牛黃主要活性成分及中樞系統(tǒng)藥理作用研究進(jìn)展

陳 海 王 建

(1.長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院藥學(xué)系臨床中藥學(xué)教研室，山西 長(zhǎng)治 046100；2.成都中醫(yī)藥大學(xué)西南特色中藥資源國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川 成都 611137)

牛黃，是?？苿?dòng)物牛干燥的膽結(jié)石，為傳統(tǒng)名貴中藥，目前牛黃有天然牛黃、培植牛黃、人工牛黃及體外培育牛黃4種商品。天然牛黃藥源緊缺且價(jià)格昂貴，培植牛黃的產(chǎn)量十分有限，故臨床用藥多采用的是體外培育牛黃及人工牛黃。2020版《中華人民共和國(guó)藥典》(以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》)記載牛黃可用于治療熱病神昏、驚厥、中風(fēng)痰厥、氣郁暴厥等病證，從現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)疾病的分類來看，其所治疾病多集中在神經(jīng)系統(tǒng)，尤其是中樞神經(jīng)系統(tǒng)。為進(jìn)一步指導(dǎo)和規(guī)范牛黃的臨床用藥，現(xiàn)將牛黃的品類和主要成分以及其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用綜述如下。

1 牛黃的品類和主要成分

1.1 牛黃的品類 天然牛黃藥源緊缺且價(jià)格昂貴，很難滿足臨床上的用藥需要，因此1972年國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門陸續(xù)批準(zhǔn)了3種牛黃的代用品，分別為培植牛黃、人工牛黃及體外培育牛黃。培植牛黃是將異物植入牛的膽囊，刺激膽囊而形成結(jié)石，雖然藥理作用強(qiáng)、療效確切，但生產(chǎn)工藝復(fù)雜，不能批量生產(chǎn)，且受多種因素影響。人工牛黃是由牛膽汁人工提制而成，主要成分含量幾經(jīng)變革，其主要成分與天然牛黃差異較大[1]。體外培育牛黃則是由華中科技大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院的蔡紅嬌教授主持研發(fā)，具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家一類中藥新藥，其性狀、成分、含量及臨床療效等方面與天然牛黃相似[2]。此外，還有由泰山醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院與生物化學(xué)等相關(guān)學(xué)科組研制生產(chǎn)的酶促牛黃，系另外一種體外培育牛黃[3]。相對(duì)來說，人工牛黃和體外培育牛黃的產(chǎn)量較為豐富。

2.2 牛黃的主要成分 2020版《中國(guó)藥典》一部?jī)H收載了天然牛黃、體外培育牛黃和人工牛黃，培植牛黃則收載于《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)：新藥轉(zhuǎn)正標(biāo)準(zhǔn)》第7冊(cè)。4種牛黃的主要成分[4-6]如表1所示。從表1可以看出，4種牛黃在膽汁色素類成分方面，主要差異為天然牛黃同時(shí)含有游離膽紅素和結(jié)合膽紅素，而其他3種牛黃只含游離膽紅素；在膽汁酸類成分方面，主要差異為人工牛黃含豬去氧膽酸，而其他3種牛黃不含豬去氧膽酸；在微量元素含量方面，4種牛黃均含鈣、鈉、鐵、鉀、銅、鎂、磷等元素，其中天然牛黃與培植牛黃所含元素種類豐富且相近，人工牛黃與其他3種牛黃存在差異；在氨基酸和蛋白質(zhì)含量方面，4種牛黃所含種類雖然差異不大，但每種氨基酸或蛋白質(zhì)含量方面可能存在不同。

