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    應(yīng)用《中國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品評(píng)價(jià)與遴選快速指南》評(píng)價(jià)富馬酸伏諾拉生片Δ

    2022-11-11 12:34:32薛朝軍杜雨晗靳會(huì)欣
    關(guān)鍵詞:醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品評(píng)價(jià)

    薛朝軍,杜雨晗,靳會(huì)欣,魏 欣#

    (1.河北省人民醫(yī)院藥學(xué)部,石家莊 050051; 2.河北省人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)五科,石家莊 050051)

    富馬酸伏諾拉生片是一種新型鉀離子競(jìng)爭(zhēng)性酸阻滯劑(potassium-competitive acid blocker,P-CAB),由日本武田制藥有限公司(日本Takeda公司)研發(fā),于2019年12月經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)在我國(guó)上市,適應(yīng)證為反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)。新藥上市,醫(yī)療機(jī)構(gòu)如何進(jìn)行評(píng)價(jià)與遴選的相關(guān)研究和報(bào)道較少。2020年7月,趙志剛、董占軍、劉建平聯(lián)合國(guó)內(nèi)數(shù)十位醫(yī)藥專家依據(jù)世界衛(wèi)生組織指南標(biāo)準(zhǔn)制定了《中國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品評(píng)價(jià)與遴選快速指南》(以下簡(jiǎn)稱《快速指南》)[1],探索性地為我國(guó)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品評(píng)價(jià)與遴選工作提供了方法。本研究將應(yīng)用《快速指南》評(píng)價(jià)富馬酸伏諾拉生片,以期為醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選富馬酸伏諾拉生片提供參考。

    1 資料與方法

    評(píng)價(jià)方法、資料來(lái)源、相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)及檢索范圍參照《快速指南》。評(píng)價(jià)體系為百分制,指標(biāo)體系、權(quán)重體系及評(píng)價(jià)細(xì)則見表1。

    2 結(jié)果

    2.1 藥學(xué)特性評(píng)價(jià)

    2.1.1 適應(yīng)證:富馬酸伏諾拉生片的適應(yīng)證為RE。RE屬于胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)范疇,主要治療手段為抑酸,可選藥物包括質(zhì)子泵抑制劑(PPI)、H2受體拮抗劑(H2RA)和P-CAB等。目前臨床治療首選PPI,次選H2RA和P-CAB[2-6]。富馬酸伏諾拉生片的適應(yīng)證評(píng)分為2分。

    2.1.2 藥理作用:伏諾拉生通過(guò)氫鍵和離子鍵作用于質(zhì)子泵H+-K+-ATP酶,可逆性地抑制其構(gòu)象改變,使之無(wú)法完成氫鉀交換從而抑制胃酸分泌[7-8]。體外研究結(jié)果表明,伏諾拉生可同時(shí)結(jié)合靜息與激活的質(zhì)子泵[9]。伏諾拉生的藥理作用機(jī)制明確,抑制胃酸分泌作用確切,評(píng)分為3分。

    2.1.3 體內(nèi)過(guò)程:富馬酸伏諾拉生片20 mg,1日1次,單次及連續(xù)7 d給藥的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)(參照藥品說(shuō)明書)見表2。伏諾拉生體外血漿蛋白結(jié)合率為85.2%~88.0%,主要在肝臟代謝,主要代謝酶為CYP3A4,次要代謝酶為CYP2B6、CYP2C19、CYP2D6和磺基轉(zhuǎn)移酶SULT2A1。伏諾拉生主要通過(guò)尿液(67.4%)和糞便(31.1%)排泄[10]。伏諾拉生體內(nèi)過(guò)程明確,藥動(dòng)學(xué)參數(shù)完整,評(píng)分為3分。

    2.1.4 藥劑學(xué)和使用方法:富馬酸伏諾拉生片的主要成分為富馬酸伏諾拉生,化學(xué)名稱為1-[5-(2-氟苯基)-1-(吡啶-3-磺?;?-1 H-吡咯-3-基]-N-甲基甲胺單富馬酸鹽,主要成分明確,輔料未做說(shuō)明,評(píng)分為0.8分;劑型為薄膜衣片,劑型適宜,評(píng)分為2分;給藥劑量為1次20 mg,便于掌握,評(píng)分為1分;給藥頻次為1日1次,頻次適宜,評(píng)分為1分;富馬酸伏諾拉生片每日固定時(shí)間給藥即可,相比于PPI餐前給藥的限制[11],有助于提高患者依從性,無(wú)需醫(yī)務(wù)人員輔助,使用方便,評(píng)分為1分。本項(xiàng)共評(píng)為5.8分。

    2.1.5 一致性評(píng)價(jià):日本Takeda公司生產(chǎn)的富馬酸伏諾拉生片為原研藥品、參比制劑(收錄于仿制藥參比制劑目錄第三十八批),評(píng)分為5分。

    2.2 有效性評(píng)價(jià)

