房鵬 張雷 王冬生 丁浩 郭亭 趙建寧
關節(jié)假體周圍感染 ( periprosthetic joint infection,PJI ) 是關節(jié)置換術后少見 ( 發(fā)生率 0.5%~2.0% ) 且最具有挑戰(zhàn)性的并發(fā)癥之一。一方面給患者造成了巨大身心的負擔及手術創(chuàng)傷,另一方面也給醫(yī)療系統(tǒng)帶來了巨大的經(jīng)濟成本。盡管發(fā)生率比較低。但隨著人口老齡化,人工關節(jié)置換人數(shù)的增加,PJI 患者的基數(shù)也會隨之增加,因此對于 PJI 的治療和預防是臨床上亟須解決的問題。目前對于 PJI 的治療主要包括 Ⅰ 期翻修、Ⅱ 期翻修和清創(chuàng)保留假體聯(lián)合抗生素 ( debridement antibiotics and implant retention,DAIR )。DAIR 由于能夠保留假體、控制感染,被認為是治療急性 PJI 的首選方案,但是其成功率為 30%~80%。如果在術前能夠準確地篩選出保留假體失敗率較高的 PJI 患者,直接行 Ⅰ 期或 Ⅱ 期翻修,將大大減少此類患者再次手術的痛苦。2018 年國際骨科感染共識指出:術前 CRIME80 評分可在臨床上篩選出適用于 DAIR 的最佳 PJI 患者。CRIME80 評分包含慢性阻塞性肺疾病 ( 2 分 )、C 反應蛋白 ( C-reactive protein,CRP )150 mg / L ( 1 分 )、類風濕性關節(jié)炎 ( 3 分 )、骨折手術 ( 3 分 )、男性 ( 1 分 )、更換移動組件 ( -1 分 )、年齡 80 歲 ( 2 分 )。本研究回顧分析了 44 例急性 PJI患者 DAIR 治療前后的體溫、白細胞計數(shù)、CRP、紅細胞沉降率 ( erythrocyte sedimentation rate,ESR )、疼痛視覺模擬評分 ( visual analogue scale,VAS ),并以此評估 DAIR 的臨床療效;結合患者的病史和檢驗結果,計算出 CRIME80 得分并按得分進行分組,比較各組患者基線資料和治療結果上的差異;同時采用受試者工作特征曲線評價 CRIME80 評分對預測結果的準確性;以 DAIR 治療失敗作為終點事件,統(tǒng)計隨訪時間,利用 Kaplan-Meier 繪制 DAIR 治療累積成功率曲線,探討 CRIME80 評分對于預測 DAIR治療結果的準確性;以期為臨床上治療急性 PJI 提供參考。
1. 納入標準:( 1 ) 2015 年 1 月至 2020 年 12月,我院骨科收治的符合美國肌肉與骨骼感染協(xié)會PJI 診斷標準的患者;( 2 ) 急性 PJI 患者;( 3 ) 接受 DAIR 治療方案者;( 4 ) 假體穩(wěn)定者。
2. 排除標準:( 1 ) Ⅰ 期或 Ⅱ 期翻修手術治療的PJI 患者;( 2 ) 術中假體保留失敗者;( 3 ) 行 Ⅰ 期或Ⅱ 期翻修者;( 4 ) 隨訪紀錄不全者。
本研究共納入 44 例。根據(jù)患者病史和檢驗結果,計算出患者的 CRIME80 得分,并按得分 -1分、0 分、1~2 分、3~4 分、≥ 5 分進行分組。CRIME80 評分的意義及分值見表 1。
表1 CRIME80 意義及分值Tab.1 Significance and score of CRIME80
