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    BMP4 基因?qū)献髫i絨毛生長發(fā)育的影響

    2022-06-30 04:13:10陳嘉璇劉翁博洋林上遠(yuǎn)黃曉宇滾雙寶
    豬業(yè)科學(xué) 2022年6期
    關(guān)鍵詞:登錄號毛囊氨基酸

    李 嬌 ,陳嘉璇 ,劉翁博洋 ,林上遠(yuǎn) ,黃曉宇 ,2*,滾雙寶 ,2

    (1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院,甘肅 蘭州 730070;2.甘肅省現(xiàn)代養(yǎng)豬工程技術(shù)研究中心,甘肅 蘭州 730070)

    骨形態(tài)發(fā)生蛋白家族十分獨特,可誘導(dǎo)IOPC類細(xì)胞向成骨細(xì)胞方向轉(zhuǎn)化。研究表明,BMPs在造血組織、皮膚附屬物等的形成和分化以及脂肪、腎臟、肝臟、骨骼及神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中起一定作用。BMP與胚胎發(fā)育過程中骨骼的發(fā)生有時空相連性,在胚胎發(fā)育的所有組織中均可檢測到低水平BMP4基因mRNA表達(dá)。M.Menzies等研究表明,BMP4基因在胎羊毛囊不同發(fā)育階段與Noggin基因共同參與了毛囊發(fā)育的調(diào)控,是細(xì)毛羊毛囊發(fā)育的關(guān)鍵決定因子。G.Thomadakis等、J.M.Wozney等研究表明,BMP4在毛囊發(fā)育時及毛球中合成角蛋白的表皮細(xì)胞中表達(dá)。通過觀察表達(dá)BMP4基因的頡頏物Noggin的轉(zhuǎn)基因小鼠,發(fā)現(xiàn)其毛發(fā)異常且形態(tài)發(fā)生改變。在絨山羊不同發(fā)育時期皮膚中的表達(dá)結(jié)果表明,BMP4基因在胚胎期上皮細(xì)胞、毛囊以及出生后毛囊生長興盛期、退行期和休止期均有表達(dá),表明其與毛囊形態(tài)發(fā)生以及出生后毛囊的發(fā)育、分化密切相關(guān)。目前,對BMP4基因與家畜皮膚毛囊關(guān)系的研究主要集中在絨山羊,尚未發(fā)現(xiàn)BMP4基因與豬毛囊發(fā)育方面的相關(guān)報道。本研究通過實時熒光定量PCR技術(shù),檢測BMP4基因在合作豬頸部、肩部、體側(cè)、臀部皮膚的表達(dá)量,實驗結(jié)果可為揭示BMP4基因?qū)献髫i絨毛生長發(fā)育的調(diào)控機(jī)制提供理論參考。

    1 材料和方法

    1.1 實驗材料

    1.1.1 實驗動物

    本實驗選取冬、夏季兩個季節(jié)合作豬的頸部、肩部、側(cè)部、臀部四個部位皮膚樣品,通過RT-qPCR方法檢測BMP4基因在春、夏季合作豬皮膚中的基因表達(dá)量。具體的動物實驗過程如下:

    將1 2 頭(冬、夏季各6 頭)實驗豬屠宰后快速采取皮膚組織,用PBS緩沖液清洗、標(biāo)記后迅速置于液氮中冷凍,帶回實驗室轉(zhuǎn)移至-8 0 ℃冰箱長期保存。實驗所需合作豬由甘肅省現(xiàn)代養(yǎng)豬工程技術(shù)研究中心科研及人才培訓(xùn)基地—甘肅省甘南州迭部縣尼傲鄉(xiāng)蕨麻豬養(yǎng)殖專業(yè)合作社提供。

    1.1.2 主要試劑、耗材

    Trizol試劑,PrimeScript?II 1st Strand cDNA Synthesis Kit反轉(zhuǎn)錄試劑盒,合作豬各組織的cDNA,BMP4基因的上下游引物、無酶水、內(nèi)參等。

    1.2 引物設(shè)計與合成

    以GenBank中豬BMP4基因核苷酸序列(NM_001101031.20)和氨基酸序列(NP_001094501.1)為參考,采用NCBI中的Primer Premier 5.0,設(shè)計BMP4基因的熒光定量PCR特異性引物,合成引物,序列見表1。

    表1 熒光定量PCR 引物設(shè)計

    1.3 總RNA 提取和cDNA 合成

    采用Trizol萃取法提取實驗組和對照組合作豬頸部、肩部、體側(cè)、臀部的組織的總RNA,并分別檢測RNA完整性和純度,將得到的cDNA保存在實驗室-20℃的冰箱中。

