肺癌(lung cancer)為我國(guó)常見(jiàn)惡性腫瘤,其早期影像學(xué)表現(xiàn)可分為磨玻璃結(jié)節(jié)肺癌與實(shí)性結(jié)節(jié)肺癌,前者以腺癌為主,惡性程度低,分期多集中在ⅠA期,后者則包括鱗癌、腺癌及小細(xì)胞肺癌,惡性程度高,分期多為ⅠA 期以后,二者分型不同,其治療方案也存在較大差異
。因此,早期發(fā)現(xiàn)并明確肺癌的病理類(lèi)型,對(duì)患者治療方案的制定及預(yù)后生存尤為重要。目前,肺癌病理類(lèi)型的診斷主要依賴(lài)于病理組織學(xué)檢查,但其有創(chuàng)性限制了該方案的臨床應(yīng)用
。能譜CT(spectral CT)成像是近年來(lái)興起的雙能量成像技術(shù),可提高圖像質(zhì)量、完善圖像信息,其定量指標(biāo)豐富,可提供有效且多樣化的綜合分析方向
。目前,能譜CT 在肺癌病理特征方面的研究尚處于初級(jí)階段,且缺乏統(tǒng)一、規(guī)范的應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn),基于此,本研究結(jié)合2019 年10 月-2021 年10 月天津市靜海區(qū)醫(yī)院確診的78 例實(shí)性肺癌病例,分析能譜CT 成像鑒別實(shí)性肺癌病理類(lèi)型的定量參數(shù)及診斷作用,現(xiàn)報(bào)道如下。
2.2 兩組血清微量元素比較 觀察組的血清銅均高于對(duì)照組,血清硒及鋅均低于對(duì)照組,且觀察組中不同分類(lèi)與病程者的血清微量元素比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2007年10月,在第一屆“中國(guó)——東盟社會(huì)發(fā)展與減貧論壇”上,第一次提出了“中國(guó)特色的扶貧開(kāi)發(fā)道路”的概念?!靶轮袊?guó)成立58年來(lái),尤其是改革開(kāi)放近30年來(lái)”,我國(guó)在不斷探索中“走出了一條中國(guó)特色的扶貧開(kāi)發(fā)道路”[1]。并且,指認(rèn)這一道路的核心是“政府主導(dǎo)、社會(huì)參與、自力更生、開(kāi)發(fā)扶貧、全面發(fā)展”[2]。這實(shí)際上是“中國(guó)特色扶貧開(kāi)發(fā)道路”概念的雛形。
1.1 一般資料 選取2019 年10 月-2021 年10 月天津市靜海區(qū)醫(yī)院確診的78 例實(shí)性肺癌病例,其中腺癌31 例,男20 例,女11 例;年齡48~79 歲,平均年齡(62.75±5.80)歲;病變最大直徑2.15~7.53 cm,平均病變最大直徑(4.90±1.81)cm;鱗癌27 例,男16例,女11 例;年齡49~78 歲,平均年齡(62.69±5.76)歲;病變最大直徑2.09~7.73 cm,平均病變最大直徑(4.87±1.74)cm;小細(xì)胞肺癌20 例,男11 例,女9例;年齡50~79 歲,平均年齡(62.72±5.80)歲;病變最大直徑2.16~5.47cm,平均病變最大直徑(4.89±1.79)cm。不同病理類(lèi)型患者性別、年齡、病變最大直徑比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有受檢者均知情且自愿參加,并簽署知情同意書(shū)。
1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①行能譜CT 平掃及增強(qiáng)檢查并經(jīng)活檢病理學(xué)檢查確診為肺癌;②CT檢查配合度高,圖像質(zhì)量可滿足研究需要;③無(wú)碘對(duì)比劑過(guò)敏。排除標(biāo)準(zhǔn):①肺癌病灶內(nèi)有影響測(cè)量的磨玻璃、鈣化、大片壞死及空洞;②病歷資料不全者;③能譜CT 掃描近期接受抗腫瘤治療者;④病癥最大直徑<2 cm。
