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    兒童難治性肺炎支原體肺炎的診治進展分析

    2022-06-15 07:20:21陳蘭
    中國典型病例大全 2022年15期
    關鍵詞:大環(huán)內(nèi)酯難治性支原體

    陳蘭

    關鍵詞:兒童難治性肺炎支原體肺炎;發(fā)病機制;診療方案;

    【中圖分類號】 ?R375+.2【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)15--01

    肺炎支原體是兒科常見病,相關數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)[1],兒童難治性肺炎支原體肺炎的發(fā)病率正呈逐年上升趨勢,臨床表現(xiàn)為大環(huán)內(nèi)脂類抗生素的耐藥性、過度免疫反應和混合感染等現(xiàn)象[2]。發(fā)熱、咳嗽、喘息等為患兒發(fā)病的臨床癥狀,因其病情較為復雜,臨床極易出現(xiàn)誤診情況[3]。近年來兒童難治性肺炎支原體肺炎逐漸引起臨床醫(yī)學研究者的關注,大量臨床實踐研究也未能完全明確此病的發(fā)病機制,多數(shù)研究者主張兒童難治性肺炎支原體肺炎的發(fā)病原因與大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的過分使用密切相關,不僅如此,還與免疫紊亂、多重細菌感染也密不可分[4]。鑒于此,本報告總結我院兒科收治的難治性肺炎支原體肺炎患兒相關經(jīng)驗,探討患兒發(fā)病的主要因素,意在為臨床后續(xù)診斷和治療方案提供有力借鑒,對預防兒童院感也具有積極意義,現(xiàn)將具體研究報告展示如下。

    1 兒童難治性肺炎支原體肺炎

    目前對于兒童難治性肺炎支原體肺炎尚未能夠標準定義,但中華醫(yī)學會呼吸分會呼吸組于2015年提出專家共識[5],只要符合相關特點即可診斷為難治性支原體肺炎,主要包括患兒已進行7天以上時間的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療,病情未見好轉,甚至加重,并存在肺部多處組織器官的損傷,病程超過3~4周,符合上述條件者即可確診為難治性支原體肺炎。

    2 發(fā)病機制

    研究發(fā)現(xiàn)[6],兒童難治性肺炎支原體肺炎的發(fā)病機制主要表現(xiàn)如下。

    2.1 兒童免疫應答過程失調(diào):檢測感染患兒的免疫球蛋白水平、T淋巴細胞表面抗原表達等指標,發(fā)現(xiàn)患兒的T細胞中CD+4T、CD+3/CD25等免疫活化細胞的表達明顯不如非感染期,而CD+8T明顯增加,提示感染患兒的CD+4T細胞會出現(xiàn)不足情況,患兒的細胞免疫功能紊亂,而抗感染過程中免疫力不足會使T淋巴細胞被活化,從而降低患兒的免疫功能[7]。由此可見,T細胞數(shù)量不足、細胞功能出現(xiàn)活化障礙都是造成兒童難治性支原體肺炎的主要因素,基于此種情況即使加用大量的抗生素,也無法取得理想的臨床療效,從而使患兒長時間無法痊愈[8]。

    2.2 耐藥性形成:臨床治療多采取大環(huán)內(nèi)酯類藥物,如羅紅霉素、阿奇霉素、紅霉素、克拉霉素等[9],患兒使用藥物后核抗體結合抗生素,會出現(xiàn)堿基點突變現(xiàn)象,減弱抗生素和核糖體的親和力,影響抗生素的抑菌效果,以致產(chǎn)生耐藥性。研究顯示[10],支原體肺炎會阻礙大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,從而形成鈍化酶,破壞大環(huán)內(nèi)酯類抗生素結構,使其喪失抗菌效果,形成耐藥性。

    2.3 合并感染:患兒臨床發(fā)病后,通常會與肺炎鏈球菌、呼吸道合胞病毒、流感病毒等致病菌出現(xiàn)合并感染情況,主要是因為難治性肺炎支原體肺炎患兒的細胞免疫和體液免疫發(fā)生了功能紊亂所引發(fā)的,而合并感染會加劇B細胞分泌,加重患兒機體免疫受損情況,并增加肺外并發(fā)癥概率[11]。

