• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    青少年特發(fā)性脊柱側(cè)凸患者術(shù)后首次離床活動(dòng)直立不耐受的現(xiàn)狀及影響因素分析

    2022-11-17 09:40:26佟冰渡李高洋田雪李楊徐濤陳亞萍
    中國(guó)護(hù)理管理 2022年1期
    關(guān)鍵詞:活動(dòng)研究

    佟冰渡 李高洋 田雪 李楊 徐濤 陳亞萍

    脊柱側(cè)凸是脊柱在冠狀面上彎曲超過(guò)10°的脊柱畸形[1]。青少年特發(fā)性脊柱側(cè)凸(Adolescent Idiopathic Scoliosis,AIS)是最常見(jiàn)的脊柱側(cè)凸類型,發(fā)生在10~18歲,原因不明,在青少年中發(fā)病率高達(dá)2%~4%[2]。后路矯形融合手術(shù)是AIS最常見(jiàn)的治療方式,不僅可改善患者外觀,而且可提高患者心肺功能及生活質(zhì)量。隨著加速康復(fù)外科在脊柱側(cè)凸領(lǐng)域的開(kāi)展,眾多學(xué)者認(rèn)為早期離床活動(dòng)是術(shù)后康復(fù)的核心[3],并逐步應(yīng)用于臨床。然而,在實(shí)踐過(guò)程中部分患者出現(xiàn)頭暈、惡心、雙眼黑蒙,甚至?xí)炟实戎绷⒉荒褪埽∣rthostatic Intolerance,OI)的癥狀,不僅導(dǎo)致首次離床活動(dòng)失敗[4-5],甚至發(fā)生跌倒相關(guān)并發(fā)癥。有些學(xué)者把OI作為跌倒的獨(dú)立危險(xiǎn)因素之一[6],因此,OI作為影響患者術(shù)后早期康復(fù)的護(hù)理安全問(wèn)題,逐漸成為脊柱外科關(guān)注的重點(diǎn)和熱點(diǎn)。目前,脊柱外科對(duì)OI的研究多集中在脊柱退行性疾病,文獻(xiàn)報(bào)道該人群術(shù)后首次離床活動(dòng)OI發(fā)生率為35%~50%[7],OI與手術(shù)創(chuàng)傷、手術(shù)失血、營(yíng)養(yǎng)攝入不足、臥床等因素有關(guān)[8]。目前尚缺乏AIS患者術(shù)后OI發(fā)生現(xiàn)狀及影響因素的研究,但是AIS患者為未成年患兒,與脊柱退行性疾病年齡譜差異性較大,另外后路矯形融合手術(shù)較脊柱退行性疾病手術(shù)節(jié)段長(zhǎng)、出血量多,臥床時(shí)間長(zhǎng)、疼痛強(qiáng)度大等因素導(dǎo)致患者術(shù)后首次離床活動(dòng)OI發(fā)生情況可能更重。本研究旨在調(diào)查AIS患者術(shù)后首次離床活動(dòng)OI發(fā)生現(xiàn)狀并分析其影響因素,為臨床護(hù)理提供參考。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    本研究采用連續(xù)抽樣的方法納入2020年6月至2021年3月入住北京市某三級(jí)甲等醫(yī)院骨科,因脊柱側(cè)凸行后路脊柱矯形內(nèi)固定植骨融合術(shù)患者104例。納入標(biāo)準(zhǔn):①AIS患者,年齡10~18歲;②手術(shù)方式為后路脊柱側(cè)凸/后凸矯形、內(nèi)固定、植骨融合術(shù)。排除標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)后轉(zhuǎn)入重癥醫(yī)學(xué)科繼續(xù)治療的患者;②有嚴(yán)重心血管既往史及手術(shù)史的患者;③無(wú)法正確表達(dá)頭暈、惡心、雙眼黑蒙的患者;④術(shù)中出現(xiàn)并發(fā)癥致無(wú)法正常實(shí)施早期離床活動(dòng)的患者。研究計(jì)劃通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)的審批(JS-2545)。術(shù)前1天,研究小組成員根據(jù)納入標(biāo)準(zhǔn)選取患者,解釋研究目的、研究?jī)?nèi)容及對(duì)患者可能產(chǎn)生的利弊,取得其同意后簽署知情同意書。本研究選取經(jīng)文獻(xiàn)回顧及預(yù)實(shí)驗(yàn)中的14個(gè)影響因素進(jìn)行分析,Logistic回歸分析影響因素所需樣本量應(yīng)為自變量的5~10倍,樣本量應(yīng)不少于70例。

