• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于雙譜線吸收光譜的溫度測試技術(shù)及校正方法研究

    2022-08-08 01:05:46戚俊成白建勝牛瑞興張丕壯張惠芳
    激光與紅外 2022年7期
    關(guān)鍵詞:譜線激光器光度

    戚俊成,白建勝,牛瑞興,張 揚,張丕壯,張惠芳

    (1.中北大學(xué)信息與通信工程學(xué)院,山西 太原 030051;2.中北大學(xué)信機電工程學(xué)院,山西 太原 030051)

    1 引 言

    可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜(TDLAS)技術(shù)利用分布反饋式半導(dǎo)體激光器(DFB)的可調(diào)諧、窄線寬(10 MHz)特性,通過對激光器溫度和注入電流的控制,使DFB激光器輸出波長在氣體的吸收譜線附近掃描,進一步獲取激光在掃描過程中的入射光強和透射強度,可精確計算得到激光傳播路徑上氣體的濃度、壓強以及溫度等環(huán)境參數(shù),實現(xiàn)對被測氣體特性參數(shù)的非入侵性、高靈敏度、快速精確檢測[1-3]。由于從原理上可實現(xiàn)更寬的溫度測量范圍、更快的響應(yīng)速度、更高溫度測量精確度,該技術(shù)從20世紀(jì)70年代問世以來,其在燃燒溫度場診斷等多方面的應(yīng)用中受到了科學(xué)家的廣泛研究并取得了顯著的成果[4-7]。

    根據(jù)DFB激光器的調(diào)制方式、信號的采集和處理方式,TDLAS技術(shù)可分為直接吸收法[6,8]、雙波長法[8]、波長調(diào)制技術(shù)[6]。直接吸收光譜法是原理最簡單、設(shè)備最直觀的TDLAS吸收光譜測量溫度方法,在壓強較高、譜線強度較大的環(huán)境下應(yīng)用較為廣泛。但是測量結(jié)果容易受到背景噪聲、待測溫度場的折射和散射、系統(tǒng)噪聲等干擾因素的影響。波長調(diào)制技術(shù)設(shè)備較為復(fù)雜,測量得到的結(jié)果經(jīng)過標(biāo)定校準(zhǔn)之后才能得到準(zhǔn)確的溫度等參數(shù),測量環(huán)境的變化對測量結(jié)果的影響也較大,同時從諧波結(jié)果中很難對譜線干擾,噪音的來源等信息進行詳細分析,且對于時間分辨率較高的瞬態(tài)場合,測試精度受到一定限制?;谥苯游辗ǖ碾p吸收譜線TDLAS測溫技術(shù)利用待測氣體兩條吸收譜線的積分吸光度之比進行溫度測量,可以消除氣體濃度、壓強等環(huán)境因素對測試結(jié)果的影響,且具有測量范圍寬、響應(yīng)速度快、測量準(zhǔn)確的優(yōu)點,而且無需預(yù)先知道被測氣體的濃度、壓強等信息,可對不均勻溫度場進行重建。同時,在獲取了被測氣體溫度的條件下,只要已知氣體的壓強,利用任意其中任意一條譜線的積分吸光度,就可以計算得到被測氣體的摩爾濃度,因此雙吸收譜線TDLAS測溫技術(shù)得到了廣泛的研究。

    由于在燃燒等高溫場中的許多氣體都具有紅外活性[9],利用TDLAS技術(shù)對這些氣體的吸收光譜進行測量分析即可獲取燃燒場的特征信息,因此,TDLAS技術(shù)可以實現(xiàn)燃燒場的診斷。但是相關(guān)的研究主要集中于仿真模擬、理論分析和較為理想的實驗驗證等方面,少有成熟且商業(yè)化的產(chǎn)品。同時相關(guān)應(yīng)用研究實驗也表明,吸收光譜測溫技術(shù)具有較好的火光環(huán)境適應(yīng)性,但是在具體實驗中也遇到了許多困難,尤其是在高溫高壓情況,鄰近譜線之間的干擾變得極為嚴(yán)重,使得基線擬合精度受到極大的影響,進一步限制了其在燃爆場等瞬態(tài)溫度的測量領(lǐng)域的潛在的應(yīng)用前景,需要進一步的研究。

