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    妊娠中晚期孕婦膳食營養(yǎng)及體內葉酸、維生素D等水平與妊娠期高血壓疾病的關系

    2020-09-10 07:22:44趙廣彩田愛玲
    中國食物與營養(yǎng) 2020年7期
    關鍵詞:妊娠期高血壓疾病維生素D葉酸

    趙廣彩 田愛玲

    摘?要:目的:了解孕婦在妊娠中晚期的膳食營養(yǎng)狀況,分析葉酸、維生素D等水平與妊高癥的關系。方法:選取山東大學齊魯醫(yī)院青島市院區(qū)2017年8月—2019年8月收治的妊娠期高血壓疾?。≒IH,簡稱妊高癥)患者106例作為觀察組,根據妊高癥分型分為三個亞組:妊娠期高血壓組(38例)、輕度子癇前期(36例)、重度子癇前期(32例),選取同期在我院住院的正常孕婦126例為對照組。采用24h回憶法統(tǒng)計孕婦膳食狀況,觀察和比較兩組患者血清葉酸、同型半胱氨酸(Hcy)、維生素D、血清鈣、體重指數(BMI)等指標,分析影響PIH的相關因素。結果:孕婦不同膳食結構中,谷類、乳類、蔬菜類、魚蝦類、水果類攝入量均不足,豆類和油脂類攝入量適宜,畜禽肉類和蛋類攝入過量;對照組患者血清中葉酸、維生素D以及血清鈣水平明顯高于觀察組中各亞組患者,隨著妊娠高血壓程度的不斷加重,觀察組中各亞組血清中葉酸、維生素D以及血清鈣水平呈明顯降低趨勢,各組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01);重度子癇前期組患者血清Hcy水平最高,正常對照組血清Hcy水平最低,各組間比較具有明顯差異(P<0.01);對影響PIH的單因素分析中,兩組患者在年齡、BMI、血清葉酸、維生素D、血清Hcy和血清鈣水平等方面比較具有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01)。Logistic回歸分析顯示,孕期BMI、血清Hcy為PIH的獨立危險因素,葉酸、維生素D、血清鈣為PIH的保護因素。結論:孕婦在妊娠中晚期的膳食營養(yǎng)結構不均衡,谷類、乳類、蔬菜類、魚蝦類、水果類攝入量均不足,畜禽肉類和蛋類攝入過量,營養(yǎng)結構有待改善。PIH的發(fā)生與維生素D、葉酸和血清鈣水平密切相關,BMI、Hcy是影響PIH發(fā)生的獨立危險因素,葉酸、維生素D和血清鈣是PIH的保護因素。孕婦在妊娠期間補充葉酸、維生素D、血清鈣和控制能量過度攝入,對預防和降低PIH的發(fā)生具有重要的臨床意義。

    關鍵詞:葉酸;維生素D;膳食營養(yǎng);妊娠期高血壓疾病

    妊娠期高血壓疾?。≒IH)簡稱為妊高癥,是婦女在妊娠期所特有的一種并發(fā)癥,我國PIH發(fā)病率約為9.4%~10.3%[1]。PIH主要包括妊娠期高血壓、子癇前期(輕度和重度子癇前期)以及高血壓合并子癇前期等類型。PIH可導致早產和宮內發(fā)育遲緩、圍生兒死亡等不良妊娠結局,對母嬰的生命健康造成嚴重威脅。因此,如何預防和降低PIH的風險成為臨床醫(yī)師關注的焦點。研究發(fā)現,孕婦在妊娠期(特別是中、晚期)的膳食營養(yǎng)攝入不均衡容易導致孕婦發(fā)生妊娠期糖尿病和妊娠期高血壓等疾病[2],孕婦體內的一些微量元素和營養(yǎng)礦物質能有效調節(jié)機體炎癥和提高免疫功能,對PIH發(fā)病有很好的抑制作用。葉酸是體內重要的微量營養(yǎng)素,對血管內皮功能、血壓、凝血具有重要影響[3],葉酸缺乏會使血中同型半胱氨酸(Hcy)含量增加,Hcy是心血管疾病的危險因素,血清中Hcy水平升高有助于子癇前期的發(fā)生,影響心血管內皮功能。維生素D是體內重要的維生素之一,能夠維持體內鈣平衡和調節(jié)細胞的免疫功能[4]。本研究對孕婦妊娠中晚期的膳食營養(yǎng)結構進行分析以對孕婦的合理飲食提供建議,并對孕婦體內葉酸、維生素D水平和膳食蛋白中的Hcy進行測定,探討葉酸、維生素D和Hcy等與PIH的相關性,為預防和降低PIH的發(fā)生提供臨床依據。

    1?資料與方法

    1.1?一般資料

    選取山東大學齊魯醫(yī)院青島市院區(qū)2017年8月~2019年8月收治的PIH患者106例作為觀察組,根據妊高癥分型分為3個亞組:妊娠期高血壓組(38例)、輕度子癇前期(36例)、重度子癇前期(32例)。選取同期在我院住院的正常孕婦126例為對照組。兩組患者年齡為18~36歲,平均28.93±2.35歲;孕周為13~36周,平均31.27±1.93周;BMI為17~30kg/m2,平均(23.79±2.32)kg/m2。

