梁程博, 王久利, 孫 國, 馮 收, 卓平桂, 劉道鑫, 閆京艷*
(1.青海大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院, 青海 西寧 810016; 2.青海民族大學(xué)生態(tài)環(huán)境與資源學(xué)院, 青海 西寧 810007;3.青海大學(xué)昆侖學(xué)院, 青海 西寧 810016)
熊蜂(Bombusspp.)隸屬于節(jié)肢動物門(Arthropoda)昆蟲綱(Insecta)膜翅目(Hymenoptera)蜜蜂科(Apidae)熊蜂屬(Bombus),是一類社會性傳粉昆蟲[1]。其在維護(hù)生態(tài)系統(tǒng)平衡中發(fā)揮重要作用[2],是眾多野生植物,尤其是高山植物和高原植物的重要傳粉者[3-6]。中國對熊蜂區(qū)系的研究起步較晚,20世紀(jì)70年代前,有關(guān)中國的熊蜂區(qū)系研究主要由西方學(xué)者進(jìn)行;20世紀(jì)70年代后,中國科學(xué)院動物研究所等單位開展了一系列科考活動并報道了中國部分地區(qū)的熊蜂物種名錄;近20年來,中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蜜蜂研究所牽頭開展了中國熊蜂資源本底調(diào)查。黃家興等[7]對中國熊蜂多樣性進(jìn)行了研究,報道了125種熊蜂,占全球熊蜂資源的50%,認(rèn)為中國是熊蜂物種資源最豐富的國家;但目前,中國西部的部分地區(qū)仍缺少熊蜂多樣性研究(圖1),其中包括重要的生態(tài)功能區(qū)——三江源地區(qū)。
圖1 中國熊蜂調(diào)查樣點分布Fig.1 Distribution sites of the bumblebees of China注:基于中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蜜蜂研究所2002—2017年采集的標(biāo)本[7]Note:Based on the records of the collection of Institute of Apicultural Research of China Academy of Agricultural Science between 2002—2017
三江源地區(qū)是長江、黃河和瀾滄江重要的水資源供給地[8-10],是世界高寒生物資源庫[11],也是我國江河中下游地區(qū)和東南亞國家生態(tài)環(huán)境安全和區(qū)域可持續(xù)發(fā)展的生態(tài)屏障[12]。因其惡劣的生態(tài)環(huán)境,當(dāng)?shù)貍鞣劾ハx種類少,尤其在高寒草地生態(tài)系統(tǒng)中,許多植物都嚴(yán)重依賴熊蜂授粉[2]。了解熊蜂分布情況是對其進(jìn)行保護(hù)和利用,進(jìn)而保護(hù)生態(tài)環(huán)境的基礎(chǔ)。
本研究對三江源地區(qū)熊蜂組成情況進(jìn)行了調(diào)查與分析,為系統(tǒng)地認(rèn)識該地區(qū)熊蜂組成情況和更完善地了解中國熊蜂資源提供了資料,為三江源地區(qū)傳粉昆蟲資源保護(hù)和生態(tài)平衡維持提供了基礎(chǔ)。
2019年至2021年每年的7月至8月,在三江源地區(qū)(北緯31°32′至36°16′,東經(jīng)89°23′至99°20′內(nèi))的瑪多縣、玉樹市、治多縣、囊謙縣、稱多縣、雜多縣和曲麻萊縣7個行政區(qū)進(jìn)行樣品采集。行政區(qū)劃分及本文所繪地圖均基于國家基礎(chǔ)地理信息中心(http://www.ngcc.cn/ngcc/)審圖號為GS(2016)2556的標(biāo)準(zhǔn)公益性地圖。在每個采樣點的采集范圍約1 km2,采集時間約1 h。采集時,用捕蟲網(wǎng)采集熊蜂后,將其放入礦泉水瓶中,待其死亡。將死亡的熊蜂進(jìn)行統(tǒng)一編號后,針插并放入標(biāo)本盒保存。共在84個樣點采集到1 467頭熊蜂(樣點分布見圖2)。