    綜上所述,本文基于雙波長吸收光譜溫度測量技術(shù),利用其原理成熟、精度高、量程大、響應(yīng)速度快的技術(shù)優(yōu)點,選擇波數(shù)分別為 7182.94962 cm-1和7179.7524 cm-1的兩條水分子吸收譜線,搭建雙譜線TDLAS測溫系統(tǒng),開展快速溫度測試技術(shù)研究。通過吸收光程修正和干擾譜線修正之后,提高了溫度的測試精度,實現(xiàn)了高溫爐內(nèi)溫度的準(zhǔn)確測量,為燃爆等瞬態(tài)溫度場的溫度診斷技術(shù)奠定基礎(chǔ)。

    2 雙譜線溫度測量原理

    一束強度為I0的激光穿過長度為L的氣體介質(zhì)時,激光會因氣體的受激吸收而發(fā)生衰減現(xiàn)象,根據(jù) Beer-Lambert 定律,激光強度衰減可表示為:

    It=I0exp[-pα(λ,T)XL]

    (1)

    其中,I0為入射激光強度;It為穿過吸收介質(zhì)后的光強;p為氣體的總壓強;L為激光在氣體介質(zhì)中傳播的光程;X為吸收氣體的摩爾分?jǐn)?shù);α(λ,T)表示激光在吸收介質(zhì)中的衰減因子,且α(λ,T)=S(T)φ(ν-ν0),φ(ν-ν0)為被測氣體受激吸收中心頻率位于ν0的吸收譜線線型函數(shù)[6],與溫度、壓力、各組分含量有關(guān);S(T)為譜線強度,對于特定氣體對應(yīng)的特定吸收譜線,其線強大小只與溫度T有關(guān)。 理論上,S(T)可以通過查找HITRAN[10]數(shù)據(jù)庫獲取,但是在實際運用時,一般先選取一個參考溫度T0,通過計算或查找 HITRAN 光譜數(shù)據(jù)庫得到其線強度S(T0),然后通過式(2)來進行計算溫度T時的線強S(T):

    (2)

    式中,Q(T)為配分函數(shù),可以通過查找HITRAN數(shù)據(jù)庫獲得。

    根據(jù)公式(1)所示的Beer-Lambert定律,穿過氣體后激光的衰減除了與溫度T有關(guān)外,還與氣體介質(zhì)的總壓強,激光在氣體介質(zhì)中的傳輸光程以及氣體的摩爾分?jǐn)?shù)有關(guān)??梢娫跍y試條件未知的情況下,根據(jù)激光的單一吸收譜線的吸收特性不能解出溫度等參數(shù),基于直接吸收法的雙譜線法吸收光譜技術(shù)可以消除環(huán)境參數(shù)對測試結(jié)果的影響。

    定義在頻率ν處的吸光度δν并將式(1)代入得:

    (3)

    (4)

    選擇兩條譜線,讓其同一時刻以同一路徑(光程)穿過溫度場,則兩條線的積分吸光度是在同一摩爾濃度、同一壓力、同一光程下同時測得的,因此兩條譜線的積分吸光度之比可簡化為線強之比,即只是溫度的單值單調(diào)函數(shù):

    (5)

    將式(2)和式(4)代入式(5)中可得:

    (6)

    對式(6)進一步化簡即可得到溫度的計算公式:

    (7)

    其中,E1和E2為λ1和λ2相對應(yīng)的低能態(tài)能級,可以由HITRAN數(shù)據(jù)庫獲得;c為真空光速,c=3×108m/s;h為普朗克常數(shù),h=6.62606957×10-27erg·s;k為玻爾茲曼常數(shù);k=1.3806488×10-16erg/K;S(λ1,T0)和S(λ2,T0)分別表示參考溫度T0時,波長λ1和波長λ2對應(yīng)的譜線強度。

