郭緒娜
單縣中心醫(yī)院兒科,山東菏澤 274300
喘息性支氣管炎作為呼吸系統(tǒng)疾病一種,于春秋季節(jié)多發(fā),主要因為細菌、病毒、衣原體以及支原體等感染導致[1]。發(fā)病率較高,并且病情發(fā)作反復,會對患兒生長發(fā)育產(chǎn)生嚴重影響。對于喘息性支氣管炎患兒而言,其表現(xiàn)出較高血清炎癥細胞因子水平,此類細胞因子均參與疾病發(fā)作[2-4]。對此針對此類疾病患兒在治療期間,吸入糖皮質(zhì)激素以及抗炎等療法,獲得廣泛應用,但難以獲得明顯效果,并且表現(xiàn)出較長治療周期,從而表現(xiàn)出較差治療依從性。在此種情形下,應用鹽酸氨溴索藥物,可對呼吸道中痰液黏稠度進行有效調(diào)節(jié),對肺表面活性物質(zhì)合成進行有效促進[5-7]。頭孢克肟作為第三代頭孢類廣譜抗菌藥物之一,其呈現(xiàn)出半衰期較長特點,具有較強殺菌能力[8]。該研究方便選取2018年1月—2020年12月收治的68例喘息性支氣管炎患兒進行治療研究,旨在探討對喘息性支氣管炎患兒采用鹽酸氨溴索+頭孢克肟完成治療后獲得臨床效果,為達到促進喘息性支氣管炎患兒總體治療水平、預后水平顯著提升目標,現(xiàn)報道如下。
方便選取該院收治的68例喘息性支氣管炎患兒進行治療研究,隨機分為常規(guī)組(選擇頭孢克肟藥物完成治療)和研究組(選擇鹽酸氨溴索+頭孢克肟藥物完成治療),各34例。研究獲得倫理委員會批準。納入標準:①患兒表現(xiàn)出咳嗽、喘息以及肺部哮鳴音癥狀,對患兒實施肺部X線檢查,呈現(xiàn)出肺紋理增粗現(xiàn)象;②無鹽酸氨溴索以及頭孢克肟藥物應用禁忌證現(xiàn)象;③患兒以及家屬均知曉該次研究,并順利簽署知情同意書。排除標準:①針對研究藥物存在過敏史者;②伴有先天性心臟病者;③伴有嚴重腎臟、肝臟以及心功能障礙者;④合并其他感染者;⑤近期選擇免疫抑制劑進行治療者;⑥伴有肺門淋巴結(jié)核、支氣管狹窄以及支氣管異物等患兒;⑦伴有凝血功能障礙或者免疫功能障礙患兒。常規(guī)組男22例,女12例;年齡1~6歲,平均(3.95±0.22)歲;病程2~12 d,平均(6.12±0.25)d。研究組男23例,女11例;年齡2~7歲,平均(3.98±0.27)歲;病程3~13 d,平均(6.15±0.27)d。兩組性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
兩組患兒在入院后,對其給予鎮(zhèn)咳、抗感染、祛痰、平喘以及解痙治療。
1.2.1 常規(guī)組 選擇頭孢克肟藥物(國藥準字H200 40588)完成治療,控制4.0 mg/(kg·d)治療劑量,共治療7 d。
1.2.2 研究組 選擇鹽酸氨溴索(國藥準字H2006 0369)+頭孢克肟藥物完成治療。對于頭孢克肟藥物的應用同常規(guī)組一致。此外添加鹽酸氨溴索注射液進行治療,<2周歲,應用頻率為2次/d,劑量為10~15 mg/d;2~6周歲,應用頻率為2次/d,劑量為20~30 mg/d;共治療7 d。
①比較兩組患兒治療總有效率。顯效:患兒胸部X片檢查肺部炎癥,哮鳴音、喘息以及咳嗽等癥狀均基本轉(zhuǎn)為正常。有效:患兒胸部X片檢查肺部炎癥,哮鳴音、喘息以及咳嗽等癥狀均獲得好轉(zhuǎn)。無效:患兒胸部X片檢查肺部炎癥,哮鳴音、喘息以及咳嗽等癥狀均無好轉(zhuǎn);總有效率=顯效率+有效率。②比較兩組患兒炎性因子水平[血清白細胞介素-8(IL-8)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、C反應蛋白(CRP)];③比較兩組臨床癥狀改善時間(喘息消失時間、退熱時間、哮鳴音消失時間、咳嗽消失時間、住院時間);④比較兩組患兒不良反應總發(fā)生率,主要包括嘔吐、腹瀉、發(fā)熱。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù)。符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)來表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
同常規(guī)組治療總有效率(76.47%)比較,研究組(97.06%)更高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患兒臨床療效比較[n(%)]Table 1 Comparison of clinicalefficacy of two groups of children[n(%)]
治療前,研究組各炎性因子水平同常規(guī)組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,研究組各炎性因子水平均低于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患兒炎性因子水平比較(±s)Table 2 Comparison of inflammatory factor levels in two groups of children(±s)