    1.2?入選和排除標準

    (1)入選標準:①患者PIH診斷均符合中華醫(yī)學會婦產科學分會制定的《妊娠期高血壓疾病診治指南》[5]中的相關診斷標準;②本研究均經患者知情同意和簽署同意書,并經醫(yī)院倫理委員會批準。(2)排除標準:①慢性高血壓疾病、慢性腎病、自身免疫性疾病、糖尿病患者;②乙肝病毒、風疹病毒以及弓形蟲抗體感染者;③近期使用降壓藥物或使用影響血壓升高藥物者。

    1.3?方法

    1.3.1?一般資料收集?以問卷調查的方式對研究對象的一般資料進行整理收集,包括年齡、孕周、是否首次妊娠、身高、體重、文化程度等,并計算體重指數(BMI)=體重(kg)/身高2(m2)。

    1.3.2?膳食和營養(yǎng)記錄?通過問卷調查方式對孕婦的孕期膳食營養(yǎng)情況進行記錄,采用24h回憶法詳細記錄孕婦24h內的膳食種類和數量,連續(xù)記錄7d,采用量化控制法計算孕婦平均每日的各類食品攝入量。參考中國營養(yǎng)學會制定的《中國居民膳食營養(yǎng)素參考攝入量DRIs》[6]與本研究調查的孕婦膳食攝入量進行比較,其中低于DRIs的80%表示攝入量不足,攝入量在DRIs的80%~110%為適宜,攝入量高于DRIs的110%為過量。

    1.3.3?化驗指標檢測?孕婦空腹抽取靜脈血5mL,放入EDTA抗凝管中,采用酶聯免疫吸附法檢測維生素D、Hcy和葉酸水平,使用原子吸收法檢測鈣離子水平。生化指標標準:血清葉酸正常水平>10.5nmol/L;Hcy正常水平為5~15μmol/L;血清鈣正常水平為2.15~2.55μmol/L;維生素D<25nmol/L表示維生素D缺乏,維生素D在25~75nmol/L之間表示維生素D不足。

    1.4?觀察指標

    (1)對孕婦妊娠中晚期的膳食構成進行統(tǒng)計。(2)比較各組患者維生素D、葉酸、Hcy和血清鈣檢測水平。(3)對影響PIH的因素進行相關性分析。

    1.5?統(tǒng)計學處理

    將上述所得數據采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件處理,先行正態(tài)分布檢驗,臨床計量資料采用均數±標準差(±s)表示,計數資料采用百分數(%)表示,多個樣本均數比較采用方差分析,計數資料分析采用χ2檢驗,結果以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

    2?結果與分析

    2.1?孕婦膳食營養(yǎng)分析

    孕婦不同膳食結構中谷類、乳類、蔬菜類、魚蝦類、水果類攝入量均不足,豆類和油脂類攝入量適宜,畜禽肉類和蛋類攝入過量(表1)。

    2.2?血清中葉酸、維生素D、Hcy及血清鈣水平比較

    對照組患者血清中葉酸、維生素D以及血清鈣水平明顯高于觀察組中各亞組患者,觀察組中各亞組隨著妊娠高血壓程度的不斷加重其血清中葉酸、維生素D以及血清鈣水平呈明顯降低趨勢,各組間比較差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01);重度子癇前期組患者血清Hcy水平最高,正常對照組血清Hcy水平最低,各組間比較具有明顯差異(P<0.01)(表2)。

    2.3?影響PIH的單因素分析

    兩組患者在年齡、BMI、血清葉酸、維生素D、Hcy和血清鈣水平等方面比較具有統(tǒng)計學意義(P<0.05或P<0.01),兩組患者在文化程度、孕次等方面比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)(表3)。

    2.4?影響PIH發(fā)生的多因素分析

    對單因素分析中具有統(tǒng)計學意義的項目納入Logistic回歸分析,結果顯示,孕期BMI、血清Hcy的OR值均>1,為PIH的獨立危險因素,血清葉酸、維生素D、血清鈣的OR值均<1,為PIH的保護因素(表4)。

    3?討論

    妊娠期是胚胎生長發(fā)育的一個重要時期,合理的膳食營養(yǎng)結構對母體和胎兒提供全面營養(yǎng)至關重要,本研究結果顯示,妊娠中晚期孕婦谷類、乳類、蔬菜類、魚蝦類、水果類攝入量均不足,畜禽肉類和蛋類攝入過量,提示孕婦在妊娠中晚期膳食營養(yǎng)結構不均衡,有待改善。