    但是在實際的測試中,水分子的吸收譜線很多,而且相互之間距離很近,甚至?xí)l(fā)生重疊,如果仍然按照雙譜線進行溫度計算,會引入較大的誤差。因此,在實際測試中,多條譜線進行測試分析會提高計算的準(zhǔn)確度。

    如果某一段譜線區(qū)域有多條吸收譜線,根據(jù)式(4)可得,多條譜線疊加情況下,整體的積分吸收度可以表達為:

    (8)

    此時,將計算得到的兩組譜線的積分吸光度代入式(6)中,可得:

    (9)

    由式(9)可得,兩組譜線的積分吸光度比值仍然與溫度存在緊密聯(lián)系,通過吸光度之比可以推算出溫度情況。

    3 結(jié)果分析

    3.1 譜線吸收特性分析

    在燃燒和爆炸情況下,最終的化學(xué)反應(yīng)生成物中,水分子的含量都比較高,因此本文選用水分子作為吸收介質(zhì)開展溫度測試技術(shù)等相關(guān)研究。水蒸氣在波數(shù)7180 cm-1附近的吸收峰較多,如圖1所示,根據(jù)式(7),要使得雙譜線測溫具有足夠的溫度計算精度,E1和E2之間的差值應(yīng)該盡可能的大,同時譜線應(yīng)該相對比較獨立,同時,兩條波長的譜線強度S2與S1的比值應(yīng)具有足夠的溫度變化率,即S2/S1隨著溫度的變化應(yīng)有較大的斜率從而使得系統(tǒng)具足夠的溫度檢測靈敏度,如圖2所示為S2/S1隨著溫度的變化規(guī)律,由圖2可以看出,在整個溫度測試范圍內(nèi),這兩條譜線都具有足夠的溫度分辨力。因此本文選取波數(shù)為WN1=7182.94962 cm-1(λ1=1392.185 nm)和WN2=7179.7524(λ2=1392.805 nm)兩條譜線進行溫度測試及相關(guān)研究,兩條譜線在溫度為800 K時,譜線強度等參數(shù)如表1所示。

    圖1 800 K時水蒸氣吸收譜Fig.1 Vapor absorption spectrum at 800 K

    圖2 S2/S1隨著溫度的變化規(guī)律Fig.2 S2/S1 vs temperature variation diagram

    表1 實驗選取譜線的譜線參數(shù)Tab.1 The spectral parameters of the spectral lines selected in te experiment

    3.2 實驗裝置及測試過程

    系統(tǒng)的整體設(shè)計方案如圖3所示。系統(tǒng)由激光器,激光溫度控制器與驅(qū)動器,調(diào)諧信號發(fā)生器,光纖耦合器,擴束器,探測器和計算機(含采集卡)等幾部分構(gòu)成。激光器選用的是兩個DFB激光器,激光器的中心波長分別為1391 nm和1392.2 nm。由激光控制器分別兩個對DFB激光器進行溫度和電流控制,進而調(diào)整其輸出波長,并且由調(diào)諧信號發(fā)生器提供調(diào)諧信號對兩個DFB激光器進行分時調(diào)諧,也使得兩個激光器分時工作。調(diào)諧信號發(fā)生器輸出的電壓信號如圖4所示,兩個DFB激光器輸出的激光經(jīng)光纖耦合器耦合進一根光纖,到達待測溫度場之后,再經(jīng)光纖準(zhǔn)直器發(fā)出后穿過溫度場,經(jīng)溫度場中的高溫水蒸氣分子吸收以后的激光被光電探測器接收,最后由高速采集卡采集并交于計算機保存處理。