手術均在全麻下進行,患者取側臥位 ( 髖 ) / 仰臥位 ( 膝 ),取原手術切口顯露關節(jié),留取關節(jié)液或壞死組織送細菌培養(yǎng)和藥物敏感試驗并將組織送病理檢查。將股骨頭假體和髖臼內襯 ( 髖關節(jié) ) / 聚乙烯墊片 ( 膝關節(jié) ) 取出,徹底刮除關節(jié)腔內炎性肉芽和膿性組織,直至滲血豐富,以生理鹽水沖洗后,3% 過氧化氫 ( HO) 浸泡 10 min,吸凈后,以脈沖沖洗槍、生理鹽水沖洗,然后 0.5% 聚維酮碘浸泡10 min,吸凈后,再以脈沖沖洗槍、生理鹽水沖洗,反復 3 次,沖洗至少 9000 ml 生理鹽水。更換新的無菌手套,換取新的內襯和股骨頭假體 ( 髖 ) / 新的聚乙烯墊片 ( 膝 )。置入負壓引流管 2 根,縫合切口( 圖 1、2 )。
圖1 膝關節(jié) DAIR 手術大致過程 a:取原手術切口;b:取出墊片;c:3% 的 H2O2 浸泡 10 min;d:脈沖沖洗;e:0.5% 聚維酮碘浸泡10 min;f:更換新的墊片F(xiàn)ig.1 General process of DAIR surgery for knee joint a: Take the original surgical incision; b: Take out the gasket; c: Soaked in 3% H2O2 for 10 min; d: Pulse flushing; e: 0.5% povidone iodine for 10 min; f: Replace the new gasket
術后封閉式負壓引流,直至引流量為 0 ml /24 h,拔出引流管,引流管拔管時間 7~20 天,平均13 天。術后 2 種敏感抗生素聯(lián)合靜脈滴注 2 周后,改用口服抗生素 3 個月 ( 聯(lián)合應用利福平和敏感抗生素 );對于細菌培養(yǎng)陰性者,采用萬古霉素 + 頭孢他啶聯(lián)合靜脈滴注 2 周后,改用口服抗生素 3 個月( 聯(lián)合應用利福平和左氧氟沙星 )。出院后每周復查 1 次血常規(guī)、血生化、炎癥指標 ( CRP、ESR、IL-6、PCT ) 。
1. 成功標準:( 1 ) 手術切口達到甲級愈合;( 2 )無疼痛發(fā)熱癥狀;( 3 ) 隨訪期內感染未復發(fā)。
2. 失敗標準:( 1 ) DAIR 方案治療后感染癥狀反復或者持續(xù)存在;( 2 ) 需長期服用抗生素抑菌治療;( 3 ) 隨訪期間感染復發(fā),需再次手術治療;( 4 )因 PJI 導致死亡。
本組 44 例 DAIR 治療前后的體溫、白細胞計數(shù)、CRP、ESR、VAS 評分。同時收集各組患者的年齡、性別、感染部位、感染類型、體質量指數(shù) ( body mass index,BMI )、合并癥;治療前的 ESR、CRP、體溫、白蛋白、血紅蛋白;癥狀持續(xù)時間;培養(yǎng)金黃色葡萄球菌;術前竇道;術后住院天數(shù)等基線資料,并統(tǒng)計各組 DAIR 治療方案的失敗率。統(tǒng)計44 例的 CRIME80 得分及對應 DAIR 的治療結果通過繪制受試者工作特征曲線,并計算曲線下面積 ( area under curve,AUC ) 評價 CRIME80 得分對 DAIR 治療結果的預測效能。出院后通過電話、微信或者門診的方式隨訪患者。
圖2 髖關節(jié) DAIR 手術大致過程 a:取原手術切口;b:取出股骨頭假體;c:取出內襯;d:3% 的 H2O2 浸泡 10 min;e:脈沖沖洗;f:0.5% 聚維酮碘浸泡 10 min;g:更換內襯;h:更換股骨頭Fig.2 General process of DAIR hip surgery a: Take the original surgical incision; b: Take out the femoral head prosthesis; c: Take out the lining; d: Soak in 3% H2O2 for 10 min; e:Pulse flushing; f: 0.5% povidone iodine for 10 min; g: Replace the lining; h: Replace the femoral head