    1.2 方法

    1.2.1 研究工具

    (1)般資料調(diào)查問(wèn)卷:一般資料調(diào)查問(wèn)卷由研究者自行設(shè)計(jì),包括性別、年齡、BMI等。

    (2)疾病資料及治療相關(guān)資料:包括手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、傷口引流量、血紅蛋白下降水平、融合節(jié)段數(shù)、是否行截骨術(shù)、術(shù)后臥床時(shí)間(從手術(shù)結(jié)束到首次離床的時(shí)間間隔)、是否進(jìn)行體位適應(yīng)性訓(xùn)練、疼痛評(píng)分、術(shù)后住院日等情況[9-10]。首次離床活動(dòng):首次離床活動(dòng)時(shí)機(jī)是由主管醫(yī)生本著早期離床活動(dòng)的原則,綜合評(píng)估患者生命體征、下肢肌力及耐力、手術(shù)節(jié)段、矯形率、內(nèi)固定穩(wěn)定性、患者心理因素、疼痛狀況、24 h傷口引流量、飲食情況、血液檢查結(jié)果等綜合因素來(lái)決定。首次離床活動(dòng)流程由主管醫(yī)生與研究小組成員一起實(shí)施,首次離床活動(dòng)是指患者術(shù)后第一次成功完成從臥位到坐位,再到床旁站立的全過(guò)程[11]。體位性適應(yīng)性訓(xùn)練:有文獻(xiàn)報(bào)道體位適應(yīng)性訓(xùn)練有助于預(yù)防OI,但是目前如何進(jìn)行體位適應(yīng)性訓(xùn)練尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。本研究由主管醫(yī)生決定患者是否進(jìn)行體位適應(yīng)性訓(xùn)練,具體方法為患者首次離床活動(dòng)前,先協(xié)助患者從臥位到坐位一次或數(shù)次,待患者可以耐受坐位時(shí),再進(jìn)行首次離床活動(dòng)流程。

    (3)首次離床活動(dòng)OI調(diào)查問(wèn)卷:包括是否發(fā)生OI、低灌注癥狀(頭暈、惡心、雙眼黑蒙、暈厥)等。

    1.2.2 評(píng)價(jià)指標(biāo)

    (1)OI發(fā)生率及血壓:采用國(guó)內(nèi)外學(xué)者公認(rèn)的美國(guó)自主神經(jīng)科學(xué)學(xué)會(huì)(AAS)和美國(guó)神經(jīng)病學(xué)會(huì)(AAN)OI診斷標(biāo)準(zhǔn):即為從臥位轉(zhuǎn)為立位3 min以內(nèi),收縮壓下降≥ 30 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),伴各種低灌注癥狀的臨床綜合征,主要表現(xiàn)為頭暈、惡心、雙眼黑蒙,甚至?xí)炟蔥12]。測(cè)量患者術(shù)后首次離床活動(dòng)過(guò)程中臥位、坐位和站立位的血壓。臥位血壓在患者術(shù)后第一次下床活動(dòng)前,且保證已平臥5 min時(shí)測(cè)量;坐位血壓在患者完成從平臥到坐位,且坐滿3 min后測(cè)量;如果患者能夠耐受床旁站立3 min,測(cè)量站立位3 min血壓;如果患者站立位3 min之內(nèi),主訴無(wú)法耐受站立位,即刻測(cè)量患者血壓,作為站立位血壓。為了保證患者的安全,如果站立位收縮壓較坐位血壓下降≥30 mmHg,立即協(xié)助患者臥床。坐位或站立位血壓較臥位收縮壓下降幅度≥30 mmHg,判斷患者發(fā)生OI。OI發(fā)生率=發(fā)生OI患者人數(shù)/患者總數(shù)×100%。

    (2)低灌注癥狀發(fā)生率:低灌注癥狀包括頭暈、惡心、雙眼黑蒙和暈厥[12]。①頭暈:頭昏、頭脹、頭重腳輕等的感覺(jué)。頭暈發(fā)生率= OI患者中發(fā)生頭暈人數(shù)/OI患者總數(shù)×100%。②惡心:指患者想要嘔吐,但沒(méi)有發(fā)生嘔吐肌肉運(yùn)動(dòng)的一種主觀感受,嚴(yán)重時(shí)可能伴有唾液分泌及出汗。惡心發(fā)生率=OI患者中發(fā)生惡心人數(shù)/OI患者總數(shù)×100%。③雙眼黑蒙:眼睛視物時(shí)不能看到或看清物體,以眼前發(fā)黑為表現(xiàn)的臨床癥狀。雙眼黑蒙發(fā)生率=OI患者中發(fā)生雙眼黑蒙人數(shù)/OI患者總數(shù)×100%。④暈厥:在暈厥先兆(患者突然感到頭暈、雙眼黑蒙、四肢無(wú)力)的基礎(chǔ)上意識(shí)喪失,數(shù)秒至數(shù)分鐘內(nèi)恢復(fù)正常。暈厥發(fā)生率= OI患者中發(fā)生暈厥人數(shù)/OI患者總數(shù)×100%。