    圖3 系統(tǒng)整體方案圖Fig.3 Overall scheme diagram of the system

    圖4 信號發(fā)生器電壓輸出調(diào)諧信號Fig.4 Tuned voltage outputs of the signal generator

    在實驗前,為保證探測器能夠準(zhǔn)確接收到DFB激光器發(fā)出的激光信號,首先通過可見光光纖激光筆對光路進行調(diào)整校準(zhǔn)。在進行溫度測試過程中,調(diào)諧控制器的調(diào)諧電流范圍為20~140 mA,經(jīng)過調(diào)制后的激光穿過高溫爐進行實驗測試,爐內(nèi)長度為2 m,如圖5所示。在實驗中,首先采集室溫情況的吸收數(shù)據(jù),然后對馬弗爐進行升溫,從100 ℃開始,每隔100 ℃采集一組吸收數(shù)據(jù),采集數(shù)據(jù)的最高溫度為600 ℃。在測試過程中,爐內(nèi)溫度到達預(yù)設(shè)值之后,穩(wěn)定15 min,使?fàn)t內(nèi)溫度均勻,然后開始采集數(shù)據(jù)。

    (a)高溫爐 (b)控制柜實物圖圖5 實驗用高溫爐Fig.5 High temperature furnace for experiment

    3.3 實驗結(jié)果及分析

    實驗過程中,采集到的吸收曲線如圖6所示。圖中6(a)所示為爐內(nèi)溫度為373 K采集的吸收數(shù)據(jù)。由圖中可以看出,隨著調(diào)諧電流的升高,兩個激光器的輸出光強近似線性變化,且每一條譜線都有獨立的吸收峰可用于后續(xù)的溫度計算等數(shù)據(jù)處理。得到吸收數(shù)據(jù)后,本文首先進行吸收曲線的分離,即將WN1和WN2兩個波長所對應(yīng)的譜線分開,然后進行基于無吸收區(qū)域數(shù)據(jù)的基線擬合(圖6(b)),進一步按照公式(3)進行吸光度計算。在計算得到吸光度后(圖6(c)),數(shù)據(jù)的橫坐標(biāo)仍然是采樣點,因此需要將橫坐標(biāo)由采樣點變換為波數(shù),本文在實驗前,通過電流控制器直流工作模式下讓其輸出20~140 mA的恒定電流,通過波長計測量每個電流下激光器的輸出波長,對DFB激光器進行標(biāo)定,最后得到電流和激光器輸出波長的曲線,又由圖4可見,通過調(diào)諧控制器的參數(shù)設(shè)置可以得到采樣點和調(diào)諧電流曲線,最終可以實現(xiàn)橫坐標(biāo)由采樣點到波數(shù)的轉(zhuǎn)換(圖6(d))。

    圖6 數(shù)據(jù)處理結(jié)果Fig.6 Data processing results

    將圖6(d)所示的吸光度曲線的橫坐標(biāo)由采樣點變?yōu)椴〝?shù)之后,并進行洛倫茲線型的擬合[11],圖中的點是實際采集的數(shù)據(jù)點,曲線代表洛倫茲線型函數(shù)擬合得到的結(jié)果。

    對所有溫度的結(jié)果進行如上步驟計算之后,得到每一條譜線在每一個溫度下的積分吸光度,最后通過公式(7)對其進行溫度計算之后得到的積分吸光度和溫度結(jié)果如表2所示。

    表2 直接溫度計算結(jié)果Tab.2 Direct temperature calculation results

    由表2可以看出,兩條曲線隨著溫度的變化規(guī)律與實際溫度測試相同,但是在溫度的計算結(jié)果中存在一定誤差,尤其在高溫段,溫度誤差較大。在實驗測試過程中,由圖5實驗裝置可見,為了避免探測器和準(zhǔn)直器在測試過程中被高溫損壞,激光發(fā)射端和接收端的準(zhǔn)直器距離高溫爐口大約是20 cm,通過實際測量可知,這兩段距離的溫度與爐內(nèi)溫度相差較大。在整個測試過程中,雖然這段距離上會由于輻射等原因溫度有一定的升高,但是由于空氣對流作用,這段距離上的空氣溫度基本都保持室溫狀態(tài),因此在實際測試中會引入相應(yīng)的誤差。通過濕度計和溫度計可以得到室溫條件下的濕度和溫度,進一步將濕度計的相對濕度換算為水蒸氣的摩爾百分?jǐn)?shù),直接代入公式(4)即可計算得到這兩段距離上的積分吸光度,如表3中的第二行所示,減去這兩段距離的吸光度以后,得到的吸光度和溫度計算結(jié)果如表3所示。

