羅天會,向玉萍,曾 玲,戴小容,張曉霞,曹 舸
1 四川大學華西護理學院/ 四川大學華西醫(yī)院重癥醫(yī)學科胸外ICU,四川 成都 610041
2 四川大學華西醫(yī)院乳腺外科,四川 成都 610041
3 四川大學華西醫(yī)院心臟大血管外科,四川 成都 610041
腦耗鹽綜合征(cerebral salt-wasting syndrome,CSWS)是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病繼發(fā)導致的水鹽代謝紊亂,由Peters等[1]于1950年提出,臨床上較為少見,與抗利尿激素分泌失調(diào)綜合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone,SIADH)的癥狀相似,極易導致誤診[2-3],常見于顱腦損傷[4]、頸脊髓損傷[5-6]等中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,在急性Stanford A型主動脈夾層(acute Stanford type A aortic dissection,ATAAD)外科修復術后患者中鮮見報道。本文報道1例ATAAD外科行“主動脈瓣成形術+升主動脈、主動脈弓置換術+降主動脈支架植入術+卵圓孔縫合術”,術后下肢截癱繼發(fā)嚴重中樞性低鈉血癥患者,確診為CSWS,經(jīng)過較長時間的診療及護理,最終痊愈出院。本文總結該例ATAAD術后截癱繼發(fā)中樞性低鈉血癥患者的診療經(jīng)過,探討相關經(jīng)驗。
患者男性,58歲,2021年8月24日21:25因“突發(fā)胸前區(qū)疼痛9 h”入院。急診主動脈夾層計算機斷層掃描(computed tomography,CT)檢查提示主動脈夾層向前累及主動脈根部、主動脈竇部,向上累及弓上三分支、右側頸總動脈,向下累及胸腹主動脈至腎動脈水平,雙側頸總動脈近段真腔重度狹窄。既往史:高血壓史15年,規(guī)律服用降壓藥物,血壓控制不佳,最高血壓160/100 mmHg(1 mmHg =0.133 kPa);患有肺結核,口服利福平治療中;2014年9月曾行左側頸動脈及椎動脈支架手術。入院后積極完善術前準備,急診行體外循環(huán)下“主動脈瓣成形+升主動脈、主動脈弓置換+降主動脈支架植入術+卵圓孔縫合術”,術中進行腦保護,采用腋動脈聯(lián)合股動脈插管、中低溫停循環(huán)技術、右側腋動脈順行性腦灌注,并全程使用腦氧飽和度監(jiān)測技術,手術時間384 min,體外循環(huán)時間177 min,主動脈阻斷時間114 min,術畢入重癥監(jiān)護病房監(jiān)護。
術后3 h 25 min時患者清醒,四肢肌力3級;5 h 后出現(xiàn)下肢肌力下降,但觸覺、痛覺、溫度覺等感覺正常,考慮為術后脊髓缺血,給予甘露醇脫水以降低顱內(nèi)壓,以及甲強龍抗炎,請神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)師會診,確診截癱,行腰大池腦脊液穿刺置管引流術,術后5 d拔除腰大池腦脊液引流管。術后截癱及腦脊液引流情況見表1。
表1 術后截癱及腦脊液引流情況
術后6~8 d,患者出現(xiàn)高熱癥狀,痰培養(yǎng)檢出鮑曼不動桿菌,抗生素由頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉(每次3 g,每日3次)逐漸升級為美羅培南(每次1 g,每日3次)聯(lián)合萬古霉素(每次1 g,每日2次)抗感染治療,并給予補液治療?;颊哐c逐漸下降至126 mmol/L,考慮為鈉排出過多、補充不足所致外源性低鈉血癥。術后9 d,患者體溫下降,白細胞計數(shù)及中性粒細胞百分比均明顯下降(表3),感染得到有效控制,但血鈉明顯下降,低于120 mmol/L,遵醫(yī)囑口服高鈉食物、靜脈補鈉,請內(nèi)分泌科醫(yī)師會診以確定出現(xiàn)低鈉血癥的原因。會診意見:尿量尚可,皮質(zhì)醇激素相關檢查結果無異常,尿量減少后血鈉有所升高,考慮為SIADH。遵醫(yī)囑繼續(xù)監(jiān)測電解質(zhì)水平、水鈉出入量、尿鈉水平及血鈉水平等指標,會診當日開始限水治療,控制每日飲水量為600~800 ml,靜脈補充高鈉溶液,每日血鈉水平波動控制在8~10 mmol/L,靜脈滴注去氨加壓素。限水治療第2天患者尿量、尿鈉總量、尿鈉水平均上升(表2),考慮為CSWS。及時調(diào)整治療方案,不限液,繼續(xù)靜脈補鈉,保持出入量平衡并適當入量多于出量,口服強的松(每次5 mg,每日1次)3 d,患者血鈉水平緩慢上升,尿量明顯減少,術后13 d 轉回心血管外科普通病房繼續(xù)進行治療,術后21 d 出院,出院后1周(術后27 d)復查,血鈉水平恢復至正常。術后血鈉及出入量情況見表3。
表2 限水治療前后尿量及尿鈉情況
表3 患者術后血鈉及出入量情況