    (3)疼痛評(píng)分方法:采用疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分(Visual Analogue Scale, VAS)對(duì)疼痛進(jìn)行測(cè)量,0分無(wú)疼痛,10分為不可忍受的疼痛[11]。測(cè)量時(shí)機(jī)為臥位、坐位和站立位,具體測(cè)量時(shí)間同測(cè)血壓時(shí)間。

    1.2.3 資料收集方法

    研究小組成員詢問(wèn)患者一般資料(性別、年齡、BMI),查閱病歷獲得手術(shù)及治療相關(guān)資料(手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血、傷口引流量、血紅蛋白下降水平、融合節(jié)段數(shù)、截骨術(shù)、術(shù)后住院日)。研究小組成員記錄術(shù)后臥床時(shí)間,并測(cè)量患者臥位、坐位和站立位血壓,記錄臥位、坐位和站立位低灌注癥狀及VAS,同時(shí)記錄是否行體位適應(yīng)性訓(xùn)練。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    雙人錄入數(shù)據(jù),采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行描述,組間比較采用t檢驗(yàn)。非正態(tài)分布的計(jì)量資料采用中位數(shù)和四分位數(shù)表示,組間比較采用秩和檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)和百分比進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,組間比較采用卡方檢驗(yàn)。對(duì)單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的變量采用Logistic回歸分析進(jìn)行多因素分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 AIS患者OI發(fā)生情況

    36例患者發(fā)生OI,發(fā)生率為34.6%,均發(fā)生在從坐位到站立位這一過(guò)程。發(fā)生OI的患者伴隨一個(gè)或多個(gè)低灌注癥狀,頭暈、惡心、雙眼黑蒙發(fā)生率分別為100.0%、66.7%和33.3%。無(wú)患者發(fā)生暈厥。

    發(fā)生OI及未發(fā)生OI患者臥位收縮壓和舒張壓比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組均衡可比。發(fā)生OI患者坐位及站立位收縮壓、舒張壓均明顯低于未發(fā)生OI組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

    2.2 AIS患者一般資料及術(shù)后首次離床活動(dòng)OI發(fā)生的單因素分析(表2)2.3 AIS患者術(shù)后首次離床活動(dòng)術(shù)后OI發(fā)生的Logistic回歸分析

    以是否發(fā)生OI為因變量,根據(jù)表2分析結(jié)果,以差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的項(xiàng)目作為自變量,將是否行體位適應(yīng)性訓(xùn)練(是=0,否=1),及術(shù)后臥床時(shí)間、坐位疼痛評(píng)分(原值代入)作為自變量進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果顯示坐位疼痛評(píng)分高患者發(fā)生OI發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)高(P<0.05),首次離床活動(dòng)前進(jìn)行體位適應(yīng)性訓(xùn)練及術(shù)后臥床時(shí)間短患者OI發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)低(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    3 討論

    3.1 AIS患者術(shù)后首次離床活動(dòng)OI應(yīng)引起重視

    ?

    ?

    ?

    本研究AIS患者術(shù)后首次離床活動(dòng)OI發(fā)生率為34.6%,在文獻(xiàn)報(bào)道35%~50%的范圍內(nèi)。研究結(jié)果顯示,發(fā)生OI組患者術(shù)后住院日明顯延長(zhǎng),影響患者術(shù)后早期康復(fù)。臨床工作中,患者安全是護(hù)理工作的重點(diǎn)。AIS患者術(shù)后首次離床活動(dòng)體位突然轉(zhuǎn)變,由于身體缺乏適應(yīng)過(guò)程易導(dǎo)致OI,出現(xiàn)頭暈、惡心、雙眼黑蒙,甚至?xí)炟实鹊凸嘧⒈憩F(xiàn),可能會(huì)導(dǎo)致跌倒相關(guān)并發(fā)癥,如傷口愈合不良、內(nèi)固定失敗、骨折等嚴(yán)重后果,嚴(yán)重者危及生命,值得重視。因此,應(yīng)充分了解AIS患者首次離床活動(dòng)OI發(fā)生現(xiàn)狀,并分析其影響因素,為患者提供有針對(duì)性的護(hù)理干預(yù)。