腹痛是AP的重要癥狀,本組術(shù)后腹痛發(fā)生率達(dá)5.95%,其中的12.5%患者進(jìn)展為AP。通過(guò)對(duì)腹痛評(píng)分的ROC曲線分析,預(yù)測(cè) EUS-FNA術(shù)后AP腹痛評(píng)分的臨界值為5.5分。為了減少EUS-FNA術(shù)后AP的誤診和便于臨床應(yīng)用,當(dāng)腹部疼痛評(píng)分>5分時(shí)需要定時(shí)監(jiān)測(cè)血清淀粉酶。
1.3 方法 采用寶石能譜CT 掃描儀(Discovery CT750 HD,GE Healthcare Milwaukee,USA)進(jìn)行胸部能譜掃描,受檢者取仰臥位,采用寶石能譜成像模式完成平掃及多期增強(qiáng)掃描,其平掃及增強(qiáng)掃描范圍由肺尖至肋膈角水平。掃描參數(shù):管電壓80 與140 kV 瞬時(shí)切換,管電流405 mA,層厚5.0 mm,層間距5.0 mm,探測(cè)器寬度80 mm,螺距0.984∶1,準(zhǔn)直寬度64 mm×0.625 mm。增強(qiáng)時(shí)經(jīng)肘正中靜脈注入80 ml 碘海醇(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10970327,規(guī)格:50 ml∶17.5 g),注射速率3.0 ml/s,選取主支氣管分叉水平的同層胸主動(dòng)脈監(jiān)測(cè)CT 值(Smart Prep 技術(shù)),觸發(fā)閾值設(shè)定為150 HU,達(dá)到閾值后延遲5 s 開(kāi)始掃描,獲取動(dòng)脈期圖像,于動(dòng)脈期后延遲30 s 行靜脈期掃描,獲取靜脈期圖像。將所得數(shù)據(jù)導(dǎo)入處理工作站(GE AW4.5),利用GSI 專(zhuān)業(yè)軟件對(duì)平掃及增強(qiáng)圖像進(jìn)行后處理與測(cè)量,取病灶橫斷面最大層面及鄰近上、下層放置相同大小的感興趣區(qū)(ROI),避開(kāi)血管、鈣化及壞死等區(qū)域,當(dāng)病癥密度均勻時(shí),ROI 面積應(yīng)大于病灶橫街面積1/2;當(dāng)密度不均時(shí),需選擇該層實(shí)性部分最多的區(qū)域進(jìn)行測(cè)量,確保平掃及動(dòng)脈期ROI 一致(大小、形態(tài)、位置),測(cè)量參數(shù)包括平掃鈣(水)濃度、有效原子序數(shù)(Eff-Z)、能譜曲線斜率(K
)與動(dòng)脈期標(biāo)準(zhǔn)化碘濃度(NIC)、K
。各期每個(gè)數(shù)值均于相鄰3個(gè)層面分別測(cè)量1 次,取其平均值。K
=CT 值(40keV)-CT 值(65keV)/|40-65|。NIC=ICR/ICA,ICR、ICA 分別代表ROI的碘濃度、主支氣管分叉水平胸主動(dòng)脈的碘濃度。
1.4 觀察指標(biāo) ①比較不同病理類(lèi)型能譜CT 定量參數(shù),包括平掃鈣(水)濃度、Eff-Z、NIC、K
;②通過(guò)受試者工作特征(ROC)曲線分析能譜CT定量參數(shù)對(duì)實(shí)性肺癌的診斷效能;③比較不同病例類(lèi)型病灶平掃能譜衰減曲線的走勢(shì),Ⅰ型:能譜衰減曲線呈緩慢上升型,曲線斜率(K
)<0;Ⅱ型:能譜衰減曲線呈直線或近似直線狀,0≤K
≤0.3;Ⅲ型:能譜衰減曲線呈緩慢遞減型,0.3<K
≤0.6。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,組間比較行
檢驗(yàn),多組間比較行單因素方差分析;計(jì)數(shù)資料以[
(%)]表示,組間比較行
