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    油田開發(fā)用綠色阻垢劑的研究進(jìn)展*

    2022-10-11 14:34:10李張潔李寧博朱金權(quán)
    油田化學(xué) 2022年3期
    關(guān)鍵詞:天冬氨酸阻垢水垢

    凌 革,李張潔,李寧博,朱金權(quán)

    (1.中國石化西北油田分公司采油四廠,新疆烏魯木齊 830011;2.西南石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,四川成都 610500)

    石油開采過程中,非油氣層的水被不斷注入油氣層中,打破了地層水中原本的離子平衡,容易發(fā)生結(jié)晶[1],形成CaCO3、CaSO4、Ca3(PO4)2等水垢[2]。地面管道設(shè)施、分離器和加熱器是水垢沉積的主要部位。水垢對油氣田生產(chǎn)造成的危害十分嚴(yán)重,輕則導(dǎo)致設(shè)備傳熱不均勻,重則導(dǎo)致輸油管道堵塞甚至損壞設(shè)備[3]。自然條件下水垢為結(jié)晶度較高的致密晶體,這給水垢清除帶來巨大挑戰(zhàn)。油田水結(jié)垢是石油開采過程中的一大難題,有效抑制油田水結(jié)垢對石油開采具有重要意義。目前解決油田水結(jié)垢問題的最有效方法是添加阻垢劑,為了減小水垢對石油開采的影響,研究人員對油氣田中阻垢劑的研究成果越來越多,阻垢劑主要分為天然高分子阻垢劑、磷酸鹽阻垢劑、聚合物類阻垢劑、磺酸基類阻垢劑和綠色阻垢劑[4]。本文簡要介紹了阻垢劑的發(fā)展,結(jié)合阻垢機(jī)理詳細(xì)闡述了綠色阻垢劑聚環(huán)氧琥珀酸(PESA)和聚天冬氨酸(PASP)及其羧基、氨基、酰胺基、磺酸基、羥基等改性基團(tuán)改性的衍生物研究現(xiàn)狀,并提出了綠色阻垢劑今后研發(fā)的方向。

    1 阻垢劑的發(fā)展

    阻垢劑的阻垢機(jī)制是通過破壞水垢形成過程中的某一環(huán)節(jié)或幾個(gè)環(huán)節(jié)而實(shí)現(xiàn)抑制水垢產(chǎn)生的目的[5]。20 世紀(jì)30 年代,天然高分子阻垢劑,如木質(zhì)素、丹寧可用于阻止水垢形成,但存在性能不穩(wěn)定且用量大的缺點(diǎn)。20世紀(jì)50年代,為加強(qiáng)阻垢性能,天然高分子阻垢劑逐漸被無機(jī)磷酸鹽類阻垢劑取代,如三聚磷酸鈉。20 世紀(jì)60 年代,開發(fā)了有機(jī)磷酸鹽類阻垢劑,如氨基三亞甲基磷酸。磷酸鹽阻垢劑的阻垢效果良好且性能穩(wěn)定,在很長一段時(shí)間內(nèi)霸占著阻垢劑使用排行榜第一。但磷酸鹽阻垢劑中含有大量的磷元素,容易造成水體富營養(yǎng)化,嚴(yán)重破壞水環(huán)境,危害人類生存與發(fā)展[6]。因此,20世紀(jì)70 年代,合成了聚合物類阻垢劑,如水解聚馬來酸酐,阻垢性能更好,但對鈣的容忍度較低。20世紀(jì)90年代,開發(fā)了穩(wěn)定性和抗溫性更強(qiáng)的磺酸基類阻垢劑,如AA-甲基丙烯酸磺酸共聚物。由于傳統(tǒng)阻垢劑難以降解,人們逐漸意識(shí)到其對生態(tài)環(huán)境的潛在威脅。20 世紀(jì)末,開發(fā)了綠色環(huán)保型阻垢劑,如聚環(huán)氧琥珀酸、聚天冬氨酸[7]。綠色環(huán)保型阻垢劑無磷無氮兼具良好的生物降解性,不會(huì)對水體造成污染,一直是阻垢劑領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。2015年我國頒布了強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)GB 31570—2015《石油煉制工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定:排放水中磷的總含量不得高于1.0 mg/L。為此,阻垢劑應(yīng)從源頭上減少磷的排放、保護(hù)生態(tài)環(huán)境方面著手研究,向無毒無污染的綠色阻垢劑方向發(fā)展。