    3.2 應(yīng)動(dòng)態(tài)評(píng)估患者腦灌注不足癥狀,必要時(shí)終止下床流程保障患者安全

    本研究OI均發(fā)生在從坐位到站立位過(guò)程。從表1可以看出,發(fā)生OI患者坐位收縮壓較臥位有下降的趨勢(shì),未發(fā)生OI組患者坐位收縮壓與臥位沒(méi)有明顯變化。提示醫(yī)護(hù)人員,AIS患者首次離床活動(dòng)應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓變化,尤其是坐位血壓較臥位有明顯下降,應(yīng)警惕OI的發(fā)生。發(fā)生OI患者均伴有不同程度腦灌注不足表現(xiàn),本研究中發(fā)生OI的患者均伴有輕度腦灌注不足表現(xiàn)頭暈。33.3%的OI患者有雙眼黑蒙的表現(xiàn),雙眼黑蒙是嚴(yán)重腦灌注不足的表現(xiàn),如果不及時(shí)干預(yù)有可能進(jìn)展為暈厥這種全腦灌注不足的表現(xiàn)。提示醫(yī)護(hù)人員:①在整個(gè)離床活動(dòng)過(guò)程中注意觀察與詢問(wèn)患者是否存在頭暈、惡心、雙眼黑蒙,存在異常表現(xiàn)者即刻予以對(duì)癥處理,避免下肢無(wú)力以及全身濕冷等暈厥先兆;②將每步下床步驟之間的間隔時(shí)間延長(zhǎng)到3 min以上再行觀察,如患者仍無(wú)法耐受則終止下床流程。

    3.3 AIS患者OI的影響因素分析

    3.3.1 體位適應(yīng)性訓(xùn)練

    有學(xué)者指出,對(duì)接受腰椎手術(shù)的患者,術(shù)后可采用逐步搖高床頭的方法,促進(jìn)身體循序漸進(jìn)地適應(yīng)體位變化,從而降低OI發(fā)生率[13]。但這種方法無(wú)法確?;颊咴诖差^搖高的過(guò)程中保持脊柱的平直,因此未在AIS患者中廣泛應(yīng)用。蔡思逸等[14-15]采用多種體位性適應(yīng)性訓(xùn)練間斷刺激患者自主神經(jīng),取得了一定的效果,但是目前尚無(wú)統(tǒng)一的AIS患者體位適應(yīng)性訓(xùn)練方法。

    本研究體位性適應(yīng)性訓(xùn)練是指患者首次離床活動(dòng)前,先協(xié)助患者從臥位到坐位。待患者可以耐受坐位時(shí),再進(jìn)行首次離床活動(dòng)流程。表3可見(jiàn),未進(jìn)行體位適應(yīng)性訓(xùn)練患者發(fā)生OI的風(fēng)險(xiǎn)是進(jìn)行體位適應(yīng)性訓(xùn)練患者的35倍,分析原因可能是因?yàn)椋孩貽I的主要原因是供應(yīng)骨骼肌和內(nèi)臟的大血管對(duì)神經(jīng)介導(dǎo)的血管收縮缺乏反應(yīng),以及周圍血管床對(duì)人體重力變化缺乏代償性改變所致,首次離床活動(dòng)前先進(jìn)行從臥位到坐位的適應(yīng)性訓(xùn)練,有助于血管收縮反應(yīng),為進(jìn)行從臥位到坐位,再到站立位的首次離床活動(dòng)流程做準(zhǔn)備;②有些患者對(duì)首次離床活動(dòng)有明顯的焦慮或恐懼心理,通過(guò)讓患者逐漸適應(yīng)體位改變,一方面可能會(huì)減輕患者焦慮或恐懼的情緒,另一方面如果發(fā)現(xiàn)患者從臥位到坐位已經(jīng)表現(xiàn)出明顯的焦慮或恐懼心理,醫(yī)護(hù)人員可以為其進(jìn)行心理干預(yù),改善患者對(duì)首次離床活動(dòng)的心理狀態(tài),有助于降低OI。

