• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    原位微乳液表面活性劑驅(qū)替低滲高凝油的適應性*

    2022-10-11 14:33:58丁名臣張吳寒超陳利霞王業(yè)飛
    油田化學 2022年3期
    關鍵詞:驅(qū)油采收率乳液

    李 強 ,丁名臣張 星,吳寒超陳利霞,王業(yè)飛

    (1.中國石油大學(華東)石油工程學院,山東青島 266580;2.勝利油田石油工程技術研究院,山東東營 257000)

    0 前言

    隨著易采普通原油油藏進入高含水開發(fā)后期,一些低品位的低滲、高凝油藏逐漸開始動用。高凝油一般是指原油凝固點高于40 ℃,含蠟量大于10%的原油。高凝油的析蠟點和凝固點較高,在常規(guī)注水開發(fā)過程中,由于油層溫度降低,原油會發(fā)生析蠟現(xiàn)象,導致流動性變差,水驅(qū)采收率降低[1-2]。例如,勝利濰北油田低滲高凝油油藏,1996 年開始試驗注水,截止2020 年采出程度僅為12.3%。熱采(注熱水、蒸汽加熱和注水井井筒電磁加熱等)、微生物驅(qū)、注氣(CO2、減氧空氣)等是當前高凝油提高采收率應用較多的方法,尤其是熱采法取得了較好的應用效果[3-8]。但是熱采法往往成本較高,人們考慮將化學驅(qū)應用于高凝油提高采收率,發(fā)現(xiàn)聚合物和表面活性劑復合體系能夠通過流度控制和超低界面張力洗油等機理,達到較好的高凝油驅(qū)替效果[9-10]。除了傳統(tǒng)的超低界面張力洗油作用外,部分學者強調(diào)表面活性劑形成微乳液對高凝油的増溶作用。原位微乳液可増溶高凝油中的蠟質(zhì)組分,降低原油凝固點。王偉琳等[11]將陰非離子表面活性劑與陽非離子表面活性劑復配,得到了一種能夠在地下與原油形成原位微乳液的表面活性劑體系,發(fā)現(xiàn)膠束優(yōu)先増溶原油中C18—C30的蠟質(zhì)組分,具有降低高凝油凝固點、改善其流動性的潛力。難動用的原油可被増溶于微乳液中而采出,増溶參數(shù)可達23[11-14]。在較低的使用濃度下微乳液將油水界面張力降低至超低數(shù)量級,實現(xiàn)高效洗油。梁玉凱等[15]發(fā)現(xiàn)自發(fā)生成中相微乳液的洗油效率大于99%,且具有降壓增注效果。殷代印等[16]直接用微乳液在低滲透巖心中進行驅(qū)油實驗,在水驅(qū)基礎上提高采收率7.41%。崔樂雨等[17]認為將微乳液與泡沫相結(jié)合是提高原油采收率的較好思路,但未提供實驗證據(jù)。為了進一步明確這種能夠在地下與原油形成原位微乳液的表面活性劑體系驅(qū)替高凝油的適應性,找到其最佳注入方式,針對濰北低滲高凝油油藏條件,開展了表面活性劑吞吐/驅(qū)替、二元復合體系和泡沫驅(qū)油實驗,為類似高凝油藏化學驅(qū)油體系的設計與選擇提供借鑒。

    1 實驗部分

    1.1 材料與儀器

    原位微乳液表面活性劑(IMS),為陰非離子表面活性劑和陽非離子表面活性劑的混合物,工業(yè)級,有效含量25%,臨界膠束濃度為20 mg/L,膠束増溶參數(shù)為32,上海石油化工研究院;部分水解聚丙烯酰胺(HPAM),相對分子質(zhì)量為500×104~800×104,水解度21.0%,固含量89.5%;實驗用水為模擬地層水,礦化度為50 975.9 mg/L,主要離子質(zhì)量濃度(單位mg/L)為:K++Na+18 655.1、Ca2+848.9、Mg2+282.9、Cl-30 915.2、SO42-36.6、HCO3-237.2;實驗用油為勝利油田濰北高凝油,黏度為18.0 mPa·s(67.4 ℃);氮氣,青島天源氣體制造有限公司,純度99.99%。填砂管模型,內(nèi)徑2.5 cm、長30.0 cm,滲透率等參數(shù)如表1所示,江蘇研創(chuàng)石油科技有限公司。

