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    輔酶Ⅰ對缺血性心衰伴肺部感染患者基質(zhì)金屬蛋白酶等的影響

    2022-10-27 05:51:14梁逸強溫志浩吳萬里潘朝鋅黃明劍
    西北藥學(xué)雜志 2022年6期
    關(guān)鍵詞:水平

    梁逸強,芩 倩,溫志浩,吳萬里,潘朝鋅,龐 延,黃明劍

    1.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院心血管科,南寧 530023;2.廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院急診科,南寧 530023

    缺血性心力衰竭(IHF)主要是由于冠脈疾病引起心肌缺血,導(dǎo)致心室重構(gòu)及心肌纖維化形成,使心臟收縮、舒張功能異常,最終導(dǎo)致心力衰竭,其病理表現(xiàn)為心肌細胞纖維化、肥大、心肌再生血管和炎癥反應(yīng)等[1]。抑制心肌纖維化及血管再生有利于抑制心室重構(gòu)和缺血心肌再灌注,從而改善IHF[2-3]。IHF患者心臟泵血功能異常致患者出現(xiàn)不同程度的肺淤血、水腫,肺淤血使肺部微循環(huán)障礙,并促使機體發(fā)生肺部感染(PI),從而加劇病情進展。輔酶Ⅰ(Coenzyme Ⅰ,NAD+)對增強心臟耐受氧化應(yīng)激反應(yīng)、調(diào)節(jié)心肌能量代謝、改善缺血再灌注心肌損傷、抑制心肌肥大反應(yīng)、產(chǎn)生抗炎因子、抑制調(diào)節(jié)性T細胞及抗衰老等起著重要作用,在心衰方面的治療主要是對組蛋白去乙?;竤irtuins進行激活,進而調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄,實現(xiàn)改善心衰的作用。本文旨在探討輔酶Ⅰ對IHF合并肺部感染患者基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、巨噬細胞炎性蛋白-2(MIP-2)、白細胞介素-6(IL-6)水平及心功能的影響。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選取就診于廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院的94例IHF合并肺部感染患者,采用隨機雙盲的方法將其分為試驗組和對照組,各47例。本研究經(jīng)該院倫理委員會批準。

    1.2 納入標(biāo)準與排除標(biāo)準

    納入標(biāo)準:①符合《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》[4]中有關(guān)缺血性心力衰竭的診斷標(biāo)準;②年齡≥60歲;③無精神病史;④無血液性疾?。虎轃o免疫性疾?。虎逕o肝腎相關(guān)疾病。

    排除標(biāo)準:①合并其他心臟病者;②合并其他慢性呼吸系統(tǒng)疾病者;③妊娠期婦女;④惡性腫瘤者;⑤伴有肺部感染之外其他部位感染者;⑥代謝性疾病者;⑦入院前1個月行心臟手術(shù)者等。

    肺部感染診斷標(biāo)準[5]:肺部有干濕啰音;行CT檢查有病變;白細胞計數(shù)>10×109·L-1;入院體溫持續(xù)>38 ℃;痰中有致病菌。

    1.3 方法

    1.3.1治療方法 對照組采用抗生素抗感染及心衰常規(guī)藥物治療。常規(guī)治療藥物為琥珀酸美托洛爾緩釋片(阿斯利康制藥有限公司,規(guī)格:47.5 mg×7片),每次47.5 mg,每日1次;螺內(nèi)酯片(上海衡山藥業(yè)有限公司,規(guī)格:20 mg×100片),每次20 mg,每日1次;培哚普利叔丁胺片[海思科制藥(眉山)有限公司,規(guī)格:4 mg·片-1],每次4 mg,每日1次;餐后服用。觀察組患者在對照組治療的基礎(chǔ)上聯(lián)合用注射用輔酶Ⅰ(開封康諾藥業(yè)有限公司,規(guī)格:5 mg·支-1),將5 mg藥物加入9 g·L-1氯化鈉注射液2 mL中肌注,每日1次,共14 d。2組患者均連續(xù)治療14 d。

    1.3.2檢測方法 肘正中靜脈采血:對照組和觀察組在治療前后1 d內(nèi)空腹采血5 mL。血液處理:使用醫(yī)用低速離心機(貝索企業(yè)有限公司)處理血液。以500 r·min-1離心10 min,取上層清液,于-80 ℃保存。

    神經(jīng)內(nèi)分泌指標(biāo):采用放射免疫法檢測N端腦鈉肽前體(NT-pro BNP)。心肌纖維化、血管再生指標(biāo):基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、VEGF采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測。炎癥細胞因子指標(biāo):用試劑盒(上海酶聯(lián)生物科技有限公司)檢測降鈣素原(PCT)、MIP-2、IL-6表達水平。心功能指標(biāo):治療前、治療14 d后采用彩色多普勒超聲(GE公司)檢測左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPW)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室射血分數(shù)(LVEF)、左室重構(gòu)指數(shù)(LVRI)和左室質(zhì)量指數(shù)(LVMI)水平[6]。

    1.3.3不良反應(yīng) 治療14 d后隨訪30 d,觀察2組患者不良反應(yīng)(發(fā)熱、皮疹、過敏、胃腸道不適等)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 基線資料比較

