• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    肝移植術(shù)后下肢深靜脈血栓的超聲檢測(cè)與危險(xiǎn)因素分析

    2022-08-04 06:17:42趙寧波黃佳李一君張瑜姜楠鄧芬董常峰李志艷深圳市第三人民醫(yī)院南方科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院超聲科廣東深圳58深圳市第三人民醫(yī)院南方科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科廣東深圳58深圳市第三人民醫(yī)院南方科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院肝臟外科廣東深圳58
    實(shí)用器官移植電子雜志 2022年1期
    關(guān)鍵詞:肝移植管腔二聚體

    趙寧波,黃佳,李一君,張瑜,姜楠,鄧芬,董常峰,李志艷(.深圳市第三人民醫(yī)院,南方科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院超聲科,廣東 深圳 58;.深圳市第三人民醫(yī)院,南方科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,廣東 深圳 58;.深圳市第三人民醫(yī)院,南方科技大學(xué)第二附屬醫(yī)院肝臟外科,廣東 深圳 58)

    肝移植手術(shù)已經(jīng)成為眾多終末期肝病患者有效的治療方案[1-2]。肝移植術(shù)后肺動(dòng)脈栓塞仍然是最致命的并發(fā)癥之一[3],病死率極高,引起肺動(dòng)脈栓塞的血栓大部分來源于下肢深靜脈,以髂靜脈、股靜脈和腘靜脈為甚[4],靜脈造影作為深靜 脈 血 栓(deep venous thrombosis,DVT) 診 斷的金標(biāo)準(zhǔn),但該檢查具有一定的創(chuàng)傷性,更重要的是肝移植術(shù)后早期患者病情較重,限制了靜脈造影診斷DVT 的應(yīng)用。彩色多普勒超聲(color doppler ultrasound,CDUS)準(zhǔn)確率高,被認(rèn)為是DVT 首選診斷方法[5]。本研究通過超聲監(jiān)測(cè)及診斷的方法,及時(shí)發(fā)現(xiàn)肝移植術(shù)后下肢深靜脈血栓形成,并對(duì)血栓發(fā)生高危因素進(jìn)行探討,不僅使臨床能夠盡早發(fā)現(xiàn)患者病情,同時(shí)為臨床提供治療依據(jù), 展開針對(duì)性治療,并能夠針對(duì)可能造成血栓形成的危險(xiǎn)因素進(jìn)行調(diào)整,降低DVT 形成概率,從而減少患者痛苦,降低肺動(dòng)脈栓塞的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對(duì)象:選取2018 年1 月至2020 年6 月在深圳市第三人民醫(yī)院行肝移植的141 例患者,男性123 例,女性18 例,年齡為21 ~ 76 歲,平均年齡為 (48.27±10.83) 歲。其中,肝細(xì)胞肝癌24 例,乙型肝炎肝硬化失代償期31 例,乙型肝炎肝硬化失代償期+肝細(xì)胞肝癌31 例,乙型肝炎肝硬化失代償期+肝功能衰竭16 例,肝功能衰竭27 例,丙型肝炎肝硬化失代償期1 例,肝硬化失代償期(乙型肝炎+酒精性)3 例,酒精性肝硬化5 例,免疫性肝硬化失代償期1 例,膽汁性肝硬化失代償期2 例。術(shù)前所有患者均已完成下肢靜脈血栓篩查,術(shù)后于第 1、7、14 d 行深靜脈超聲檢查。

    1.2 儀器與方法:超聲檢查使用MINDRAY Resona 8 彩色多普勒超聲診斷儀,線陣探頭,頻率為4 ~11 MHz。選用超聲診斷儀預(yù)置的下肢深靜脈檢查條件,患者取仰臥位,充分暴露下肢,有深靜脈置管患者需去除表面敷料,并以無菌保護(hù)套包裹超聲探頭。從腹股溝處從上至下連續(xù)掃查至小腿踝關(guān)節(jié)處,檢查過程中,探頭應(yīng)沿靜脈走行同時(shí)做縱切及橫切掃查,兩側(cè)對(duì)比其二維及CDUS 特征,可疑血栓段不宜過重加壓以免血栓脫落。記錄深靜脈的管腔置管情況,血管管壁厚度及血管內(nèi)徑,血管腔內(nèi)血栓回聲強(qiáng)度及分布范圍,血栓處及血栓周邊深靜脈的CDUS 及頻譜多普勒情況,可疑血栓患者行乏氏動(dòng)作及遠(yuǎn)端加壓實(shí)驗(yàn)。