    3.3.2 術(shù)后臥床時(shí)間

    由表3可見(jiàn),術(shù)后長(zhǎng)時(shí)間臥床是AIS患者首次離床活動(dòng)發(fā)生OI的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,與劉名名等[16]學(xué)者的研究結(jié)果一致。劉名名等[16]學(xué)者比較胸腰椎退行性疾病患者術(shù)后24 h與48 h首次離床活動(dòng)OI發(fā)生率。術(shù)后24 h離床活動(dòng)組OI發(fā)生率為8.6%,術(shù)后48 h離床活動(dòng)組OI發(fā)生率為11.6%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。分析原因可能是因?yàn)椋洪L(zhǎng)期臥床可能會(huì)增加外周血管阻力,導(dǎo)致患者首次離床活動(dòng)站立位時(shí)下肢血液瘀滯,血壓下降。鑒于OI的發(fā)生機(jī)制為術(shù)后功能性血流動(dòng)力學(xué)損傷,是外周血管阻力和心輸出量共同作用的結(jié)果[17]。為了降低OI的發(fā)生,在盡可能縮短患者術(shù)后臥床時(shí)間的同時(shí),還應(yīng)保證患者充足的心輸出量或有效循環(huán)血量。提示醫(yī)護(hù)人員在AIS患者術(shù)后首次離床活動(dòng)前應(yīng)充分評(píng)估生命體征、血紅蛋白水平、24 h出入量等指標(biāo)后,再?zèng)Q定首次離床活動(dòng)時(shí)機(jī),預(yù)防OI的發(fā)生,提高患者首次離床活動(dòng)的成功率。

    3.3.3 活動(dòng)時(shí)疼痛評(píng)分

    本研究結(jié)果顯示,OI組患者坐位疼痛評(píng)分明顯高于非OI組患者,與Skarin等[18]及Jans等[19]的研究結(jié)果基本一致。Skarin等[18]的研究指出,OI組患者活動(dòng)時(shí)疼痛評(píng)分明顯高于非OI組。Jans等[19]的研究中OI組患者站立位疼痛評(píng)分明顯高于非OI組。本研究結(jié)果與其他學(xué)者在前列腺切除術(shù)[17,20]、乳腺癌[21]、胃切除術(shù)[22]的研究結(jié)果不一致,以上學(xué)者的研究指出OI與疼痛無(wú)關(guān)。分析原因可能是因?yàn)椋孩貯IS患者行脊柱矯形手術(shù),術(shù)后活動(dòng)時(shí)疼痛較臥位明顯增加,而前列腺切除術(shù)、乳腺癌及胃切除術(shù)等術(shù)后疼痛與體位關(guān)系可能不大,因此,未體現(xiàn)出OI與疼痛的相關(guān)性;②從生理學(xué)的觀點(diǎn)來(lái)看,強(qiáng)烈的痛覺(jué)輸入可以觸發(fā)下丘腦對(duì)延髓性心血管中心的直接激活,引起血管迷走神經(jīng)反應(yīng),導(dǎo)致體位改變時(shí)(尤其是坐位到站立位)血管不能有效收縮,因此可能表現(xiàn)為收縮壓明顯下降;③疼痛可能增加患者活動(dòng)時(shí)的焦慮或恐懼情緒,觸發(fā)血管迷走神經(jīng)反應(yīng),進(jìn)而可能加劇或?qū)е翺I。提示醫(yī)護(hù)人員:①在進(jìn)行首次離床活動(dòng)前給予患者鎮(zhèn)痛藥物控制疼痛,保證坐位時(shí)處于無(wú)痛或輕度疼痛;②應(yīng)關(guān)注患者坐位時(shí)疼痛評(píng)分,如果患者疼痛程度較強(qiáng),尤其是達(dá)到中重度疼痛,應(yīng)遵醫(yī)囑再次評(píng)估患者是否要繼續(xù)進(jìn)行從坐位到站立位的首次離床活動(dòng)流程,可考慮暫停離床活動(dòng),充分鎮(zhèn)痛后再進(jìn)行離床活動(dòng)。

    3.4 本研究的局限性

    本研究存在以下不足:雖然為前瞻性研究,但未進(jìn)行隨機(jī)分組,故可能存在一定的偏倚。但是本研究通過(guò)采用多種測(cè)量指標(biāo),包括主觀的癥狀評(píng)估及客觀的血壓測(cè)量等,可以盡可能保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。本研究為單中心研究,樣本量較低,但根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,樣本量符合統(tǒng)計(jì)學(xué)要求。未來(lái)可通過(guò)多中心前瞻性研究,進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,對(duì)OI的危險(xiǎn)因素進(jìn)行更全面的分析。

