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    氯吡格雷與替格瑞洛應(yīng)用于急性心肌梗死介入治療的對比分析

    2022-08-29 08:02:12祝春東
    大醫(yī)生 2022年16期
    關(guān)鍵詞:格瑞洛氯吡格雷

    祝春東

    (武城縣人民醫(yī)院心內(nèi)科,山東德州 253300)

    作為臨床常見心血管疾病之一,急性心肌梗死發(fā)病后多伴有壓榨性胸痛,且隨疾病發(fā)展極易引發(fā)心律失常、心力衰竭,嚴(yán)重危及患者生命健康[1]。臨床以氯吡格雷、替格瑞洛藥物較為常用,其中氯吡格雷作為常用前體藥物,有較好抗炎效果,但藥物經(jīng)肝臟代謝后方可激活,有起效慢的缺點;而替格瑞洛屬新型抗栓藥物,在抗血小板功能方面有較好效果,且無需經(jīng)肝臟代謝即可起效,沒有氯吡格雷用藥起效慢的缺點[2-3]。但氯吡格雷、替格瑞洛藥物用于急性心肌梗死介入治療患者中,其不良反應(yīng)及對機體血清腎功能指標(biāo)、心功能、血清炎癥因子指標(biāo)的影響是否存在明顯差異,需進(jìn)一步分析?;诖耍敬窝芯考磳Ρ?、分析氯吡格雷、替格瑞洛應(yīng)用于急性心肌梗死介入治療患者中的臨床價值,具體如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年7月至2021年12月武城縣人民醫(yī)院收治的急性心肌梗死介入治療患者60例為本次研究對象進(jìn)行回顧性分析。根據(jù)治療方案的不同分為參照組、研究組,每組各30例。參照組中男18例、女12例;年齡54~78歲,平均年齡(68.36±3.12)歲;梗死時間2~6 h,平均梗死時間(3.96±0.24)h。研究組中男19例、女11例;年齡53~79歲,平均年齡(68.58±3.11)歲;梗死時間為2~6 h,平均梗死時間(3.88±0.23)h。兩組患者性別、年齡、梗死時間等一般資料經(jīng)對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。此次研究經(jīng)武城縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批、通過。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《急性ST段抬高型心肌梗死診斷和治療指南》[4]中急性心肌梗死疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)臨床確診;②符合展開介入治療的手術(shù)指征;③發(fā)病至就診時間為12 h內(nèi)。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并其他重要臟器(如肝、腎、肺)器質(zhì)性病變;②存在凝血功能障礙、免疫功能障礙;③對本次研究涉及用藥不耐受或過敏;④存在認(rèn)知障礙、精神障礙。

    1.2 治療方法 均給予阿司匹林腸溶片(湖北天寧醫(yī)藥藥材有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字J20130078,規(guī)格:100 mg×30片)藥物治療,開展介入治療前1 d給予300 mg阿司匹林腸溶片口服,行介入治療后給予100 mg/(次·d)阿司匹林腸溶片口服治療,介入治療后持續(xù)用藥3個月。

    在阿司匹林用藥基礎(chǔ)上,給予參照組患者硫酸氫氯吡格雷(賽諾菲制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20056410,規(guī)格:75 mg)藥物治療,即介入治療前1 d給予600 mg氯吡格雷片口服,介入治療后給予75 mg/(次·d)氯吡格雷藥物口服治療,介入治療后持續(xù)用藥3個月。

    在阿司匹林用藥基礎(chǔ)上,給予研究組患者替格瑞洛(AstraZeneca AB,國藥準(zhǔn)字J20171077,規(guī)格:90 mg×14片)藥物治療,即介入治療前1 d給予180 mg替格瑞洛藥物嚼服,介入治療后給予90 mg/次、2次/d氯吡格雷藥物嚼服,介入治療后持續(xù)用藥3個月。

    1.3 評價指標(biāo) ①記錄、對比兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率,常見有急性心力衰竭、惡性心律失常、再發(fā)心肌梗死等。②治療前、后,監(jiān)測對比兩組患者血清血小板相關(guān)及肌酐指標(biāo)水平并對比,即取患者晨起空腹靜脈血4 mL,于2 000 r/min下離心、血清分離后,以動態(tài)透光比濁法檢測血小板最大聚集率,以酶比色法檢測血清肌酐,以流式細(xì)胞技術(shù)檢測血小板計數(shù)。③治療前、后,測定兩組患者心功能指標(biāo)水平,即左心室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左心室收縮末期內(nèi)徑(LVESD);同時測定兩組患者炎癥因子指標(biāo)水平,即取患者3 mL靜脈血,于2 000r/min下離心后分離血清,以酶聯(lián)免疫吸附法測定白細(xì)胞介素-6(IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)等。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[例(%)]表示、以χ2檢驗,計量資料以()形式表示,行t檢驗(組間比較行成組t檢驗,組內(nèi)治療前后比較行配對t檢驗)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比 研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為3.33%低于參照組23.33%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率對比[例(%)]

