13-14]顯示維生素D 缺乏增加新生兒患敗血癥、壞死性小腸結(jié)腸炎、呼吸窘迫綜合征及支氣管肺發(fā)育不良等疾病的風(fēng)險(xiǎn)。維生素D 的主要作用是調(diào)節(jié)鈣磷代謝,通過(guò)腸道吸收-腎臟排泄-回吸收這一過(guò)程進(jìn)行調(diào)節(jié),同時(shí)可調(diào)控PTH 的分泌、影響骨轉(zhuǎn)化、調(diào)節(jié)骨骼多種基因表達(dá)、促進(jìn)骨骼礦化,因此其是保持骨骼健康最為重要的內(nèi)分泌激素之一。機(jī)體99%以上的鈣以及85%以上的磷都是以羥基磷灰石的形式存在于骨骼中,維生素D 能維持骨骼中礦鹽濃度在理想范圍,有助于羥基磷灰石在骨基質(zhì)中的沉積,保證骨骼的正常礦化,這與MBDP密切相關(guān)[5]。

    RAMON 等[7]發(fā)現(xiàn),血清25-(OH)D 水平較低時(shí)早產(chǎn)兒MBDP風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,且25-(OH)D水平高于70 nmol/L 時(shí)可以預(yù)防嚴(yán)重MBDP 的進(jìn)展。本研究分析MBDP 與25-(OH)D 水平時(shí)發(fā)現(xiàn),A 組3 月齡時(shí)MBDP 組與非MBDP 組25-(OH)D 間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,B 組1 月齡及3 月齡時(shí)差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且兩種補(bǔ)充劑量的MBDP 組25-(OH)D 水平均低于非MBDP 組,3 月齡時(shí)25-(OH)D 水平均值處于維生素D仍處于不足狀態(tài),由此可見(jiàn),充足的維生素D 對(duì)于鈣、磷的吸收以及維持正常的骨鈣化至關(guān)重要,及時(shí)補(bǔ)充維生素D,保證25-(OH)D 在適宜范圍,對(duì)促進(jìn)早產(chǎn)兒骨骼發(fā)育和預(yù)防MBDP 具有重要意義,但是我們?cè)诜治鲅a(bǔ)充維生素D 劑量與MBDP 的關(guān)系時(shí)發(fā)現(xiàn),A 組MBDP 的發(fā)生率為25.64%,B 組的發(fā)生率為32.65%,兩組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這可能與本研究納入樣本量較少有關(guān),未來(lái)應(yīng)擴(kuò)大樣本量深入研究驗(yàn)證。

    諸多指南建議早產(chǎn)兒出生后應(yīng)盡快補(bǔ)充維生素D,但全球方案尚不統(tǒng)一。2010 年歐洲兒科胃腸病和營(yíng)養(yǎng)學(xué)會(huì)建議早產(chǎn)兒每天補(bǔ)充800~1 000 IU 維生素D[15];2013 年美國(guó)兒科學(xué)會(huì)推薦早產(chǎn)兒每天補(bǔ)充200~400 IU 維生素D,上限是1 000 IU/d[16];2015年中國(guó)《維生素D 缺乏及維生素D 缺乏性佝僂病防治建議》中建議早產(chǎn)兒、低出生體重兒及雙胎兒應(yīng)在生后盡早開(kāi)始補(bǔ)充800~1 000 IU/d 維生素D[3];2016 年《全球營(yíng)養(yǎng)性佝僂病共識(shí)建議》[17]認(rèn)為維生素D 水平>50 nmol/L 對(duì)骨骼健康有益,控制在250 nmol/L 以下不會(huì)導(dǎo)致高鈣血癥,每日補(bǔ)充維生素D 劑量800、1 200 IU 并未額外增加骨密度。然而,對(duì)于建議提出的補(bǔ)充劑量能否有效改善早產(chǎn)兒維生素D營(yíng)養(yǎng)狀況仍在調(diào)查分析中。

    本研究在保證補(bǔ)充劑量安全的前提下,生后第8天予早產(chǎn)兒補(bǔ)充不同劑量維生素D(800、1 200 IU/d)。補(bǔ)充維生素D 之前,不同胎齡早產(chǎn)兒的ALP 及25-(OH)D 兩組無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而Ca、P 有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,對(duì)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的Ca、P 組分別進(jìn)行組內(nèi)比較,發(fā)現(xiàn)胎齡小于32周組與32~33+6周、34~36+6周組間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但32~33+6周與34~36+6周組之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。研究[18]認(rèn)為胎兒期約80%的鈣、磷儲(chǔ)備發(fā)生在妊娠24~40 周,妊娠25 周始,體內(nèi)礦物質(zhì)每天增加60 mg,而到了妊娠的第35周,礦物質(zhì)含量劇增至每天300 mg,到這一時(shí)期,母體內(nèi)大量的礦物質(zhì)如鈣、磷、鎂和維生素D等可經(jīng)胎盤(pán)輸送給胎兒,但由于臨床中84%早產(chǎn)出生胎齡在32~36周,導(dǎo)致其錯(cuò)過(guò)從母體獲取鈣磷儲(chǔ)備的最佳時(shí)期,形成先天的維生素D儲(chǔ)備不足,并且胎齡越小,從母體中獲得的鈣、磷越少。