    表1 巖心參數(shù)和驅(qū)油方式

    Agilent 7890b-5977a 型三重四級桿氣質(zhì)聯(lián)用儀,美國安捷倫公司;MCR302 型旋轉(zhuǎn)流變儀,奧地利安東帕公司;TX-500C 型界面張力儀,美國科諾工業(yè)有限公司。

    1.2 實驗方法

    (1)原油的全烴組分分析

    先配制質(zhì)量分數(shù)為8%的表面活性劑溶液,然后將表面活性劑溶液和原油按照油水比1∶1 混合,在67.4 ℃下?lián)交炀鶆蛐纬晌⑷橐?,靜置5 d 后取增溶油和增溶后剩余油樣本,利用色質(zhì)聯(lián)用儀分別分析初始原油、増溶油以及増溶后剩余油的全烴組成。

    (2)原油黏度測定

    利用Brookfield旋轉(zhuǎn)黏度計在溫度39~89 ℃、剪切速率7.34 s-1條件下測定初始原油和増溶后剩余油的黏度。

    (3)界面張力測定

    在67.4 ℃下,采用TX-500C型界面張力儀測定質(zhì)量分數(shù)為0.1%~0.3%的表面活性劑IMS 溶液與原油間的界面張力。

    (4)驅(qū)油實驗

    ①表面活性劑吞吐實驗。將飽和油后的巖心水驅(qū)至含水率98%以上,分別注入0.3 PV質(zhì)量分數(shù)為0.1%、0.3%和0.5%的表面活性劑IMS 溶液,然后反向注水至含水率達到98%以上,記錄驅(qū)替過程中的產(chǎn)水量和產(chǎn)油量。

    ②表面活性劑驅(qū)替實驗。將飽和油后的巖心水驅(qū)至含水率98%以上,再分別按照低濃度大段塞(1.0%,0.5 PV)和高濃度小段塞(2.0%,0.25 PV)兩種方案注入表面活性劑溶液,然后繼續(xù)正向注水,記錄驅(qū)替過程中的產(chǎn)水量和產(chǎn)油量。

    ③輔助表面活性劑驅(qū)油實驗。將飽和油后的巖心水驅(qū)至含水率98%以上,按照設計的聚合物(0.2%)、復合體系(0.2%聚合物+1.0%表面活性劑)和泡沫(氮氣+1.0%表面活性劑同注,氣液比2∶1)分別開展填砂模型中的驅(qū)油實驗,化學劑注入體積均為0.5 PV。

    表面活性劑吞吐/驅(qū)替、二元復合體系和泡沫驅(qū)油實驗均在溫度67.4 ℃下開展,流體注入速率均為0.5 mL/min。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 表面活性劑與原油相互作用

    2.1.1 増溶對原油的影響

    將原位微乳液表面活性劑應用于高凝油驅(qū)替的目的之一是:通過表面活性劑膠束對高凝油中的蠟質(zhì)増溶,降低原油的析蠟點和凝固點。部分表面活性劑膠束増溶原油的色譜分析結(jié)果表明,微乳液中的膠束會優(yōu)先増溶高凝油中的蠟質(zhì)組分[11]。為進一步驗證和判斷微乳液對高凝油性質(zhì)的影響,分析了表面活性劑増溶前初始原油、増溶油和増溶剩余油的全烴組成,結(jié)果如圖1 所示。與初始原油相比,増溶到微乳液中的原油明顯變輕,C10、C13和C16含量增大,相對分子質(zhì)量較大的C25和C26很少被増溶。這說明表面活性劑増溶作用可能會在一定程度上改善増溶原油的析蠟問題,但難以降低増溶剩余油的析蠟和凝固點。為了驗證上述判斷,考察了表面活性劑作用前后,初始原油、增溶油和増溶后剩余油的黏度隨測試溫度的變化,結(jié)果如圖2所示。

