姜 曼 張信芳
三叉神經(jīng)痛為神經(jīng)科常見疾病,疾病特點以易復(fù)發(fā)、難治愈為主,癥狀表現(xiàn)以三叉神經(jīng)分布區(qū)域出現(xiàn)閃電樣、燒灼樣、刀割樣疼痛為主,會對患者生命質(zhì)量造成嚴重威脅[1]。目前,藥物治療方法多以巴氯芬為主,該藥是一種γ-氨絡(luò)酸衍生物,主要能夠?qū)\動神經(jīng)元活性產(chǎn)生良好的調(diào)節(jié)作用,使脊髓突觸興奮程度降低,有效調(diào)節(jié)P物質(zhì)釋放以及鈣內(nèi)流情況,最終實現(xiàn)緩解疼痛痙攣的作用[2-3]。腺苷鈷胺可修復(fù)損傷神經(jīng),屬于維生素類藥物,有研究認為將兩者聯(lián)合應(yīng)用能夠進一步促進治療效果的提升[4]。本研究就巴氯芬聯(lián)合腺苷鈷胺治療三叉神經(jīng)痛的效果進行分析?,F(xiàn)報道如下。
選取2019年6月至2020年10月于丹東市第一醫(yī)院接受診治的78例三叉神經(jīng)痛患者作為研究對象,運用隨機抽簽法分為對照組與觀察組,各39例。對照組男16例,女23例;年齡24~72歲,平均(66.54±1.51)歲;病程3~20個月,平均(8.77±2.02)個月。觀察組男17例,女22例;年齡23~73歲,平均(66.62±1.28)歲;病程4~19個月,平均(8.69±1.92)個月。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。
納入標準:1)符合三叉神經(jīng)痛診斷標準[5];2)首次來院接受治療;3)對研究內(nèi)容知情且簽署了知情同意書。排除標準:1)精神障礙類疾?。?)對研究藥物過敏;3)其他臟器嚴重疾病。
對照組患者應(yīng)用巴氯芬(云南銘鼎藥業(yè)有限公司,國藥準字H20010423,規(guī)格:10 mg×30片)單獨治療,給藥方式為口服,初始劑量控制在15 mg/d,根據(jù)患者具體情況調(diào)整用藥劑量,最大不超過100 mg/d。
觀察組患者在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合腺苷鈷胺(河北智同生物制藥股份有限公司,國藥準字H20058604,規(guī)格:1.5 mg×10支)治療,給藥方式為肌內(nèi)注射,1.5 mg/次,1次/d。兩組患者連續(xù)治療1個月。
于治療前以及治療1個月后,對患者清晨空腹靜脈血液樣本進行采集(4 ml),經(jīng)離心后取上層血清,比較兩組患者治療前后炎癥因子變化情況以及氧化應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)指標變化情況,前者包括白細胞介素-1β、白細胞介素-6以及腫瘤壞死因子-α,運用酶聯(lián)免疫吸附試驗法測定;后者包括谷胱甘肽過氧化物酶(運用比色法測定)、超氧化物歧化酶(運用黃嘌呤氧化酶法測定)。同時對患者治療前后疼痛程度運用視覺模擬評分法進行評價,分值高,疼痛癥狀嚴重,分值范圍1~10分。療效判定標準:疼痛程度評分下降幅度在75%以上為顯效;疼痛程度評分下降幅度為35%~75%為有效;疼痛程度評分下降幅度在35%以下,甚至加重,則為無效。治療有效率(%)=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
治療前兩組炎癥因子水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組白細胞介素-1β、白細胞介素-6、腫瘤壞死因子-α水平降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后炎癥因子水平變化情況比較(pg/ml,±s)
表1 兩組患者治療前后炎癥因子水平變化情況比較(pg/ml,±s)
白細胞介素-1β 白細胞介素-6 腫瘤壞死因子-α組別 例數(shù)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 39 45.67±5.71 39.66±4.21 32.52±3.40 26.64±2.27 41.63±4.89 33.91±2.05觀察組 39 45.70±5.84 31.23±4.11 32.49±3.25 21.38±2.49 41.55±5.24 28.78±4.03 t值 0.022 9 8.947 8 0.039 8 9.749 0 0.069 7 7.085 5 P值 0.981 8 0.000 0 0.968 3 0.000 0 0.944 6 0.000 0
治療前兩組氧化應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)指標水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組谷胱甘肽過氧化物酶、超氧化物歧化酶水平升高,且觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)指標變化情況比較(±s)