    4 結(jié)論

    綜上所述,AIS患者術(shù)后首次離床活動(dòng)OI發(fā)生率較高,頭暈、惡心和雙眼黑蒙為常見(jiàn)的低灌注癥狀,OI可延長(zhǎng)患者術(shù)后住院日。護(hù)理人員應(yīng)充分評(píng)估患者發(fā)生OI的風(fēng)險(xiǎn),臨床工作中盡可能縮短患者臥床時(shí)間、首次離床活動(dòng)前進(jìn)行體位適應(yīng)性訓(xùn)練,并在離床活動(dòng)前進(jìn)行疼痛控制,以減少AIS患者術(shù)后首次離床活動(dòng)OI的發(fā)生。

    猜你喜歡
    活動(dòng)研究
    “六小”活動(dòng)
    FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
    “活動(dòng)隨手拍”
    行動(dòng)不便者,也要多活動(dòng)
    中老年保健(2021年2期)2021-08-22 07:31:10
    2020年國(guó)內(nèi)翻譯研究述評(píng)
    遼代千人邑研究述論
    少先隊(duì)活動(dòng)(2021年1期)2021-03-29 05:26:36
    “拍手歌”活動(dòng)
    視錯(cuò)覺(jué)在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    国产成年人精品一区二区| 午夜激情欧美在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲精品日韩av片在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 在线观看免费高清a一片| 国产美女午夜福利| 一级爰片在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产黄色小视频在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 黄色欧美视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 最近最新中文字幕免费大全7| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲图色成人| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲av男天堂| 一区二区三区乱码不卡18| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产毛片a区久久久久| 精品一区二区三区人妻视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 精品人妻视频免费看| 哪个播放器可以免费观看大片| 少妇被粗大猛烈的视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品456在线播放app| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩精品青青久久久久久| 一边亲一边摸免费视频| 老司机影院成人| 午夜久久久久精精品| 国产高清三级在线| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 午夜久久久久精精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产亚洲一区二区精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久热精品热| 亚洲国产欧美人成| 日本欧美国产在线视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲av日韩在线播放| 97超视频在线观看视频| 乱系列少妇在线播放| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美xxⅹ黑人| 天堂√8在线中文| 久久久久九九精品影院| 可以在线观看毛片的网站| 身体一侧抽搐| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 欧美日本视频| 亚洲精品成人久久久久久| 观看美女的网站| 干丝袜人妻中文字幕| 国产午夜精品论理片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美日韩综合久久久久久| 免费av毛片视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 国产成人精品福利久久| 97超视频在线观看视频| 国产成人aa在线观看| 欧美97在线视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久精品综合一区二区三区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美zozozo另类| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 色综合色国产| 美女黄网站色视频| 国产精品熟女久久久久浪| 免费观看精品视频网站| 免费看a级黄色片| 18禁在线播放成人免费| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲av一区综合| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| av福利片在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 水蜜桃什么品种好| 搞女人的毛片| 美女国产视频在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一级二级三级毛片免费看| 免费看av在线观看网站| 女人久久www免费人成看片| 精品久久久久久电影网| 国产精品熟女久久久久浪| 国产欧美日韩精品一区二区| 日本色播在线视频| 99久久精品国产国产毛片| 精品一区二区三卡| 街头女战士在线观看网站| 久久99热这里只频精品6学生| 国产精品蜜桃在线观看| av天堂中文字幕网| 亚洲国产欧美在线一区| 女人被狂操c到高潮| 色综合色国产| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产美女午夜福利| 伦理电影大哥的女人| 高清日韩中文字幕在线| 国产中年淑女户外野战色| 色5月婷婷丁香| 日本色播在线视频| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲人成网站高清观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产不卡一卡二| 丰满少妇做爰视频| 日韩视频在线欧美| 久久国产乱子免费精品| 大香蕉97超碰在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 2021天堂中文幕一二区在线观| 最近中文字幕高清免费大全6| 色尼玛亚洲综合影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 九色成人免费人妻av| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产人妻一区二区三区在| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 插阴视频在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 69人妻影院| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 最近中文字幕2019免费版| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费看av在线观看网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 69人妻影院| 国产高清三级在线| 91av网一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲综合精品二区| 麻豆成人av视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在现免费观看毛片| 91精品一卡2卡3卡4卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久99蜜桃精品久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产免费又黄又爽又色| 26uuu在线亚洲综合色| 国产亚洲精品久久久com| 