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      DKI參數(shù)聯(lián)合DTI在老年帕金森病患者腦深部核團(tuán)微觀變化評估中的應(yīng)用

      2022-06-15 05:27:36張紅遷李偉霞吳有森尹桂秀鮑海華
      中國老年學(xué)雜志 2022年11期
      關(guān)鍵詞:核團(tuán)黑質(zhì)丘腦

      張紅遷 李偉霞 吳有森 尹桂秀 鮑海華

      (青海大學(xué)附屬醫(yī)院影像中心,青海 西寧 810000)

      作為一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,帕金森病(PD)主要與神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生退行性病變有關(guān),可導(dǎo)致患者出現(xiàn)震顫、麻痹、運(yùn)動障礙等癥狀,且病情發(fā)展至晚期,致殘率極高〔1〕。因此,對患者病情進(jìn)展進(jìn)行有效評估十分必要。早期PD運(yùn)動障礙癥狀并不顯著,既往臨床多通過患者對多巴胺(DA)類藥物的反應(yīng)情況對疾病進(jìn)行診斷,但其特異性較低,應(yīng)用存在一定局限性〔2〕。擴(kuò)散峰度成像(DKI)是磁共振檢查方法之一,主要用于對非高斯分布的水分子擴(kuò)散特征的探查〔3〕。擴(kuò)散張量成像(DTI)的原理建立在組織中不同方向上水分子的擴(kuò)散行為差異,DTI可通過這種差異推斷組織結(jié)構(gòu)的內(nèi)在變化〔4〕。陳慧鈾等〔5〕研究中指出,DKI、DTI對不同部位急性腦梗死患者腦結(jié)構(gòu)變化的評估價(jià)值較高。由此推測,DKI聯(lián)合DTI在PD患者中的病情評估中具有一定價(jià)值。本研究探討老年P(guān)D患者經(jīng)DKI參數(shù)聯(lián)合DTI評估腦深部核團(tuán)微觀變化的價(jià)值。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 回顧性分析,收集醫(yī)院2019年2月至2021年2月就診的統(tǒng)一PD評分量表運(yùn)動部分(UPDRS Ⅲ)〔6〕中震顫評分≥4分且至少1項(xiàng)肢體評分>1分的51例老年P(guān)D患者資料,納入震顫組,收集UPDRS Ⅲ中震顫評分≤2分且任一肢體評分<2分的51例老年P(guān)D患者資料,納入非震顫組。全部患者臨床資料完整,且翻閱臨床資料均經(jīng)患者及家屬同意。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合PD診斷標(biāo)準(zhǔn)〔7〕;②年齡≥60歲;③未服藥患者直接采用UPDRS Ⅲ量表評估,服藥患者停藥12 h后評估;④經(jīng)顱腦磁共振成像(MRI)檢查無明顯結(jié)構(gòu)異常者。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并腦水腫、血管畸形等心腦血管疾?。虎诟文I器官功能障礙;③對DTI、DKI檢查存在禁忌證;④合并肝癌、腦癌、肺癌等惡性腫瘤疾??;⑤合并神經(jīng)系統(tǒng)疾病;⑥既往存在精神疾病史或存在智力障礙。兩組年齡、性別、病程、簡易智能狀態(tài)檢查(MMSE)量表、抑郁自評量表(SDS)評分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      1.2基線資料 查閱患者病歷資料,收集相關(guān)資料,包括性別(男、女)、年齡、病程、認(rèn)知功能(采用MMSE量表〔8〕評估患者認(rèn)知障礙情況,量表共30項(xiàng)條目,根據(jù)正確、錯誤分別計(jì)為1、0分,總分30分,分值越低,認(rèn)知功能障礙越嚴(yán)重)、抑郁情況(SDS〔9〕評估患者抑郁情況,量表以53分為分界值,分值越高,抑郁情況越嚴(yán)重)等。

      1.3檢查方法 全部患者于檢查前8 h禁食,采用MRI掃描儀(飛利浦,型號:Achieva 3.0T),使用8通道顱腦線圈進(jìn)行掃描,行常規(guī)平掃,設(shè)置參數(shù):T1加權(quán)像(T1WI):回波時(shí)間(TE)為20 ms,重復(fù)時(shí)間(TR)為1 960 ms,反轉(zhuǎn)時(shí)間(TI)為750 ms;T2WI:TE為100 ms,TR為4 200 ms。DKI掃描:分別選取b值=0、1 000、2 000 s/mm2,擴(kuò)散梯度方向32個,TR為3 000 ms,TE為90 ms,層厚2.43 mm,層間距5 mm,矩陣128×128,視野(FOV)為200 mm×231 mm×119 mm,掃描后自動生成序列。DTI掃描:采用自旋-平面回波成像技術(shù),TR為1 000 ms,TE為69 ms,矩陣256×256,F(xiàn)OV為24 cm×24 cm,層數(shù)70,層厚2 mm,層間距2 mm,激勵次數(shù)(NEX)2次,掃描時(shí)間20~23 s。將DKI圖像導(dǎo)出,經(jīng)處理、分類后,采用DKE軟件處理,獲取平均擴(kuò)散峰度(MK)和平均擴(kuò)散率(MD)參數(shù)圖,由2名影像科醫(yī)師進(jìn)行閱片,于黑質(zhì)、尾狀核頭、丘腦、殼核、紅核手動繪制感興趣區(qū)(ROI),對每個ROI的MK和MD值進(jìn)行計(jì)算。將DTI圖像上傳至工作站,生成各向異性指數(shù)(FA)、表觀彌散系數(shù)(ADC)圖像,于殼核、黑質(zhì)、尾狀核頭、紅核、丘腦手動繪制ROI,對每個ROI的ADC、FA值進(jìn)行計(jì)算。