    本研究中,生后7 天內(nèi)、1 月、3 月齡時(shí)兩種補(bǔ)充劑量組的血清Ca、P、ALP 水平均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,25-(OH)D水平在7天及1月無(wú)統(tǒng)計(jì)差異,3月齡時(shí)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且3 月齡時(shí)B 組的25-(OH)D 水平為(30.55±8.95)ng/mL,均值處于維生素適宜水平,而800 IU/d 為(27.12 ± 7.23)ng/mL,處于維生素D 不足水平;對(duì)4 項(xiàng)骨代謝指標(biāo)的3 次結(jié)果進(jìn)行重復(fù)測(cè)量方差分析,結(jié)果顯示補(bǔ)充1 200 IU/d 可顯著提高25-(OH)D水平,而且整個(gè)過(guò)程中兩組均未發(fā)現(xiàn)維生素D 中毒病例,由此可見(jiàn)補(bǔ)充1 200 IU/d 是安全有效的。

    分別分析補(bǔ)充不同劑量維生素D時(shí)不同胎齡早產(chǎn)兒3 月齡時(shí)的維生素D 營(yíng)養(yǎng)狀況,在A 組中,胎齡小于32 周與胎齡在34~36+6周間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示生后同樣補(bǔ)充800 IU/d 的維生素D,胎齡越小的時(shí)候,越難達(dá)到維生素D充足水平,這是否說(shuō)明對(duì)于胎齡越小的早產(chǎn)兒,需要補(bǔ)充更大劑量的維生素D 才能保證適宜的維生素D 水平。本研究中補(bǔ)充1 200 IU/d 組的維生素D 營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)在胎齡之間并沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,提示補(bǔ)充較大劑量的維生素D 可使早期早產(chǎn)兒在3 月齡時(shí)達(dá)到中晚期早產(chǎn)兒的維生素D 水平,但由于本研究中補(bǔ)充1 200 IU/d組樣本量少,存在一定局限性,未來(lái)需要更深入、更大樣本量的研究加以驗(yàn)證。

    本研究還發(fā)現(xiàn),給予補(bǔ)充指南推薦的800 IU/d維生素D,3月齡時(shí)適宜比例僅為41.03%,仍有較大部分早產(chǎn)兒處于維生素D不足水平,而B(niǎo)組維生素適宜比例達(dá)63.27%,且兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明所有早產(chǎn)兒出生時(shí)均維生素D不足,即使生后持續(xù)補(bǔ)充3 個(gè)月維生素D 滴劑,3 月齡時(shí)維生素D 營(yíng)養(yǎng)狀況仍未完全充足。因此我們認(rèn)為,對(duì)于國(guó)內(nèi)指南推薦[3]的早產(chǎn)兒應(yīng)補(bǔ)充800~1 000 IU/d維生素D 持續(xù)3個(gè)月后下調(diào)為補(bǔ)充400 IU/d,需檢測(cè)Ca、P、ALP、25-(OH)D 等骨代謝指標(biāo),再根據(jù)其水平變化決定下調(diào)補(bǔ)充劑量;同時(shí)通過(guò)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)ALP、P、Ca、及25-(OH)D 等水平,動(dòng)態(tài)評(píng)估骨代謝情況,達(dá)到早期發(fā)現(xiàn)、早期干預(yù)MBDP,減少本病對(duì)早產(chǎn)兒的遠(yuǎn)期不良影響。

    綜上所述,相比于800 IU/d,補(bǔ)充1 200 IU/d 維生素D 滴劑的早產(chǎn)兒血清25-(OH)D 水平高,且該劑量安全有效。與補(bǔ)充800 IU/d 相比,補(bǔ)充1 200 IU/d維生素D 可使胎齡較小早產(chǎn)兒在出生3個(gè)月時(shí)達(dá)到胎齡較大早產(chǎn)兒維生素D 水平。MBDP 早產(chǎn)兒的維生素D 水平偏低,應(yīng)更積極足量補(bǔ)充維生素D,以保證其正常的骨代謝水平。

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