免费av观看视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 国产精品国产三级国产专区5o| 黄色一级大片看看| 色综合站精品国产| 免费黄网站久久成人精品| 国内精品美女久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久久久久久久免费av| 日韩强制内射视频| 十八禁国产超污无遮挡网站| 久久国产乱子免费精品| 国产美女午夜福利| 少妇高潮的动态图| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 日本免费在线观看一区| 一个人免费在线观看电影| 亚洲天堂国产精品一区在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线播放无遮挡| 草草在线视频免费看| 精品一区二区三区视频在线| av福利片在线观看| 日本免费a在线| 久久久久久久久久久丰满| 22中文网久久字幕| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久久久久中文| 精品国产三级普通话版| 一本一本综合久久| h日本视频在线播放| 一级a做视频免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 国产av国产精品国产| 成人综合一区亚洲| 日韩中字成人| 成年免费大片在线观看| 欧美精品一区二区大全| 精品久久久久久久末码| 国产在线男女| www.色视频.com| 秋霞在线观看毛片| av在线蜜桃| 一区二区三区四区激情视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美丝袜亚洲另类| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品国产自在天天线| 成年人午夜在线观看视频 | 激情 狠狠 欧美| 极品少妇高潮喷水抽搐| 看非洲黑人一级黄片| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 一个人免费在线观看电影| 日韩视频在线欧美| 久久99热这里只有精品18| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 波野结衣二区三区在线| 69人妻影院| 国产伦精品一区二区三区四那| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇熟女欧美另类| 日韩欧美 国产精品| 成人午夜高清在线视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av免费在线观看| 国产精品伦人一区二区| 久久久午夜欧美精品| 国产在视频线精品| 白带黄色成豆腐渣| 日本av手机在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 少妇人妻精品综合一区二区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲国产精品成人综合色| 看黄色毛片网站| 亚洲av.av天堂| 免费看av在线观看网站| 久久久久久九九精品二区国产| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 人妻一区二区av| 国产精品一区二区三区四区久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲av不卡在线观看| 午夜日本视频在线| av女优亚洲男人天堂| 国产高清不卡午夜福利| av卡一久久| 亚洲性久久影院| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲自拍偷在线| 成人性生交大片免费视频hd| 国产成人精品久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 丝袜喷水一区| 美女国产视频在线观看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 街头女战士在线观看网站| 精品人妻熟女av久视频| 1000部很黄的大片| 一本一本综合久久| 色网站视频免费| 久久精品久久精品一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区 | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品99久久久久久久久| av在线天堂中文字幕| 成年女人在线观看亚洲视频 | 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲国产精品成人综合色| 麻豆成人av视频| 97在线视频观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久久成人免费电影| 亚洲成人一二三区av| 亚洲精品视频女| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 综合色丁香网| 色5月婷婷丁香| 夫妻午夜视频| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 国产成人精品一,二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品伦人一区二区| 国产 一区精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日本黄大片高清| 毛片一级片免费看久久久久| 国产毛片a区久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成年女人在线观看亚洲视频 | 麻豆成人午夜福利视频| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 黄色日韩在线| 六月丁香七月| 免费av不卡在线播放| 免费观看性生交大片5| 日韩成人伦理影院| 成人漫画全彩无遮挡| 成人毛片60女人毛片免费| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国产高清国产精品国产三级 | 国产成人精品一,二区| 99热网站在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品一区二区免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产一级毛片在线| eeuss影院久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 黄片wwwwww| 国产v大片淫在线免费观看| 国产黄频视频在线观看| 久久精品久久久久久久性| 日韩av不卡免费在线播放| 人妻少妇偷人精品九色| 中文字幕av成人在线电影| 男人爽女人下面视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 最近手机中文字幕大全| 欧美xxⅹ黑人| 成人av在线播放网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 中文字幕av成人在线电影| 午夜爱爱视频在线播放| 男人舔奶头视频| 乱系列少妇在线播放| ponron亚洲| 简卡轻食公司| 神马国产精品三级电影在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 91av网一区二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99热这里只有精品一区| 99久久精品热视频| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久伊人网av| 伊人久久国产一区二区| 99热网站在线观看| 免费少妇av软件| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99久久精品一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品一区在线观看国产| 国产伦理片在线播放av一区| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 搡老妇女老女人老熟妇| 伦理电影大哥的女人| 男女视频在线观看网站免费| 精品不卡国产一区二区三区| 午夜精品在线福利| 午夜福利高清视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产极品天堂在线| 一级av片app| 黄片wwwwww| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲国产av新网站| 国产高清三级在线| 亚洲国产欧美人成| 麻豆成人av视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 