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    醇化過程中上部煙葉芳香族氨基酸降解產(chǎn)物變化及其與感官品質(zhì)的關(guān)系

    2022-10-14 11:36:22王玉華姜振玲崔志軍劉中慶王微棕孫玉軍杜傳印
    現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2022年19期
    關(guān)鍵詞:芳香族醇化苯酚

    王玉華 姜振玲 崔志軍 劉中慶 王微棕 高 陽 孫玉軍 杜傳印*

    (1山東濰坊煙草有限公司,山東濰坊 261205;2濰坊市坊子區(qū)農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,山東濰坊 261200)

    芳香族氨基酸降解產(chǎn)物是烤煙重要的致香成分之一,主要包括苯甲醛、苯乙醛、苯乙酮、苯乙醇等。該類物質(zhì)對烤煙感官品質(zhì)有重要影響。研究表明,芳香族氨基酸降解產(chǎn)物與煙葉香氣類型及評吸質(zhì)量存在密切關(guān)系[1-2]:苯甲醛對烤煙香型具有重要影響[3],使煙氣具有櫻桃香和杏仁香;苯乙醛使煙氣更加醇和,具有較為強烈的花香和皂香,且對烤煙評吸總分具有促進作用[4]。目前,關(guān)于該類致香物質(zhì)的研究較多,張永安等[5]研究了芳香族氨基酸降解產(chǎn)物與生態(tài)因子之間的關(guān)系,周冀衡等[6]研究了不同產(chǎn)區(qū)煙葉中該類物質(zhì)含量的差異,邸慧慧[7]研究了中上部葉單葉重與中性香氣物質(zhì)含量之間的關(guān)系。但是,前人研究多為針對特定時間段的靜態(tài)研究,鮮有關(guān)于此類化合物含量的動態(tài)分析。復(fù)烤后煙葉需要經(jīng)過2~3年的醇化才可作為卷煙原料[8],研究表明,此階段煙葉內(nèi)在化學(xué)成分含量變化極其顯著[9-12],感官品質(zhì)也隨之發(fā)生改變[13-15]。鑒于現(xiàn)狀,本研究以山東上部煙葉為原料,探究芳香族氨基酸降解產(chǎn)物在醇化過程中的含量變化及其與感官品質(zhì)的關(guān)系,為科學(xué)開展醇化作業(yè)、節(jié)省醇化成本、提升醇化質(zhì)量提供參考,為進一步提升上部煙葉工業(yè)可用性探索可行之路。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    供試烤后原煙品種為NC55,等級為B2F。自然醇化在常溫條件下進行,注意適當(dāng)通風(fēng)、防潮;人工醇化在醇化倉庫內(nèi)進行,定溫(29℃)定濕(65%)??竞笤瓱煹谝淮稳?,醇化前進行第二次取樣,后每隔6個月取樣一次,每種醇化方式共取8份樣品。每次取樣后樣品置于-18℃低溫條件下保存。

    1.2 試驗儀器

    檢測所用儀器為Agilent 7890A-5975C氣質(zhì)聯(lián)用儀。

    1.2.1 色譜條件。色譜柱:HP-FFAP(HP-FFAPPolyethylene Glycol,50.00 m×320.00 μm×0.50 μm);進樣口溫度240℃;輔助加熱器溫度280℃;載氣為He;流速 1.0 mL/min;進樣量 1 μL;分流比 10∶1。 升溫程序:初始溫度為70℃,以2℃/min速率升至100℃,保持5 min,以2℃/min升至110℃,以2.5℃/min速率升至140℃,保持2 min,然后以5℃/min速率升至190℃,最后以5℃/min速率升至230℃,保持20min,后運行30 min。

    1.2.2 質(zhì)譜條件。電離方式:EI源,離子源溫度為230℃;電離能量70 eV;四級桿溫度150℃,傳輸線溫度270℃;溶劑延遲4 min;掃描模式選擇離子掃描(SIM)。

    1.3 致香物質(zhì)測定

    提取方法:同步蒸餾萃取,萃取劑為二氯甲烷。在60℃水浴條件下萃取3 h,用無水硫酸鈉將萃取液干燥后進樣分析。

    1.4 煙葉感官質(zhì)量鑒定

    依據(jù)《煙草及煙草制品感官評價方法》(YC/T 1381998)、《卷煙 第 4部分:感官技術(shù)要求》(GB 5606.4—2005),由感官評吸專家進行感官質(zhì)量鑒定。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 醇化過程中芳香族氨基酸降解產(chǎn)物總量分析