    圖1 表面活性劑作用前后原油的全烴組成

    圖2 表面活性劑作用前后原油的黏溫曲線

    由圖2 可見,對于初始原油,隨著溫度的降低,原油黏度表現(xiàn)出升高速率不同的3 個區(qū)間:當溫度高于65 ℃時,原油中的蠟質(zhì)組分處于溶解狀態(tài),原油黏度隨溫度的降低僅略微增大;當溫度低于65 ℃時,原油中蠟質(zhì)逐漸析出,形成網(wǎng)絡結(jié)構(gòu),導致黏度升高加快,原油黏度隨溫度的降低上升明顯加快,該油樣的析蠟點為65 ℃。當溫度進一步降至42 ℃以下時,原油黏度隨溫度的降低而急劇增大,逐漸凝固失去流動性,油樣的凝固點在42 ℃。對比不同原油樣本的黏-溫曲線發(fā)現(xiàn),在相同溫度下,増溶原油的黏度較初始原油和増溶后剩余油略微減小,但是不同原油樣本的析蠟點和凝固點差異較小。這說明選用的原位微乳液表面活性劑IMS對高凝油具有增溶作用,但是這種増溶作用很難顯著改善高凝油的析蠟和凝固特性。

    2.1.2 界面張力

    為了進一步確認表面活性劑與高凝油的界面特征,測試了不同質(zhì)量分數(shù)表面活性劑與原油的界面張力,結(jié)果如圖3所示。不同表面活性劑濃度下,隨著測試時間的延長,油水界面張力均先顯著降低后趨于穩(wěn)定。表面活性劑質(zhì)量分數(shù)為0.1%、0.3%和0.5%時,穩(wěn)定油水界面張力分別為0.6×10-3、0.2×10-3和0.7×10-4mN/m。這說明表面活性劑具有極高的界面活性,能夠在較寬的濃度范圍內(nèi)與高凝油形成超低界面張力,具備提高洗油效率的潛力。

    圖3 不同濃度表面活性劑溶液與高凝油的界面張力

    2.2 表面活性劑驅(qū)替高凝油

    考慮到低滲高凝油藏中傳統(tǒng)的聚合物或者復合驅(qū)油體系存在潛在的注入性問題,首先選擇單一表面活性劑開展高凝油吞吐和驅(qū)替研究。

    2.2.1 吞吐采收率

    表面活性劑可以通過微乳液増溶和降低界面張力機理驅(qū)替高凝油,為了進一步判斷其實際驅(qū)油效果,首先開展了不同濃度表面活性劑的吞吐驅(qū)油實驗,結(jié)果如圖4和表2所示。

    圖4 不同濃度表面活性劑吞吐采收率隨注入體積的變化

    表2 不同濃度表面活性劑吞吐實驗參數(shù)及采收率

    質(zhì)量分數(shù)為0.1%、0.3%和0.5%的表面活性劑溶液吞吐,對應高凝油采收率增幅分別為1.7%、4.3%和6.0%。表面活性劑吞吐能夠通過増溶和超低界面張力協(xié)同提高高凝油的采收率,但是提高幅度有限。考慮到表面活性劑與原油的接觸和微乳液的形成需要一定的作用時間,設計了0.5%表面活性劑燜井吞吐實驗,即注入表面活性劑溶液后關閉模型入口與出口閥門待燜5 d 后再進行反向注水,采收率增幅僅為5.6%??梢姡瑺F井難以顯著改善表面活性劑吞吐驅(qū)替高凝油的效果。

