曹華舉
(新密市第一人民醫(yī)院 消化內(nèi)科,河南 鄭州 452370)
非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是由于過(guò)度肥胖、高脂血癥、糖尿病等誘發(fā)的脂肪性肝病,我國(guó)NAFLD發(fā)病率在快速上升,該病已成為誘發(fā)肝硬化的主要因素[1]。NAFLD主要表現(xiàn)為肝細(xì)胞脂肪變性,早期NAFLD多無(wú)明顯臨床癥狀,隨著疾病病程不斷延長(zhǎng),NAFLD患者會(huì)出現(xiàn)肝功能損傷,甚至進(jìn)展為肝纖維化、肝硬化、肝癌[2]。大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果顯示,NAFLD已經(jīng)成為發(fā)達(dá)國(guó)家肝癌發(fā)生的主要誘因,因此,早期積極治療十分必要[3]。目前,臨床上治療NAFLD主要以護(hù)肝、降糖、調(diào)脂為主[4]。研究顯示,NAFLD患者也存在一定程度的腸道菌群環(huán)境紊亂,糾正失調(diào)的腸道菌群對(duì)改善NAFLD患者的預(yù)后也有一定的幫助[5]。本研究旨在分析雙歧桿菌四聯(lián)活菌片聯(lián)合雙環(huán)醇治療NAFLD的效果。
1.1 一般資料本研究經(jīng)新密市第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。選取2018年6月至2019年10月新密市第一人民醫(yī)院收治的96例NAFLD患者,使用隨機(jī)雙盲法將其分為A、B兩組,各48例。A組男26例,女22例,年齡38~65(52.17±3.96)歲;病程3個(gè)月~3 a,平均(1.14±0.36)a;病情嚴(yán)重程度輕度16例,中度20例,重度12例。B組男27例,女21例,年齡39~67(52.32±3.79)歲;病程4個(gè)月~2 a,平均(1.07±0.34)a;病情嚴(yán)重程度輕度17例,中度21例,重度10例。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。
1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合NAFLD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];簽署知情同意書(shū)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):重要器官功能不全;具有酗酒史和(或)肝病治療藥物濫用史;伴發(fā)惡性腫瘤;精神障礙或溝通障礙;有近期手術(shù)史;有腦卒中、心肌梗死病史;對(duì)本研究使用藥物過(guò)敏;伴有免疫系統(tǒng)或血液系統(tǒng)疾病;近期服用過(guò)抗生素、免疫調(diào)節(jié)藥物、激素類藥物、護(hù)肝類藥物或其他可能導(dǎo)致患者肝功能變化的相關(guān)藥物;其他肝臟相關(guān)疾病。
1.3 治療方法兩組均接受降糖、降脂等常規(guī)對(duì)癥治療。A組口服雙環(huán)醇(北京協(xié)和藥廠,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040467)治療,每次50 mg,每日3次。B組在A組基礎(chǔ)上加用雙歧桿菌四聯(lián)活菌片(杭州龍達(dá)新科生物制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字S20060010)治療,每次 1.5 g,每日3次,口服。兩組均連續(xù)用藥24周。
1.4 觀察指標(biāo)(1)肝功能相關(guān)指標(biāo):谷丙轉(zhuǎn)氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(glutamic-oxaloacetic transaminase,GOT)、總膽紅素(total bilirubin,TB)。(2)血脂相關(guān)指標(biāo):甘油三酯(triacylglycerol,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)。(3)肝纖維化相關(guān)指標(biāo):黏連蛋白(laminin,LN)、透明質(zhì)酸(hyaluronic acid,HA)、Ⅲ型前膠原。(4)治療總有效率:治療后患者臨床癥狀消失,生化、影像檢查指標(biāo)均恢復(fù)正常為痊愈;治療后患者臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),GPT、GOT水平≤上限1.25倍為顯效;肝功能指標(biāo)略有降低,但降低程度未達(dá)到顯效的標(biāo)準(zhǔn),判定為有效;生化指標(biāo)、影像學(xué)檢查結(jié)果無(wú)好轉(zhuǎn)跡象,甚至發(fā)生惡化,則為無(wú)效。將痊愈、顯效、有效計(jì)入總有效。(5)治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率。