    根據(jù)檢查結(jié)果分為DVT 組與非DVT 組。分析性別、年齡、高血壓、糖尿病、腫瘤史、長(zhǎng)期飲酒史、膽固醇濃度、甘油三酯濃度、高密度脂蛋白濃度、低密度脂蛋白濃度、D-二聚體濃度、下肢深靜脈穿刺置管史、總手術(shù)時(shí)間、無肝期時(shí)間、術(shù)中出血量及輸血量、MELD 評(píng)分對(duì)肝移植術(shù)后DVT形成的影響。DVT 診斷標(biāo)準(zhǔn)為靜脈管腔內(nèi)實(shí)性低回聲團(tuán),局部血管腔增寬,加壓管腔不能完全壓閉,部分不穩(wěn)定血栓可見其在管腔內(nèi)漂浮。CDUS 提示局部無血流信號(hào)或探及少許血流信號(hào)。血栓充滿管腔時(shí),頻譜多普勒還表現(xiàn)為遠(yuǎn)心端靜脈呈連續(xù)性頻譜或頻譜消失,乏氏動(dòng)作及遠(yuǎn)端加壓實(shí)驗(yàn)減弱或消失。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:利用SPSS 25.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,符合正態(tài)分布用獨(dú)立樣本t 檢驗(yàn);不滿足則用符號(hào)秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。采用二分類Logistic 回歸分析術(shù)后血栓的危險(xiǎn)因素,將單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,以及沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義但有臨床意義的影響因素納入二分類Logistic 回歸模型。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 下肢 DVT 發(fā)生情況:納入本研究的141 例肝移植患者術(shù)前均未出現(xiàn)DVT,術(shù)后檢出下肢DVT 33 例,無DVT 108 例,DVT 總體發(fā)生率為23.4%。均發(fā)生于術(shù)后1 周內(nèi),血栓均分布于髂外靜脈及股靜脈。33 例DVT 患者中,31 例術(shù)前有下肢深靜脈穿刺置管史,DVT 均表現(xiàn)為靜脈管腔內(nèi)實(shí)性低回聲團(tuán)。導(dǎo)管附壁血栓還表現(xiàn)為靜脈留置導(dǎo)管外周低回聲團(tuán),與留置導(dǎo)管黏連緊密,并隨導(dǎo)管活動(dòng)(圖1)。108 例無DVT 患者中,27 例術(shù)前有下肢深靜脈穿刺置管史。本研究中未見深靜脈完全閉塞病例,臨床表現(xiàn)為患側(cè)下肢無明顯腫脹或輕度腫脹。

    圖1 導(dǎo)管附壁血栓

    2.2 下肢 DVT 監(jiān)測(cè)情況:經(jīng)超聲診斷為DVT 后,臨床醫(yī)師立即采取抗凝及溶栓等治療措施,在后續(xù)超聲監(jiān)測(cè)中,血栓未見增大及蔓延。術(shù)后14 d復(fù)查時(shí),7 例已完全消失,15 例已明顯縮小。21 例患者因血栓活動(dòng)度大被超聲診斷為不穩(wěn)定血栓(圖2)。超聲表現(xiàn)顯示:血栓在靜脈內(nèi)自由漂動(dòng),且隨乏氏動(dòng)作漂動(dòng),隨近端或遠(yuǎn)端肢體擠壓而漂動(dòng),為防止血栓脫落形成肺栓塞,在靜脈造影下行下腔靜脈濾器植入術(shù)。所有病例均未出現(xiàn)肺栓塞癥狀。