    3個(gè)指南/專家共識(shí)推薦使用伏諾拉生。(1)《2020年中國(guó)胃食管反流病專家共識(shí)》[2]推薦,PPI或P-CAB為治療GERD的首選藥物。(2)《2020首爾共識(shí):胃食管反流病的診斷和治療》[12]推薦,P-CAB的療效與PPI相當(dāng),可作為GERD的初始治療方法。(3)《2020歐洲神經(jīng)胃腸病學(xué)與動(dòng)力學(xué)會(huì)/美國(guó)神經(jīng)胃腸病學(xué)與動(dòng)力學(xué)會(huì)難治性胃食管反流病的診斷和治療》[13]聲明,P-CAB 1日1次給藥,比任何標(biāo)準(zhǔn)劑量的PPI 1日1次給藥更有效,在難治性GERD中有潛在價(jià)值。

    表2 富馬酸伏諾拉生片單次及連續(xù)7 d給藥的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)Tab 2 Pharmacokinetic parameters of single and continuous 7-day administration of Vonoprazan fumarate tablets

    2項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)/Meta分析[14-15]與1項(xiàng)網(wǎng)狀Meta分析[16]報(bào)道了伏諾拉生對(duì)比PPI的有效性研究。結(jié)果顯示:(1)伏諾拉生作為GERD患者的治療方法并不劣于PPI;(2)對(duì)于重度GERD患者,伏諾拉生比PPI更有效;(3)伏諾拉生對(duì)GERD的愈合效果高于雷貝拉唑20 mg,但不高于其他PPI。富馬酸伏諾拉生片治療RE的循證證據(jù)見表3。

    表3 伏諾拉生治療RE的循證證據(jù)Tab 3 Evidence-based evidence of vonoprazan in the treatment of RE

    綜上所述,有效性評(píng)分為18分。

    2.3 安全性評(píng)價(jià)

    2.3.1 不良反應(yīng)分級(jí)或依據(jù)CTCAE分級(jí):伏諾拉生臨床試驗(yàn)期間常見的不良反應(yīng)包括腹瀉、便秘,偶見的不良反應(yīng)包括惡心、腹脹、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高、堿性磷酸酶升高、乳酸脫氫酶升高、頭痛、皮疹、水腫和嗜酸性粒細(xì)胞增多。上市后的不良反應(yīng)包括藥物超敏反應(yīng)(包括過(guò)敏性休克)、藥物性皮炎、蕁麻疹、肝毒性、黃疸、多形性紅斑、史蒂文斯-約翰遜綜合征和中毒性表皮壞死松解癥。上市后有休克、過(guò)敏反應(yīng)、嚴(yán)重皮膚疾病及肝損傷和低鎂血癥的報(bào)告[30-31]。系統(tǒng)評(píng)價(jià)和Meta分析結(jié)果表明,伏諾拉生與PPI的安全性相當(dāng),風(fēng)險(xiǎn)比(RR)為1.08(95%CI=0.96~1.22)[14-15]。本項(xiàng)評(píng)分為4分。

    2.3.2 特殊人群:(1)兒童。未進(jìn)行該項(xiàng)臨床研究,且無(wú)可靠參考文獻(xiàn),評(píng)分為0分。(2)老人。應(yīng)慎用本品,評(píng)分為0.5分。(3)妊娠期婦女。尚未在妊娠受試者中進(jìn)行臨床研究,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明大劑量有胚胎毒性,除非預(yù)期的獲益大于風(fēng)險(xiǎn),不建議妊娠患者使用伏諾拉生,評(píng)分為0分。(4)哺乳期婦女。動(dòng)物研究結(jié)果表明,該藥可經(jīng)乳汁分泌,在哺乳期避免使用伏諾拉生,必須給藥時(shí)需停止哺乳,評(píng)分為0分。(5)肝功能異常者。臨床試驗(yàn)及上市后數(shù)據(jù)均有使用該藥后肝功能異常/損傷的報(bào)告,肝功能異?;颊呱饔帽酒罚u(píng)分為0.5分。(6)腎功能異常者。臨床研究結(jié)果表明,伏諾拉生的血漿暴露量會(huì)隨著腎功能降低而升高,腎功能異常患者慎用本品,評(píng)分為0.5分。綜上,本項(xiàng)評(píng)分為1.5分。

    2.3.3 藥物相互作用:伏諾拉生禁止與抗病毒藥阿扎那韋或利匹韋林聯(lián)合應(yīng)用。伏諾拉生升高胃內(nèi)pH,可能降低部分藥物的吸收,包括抗真菌藥(酮康唑、伊曲康唑和伏立康唑)、酪氨酸激酶抑制劑(吉非替尼、達(dá)沙替尼和厄洛替尼等)和其他藥物(維生素B12、鐵劑和鈣劑等)[11]。本項(xiàng)評(píng)分為1分。

    2.3.4 其他:不良反應(yīng)可逆性評(píng)分為1分。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,該藥高劑量有胚胎毒性,評(píng)分為0.5分。無(wú)特別用藥警示,評(píng)分為1分。綜上,本項(xiàng)評(píng)分為2.5分。

    2.4 經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)

