核桃青皮提取物對(duì)亞急性瘤胃酸中毒綿羊瘤胃發(fā)酵的影響

陳 威 陳炳龍 楊東林 張 蕭 陳 勇

(新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院，新疆肉乳用草食動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室，烏魯木齊 830052)

亞急性瘤胃酸中毒(subacute ruminal acidosis,SARA)是如今反芻動(dòng)物養(yǎng)殖業(yè)最常見(jiàn)、造成經(jīng)濟(jì)損失最嚴(yán)重的營(yíng)養(yǎng)代謝疾病之一。精料比例的增加、飼糧類型的轉(zhuǎn)變使反芻動(dòng)物瘤胃環(huán)境內(nèi)富集較多的揮發(fā)性脂肪酸和乳酸，導(dǎo)致瘤胃液pH降低。當(dāng)瘤胃液pH下降至5.2～5.8且每日維持3 h以上時(shí)，即認(rèn)為SARA發(fā)生[1]，SARA會(huì)進(jìn)一步導(dǎo)致瘤胃壁受損，釋放組胺引發(fā)宿主炎癥，甚至導(dǎo)致動(dòng)物體腹瀉和脫水[2]。研究發(fā)現(xiàn)，飼糧中添加抗生素對(duì)SARA的發(fā)生能起到一定的作用，沙里菌素和莫能霉素等離子類抗生素能夠有效防止SARA的發(fā)生，另外，四環(huán)素類、硫肽菌素等肽類抗生素在預(yù)防SARA中的作用也被證明[3]。然而，抗生素已被禁止在食品動(dòng)物飼糧中添加使用。植物提取物作為禁抗時(shí)代的新型飼料添加劑，越來(lái)越受到各界的廣泛關(guān)注。核桃青皮，又名“青龍衣”，是一種農(nóng)業(yè)作物廢棄物。研究發(fā)現(xiàn)，核桃青皮乙醇提取物經(jīng)乙酸乙酯萃取后對(duì)革蘭氏菌、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等均具有較好的抑制效果[4]。魏歡[5]研究發(fā)現(xiàn)，在綿羊精粗比為65∶35的高精料飼糧中添加核桃青皮提取物，能夠通過(guò)調(diào)節(jié)綿羊瘤胃液濾紙酶和纖維二糖酶活性以及原蟲(chóng)數(shù)量，調(diào)節(jié)瘤胃發(fā)酵，提高瘤胃液pH，可能具有預(yù)防瘤胃酸中毒的潛能。但關(guān)于核桃青皮提取物調(diào)控反芻動(dòng)物瘤胃發(fā)酵的機(jī)制還很模糊。鑒于此，本研究擬在飼糧中添加核桃青皮提取物，探究其對(duì)綿羊瘤胃發(fā)酵的調(diào)控機(jī)制，以期為核桃青皮提取物作為飼料添加劑在預(yù)防反芻動(dòng)物SARA的實(shí)際應(yīng)用中提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 核桃青皮提取物的制備

核桃青皮原料選用新疆阿克蘇地區(qū)的核桃“溫185”，成熟后將核桃青皮剝離，50 ℃烘干至恒重，過(guò)100目篩粉碎后與乙酸乙酯以1∶20料液比常溫?cái)嚢? h，充分過(guò)濾，60 ℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后，65 ℃烘干備用。

1.2 SARA建模、試驗(yàn)設(shè)計(jì)與飼養(yǎng)管理

本試驗(yàn)于2021年4月至2021年8月在新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)三坪試驗(yàn)實(shí)習(xí)基地進(jìn)行。選取平均體重為(43.3±1.5) kg、健康狀況良好的安裝有永久性瘤胃瘺管的7月齡小尾寒羊公羊4只作為試驗(yàn)動(dòng)物。在建立SARA模型期間，給4只綿羊飼喂精粗比為65∶35的基礎(chǔ)飼糧(其組成及營(yíng)養(yǎng)水平見(jiàn)表1)，連續(xù)飼喂15 d，每天在晨飼前及飼喂后每間隔1 h連續(xù)10 h采集瘤胃液50 mL以監(jiān)測(cè)瘤胃液pH。通過(guò)調(diào)整飼糧飼喂量使所有試驗(yàn)羊瘤胃液pH處于5.2～5.8達(dá)3 h以上，以此判定SARA是否建模成功。通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，每天飼喂2次，每次飼喂0.75 kg精粗比為65∶35的顆粒料可以成功誘導(dǎo)綿羊SARA模型。