    2 綠色阻垢劑

    綠色阻垢劑是在構(gòu)建環(huán)境友好型社會(huì)的發(fā)展趨勢下研發(fā)的,具有阻垢效率高、可生物降解、綠色無污染等優(yōu)點(diǎn)[8]。目前,油田最常見的綠色阻垢劑為:聚環(huán)氧琥珀酸(PESA)和聚天冬氨酸(PASP)[9]。為了提高這兩種綠色阻垢劑在各大油田上的阻垢效果,近年來很多研究人員將電負(fù)性大、更容易與Ca2+、Mg2+、Ba2+等金屬陽離子螯合或使金屬陽離子在溶液中溶解性增大的基團(tuán)引入PESA和PASP中[10]。表1 總結(jié)了幾種常用于對PESA 和PASP 進(jìn)行改性的官能團(tuán)及其生物降解能力。

    表1 綠色防垢劑常用的改性基團(tuán)及其作用[2]

    2.1 聚環(huán)氧琥珀酸阻垢劑

    聚環(huán)氧琥珀酸阻垢劑(PESA)是20世紀(jì)90年代由美國研發(fā)的一種無磷無氮的綠色阻垢劑[11],具有很好的生物降解性且環(huán)境適應(yīng)能力相對較好,適用于堿和金屬濃度較高的水環(huán)境。PESA分子中含有多個(gè)羧基,溶于水后電離產(chǎn)生羧基負(fù)離子,一方面,羧基負(fù)離子在堿性條件下可以使阻垢劑分子的鏈狀結(jié)構(gòu)由彎曲變?yōu)橹辨湥┞陡嗟呢?fù)電基團(tuán),更容易吸附、卷入水垢微晶,使水垢晶體發(fā)生畸變,影響水垢晶體生長或使水垢的晶型發(fā)生轉(zhuǎn)變,從而抑制水垢的形成;另一方面,羧基可以與鈣鎂等離子螯合形成可溶性螯合物,增加其溶解度,從而達(dá)到阻垢的目的[12]。PESA 的一般合成路線為:首先將順丁烯二酸酐在堿性條件下進(jìn)行水解得到順丁烯二酸鈉;然后在催化劑(鎢酸鈉)和氧化劑(雙氧水)共同作用下順丁烯二酸鈉進(jìn)行環(huán)氧化生成環(huán)氧琥珀酸鈉;最后環(huán)氧琥珀酸鈉在引發(fā)劑(氫氧化鈣)的作用下聚合生成聚環(huán)氧琥珀酸。

    Boak 等[13]通過靜態(tài)和快速控制沉淀法驗(yàn)證了PESA對CaCO3垢的阻垢效率良好,但阻CaSO4垢效果一般。Khormali等[14]對比了PESA和阻垢劑水解聚馬來酸酐(HPMA)、聚天冬氨酸(PASP)和聚丙烯酸(PAA)對CaCO3晶體形成和生長的抑制效果,抑制效果由大到小依次為:PESA>PASP>HPMA>PAA,加入PESA 阻垢劑的溶液中CaCO3晶體體積平均粒徑最小,最終溶液中的Ca2+濃度最高。分析認(rèn)為,因?yàn)镻ESA 與Ca2+之間可形成4 個(gè)Ca—O 鍵,形成的鍵的數(shù)目最多,相互作用最強(qiáng),由此阻礙晶體的生長,達(dá)到更好的阻垢效果。

    2.1.1 引入改性基團(tuán)增強(qiáng)PESA性能

    (1)引入—NH2增強(qiáng)吸附能力

    —NH2的電負(fù)性大,更容易吸附結(jié)垢陽離子,從而增加阻垢劑分子對結(jié)垢陽離子的吸附分散和螯合能力。肖靜等[16]引入—NH2合成硫脲環(huán)氧琥珀酸(CSN-PESA),反應(yīng)式見圖1。CSN-PESA 對CaCO3的阻垢率達(dá)到了96.1%,比PESA 的高22.1%,其原因是CSN-PESA 中引入了新的極性基團(tuán)—NH2,加強(qiáng)了對Ca2+的靜電吸附和螯合能力,減少了陽離子與陰離子的結(jié)合,破壞了晶體的生成,達(dá)到提高阻垢率的效果。