檢驗(yàn);采用ROC 曲線分析各病理類(lèi)型的診斷效能,以
<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.3 不同病理類(lèi)型平掃能譜衰減曲線走勢(shì)分型比較不同病理類(lèi)型實(shí)性肺癌的平掃能譜衰減曲線走勢(shì)分型比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
=4.346,
=0.006),其中腺癌多表現(xiàn)為Ⅲ型,鱗癌主要為Ⅱ型,小細(xì)胞肺癌則集中在Ⅳ型,見(jiàn)表3。
教師工作環(huán)境權(quán)即包括使教師個(gè)人有權(quán)就工作環(huán)境問(wèn)題訴諸有管轄權(quán)的機(jī)構(gòu),也包括通過(guò)結(jié)社達(dá)成的集體談判權(quán)。教師結(jié)社權(quán)的實(shí)現(xiàn)有利于建立有效的三方機(jī)制,促進(jìn)教師、學(xué)校和政府之間的對(duì)話和集體協(xié)商談判。個(gè)體教師或許處于“手無(wú)縛雞之力”的弱勢(shì)地位,個(gè)體教師的結(jié)社權(quán)意味著對(duì)教師的解放,意味著對(duì)教師參與社會(huì)各方面權(quán)利的精神世界的尊重,教師因此“抱團(tuán)取暖”。教師結(jié)社權(quán)的缺失一定程度上是存在的,教師的結(jié)社權(quán)不僅“還權(quán)”于教師,把那些本來(lái)屬于教師的東西還給教師自己,而且也體現(xiàn)了現(xiàn)代社會(huì)“關(guān)注民生、重視民生、保障民生、改善民生”的和諧發(fā)展理念。
2.2 能譜CT 定量參數(shù)診斷實(shí)性肺癌的診斷效能分析 ROC 曲線分析顯示,平掃參數(shù)[鈣(水)濃度、Eff-Z、K
]與動(dòng)脈期參數(shù)(NIC、K
)診斷小細(xì)胞肺癌與非小細(xì)胞肺癌的曲線下面積分別為0.65、0.63、0.68、0.70、0.57,診斷肺腺癌與鱗癌的曲線下面積分別為0.65、0.66、0.64、0.72、0.63,見(jiàn)表2、圖1、圖2。
2.1 不同病理類(lèi)型能譜CT 定量參數(shù)比較 平掃能譜CT 定量參數(shù)Eff-Z、鈣(水)濃度及K
由大到小依次為腺癌>鱗癌>小細(xì)胞肺癌,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
<0.05);動(dòng)脈能譜CT 定量參數(shù)NIC 及K
由大到小依次為腺癌>鱗癌>小細(xì)胞肺癌,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(
<0.05),見(jiàn)表1。
近年來(lái),隨著CT 領(lǐng)域的不斷發(fā)展,其應(yīng)用模式已由傳統(tǒng)單參數(shù)及形態(tài)學(xué)成像模式向多參數(shù)及功能學(xué)成像模式轉(zhuǎn)變
。能譜CT 成像技術(shù)正是基于這一方向發(fā)展而來(lái)的新型CT 成像手段,可通過(guò)高低能量(140 kVp 與80 kVp)旋轉(zhuǎn)的快速切換,獲取40~140 keV 共101 個(gè)連續(xù)單能量CT 值,既可生成單能量圖像,又可獲得其能譜衰減曲線、有效原子序數(shù)及物質(zhì)分離圖像
。其中,能譜衰減曲線可反映不同物質(zhì)結(jié)構(gòu),而物質(zhì)分解圖像則用于定量測(cè)量碘/水濃度,通過(guò)以上多參數(shù)定量的分析,可進(jìn)一步掌握其病變時(shí)生物學(xué)特征
。相較于常規(guī)CT,能譜CT 具有更多的量指標(biāo)及分析工具,可更為客觀的反映腫瘤組織的細(xì)微病例變化,應(yīng)用價(jià)值更為顯著