    3 診斷

    3.1 實驗室檢查:采用肺功能測試系統(tǒng)等設備檢測患兒的C-反應蛋白、D-二聚體、鐵蛋白、降鈣素原等指標,水平升高代表已發(fā)生難治性肺炎支原體肺炎,特別是血沉的升高,可將其作為識別難治性肺炎支原體肺炎的關鍵判定指標[12]。

    3.2 影像學檢查:肺部影像學檢查可見患兒肺部存在大片的高密度均勻?qū)嵱?,位于右下肺,同時合并胸腔積液和肺不張,病變部位>2/3肺葉,CT值>40HU,確診為難治性肺炎支原體肺炎。而超聲影像學檢查可見患兒的器官黏膜表現(xiàn)出脫落或壞死的情況,氣管腔內(nèi)分泌物較多,阻塞氣道,引起患兒的呼吸困難,以上情況分析為難治性肺炎支原體肺炎[13]。

    4 治療方案

    4.1 抗菌類藥物:阿奇霉素、紅霉素是臨床用于抗支原體感染的首要選擇[14],但隨著耐藥性的不斷增加,現(xiàn)今臨床治療多數(shù)選擇多西環(huán)素、米諾環(huán)素等四環(huán)素類抗生素。該類抗菌藥物能夠抑制細菌蛋白質(zhì)合成,從而達到抗感染目的。但因兒童年齡限制,四環(huán)素類藥物的過度使用會影響患兒的牙釉質(zhì)發(fā)育,影響正常生長,故年齡未滿8歲的兒童不適用。氟喹諾酮類藥物也具有強力的抗感染效果,但影響的是兒童軟骨發(fā)育,加之個別患兒用藥后效果并不顯著,故而該類藥物的臨床應用率低。研究發(fā)現(xiàn),環(huán)丙沙星可與大環(huán)內(nèi)酯類藥物聯(lián)合應用,不良反應少,靜脈滴注,療效較為理想[15]。

    4.2 激素治療:因難治性肺炎支原體肺炎患兒的免疫反應過強[16],導致其肺內(nèi)和肺外的系統(tǒng)會遭受不同程度的損害,所以除抗感染治療外還要予以激素類藥物,如甲潑尼龍靜脈注射可以改善患兒受損的系統(tǒng)[17]。但當患兒出現(xiàn)連續(xù)性發(fā)熱或高熱、超高熱時,需要加大激素藥物量,每日增至10mg/kg,持續(xù)進行3天的靜脈滴注,方可見效。

    4.3 免疫調(diào)節(jié)劑治療:檢測難治性肺炎支原體肺炎患兒的CRP不高時,可以采用丙種球蛋白進行治療,阻斷病情,封閉免疫,以免患兒的免疫反應過強[18]。像匹多莫德能夠?qū)Ψ翘禺愋悦庖咂鸬揭欢ù碳ぃ毎?、體液等發(fā)揮免疫作用。胸腺五肽也是一種常見的免疫制劑,臨床常將其用來提高CD+3、CD+4、CD+4/CD+8的水平,還能有效減少CD+8,以此提升患兒機體免疫功能。

    4 結語

    兒童難治性肺炎支原體肺炎是由于各種因素相互作用造成,與耐藥、免疫功能失調(diào)、合并感染等有關[19]。臨床治療基于抗感染聯(lián)合糖皮質(zhì)激素療效確切。調(diào)查顯示[20],兒童難治性肺炎支原體肺炎的發(fā)病率在全世界飯內(nèi)都呈逐年升高狀態(tài),因此,應加強大環(huán)內(nèi)酯類藥物規(guī)范使用,還需不斷探索藥物治療靶點,方能有效防治兒童難治性肺炎支原體肺炎,提升患兒及其家庭的生活質(zhì)量。

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