張舒 喻志陽
在許多發(fā)展中國家,抗結(jié)核藥是引起結(jié)核病(TB)患者藥物性肝損傷(DILI)的主要原因之一,可導(dǎo)致不可逆轉(zhuǎn)的肝功能衰竭[1-3]。找尋潛在高準(zhǔn)確度的生物標(biāo)志物有助于早期發(fā)現(xiàn)DILI并改善患者預(yù)后。一般來說,體內(nèi)細(xì)胞每次分裂后端粒長度將會(huì)縮短,端粒對(duì)于染色體末端保護(hù)和染色體穩(wěn)定是必不可少的,諸如生殖細(xì)胞、造血細(xì)胞等增殖能力活躍的細(xì)胞中端粒酶呈激活狀態(tài),相對(duì)應(yīng)的是其在體細(xì)胞中表達(dá)水平受限[4-5]。在病理?xiàng)l件下,端粒長度的改變會(huì)導(dǎo)致染色體末端封頂功能喪失,進(jìn)而改變DNA損傷程序,引起細(xì)胞衰老、凋亡和腫瘤轉(zhuǎn)化[6-7]。既往研究報(bào)道端粒縮短與年齡相關(guān)性疾病有關(guān),尤其是肺纖維化和慢性阻塞性肺疾病等肺部疾病,另外,端粒縮短已被證明能夠推動(dòng)肝病患者肝纖維化進(jìn)展[8-9]。最近的研究表明,肝病患者不僅肝臟組織端粒長度與正常組織不同,其外周血白細(xì)胞端粒長度(LTL)變化也與疾病相關(guān)。本研究旨在探討LTL對(duì)抗結(jié)核藥DILI的影響。
納入2017年10月至2020年11月東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院收治的抗結(jié)核藥所致DILI患者78例。納入標(biāo)準(zhǔn):①DILI診斷參照指南[10];②接受標(biāo)準(zhǔn)抗結(jié)核方案治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①伴有其他潛在疾病,如肝炎病毒感染、肝硬化或既往有肝病和代謝綜合征病史;②其他藥物引起的DILI。選取同期未診斷為DILI的TB患者100例。
患者資料搜集于我院電子病歷系統(tǒng)。采集患者外周靜脈血5 mL,外周血基因組DNA采用專業(yè)提取系統(tǒng)試劑盒(北京天根生化科技有限公司),基因引物序列來自上海生工生物技術(shù)有限公司。提取患者外周血白細(xì)胞DNA和端粒酶,分別測定端粒重復(fù)TTAGGG序列拷貝數(shù)及單拷貝基因序列拷貝數(shù),兩者比值即為端粒長度,以36B4基因?yàn)閰⒖蓟颉?/p>
采用SPSS 22.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。行單因素和多因素分析,確定獨(dú)立預(yù)測因素;ROC曲線確定獨(dú)立預(yù)測因素截?cái)帱c(diǎn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
TB合并DILI患者(DILI組)與TB無DILI患者(非DILI組)比較,皮疹、疲乏、食欲不振、ALT、AST、TBil、INR、LTL及MELD評(píng)分等差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而年齡、性別、BMI、發(fā)熱、WBC及ALP等差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 DILI組、非DILI組一般資料[ %,(±s)]比較
以TB患者是否發(fā)生DILI(賦值0=無DILI,1=DILI)為因變量,表1中具有顯著差異指標(biāo)為自變量,進(jìn)行多因素logistic回歸分析,結(jié)果顯示ALT、AST、INR、LTL及MELD評(píng)分為影響TB患者DILI發(fā)生的獨(dú)立預(yù)測因素(P<0.05)。
ROC曲線分析顯示,LTL在區(qū)分 TB患者發(fā)生DILI與未發(fā)生DILI的最佳截?cái)帱c(diǎn)為0.93,敏感度73.1%(57/78),特異度64.0%(64/100),AUC值0.73(P<0.05),而AST、ALT診斷AUC值差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
機(jī)體衰老與所服用藥物及其代謝物有關(guān)[11],端粒長度作為細(xì)胞生物學(xué)年齡的重要評(píng)價(jià)指標(biāo),被認(rèn)為是年齡相關(guān)疾病的潛在標(biāo)志物,并可作為評(píng)價(jià)TB患者DILI發(fā)生的可能指標(biāo)。本研究我們比較TB合并DILI組與TB非DILI組患者,發(fā)現(xiàn)前者外周血LTL顯著降低,即表明LTL異常的TB患者DILI的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。研究結(jié)果提示,外周血LTL異常可能與TB患者DILI的發(fā)生和發(fā)展有關(guān)。
盡管尚無系統(tǒng)性研究分析端粒長度的損耗與DILI病情嚴(yán)重程度間的關(guān)系,但是先前已有不少研究報(bào)道了多項(xiàng)年齡相關(guān)疾病與LTL的關(guān)聯(lián)。Savale等[12]報(bào)道的病例對(duì)照研究測定COPD患者外周血LTL,發(fā)現(xiàn)與對(duì)照組相比,COPD患者端粒顯著縮短。Rode等[13]研究同樣證實(shí),較短的LTL與患者肺功能下降和COPD風(fēng)險(xiǎn)增加等存在關(guān)聯(lián)。Udomsinprasert等[14]發(fā)現(xiàn),膽道閉鎖尤其是晚期患者外周血LTL明顯降低。與此相近,有研究指出,與健康對(duì)照組相比,晚期原發(fā)性膽汁性肝硬化患者的端粒明顯縮短[15]。盡管端粒功能障礙在DILI中的作用機(jī)制尚不清楚,但與非DILI的TB患者相比, 合并DILI的TB患者外周血LTL降低可能與抗結(jié)核藥物誘導(dǎo)的肝細(xì)胞氧化應(yīng)激增加有關(guān),表現(xiàn)為活性氧的過量產(chǎn)生,導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷,并最終引起血白細(xì)胞端??s短。一項(xiàng)基礎(chǔ)研究發(fā)現(xiàn),利福平和異煙肼等抗結(jié)核藥物可導(dǎo)致活性氧生成增加,從而導(dǎo)致小鼠肝細(xì)胞損傷[16],證實(shí)了本研究的假說。
綜上,我們推測外周血LTL的改變可能反映了機(jī)體應(yīng)激狀態(tài)和炎癥水平對(duì)肝功能的影響。本研究進(jìn)一步探討了外周血LTL作為鑒別DILI的有效生物標(biāo)志物的可行性。本研究采用多因素logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)除LTL外,血生化指標(biāo)ALT和AST也是TB患者DILI發(fā)生的獨(dú)立預(yù)測因素。ROC曲線分析顯示,LTL診斷DILI發(fā)生的AUC值均顯著高于ALT、AST,LTL診斷的敏感度、特異度分別為73.1%和64.0%,提示外周血LTL是早期發(fā)現(xiàn)DILI的潛在有效生物標(biāo)志物。然而,外周血LTL診斷效能并不理想,可能與研究樣本量有關(guān),需要今后擴(kuò)大樣本量并聯(lián)合其他生物標(biāo)志物進(jìn)一步探討。