    圖1 CSN-PESA合成反應(yīng)式[16]

    (2)引入—COOH增強(qiáng)螯合和晶格畸變能力

    —COOH 對結(jié)垢陽離子兼具螯合增溶和晶格畸變的作用,增加PESA 中—COOH 的數(shù)量有利于提升PESA的阻垢率。柳鑫華等[17]利用衣康酸改性PESA 得到衣康酸-環(huán)氧琥珀酸(IA-PESA),反應(yīng)式見圖2。在50℃、IA-PESA用量為6mg/L 時(shí),IA-PESA對CaCO3水垢和CaSO4水垢的阻垢率接近100%,當(dāng)溫度升至70 ℃時(shí),阻垢率有所下降,但仍在90%以上。在相同的實(shí)驗(yàn)條件下,不管是對CaCO3水垢還是對CaSO4水垢,IA-PESA 的阻垢率均比PESA的阻垢率高5%~10%。通過探究IA-PESA的阻垢機(jī)理,他們發(fā)現(xiàn)IA-PESA 可以破壞CaCO3的晶體結(jié)構(gòu),更多的—COOH 更容易使CaCO3晶體從結(jié)構(gòu)致密的方解石向結(jié)構(gòu)松散的球霰石轉(zhuǎn)變,造成CaCO3晶體的晶格畸變,從而更易被水沖走,達(dá)到提高阻垢率的目的[18]。

    圖2 IA-PESA合成反應(yīng)式[17]

    (3)引入—CO—NH—增強(qiáng)生物降解、吸附和螯合能力

    在新媒體營銷的大背景下,短視頻不斷爆發(fā),有了火遍大江南北的抖音、快手,鄂中生態(tài)的科教短視頻也正在快速傳播,欲火遍大江南北的農(nóng)村市場。

    —CO—NH—基團(tuán)不僅可以提升阻垢劑PESA的生物降解能力,還可以提升阻垢劑PESA 的吸附分散能力,有利于對結(jié)垢陽離子的螯合,同時(shí)—CO—NH—的強(qiáng)極性對增加PESA 的氫鍵數(shù)量、增加PESA 的溶解度、提高閾值也有很好的作用。Zhang 等[19]利用L-精氨酸引入—CO—NH—合成了L-精氨酸-聚環(huán)氧琥珀酸(Arg-PESA),在相同溫度下,Arg-PESA 的阻垢率比PESA 的高,當(dāng)投加量均為6 mg/L 時(shí),Arg-PESA 對CaCO3的阻垢率可達(dá)到100%,而PESA 對CaCO3的阻垢率不到80%,此外Arg-PESA 對Ca3(PO4)2的阻垢率可達(dá)到80%以上。圖3 為Arg-PESA 阻垢機(jī)理示意圖,未加Arg-PESA時(shí),CaCO3晶體正常生長,形成方解石水垢;加入Arg-PESA 后,Arg-PESA 吸附于CaCO3表面活性位點(diǎn),與Ca2+螯合,影響CaCO3晶面生長而抑制水垢的形成。

    圖3 Arg-PESA阻垢機(jī)理示意圖

    圖4為加入IA-PESA[17]和Arg-PESA[19]前 后CaCO3晶體的SEM圖。使用改性后的阻垢劑后CaCO3垢晶體破碎,由致密且形狀規(guī)則的方解石轉(zhuǎn)化為不規(guī)則、呈現(xiàn)花狀、內(nèi)部疏松的球霰石和文石,讓氣泡更容易進(jìn)入水垢而懸浮或浮出水面,被水沖走,抑制CaCO3水垢的形成。

