周夢(mèng)竹,趙 武,劉 猛,沈懷云
(蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院 1.兒科;2.兒科檢驗(yàn),安徽 蚌埠 233000)
嬰幼兒因纖毛運(yùn)動(dòng)能力弱、支氣管狹窄、抵抗力差,故成為肺炎多發(fā)人群,且具有發(fā)病急、進(jìn)展迅速等特點(diǎn),受酸中毒及缺氧等影響,可造成肺動(dòng)脈高壓、水鈉潴留,進(jìn)而增大心臟負(fù)擔(dān),損害心臟功能[1-3]。研究表明,由于肺炎嬰幼兒病原體與毒性產(chǎn)物可侵襲損傷心肌細(xì)胞,隨病情進(jìn)展可引發(fā)HF[4-5]。當(dāng)前臨床多通過LVEF等對(duì)HF進(jìn)行診斷評(píng)估,但檢查結(jié)果易受嬰幼兒受檢時(shí)狀態(tài)、操作者技術(shù)等影響。而BNP由心室肌細(xì)胞分泌,可參與調(diào)控血壓等,能用于心功能評(píng)估; NT-proBNP半衰期長,可用于評(píng)估HF病情程度[6]。此外, IMA為心肌缺血的早期敏感性評(píng)估指標(biāo),其可于心肌損傷發(fā)生后急劇增高[7]?;诖?,本研究擬選取我院肺炎并發(fā)HF嬰幼兒37例,通過設(shè)置對(duì)照組,探討其IMA、BNP、NT-proBNP表達(dá)特征與檢測(cè)意義。
1.1 研究對(duì)象選取2019年10月至2021年3月我院肺炎并發(fā)HF嬰幼兒37例設(shè)為研究組、單純肺炎嬰幼兒37例設(shè)為對(duì)照組,另選取同期健康嬰幼兒37例設(shè)為健康組。研究組男21例,女16例;年齡3~14個(gè)月,平均(8.51±2.04)個(gè)月。對(duì)照組男23例,女14例;年齡2~15個(gè)月,平均(9.06±1.98)個(gè)月。健康組男24例,女13例;年齡2~15個(gè)月,平均(8.35±2.10)個(gè)月。三組性別、年齡等臨床資料均衡可比(均P>0.05),且本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)審批通過(倫科批字[2020]第156號(hào))。
1.2 選取標(biāo)準(zhǔn)
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)研究組及對(duì)照組經(jīng)心電圖、X線胸片等檢查確診;(2)嬰幼兒家屬知曉本研究,簽署同意書;(3)年齡為1~24個(gè)月。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)合并川崎病者;(2)存在腎肝臟器功能衰竭者;(3)存在自身免疫系統(tǒng)病變者;(4)存在醛固酮增多癥者;(5)合并支氣管哮喘者;(6)合并先天性心臟病、心包炎者;(7)存在貧血者。
1.3 觀察指標(biāo)與檢測(cè)方法(1)統(tǒng)計(jì)三組BNP、NT-proBNP、IMA及LVEF水平。(2)統(tǒng)計(jì)分析研究組嬰幼兒急性期與恢復(fù)期BNP、NT-proBNP、IMA及LVEF水平。(3)統(tǒng)計(jì)分析研究組嬰幼兒急性期與恢復(fù)期BNP、NT-proBNP、IMA水平與LVEF水平間關(guān)聯(lián)性。具體檢測(cè)方法如下:抽取所有受檢者入院后第2 d晨起時(shí)空腹?fàn)顟B(tài)下肘靜脈血5 mL,于不抗凝生化管內(nèi)靜置30 min,離心處理(3000 r/min,10 min,離心半徑9.5 cm),取上清液,采取TBA-120FR全自動(dòng)生化分析儀(日本東芝公司)以終點(diǎn)法測(cè)定IMA含量,采取羅氏全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光儀測(cè)定BNP、NT-proBNP含量;選取iE33型彩色多普勒超聲診斷儀(Phillips)測(cè)定左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法通過SPSS 22.0對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,行t檢驗(yàn),多組間比較采用單因素方差分析,多重比較采用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)(n)和百分比(%)表示,行卡方檢驗(yàn),BNP、NT-proBNP、IMA水平與LVEF關(guān)聯(lián)性經(jīng)Spearman秩相關(guān)進(jìn)行分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 三組各指標(biāo)水平對(duì)照組BNP、NT-proBNP、IMA水平高于健康組,LVEF水平低于健康組(P<0.05);研究組BNP、NT-proBNP、IMA水平高于對(duì)照組,LVEF水平低于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。