    圖2 不穩(wěn)定血栓

    2.3 臨床分類變量與肝移植術(shù)后 DVT 形成的單因素相關(guān)分析:患者性別、年齡、總膽固醇濃度、甘油三酯濃度、低密度脂蛋白濃度、總手術(shù)時(shí)間、無肝期時(shí)間、是否患高血壓、是否患糖尿病、是否長(zhǎng)期飲酒在兩組患者比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而高密度脂蛋白濃度、D-二聚體濃度、出血量、輸血量、MELD 評(píng)分、是否患腫瘤和是否穿刺均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P <0.05)。詳見表1 和表2。

    表1 血栓影響因素的計(jì)量變量單因素分析結(jié)果(±s)

    表1 血栓影響因素的計(jì)量變量單因素分析結(jié)果(±s)

    變量 非血栓組 血栓組 P 值年齡 (歲) 48.28 ± 11.38 48.24 ± 8.81 0.987總膽固醇濃度(mmol/L) 3.46 ± 1.97 2.90 ± 1.54 0.135甘油三酯濃度(mmol/L) 1.23 ± 0.76 1.32 ± 1.11 0.571高密度脂蛋白濃度(mmol/L) 0.90 ± 0.52 0.67 ± 0.39 0.025低密度脂蛋白濃度(mmol/L) 1.90 ± 1.36 1.64 ± 0.98 0.309 D-二聚體濃度(μg/ml) 3.40 ± 3.70 11.30 ± 6.24 <0.001總手術(shù)時(shí)間(h) 8.67 ± 1.98 8.52 ± 1.43 0.674無肝期時(shí)間(min) 42.64 ± 10.59 40.21 ± 10.92 0.255出血量 (ml) 1394 ± 564 1944 ± 882 <0.001輸血量 (ml) 1639 ± 1409 2641 ± 2377 0.003 MELD 評(píng)分 19.55 ± 9.25 35.39 ± 5.29 <0.001

    表2 血栓影響因素的分類變量單因素分析結(jié)果(±s)

    表2 血栓影響因素的分類變量單因素分析結(jié)果(±s)

    變量 分類 非血栓〔例(%)〕 血栓組〔例(%)〕 OR 值 P 值是否患高血壓 否 93(86.1) 29(87.9) 1.17 0.795是15(13.9) 4(12.1)是否患腫瘤 否 54(50) 29(87.9) 0.14 <0.001是54(50) 4(12.1)是否患糖尿病 否 90(83.3) 28(84.8) 1.12 0.837是18(16.7) 5(15.2)是否飲酒 否 93(86.1) 30(90.9) 1.61 0.470是15(13.9) 3(9.1)性別 男 95(88.0) 28(84.8) 0.77 0.639女13(12.0) 5(15.2)是否穿刺 否 75(69.4) 2(6.1) 35.23 <0.001是33(30.6) 31(93.9)

    2.4 Logistic 多變量回歸分析:將單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的影響因素(總膽固醇濃度、高密度脂蛋白濃度、D-二聚體濃度、術(shù)中出血量、術(shù)中輸血量、MELD 評(píng)分、是否患腫瘤、是否深靜脈穿刺),以及雖無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義但具有臨床意義的影響因素年齡等9 個(gè)變量納入非條件logistic 回歸分析模型,進(jìn)行多因素分析,采取向前有條件法進(jìn)行篩選。研究結(jié)果顯示,下肢深靜脈穿刺史(OR =31, 95%CI:6.3 ~266.4, P =0.001)、 高M(jìn)ELD評(píng)分 (OR =1.22, 95%CI:1.12 ~1.37, P <0.001)及高D-二聚體濃度 (OR =4.5, 95%CI:2.3 ~15.8,P =0.044)是DVT 形成的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。詳見表3。