2.1 肝功能指標(biāo)治療后,兩組GPT、GOT、TB水平均下降,且B組低于A組(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 治療前后兩組肝功能指標(biāo)比較
2.2 血脂指標(biāo)治療后,兩組TG、TC水平均下降,且B組低于A組(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 治療前后兩組血脂指標(biāo)比較
2.3 肝纖維化指標(biāo)治療后,兩組LN、HA、Ⅲ型前膠原水平均下降,且B組低于A組(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 治療前后兩組肝纖維化指標(biāo)水平比較
2.4 治療總有效率B組治愈14例,顯效20例,有效12例,無(wú)效2例;A組治愈11例,顯效17例,有效12例,無(wú)效8例。B組治療總有效率(95.83%)高于A組(83.33%)(χ2=4.019,P=0.045)。
2.5 不良反應(yīng)發(fā)生率A組1例患者出現(xiàn)惡心,B組1例患者出現(xiàn)腹瀉,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率(2.08%,2.08%)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.999)。
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究顯示,過(guò)度肥胖、胰島素抵抗以及高脂血癥等問(wèn)題均會(huì)導(dǎo)致機(jī)體產(chǎn)生大量游離脂肪酸,過(guò)量脂肪酸在肝細(xì)胞內(nèi)堆積會(huì)刺激炎癥因子合成、釋放,導(dǎo)致肝炎癥反應(yīng)加重,最終形成肝損傷,導(dǎo)致NAFLD的發(fā)生[7]。如果不能及時(shí)、有效治療,隨著病程不斷延長(zhǎng),脂肪肝細(xì)胞發(fā)生反復(fù)壞死和再生,還可能導(dǎo)致肝細(xì)胞發(fā)生纖維化和硬化,嚴(yán)重還會(huì)誘發(fā)肝癌[8]。雙環(huán)醇是臨床上用于治療慢性肝損傷的常用藥物,能抑制細(xì)胞的炎癥浸潤(rùn),加快氧自由基的清除和蛋白的分泌,有效抑制肝細(xì)胞的凋亡和壞死[9]。雙環(huán)醇還有促膠原降解和吸收的作用,能有效抑制肝臟纖維化的發(fā)生[10]。研究顯示,采用雙環(huán)醇治療肝病的效果并不理想[11-12]。本研究結(jié)果顯示,治療后B組的肝功能指標(biāo)、血脂指標(biāo)以及肝纖維化指標(biāo)水平均低于A組,且B組治療總有效率高于A組。這表明加用雙歧桿菌四聯(lián)活菌片可有效改善NAFLD患者的肝功能和血脂水平,還能有效抑制患者的肝纖維化發(fā)展進(jìn)程,促進(jìn)患者康復(fù)[13]。研究顯示,腸道菌群失衡引發(fā)的大量炎癥物質(zhì)合成、脂多糖堆積與NAFLD的發(fā)生、發(fā)展存在密切聯(lián)系[14]。補(bǔ)充外源性的益生菌可有效抑制患者腸道內(nèi)致病菌的增殖,促進(jìn)正常菌落環(huán)境的恢復(fù),從而加快受損的腸道菌群環(huán)境和腸道黏膜屏障的恢復(fù),抑制炎癥物質(zhì)對(duì)肝的刺激作用,進(jìn)而促進(jìn)肝功能恢復(fù)[15-16]。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明加用益生菌制劑不會(huì)增加用藥風(fēng)險(xiǎn),益生菌制劑聯(lián)合雙環(huán)醇治療NAFLD的效果較好,且安全可靠。
綜上所述,雙歧桿菌四聯(lián)活菌片聯(lián)合雙環(huán)醇治療NAFLD患者具有較好的臨床效果,可改善患者肝功能、血脂水平和肝纖維進(jìn)程,且安全性可,值得在臨床上推廣。