    圖4 未加阻垢劑(a)、(c),加入IA-PESA(b),加入Arg-PESA(d)的CaCO3的SEM圖

    2.1.2 其他共聚改性

    最近報(bào)道了多個(gè)通過多種有機(jī)物共聚引入多種改性基團(tuán)合成PESA 的衍生物,阻垢性能優(yōu)異。鄒凱然等[20]采用三元共聚法制備的LC-T-PESA,加劑量為10 mg/L 時(shí)對CaCO3的阻垢率達(dá)到99%,性能優(yōu)異。LC-T-PESA 的—CO—NH—、—SO3H 和—COOH基團(tuán)對Ca2+的吸附和螯合影響了晶體的生長,使得CaCO3垢從形貌規(guī)則、結(jié)構(gòu)致密的方解石變?yōu)樾蚊膊灰?guī)則、蓬松的球霰石,晶型發(fā)生改變,形成的晶體尺寸更小、不易附著在管道內(nèi)壁。Chen等[21]合成的環(huán)氧琥珀酸-草酸-烯丙基乙氧基羧酸酯(ESA/IA/SMAS),加劑量為4 mg/L時(shí)對CaSO4的阻垢率可達(dá)到99%,說明ESA/IA/SMAS具有優(yōu)異的阻垢性能。

    2.2 聚天冬氨酸阻垢劑

    聚天冬氨酸(PASP)阻垢劑也是無污染、無毒無害、易生物降解的綠色阻垢劑。PASP分α、β型結(jié)構(gòu),分子中也含有羧基,羧基電離產(chǎn)生的羧基負(fù)離子與Ca2+、Mg2+等金屬離子螯合,從而增加金屬離子的溶解度達(dá)到阻垢的目的[22]。圖5 為目前PASP 的合成路線,首先合成中間體聚琥珀酰亞胺(PSI),然后PSI在堿性條件下水解得到PSAP。PSI合成根據(jù)原料的不同主要有以L-天冬氨酸(L-Asp)為反應(yīng)物合成和以馬來酸酐(MA)與銨鹽為反應(yīng)物合成兩種[23-24]。

    圖5 PASP合成路線[22]

    2.2.1 引入改性基團(tuán)增強(qiáng)PASP性能

    (1)引入—CO—NH—增強(qiáng)生物降解、吸附和螯合能力

    引入—CO—NH—增強(qiáng)阻垢劑的吸附分散、螯合增溶能力,不僅對PESA適用對PASP也適用。用聚琥珀酰亞胺(PSI)和組氨酸為原料,通過對PSI進(jìn)行開環(huán)修飾合成的組氨酸聚天冬氨酸(His-PASP)[25],加劑量為6 mg/L 時(shí)對CaCO3的阻垢效率達(dá)到100%,Ca2+濃度為800 mg/L下,His-PASP比PASP的阻垢率高近10%。His-PASP 中引入孤電子對官能團(tuán)—CO—NH—與垢晶體成鍵,吸附分散加強(qiáng),使晶體分散更均勻,減少晶體之間相互接觸生成水垢,同時(shí)—CO—NH—與Ca2+螯合,減少了Ca2+與陰離子結(jié)合的可能性,提高了耐高濃度Ca2+的能力[26]。Huang 等[27]利用賴氨酸將—CO—NH—引入PSAP側(cè)鏈得到的聚天冬氨酸衍生物(Lys-PASP),對Ca-CO3的阻垢率達(dá)到94%,阻垢效果優(yōu)異。

    (2)引入—SO3H增強(qiáng)耐高溫性能

    含—SO3H 的阻垢劑被廣泛應(yīng)用于油田井下和井上結(jié)垢抑制,因?yàn)楹猄O3H阻垢劑在高礦化度下有優(yōu)異的阻垢性能,同時(shí)也可以提高阻垢劑的熱穩(wěn)定性,提高阻垢劑的適用溫度[28],目前關(guān)于—SO3H提高阻垢劑在高溫、高礦化度下的阻垢性能的文獻(xiàn)還比較少,有待深入探究。Zhao等[29]合成的一種環(huán)保的接枝共聚物PASP/ASA,在80 ℃下對CaSO4阻垢率可達(dá)到100%,在70 ℃對CaCO3阻垢率可以達(dá)到97.59%,相對于同等條件下的PASP 阻垢性能更好。這是因?yàn)椤猄O3H是一種強(qiáng)有機(jī)酸,其酸度與一般無機(jī)酸相似,有助于增強(qiáng)阻垢劑分子對Ca2+的螯合增溶和吸附分散能力[30]。