    2.2.2 驅(qū)替采收率

    為了進一步改善表面活性劑驅(qū)替高凝油效果:一方面,采用驅(qū)替的方式,在表面活性劑注入后進行正向后續(xù)注水,以增強表面活性劑與原油的接觸;另一方面,增大表面活性劑濃度(1.0%和2.0%)和段塞尺寸(0.5 PV),強化表面活性劑的微乳液増溶驅(qū)油機理,結(jié)果如圖5和表3所示。

    圖5 表面活性劑溶液驅(qū)替采收率隨注入體積的變化

    表3 表面活性劑驅(qū)替實驗參數(shù)及采收率

    注入0.5 PV 的質(zhì)量分數(shù)為1.0%的表面活性劑驅(qū)替時,采收率增幅為8.5%,較注入0.3 PV 的質(zhì)量分數(shù)為0.5%的表面活性劑吞吐時的6.0%有所提高(圖5),但是驅(qū)油經(jīng)濟性變差。進一步選擇高濃度小段塞(2.0%,0.25 PV)的注入方式,增大表面活性劑段塞中形成的膠束數(shù)量,原油采收率增幅為12.3%,較低濃度大段塞(1.0%,0.50 PV)的驅(qū)油效果得到改善。高濃度小段塞的表面活性劑驅(qū)替,能夠在一定程度上改善表面活性劑驅(qū)替高凝油效果,但是與常規(guī)油藏中傳統(tǒng)復合驅(qū)[9-10]相比,采收率增幅相對較低。這說明盡管表面活性劑體系具有極高的界面活性,可以實現(xiàn)超低界面張力洗油和原位微乳液増溶原油的協(xié)同作用,但是其仍難以達到傳統(tǒng)復合體系驅(qū)油效果。為了進一步改善表面活性劑驅(qū)油效果,以下利用低黏度聚合物和泡沫輔助輔助擴大波及體積。

    2.3 聚合物與泡沫輔助表面活性劑驅(qū)替

    單一表面活性劑吞吐/驅(qū)替能夠提高高凝油的采收率,但增幅遠低于普通原油復合驅(qū)。這是因為實驗溫度(67.4 ℃)接近原油的析蠟點(65.0 ℃),原油黏度(20.8 mPa·s)相對較高,單一表面活性劑増溶和超低界面張力驅(qū)油中,體系的流度控制能力不足。為了保證驅(qū)油體系在低滲高凝油藏中的注入性,分別選用低黏度聚合物(6.3 mPa·s)輔助表面活性劑復合體系(0.2%聚合物+1.0%表面活性劑)和氮氣-表面活性劑同注的泡沫體系(氮氣+1.0%表面活性劑同注,氣液比2∶1)驅(qū)替高凝油,同時開展了單一低黏度聚合物驅(qū)作為對比,結(jié)果如圖6 和表4所示。

    圖6 不同體系驅(qū)替過程中采收率和壓力隨注入體積的變化

    表4 聚合物和泡沫輔助表面活性劑驅(qū)油實驗參數(shù)及采收率

    聚合物溶液濃度較低,黏度僅為6.3 mPa·s,可保證聚合物溶液的注入性,驅(qū)替原油采收率增幅為13.1%,高于表面活性劑吞吐和驅(qū)替的(1.7%~12.3%)。這說明對于處于析蠟狀態(tài)的高凝高黏原油(黏度20.8 mPa·s),除表面活性劑的原位微乳液増溶和超低界面張力性能外,化學驅(qū)體系較好的流度控制能力(擴大波及體積)也極為關鍵。將聚合物與表面活性劑復配使用,復合驅(qū)采收率增幅為18.4%,顯著優(yōu)于單一表面活性劑和聚合物驅(qū)。

    為了克服低滲油藏聚合物注入存在的潛在注入性問題,選擇泡沫輔助表面活性劑驅(qū),其可在水驅(qū)基礎上提高采收率17.4%,略低于復合驅(qū)的18.4%,但顯著高于單一表面活性劑吞吐/驅(qū)替,說明泡沫的引入能夠增強表面活性劑的驅(qū)油能力。為了進一步確定泡沫的存在,能否降低高凝油驅(qū)替對表面活性劑濃度的要求,開展了低濃度表面活性劑(0.3%)條件下的泡沫驅(qū)油,結(jié)果如圖7所示。