    藥品價(jià)格數(shù)據(jù)來(lái)源于河北省藥品集中采購(gòu)平臺(tái)。富馬酸伏諾拉生片同通用名僅1家生產(chǎn)企業(yè),同通用名藥品經(jīng)濟(jì)性評(píng)分為5分。主要適應(yīng)證可替代藥品口服PPI制劑與H2RA制劑,采購(gòu)平臺(tái)共有46個(gè)藥品,日均費(fèi)用為0.12~13.93元,中位數(shù)為3元。富馬酸伏諾拉生片日均治療費(fèi)用9.9元,高于中位數(shù),評(píng)分為9分。

    2.5 其他屬性

    2.5.1 國(guó)家醫(yī)保:富馬酸伏諾拉生片為國(guó)家談判藥品,醫(yī)保乙類,限RE患者,評(píng)分為2分。

    2.5.2 基本藥物:富馬酸伏諾拉生片非國(guó)家基本藥物,評(píng)分為1分。

    2.5.3 貯藏條件:富馬酸伏諾拉生片密封,在30 ℃以下保存,評(píng)分為3分。

    2.5.4 藥品有效期:富馬酸伏諾拉生片有效期為36個(gè)月,評(píng)分為3分。

    2.5.5 全球使用情況:除我國(guó)外,富馬酸伏諾拉生片在日本上市,評(píng)分為2分。

    2.5.6 生產(chǎn)企業(yè)狀況:日本Takeda公司為《制藥經(jīng)理人》發(fā)布的全球制藥企業(yè)“Top 50”中的第10位[32],評(píng)分為3分。

    2.6 富馬酸伏諾拉生片最終評(píng)價(jià)結(jié)果

    基于《快速指南》的富馬酸伏諾拉生片評(píng)分見表4。

    表4 基于《快速指南》的富馬酸伏諾拉生片評(píng)分Tab 4 Scores of Vonoprazan fumarate tablets based on Rapid Guideline

    3 討論

    目前在我國(guó)上市的PPI有奧美拉唑、艾司奧美拉唑、雷貝拉唑、泮托拉唑、蘭索拉唑和艾普拉唑共6個(gè)藥品。使用PPI進(jìn)行抑酸治療是典型GERD的主要治療方法。但是,PPI仍存在治療缺陷:(1)約40%的GERD患者存在PPI耐藥的現(xiàn)象[13];(2)PPI有夜間酸突破現(xiàn)象[33];(3)CYP2C19遺傳多態(tài)性影響PPI的藥動(dòng)學(xué),個(gè)體間的藥效學(xué)變異性顯著[29];(4)PPI對(duì)酸不穩(wěn)定,均為腸溶制劑[11];(5)PPI需要餐前0.5~1 h服用且連續(xù)用藥3~5 d才能達(dá)到完全穩(wěn)定的抑酸效果[11]。

    伏諾拉生通過(guò)與PPI不同的作用機(jī)制發(fā)揮抑制胃酸分泌的作用[7-8]。臨床研究結(jié)果表明,對(duì)PPI耐藥的患者,使用伏諾拉生仍然有效。在健康受試者中,伏諾拉生的夜間酸控制作用也顯著優(yōu)于PPI[25-26]。在健康受試者中,無(wú)論CYP2C19基因型如何,伏諾拉生的抑酸效果均優(yōu)于艾司奧美拉唑[29]。伏諾拉生對(duì)酸穩(wěn)定,制劑為薄膜衣片,無(wú)餐前給藥的限制。體外研究結(jié)果表明,伏諾拉生可同時(shí)結(jié)合靜息與激活的質(zhì)子泵[9]。伏諾拉生對(duì)PPI的治療缺陷有一定程度的改進(jìn),但兩類藥物均通過(guò)抑制胃酸分泌改善GERD的癥狀,為對(duì)癥治療。表3中羅列了13項(xiàng)臨床研究,其中僅1項(xiàng)研究在我國(guó)、馬來(lái)西亞和韓國(guó)進(jìn)行,其余12項(xiàng)研究均在日本開展,目前伏諾拉生的循證證據(jù)主要在日本產(chǎn)生,因此,其在我國(guó)人群的臨床療效及優(yōu)勢(shì)有待國(guó)內(nèi)的臨床實(shí)踐進(jìn)行探究。

    藥品遴選決策面臨多準(zhǔn)則、多利益相關(guān)者、多價(jià)值觀的難題,醫(yī)療機(jī)構(gòu)遴選藥品需要決策工具的幫助[34]?!犊焖僦改稀窂尼t(yī)療機(jī)構(gòu)遴選藥品的角度出發(fā),建立了5個(gè)維度18個(gè)指標(biāo)的量化評(píng)價(jià)體系與評(píng)價(jià)辦法,評(píng)價(jià)維度全面。量化的評(píng)價(jià)結(jié)果可對(duì)待遴選藥品進(jìn)行排序與比較,能快速有效地指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品遴選決策。

    綜上所述,富馬酸伏諾拉生片藥品遴選推薦意見為強(qiáng)推薦?!犊焖僦改稀纺軒椭t(yī)療機(jī)構(gòu)快速地評(píng)價(jià)與遴選藥品,有在醫(yī)療機(jī)構(gòu)推廣的潛力和價(jià)值。

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