表2 兩組患兒炎性因子水平比較(±s)Table 2 Comparison of inflammatory factor levels in two groups of children(±s)
組別研究組(n=34)常規(guī)組(n=34)t值P值IL-8(ng/L)治療前 治療后TNF-α(ng/L)治療前 治療后CRP(mg/L)治療前 治療后245.13±20.15 244.99±23.15 0.026 0.978 101.19±13.19 154.19±12.85 16.782<0.001 152.15±12.15 152.32±13.25 0.055 0.956 81.13±10.19 95.29±9.89 5.814<0.001 18.13±2.91 18.22±3.03 0.124 0.901 9.13±2.11 13.26±1.99 8.302<0.001
研究組各臨床癥狀改善時間均短于常規(guī)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患兒臨床癥狀改善時間比較[(±s),d]Table 3 Comparison of clinicalsymptoms improvement time between two groups of children[(±s),d]
表3 兩組患兒臨床癥狀改善時間比較[(±s),d]Table 3 Comparison of clinicalsymptoms improvement time between two groups of children[(±s),d]
組別研究組(n=34)常規(guī)組(n=34)t值P值喘息消失時間退熱時間哮鳴音消失時間咳嗽消失時間 住院時間3.46±0.65 4.39±0.61 6.083<0.001 3.13±0.43 4.03±0.55 7.516<0.001 4.21±0.81 5.91±0.81 8.653<0.001 4.26±0.79 6.01±0.86 8.738<0.001 6.53±1.03 8.81±1.31 7.977<0.001
研究組不良反應(嘔吐、腹瀉、發(fā)熱)總發(fā)生率(8.82%)低于常規(guī)組(41.18%),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患兒不良反應總發(fā)生率比較[n(%)]Table 4 Comparison of the totalincidence of adverse reactions in the two groups of children[n(%)]
喘息性支氣管炎作為特殊類型支氣管炎一種,主要因為病毒感染導致,表現(xiàn)出較急發(fā)病特點,在發(fā)病1~2 d后,會呈現(xiàn)出咳嗽癥狀嚴重現(xiàn)象,使患兒表現(xiàn)出喘憋以及呼吸困難等系列癥狀,屬于兒科多發(fā)病之一。喘息性支氣管炎疾病出現(xiàn),會使患兒免疫能力表現(xiàn)出一定程度降低,并且因為細菌感染以及病毒感染等影響,會導致支氣管呈現(xiàn)出出血以及炎性充血現(xiàn)象,使黏膜纖毛表現(xiàn)出受損現(xiàn)象,對分泌物排出產(chǎn)生影響,從而表現(xiàn)出呼氣及通氣功能障礙現(xiàn)象。治療期間,除對患兒給予抗病毒感染治療之外,還需要有效清除氣道分泌物,保證氣道通暢,緩解病癥,提高臨床效果[9-12]。
臨床對小兒喘息性支氣管炎患者在治療期間,祛痰極為重要。鹽酸氨溴索注射液作為抗氧化劑中的一種,于呼吸系統(tǒng)疾病治療中獲得廣泛應運用,其可對細胞內(nèi)谷胱甘肽系統(tǒng)進行刺激,將支氣管壁高反應性顯著減弱。此外鹽酸氨溴索注射液表現(xiàn)出的溶解分泌能力較強,對于支氣管黏液腺可以進行有效抑制,充分稀釋痰液,獲得顯著祛痰效果。頭孢克肟作為抗菌藥物之一,于呼吸系統(tǒng)疾病治療中獲得廣泛應用,其針對產(chǎn)酶菌以及耐藥菌表現(xiàn)出較大抗菌強度,呈現(xiàn)出的殺菌能力較強,表現(xiàn)出較長半衰期。同鹽酸氨溴索注射液聯(lián)合應用,可將小兒喘息性支氣管炎治療效果顯著提高[13-17]。該文中,同常規(guī)組治療總有效率(76.47%)比較,研究組(97.06%)更高(P<0.05);同唐小平[18]在《鹽酸氨溴索治療小兒喘息性支氣管炎的臨床分析》一文中表現(xiàn)出一致研究結(jié)論,此文中實驗組治療總有效率96.67%高于對照組73.33%(P<0.05),充分表明鹽酸氨溴索+頭孢克肟藥物治療小兒喘息性支氣管炎疾病臨床價值。
綜上所述,鹽酸氨溴索+頭孢克肟藥物有效應用,可顯著提升患兒治療效果,有效降低IL-8、TNFα、CRP水平,顯著縮短喘息消失時間、退熱時間、哮鳴音消失時間、咳嗽消失時間、住院時間,顯著減少嘔吐、腹瀉、發(fā)熱等不良反應,可促進小兒喘息性支氣管炎患者總體治療水平、預后水平顯著提升。