本組 44 例經(jīng)過 DAIR 方案治療后,其在體溫、白細胞計數(shù)、CRP、ESR、VAS 評分等指標上差異有統(tǒng)計學意義 (< 0.05 )。說明 DAIR 方案對于急性PJI 患者的治療是有效的。緩解了患者的疼痛、控制了感染、保留了假體 ( 圖 3 )。
圖3 DAIR 治療前后患者各項指標的比較Fig.3 Comparison of paticnts’ indicators before and after DAIR treatment
本組 44 例根據(jù) CRIME80 評分分為 -1 分、0 分、1~2 分、3~4 分、≥ 5 分 5 組。5 組患者在年齡、性別、感染部位、感染類型、BMI、合并癥,治療前的 ESR、CRP、體溫、白蛋白、血紅蛋白,癥狀持續(xù)時間,培養(yǎng)金黃色葡萄球菌,術前竇道,術后住院天數(shù)等基線資料上差異無統(tǒng)計學意義 (< 0.05 ) ( 表 2 )。說明 5 組患者具有一定的可比性。44 例中 26 例培養(yǎng)出細菌,18 例未培養(yǎng)出細菌,陽性率 59.09%;26 例中 12 例 ( 46.15% ) 出現(xiàn)耐藥。培養(yǎng)出的病原菌包括金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌、表皮葡萄球菌、糞腸球菌、肺炎克雷伯菌等。
表2 分組后患者的一般資料Tab.2 General data of patients in each group
盡管 DAIR 方案緩解了患者的疼痛,控制了感染,保留了假體,但依然存在一定的失敗率。44 例急性 PJI 患者中,DAIR 方案成功 27 例,失敗 17 例,總體成功率為 61.36%,失敗率 38.64%。CRIME80 評分為 -1 分 14 例,成功 12 例,失敗 2 例,失敗率為14.29%;CRIME80 評分為 0 分 11 例,成功 8 例,失敗 3 例,失敗率 27.27%;CRIME80 評分在 1~2 分6 例,成功 4 例,失敗 2 例,失敗率 33.33%;CRIME80 評分在 3~4 分 7 例,成功 2 例,失敗5 例,失敗率 71.43%;CRIME80 ≥ 5 分 6 例,成功1 例,失敗 5 例,失敗率 83.33%;5 組患者在治療結果上差異有統(tǒng)計學意義 (< 0.05 ),經(jīng)過 Bonferroni 校正后組內差異主要體現(xiàn)在 -1 分和 ≥ 5 分這兩組患者中,并且通過 SAS 9.4 統(tǒng)計軟件進行趨勢檢驗,本研究結果顯示隨著 CRIME80 評分的增加,失敗率也隨之增加 ( 表 3,圖 4 )。
圖4 各組患者 DAIR 治療結果的失敗率Fig.4 Failure rate of DAIR treatment in each group
表3 44 例 CRIME80 分組及治療結果Tab.3 CRIME80 grouping and treatment results of 44 pationts
CRIME80 評分的 ROC 曲線下面積為 0.808,95%為 0.667~0.949。CRIME80 得分在 3 分,其敏感度和特異度最佳,分別為 70.6% 和 96.3%。并比較 CRIME80 評分曲線下面積與基準線下面積 ( 0.5 )兩者差異有統(tǒng)計學意義 (< 0.05 ) ( 圖 5 )。這些數(shù)據(jù)表明 CRIME80 評分對于 DAIR 的治療結果具有良好的預測性。