圖2 采樣點分布Fig.2 The sampling points distribution
首先,通過毛色、上顎和后足脛節(jié)等形態(tài)學(xué)鑒別特征對樣品進(jìn)行形態(tài)學(xué)鑒定[1,13-15],依據(jù)鑒定結(jié)果將全部樣品分亞屬、種歸類存放。而后每種選取1~3頭進(jìn)行分子生物學(xué)鑒定。分子生物學(xué)鑒定基于16S rDNA和COI基因的序列分析。首先,視樣品體型取右后足或右側(cè)后足與中足,碾碎,用Ezup柱式動物基因組DNA抽提試劑盒(上海生物工程有限公司)提取DNA。而后,對其線粒體16S rDNA(引物:F-5′-CACCTGTTTATCAAAAAC-AT-3′; R-5′-TATAGATAGAAACCAATCTG-3′)和COⅠ(引物:F-5′-GGTCAACAAATCATAAAGATA-TTGG-3′;R-5′-TAAACTTCAGGGTG-ACCAAAAAATCA-3′)基因進(jìn)行PCR擴(kuò)增。反應(yīng)體系均為40 μL,其中DNA模板1 μL,正反向引物各1 μL,10×Buffer (Mg2+) 5 μL,dNTPs混合物2.5 μL,Tap酶0.5 μL,ddH2O 29 μL。兩序列的擴(kuò)增條件除退火過程不同外(16S rDNA:59℃,40 s;COⅠ:47.9℃,40 s),其他均相同,為95℃預(yù)變性4 min,95℃變性40 s,72℃延伸45 s,72℃總延伸6 min;循環(huán)均為45次。利用瓊脂糖凝膠電泳對擴(kuò)增效果進(jìn)行檢測,確定擴(kuò)增出目標(biāo)條帶且無雜帶后將擴(kuò)增產(chǎn)物送至上海生工生物工程有限公司進(jìn)行Sanger測序。結(jié)合峰圖用MEGA v7進(jìn)行校對,將校對后的序列在GenBank中進(jìn)行在線BLAST。結(jié)合形態(tài)學(xué)鑒定和BLAST結(jié)果進(jìn)行最終鑒定。
根據(jù)鑒定結(jié)果,統(tǒng)計各樣點和行政區(qū)的熊蜂物種組成情況。利用相對多度(Ra)、Berger-Parker優(yōu)勢度指數(shù)(D)、Margalef物種豐富度指數(shù)(Rs)、物種豐富度(S)、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′)和Pielou均勻度指數(shù)(E)分析三江源地區(qū)及其中各行政區(qū)的熊蜂物種多樣性特征。利用物種相似性系數(shù)和相同物種數(shù)比較各行政區(qū)間熊蜂組成的差異情況。根據(jù)梁鋮[16]的標(biāo)準(zhǔn),對三江源地區(qū)熊蜂優(yōu)勢種進(jìn)行判定,判定標(biāo)準(zhǔn)為Ra≥ 10%者為優(yōu)勢種,5% ≤Ra< 10%者為豐盛種,1% ≤Ra< 5% 者為常見種,0.1% ≤Ra< 1%者為偶見種,Ra< 0.1%者為稀有種。上述多樣性指數(shù)計算公式如下所示。
1)相對多度Ra
Ra=Na/N×100%
式中Na為物種a的個體數(shù);N為所有物種的個體數(shù)。
2)Berger-Parker優(yōu)勢度指數(shù)(D)
D=Nmax/N
式中Nmax為優(yōu)勢種的個體數(shù);N為全部種類的個體數(shù)。
3)Margalef物種豐富度指數(shù)(Rs)
Rs=(S-1)/lnN
式中S為物種數(shù);N為全部物種的個體總數(shù)。
4)Shannon-Wiener指數(shù)(H′)
式中S為物種數(shù);Pi為第i種個體占總個體數(shù)的比例。
5)Pielou物種均勻度(E)
式中S為物種數(shù);Pi為第i種個體占總個體數(shù)的比例。
6)物種相似性系數(shù)(Cs)
式中c表示兩個生境中共有物種數(shù);a,b表示兩個生境中分別所具有的物種數(shù)。