    表3 血栓危險(xiǎn)因素的非條件logistic 回歸分析結(jié)果

    3 討 論

    肝移植圍術(shù)期患者凝血功能紊亂,出血與血栓風(fēng)險(xiǎn)并存[6-7]。隨著外科手術(shù)技術(shù)及麻醉管理水平的提高,圍術(shù)期出血的發(fā)生率明顯減低[8],這使得術(shù)中少輸血或無輸血越來越常見。對(duì)圍術(shù)期患者止血平衡的認(rèn)識(shí),以及手術(shù)過程中出血并發(fā)癥的減少使人們將注意力轉(zhuǎn)移到圍術(shù)期血栓并發(fā)癥上,使外科醫(yī)生和麻醉醫(yī)師更加意識(shí)到全身性靜脈或動(dòng)脈血栓事件的風(fēng)險(xiǎn)性。靜脈血栓形成3 個(gè)基本因素,分別為靜脈血流遲緩、內(nèi)膜損傷和高凝狀態(tài)[9]。既往文獻(xiàn)報(bào)道DVT 的發(fā)生率為8.6%[10],本研究中DVT 發(fā)生率為23.4%,可能與肝移植患者病情較重,多種DVT 高危因素并存密切相關(guān)。

    3.1 超聲對(duì)DVT 診斷、療效評(píng)價(jià)的應(yīng)用價(jià)值:急性期(血栓形成2 周內(nèi))靜脈內(nèi)血栓形成,血管腔內(nèi)呈無回聲或低回聲。亞急性期 (2周 ~ 6個(gè)月之間)血栓呈中等回聲,管徑明顯增寬且不隨呼吸時(shí)相而變化,管腔不能被探頭壓癟,CDUS 顯像未見血流信號(hào)或血流信號(hào)部分充盈缺損[11],頻譜多普勒在血栓附近測(cè)量時(shí),表現(xiàn)為連續(xù)性血流頻譜,不隨呼吸運(yùn)動(dòng)變化。血栓部位可沿穿刺導(dǎo)管分布,也可見其附著在靜脈瓣。本研究中血栓患者均為急性期血栓,呈現(xiàn)無回聲或低回聲。血栓位于髂外靜脈及股靜脈,部分患者血栓活動(dòng)度較大,存在肺動(dòng)脈栓塞的風(fēng)險(xiǎn)[12],經(jīng)抗凝治療后,部分病例血栓完全消失,超聲表現(xiàn)為靜脈內(nèi)部無異?;芈?,血管內(nèi)徑縮小至正常范圍,乏氏動(dòng)作后血管內(nèi)徑可增大,并且靜脈管腔可完全壓扁。部分未溶解的血栓回聲增高,附著位置穩(wěn)定,但是血栓體積縮小,靜脈管徑也隨之縮小,血栓處血流再通。

    3.2 了解靜脈穿刺置管史可提高超聲診斷DVT 的效率:研究表明, 靜脈穿刺置管術(shù)后數(shù)天血液中纖維蛋白便可在導(dǎo)管表面逐步形成纖維膜,這種纖維膜對(duì)血流有強(qiáng)大的阻滯作用,并可吸附血液中多種凝血物質(zhì),為DVT 的形成創(chuàng)造有利條件[13]。另外導(dǎo)管作為一種外來異物,其穿刺部位可阻滯血管創(chuàng)面愈合,長(zhǎng)時(shí)間放置易損傷血管內(nèi)膜形成局部靜脈炎癥,進(jìn)一步誘發(fā)血栓形成。靜脈穿刺置管術(shù)作為DVT 發(fā)生的重要誘因,提示臨床應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注此類患者的DVT 發(fā)生及發(fā)展,尤其是超聲監(jiān)測(cè)頻率。