2 牛黃對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥理作用

2.1 鎮(zhèn)靜催眠 牛黃具有鎮(zhèn)靜催眠作用。宋昕[7]研究了酶促牛黃對(duì)小鼠自主活動(dòng)的影響，發(fā)現(xiàn)酶促牛黃不僅可以顯著減少小鼠自主活動(dòng)次數(shù)，而且能明顯增加閾下劑量戌巴比妥鈉小鼠的入睡率，表明酶促牛黃具有明顯的鎮(zhèn)靜催眠作用。高允生等[8]發(fā)現(xiàn)酶促牛黃具有鎮(zhèn)靜催眠與缺氧保護(hù)雙重作用。劉萍等[9]發(fā)現(xiàn)牛黃能顯著增加大鼠腦紋狀體透析液抑制性氨基酸γ-氨基丁酸(GABA)及甘氨酸濃度，從而發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用。張博[10]發(fā)現(xiàn)人工牛黃可明顯縮短戊巴比妥鈉所致睡眠小鼠的睡眠潛伏期，且可明顯延長(zhǎng)睡眠時(shí)間。

2.2 鎮(zhèn)痛作用 馬燕萍等[11]觀察體外培育牛黃聯(lián)合三階藥物療法對(duì)晚期肝癌患者疼痛的影響，發(fā)現(xiàn)體外培育牛黃聯(lián)合三階藥物療法對(duì)晚期肝癌患者的疼痛療效確切，且不良反應(yīng)較少。張韻輝等[12-13]發(fā)現(xiàn)體外培育牛黃發(fā)揮鎮(zhèn)痛的作用機(jī)制，與其可劑量依賴性地抑制三叉神經(jīng)節(jié)細(xì)胞電壓依賴性鈣通道及鈉通道電流有關(guān)。Yu Z等[6]研究表明，?；撬釋?duì)甲醛致炎性疼痛大鼠具有保護(hù)作用，其潛在機(jī)制可能與抑制腦組織中核因子κB(NF-κB)和半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的活性，下調(diào)腫瘤壞死因子α(TNF-α)、白細(xì)胞介素1(IL-1)水平等有關(guān)。

2.3 抗癲癇作用 朱榮彥[14]發(fā)現(xiàn)體外培育牛黃可明顯改善海人酸(KA)致癇大鼠的行為學(xué)及致癇后的防御反應(yīng)分級(jí)，使KA致癇鼠癲癇波的發(fā)放減少，神經(jīng)病理學(xué)改變減輕，保護(hù)海馬CA3區(qū)神經(jīng)元。

2.4 抗驚厥作用 小兒熱性驚厥是兒科常見的急重癥，可以造成不可逆性的腦損傷，嚴(yán)重時(shí)易出現(xiàn)驚厥持續(xù)狀態(tài)，導(dǎo)致缺氧性的腦損害、腦疝及腦水腫[15-16]。梁潔芳等[17]觀察人工牛黃對(duì)戊四唑致急性驚厥模型大鼠行為的影響，發(fā)現(xiàn)人工牛黃防治給藥不僅可以減少癲癇的發(fā)作次數(shù)，延長(zhǎng)大鼠驚厥發(fā)作的潛伏期，而且可以保護(hù)谷氨酸脫羧酶免疫反應(yīng)陽性細(xì)胞，并減輕神經(jīng)元的丟失。許貴斌等[18]采用尼可剎米和最大電休克法制備小鼠驚厥模型，發(fā)現(xiàn)酶促牛黃可使尼可剎米對(duì)小鼠的驚厥潛伏期延長(zhǎng)，最大電休克小鼠的驚厥閾值提高，最大電驚厥發(fā)作的小鼠例數(shù)減少，具有明顯的抗驚厥作用。徐偉等[19]發(fā)現(xiàn)人工牛黃可延長(zhǎng)戊四氮驚厥小鼠驚厥發(fā)生的潛伏期，降低驚厥率。