本研究共鑒定21種熊蜂,涉及9個亞屬(表1)。布氏熊蜂的16S和COⅠ等DNA條碼數(shù)據(jù)暫未公布;本研究中的布氏熊蜂得到了形態(tài)學(xué)鑒定支持,其雌性標(biāo)本的后足脛節(jié)不形成花粉框,生殖基節(jié)具“V”字型側(cè)龍骨突,屬擬熊蜂亞屬;加上其它形態(tài)特征[14],可以確定樣品為布氏熊蜂。同時其16S rDNA的測序結(jié)果和同屬于擬熊蜂亞屬Psithyrus的崖熊蜂B.rupestris(NCBI登錄號DQ788099)的比對相似度最高,為96.42%,初步驗證了形態(tài)鑒定結(jié)果。另有一個種的形態(tài)鑒定結(jié)果與已記錄熊蜂的形態(tài)特征均不同,且與GenBank中已知熊蜂參考序列的比對一致性均低于96%,本研究暫定為未知種(B.sp.SJY-2019)。根據(jù)形態(tài)特征,B.sp.SJY-2019被鑒定為屬于擬熊蜂亞屬;同時,其16S rDNA和COI分子標(biāo)記的測序結(jié)果分別和屬于擬熊蜂亞屬Psithyrus的角熊蜂B.cornutus(NCBI登錄號EF032353) 和圖氏熊蜂B.turneri(NCBI登錄號KX791753) 相似度最高,分別為95.19%和95.71%,即形態(tài)學(xué)和分子鑒定結(jié)果均支持B.sp. SJY-2019屬于擬熊蜂亞屬。因本研究只獲得了少量B.sp. SJY-2019的蜂王標(biāo)本,所以未能對該種進(jìn)行明確的形態(tài)學(xué)描述。本研究中川熊蜂的鑒定得到了COI分子標(biāo)記的支持,形態(tài)特征與已記錄的川熊蜂特征僅存在少許差異;本研究中,標(biāo)本4,5腹節(jié)背面毛色均為橙色,而已有的記錄為白色(圖3);鑒于COI分子比對中較高的序列相似度(與NCBI中KP671623序列相似度為99.36%)且其他形態(tài)特征符合,本研究將其鑒定為川熊蜂。其他熊蜂的16S rDNA鑒定、COI基因鑒定和形態(tài)學(xué)鑒定的結(jié)果均一致,即分子鑒定結(jié)果與形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果相互支持。
表1 三江源地區(qū)熊蜂分布情況Table 1 Bumblebees composition in Sanjiangyuan region
續(xù)表1
圖3 川熊蜂俯視圖Fig.3 Planform of B. sichuansis注:(a)為本研究標(biāo)本照片;(b)為已記錄的示意圖[1]Note:(a),the photographs of specimens in this study;(b),the recorded schematics diagram
根據(jù)形態(tài)和分子物種鑒定結(jié)果,各采樣點和行政縣/市的熊蜂物種組成如表1和圖4所示,代表性采集點見表2。在分布范圍方面,克什米爾熊蜂、越熊蜂、川熊蜂、拉達(dá)克熊蜂、紅束熊蜂和穩(wěn)紋熊蜂在7個行政區(qū)均有分布,其中,克什米爾熊蜂和穩(wěn)紋熊蜂均為三江源地區(qū)的優(yōu)勢種(相對多度Ra≥ 10%),越熊蜂、川熊蜂、拉達(dá)克熊蜂和紅束熊蜂均為豐盛種(5% ≤Ra< 10%)。偽猛熊蜂也是豐盛種,但在囊謙未見其分布。蘇氏熊蜂、布氏熊蜂、黑尾熊蜂、B.tibeticus和盜熊蜂為常見種(1% ≤Ra< 5%),分別在3~6個行政區(qū)有分布。密林熊蜂、弗里熊蜂、斯科熊蜂、B. sp. SJY-2019、西伯熊蜂、猛熊蜂和興熊蜂為偶見種(0.1% ≤Ra< 1%),分別分布于1~4個行政區(qū)。凸污熊蜂和亞洲熊蜂均為稀有種(Ra< 0.1%),均只有1個樣品被采集。一些種在三江源地區(qū)具較小的相對多度,但卻分布在較大的地理范圍內(nèi)分布,如黑尾熊蜂的相對多度為1.5%,多于斯科熊蜂(Ra=0.34%),但前者僅在治多縣、稱多縣和玉樹市3個行政區(qū)被發(fā)現(xiàn),而后者在曲麻萊縣、玉樹市、雜多縣和位于三江源地區(qū)最南部的囊謙縣4個行政區(qū)均有分布。