    圖7 泡沫輔助低濃度表面活性劑驅(qū)油動態(tài)

    將泡沫體系中表面活性劑質(zhì)量分數(shù)從1.0%降低至0.3%,高凝油泡沫驅(qū)采收率增幅從17.3%略微減小至16.8%。綜合采收率增幅和藥劑成本,低濃度表面活性劑泡沫體系仍具有較好的高凝油驅(qū)替潛力。

    綜上所述,復合驅(qū)采收率增幅較高,為18.4%,但是其化學劑用量大,注入壓力相對較高(圖6),注入壓力從水驅(qū)穩(wěn)定壓力2.0 MPa 升高到復合驅(qū)的5.2 MPa,最高阻力系數(shù)為2.6。泡沫輔助低濃度表面活性劑驅(qū)采收率增幅略低于前者,為16.8%,但是其化學劑用量小,注入壓力相對較低(圖7),注入壓力從水驅(qū)穩(wěn)定壓力1.8 MPa 升高至泡沫驅(qū)的3.3 MPa,最高折算阻力系數(shù)為1.8。泡沫輔助低濃度表面活性劑驅(qū)與復合驅(qū)相比,潛在的注入性風險低,是低滲高凝油藏化學驅(qū)提高采收率較好的注入方法。

    3 結(jié)論

    原位微乳液表面活性劑IMS 溶液能與高凝油達到超低界面張力,形成微乳液増溶高凝油,但這種増溶效應對高凝油的析蠟點和凝固點影響不明顯。

    單獨表面活性劑IMS吞吐或者驅(qū)替,低滲高凝油采收率增幅在1.7%~12.3%,燜井5 d并不能進一步改善驅(qū)油效果。

    聚合物或泡沫的引入均能顯著增強表面活性劑IMS驅(qū)油能力,復合體系(0.2%聚合物+1.0%表面活性劑)和泡沫(氮氣+1.0%、0.3%表面活性劑IMS溶液同注,氣液比2∶1)驅(qū)油采收率增幅分別為18.4%、17.4%、16.8%。前者化學劑用量大、注入壓力高,在低滲油藏中存在潛在注入性問題;后者注入壓力相對低,是低滲高凝油藏水驅(qū)后提高采收率的較好方法。