    表3 考慮了爐外影響的溫度計算結(jié)果Tab.3 The calculation results of temperature with consideration of outside furnace influence

    由表2可以看出,經(jīng)過校準(zhǔn)以后,溫度測試的準(zhǔn)確性進一步提高,但是誤差仍然較大。由圖1可見,溫度為800 K時水分子吸收系數(shù)隨著波數(shù)(WN)的變化規(guī)律在于WN= 7179.7524重疊位置處還存在一條干擾譜線,其波數(shù)值為7179.753363,其譜線強度較小,由于這兩條譜線相距太近,在測試得到的吸收譜線圖中,兩個吸收峰合并為一個吸收峰,在前面的數(shù)據(jù)處理過程中,也按照一個吸收峰進行了計算,導(dǎo)致如上的計算結(jié)果仍然存在誤差。在考慮了干擾吸收峰之后,公式(9)可以化簡為:

    (10)

    式中,分母同時存在E2和E3,但是由表1可以看出,E2和E3非常接近,即E2≈E3,代入后,公式(11)即可化簡為與公式(6)非常相近。

    進一步溫度計算公式(10)可以化簡為:

    (11)

    考慮了干擾譜線之后,并將相應(yīng)的吸光度結(jié)果帶入公式(11)中,溫度計算計算結(jié)果如表4所示。

    表4 考慮干擾譜線和爐外影響的溫度計算結(jié)果Tab.4 The calcalation results of temperature with consideration of outside frunace and interference line influence

    由表4可以看出,在綜合考慮了干擾譜線和環(huán)境因素的前提下,溫度測試精度進一步提高,基本可達到5 %的要求,滿足大部分實際應(yīng)用場合的測試要求,具有較高的應(yīng)用價值。

    4 結(jié) 論

    本文在理論分析水蒸氣吸收特性的基礎(chǔ)上,基于雙譜線吸收光譜技術(shù)搭建了相應(yīng)的溫度測量系統(tǒng)并編寫了相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理及誤差校正軟件,實驗結(jié)果表明,經(jīng)過誤差修正以后,溫度的實際測試結(jié)果與爐內(nèi)設(shè)定的溫度非常的相似,可以作為溫度測量系統(tǒng)使用。但是測試結(jié)果中仍然存在有一定的誤差,誤差主要由兩方面原因引起的,第一就是系統(tǒng)本身存在的測試誤差;第二,爐子內(nèi)部溫度分布的具有不均勻性,也是測溫誤差的主要來源,由于爐子內(nèi)部實際溫度測試是通過爐體內(nèi)部分布的2個熱電偶進行測試的,而沒有熱電偶的區(qū)域,實際溫度具有不確定性。本文的后續(xù)工作,將在目前的測試基礎(chǔ)上,從理論上研究上述三方面誤差對測試的影響,并更進一步通過軟件和硬件的方式,消除上述誤差,提高測試精度,為實際的燃燒和爆炸溫度場測試奠定基礎(chǔ)。