表2 兩組患者治療前后氧化應(yīng)激反應(yīng)相關(guān)指標變化情況比較(±s)
谷胱甘肽過氧化物酶(U/L) 超氧化物歧化酶(nU/ml)組別 例數(shù) 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 39 74.32±5.62 79.98±6.25 70.28±6.7783.05±6.98觀察組 39 74.26±5.89 85.82±6.66 70.11±7.0391.08±8.79 t值 0.046 0 3.993 1 0.108 7 4.467 7 P值 0.963 4 0.000 1 0.913 7 0.000 0
治療前兩組疼痛程度評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組疼痛程度評分降低,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后疼痛程度評分變化情況比較(分,±s)
表3 兩組患者治療前后疼痛程度評分變化情況比較(分,±s)
組別 例數(shù) 治療前 治療后對照組 39 7.41±1.08 4.13±0.50觀察組 39 7.34±1.15 2.02±0.35 t值 0.277 0 21.589 9 P值 0.782 5 0.000 0
觀察組臨床治療有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者臨床治療有效率比較
三叉神經(jīng)痛在臨床中并不屬于罕見疾病,且隨著人們生活方式不斷改變,其發(fā)病率呈逐年升高趨勢[5]。該疾病通常在發(fā)病時以單側(cè)為主,具有間歇性發(fā)作的特點。現(xiàn)階段臨床對于此類疾病的發(fā)病原因尚不明確,治療手段以手術(shù)和藥物為主,對于原發(fā)性三叉神經(jīng)痛患者,應(yīng)優(yōu)先考慮藥物治療手段[6]。臨床推薦藥物以卡馬西平居多,但在治療期間一些患者容易出現(xiàn)多種不良反應(yīng),對治療效果帶來了一定的影響。
巴氯芬主要通過刺激γ-氨基丁酸A型受體,從而有效抑制興奮性氨基酸的釋放,屬于氨基丁酸受體激動劑的一種。通過該方式能夠有效調(diào)節(jié)運動神經(jīng)元活性,并使脊髓突觸興奮性得到有效控制,從而產(chǎn)生良好的臨床治療效果[7]。另外該藥物還能夠有效抑制各類傳遞疼痛信息的神經(jīng)遞質(zhì)(如內(nèi)啡肽等)釋放,從而對疼痛產(chǎn)生良好的緩解作用。患者在用藥后,其能夠在短時間內(nèi)被胃腸道所吸收,不良反應(yīng)相對較小,安全性較高。該藥物雖然在對三叉神經(jīng)痛患者實施治療時能夠產(chǎn)生積極影響,但單一應(yīng)用所產(chǎn)生的療效依然存在局限[8]。而腺苷鈷胺在細胞生長增殖過程中發(fā)揮著重要作用,同時該藥也是維持神經(jīng)髓鞘完整性的重要物質(zhì),能夠有效抑制甲基丙二酰輔酶的產(chǎn)生,進而發(fā)揮積極的治療效果。另有研究資料顯示,腺苷鈷胺作用在機體之后可以產(chǎn)生較強的生物活性,被患者機體直接吸收和利用,因此具有較高的生物利用度。將兩者聯(lián)合使用,一方面可通過巴氯芬有效抑制脊髓突觸反射興奮性、P物質(zhì)釋放以及鈣內(nèi)流,另一方面腺苷鈷胺能顯著改善神經(jīng)脫髓鞘病變情況[9-10]。因此兩者聯(lián)合使用,將各自優(yōu)勢充分發(fā)揮,可進一步提升臨床治療效果。
本研究中,比較兩組患者治療后疼痛程度評分以及臨床治療有效率可以發(fā)現(xiàn),觀察組顯著優(yōu)于對照組,提示聯(lián)合用藥患者神經(jīng)疼痛癥狀、臨床療效均得到明顯改善。治療后觀察組白細胞介素-1β、白細胞介素-6、腫瘤壞死因子-α水平低于對照組,谷胱甘肽過氧化物酶、超氧化物歧化酶水平高于對照組。白細胞介素-1β主要對人體疼痛閾具有調(diào)節(jié)作用;白細胞介素-6會對促炎因子的產(chǎn)生起到一定的促進作用,使患者炎癥進一步加重;腫瘤壞死因子-α對于神經(jīng)性疼痛的產(chǎn)生同樣具有促進效果;谷胱甘肽過氧化物酶是一種抗氧化酶,可有效清除機體中氧自由基;超氧化物歧化酶為金屬活性酶的一種,該物質(zhì)能夠?qū)毎劳霎a(chǎn)生抑制效果,并且具備清除氧自由基的功效。提示聯(lián)合用藥可有效減輕三叉神經(jīng)痛患者的炎癥反應(yīng),抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)。
綜上所述,三叉神經(jīng)痛患者在應(yīng)用巴氯芬治療同時,聯(lián)合腺苷鈷胺治療的臨床效果更顯著,對減輕炎癥反應(yīng),抑制氧化應(yīng)激反應(yīng),緩解疼痛癥狀具有重要作用。