表1 基礎(chǔ)飼糧組成及營(yíng)養(yǎng)水平(干物質(zhì)基礎(chǔ))

采用4×4拉丁方試驗(yàn)設(shè)計(jì)，以精粗比為65∶35的基礎(chǔ)飼糧誘導(dǎo)SARA模型后，在基礎(chǔ)飼糧中分別添加0(對(duì)照)、0.125%、0.250%和0.500%的核桃青皮提取物進(jìn)行飼養(yǎng)試驗(yàn)。4期試驗(yàn)均包含預(yù)試期9 d，采樣期8 d(采樣期前5 d為糞便收集期，后3 d為瘤胃液采集期)，每期間隔期3 d。在間隔期，各組試驗(yàn)羊均不添喂核桃青皮提取物，每天早、晚在基礎(chǔ)飼糧飼喂后2 h時(shí)從瘤胃瘺管采集處于SARA狀態(tài)的對(duì)照組試驗(yàn)羊的瘤胃內(nèi)容物300 mL，平均分成3份，從瘤胃瘺管導(dǎo)入3個(gè)核桃青皮提取物添加組試驗(yàn)羊瘤胃內(nèi)。試驗(yàn)期間，試驗(yàn)羊單欄限飼，分別在每天早(08:00)和晚(19:00)各飼喂0.75 kg飼糧，自由飲水。

1.3 樣品收集與保存

試驗(yàn)結(jié)束前，各組分別采集100 g顆粒料，過(guò)篩粉碎，60 ℃烘干保存待測(cè)。在糞便收集期，將綿羊置于代謝籠，全收糞法收集全部糞便。取20%新鮮糞便經(jīng)10%鹽酸固氮處理后，自然陰干，過(guò)篩粉碎，60 ℃烘干回潮后保存待測(cè)。在瘤胃液采集期，每天在飼喂前(0 h)以及飼喂后1.5、3、6、10 h時(shí)經(jīng)瘤胃瘺管采集瘤胃內(nèi)容物約50 mL，采后立即測(cè)pH，之后用4層紗布過(guò)濾，保留瘤胃液。瘤胃液連續(xù)采集3 d，將3 d的瘤胃液樣品按照同一羊只同一時(shí)間點(diǎn)等量混合，放入-20 ℃冰箱保存待測(cè)。

1.4 指標(biāo)測(cè)定

1.4.1 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率的測(cè)定

飼糧和糞便中的干物質(zhì)(dry matter,DM)、有機(jī)物(organic matter,OM)、粗蛋白質(zhì)(crude protein,CP)、粗脂肪(ether extract,EE)、磷(phosphorus,P)、中性洗滌纖維(neutral detergent fiber,NDF)、酸性洗滌纖維(acid detergent fiber,ADF)含量及總能(gross energy,GE)參考《飼料分析及飼料質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》[6]中的方法測(cè)定，鈣(calcium,Ca)含量采用鄰-甲酚酞比色法[7]測(cè)定。相關(guān)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率的計(jì)算公式如下：

某營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率(%)=100×(飼糧采食量×飼糧中該營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量-糞便排泄量×糞便中該營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量)/(飼糧采食量×飼糧中該營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量)。