。
本研究結(jié)果顯示,平掃能譜CT 定量參數(shù)Eff-Z、鈣(水)濃度及K
由大到小依次為腺癌>鱗癌>小細(xì)胞肺癌(
<0.05);動(dòng)脈能譜CT 定量參數(shù)NIC及K
由大到小依次為腺癌>鱗癌>小細(xì)胞肺癌(
<0.05)),提示不同病理類(lèi)型肺癌之間的定量參數(shù)存在顯著差異,與既往報(bào)道相似
。其中,肺腺癌的鈣(水)濃度高于鱗癌及小細(xì)胞肺癌,分析認(rèn)為腺癌較鱗癌與小細(xì)胞肺癌更易發(fā)生鈣化,因而其鈣(水)濃度明顯更高
。同時(shí),腺癌Eff-Z 大于鱗癌與小細(xì)胞肺癌,這與其腺樣分化等病理學(xué)基礎(chǔ)有關(guān),而鱗癌多以角化及細(xì)胞間橋?yàn)橹?,小?xì)胞癌則通常細(xì)胞質(zhì)較少,癌巢松散,三者化學(xué)成分及密度各不相同,因而Eff-Z 參數(shù)各異
。在NIC 方面,腺癌大于鱗癌與小細(xì)胞肺癌,這是由于腺癌的癌組織較為疏松,其間質(zhì)成分多,且具有豐富的小血管,而鱗癌的癌組織相對(duì)密實(shí),間質(zhì)成分及血管均較少,因而動(dòng)脈期腺癌組織內(nèi)的碘含量不如腺癌
。同時(shí),腺癌間質(zhì)成分多、細(xì)胞成分少,其細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞間的總體含水量較少,而鱗癌可呈堆積式生長(zhǎng),細(xì)胞密度高,總體含水量高,因而碘濃度相對(duì)較低
。
此外,曲線斜率是能譜衰減曲線的重要評(píng)定參數(shù),其斜率高低與物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)及密度有關(guān),本研究中肺癌曲線斜率高于鱗癌與小細(xì)胞肺癌,這與其分化程度、腫瘤實(shí)質(zhì)與間質(zhì)比例及壞死程度存在密切相關(guān)。經(jīng)ROC 曲線分析,平掃參數(shù)[鈣(水)濃度、Eff-Z、K
]與動(dòng)脈期參數(shù)(NIC、K
)診斷小細(xì)胞肺癌與非小細(xì)胞肺癌的曲線下面積分別為0.65、0.63、0.68、0.70、0.57,診斷肺腺癌與鱗癌的曲線下面積分別為0.65、0.66、0.64、0.72、0.63。以上參數(shù)的ROC 曲線下面積均大于0.5,表明其在實(shí)性肺癌病例類(lèi)型的鑒別診斷中具有確切診斷價(jià)值,但其敏感度及特異度普遍不夠高,這與本次納入病例數(shù)較少有關(guān),需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本獲取更為可靠的研究結(jié)論。此外,不同病理類(lèi)型實(shí)性肺癌的平掃能譜衰減曲線走勢(shì)分型存在差異(
<0.05),其中腺癌多表現(xiàn)為Ⅲ型,鱗癌主要為Ⅱ型,小細(xì)胞肺癌則集中在Ⅳ型,可見(jiàn)不同類(lèi)型肺癌的能譜衰減曲線分型也存在較大差異。其中,能譜衰減曲線代表著感興趣區(qū)在不同能量下的CT 變化規(guī)律,其數(shù)值由物質(zhì)的化學(xué)分子結(jié)構(gòu)決定,鱗癌內(nèi)部結(jié)構(gòu)致密,腺癌多呈腺樣分化,且腫瘤實(shí)質(zhì)/間質(zhì)比值、壞死程度等方面的差異也是導(dǎo)致其結(jié)構(gòu)及密度的重要原因
。
綜上所述,能譜CT 成像定量參數(shù)在不同病理類(lèi)型的實(shí)性肺癌中存在顯著差異,對(duì)肺腺癌、鱗癌及小細(xì)胞肺癌均具有確切的鑒別診斷價(jià)值,值得進(jìn)一步研究。
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