表1 三組各指標(biāo)水平比較
2.2 研究組不同時(shí)期各指標(biāo)水平研究組恢復(fù)期BNP、NT-proBNP、IMA水平低于急性期,LVEF高于急性期(P<0.05)。見表2。
表2 研究組不同時(shí)期各指標(biāo)水平比較
2.3 生化指標(biāo)與LVEF關(guān)聯(lián)性研究組急性期、恢復(fù)期BNP、NT-proBNP、IMA水平與LVEF間存在顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。見表3。
早期診斷及評(píng)估嬰幼兒肺炎并發(fā)HF病情對(duì)指導(dǎo)臨床針對(duì)性治療、保證疾病預(yù)后轉(zhuǎn)歸具有重要意義。當(dāng)前臨床診斷嬰幼兒肺炎并發(fā)HF的措施包括心內(nèi)膜活檢、心臟磁共振、胸片、超聲心動(dòng)圖、心電圖等,其中血清標(biāo)志物檢測(cè)具有準(zhǔn)確度高、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)勢(shì)[8-10]。BNP可于HF發(fā)病后增高,心臟牽拉、應(yīng)力與張力改變等均可導(dǎo)致其水平異常,可準(zhǔn)確反映心室功能;NT-proBNP半衰期較BNP更長,故所測(cè)得的水平顯著高于BNP[11-13]。同時(shí),BNP可用于對(duì)HF予以診斷及病情評(píng)估,而NT-proBNP血清水平可更準(zhǔn)確反映HF病情變化情況及預(yù)后轉(zhuǎn)歸情況,故聯(lián)合檢測(cè)價(jià)值更高。此外,有研究發(fā)現(xiàn),心肌缺血后,IMA可于數(shù)分鐘內(nèi)急劇增高,且缺血停止后數(shù)小時(shí)內(nèi)仍較高[14-15]。
本研究對(duì)肺炎并發(fā)HF嬰幼兒BNP、NT-proBNP、IMA水平進(jìn)行檢測(cè)分析后發(fā)現(xiàn),研究組BNP、NT-proBNP、IMA水平高于對(duì)照組、健康組,LVEF水平低于對(duì)照組、健康組(P<0.05),表明肺炎并發(fā)HF者BNP、NT-proBNP、IMA水平較正常嬰幼兒明顯增高,且高于單純肺炎者,提示臨床實(shí)際可通過測(cè)定BNP、NT-proBNP、IMA水平明確肺炎嬰幼兒有無HF,主要是因肺炎嬰幼兒發(fā)生HF后,其心室容量負(fù)荷增大,可增加室壁張力,影響心室舒張或收縮功能,進(jìn)而導(dǎo)致心室合成、釋放BNP、NT-proBNP,以致上述指標(biāo)水平異常增高。同時(shí),肺炎嬰幼兒發(fā)生HF后,其心肌細(xì)胞血流灌注量減少,發(fā)生缺氧,加之肺炎造成低氧血癥,導(dǎo)致心肌對(duì)氧缺乏的問題更加嚴(yán)峻,機(jī)體可快速啟動(dòng)脂肪酸供能形式,以致血液內(nèi)IMA含量異常增高,且嬰幼兒心肌損傷發(fā)生后,細(xì)胞膜通透性增加,故IMA可大量釋放至血液。另由本研究結(jié)果還可得知,研究組恢復(fù)期BNP、NT-proBNP、IMA水平低于急性期,LVEF高于急性期,且經(jīng)相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),研究組急性期、恢復(fù)期BNP、NT-proBNP、IMA水平與LVEF間存在顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05),提示肺炎并發(fā)HF不同時(shí)期BNP、NT-proBNP、IMA水平增高幅度不同,故臨床實(shí)際可通過動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)上述指標(biāo)水平明確肺炎并發(fā)HF所處階段、評(píng)估嬰幼兒心功能狀態(tài),并根據(jù)評(píng)估結(jié)果制定針對(duì)性干預(yù)措施,以此保證治療有效性,促使疾病良好轉(zhuǎn)歸。
綜上所述,嬰幼兒肺炎并發(fā)HF者BNP、NT-proBNP、IMA水平異常增高,LVEF顯著降低,且不同時(shí)期各指標(biāo)增高或降低幅度存在明顯差異,各生化指標(biāo)水平與LVEF間存在負(fù)相關(guān)關(guān)系,可通過測(cè)定上述指標(biāo)水平評(píng)估嬰幼兒病情。