1.4.2 瘤胃發(fā)酵參數(shù)的測(cè)定

每次取完瘤胃液后迅速采用梅特勒FiveEasy pH計(jì)測(cè)定pH；瘤胃液氨態(tài)氮(ammonia nitrogen，NH3-N)濃度采用靛酚藍(lán)比色法[8]測(cè)定；瘤胃液經(jīng)福爾馬林-冰醋酸固定、甲基綠染色后采用顯微鏡(目鏡4倍，物鏡100倍)計(jì)數(shù)原蟲(chóng)數(shù)量[9]；以4-甲基戊酸為內(nèi)標(biāo)，采用島津GC2010型氣相色譜儀測(cè)定瘤胃液揮發(fā)性脂肪酸(volatile fatty acids,VFA)(乙酸、丙酸、丁酸、異丁酸、異戊酸和戊酸)濃度[10]，并計(jì)算總揮發(fā)性脂肪酸(total volatile fatty acids,TVFA)濃度和乙丙比。

1.4.3 瘤胃液中乳酸濃度及乳酸生成相關(guān)酶活性的測(cè)定

取出-20 ℃冰箱保存的瘤胃液，室溫解凍后搖勻，取1.2 mL以12 000 r/min離心5 min；取1.0 mL上清至具塞試管中，加入0.5 mL 50%硫酸和1 mL甲醇，56 ℃酯化1 h；自來(lái)水冷卻后，加入1 mL蒸餾水，3 000 r/min離心15 min；全部取出上清，加入2 mL三氯甲烷，振蕩萃取3 min；靜置，分層后取下層相1 mL采用配置有Stabilwax-DA色譜柱的氣相色譜儀經(jīng)外標(biāo)法測(cè)定乳酸濃度。色譜條件為進(jìn)樣口200 ℃，柱溫箱起始溫度100 ℃，以10 ℃/min升溫到120 ℃后，不保留，再以40 ℃/min升溫到200 ℃，保持1 min，火焰離子化檢測(cè)器(FID)220 ℃。瘤胃液中淀粉酶(amylase,AMS)活性參考張龍翔[11]的方法測(cè)定，己糖激酶(hexokinase,HK)、6-磷酸果糖激酶(6-phosphofructokinase,PFK)、丙酮酸激酶(pyruvate kinase,PK)和乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性采用試劑盒測(cè)定，試劑盒全部購(gòu)自南京建成生物工程研究所。

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件“一般線性模型”中的單變量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，分析模型如下:

Yijk(l)=μ+Ti+Pj+Ck+(Sl)+eijk(l)。

式中：Yijk(l)為試驗(yàn)羊在不同飼糧處理下的觀測(cè)值；μ為均值；Ti為處理效應(yīng)(i=1～4)；Pj為試驗(yàn)期效應(yīng)(j=1～4)；Ck為試驗(yàn)羊的隨機(jī)效應(yīng)(k=1～4)；Sl為采樣時(shí)間(l=1～5)，分析營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率時(shí)，該因素不計(jì)入分析模型；eijk(l)為誤差項(xiàng)。同時(shí)對(duì)核桃青皮提取物添加水平的線性和二次效應(yīng)進(jìn)行分析，P<0.01為極顯著，P<0.05為顯著，0.05≤P<0.10為具有顯著趨勢(shì)。

2 結(jié)果與分析

2.1 核桃青皮提取物對(duì)SARA綿羊養(yǎng)分表觀消化率的影響

由表2可知，與對(duì)照組相比，飼糧中添加0.125%、0.250%或0.500%核桃青皮提取物對(duì)綿羊各營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率均無(wú)顯著影響(P>0.05)。飼糧中添加不同水平核桃青皮提取物后，磷的表觀消化率有明顯提高，并隨著核桃青皮提取物添加水平的增加有二次提高的趨勢(shì)(P=0.089)。