    2.1.1 芳香族氨基酸降解產(chǎn)物總量變化。本研究檢測了苯甲醛、苯乙酮、苯乙醛等7種芳香族氨基酸降解產(chǎn)物在醇化過程中含量變化情況,結(jié)果如圖1所示。分析可得,醇化過程中芳香族氨基酸降解產(chǎn)物總量逐漸提高,總體趨勢呈現(xiàn)“S”形,即前12個月增速較慢,12~18個月期間含量迅速增加,醇化后期含量趨于穩(wěn)定,不同醇化方式變化趨勢基本一致。方差分析結(jié)果表明,2種醇化方式下,芳香族氨基酸降解產(chǎn)物總量變化均達到0.05水平上的顯著。

    圖1 醇化過程中芳香族氨基酸降解產(chǎn)物含量變化

    2.1.2 醇化過程中芳香族氨基酸降解產(chǎn)物總量多重比較。由表1可知,在醇化前6個月內(nèi),芳香族氨基酸降解產(chǎn)物總量逐漸增加,該時期內(nèi)人工醇化增幅大于自然醇化,且較初烤煙葉總量顯著增加47.25%,該段時間內(nèi)自然醇化的煙葉變化未達到顯著水平。在6~12個月期間,自然醇化條件下化合物總量顯著提升49.60%,達到39.12 μg/g,較同期人工醇化條件下化合物總量提高24.67%。該時間段為自然醇化顯著提升期,說明自然醇化條件下該類化合物合成的快速增長期晚于人工醇化。在12~18個月期間,在2種醇化方式下該類化合物總量均有顯著的提升。自然醇化條件下,24個月時化合物總量達到峰值,為77.95 μg/g;醇化24~36個月期間含量略有下降。人工醇化條件下,在18~36個月期間化合物總量呈現(xiàn)增加趨勢,且在24~30個月期間有顯著的提升;醇化36個月后達到該時間段最大值,為76.14 μg/g,與自然醇化條件下峰值含量無顯著差異。

    表1 不同方式醇化0~36個月芳香族氨基酸降解產(chǎn)物含量單位:(μg·g-1)

    上述變化過程表明,醇化方式影響著各類化合物生成或降解的進程,但在本研究中2種醇化方式對化合物峰值含量影響差異不顯著。

    2.2 醇化過程中芳香族氨基酸降解產(chǎn)物含量變化

    表2所示為7種芳香族氨基酸降解產(chǎn)物在醇化過程中含量變化情況。方差分析表明:苯甲醛、苯乙醛、苯乙醇、苯酚、苯乙酮及4-乙烯基-2-甲氧基苯酚等化合物含量變化在2種醇化方式下均達到顯著水平;苯甲醇在人工醇化條件下含量變化達到顯著水平,但在自然醇化條件下變化未達到顯著水平。

    表2 醇化過程中7種芳香族氨基酸降解產(chǎn)物含量單位:(μg·g-1)

    苯甲醛、苯酚和苯乙醇、苯乙醛4種化合物含量在醇化過程中呈現(xiàn)增加趨勢。其中,苯甲醛在醇化18個月時含量達到峰值。苯乙醛在自然醇化6~18個月期間含量迅速提升590.12%,醇化24個月時達到最大值(57.72 μg/g),隨后含量趨于穩(wěn)定;在人工醇化12~18個月期間含量顯著提升149.35%,后期增速放緩,醇化 36個月時達到峰值(55.65 μg/g),略低于自然醇化條件下最大含量。該結(jié)論與朱大恒等[16]研究結(jié)論一致。

    苯甲醇和苯乙酮含量變化總體較為平穩(wěn),但在醇化過程中存在波動。其中苯甲醇在醇化12個月時含量有顯著下降,在人工醇化條件下下降了43.53%,在自然醇化條件下下降了31.18%,其后迅速回升至初始水平。苯乙酮呈現(xiàn)先升高后降低趨勢,其中:自然醇化6~18個月期間,其含量顯著增加37.5%,18個月時達到最大值0.11 μg/g;在18~24個月期間含量迅速降低到初始水平,后期保持穩(wěn)定。在人工醇化6~12個月期間,其含量極顯著增加114.29%,12個月時達到最大值0.15 μg/g;12個月之后含量逐漸降低至初始水平。

    4-乙烯基-2-甲氧基苯酚含量在醇化過程中呈現(xiàn)降低趨勢,2種醇化方式下均呈現(xiàn)前期顯著降低、后期波動下降趨勢,但顯著下降時間存在一定差異:自然醇化條件下發(fā)生在前12個月內(nèi),人工醇化條件下發(fā)生在6~12個月期間。