    猜你喜歡
    譜線激光器光度
    肥皂泡制成微小激光器?
    軍事文摘(2024年4期)2024-03-19 09:40:02
    基于HITRAN光譜數(shù)據(jù)庫的合并譜線測溫仿真研究
    激光器發(fā)明60周年
    科學(xué)(2020年6期)2020-02-06 09:00:06
    乘用車后回復(fù)反射器光度性能試驗研究
    汽車電器(2019年1期)2019-03-21 03:10:46
    鐵合金光譜譜線分離實驗研究
    電子測試(2018年11期)2018-06-26 05:56:00
    一體化半導(dǎo)體激光器的ANSYS熱仿真及結(jié)構(gòu)設(shè)計
    鍶原子光鐘鐘躍遷譜線探測中的程序控制
    Interaction Study of Ferrocene Derivatives and Heme by UV-Vis Spectroscopy
    基于注入鎖定法激光器的研究
    黑洞的透射效應(yīng)和類星體的光度
    河南科技(2015年8期)2015-03-11 16:24:18
    99热这里只有是精品在线观看| 简卡轻食公司| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产免费又黄又爽又色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲伊人久久精品综合| 久久97久久精品| 欧美丝袜亚洲另类| 人妻一区二区av| 亚洲精品视频女| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲va在线va天堂va国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产成人91sexporn| 亚洲国产精品一区三区| 99热这里只有是精品在线观看| 99热这里只有是精品50| 黑丝袜美女国产一区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 男女边吃奶边做爰视频| 国产中年淑女户外野战色| 久久婷婷青草| 中文天堂在线官网| 欧美另类一区| 久久精品国产亚洲网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久久亚洲精品成人影院| 国产成人精品婷婷| 欧美精品亚洲一区二区| h视频一区二区三区| av.在线天堂| 我的女老师完整版在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 乱码一卡2卡4卡精品| 波野结衣二区三区在线| 亚洲av.av天堂| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| av黄色大香蕉| 日本-黄色视频高清免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 直男gayav资源| 性高湖久久久久久久久免费观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产免费视频播放在线视频| 又爽又黄a免费视频| 成人免费观看视频高清| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 22中文网久久字幕| 久久久国产一区二区| 99久久精品国产国产毛片| av在线老鸭窝| 国产高潮美女av| 亚洲av福利一区| 久久久色成人| 久久久精品免费免费高清| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 欧美变态另类bdsm刘玥| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲国产av新网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲第一av免费看| av网站免费在线观看视频| 久久久国产一区二区| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品国产av在线观看| 欧美精品一区二区大全| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 中文资源天堂在线| 在线观看免费日韩欧美大片 | 永久免费av网站大全| 久久99蜜桃精品久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久精品国产自在天天线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 一级毛片久久久久久久久女| 欧美极品一区二区三区四区| 天堂中文最新版在线下载| 一区二区三区精品91| 各种免费的搞黄视频| 久久 成人 亚洲| 国产片特级美女逼逼视频| 国产淫语在线视频| 国产精品成人在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 欧美日韩亚洲高清精品| 高清午夜精品一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 免费黄网站久久成人精品| 免费av不卡在线播放| 精品一区二区免费观看| 99热网站在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| tube8黄色片| 国产成人精品久久久久久| 少妇的逼好多水| 国产美女午夜福利| 国产精品99久久久久久久久| 视频区图区小说| 欧美成人a在线观看| 高清在线视频一区二区三区| 22中文网久久字幕| 欧美性感艳星| 99久久人妻综合| 国产熟女欧美一区二区| 激情五月婷婷亚洲| 少妇熟女欧美另类| 三级经典国产精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 简卡轻食公司| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产高清有码在线观看视频| 国产高清三级在线| 久久热精品热| 一级毛片久久久久久久久女| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 高清av免费在线| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产深夜福利视频在线观看| 1000部很黄的大片| 一级毛片电影观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲色图av天堂| 99久久中文字幕三级久久日本| 在现免费观看毛片| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 我要看黄色一级片免费的| 一级毛片aaaaaa免费看小| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 好男人视频免费观看在线| 亚洲人成网站高清观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 青青草视频在线视频观看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 看免费成人av毛片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久精品夜色国产| av福利片在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 91精品国产九色| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 777米奇影视久久| 秋霞在线观看毛片| 亚洲av二区三区四区| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲av综合色区一区| 亚洲最大成人中文| 一级片'在线观看视频| 久久人人爽人人片av| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品国产av在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜老司机福利剧场| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲精品456在线播放app| 国产深夜福利视频在线观看| 国产av一区二区精品久久 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲不卡免费看| 大话2 男鬼变身卡| 高清不卡的av网站| 中文字幕久久专区| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲综合精品二区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国国产精品蜜臀av免费| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 