表2 核桃青皮提取物對(duì)SARA綿羊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率的影響

2.2 核桃青皮提取物對(duì)SARA綿羊瘤胃發(fā)酵的影響

由圖1可知，隨著時(shí)間的推移，瘤胃液pH、原蟲(chóng)數(shù)量與異丁酸、異戊酸濃度先降低再升高，而氨態(tài)氮、總揮發(fā)性脂肪酸、乙酸、丙酸濃度先升高再降低。由表3可知，與對(duì)照組相比，飼糧中添加0.125%、0.250%或0.500%核桃青皮提取物后瘤胃液pH顯著提高(P<0.05)，而總揮發(fā)性脂肪酸、乙酸、丁酸濃度顯著降低(P<0.05)；飼糧中添加0.125%或0.250%核桃青皮提取物后瘤胃液氨態(tài)氮濃度顯著降低(P<0.05)；飼糧中添加0.250%或0.500%核桃青皮提取物后瘤胃液原蟲(chóng)數(shù)量和異丁酸濃度顯著降低(P<0.05)；飼糧中添加0.125%或0.500%核桃青皮提取物后瘤胃液丙酸濃度顯著降低(P<0.05)；飼糧中添加0.250%核桃青皮提取物后瘤胃液異戊酸濃度顯著降低(P<0.05)。飼糧中添加核桃青皮提取物有降低瘤胃液中乙丙比的趨勢(shì)(P=0.070)，但對(duì)戊酸濃度沒(méi)有顯著影響(P>0.05)。隨著核桃青皮提取物添加水平的增加，瘤胃液pH呈極顯著的線性增加(P<0.01)，原蟲(chóng)數(shù)量與總揮發(fā)性脂肪酸、乙酸、丁酸、異丁酸濃度呈極顯著的線性降低(P<0.01)，異戊酸濃度呈顯著的線性降低(P<0.05)。瘤胃液氨態(tài)氮濃度則隨著核桃青皮提取物添加水平的增加呈顯著的二次降低(P<0.05)。

表3 核桃青皮提取物對(duì)SARA綿羊瘤胃發(fā)酵參數(shù)及原蟲(chóng)數(shù)量的影響

圖1 各組綿羊瘤胃發(fā)酵參數(shù)及原蟲(chóng)數(shù)量變化趨勢(shì)

2.3 核桃青皮提取物對(duì)SARA綿羊瘤胃液中乳酸濃度及乳酸生成相關(guān)酶活性的影響

由圖2可知，隨著時(shí)間的推移，瘤胃液中AMS、HK、PFK、PK、LDH活性先降低再升高，而乳酸濃度則先升高再降低。由表4可知，與對(duì)照組相比，飼糧中添加0.125%、0.250%或0.500%核桃青皮提取物后瘤胃液中HK、LDH活性和乳酸濃度顯著降低(P<0.05)；飼糧中添加0.125%核桃青皮提取物后瘤胃液PK活性顯著降低(P<0.05)。飼糧中添加核桃青皮提取物有降低瘤胃液中PFK活性的趨勢(shì)(P=0.098)，但對(duì)AMS活性沒(méi)有顯著影響(P>0.05)。隨著核桃青皮提取物添加水平的增加，瘤胃液中乳酸濃度與HK、LDH活性呈極顯著的線性降低(P<0.01)，PFK活性呈顯著的線性降低(P<0.05)。瘤胃液中PK活性則隨著核桃青皮提取物添加水平的增加呈顯著的二次降低(P<0.05)。

表4 核桃青皮提取物添加水平對(duì)SARA綿羊瘤胃液中乳酸濃度及乳酸生成相關(guān)酶活性的影響

圖2 各組綿羊瘤胃液中乳酸濃度及乳酸生成相關(guān)酶活性變化趨勢(shì)

3 討 論

3.1 核桃青皮提取物對(duì)SARA綿羊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率的影響

大多數(shù)植物提取物中都含有多種抗?fàn)I養(yǎng)成分，如皂苷、單寧等，這些抗?fàn)I養(yǎng)成分可以與飼糧中的淀粉相互作用，抑制其分解，并進(jìn)一步影響營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化代謝[12]。核桃青皮中也含有單寧等抗?fàn)I養(yǎng)成分[13]。Beauchemin等[14]報(bào)道，在飼糧中添加精油(主要成分為商業(yè)精油和香料提取物)后，安格斯母牛的所有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化率均降低。但總體來(lái)講，大部分植物提取物的添加對(duì)反芻動(dòng)物的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化代謝沒(méi)有不良影響。Yatoo等[15]研究發(fā)現(xiàn)，在精粗比為67∶33的高精料飼糧中添加植物精油(主要成分為大蒜油和肉桂油)對(duì)水牛的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)表觀消化率無(wú)顯著影響。本研究發(fā)現(xiàn)，在精粗比為65∶35的高精料飼糧中添加0.125%、0.250%或0.500%核桃青皮提取物后，綿羊?qū)Ω鳡I(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的表觀消化率沒(méi)有顯著變化，這說(shuō)明添加不同水平核桃青皮提取物后，綿羊瘤胃環(huán)境維持相對(duì)穩(wěn)定，不會(huì)對(duì)其產(chǎn)生不利影響。