2.5 神經(jīng)保護(hù)作用 牛黃可通過調(diào)節(jié)兒茶酚胺的活性，恢復(fù)腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的上行激活功能，從而表達(dá)其“醒神回蘇”功效[20]。彭錫其等[21]發(fā)現(xiàn)體外培育牛黃可明顯改善腦卒中患者神經(jīng)功能，且不良反應(yīng)較低。康婉潔[22]發(fā)現(xiàn)人工牛黃可拮抗雄黃引起的神經(jīng)元氧化損傷，且核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)、血紅素氧合酶1(HO-1)、Kelch樣環(huán)氧氯丙烷相關(guān)蛋白1(KEAP1)及N-甲基-D-天門冬氨酸受體2B亞基(NR2B)可能是雄黃毒作用和人工牛黃保護(hù)作用的敏感靶點(diǎn)。徐曉琳等[23]發(fā)現(xiàn)牛黃可改善大鼠腦缺血再灌注損傷，其神經(jīng)保護(hù)作用與抑制內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激，降低海馬和皮層區(qū)磷酸化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)調(diào)節(jié)激酶(p-PERK)、磷酸化真核翻譯起始因子2α(p-EIF2α)及活化轉(zhuǎn)錄因子4(ATF4)的表達(dá)有關(guān)，且?；切苋パ跄懰岬淖饔脙?yōu)于?；撬岷托苋パ跄懰?。樸豐源等[24]發(fā)現(xiàn)牛黃酸和維生素C對(duì)染砷小鼠腦神經(jīng)損傷具有保護(hù)作用。張新建等[25]發(fā)現(xiàn)?；撬峥蓽p輕液壓沖擊傷后大鼠神經(jīng)元內(nèi)鈣離子超載，從而發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。李偉華等[26]發(fā)現(xiàn)牛黃可明顯增強(qiáng)腦缺血后24 h神經(jīng)生長(zhǎng)因子表達(dá)，從而減輕缺血性卒中引起的神經(jīng)損傷。Lu F等[27]發(fā)現(xiàn)體外培育牛黃可通過抑制線粒體介導(dǎo)的凋亡信號(hào)通路，減輕腦缺血再灌注損傷。吳晏等[28]觀察天然牛黃對(duì)自發(fā)性高血壓大鼠(SHR)的降壓作用和對(duì)海馬組織中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)含量的影響，發(fā)現(xiàn)天然牛黃可通過抗脂質(zhì)過氧化損傷以及對(duì)NO含量的調(diào)節(jié)，發(fā)揮其神經(jīng)保護(hù)作用。

神經(jīng)退行性疾病是一類由于中樞神經(jīng)組織的慢性、進(jìn)行性、退行性變性而產(chǎn)生的疾病，主要包括阿爾茨海默病(AD)、亨廷頓病、帕金森病、肌萎縮性側(cè)索硬化等[29]，牛黃的神經(jīng)保護(hù)作用還體現(xiàn)在其對(duì)神經(jīng)退行性疾病的治療上。AD是導(dǎo)致老年性癡呆最常見的病因之一，臨床主要表現(xiàn)為進(jìn)行性的認(rèn)知功能下降，以及記憶和日常生活能力的喪失[30]。研究發(fā)現(xiàn)牛磺酸可輕微降低β-淀粉樣蛋白的聚集[31]和增加大腦中乙酰膽堿的水平[32]，從而發(fā)揮治療AD的作用。魏娜等[33]研究了酶促牛黃對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物學(xué)習(xí)記憶能力的影響，發(fā)現(xiàn)在Y型迷宮學(xué)習(xí)和記憶實(shí)驗(yàn)中，酶促牛黃能減少氫溴酸東莨菪堿誘導(dǎo)小鼠的錯(cuò)誤次數(shù)，增強(qiáng)小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。Zhong X M等[34]發(fā)現(xiàn)體外培育牛黃不僅可通過上調(diào)SOD和NO水平，降低MDA和甘油三酯(TG)水平，顯著改善高脂血癥血管性癡呆(HVD)大鼠的學(xué)習(xí)記憶障礙，增加海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞數(shù)量，改善受損的錐體細(xì)胞，調(diào)節(jié)B淋巴細(xì)胞瘤-2(Bcl-2)和Bcl-2相關(guān)X蛋白(Bax)表達(dá)，抑制細(xì)胞凋亡，從而發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。