    2.3 芳香族氨基酸降解產(chǎn)物與感官品質(zhì)關(guān)系

    由表3可知,自然醇化條件下,芳香族氨基酸降解產(chǎn)物總量與感官評價指標(biāo)均成正相關(guān)關(guān)系,并且與雜氣、刺激性指標(biāo)在0.01水平上顯著正相關(guān),與總分指標(biāo)在0.05水平上顯著正相關(guān)。該類化合物中有6種物質(zhì)與感官評價指標(biāo)的相關(guān)關(guān)系達到顯著水平。其中:苯酚對香氣質(zhì)指標(biāo)有顯著的促進作用;苯乙酮對香氣量指標(biāo)有顯著的促進作用;苯乙醛和苯酚對雜氣指標(biāo)得分有極顯著的促進作用,4-乙烯基-2-甲氧基苯酚對其有顯著的不利作用;苯甲醛、苯乙醇、苯乙醛和苯酚對刺激性指標(biāo)有顯著正向作用(相關(guān)關(guān)系均達到極顯著水平),4-乙烯基-2-甲氧基苯酚對刺激性指標(biāo)有極顯著的不利影響。

    表3 芳香族氨基酸降解產(chǎn)物總量與感官指標(biāo)關(guān)系

    在人工醇化條件下,芳香族氨基酸降解產(chǎn)物與香氣量指標(biāo)成負相關(guān),但不顯著;化合物總量與其余指標(biāo)成正相關(guān),其中與雜氣和刺激性指標(biāo)關(guān)系達到顯著水平,相關(guān)系數(shù)分別為0.356和0.357。苯甲醛、苯乙醇、苯乙醛和苯酚4種化合物與刺激性和雜氣指標(biāo)均成正相關(guān)關(guān)系,其中與苯甲醛相關(guān)關(guān)系達到極顯著水平;4-乙烯基-2-甲氧基苯酚與刺激性、雜氣指標(biāo)成顯著負相關(guān)關(guān)系。

    3 結(jié)論與討論

    在自然醇化和人工醇化2種醇化方式下,隨著醇化時間的延長,芳香族氨基酸降解產(chǎn)物總量呈“S”形上升趨勢,其中醇化12~18個月期間含量均有顯著增加。不同化合物在醇化過程中含量變化情況存在差異,其中:苯甲醛、苯酚、苯乙醇、苯乙醛4種化合物含量在醇化過程中呈現(xiàn)增加趨勢;4-乙烯基-2-甲氧基苯酚含量在醇化過程中呈現(xiàn)降低趨勢;苯甲醇和苯乙酮含量總體變化較為平穩(wěn)。

    2種醇化方式下,芳香族氨基酸降解產(chǎn)物含量快速增長期存在一定的差異。自然醇化方式下芳香族氨基酸降解產(chǎn)物的合成起始期晚于人工醇化方式,這與微生物種群數(shù)量及種類存在較為密切的關(guān)系[17-18]。在人工醇化方式下,得益于合適的溫度和濕度條件,微生物在醇化前6個月內(nèi)可快速增殖,表現(xiàn)為微生物種群數(shù)量及酶含量多于自然醇化的煙葉。因此,該段時間人工醇化進程要快于自然醇化,曾曉鷹等[19]的研究證明了這一觀點,且與夏炳樂等[20]利用生物酶制劑進行試驗的結(jié)論是一致的。

    本研究表明,雖然在2種醇化方式下化合物生成速度存在差異,但當(dāng)最終含量趨于峰值時(本研究階段內(nèi)),兩者含量無顯著差異,而朱大恒等[16]研究表明,自然醇化條件下該類化合物含量顯著高于人工醇化條件下含量,在本研究中苯甲醛甚至呈現(xiàn)相反的趨勢。分析原因,可能在于醇化地域、烤煙品種及烤煙內(nèi)在品質(zhì)等因素的差異。另外,微生物群落的不同也會導(dǎo)致醇化進程及結(jié)果產(chǎn)生差異。

    芳香族氨基酸降解產(chǎn)物與煙葉感官品質(zhì)存在相關(guān)關(guān)系。本研究中,同一化合物在不同醇化方式下對感官指標(biāo)的影響存在差異,分析原因可能在于煙葉感官品質(zhì)的表達受若干種化合物綜合作用的影響,鑒于背景的復(fù)雜性與多樣性,難以用常規(guī)的數(shù)理統(tǒng)計方法進行衡量。下一步,基于大數(shù)據(jù)的建模分析可以作為解決該類問題的有效途徑。

    本研究表明,在醇化前6個月,采取人工醇化可以加快醇化進程的啟動,且該結(jié)果得到前人研究結(jié)論的支持[21-22]。同時,鑒于山東煙區(qū)烤煙在2種醇化方式下芳香族氨基酸降解產(chǎn)物峰值含量差異不顯著這一試驗結(jié)果,最終醇化方案可以選擇前6個月采取人工醇化,以加快前期進程,后期采取自然醇化。在18~24個月降解產(chǎn)物含量基本可達到最大;最長醇化時間不宜超過30個月,之后的醇化進程雖然不會顯著降低烤煙的內(nèi)在品質(zhì),但對于醇化成本的控制不利。

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