    猜你喜歡
    驅(qū)油采收率乳液
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡則
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡則
    《油氣地質(zhì)與采收率》第六屆編委會
    《油氣地質(zhì)與采收率》征稿簡則
    注氣驅(qū)油技術發(fā)展應用及海上油田啟示
    β-胡蘿卜素微乳液的體外抗氧化性初探
    中國果菜(2016年9期)2016-03-01 01:28:39
    CO2驅(qū)油與埋存對低碳經(jīng)濟的意義
    微乳液在工業(yè)洗滌中的應用及發(fā)展前景
    微乳液結(jié)構(gòu)及其應用
    聚合物驅(qū)油采出液化學破乳技術研究
    最新中文字幕久久久久| 七月丁香在线播放| 国产精品免费大片| av电影中文网址| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产日韩欧美在线精品| 国产熟女欧美一区二区| av免费观看日本| 国产亚洲最大av| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久久久人妻| 久久av网站| 国产免费一级a男人的天堂| 99热网站在线观看| 9191精品国产免费久久| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜91福利影院| 午夜精品国产一区二区电影| 在线天堂中文资源库| 丝袜人妻中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 少妇熟女欧美另类| a级片在线免费高清观看视频| 国产成人精品在线电影| 99香蕉大伊视频| 中国国产av一级| 高清欧美精品videossex| 成年av动漫网址| 亚洲国产日韩一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 精品少妇久久久久久888优播| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 秋霞在线观看毛片| 五月天丁香电影| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 午夜福利影视在线免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久人妻| 美女视频免费永久观看网站| av线在线观看网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲av国产av综合av卡| 搡老乐熟女国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品人妻久久久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产成人精品福利久久| av一本久久久久| 一本色道久久久久久精品综合| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色吧在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 青青草视频在线视频观看| 曰老女人黄片| 在线观看一区二区三区激情| 99国产综合亚洲精品| 国产国语露脸激情在线看| 免费观看性生交大片5| 在线免费观看不下载黄p国产| 男人添女人高潮全过程视频| 1024视频免费在线观看| 男女国产视频网站| 最近手机中文字幕大全| 一区二区av电影网| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲国产精品999| 五月开心婷婷网| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 99热6这里只有精品| 久久久久久久精品精品| 一本大道久久a久久精品| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久久久久久久成人| 男的添女的下面高潮视频| 超色免费av| 99久久中文字幕三级久久日本| 一边亲一边摸免费视频| 日韩大片免费观看网站| 国产精品三级大全| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲四区av| 男女午夜视频在线观看 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 丝袜脚勾引网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日日爽夜夜爽网站| 精品亚洲成国产av| 天堂中文最新版在线下载| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成年美女黄网站色视频大全免费| 有码 亚洲区| 熟女人妻精品中文字幕| 精品人妻在线不人妻| 日韩av不卡免费在线播放| 欧美国产精品一级二级三级| 婷婷色av中文字幕| 免费人成在线观看视频色| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久国产精品大桥未久av| 国产探花极品一区二区| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品99久久99久久久不卡 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 一级爰片在线观看| 亚洲精品一二三| 成人毛片60女人毛片免费| 久久精品国产自在天天线| 日本av手机在线免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 九九在线视频观看精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费大片18禁| 九九爱精品视频在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 看非洲黑人一级黄片| 精品国产国语对白av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产高清不卡午夜福利| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 97超碰精品成人国产| 午夜日本视频在线| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本欧美视频一区| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久午夜福利片| 精品久久久精品久久久| 成人二区视频| 国产高清三级在线| 两个人免费观看高清视频| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲av国产av综合av卡| 最黄视频免费看| 久久热在线av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 丝袜喷水一区| 欧美激情国产日韩精品一区| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 熟女电影av网| 黄色配什么色好看| 欧美+日韩+精品| 天堂中文最新版在线下载| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久久国产欧美日韩av| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲中文av在线| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 有码 亚洲区| 色婷婷久久久亚洲欧美| av黄色大香蕉| 看十八女毛片水多多多| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 日本wwww免费看| 久久久精品94久久精品| 嫩草影院入口| 黄色 视频免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 免费观看av网站的网址| 亚洲av成人精品一二三区| 精品第一国产精品| 久久人人爽人人片av| 国产精品国产av在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 久久久久久伊人网av| 