    1.4 實時熒光定量PCR

    實時熒光定量反應(yīng):上下游引物各為0.8 μL,cDNA模板2 μL,內(nèi)參均0.8 μL,sybr酶10 μL,RNase Free H2O補(bǔ)足至20 μL。反應(yīng)條件為:95℃,5 min;94℃,30 s;61℃,30 s;72℃,1 min;35個循環(huán)。所有組織都做4個樣品,每個樣品同時做3個技術(shù)重復(fù)。以2-ΔΔCt法計算相對表達(dá)量,用SPSS 26.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,以平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示結(jié)果,最終結(jié)果通過Graphpad Prism 8.0以圖片的形式展現(xiàn)出來。

    1.5 生物信息學(xué)分析

    從NCBI的GenBank數(shù)據(jù)庫中下載獲取各物種的BMP4基因的氨基酸序列:野豬(登錄號:NP_001094501.1)、狗(登錄號:NP_001274099.1)、家牛(登錄號:NP_001039342.1)、野馬(登錄號:XP_023507423.1)、人(登錄:NP_001193.2)、綿羊(登錄號:NP_001103747.1)、雞(登錄號:NP_990568.4)、鼠(登錄號:NP_001303289.1)、大猩猩(登錄號:XP_004055236.1),猴(登錄號:XP_012306449.1),兔(登錄號:NP_001182652.1),用MEGA5.0軟件進(jìn)行序列比對、分析,采用表2工具進(jìn)行BMP4基因的生物信息學(xué)分析。

    表2 生物信息學(xué)分析軟件工具

    2 結(jié)果與分析

    2.1 基因擴(kuò)增曲線

    通過圖1可以得知,BMP4基因和內(nèi)參基因在擴(kuò)增時,指數(shù)期條帶走向一致且清晰,由此說明cDNA的濃度合適,適應(yīng)于采用該實驗進(jìn)行熒光定量分析。

    圖1 BMP4 基因和內(nèi)參基因的擴(kuò)增曲線

    2.2 基因溶解曲線

    通過圖2可知,BMP4基因和內(nèi)參基因的溶解曲線的多個重復(fù)均曲線一致性較好,沒有多余的雜帶出現(xiàn),證明實驗設(shè)計的引物良好,適合后續(xù)的實驗分析。

    圖2 BMP4 基因和內(nèi)參基因的溶解曲線

    2.3 BMP4 基因在不同組織中的表達(dá)分析

    采用qPCR檢測合作豬各組織中BMP4基因的表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)冬季合作豬的頸部、肩部、側(cè)部和臀部的BMP4基因的表達(dá)量顯著高于夏季(P<0.05)(表3和圖3),這個結(jié)果說明BMP4基因有抑制毛囊生長發(fā)育的作用,提示BMP4基因影響合作豬絨毛生長發(fā)育。

    表3 合作豬不同部位、不同季節(jié)BMP4 基因的表達(dá)量

    2.4 系統(tǒng)進(jìn)化樹分析

    利用MEGA5.0軟件分析豬與狗、普通牛、人、綿羊、家鼠,雞、大猩猩、野馬、兔子和猴的核苷酸序列,制作出圖4。由圖4可知豬與牛、野馬、綿羊親緣關(guān)系較近,而與人、家鼠、猴和兔的遺傳關(guān)系較遠(yuǎn),該結(jié)果與動物分類相一致。

    圖4 BMP4 基因系統(tǒng)進(jìn)化樹結(jié)果圖

    2.5 蛋白理化性質(zhì)分析

    Prot Param 在線服務(wù)器分析結(jié)果顯示,豬BMP4基因編碼409個氨基酸,分子式為C2055H32221N620O597S16,等電點約為8.57,半衰期為30 h,如表4。

    表4 合作豬BMP4 基因編碼蛋白的氨基酸組成

    2.6 蛋白親疏水性分析

    ExSyPA-ProtScale軟件可用于氨基酸殘基的親疏水性預(yù)測,發(fā)現(xiàn)BMP4蛋白氨基酸殘基的第307位賴氨酸親水性是最強(qiáng)的,親水值為-3.300;第14位半胱氨酸的疏水性最強(qiáng),疏水值為+2.978;總平均親水性為-0.565,平均值為負(fù),說明豬BMP4蛋白可能為親水性蛋白,如圖5。

    2.7 蛋白二級結(jié)構(gòu)與三級結(jié)構(gòu)預(yù)測

    利用S O P M A軟件和S w i s smodel軟件對BMP4基因編碼蛋白的二級結(jié)構(gòu)和三級結(jié)構(gòu)進(jìn)行預(yù)測分析,結(jié)果顯示:BMP4蛋白主要由α-螺旋和無規(guī)則卷曲構(gòu)成(圖6),其中α-螺旋占24.69%,無規(guī)則卷曲占比53.79%,β-轉(zhuǎn)角所占比例為2.44%,這些二級結(jié)構(gòu)單元進(jìn)一步扭曲、折疊,形成了三級結(jié)構(gòu)(見圖7)。