    (3)引入—OH增強(qiáng)吸附能力

    姜媛[31]以L-蘇氨酸(L-THR)和PSI為原料進(jìn)行氨解反應(yīng),得到含羥基的聚天冬氨酸衍生物,在最佳反應(yīng)條件為20 ℃、pH=8.5~9、反應(yīng)時(shí)間為22 h、THR 和PSI 質(zhì)量比為3∶17 下合成的改性產(chǎn)物的對CaCO3的阻垢率可達(dá)99.3%。衍生物側(cè)鏈延長有利于功能性基團(tuán)位置調(diào)整,使其更容易與CaCO3晶格匹配,提高阻垢性能。Chen等[32]用絲氨酸為開環(huán)劑合成的絲氨酸-聚天冬氨酸(Ser-PASP),對CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2的抑制作用比PASP 的明顯提高,加劑量為4 mg/L 時(shí),Ser-PASP 對CaCO3的阻垢率接近100%,在高鈣離子濃度下,Ser-PASP 比PASP 阻垢性能更好。在22 mg/L 抑制劑作用下對CaSO4的阻垢率達(dá)到100%,因?yàn)镾er-PASP 兼具—OH 和—COOH,可提高對Ca2+的螯合能力,破壞晶體生長習(xí)性,導(dǎo)致晶格變形[33]。引入—OH 改性的聚天冬氨酸雖然對Ca2+的吸附能力增強(qiáng)了,但是在耐高溫方面沒有表現(xiàn)出優(yōu)勢,在引入—OH 的同時(shí)考慮引入其他對耐高溫有利的基團(tuán)應(yīng)該會(huì)有更好的效果。

    2.2.2 其他共聚改性

    目前對PASP的改性提高阻垢性能已經(jīng)不局限于直接引入改性基團(tuán),研究人員將氧化淀粉、功能化二氧化硅、氧化石墨烯等引入PASP,提高PASP分子中—COOH、—NH2等極性基團(tuán)的數(shù)量,增強(qiáng)吸附、螯合Ca2+后的溶解度,增強(qiáng)PASP晶格畸變能力。

    Chen 等[34]用PSI 和氧化淀粉合成了聚天冬氨酸/氧化淀粉共聚物(PASP/OS)。經(jīng)過氧化的淀粉含有的—COOH 更多,相同條件下相比于PASP 存在的優(yōu)勢有:更少的投入量就可以對CaCO3達(dá)到100%阻垢率(8 mg/L 即可達(dá)到100%阻垢率)、更耐高溫(100 ℃下對CaCO3阻垢率為83.57%)、熱穩(wěn)定性更好(80 ℃保持18 h 對CaCO3阻垢率為80.93%)、耐堿性更好(pH 值為12 時(shí)對CaCO3阻垢率為68.52%)。PASP/OS 中含有更多的極性基團(tuán)、孤電子對,對新形成的垢晶體進(jìn)行吸附分散,對Ca2+等金屬粒子進(jìn)行螯合,對老垢有晶格畸變的能力,從而更耐高溫、更耐高Ca2+濃度,阻垢性能更強(qiáng)。

    富含—NH2的納米二氧化硅(SiO2-NH2)的比表面大、空間位阻小、反應(yīng)位點(diǎn)多。Cheng 等[35]利用SiO2-NH2與PSI反應(yīng)合成SiO2-NH2修飾的聚天冬氨酸(SiO2-NH2/PASP),阻垢性能優(yōu)于PASP,對CaSO4的阻垢率接近100%,且抗高溫性、穩(wěn)定性更好。一方面,SiO2-NH2/PASP 可吸附和螯合結(jié)垢陽離子,防止溶液中的結(jié)垢陽離子與陰離子作用沉淀;另一方面,SiO2-NH2/PASP 可與CaSO4晶核相互作用,破壞結(jié)晶過程,保持晶體顆粒分散在水懸浮液中,從而抑制其沉降或黏附,但是對CaCO3的阻垢率不到70%[36]。他們并沒有對阻CaSO4與阻CaCO3性能差距之大進(jìn)行分析。

    Chen 等[37]合成了聚天冬氨酸/氧化石墨烯共聚物(PASP/GO)。氧化石墨烯作為一種兩性化合物,其分子結(jié)構(gòu)含大量—COOH、—OH、—O—等含氧基團(tuán),有利于提高阻垢性能;PASP/GO 對CaCO3和CaSO4的阻垢率達(dá)到100%。同時(shí),對其他因素包括溫度、時(shí)間、pH和Ca2+濃度進(jìn)行了探究。結(jié)果表明,PASP/GO具有良好的阻垢性能。