久久午夜福利片| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久a久久爽久久v久久| 女人久久www免费人成看片| 日本色播在线视频| 成人漫画全彩无遮挡| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 免费在线观看完整版高清| 亚洲av成人精品一二三区| 国产精品一区www在线观看| 看免费成人av毛片| 黑人猛操日本美女一级片| 欧美 日韩 精品 国产| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 成年动漫av网址| 91国产中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 国产又爽黄色视频| 午夜av观看不卡| 9191精品国产免费久久| 免费看不卡的av| 搡女人真爽免费视频火全软件| 老司机亚洲免费影院| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲国产精品999| 日日撸夜夜添| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久这里有精品视频免费| 午夜av观看不卡| 高清欧美精品videossex| 中国美白少妇内射xxxbb| 大香蕉久久成人网| xxxhd国产人妻xxx| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩av久久| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品不卡视频一区二区| av网站免费在线观看视频| 高清av免费在线| 久久99热这里只频精品6学生| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 成人无遮挡网站| 老女人水多毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜久久久在线观看| 国产成人欧美| 日韩一本色道免费dvd| 男男h啪啪无遮挡| 日韩电影二区| 亚洲伊人久久精品综合| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 90打野战视频偷拍视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久午夜福利片| 亚洲国产看品久久| 一级,二级,三级黄色视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 天堂8中文在线网| 成人手机av| 亚洲精品久久午夜乱码| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 伦理电影大哥的女人| 国产成人91sexporn| 日韩免费高清中文字幕av| 伊人久久国产一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久99精品国语久久久| 青青草视频在线视频观看| 人妻系列 视频| videos熟女内射| 精品酒店卫生间| 亚洲伊人久久精品综合| 日日摸夜夜添夜夜爱| 黄色 视频免费看| 久久久久国产网址| 日韩精品有码人妻一区| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 九九爱精品视频在线观看| 色网站视频免费| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 边亲边吃奶的免费视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 日韩成人伦理影院| 国产免费一级a男人的天堂| 久久精品国产自在天天线| 国国产精品蜜臀av免费| 成年人午夜在线观看视频| 超碰97精品在线观看| 97超碰精品成人国产| 街头女战士在线观看网站| 天堂8中文在线网| 亚洲综合精品二区| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久a久久爽久久v久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最新的欧美精品一区二区| 在线观看三级黄色| 一边亲一边摸免费视频| 免费少妇av软件| 熟女电影av网| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品一区www在线观看| 国产成人一区二区在线| 又大又黄又爽视频免费| 精品久久久精品久久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 制服诱惑二区| 99久国产av精品国产电影| 午夜福利,免费看| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美人与性动交α欧美软件 | 伦理电影免费视频| 国产av一区二区精品久久| 亚洲综合色网址| 中文字幕免费在线视频6| 日本av免费视频播放| 少妇 在线观看| 国产成人精品久久久久久| 热re99久久国产66热| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩av免费高清视频| av在线app专区| 久久精品国产自在天天线| 久久久精品区二区三区| 国产精品无大码| 一级黄片播放器| a级毛片在线看网站| 国内精品宾馆在线| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 在线看a的网站| 好男人视频免费观看在线| 看免费成人av毛片| 日日爽夜夜爽网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线观看免费高清a一片| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久热在线av| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品女同一区二区软件| 亚洲在久久综合| 中国国产av一级| 热99久久久久精品小说推荐| 青春草亚洲视频在线观看| 考比视频在线观看| 赤兔流量卡办理| 精品福利永久在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 男男h啪啪无遮挡| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 日韩一区二区三区影片| 国产免费现黄频在线看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 亚洲国产精品999| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品人妻偷拍中文字幕| 精品午夜福利在线看| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日本中文国产一区发布| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 女性生殖器流出的白浆| 欧美bdsm另类| 亚洲国产色片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 高清av免费在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| av网站免费在线观看视频| av天堂久久9| 亚洲欧美色中文字幕在线| 22中文网久久字幕| 精品国产国语对白av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 波野结衣二区三区在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 最后的刺客免费高清国语| 一级爰片在线观看| 国产麻豆69| 亚洲成人手机| 免费人成在线观看视频色| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品一二三| 大码成人一级视频| 成年人午夜在线观看视频| 国产成人精品福利久久| 一级片'在线观看视频| 又大又黄又爽视频免费| 在线 av 中文字幕| 高清在线视频一区二区三区| 天堂中文最新版在线下载| 成人影院久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 看非洲黑人一级黄片| 欧美国产精品一级二级三级| 99久久精品国产国产毛片| 