圖5 CRIME80 評分受試者工作特征曲線Fig.5 Operating characteristic curve of subjects with CRIME80 score
以 DAIR 方案治療失敗作為終點事件,統(tǒng)計隨訪時間,繪制 Kaplan-Meier 曲線。計算出 44 例患者的DAIR 術后 1 個月的累積成功率為 65.91%。相應的Kaplan-Meier 曲線見圖 6;若將這 44 例按 CRIME80評分 ≥ 5 分和 CRIME80 評分 < 5 分,再次繪制Kaplan-Meier 曲線,顯示 CRIME80 評分 ≥ 5 分患者的累積治療成功率明顯低于 CRIME80 評分 < 5 分患者的累積治療成功率 ( Log Rank < 0.05 ) ( 圖 7 )。
圖6 44 例急性 PJI 患者累積治療成功率曲線Fig.6 Cumulative success rate curve of 44 patients with acute PJI
圖7 CRIME80 ≥ 5 和 < 5 分的急性 PJI 患者累積治療成功率曲線Fig.7 Cumulative treatment success rate curve of acute PJI patients with CRIME80 ≥ 5 and < 5 points
PJI 是人工關節(jié)置換術后一種的嚴重并發(fā)癥。據(jù)估計,1.0%~2.5% 的患者在接受 Ⅰ 期關節(jié)置換術后,需要接受 PJI 的相關治療。根據(jù)臨床治療需要,PJI 主要被分為 4 型:Ⅰ 型:術中培養(yǎng)陽性的感染,一般敏感抗生素靜滴 6 周;Ⅱ 型:術后4 周內的早期感染,可以應用 DAIR 方案;Ⅲ 型:術后 > 4 周的急性血源性感染,也可以應用 DAIR 方案;Ⅳ 型:晚期慢性感染 ( 術后 > 1 個月且癥狀持續(xù)時間 > 4 周 ),一般行 Ⅰ 期或 Ⅱ 期翻修。Ⅱ 型與 Ⅲ 型 PJI 因感染持續(xù)時間不長且可以行 DAIR 治療,又被合稱為急性 PJI。目前對于急性 PJI 患者的治療,只要患者假體穩(wěn)定,癥狀持續(xù)時間不超過3 周,皮膚和軟組織完好無損,致病菌易受生物膜活性物質的影響,一般都可以行 DAIR 方案。本研究結果顯示急性 PJI 患者經(jīng)過 DAIR 方案后,患者的體溫、白細胞計數(shù)、CRP、ESR、VAS 評分均較治療前有所好轉,提示 DAIR 方案對于急性 PJI 患者的治療確實是有效的,緩解了患者的疼痛、控制了感染、保留了假體,避免了 Ⅰ 期或 Ⅱ 期創(chuàng)傷更大的手術。
盡管如此,DAIR 方案的成功率總體也不是很高,帶有一定的不確定性。有文獻報道 DAIR 方案的成功率參差不齊,從 26%~92% 不等。本組 44 例急性 PJI 患者的 DAIR 方案總體成功率為61.36%,與此前統(tǒng)計結果較為一致。在 2018 年國際共識會議上,96% 的代表認為 DAIR 的有效性尚不清楚,在選擇治療方案前必須考慮到患者的因素、所涉及的微生物、抗生素治療的持續(xù)時間以及外科醫(yī)師正確選擇使用 DAIR 的時機和執(zhí)行情況。因此,正確處理 PJI 以確保較高的成功率是非常重要。CRIME80 由 Wouthuyzen-Bakker 等提出,用于篩選出適用于 DAIR 的最佳急性 PJI 患者,作者認為術前 CRIME80 ≥ 3 分強烈預測了 DAIR 失敗,優(yōu)勢比為 2.9。本研究也顯示隨著 CRIME80 評分的增加,失敗率也隨之增加。