      1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn);繪制受試者工作特征(ROC)曲線,并計(jì)算曲線下面積(AUC),檢驗(yàn)DKI參數(shù)聯(lián)合DTI成像在老年P(guān)D患者腦深部核團(tuán)微觀變化評估中的價(jià)值。

      2 結(jié) 果

      2.1兩組DKI參數(shù)對比 震顫組黑質(zhì)MK值、丘腦MK值明顯高于非震顫組(P<0.01);兩組其他DKI參數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

      2.2兩組DTI參數(shù)對比 震顫組黑質(zhì)FA值明顯低于非震顫組(P<0.05);兩組其他DTI參數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

      2.3DKI、DTI聯(lián)合評估價(jià)值 將DKI、DTI參數(shù)(黑質(zhì)MK值、丘腦MK值、黑質(zhì)FA值)作為檢驗(yàn)變量,將老年P(guān)D患者腦深部核團(tuán)微觀變化情況作為狀態(tài)變量(1=震顫,0=非震顫),繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,DKI、DTI參數(shù)黑質(zhì)MK值、丘腦MK值、黑質(zhì)FA值評估老年P(guān)D患者腦深部核團(tuán)微觀變化情況的AUC均>0.70,有一定評估價(jià)值;且當(dāng)各參數(shù)臨界值分別取0.955、0.975、0.595時(shí),可獲得最佳評估價(jià)值。見表4、圖1。

      表4 DKI聯(lián)合DTI成像參數(shù)在老年P(guān)D患者腦深部核團(tuán)微觀變化中的評估價(jià)值

      圖1 DKI聯(lián)合DTI成像參數(shù)評估老年P(guān)D患者腦深部核團(tuán)微觀變化的ROC曲線

      3 討 論

      PD致病因素在于黑質(zhì)DA能神經(jīng)元的凋亡、丟失,引發(fā)紋狀體DA含量急劇降低,導(dǎo)致患者出現(xiàn)情感、運(yùn)動障礙〔10〕。PD早期進(jìn)展較快,發(fā)展至晚期,可引起嚴(yán)重認(rèn)知、平衡障礙,致殘率極高。

      既往臨床診斷PD依賴于臨床癥狀,與患者對DA類藥物的反應(yīng),但對于存在類似癥狀的帕金森疊加綜合征患者可能出現(xiàn)誤診情況,檢查準(zhǔn)確率較低〔11〕。DTI能夠顯示微觀組織的結(jié)構(gòu)信息,體現(xiàn)水分子擴(kuò)散差異〔12〕。其中DTI成像的常用指標(biāo)為FA、ADC值,F(xiàn)A值可反映水分子擴(kuò)散方向,多位于0~1之間;ADC值可提示分子擴(kuò)散的整體情況〔13〕。本研究結(jié)果可見DTI在老年P(guān)D患者腦深部核團(tuán)微觀變化評估中可能存在一定價(jià)值。分析原因在于,PD患者主要因黑質(zhì)DA神經(jīng)元丟失引發(fā)病癥,加之組織結(jié)構(gòu)的損壞,可導(dǎo)致組織內(nèi)水分子擴(kuò)散呈各向異性,導(dǎo)致FA值降低〔14〕。黑質(zhì)作為PD患者發(fā)生病理變化的主要部位,其神經(jīng)元丟失、膠質(zhì)增生均會引起纖維束結(jié)構(gòu)異常,進(jìn)而導(dǎo)致水分子擴(kuò)散方向不同,降低FA值〔15〕。由此可見,DTI在老年P(guān)D患者腦深部核團(tuán)微觀變化評估中具有一定價(jià)值。

      DKI能夠?qū)ι锝M織的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,其中MK可評估組織微結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度,水分子擴(kuò)散受限程度越高,組織相應(yīng)的MK值越大;MD可體現(xiàn)水分子整體擴(kuò)散信息〔16,17〕。本研究結(jié)果可見DKI在老年P(guān)D患者腦深部核團(tuán)微觀變化評估中可能存在一定價(jià)值。分析原因在于,PD患者受神經(jīng)炎癥影響,導(dǎo)致膠質(zhì)細(xì)胞及其細(xì)胞因子被大量激活,增加黑質(zhì)復(fù)雜程度,MK值明顯升高〔18〕。而丘腦易受黑質(zhì)影響,可能出現(xiàn)被過度激活情況,進(jìn)而抑制大腦皮層,增加局部組織的復(fù)雜程度,MK值有所提高〔19〕。由此可見,DKI在老年P(guān)D患者腦深部核團(tuán)微觀變化評估中具有一定價(jià)值。

      本研究結(jié)果均證實(shí),老年P(guān)D患者采用DKI聯(lián)合DTI評估腦深部核團(tuán)微觀變化具有一定應(yīng)用價(jià)值。

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