网址你懂的国产日韩在线| 精品久久久久久久末码| 欧美日韩综合久久久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲电影在线观看av| 精品欧美国产一区二区三| 大话2 男鬼变身卡| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品一二三区在线看| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久久久国产电影| av免费在线看不卡| 欧美97在线视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 免费看美女性在线毛片视频| 少妇高潮的动态图| 日本一二三区视频观看| 日韩av不卡免费在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 91aial.com中文字幕在线观看| 91精品国产九色| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲国产精品国产精品| 国产亚洲91精品色在线| 久久久欧美国产精品| or卡值多少钱| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲精品国产av成人精品| 免费观看av网站的网址| 能在线免费观看的黄片| 精品人妻视频免费看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲av日韩在线播放| 精品国产露脸久久av麻豆 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久久久性生活片| 亚洲经典国产精华液单| 成人漫画全彩无遮挡| 国产免费又黄又爽又色| 免费av毛片视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 老司机影院毛片| 亚洲四区av| 日韩av不卡免费在线播放| 啦啦啦啦在线视频资源| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 亚洲最大成人中文| videossex国产| 国产一级毛片七仙女欲春2| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 深夜a级毛片| 久久久久久久久久久丰满| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲三级黄色毛片| 国产综合精华液| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 成人亚洲欧美一区二区av| 国内精品宾馆在线| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产激情偷乱视频一区二区| 日本免费a在线| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久久精品性色| 日本午夜av视频| 国产综合懂色| 久久久精品94久久精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美丝袜亚洲另类| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩视频在线欧美| 在线观看美女被高潮喷水网站| av福利片在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费观看a级毛片全部| videos熟女内射| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 黄色配什么色好看| 亚洲欧美清纯卡通| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲av福利一区| 尾随美女入室| 一级毛片我不卡| 亚洲第一区二区三区不卡| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲真实伦在线观看| 久久久久性生活片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99热6这里只有精品| 国产成人freesex在线| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av日韩在线播放| 久久久色成人| 永久网站在线| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看在线日韩| 亚洲国产精品成人久久小说| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲欧美清纯卡通| 人体艺术视频欧美日本| 性色avwww在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 激情 狠狠 欧美| 秋霞伦理黄片| 精品久久久久久久久av| 亚洲三级黄色毛片| 精品久久久久久久久av| 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩av免费高清视频| 国产视频首页在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一级爰片在线观看| 午夜激情久久久久久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 中文资源天堂在线| 国产综合精华液| 亚洲在久久综合| 91在线精品国自产拍蜜月| 国内精品一区二区在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 简卡轻食公司| 久久这里只有精品中国| 久久久精品免费免费高清| 欧美激情在线99| ponron亚洲| 九九爱精品视频在线观看| 国产成人福利小说| 女人久久www免费人成看片| 国产成人aa在线观看| 久久这里只有精品中国| kizo精华| 免费观看的影片在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 国产精品一区www在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 久久久久久九九精品二区国产| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| av网站免费在线观看视频 | 欧美高清性xxxxhd video| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 欧美潮喷喷水| or卡值多少钱| 日本熟妇午夜| 亚洲精品影视一区二区三区av| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品日本国产第一区| 男女边摸边吃奶| 欧美3d第一页| 婷婷六月久久综合丁香| 十八禁国产超污无遮挡网站| 精品久久久久久久久av| 亚洲无线观看免费| 日韩av在线大香蕉| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 在线免费十八禁| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 干丝袜人妻中文字幕| 成人国产麻豆网| 国产日韩欧美在线精品| 男女国产视频网站| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产精品久久久久久久电影| 韩国高清视频一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 黄色一级大片看看| 久久人人爽人人片av| 日韩欧美三级三区| 看免费成人av毛片| 亚洲精品第二区| 色吧在线观看| 亚洲在久久综合| 精品人妻熟女av久视频| 国产成人免费观看mmmm| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲欧洲国产日韩| 国产伦理片在线播放av一区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 最近2019中文字幕mv第一页| 日日撸夜夜添| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产 亚洲一区二区三区 | 麻豆成人av视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 99热网站在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久综合国产亚洲精品| 中文资源天堂在线| 国精品久久久久久国模美| 欧美区成人在线视频| av女优亚洲男人天堂| 国产一区二区三区av在线| 99久久人妻综合| 一边亲一边摸免费视频| 伦精品一区二区三区|