    2組基線資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 2組基線資料

    2.2 患者病原菌分布

    94例IHF合并肺部感染患者,檢測出致病菌91株:59株革蘭陰性菌,占64.83%;革蘭陽性菌30株,占32.96%;真菌2株,占2.19%。革蘭陰性菌主要致病菌為肺炎克雷伯菌,革蘭陽性菌主要致病菌為肺炎鏈球菌。見表2。

    表2 IHF伴肺部感染患者檢出病原菌情況

    2.3 2組療效評估

    治療14 d后,觀察組總有效率為91.5%(43/47),高于對照組的76.6%(36/47),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.008,P=0.014)。見表3。

    表3 2組患者療效比較 (n=47)

    2.4 不良反應(yīng)

    治療后隨訪30 d,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為10.64%(5/47),3例胃腸道不適,1例皮疹,1例發(fā)熱;觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為8.51%(4/47),2例胃腸道不適,1例皮疹及1例過敏。2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.675) 。

    2.5 2組MMP-2、MMP-9、VEGF、NT-pro BNP、PCT、MIP-2和IL-6水平

    治療前,2組患者血清MMP-2、MMP-9、VEGF、NT- pro BNP、PCT、MIP-2和IL-6水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組患者血清MMP-2、MMP-9、NT-pro BNP、PCT、MIP-2和IL-6水平較治療前降低。治療后,2組患者血清VEGF水平較治療前升高。且觀察組血清MMP-2、MMP-9、NT-pro BNP、PCT、MIP-2和IL-6水平低于對照組(P<0.05),血清VEGF水平高于對照組(P<0.05)。見表4。

    表4 2組MMP-2、MMP-9、VEGF、NT-pro BNP、PCT、MIP-2和IL-6水平

    2.6 2組心功能指標(biāo)

    治療前,2組患者LVEDD、LVESD、LVEF、LVPW、LVMI和LVRI比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組患者LVEDD、LVESD、LVPW和LVMI較治療前降低,LVEF和LVRI較治療前升高。且觀察組LVEDD、LVESD、LVPW和LVMI低于對照組,LVEF和LVRI高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。

    表5 2組患者LVEDD、 LVESD、LVEF、 LVPW、LVML、LVMI和LVRI比較

    3 討論

    IHF是臨床常見疾病之一,長期處于IHF病癥狀態(tài)的患者機體免疫系統(tǒng)紊亂,抵抗力下降,預(yù)后較差。長期患有IHF會導(dǎo)致肺循環(huán)障礙,使肺部易受感染,肺部感染使肺循環(huán)阻力增加,進而加劇心力衰竭[7]。研究表明,神經(jīng)內(nèi)分泌激活、炎癥細胞因子、基質(zhì)金屬蛋白酶過度表達及細胞凋亡等因素,會誘發(fā)加重心室重構(gòu)及心肌纖維化[8-10]。IHF伴有肺炎癥狀,目前臨床治療難度較大,預(yù)后差且病死率較高,因此,亟待開發(fā)治療IHF伴有肺部感染的藥物。

    在治療IHF伴有肺炎的過程中,目前已有的藥物只能改善其癥狀,對已受損的心肌細胞無明顯修復(fù)作用,因此逆轉(zhuǎn)心肌血管再生和心肌重構(gòu)將成為治療IHF伴有肺炎的新策略。輔酶Ⅰ參與重要的生理反應(yīng),如酒精代謝、脂肪β氧化、三羧酸循環(huán)(TCA)等過程,其中在TCA循環(huán)作為3次氫載體,產(chǎn)生的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)進入呼吸鏈促進生成能量三磷酸腺苷(ATP)。另外,輔酶Ⅰ在氧化壓力調(diào)節(jié)、能量代謝和調(diào)控信號通路方面有著重要作用。研究表明,在輔酶Ⅰ的參與下,可改善心肌能量代謝與氧化應(yīng)激反應(yīng),此外,輔酶Ⅰ在治療心力衰竭中具有一定效果。多項研究表明,輔酶Ⅰ可降低腎臟細胞或心肌細胞氧化壓力導(dǎo)致的凋亡;輔酶Ⅰ可激活Ⅲ類組蛋白去乙?;?sirtuins),調(diào)控線粒體功能,抑制心肌纖維化、肥大,是治療心衰的有效策略。輔酶Ⅰ還可以通過激活Ⅲ類組蛋白去乙?;?、Ⅲ類組蛋白去乙?;?、Ⅲ類組蛋白去乙?;?(Sirt1、Sirt3、Sirt7)保護線粒體功能或抑制凋亡通路,緩解缺血再灌注損傷。高水平的賴氨酸琥珀酰化與心肌缺血再灌注損傷有關(guān)。去乙酰化酶Sirt1、Sirt2和Sirt3、Sirt5可能是干預(yù)這些風(fēng)險因素和治療心血管疾病的特異靶點[11]。此外,輔酶Ⅰ還可通過調(diào)節(jié)T細胞增強免疫應(yīng)答能力[12]。