    3.3 D-二聚體濃度及MELD 評(píng)分對(duì)DVT 的預(yù)測(cè)價(jià)值:D-二聚體來源于纖溶酶溶解的交聯(lián)纖維蛋白凝塊,主要反映纖維蛋白溶解功能。它的濃度高低與DVT 的形成密切相關(guān)[14],D-二聚體濃度測(cè)定對(duì)血栓性疾病的診斷、療效評(píng)估和預(yù)后判斷具有重要的臨床意義。終末期肝病模型(model for endstage liver disease,MELD)是主要應(yīng)用血清膽紅素、凝血酶原時(shí)間國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值和血清肌酐指標(biāo)來評(píng)價(jià)終末期肝病的系統(tǒng)。其在預(yù)測(cè)終末期肝病病死率及肝移植中的應(yīng)用已漸趨成熟,它以實(shí)驗(yàn)室客觀指標(biāo)為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn), 計(jì)算公式為3.8 Loge〔膽紅素(mg/dl)〕9.6 Loge〔血清肌酐 (mg/dl)〕11.2 Loge〔凝血酶原時(shí)間國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值 (INR)〕6.4 (病因:膽汁性或酒精性肝硬化為0:其他為1)[15],高M(jìn)ELD 評(píng)分可以預(yù)測(cè)肝硬化患者血栓形成的發(fā)展[16]。MELD 評(píng)分> 15 分的患者由于抗凝蛋白合成的減少或喪失,這些患者可能會(huì)發(fā)生血栓事件[17]。本研究發(fā)現(xiàn),D- 二聚體的濃度越高,MELD 評(píng)分越高,越容易發(fā)生血栓。對(duì)肝移植患者術(shù)前MELD 評(píng)分較高,術(shù)后D-二聚體的濃度較高者應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測(cè)其DVT 的發(fā)生情況。

    3.4 臨床病史聯(lián)合超聲對(duì)DVT 高危人群的篩查價(jià)值:慢性肝病影響肝合成功能,導(dǎo)致低膽固醇血癥和低脂血癥,高密度脂蛋白(high-density lipoprotein,HDL) 濃度隨肝功能惡化而顯著降低[18],HDL 濃度和血栓形成的風(fēng)險(xiǎn)呈負(fù)相關(guān)[19]。圍術(shù)期紅細(xì)胞輸注可能與新的或進(jìn)行性的術(shù)后靜脈血栓發(fā)生有顯著相關(guān)性[20-21],腹部手術(shù)患者導(dǎo)管相關(guān)的靜脈血栓形成高發(fā)與術(shù)中失血密切相關(guān)[22]。本研究發(fā)現(xiàn),肝移植術(shù)中出血量及術(shù)中輸血量與DVT 發(fā)生呈正相關(guān),可能原因是大量輸入庫存血制品,使患者體內(nèi)血液黏滯度明顯升高,為靜脈血栓形成創(chuàng)造了重要條件。腹部腫瘤與DVT的形成密切相關(guān)[23]。腹部惡性腫瘤可分泌多種癌性促凝物質(zhì),并進(jìn)一步激活患者體內(nèi)的凝血系統(tǒng),導(dǎo)致DVT 的發(fā)生。另一方面,腫瘤患者纖溶系統(tǒng)活性被抑制,導(dǎo)致其血栓中的纖維蛋白無法及時(shí)有效溶解,患者血液黏稠度增加。

    綜上所述,超聲能明確診斷肝移植術(shù)后下肢DVT 形成,總膽固醇濃度、高密度脂蛋白濃度、D-二聚體濃度、術(shù)中出血量及輸血量、MELD 評(píng)分、腫瘤史、下肢深靜脈穿刺置管史是DVT 形成的重要因素,對(duì)有以上高危因素的患者應(yīng)重點(diǎn)進(jìn)行超聲監(jiān)測(cè)。