国产高清三级在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 午夜免费鲁丝| 亚洲五月色婷婷综合| 少妇的逼水好多| 亚洲国产精品专区欧美| 久久 成人 亚洲| 精品久久久精品久久久| 如何舔出高潮| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲经典国产精华液单| 男人操女人黄网站| 热re99久久国产66热| 宅男免费午夜| 美女大奶头黄色视频| 日本av手机在线免费观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 在线精品无人区一区二区三| 最新中文字幕久久久久| 9191精品国产免费久久| 高清视频免费观看一区二区| 日本wwww免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| h视频一区二区三区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲av男天堂| 99九九在线精品视频| 伦精品一区二区三区| 国产麻豆69| 一级毛片我不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 最黄视频免费看| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品一二三| 国产精品人妻久久久影院| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 波野结衣二区三区在线| 久久久国产一区二区| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 美国免费a级毛片| 秋霞伦理黄片| 又大又黄又爽视频免费| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本vs欧美在线观看视频| 午夜精品国产一区二区电影| 国产熟女欧美一区二区| 免费大片18禁| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 只有这里有精品99| 日日摸夜夜添夜夜爱| 精品一品国产午夜福利视频| 两性夫妻黄色片 | 国产麻豆69| 晚上一个人看的免费电影| 欧美最新免费一区二区三区| 夫妻午夜视频| 午夜精品国产一区二区电影| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 97在线视频观看| av黄色大香蕉| 国产精品 国内视频| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 人妻系列 视频| 久久久精品免费免费高清| 亚洲伊人久久精品综合| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产成人精品久久久久久| 国产1区2区3区精品| 少妇的逼水好多| 少妇的逼好多水| 天堂俺去俺来也www色官网| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 男女无遮挡免费网站观看| 日本午夜av视频| 欧美丝袜亚洲另类| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品国产色婷婷电影| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产黄频视频在线观看| 亚洲综合色惰| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产福利在线免费观看视频| 久久精品国产综合久久久 | 丝袜人妻中文字幕| 桃花免费在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产在线免费精品| 哪个播放器可以免费观看大片| av不卡在线播放| 天天影视国产精品| 五月伊人婷婷丁香| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产精品不卡视频一区二区| av福利片在线| 一二三四在线观看免费中文在 | 在线观看一区二区三区激情| 91精品三级在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产淫语在线视频| 久久99蜜桃精品久久| 99热6这里只有精品| 国产探花极品一区二区| 多毛熟女@视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲,欧美,日韩| 各种免费的搞黄视频| 国产成人aa在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 波多野结衣一区麻豆| 久久国内精品自在自线图片| 欧美+日韩+精品| 黄色怎么调成土黄色| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 各种免费的搞黄视频| 久久久久久人妻| 天堂中文最新版在线下载| 99久久中文字幕三级久久日本| 99热这里只有是精品在线观看| 99国产精品免费福利视频| 高清av免费在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 母亲3免费完整高清在线观看 | 久久久精品免费免费高清| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 男女边摸边吃奶| 色哟哟·www| 色视频在线一区二区三区| 亚洲图色成人| 亚洲人成77777在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲图色成人| av福利片在线| 中文字幕制服av| 亚洲美女黄色视频免费看| 韩国高清视频一区二区三区| 午夜日本视频在线| 久久精品夜色国产| 国产精品 国内视频| 最后的刺客免费高清国语| 色网站视频免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产成人精品福利久久| 中文字幕最新亚洲高清| 国产精品一二三区在线看| 交换朋友夫妻互换小说| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产av精品麻豆| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 免费黄网站久久成人精品| 日本av免费视频播放| 精品第一国产精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品人妻熟女毛片av久久网站| av一本久久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩精品有码人妻一区| 51国产日韩欧美| 国产成人精品久久久久久| 制服人妻中文乱码| 免费黄网站久久成人精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 2021少妇久久久久久久久久久| 大香蕉久久网| 一级a做视频免费观看| h视频一区二区三区| 最黄视频免费看| 丝袜在线中文字幕| 日韩人妻精品一区2区三区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲成国产人片在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 人妻一区二区av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 777米奇影视久久| 日本欧美国产在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男人操女人黄网站| 老司机影院成人| 国产精品久久久av美女十八| 色吧在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 男女啪啪激烈高潮av片| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲久久久国产精品| 成人漫画全彩无遮挡| 老女人水多毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品国产三级国产专区5o| 插逼视频在线观看| av不卡在线播放| 尾随美女入室| 观看美女的网站| h视频一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美成人午夜免费资源|