    另外,還有研究人員在改性提高PASP 阻垢性能的同時(shí)引入熒光基團(tuán),以便于實(shí)時(shí)監(jiān)測水系統(tǒng)中阻垢劑濃度,PASP的性能提升已經(jīng)向?qū)嵱帽憬莘较虬l(fā)展,同時(shí)合成方法綠色化也值得探究,以用于其他PASP 改性。Yuan 等[38]首次采用無溶劑、無催化劑的綠色合成方法制備了環(huán)保型姜黃素-檸檬酸-天冬氨酸聚合物(PCCA)阻垢緩蝕劑。PCCA 具有非常優(yōu)越的熒光標(biāo)記性能、優(yōu)異的結(jié)垢性能,適用于高溫、高硬度、高硫酸鹽濃度、長時(shí)間防止硫酸鈣水垢生長的情況。

    2.3 其他綠色阻垢劑

    除了聚環(huán)氧琥珀酸和聚天冬氨酸及其衍生物之外,研究人員還從天然高分子化合物、烷基乙氧基羧酸酯(AEC)等化合物中研發(fā)了一些阻垢性能良好的綠色阻垢劑[39],但由于天然高分子自身不穩(wěn)定,還有待于改性研究。以下列舉了幾種近年發(fā)表的其他綠色阻垢劑及其阻垢性能。利用超支化聚乙烯亞胺(HPEI)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸(AMPS)合成的超支化阻垢緩蝕劑(CHPEI-AMPS),對CaCO3垢的阻垢率達(dá)到95.4%[40]。利用N,N′-(3,6,9,12-四氮雜十四烷-1,14-二基)雙(4-十二烷基苯磺酸鹽)和馬來酸酐合成的阻垢劑,加劑量為7 mg/L 時(shí)對CaSO4垢的阻垢率可達(dá)100%[41]。利用木糖醇和檸檬酸合成的端羧基超支化型綠色阻垢劑,加劑量為24 mg/L 時(shí)對CaCO3垢的阻垢率達(dá)91.6%;加劑量為15 mg/L時(shí)對CaSO4垢的阻垢率達(dá)94.7%[42]。以提純沒食子酸GA為阻垢劑,對CaCO3垢的阻垢率可達(dá)100%[43]。以木薯葉提取物CLE為阻垢劑,對CaCO3垢的阻垢率達(dá)76.1%[44]。將提純后的葉酸和菊粉按比例混合得到的混合物為阻垢劑,對CaCO3垢的阻垢率達(dá)76.1%[45]。

    3 問題與展望

    目前,很多綠色阻垢劑都顯示出較好的阻垢性能,甚至阻垢率可達(dá)到100%,但這些綠色阻垢劑大多針對一種水垢且阻垢機(jī)理研究不夠深入,另外綠色阻垢劑的成本控制和工業(yè)化也有待研究。為獲得一種可生物降解、綠色、無毒、經(jīng)濟(jì)、不會(huì)對環(huán)境和生態(tài)系統(tǒng)構(gòu)成任何威脅的油田阻垢劑,還有很多工作要做:

    (1)適用于復(fù)合水垢的阻垢劑的研發(fā)。目前的綠色阻垢劑只對某一種水垢能發(fā)揮阻垢效果,但是同時(shí)針對多種水垢就無法顯示阻垢效果。

    (2)綠色阻垢劑阻垢機(jī)理的研究。對綠色阻垢劑阻垢機(jī)理的描述還在定性水平上,很少有具體數(shù)據(jù)的支撐,特別是多種阻垢機(jī)理具體的協(xié)同效應(yīng)的探究,更是缺乏數(shù)據(jù)支撐。

    (3)綠色阻垢劑回收再利用。為節(jié)約資源、減少油田開發(fā)成本,研究綠色阻垢劑的回收再利用意義重大,但是目前幾乎沒有研究人員就此問題進(jìn)行深入研究。

    (4)綠色阻垢劑合成的工業(yè)化。研發(fā)目的在于應(yīng)用,優(yōu)化合成的路線,利用豐富易得、價(jià)格低廉的原料合成,提高產(chǎn)率,加快工業(yè)化生產(chǎn),使綠色阻垢劑可以更快應(yīng)用于油田開發(fā)。

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