    猜你喜歡
    肝移植管腔二聚體
    3~4級(jí)支氣管管腔分嵴HRCT定位的臨床意義
    吸引頭類管腔器械清洗中管腔器械清洗架的應(yīng)用分析
    消毒供應(yīng)中心管腔類手術(shù)器械清洗方法探討
    D-二聚體和BNP與ACS近期不良心血管事件發(fā)生的關(guān)聯(lián)性
    肝移植術(shù)后膽道并發(fā)癥的研究現(xiàn)狀
    肝移植術(shù)后患者的健康之路
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:45
    聯(lián)合檢測(cè)D-二聚體和CA153在乳腺癌診治中的臨床意義
    兩種試劑D-二聚體檢測(cè)值與纖維蛋白降解產(chǎn)物值的相關(guān)性研究
    D-二聚體檢測(cè)參考區(qū)間的驗(yàn)證與分析
    引壓管腔對(duì)動(dòng)態(tài)壓力校準(zhǔn)的影響分析
    丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲七黄色美女视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 免费观看性生交大片5| 午夜福利视频在线观看免费| 老司机亚洲免费影院| 777米奇影视久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产日韩欧美在线精品| 国产 精品1| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | av视频免费观看在线观看| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲av欧美aⅴ国产| av免费观看日本| 男人操女人黄网站| 精品午夜福利在线看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日本欧美国产在线视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| a级片在线免费高清观看视频| 熟女av电影| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产 一区精品| 2018国产大陆天天弄谢| 99九九在线精品视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 美女主播在线视频| 亚洲精品第二区| 国产一区亚洲一区在线观看| bbb黄色大片| 中国三级夫妇交换| 一级毛片电影观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 一级毛片电影观看| 黑人猛操日本美女一级片| xxx大片免费视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 观看美女的网站| 在现免费观看毛片| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 亚洲精品国产av成人精品| 不卡av一区二区三区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产精品无大码| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 成人手机av| 亚洲美女视频黄频| 亚洲国产av新网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 男人操女人黄网站| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产一级毛片在线| 亚洲人成电影观看| 国产成人精品无人区| 欧美在线一区亚洲| 99香蕉大伊视频| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久久久久免费视频了| 一区二区三区乱码不卡18| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲成人手机| 免费观看人在逋| 欧美最新免费一区二区三区| 免费观看人在逋| 日韩大码丰满熟妇| 街头女战士在线观看网站| 操出白浆在线播放| 一边亲一边摸免费视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产黄色视频一区二区在线观看| www.自偷自拍.com| 熟女av电影| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 观看av在线不卡| 国产激情久久老熟女| 99九九在线精品视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女午夜性视频免费| 伊人久久国产一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲,欧美,日韩| 男女之事视频高清在线观看 | 在线观看人妻少妇| 精品国产露脸久久av麻豆| 各种免费的搞黄视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产av精品麻豆| 国产黄频视频在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美黑人欧美精品刺激| 在线观看人妻少妇| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美日韩视频精品一区| netflix在线观看网站| 新久久久久国产一级毛片| 久久久久久久久久久免费av| 欧美最新免费一区二区三区| 超碰成人久久| 久久久久久久久免费视频了| 美女福利国产在线| 韩国高清视频一区二区三区| 免费少妇av软件| 国产成人一区二区在线| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日本午夜av视频| 精品一区在线观看国产| 婷婷色综合www| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 老司机深夜福利视频在线观看 | 两个人免费观看高清视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 人成视频在线观看免费观看| 只有这里有精品99| 成人国产av品久久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩免费高清中文字幕av| 丝袜喷水一区| 国产精品偷伦视频观看了| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产亚洲精品第一综合不卡| 天天操日日干夜夜撸| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产乱人偷精品视频| 国产成人精品无人区| 制服人妻中文乱码| 久久精品国产a三级三级三级| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久女婷五月综合色啪小说| www.精华液| 热re99久久精品国产66热6| 国产成人精品福利久久| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲av综合色区一区| 欧美最新免费一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩一本色道免费dvd| 天美传媒精品一区二区| 国产成人系列免费观看| 男人操女人黄网站| 久久久久网色| 深夜精品福利| 精品午夜福利在线看| 青春草国产在线视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产男女内射视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费观看av网站的网址| 观看美女的网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产黄频视频在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲国产精品成人久久小说| 大码成人一级视频| 国产男女内射视频| 热99国产精品久久久久久7| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美日韩视频精品一区| 国产熟女午夜一区二区三区| 日韩av免费高清视频| xxxhd国产人妻xxx| 日本av手机在线免费观看| 9191精品国产免费久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久精品免费免费高清| 久久久久精品人妻al黑| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 香蕉国产在线看| 男女高潮啪啪啪动态图| 男人爽女人下面视频在线观看| tube8黄色片| 精品国产乱码久久久久久男人| 99热网站在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产精品一区二区在线观看99| 午夜激情久久久久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久97久久精品| 国产xxxxx性猛交| 午夜av观看不卡| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲国产精品999| 国产97色在线日韩免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 母亲3免费完整高清在线观看| av国产精品久久久久影院| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久99精品国语久久久| 老司机亚洲免费影院| 不卡视频在线观看欧美| www.