3.2 核桃青皮提取物對(duì)SARA綿羊瘤胃發(fā)酵的影響

瘤胃液pH是反映瘤胃發(fā)酵狀況的綜合指標(biāo)之一，反芻動(dòng)物瘤胃液pH的正常范圍是5.50～6.80，最適范圍是6.00～6.30[16]。當(dāng)反芻動(dòng)物發(fā)生SARA時(shí)，瘤胃液會(huì)持續(xù)處于低pH狀態(tài)[17]。已有研究顯示在飼糧中添加植物提取物可以提高反芻動(dòng)物瘤胃液pH，如郭長(zhǎng)征[18]研究發(fā)現(xiàn)，在高精料飼糧中添加100 mg/kg槲皮素可提高山羊瘤胃液pH；Abdel-Raheemab等[19]研究表明，在飼糧中添加15%的辣木葉粕能夠提高水牛犢牛瘤胃液pH。在本研究中，飼糧中添加0.125%、0.250%或0.500%核桃青皮提取物能夠顯著提高綿羊瘤胃液pH，表明核桃青皮提取物可能具有調(diào)節(jié)瘤胃發(fā)酵的作用。

反芻動(dòng)物瘤胃微生物主要由細(xì)菌、厭氧真菌和原蟲(chóng)組成，這些微生物的種類和數(shù)量繁多且相互之間存在著競(jìng)爭(zhēng)和協(xié)同的關(guān)系。瘤胃原蟲(chóng)可分泌脫氨酶來(lái)降解飼糧中的蛋白質(zhì)生成總氨態(tài)氮，但其并不能利用氨態(tài)氮來(lái)合成自身需要的蛋白質(zhì)[20]，而氨態(tài)氮濃度是評(píng)價(jià)瘤胃內(nèi)氮存留率的重要指標(biāo)。植物提取物具有驅(qū)原蟲(chóng)作用，并且會(huì)使瘤胃液中氨態(tài)氮濃度降低，樊艷華等[21]研究報(bào)道，飼糧中添加絲蘭皂苷會(huì)使山羊瘤胃內(nèi)的原蟲(chóng)數(shù)量顯著降低，氨態(tài)氮濃度顯著降低。本試驗(yàn)中，飼糧中添加0.250%核桃青皮提取物后，綿羊瘤胃液原蟲(chóng)數(shù)量顯著降低，并且顯著降低了氨態(tài)氮濃度，由此推測(cè)核桃青皮提取物可能具有驅(qū)原蟲(chóng)作用，并進(jìn)一步影響了綿羊瘤胃氮代謝。