    圖6 豬BMP4 基因編碼蛋白二級結(jié)構(gòu)預(yù)測

    圖7 豬BMP4 蛋白三級結(jié)構(gòu)預(yù)測

    2.8 信號肽剪切位點預(yù)測

    運用SignalP軟件預(yù)測,結(jié)果表明BMP4蛋白存在信號肽,且信號肽的剪切位點位于第24和25號氨基酸之間,如圖8。

    圖8 豬BMP4 基因編碼蛋白的信號肽位點預(yù)測

    2.9 蛋白保守性預(yù)測

    運用NCBI在線工具CDD預(yù)測保守結(jié)構(gòu)域,結(jié)果顯示豬BMP4蛋白含有兩個超家族保守結(jié)構(gòu)域,即TGFb-propeptide超家族和TGF-beta-SF超家族,其分別位于303~409位氨基酸殘基與41~276位氨基酸殘基(圖9)。

    圖9 豬BMP4 蛋白保守結(jié)構(gòu)域預(yù)測

    注:*表示P<0.05,差異顯著

    2.10 合作豬BMP4 基因編碼蛋白亞細(xì)胞定位

    采用PSORT II軟件進(jìn)行亞細(xì)胞定位。結(jié)果表明:BMP4基因編碼蛋白有47.8%的可能性分布在細(xì)胞核,在細(xì)胞骨架、細(xì)胞質(zhì)和高爾基體的可能性分別為13.0%、8.7%和4.3%。

    3 討論與結(jié)論

    倪蓉研究表明,BMPs對動物生長發(fā)育、骨骼形成、創(chuàng)傷愈合、機(jī)體疾病等方面具有重要作用,且在毛囊發(fā)育過程中發(fā)揮調(diào)控作用。BMPs信號通路可誘導(dǎo)內(nèi)源性Dsmoglein 4的表達(dá),從而調(diào)控毛囊生長周期,維持毛發(fā)濾泡的穩(wěn)定性,平衡毛發(fā)的自我增殖與凋亡。BMPs信號受阻會導(dǎo)致毛囊瘤的形成。M.Blessing等研究表明:BMP4主要會在成熟毛囊的毛乳頭表達(dá);若在轉(zhuǎn)基因小鼠的毛囊外根鞘中過表達(dá),就會抑制毛母質(zhì)細(xì)胞增殖,激活外根鞘中毛角質(zhì)蛋白基因表達(dá),還會導(dǎo)致外根鞘及基質(zhì)細(xì)胞增殖。顧華等研究表明,不同濃度的BMP4均可促進(jìn)毛囊外根鞘細(xì)胞的增殖和遷移。毛干的分化是產(chǎn)生毛發(fā)的前提,若沒有BMP4基因的參與,毛干分化受阻,毛發(fā)也不能形成。

    為了研究BMP4基因?qū)献髫i絨毛生長發(fā)育的影響,本實驗對BMP4基因進(jìn)行克隆、測序和生物信息學(xué)分析,結(jié)果表明:BMP4基因編碼了409個氨基酸,半衰期為30 h,是一種親水性蛋白,含有TGFb-propeptide超家族和TGF-beta-SF超家族保守結(jié)構(gòu)域,沒有跨膜結(jié)構(gòu)域,存在信號肽位點。BMP4基因主要由α-螺旋(24.69%)、無規(guī)則卷曲(53.79%)和β-轉(zhuǎn)角(2.44%)組成。系統(tǒng)進(jìn)化樹結(jié)果表明豬與馬、牛、綿羊等親緣關(guān)系較近,這與動物分類結(jié)果一致。這些結(jié)果可以為豬BMP4基因的相關(guān)研究提供參考。

    注:Score0 表示疏水性;Score0 表示親水性。

    毛青青等研究表明,BMP4基因在毛囊和羽毛發(fā)生發(fā)育過程中表達(dá)且主要起負(fù)調(diào)控作用。對毛囊再生,BMP4起抑制作用。吳江鴻等發(fā)現(xiàn),BMP4基因在絨山羊皮膚次級毛囊上表達(dá)效果不同,休止期高表達(dá),興盛期低表達(dá),可調(diào)節(jié)山羊絨的周期性生長,推斷BMP4基因可能參與調(diào)控毛囊發(fā)育,并在其中起抑制作用。

    本文研究了豬BMP4基因的生物學(xué)特性,并檢測夏季和冬季BMP4基因在合作豬豬體中的表達(dá)變化與合作豬周期性生長絨毛有關(guān),冬季BMP4基因表達(dá)量高于夏季,初步推測:BMP4具有抑制毛囊生長發(fā)育的作用,當(dāng)其表達(dá)量超過一定強(qiáng)度時就會抑制毛囊的生長發(fā)育,導(dǎo)致毛囊密度減少。本研究結(jié)果為探索合作豬絨毛生長調(diào)控分子機(jī)制和尋求育種與營養(yǎng)手段控制絨毛生長提供新的思路和方向,而且也將為毛發(fā)周期性生長調(diào)控機(jī)制提供理論依據(jù)。

    (收稿日期:2022-03-14)

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