2.6 解熱抗炎作用

2.6.1 解熱作用 徐迪[35]發(fā)現(xiàn)牛黃凝膠劑輔助治療小兒外感發(fā)熱(風(fēng)熱犯表證)臨床療效確切，其退熱速度快于物理降溫，并能減少退熱藥物的使用。鄧玉萍[36]發(fā)現(xiàn)體外培育牛黃聯(lián)合西藥對(duì)小兒急性化膿性扁桃體炎療效顯著，發(fā)熱消退時(shí)間明顯縮短。程麗丹等[37]觀察了急性上呼吸道感染使用體外培育牛黃聯(lián)合利巴韋林治療的效果，發(fā)現(xiàn)治療組退熱時(shí)間明顯短于對(duì)照組。

2.6.2 抗炎作用 李霞等[38]發(fā)現(xiàn)培植牛黃可以顯著降低胸膜炎模型大鼠炎癥滲出物中MDA的含量，降低胸膜炎模型大鼠胸腔積液中NO的含量，顯著增強(qiáng)SOD的活力。杜佐華等[39]發(fā)現(xiàn)體外培育牛黃可以顯著抑制大鼠角叉菜膠性足腫脹和小鼠巴豆油性耳廓水腫，顯著抑制大鼠巴豆油肉芽囊腫的滲出和組織的增生，抑制白細(xì)胞的游走反應(yīng)，對(duì)抗前列腺素E2(PGE2)所致的毛細(xì)血管通透性增加。

3 牛黃與中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理作用關(guān)聯(lián)

2020版《中國(guó)藥典》中記載牛黃的“性—效—用”為：清心，豁痰，開竅，涼肝，熄風(fēng)，解毒，用于熱病神昏、中風(fēng)痰迷、驚癇抽搐、癲癇發(fā)狂、咽喉腫痛、口舌生瘡、癰腫疔瘡等治療。牛黃“性—效—用”與中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理作用的關(guān)聯(lián)情況見表2。

綜上，牛黃解熱、抗炎、抗病原微生物的藥理作用與其清熱解毒功效高度關(guān)聯(lián)，牛黃主治熱病神昏、中風(fēng)痰迷、驚癇抽搐等癥的作用機(jī)制與調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)興奮性、保護(hù)神經(jīng)功能等密切相關(guān)。總之，牛黃具有的鎮(zhèn)靜、催眠、鎮(zhèn)痛、抗驚厥、神經(jīng)保護(hù)、解熱、抗炎、抗病原微生物等多種作用，是綜合表達(dá)其“性涼味苦—清熱解毒—清心醒神—豁痰開竅—熄風(fēng)止痙”性效，也是其治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的主要作用機(jī)制。

4 問題與展望

天然牛黃及其代用品可治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多種疾病，所治范圍基本覆蓋《藥理學(xué)》中中樞神經(jīng)系統(tǒng)用藥的各個(gè)章節(jié)，但仍存在以下問題：①很多研究集中在含牛黃的復(fù)方或牛黃的單體成分上，復(fù)方如安宮牛黃丸、牛黃清心散等，單體成分如牛磺酸、膽酸等，單味牛黃及其代用品的資料較陳舊，近年的研究資料相對(duì)較少；②中樞神經(jīng)系統(tǒng)各種藥理作用的研究不均等，鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥以及神經(jīng)保護(hù)的研究相對(duì)較多，而抗精神失常方面的研究相對(duì)較少；③酶促牛黃雖未被《中國(guó)藥典》收錄，但其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理方面的研究也較為豐富。基于此，將來可考慮采取以下措施：①積極開展單味牛黃及其代用品在中樞神經(jīng)系統(tǒng)方面的藥理研究，為拓展牛黃的機(jī)制研究及臨床合理應(yīng)用提供依據(jù)和參考；②完善牛黃在中樞神經(jīng)系統(tǒng)各種藥理作用方面的研究，進(jìn)一步挖掘牛黃潛在的藥理作用；③積極開展平行比較天然牛黃及其各種代用品在中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)方面的差異研究，為臨床合理用藥提供一定的參考。