反芻動(dòng)物采食飼糧后，飼糧中的可溶性碳水化合物會(huì)在瘤胃微生物的作用下產(chǎn)生揮發(fā)性脂肪酸，動(dòng)物機(jī)體所需消化能的70%～80%由這些揮發(fā)性脂肪酸提供[22]，可見(jiàn)揮發(fā)性脂肪酸在反芻動(dòng)物能量代謝中的重要地位。然而，近年來(lái)僅有少數(shù)學(xué)者發(fā)現(xiàn)添加植物提取物增加了瘤胃液總揮發(fā)性脂肪酸濃度，Wang等[23]研究報(bào)道，飼糧中添加黃芪能夠?qū)е玛把蛄鑫敢褐锌倱]發(fā)性脂肪酸濃度的提升，進(jìn)而調(diào)控瘤胃發(fā)酵模式。但目前大多數(shù)研究報(bào)道，飼糧中添加植物提取物會(huì)導(dǎo)致瘤胃液總揮發(fā)性脂肪酸濃度下降或者不發(fā)生變化。梁賢威等[24]在高精料飼糧中添加4%的葵花籽油、茶油及其組合，發(fā)現(xiàn)泌乳水牛瘤胃液總揮發(fā)性脂肪酸濃度有降低趨勢(shì)。Neubauer等[25]研究顯示，在飼糧中添加植物源性化合物對(duì)奶牛瘤胃液總揮發(fā)性脂肪酸濃度沒(méi)有顯著影響。雖然添加植物提取物后瘤胃液總揮發(fā)性脂肪酸濃度可能無(wú)變化或下降，但是會(huì)改變各揮發(fā)性脂肪酸的比值。Castillejos等[26]報(bào)道了飼糧中添加丁香酚(500 mg/L)減少了瘤胃液中丙酸的比例，而沒(méi)有影響總揮發(fā)性脂肪酸濃度。Saeedi等[27]研究發(fā)現(xiàn)，在精料中添加0.4%(干物質(zhì)基礎(chǔ))的茴香粉可提高荷斯坦奶牛瘤胃液丙酸濃度，降低乙丙比。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，與對(duì)照組相比，添加核桃青皮提取物的各組綿羊瘤胃液總揮發(fā)性脂肪酸、乙酸、丁酸、異丁酸濃度顯著下降，乙丙比具有下降的趨勢(shì)。這可能是因?yàn)樘砑雍颂仪嗥ぬ崛∥锖?，瘤胃中產(chǎn)酸過(guò)程被抑制，進(jìn)一步導(dǎo)致瘤胃液揮發(fā)性脂肪酸濃度降低。

3.3 核桃青皮提取物對(duì)SARA綿羊瘤胃液中乳酸濃度及乳酸生成相關(guān)酶活性的影響

飼喂高精料飼糧的反芻動(dòng)物，碳水化合物在瘤胃微生物代謝產(chǎn)酸過(guò)程中，淀粉類高分子化合物首先在AMS作用下分解為小分子糖類，再通過(guò)糖酵解途徑生成丙酮酸。丙酮酸作為糖酵解的第1階段產(chǎn)物，以及產(chǎn)乳酸反應(yīng)中必需前體物質(zhì)，它的濃度對(duì)于產(chǎn)生乳酸速率也有一定的影響[28]。而HK、PFK、PK作為丙酮酸生成過(guò)程中的關(guān)鍵限速酶，它們?cè)诹鑫敢褐械幕钚宰兓g接影響著乳酸的生成。LDH作為丙酮酸生成乳酸過(guò)程中的催化酶，它的活性高低直接影響著乳酸產(chǎn)生過(guò)程是促進(jìn)或是抑制。李穎[28]在體外產(chǎn)氣系統(tǒng)中添加不同濃度的猴頭菇多糖后，發(fā)現(xiàn)乳酸濃度與AMS、HK、PK和LDH活性較對(duì)照組均有降低的趨勢(shì)，PFK活性有提高的趨勢(shì)。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，飼糧中添加0.125%核桃青皮提取物后，SARA綿羊瘤胃液中乳酸濃度與HK、PK和LDH活性顯著降低，AMS和PFK活性保持不變。這可能表明核桃青皮提取物可以減緩小分子糖類在瘤胃中的分解速率，從而達(dá)到整體調(diào)控瘤胃發(fā)酵的作用。

4 結(jié) 論

綜上可知，核桃青皮提取物可通過(guò)降低乳酸合成關(guān)鍵酶活性、抑制原蟲(chóng)增殖等途徑，減少乳酸、揮發(fā)性脂肪酸和氨態(tài)氮的生成，從而提高瘤胃液pH，改善瘤胃發(fā)酵，緩解高精料飼糧誘導(dǎo)的綿羊SARA。飼糧中添加0.125%的核桃青皮提取物即有助于緩解綿羊SARA。