圖4 各采樣點的熊蜂物種組成Fig.4 Bumblebees composition at each locality注:圖中各位點柱形長度與該位點采集熊蜂數(shù)成正比Note:The column length of each locality in the figure is proportional to the number of bumblebees collected at the locality
表2 代表性采集點Table 2 The representative collection localities
在7個行政區(qū)中,稱多縣的物種多樣性最高,其物種數(shù)、多樣性指數(shù)、豐富度指數(shù)和均勻度指數(shù)均高于其他行政區(qū)(表3)。曲麻萊縣的物種多樣性最低,物種數(shù)、個體數(shù)、多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)均低于其他行政區(qū)。在治多縣記錄到的個體數(shù)最多,但其豐富度指數(shù)和均勻度指數(shù)最低,而優(yōu)勢度指數(shù)最高;這是因為該地區(qū)克什米爾熊蜂和穩(wěn)紋熊蜂的數(shù)量多,其他物種數(shù)量少。克什米爾熊蜂和穩(wěn)紋熊蜂是三江源地區(qū)的優(yōu)勢種(相對多度Ra≥ 10%),二者約四分之一的個體在治多縣被采集。
表3 各行政區(qū)熊蜂物種多樣性特征Table 3 Species diversity characteristic of bumblebees in each administrative region
物種相似度分析結(jié)果表明(表4),雜多縣和玉樹市物種相似度系數(shù)最高(0.857 1),兩地區(qū)有12個共有種;治多縣與囊謙縣的物種相似度最低(0.368 4),兩地區(qū)僅7個共有種。在三江源地區(qū)內(nèi),地理距離較小的地區(qū)間可能具有較大的物種相似性,如稱多縣和曲麻萊縣相鄰,二者的物種相似性系數(shù)為0.388 9,共有種7個;而稱多縣和雜多縣被其他行政區(qū)相隔,二者的物種相似性系數(shù)為0.555 6,共有種10個。
表4 各行政區(qū)間相同物種數(shù)和相似性系數(shù)Table 4 Number of the shared species and the similarity coefficient among administrative regions
本研究在三江源地區(qū)共發(fā)現(xiàn)隸屬于9個亞屬的20種已知種和1種未知種,其中布氏熊蜂、斯科熊蜂和B. sp. SJY-2019為寄生性熊蜂,其它18種為社會性熊蜂。20種已知種中,有越熊蜂、凸污熊蜂、川熊蜂和B.tibeticus4種中國特有種[7],有穩(wěn)紋熊蜂、凸污熊蜂、偽猛熊蜂、越熊蜂、興熊蜂、克什米爾熊蜂、拉達(dá)克熊蜂、紅束熊蜂、斯科熊蜂和B.tibeticus10種青藏高原特有種[14-15]。
根據(jù)Williams等[14-15,17-19]、王保海等[20]、安建東等[13]和黃家興[1]的研究,青藏高原已記錄隸屬于11個亞屬的87種熊蜂,其中社會性熊蜂和寄生性熊蜂分別有79種和9種。三江源地區(qū)熊蜂物種數(shù)、社會性熊蜂物種數(shù)和寄生性熊蜂物種數(shù)均超過整個青藏高原的20%。本研究記錄的熊蜂,除未知種B.sp. SJY-2019外,其他種均已在青海有所記錄。與王保海等[20]的研究相比,本研究在雜多縣、囊謙縣、稱多縣和瑪多縣,新記錄到布氏熊蜂、盜熊蜂、弗里熊蜂、興熊蜂、克什米爾熊蜂、西伯熊蜂、斯科熊蜂、黑尾熊蜂、蘇氏熊蜂、B.tibeticus和川熊蜂。
利用傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)方法鑒定雌性熊蜂時,需通過毛色特征對同亞屬的不同種進(jìn)行區(qū)分。但此方法有時并不準(zhǔn)確[1]。部分熊蜂存在體色多態(tài)性[21],如本研究采集到的川熊蜂標(biāo)本均與已記錄的川熊蜂存在毛色上的差異。同時,不同種熊蜂的毛色可能存在趨同,如B.sp. SJY-2019在毛色上與西藏熊蜂幾乎相同,這對熊蜂形態(tài)學(xué)鑒定和新種的發(fā)現(xiàn)造成了困難。進(jìn)年來,幾何形態(tài)學(xué)在昆蟲分類上的應(yīng)用得到了發(fā)展[22],如Kozmus等[23]通過翅的結(jié)構(gòu)對19種熊蜂進(jìn)行了幾何形態(tài)學(xué)鑒定,鑒定準(zhǔn)確度達(dá)到97%。尋找更多可用于幾何形態(tài)學(xué)鑒定的形態(tài)特征或許有利于更準(zhǔn)確地進(jìn)行熊蜂形態(tài)學(xué)分類。