精华液| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 午夜日韩欧美国产| 宅男免费午夜| 亚洲成国产人片在线观看| 性色av一级| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品少妇内射三级| 欧美精品高潮呻吟av久久| 最新的欧美精品一区二区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲欧洲日产国产| 男男h啪啪无遮挡| 另类精品久久| 日韩视频在线欧美| 久久精品国产亚洲av高清一级| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产在视频线精品| 美女午夜性视频免费| 免费观看人在逋| 观看美女的网站| 精品一区二区三卡| 国产一区二区在线观看av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲一码二码三码区别大吗| 丁香六月欧美| 人妻一区二区av| av又黄又爽大尺度在线免费看| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产男女超爽视频在线观看| 制服人妻中文乱码| 久热这里只有精品99| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 美女视频免费永久观看网站| 天天操日日干夜夜撸| 毛片一级片免费看久久久久| 国产一区二区三区综合在线观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 欧美日韩福利视频一区二区| 一区二区三区激情视频| 人成视频在线观看免费观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 黄色一级大片看看| 青春草亚洲视频在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 婷婷色综合大香蕉| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久人妻熟女aⅴ| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲男人天堂网一区| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 美女主播在线视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产av国产精品国产| 两个人免费观看高清视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲精品中文字幕在线视频| 伊人亚洲综合成人网| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲,欧美,日韩| 国产精品欧美亚洲77777| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成人黄色视频免费在线看| 99久久综合免费| 免费日韩欧美在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 色吧在线观看| 免费观看性生交大片5| 97精品久久久久久久久久精品| 两个人免费观看高清视频| 视频在线观看一区二区三区| 91老司机精品| 九九爱精品视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美成人午夜精品| 国产黄色免费在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| 美女大奶头黄色视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 色网站视频免费| 日日摸夜夜添夜夜爱| 人妻一区二区av| 久久久精品94久久精品| 美女中出高潮动态图| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久久人人人人人| 少妇被粗大猛烈的视频| 飞空精品影院首页| 最黄视频免费看| 在线观看www视频免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日本欧美国产在线视频| 国产av一区二区精品久久| 99国产精品免费福利视频| 蜜桃国产av成人99| 精品一品国产午夜福利视频| 制服丝袜香蕉在线| 国产视频首页在线观看| 飞空精品影院首页| 人体艺术视频欧美日本| 男女边吃奶边做爰视频| 黄色 视频免费看| 成人毛片60女人毛片免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 成年人免费黄色播放视频| 久久久久久久久免费视频了| 欧美黑人欧美精品刺激| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久狼人影院| 久久av网站| 麻豆乱淫一区二区| 晚上一个人看的免费电影| 国产在线视频一区二区| 超色免费av| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲欧洲日产国产| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲第一av免费看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品久久久av美女十八| 777米奇影视久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级毛片 在线播放| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产成人91sexporn| 九九爱精品视频在线观看| av福利片在线| av线在线观看网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一本色道久久久久久精品综合| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品一区蜜桃| 国产成人欧美在线观看 | 久久狼人影院| 一级毛片电影观看| 熟女av电影| 精品第一国产精品| 成年人免费黄色播放视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日本黄色日本黄色录像| 人妻人人澡人人爽人人| 国产精品二区激情视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av在线观看美女高潮| 午夜福利乱码中文字幕| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲精品视频女| 一级毛片我不卡| 国产成人一区二区在线| 大片电影免费在线观看免费| 国产深夜福利视频在线观看| 91国产中文字幕| 久久久精品区二区三区| 中文字幕人妻熟女乱码| 日日啪夜夜爽| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产淫语在线视频| 欧美精品av麻豆av| 欧美激情 高清一区二区三区| 伦理电影免费视频| 免费在线观看完整版高清| 观看美女的网站| 看免费成人av毛片| 精品国产国语对白av| avwww免费| 亚洲国产看品久久| 18禁国产床啪视频网站| 日韩制服骚丝袜av| 免费看av在线观看网站| 日韩一本色道免费dvd| 人人澡人人妻人| 