    PIH的發(fā)生發(fā)展與多種因素相關,研究表明,機體內維生素和微量元素與心腦血管疾病的發(fā)生具有密切關系,是影響PIH的相關因素[7]。PIH的發(fā)生與內皮血管受損關系密切,Hcy含有高反應性巰基,在機體氧化過程中產生大量氧化產物,損害血管內皮細胞,導致舒張血管物質的含量在體內降低,致使血壓升高,是PIH的危險因素[8]。本研究結果發(fā)現,觀察組患者血清中Hcy明顯高于對照組,且隨著高血壓程度的增加Hcy也呈明顯升高趨勢(P<0.01),Logistic回歸分析結果顯示,Hcy是PIH發(fā)生的獨立危險因素。葉酸是體內核酸合成的必需元素,孕期體內核酸缺乏會影響Hcy與蛋氨酸之間的轉化,進而增加了血管中內皮細胞受損的風險,導致PIH的發(fā)生[9]。研究表明,葉酸可對Hcy引起的胎盤血管損傷起到保護作用,在妊娠中期口服葉酸能有效降低子癇前期的發(fā)病率[10]。維生素D是一種脂溶性類固醇衍生物,該物質缺乏與多種心血管疾病的發(fā)生具有密切關系,體內維生素D缺乏會導致Th-1 型細胞因子活性增加,使胎盤植入的免疫性下降從而導致先兆子癇[11]。血清鈣是孕婦妊娠期所必需的礦物質,孕婦在妊娠期對鈣的需求量明顯增加致使體內血清鈣濃度下降。維生素D能促進運鈣蛋白合成,增強鈣的吸收和提高血清鈣水平,因此,維生素D缺乏會導致體內血清鈣進一步下降。本研究結果發(fā)現,觀察組患者維生素D、葉酸和血清鈣水平明顯低于對照組,且觀察組患者隨高血壓程度的增加而明顯降低(P<0.01),提示維生素D、葉酸和血清鈣水平與PIH發(fā)病關系密切,Logistic回歸分析結果顯示,維生素D、葉酸和血清鈣水平的OR值均<1,屬于PIH發(fā)生的保護因素。所以,孕婦應在妊娠期間特別是妊娠中晚期應加強葉酸、維生素D和血清鈣的補充以降低PIH的發(fā)生。此外,孕期BMI增高也是PIH發(fā)生的獨立危險因素,與文獻報道相符[12],臨床醫(yī)師應根據BMI指數指導孕婦合理飲食和控制能量的過度攝入。

    綜上所述,孕婦在妊娠中晚期的膳食營養(yǎng)結構不均衡,谷類、乳類、蔬菜類、魚蝦類、水果類攝入量均不足,畜禽肉類和蛋類攝入過量,營養(yǎng)結構有待改善。PIH的發(fā)生與維生素D、葉酸和血清鈣水平密切相關,BMI、Hcy是影響PIH發(fā)生的獨立危險因素,葉酸、維生素D和血清鈣是PIH的保護因素。孕婦在妊娠期間補充葉酸、維生素D、血清鈣和控制能量過度攝入,對預防和降低PIH的發(fā)生具有重要的臨床意義。

    參考文獻

    [1]易小英,程琪梅.妊高癥相關危險因素分析及綜合護理對妊高癥孕婦的影響[J].河北醫(yī)藥,2013,35(24):3826-3828.

    [2]韓少華,劉茹辛,賀圣文,等.妊娠晚期婦女膳食模式與營養(yǎng)相關疾病的關聯性研究[J].實用預防醫(yī)學,2018,25(4):388-394.

    [3]Kanan Y,Sonali D,Manisha K.Association of maternal serum homocysteine level with severity of preeclampsia:a case control study[J]. International Journal of Reproduction,Contraception,Obstetrics and Gynecology,2016:2713-2717.

    [4]Cheng,Po Jen,Huang,et al.Prognostic value of cardiovascular disease risk factors measured in the first trimester on the severity of preeclampsia[J].Medicine,2016,95(5):e2653.

    [5]中華醫(yī)學會婦產科學分會妊娠期高血壓疾病學組.妊娠期高血壓疾病診治指南(2015)[J]. 中華婦產科雜志,2015,50(10):721-728.

    [6]中國營養(yǎng)學會.中國居民膳食指南(2016)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2016.

    [7]閻劉倩子.孕婦膳食營養(yǎng)及體內葉酸、維生素D等水平與妊高癥關系的研究[D].烏魯木齊:新疆醫(yī)科大學,2019.

    [8]張雅麗,馬穎,謝玲娟.妊娠期攝入葉酸與妊娠期高血壓疾病的相關性研究[J].中國婦幼保健,2019,34(16):3681-3683.

    [9]郭方,李笑天.葉酸及多種維生素的補充對妊娠期高血壓疾病的預防作用[J].中國實用婦科與產科雜志,2014,30(8):592-596.

    [10]Shahbazian N,Jafari R M,Haghnia S.The evaluation of serum homocysteine,folic acid,and vitamin B12 in patients complicated with preeclampsia[J].Electro Physician,2016,8(10):3057-3061.

    [11]肖敏.維生素D在妊娠高血壓疾病中作用的研究[J].安徽衛(wèi)生職業(yè)技術學院學報,2019,18(2):116-117、126.

    [12]Savitri A I,Zuithoff P,Browne J L,et al.Does pre-pregnancy BMI determineblood pressure during pregnancy?A prospective cohort study[J]. BMJ Open,2016,6(8):e011626.

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