    IHF伴有肺部感染與機體炎癥反應(yīng)和左心室重構(gòu)有重要的相關(guān)性[13]。而逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)、阻斷心肌纖維化是改善IHF最重要的治療策略。基于以上觀點,探討肺部感染對IHF的影響,特別是肺部感染對IHF心室重構(gòu)及心肌纖維化的影響,能夠為臨床改善IHF提供更好的依據(jù)。心肌細胞外基質(zhì)(ECM)作為心臟的支撐結(jié)構(gòu),對心臟形態(tài)、心肌細胞有序排列和心臟收縮、舒張功能維持起關(guān)鍵作用。研究表明,ECM水平增高會使心肌纖維化及心肌肥厚。MMP是一個鋅依賴性蛋白酶家族,成分中的Ca2+和Zn2可參與ECM代謝并降解多糖以外的所有ECM成分。通過MMP的作用可維持心臟ECM的動態(tài)平衡。MMPs活性平衡打破,可導(dǎo)致心肌纖維化、心肌重構(gòu)、心力衰竭等發(fā)生。其中MMP-2、MMP-9降低心肌細胞外基質(zhì)膜中的間質(zhì)蛋白和相關(guān)膠原可導(dǎo)致心肌重構(gòu),使白細胞介素等細胞因子釋放,進而加重心衰[14]。

    血管新生對缺血性心肌病后心室功能的恢復(fù)是必不可少的。血管新生可以減輕心室重構(gòu)及心肌纖維化,從而改善IHF。而VEGF在血管新生中的作用顯著。研究表明,VEGF的高表達可以降低心肌細胞凋亡[15]。VEGF作用靶點為內(nèi)皮細胞,在機體缺血時,VEGF的表達和活性被誘導(dǎo),可導(dǎo)致微血管擴張和生長,從而誘導(dǎo)心肌微血管生成。研究表明,心肌重構(gòu)的細胞中VEGF過表達,誘導(dǎo)心肌血管再生[16-17]。研究證實,與健康人群相比,心力衰竭患者的VEGF水平明顯升高,其原因是由于內(nèi)皮功能受損、炎性因子、細胞因子作用、組織缺氧、一氧化氮水平變化等使得VEGF水平升高[18-19]。

    IHF患者肺部感染受到多個炎癥細胞因子的影響。肺部感染肺循環(huán)阻力增加,加快心室重構(gòu)及心肌纖維化,加重IHF。由巨噬細胞分泌的MIP-2上調(diào)細胞表面黏附分子的表達引導(dǎo)炎癥反應(yīng)的發(fā)生,還可促進中性粒細胞和細胞黏附分子-1(ICAM-1)的結(jié)合,誘導(dǎo)炎癥因子浸潤。研究發(fā)現(xiàn),心力衰竭伴有肺部感染患者血清中MIP-2高表達,而MIP-2可鑒別革蘭氏陰性菌感染患者,具有重要的臨床價值[20-21]。

    NT-pro BNP和PCT可作為IHF伴有肺部感染的檢測指標(biāo)。NT-pro BNP肽類激素可特異性提高心力衰竭的診斷,對于心力衰竭臨床應(yīng)用價值較高。研究表明,心力衰竭的病變程度及預(yù)后與NT-pro BNP水平增高的程度相關(guān)[22-24]。NT-pro BNP水平的升高不只與心肌損傷有關(guān),在一定程度上也與炎癥反應(yīng)相關(guān)[25]。PCT是多肽物質(zhì),前體物質(zhì)為降鈣素,其水平與感染程度呈正相關(guān),細菌感染使外周血PCT升高,因此可作為判斷病情、療效觀察和預(yù)后的指標(biāo)[26]。IL-6是一種炎癥細胞因子,主要由單核巨噬細胞、T淋巴細胞等產(chǎn)生。IL-6可刺激淋巴細胞增生,是機體最早產(chǎn)生的炎性因子之一[27]。研究表明,在心肌重塑及心肌纖維化中,IL-6可介導(dǎo)心室重構(gòu)及心肌纖維化過程,加速心力衰竭的進展[28]。

    本次研究顯示,與對照組相比,觀察組治療后總有效率較高,LVEF水平高于對照組,NT-pro BNP及PCT水平均低于對照組,表明輔酶Ⅰ對IHF伴有肺部感染患者有較好的臨床治療效果,且不良反應(yīng)少,安全性較好。

    研究顯示,治療后觀察組血清VEGF表達水平高于對照組,觀察組血清MMP-2、MMP-9、MIP-2和IL-6表達水平低于對照組。結(jié)果表明,輔酶Ⅰ可通過調(diào)節(jié)患者血管再生因子和心肌纖維化,抑制炎癥細胞因子表達,從而逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu),增強心肌收縮力。

    綜上所述,在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,給予輔酶Ⅰ治療IHF合并肺部感染患者,可通過激活Sirtuins抑制心肌纖維化、改善血管再生因子、抑制炎癥細胞因子表達,改善心室重構(gòu)及有效控制感染,輔酶Ⅰ治療IHF合并肺部感染患者具有重要的臨床意義。

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