截癱在ATAAD 患者降主動脈支架術后的發(fā)生率約為2.37%[7],通常繼發(fā)于脊髓缺血,包括肋間動脈、腰動脈、根最大動脈或椎動脈閉塞、術中脊髓有效血運重建失敗和脊髓的缺血再灌注損傷[8]。有研究發(fā)現(xiàn),CSFD是治療主動脈夾層術后脊髓損傷確切有效的方法[9]。本例患者因7年前行左側頸內(nèi)動脈和椎動脈支架手術,且術前頸部血管造影提示雙側頸總動脈近段真腔重度狹窄,術中行降主動脈支架植入術,是截癱高?;颊摺Pg后早期每小時監(jiān)測神志、瞳孔、四肢肌力、GCS,術后10 h 確診截癱,行CSFD,初始壓力20 mmHg(266 mmH2O)(1 mmH2O=0.0098 kPa),持續(xù)監(jiān)測CFS壓力并參考壓力值控制小時CFS引流量,保持每日引流量不超過300 ml。術后5 d截癱癥狀消失,拔除引流管。
本例患者術前有結核病史,出現(xiàn)低熱、盜汗癥狀;既往有高血壓病史,長期低鈉飲食;加之術后截癱,采用甘露醇降低顱內(nèi)壓,術后前5 d每日尿量3500 ml 左右,血鈉水平下降至130 mmol/L左右,考慮為排出過多所致低鈉血癥。術后6~8 d,患者出現(xiàn)持續(xù)高熱、大汗、納差的癥狀,血鈉水平緩慢下降,臨床癥狀不典型;沒有出現(xiàn)過意識障礙的表現(xiàn),仍考慮為排出過多、補充不足所致低鈉血癥。術后9 d,感染得到有效控制,靜脈補鈉量與前一天相同(氯化鈉5.54 g),口服入量相似,尿量比前一天多550 ml,但血鈉水平急劇下降至120 mmol/L以下,考慮患者繼發(fā)了中樞性低鈉血癥。ATAAD 術后若出現(xiàn)脊髓損傷、腦出血、腦卒中等神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,術后應密切監(jiān)測患者血鈉水平的變化情況,當血鈉下降至130 mmol/L時,優(yōu)先考慮中樞性低鈉血癥的可能。
臨床上,引起中樞性低鈉血癥的主要原因分為SIADH 和CSWS兩種。兩種綜合征的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查相似,但治療原則相反[3],因此,在開始治療前,需先鑒別。目前,SIADH 的診斷標準[10]如下:(1)血清鈉水平<135 mmol/L,血漿滲透壓下降<275 mOsm/kg;(2)尿鈉水平>30 mmol/L,尿滲透壓>100 mOsm/kg;(3)無脫水及水腫的臨床表現(xiàn)和證據(jù);(4)腎、腎上腺及甲狀腺功能正常;(5)近期未使用利尿劑。CSWS的診斷標準[11]如下:(1)低鈉血癥,血清鈉水平<135 mmol/L;(2)尿鈉水平>30 mmol/L;尿滲透壓>100 mOsm/kg;(3)24 h尿量異常;(4)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾??;(5)存在全身性脫水的表現(xiàn);(6)心功能正常,中心靜脈壓降低且<6 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa)。通過檢測內(nèi)分泌激素、血清鈉、尿鈉水平均不能對SIADH 和CSWS 進行有效判斷,兩者的主要鑒別點為血容量和對限水試驗的反應[12]。導致CVP 受影響的干擾因素較多,對血容量監(jiān)測的意義有限,有研究指出對鑒別困難的中樞性低鈉血癥可采用限水試驗,進行限水試驗后,若血漿滲透壓升高,尿鈉排出量減少,則為SIADH;若癥狀加重,則為CSWS[13]。本例患者請內(nèi)分泌代謝科醫(yī)師會診時,綜合尿量、血鈉、內(nèi)分泌激素水平及臨床癥狀等情況考慮為SIADH,術后11 d行限水治療,術后12 d患者的尿量、尿鈉總量、尿鈉水平均增加,確診為CSWS。有研究發(fā)現(xiàn),早期出現(xiàn)的低鈉血癥與醫(yī)源性脫水及SIADH有關,晚期出現(xiàn)或持續(xù)時間較長的重癥低鈉血癥患者以CSWS為主[14]。該患者早期的輕度低鈉血癥與醫(yī)源性脫水相關,出現(xiàn)中樞系統(tǒng)并發(fā)癥(截癱)8 d后發(fā)生的重度低鈉血癥更符合CSWS。ATAAD 術后合并中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥后期繼發(fā)的難以確診的嚴重低鈉血癥多為CSWS,可在充分的監(jiān)測及護理下先進行試驗性補液治療,保持水鈉出入平衡或在血容量低的情況下適當補液,而非限水治療。
ATAAD 術后神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥高發(fā),術后早期應加強對神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥的識別及處置;在術后使用甘露醇及利尿劑降低顱內(nèi)壓的情況下應加強對血鈉水平的監(jiān)測。在正常補鈉的情況下,若血鈉水平低于130 mmol/L,應考慮中樞性低鈉血癥的可能;后期出現(xiàn)難以診斷的中樞性低鈉血癥可在充分的監(jiān)測及護理下行診斷性治療以確診CSWS。