91成人精品电影| 日本午夜av视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中国国产av一级| 亚洲国产看品久久| 国产麻豆69| 蜜桃国产av成人99| 永久免费av网站大全| 欧美人与性动交α欧美软件| 成人亚洲精品一区在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 一区二区日韩欧美中文字幕| 日日撸夜夜添| 国产亚洲av高清不卡| 久久久精品免费免费高清| 波多野结衣一区麻豆| a 毛片基地| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲欧洲国产日韩| 免费看av在线观看网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | a级毛片黄视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 妹子高潮喷水视频| kizo精华| 成人国产av品久久久| 最黄视频免费看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 免费观看性生交大片5| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品久久久久成人av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品偷伦视频观看了| 三上悠亚av全集在线观看| 日日撸夜夜添| 久久久精品免费免费高清| 国产成人av激情在线播放| 国产精品.久久久| 一级毛片电影观看| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久人人人人人| 各种免费的搞黄视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 制服人妻中文乱码| 成人亚洲精品一区在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 青草久久国产| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲综合色网址| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品少妇内射三级| 人成视频在线观看免费观看| 国产在视频线精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲国产欧美网| 成人免费观看视频高清| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产欧美亚洲国产| 高清不卡的av网站| 在线天堂中文资源库| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美97在线视频| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美黑人精品巨大| 欧美另类一区| 宅男免费午夜| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 成人国语在线视频| 少妇精品久久久久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 日日啪夜夜爽| 日本av免费视频播放| 日韩一区二区三区影片| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜福利免费观看在线| 久久99热这里只频精品6学生| av在线观看视频网站免费| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久av网站| 精品国产国语对白av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 亚洲精品国产av蜜桃| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 免费在线观看完整版高清| 色播在线永久视频| 亚洲精品一区蜜桃| 2018国产大陆天天弄谢| 在线天堂中文资源库| 不卡av一区二区三区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日本欧美国产在线视频| 亚洲,欧美精品.| 精品免费久久久久久久清纯 | 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲成人一二三区av| 久久性视频一级片| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲伊人久久精品综合| 国产在线一区二区三区精| 一级毛片 在线播放| 天天影视国产精品| 一边亲一边摸免费视频| 蜜桃在线观看..| 青青草视频在线视频观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 九草在线视频观看| 午夜福利视频精品| 中文字幕人妻丝袜制服| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 中文天堂在线官网| 少妇 在线观看| 日本av免费视频播放| 国产精品蜜桃在线观看| 超色免费av| 晚上一个人看的免费电影| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 十八禁高潮呻吟视频| 777米奇影视久久| 热99久久久久精品小说推荐| 黑人欧美特级aaaaaa片| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产色婷婷99| 大码成人一级视频| 黄色 视频免费看| 久久性视频一级片| 999久久久国产精品视频| 免费不卡黄色视频| 国产在线一区二区三区精| av片东京热男人的天堂| 国产又爽黄色视频| 欧美精品av麻豆av| 亚洲男人天堂网一区| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 少妇被粗大的猛进出69影院| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 久久性视频一级片| 国产一级毛片在线| 国产 一区精品| 日日啪夜夜爽| 啦啦啦在线观看免费高清www| 两个人免费观看高清视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品一二三| 亚洲色图综合在线观看| 大陆偷拍与自拍| 欧美国产精品va在线观看不卡| 午夜福利网站1000一区二区三区| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久99精品国语久久久| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲av男天堂| 一个人免费看片子| 成人三级做爰电影| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久久久精品精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩免费高清中文字幕av| 精品福利永久在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 精品国产乱码久久久久久男人| 最近手机中文字幕大全| 久久精品国产亚洲av高清一级| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品蜜桃在线观看| 精品一区二区免费观看| 欧美av亚洲av综合av国产av | 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品久久久久久电影网| 日本欧美视频一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 深夜精品福利| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品一二三| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩视频在线欧美| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 在线观看三级黄色| 高清视频免费观看一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 老鸭窝网址在线观看| 中文字幕制服av| 2018国产大陆天天弄谢| 99re6热这里在线精品视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线天堂中文资源库|