    2.2 兩組患者治療前、后血清血小板相關(guān)及肌酐等指標(biāo)水平對比 治療后,兩組患者血小板最大聚集率、血清肌酐值低于治療前,血小板計數(shù)高于治療前,且研究組上述指標(biāo)水平優(yōu)于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者治療前、后血清血小板相關(guān)及肌酐等指標(biāo)水平對比( )

    表2 兩組患者治療前、后血清血小板相關(guān)及肌酐等指標(biāo)水平對比( )

    注:與治療前比較,*P<0.05。

    組別 血小板最大聚集率(%) 血小板計數(shù)(×109/L) 血清肌酐(μmol/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組(n=30) 60.42±7.96 25.13±5.98* 188.96±14.02 233.65±15.87* 69.21±6.42 60.33±6.98*參照組(n=30) 60.36±8.12 36.96±5.47* 188.65±13.25 210.36±15.65* 69.12±6.35 65.36±5.14*t值 0.029 7.995 0.088 5.723 0.055 3.178 P值 0.977 < 0.001 0.931 < 0.001 0.957 < 0.001

    2.3 兩組患者治療前、后心功能、炎癥因子指標(biāo)值對比 治療后,兩組患者心功能指標(biāo)(LVEDD、LVESD)、炎癥因子指標(biāo)(IL-6、TNF-α、hs-CRP)值均低于治療前,且研究組更低于參照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    表3 兩組患者治療前、后心功能、炎癥因子指標(biāo)值對比( )

    表3 兩組患者治療前、后心功能、炎癥因子指標(biāo)值對比( )

    注:與治療前比較,*P<0.05。LVEDD:左心室舒張末期內(nèi)徑;LVESD:左心室收縮末期內(nèi)徑;hs-CRP:超敏C反應(yīng)蛋白;TNF-α:腫瘤壞死因子-α;IL-6:白細(xì)胞介素-6。

    組別 LVEDD(mm) LVESD(mm) hs-CRP(mg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后研究組(n=30) 64.29±3.81 47.32±3.68* 65.23±4.11 42.39±4.12* 12.13±2.06 6.32±1.96*參照組(n=30) 64.23±3.58 55.12±3.67* 65.17±4.84 53.11±4.53* 12.06±2.07 9.52±2.11*t值 0.063 8.221 0.052 9.589 0.131 5.934 P值 0.951 <0.001 0.959 <0.001 0.896 <0.001 IL-6(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后研究組(n=30) 90.36±6.28 43.54±5.39* 98.45±7.25 54.54±7.12*參照組(n=30) 90.23±6.17 68.36±3.21* 98.35±7.37 68.23±7.19*t值 0.081 21.669 0.053 7.411 P值 0.936 <0.001 0.958 <0.001組別 TNF-α(ng/L)

    3 討論

    急性心肌梗死為臨床常見心血管疾病,是指機體冠狀動脈狹窄、阻塞所致心肌供血不足,進(jìn)而引發(fā)心臟疾病,多伴有壓榨性胸痛情況,多因冠狀動脈先天痙攣、畸形、粥樣硬化所致,隨疾病發(fā)展極易導(dǎo)致患者心律失常、心力衰竭,甚至危及其生命[5-6]。臨床救治急性心肌梗死主要通過開展介入治療以糾正機體心肌缺氧、缺血癥狀,但介入治療后,部分患者易出現(xiàn)血液高凝,影響疾病救治[7-8]。因此,行介入治療的同時,需聯(lián)合抗血小板聚集治療。

    氯吡格雷具有良好的抗炎功效,但作為前體藥物應(yīng)用于急性心肌梗死患者,口服后經(jīng)肝臟代謝激活,因機體代謝功能損傷,致使該藥物于體內(nèi)發(fā)揮的藥效較慢,加之藥物作用時間較短,一定程度上導(dǎo)致藥物作用效果有限[9]。相比之下,替格瑞洛作為新型抗栓藥物,有較好的抗血小板功能,口服用藥無需經(jīng)肝臟代謝即可快速發(fā)揮血小板抑制作用,且藥物利用度更高[10]。本文結(jié)果中:研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組,治療后血小板計數(shù)高于參照組,血小板最大聚集率、血清肌酐值低于參照組,心功能、血清炎癥因子指標(biāo)值均于參照組(均P<0.05),說明阿司匹林聯(lián)合替格瑞洛安全性高、效果好。

    綜上所述,與氯吡格雷相比,替格瑞洛治療急性心肌梗死介入治療可減少患者的不良反應(yīng),并改善其血清血小板、腎功能、心功能、血清炎癥因子指標(biāo),值得臨床應(yīng)用。

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