伦理电影免费视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲熟女精品中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产探花极品一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 午夜日本视频在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av视频免费观看在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 男女国产视频网站| 最近最新中文字幕大全电影3| 婷婷色麻豆天堂久久| 精品久久久久久久末码| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲av福利一区| 婷婷色av中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 观看美女的网站| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线观看av片永久免费下载| 国产在视频线精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 丰满乱子伦码专区| 精品亚洲成国产av| 国产一区二区在线观看日韩| 三级国产精品片| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲美女黄色视频免费看| 午夜老司机福利剧场| 国产精品不卡视频一区二区| av免费在线看不卡| 国产精品蜜桃在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 人人妻人人看人人澡| 日本vs欧美在线观看视频 | 麻豆成人av视频| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品第二区| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲精品乱久久久久久| 久久精品国产亚洲av天美| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲四区av| 在线精品无人区一区二区三 | 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 777米奇影视久久| 中文字幕亚洲精品专区| 日韩人妻高清精品专区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 一级毛片我不卡| kizo精华| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 免费观看在线日韩| 天美传媒精品一区二区| 少妇的逼水好多| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av.在线天堂| 久久青草综合色| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲美女视频黄频| 99热全是精品| 我的老师免费观看完整版| 国产高清有码在线观看视频| 97超碰精品成人国产| 中国三级夫妇交换| 极品教师在线视频| av播播在线观看一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲中文av在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产深夜福利视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品一二三区在线看| 天堂中文最新版在线下载| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产在线男女| 国产男女内射视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费看不卡的av| 成人国产麻豆网| 麻豆成人午夜福利视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产av国产精品国产| 18+在线观看网站| 爱豆传媒免费全集在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品人妻视频免费看| 国产美女午夜福利| 欧美精品一区二区大全| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费看光身美女| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久a久久爽久久v久久| 婷婷色综合大香蕉| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久99精品国语久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲av二区三区四区| 天美传媒精品一区二区| 尾随美女入室| 国产高清国产精品国产三级 | 久久久久久久精品精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 少妇的逼好多水| 久久久a久久爽久久v久久| 成人国产麻豆网| 欧美3d第一页| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 在线观看av片永久免费下载| 水蜜桃什么品种好| 男的添女的下面高潮视频| 午夜福利影视在线免费观看| 熟女电影av网| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久久久久久久免费av| 男男h啪啪无遮挡| 国产成人一区二区在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品国产av在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲综合色惰| 乱码一卡2卡4卡精品| 一区二区av电影网| 丝瓜视频免费看黄片| 国产 一区精品| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 少妇 在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久久久久久久免费av| 六月丁香七月| 大陆偷拍与自拍| 欧美成人a在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久久欧美国产精品| 久久久国产一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 国产亚洲91精品色在线| 免费人成在线观看视频色| 日韩中文字幕视频在线看片 | 大片电影免费在线观看免费| 成人一区二区视频在线观看| 多毛熟女@视频| 精品一品国产午夜福利视频| 多毛熟女@视频| 久久婷婷青草| 激情五月婷婷亚洲| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费av中文字幕在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日日撸夜夜添| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本vs欧美在线观看视频 | 观看美女的网站| kizo精华| 日韩成人av中文字幕在线观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 天美传媒精品一区二区| 亚洲无线观看免费| 国产精品精品国产色婷婷| 人人妻人人看人人澡| 精品一区在线观看国产| 色5月婷婷丁香| 日韩强制内射视频| 欧美+日韩+精品| 在线观看国产h片| 中文资源天堂在线| 久久青草综合色| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av卡一久久| 精品酒店卫生间| 91精品国产国语对白视频| 色综合色国产| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久久久人人人人人人| 午夜老司机福利剧场| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲经典国产精华液单| 最后的刺客免费高清国语| 国产有黄有色有爽视频| 热99国产精品久久久久久7| 免费观看av网站的网址| 久久久色成人| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 只有这里有精品99| 18禁动态无遮挡网站| 最新中文字幕久久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| videos熟女内射| 久久久久久伊人网av| 久久久a久久爽久久v久久| 大码成人一级视频| a级一级毛片免费在线观看| 