但本組統(tǒng)計結果提示:5 組治療結果差異有統(tǒng)計學意義 (< 0.05 ),經(jīng)過Bonferroni 校正后組內差異主要體現(xiàn)在 -1 分和 ≥ 5分這兩組患者中 (= 0.03 ),而 -1 分組和 3~4 分組這兩組失敗率差異的值為 0.09,所以筆者將標準修改為 CRIME80 ≥ 5 分。造成這樣的差異可能與樣本量大小和樣本的選取有關。另外 CRIME80 ≥ 5 分的標準將更為嚴格。此外 CRIME80 評分的 ROC 曲線下面積為 0.808,95%為 0.667~0.949,這些數(shù)據(jù)表明 CRIME80 評分對于 DAIR 的治療結果具有良好的預測性。
研究表明慢性阻塞性肺疾病是 DAIR 失敗的危險因素。因為慢性阻塞性肺疾病患者易患肺炎,可能會有細菌入血,加上患者免疫功能較差,機體無法殺滅入血的細菌,細菌就會隨血液循環(huán)到假體周圍并繁殖形成 PJI。細菌的源頭不除,DAIR 再次失敗的風險比較高。失敗的 17 例中,3 例是因為長期吸煙引起慢性阻塞性肺疾病,導致肺炎,在DAIR 治療半年或者 1 年后感染再次復發(fā)。CRP 是由肝臟合成,與細菌表面結合,激活補體系統(tǒng),促進巨噬細胞吞噬清除細菌,CRP 是細菌密度的潛在替代標志,DRIA 的失敗與高 CRP 水平相關 ( CRP >100 mg / L ) [ 優(yōu)勢比 10.0,95%( 1.5~70 ) ]。類風濕性關節(jié)炎患者本身免疫功能異常加上長期服用免疫抑制劑,患者的免疫功能自然低下,在抵御外界感染能力方面自然較弱,是 DRIA 失敗的加分因素。髖部骨折行關節(jié)置換的患者大多是體弱多病的老年人,DAIR 治療早期 PJI 的失敗率較高,因為這些虛弱的患者,由于最初的創(chuàng)傷,機體已經(jīng)處于分解代謝狀態(tài),在應付外科壓力和感染時,生理儲備本身就較少,感染復發(fā)的風險就更大。男性患者作為 DAIR 失敗的加分因素,一種解釋是由于雄激素對免疫系統(tǒng)的抑制作用,與男性相比,女性細胞介導的免疫反應更強,另一方面可能與男性吸煙有關。此外在 DAIR 期間交換移動組件是治療成功 (0.35 ) 的最強預測因素。因為決定植入物能否保留的主要因素是生物膜的存在及其功能。生物膜的存在為細菌創(chuàng)造了一個良好的生存環(huán)境,增加了細菌對抗生素的耐藥性,削弱了宿主的免疫力,增強了機體對營養(yǎng)缺乏的耐受性,是 DAIR 術后復發(fā)的核心因素。因此破壞生物膜是治療 PJI 的關鍵。而移動組件的更換減少了生物膜的存在,對急性 PJI 的治療是積極有效的。綜合慢性阻塞性肺疾病、CRP、類風濕性關節(jié)炎、骨折、男性、更換移動組件、年齡超過 80 歲等因素,Wouthuyzen-Bakker 等于 2019 構建了 CRIME80 臨床預測模型并進行了內部驗證。Sabater-Martos 等和 Boyer 等也陸續(xù)進行了外部驗證,均取得較為一致的結果。國內目前未見相關報道。
本研究的不足:( 1 ) 樣本量相對較少,可能存在選擇偏倚,未來需要擴大樣本量加以驗證;( 2 )此為國內單中心研究,不能肯定是否適用于其它醫(yī)療機構,未來也需要聯(lián)合國內其它醫(yī)療機構加以驗證;( 3 ) 少部分患者隨訪時間不足 2 年。
綜上所述,DAIR 對于治療急性 PJI 是有效的,但存在一定的失敗率。CRIME80 評分對于 DAIR 的治療結果具有良好的預測性,可以指導臨床,對于CRIME80 評分 ≥ 5 分的急性 PJI 患者,失敗率較高,不建議行 DAIR,可行 Ⅱ 期翻修較為穩(wěn)妥。