在多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)和物種豐富度方面,三江源地區(qū)略低于青藏高原其它地區(qū)和青藏高原毗鄰區(qū)。如位于青藏高原東部向黃土高原過度地帶的甘肅省,其Shannon-Wiener多樣性指數(shù)為3.03,Pielou均勻度指數(shù)為0.76,物種豐富度為56;位于青藏高原東側(cè)的青海省東部地區(qū),其Shannon-Wiener多樣性指數(shù)、Pielou均勻度指數(shù)和物種豐富度分別為2.67,0.85和23.00[2]。這兩個地區(qū)的三個指標(biāo)均高于三江源地區(qū)(Shannon-Wiener多樣性指數(shù)為2.15,Pielou均勻度指數(shù)為0.71,物種豐富度為21)。這可能因為青藏高原向黃土高原、秦嶺山地和四川盆地過渡的地帶是世界熊蜂多樣性中心,上述兩地區(qū)比三江源地區(qū)更接近多樣性中心[7]。而同其它高寒地區(qū)相比,三江源地區(qū)熊蜂多樣性處于較高水平,如Rasmont等[24]在庇里牛斯山脈的高寒地區(qū)僅發(fā)現(xiàn)7種社會性熊蜂,而本研究記錄到18種社會性昆蟲。從亞屬水平上看,三江源地區(qū)有9個亞屬,與中國其他地區(qū)相比具有較高的多樣性水平,如安建東等[13]通過對華北和西北部分地區(qū)熊蜂資源的研究發(fā)現(xiàn),京津冀地區(qū)、山西省、內(nèi)蒙古自治區(qū)、寧夏回族自治區(qū)均只有8個亞屬,梁鋮等[16]在對云南熊蜂資源的調(diào)查中共發(fā)現(xiàn)8個亞屬,王哲哲[25]在對貴州熊蜂資源的研究中也只發(fā)現(xiàn)8個亞屬。與青藏高原其它地區(qū)相比,三江源地區(qū)的熊蜂組成情況存在較大不同。在王磊等[2]對青海省東部地區(qū)熊蜂多樣性的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),黑尾熊蜂、紅束熊蜂、克什米爾熊蜂和亞洲熊蜂均為優(yōu)勢種(相對豐度Ra≥10%),穩(wěn)紋熊蜂為豐盛種(5%≤Ra<10%);而三江源地區(qū)的優(yōu)勢種為克什米爾熊蜂和穩(wěn)紋熊蜂,紅束熊蜂、黑尾熊蜂和亞洲熊蜂分別為豐盛種、常見種(1%≤Ra<5%)和稀有種(Ra<0.1%);在青海省東部地區(qū)相對豐度不足1%的越熊蜂和拉達(dá)克熊蜂是三江源地區(qū)的豐盛種。這種差異的出現(xiàn)可能與三江源地區(qū)的高海拔環(huán)境有關(guān),高海拔環(huán)境可能更適合克什米爾熊蜂和穩(wěn)紋熊蜂等高原特有種,較不利于其他種棲息。本研究發(fā)現(xiàn),一些熊蜂在三江源地區(qū)具有較高的相對豐度,但其分布范圍卻較小,一些地理距離較近的地區(qū)卻具備較低的物種相似性。這種空間組成差異應(yīng)與環(huán)境差異有關(guān)。Williams等[17]發(fā)現(xiàn),光照和降水等氣候因素與青藏高原不同地區(qū)熊蜂組成差異有關(guān);但氣候、地理和土壤等因素對熊蜂空間組成差異的相對重要性有待被揭示。
本研究通過野外樣品采集、形態(tài)學(xué)鑒定和分子生物學(xué)鑒定,系統(tǒng)地調(diào)查并分析了三江源地區(qū)熊蜂組成情況。共有隸屬于9個亞屬的21種熊蜂被發(fā)現(xiàn),其中包括一未知種B.sp. SJY-2019。三江源地區(qū)物種多樣性水平略低于周邊地區(qū),但高于其他高寒地區(qū);該地區(qū)與周邊地區(qū)的熊蜂組成差異大,而空間組成差異在三江源地區(qū)內(nèi)的不同區(qū)域間也比較明顯。