色哟哟·www| 午夜视频国产福利| 丰满迷人的少妇在线观看| 伦精品一区二区三区| 免费观看性生交大片5| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 国产高清有码在线观看视频| 黑丝袜美女国产一区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 91久久精品国产一区二区三区| 欧美高清成人免费视频www| 深爱激情五月婷婷| 久久久久国产网址| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲av国产av综合av卡| 干丝袜人妻中文字幕| 国产 一区精品| 免费黄网站久久成人精品| 久久久久久伊人网av| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩av免费高清视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产伦理片在线播放av一区| 91在线精品国自产拍蜜月| 九草在线视频观看| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜福利网站1000一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲国产精品国产精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av专区在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 久久久久久久大尺度免费视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费黄频网站在线观看国产| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品国产亚洲av涩爱| 嫩草影院新地址| 亚洲色图av天堂| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产在视频线精品| 91狼人影院| 久久6这里有精品| 99视频精品全部免费 在线| 毛片女人毛片| 日日啪夜夜撸| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| xxx大片免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 2021少妇久久久久久久久久久| 22中文网久久字幕| 亚洲av综合色区一区| 日本wwww免费看| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品欧美亚洲77777| 麻豆成人av视频| 嫩草影院入口| 中文天堂在线官网| 国产一级毛片在线| 亚洲国产精品专区欧美| 联通29元200g的流量卡| 欧美性感艳星| 色网站视频免费| 人妻少妇偷人精品九色| 日本午夜av视频| 涩涩av久久男人的天堂| av一本久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 插阴视频在线观看视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 婷婷色av中文字幕| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品视频人人做人人爽| 嫩草影院新地址| 九九在线视频观看精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| av国产免费在线观看| av在线老鸭窝| 18禁在线播放成人免费| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久久久精品性色| 亚洲美女黄色视频免费看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美另类一区| 看十八女毛片水多多多| a 毛片基地| 亚洲美女黄色视频免费看| 又爽又黄a免费视频| 黑人猛操日本美女一级片| 免费大片黄手机在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 国产精品免费大片| 国产成人精品福利久久| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 成人无遮挡网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 免费看日本二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 18+在线观看网站| 欧美成人a在线观看| 午夜福利高清视频| 久久久久久久国产电影| 欧美精品国产亚洲| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产 一区精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 99视频精品全部免费 在线| 久久人人爽人人片av| 久久99热这里只有精品18| 国产av一区二区精品久久 | 高清视频免费观看一区二区| 亚洲精品国产av成人精品| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲成色77777| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 黄片wwwwww| 精品久久久噜噜| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 精品酒店卫生间| 下体分泌物呈黄色| 最黄视频免费看| 国产色婷婷99| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一级片'在线观看视频| 亚洲在久久综合| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 2022亚洲国产成人精品| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产av精品麻豆| 人妻系列 视频| av免费在线看不卡| 伦精品一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 精品人妻视频免费看| 夜夜爽夜夜爽视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 22中文网久久字幕| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产av精品麻豆| 性色av一级| 大码成人一级视频| 国产成人精品福利久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 精品一区二区免费观看| 中文资源天堂在线| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男女无遮挡免费网站观看| 国产高清有码在线观看视频| 午夜福利高清视频| 伊人久久国产一区二区| 欧美另类一区| 人体艺术视频欧美日本| 99热6这里只有精品| 十分钟在线观看高清视频www | 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品一区www在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| kizo精华| 国内精品宾馆在线| av免费观看日本| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产免费一区二区三区四区乱码| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 我要看日韩黄色一级片| 五月开心婷婷网| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 99久久精品一区二区三区| 久久97久久精品| 日本免费在线观看一区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久成人免费电影| 欧美人与善性xxx| 五月天丁香电影| 草草在线视频免费看| 97超碰精品成人国产| 国产精品熟女久久久久浪| 久久久久精品久久久久真实原创| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产亚洲精品久久久com| 少妇丰满av| 蜜桃在线观看..| 久久久色成人| 亚洲国产av新网站| 欧美激情国产日韩精品一区| a 毛片基地| 色吧在线观看| 国产成人freesex在线| 51国产日韩欧美| 国产精品一及| 久久久久国产网址| 人妻系列 视频| 一级片'在线观看视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 一级av片app| 精品一区在线观看国产| 欧美xxⅹ黑人| 国产深夜福利视频在线观看|