• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    污損釋放型涂層服役壽命模型與室內(nèi)加速評價方法研究

    2022-05-28 07:26:42鄧亮藺存國張金偉馬力蘇艷程旭東邵剛勤王利
    表面技術(shù) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:掛板淺海污損

    鄧亮,藺存國,張金偉,馬力,蘇艷,程旭東,邵剛勤,王利

    污損釋放型涂層服役壽命模型與室內(nèi)加速評價方法研究

    鄧亮1,2,藺存國2,張金偉2,馬力2,蘇艷3,程旭東1,邵剛勤1,王利2

    (1.武漢理工大學(xué) 材料復(fù)合新技術(shù)國家重點實驗室,武漢 430070;2.中國船舶重工集團公司第七二五研究所青島分部 海洋腐蝕與防護國防科技重點實驗室,山東 青島 266237;3.西南技術(shù)工程研究所,重慶 400039)

    基于典型污損釋放型防污涂層淺海掛板試驗,考察涂層防污性能得分及關(guān)鍵防污特性參數(shù)隨浸海時間的變化規(guī)律,構(gòu)建污損釋放型防污涂層服役壽命模型,并推算關(guān)鍵防污特性參數(shù)的失效臨界值,以此為評價依據(jù),建立防污涂層室內(nèi)加速評價方法。依據(jù)GB/T 5370—2007《防污漆樣板淺海浸泡試驗方法》進行淺海掛板試驗,收集青島、廈門、三亞3個海域涂層的表面能、粗糙度、硬度、Si—CH3/Si—O—Si比值以及防污性能得分等各項性能數(shù)據(jù)。通過數(shù)學(xué)分析確立涂層防污性能得分與關(guān)鍵防污特性參數(shù)之間的關(guān)系,并計算涂層失效時各參數(shù)的臨界值。設(shè)計室內(nèi)加速老化試驗,對比室內(nèi)加速老化試驗與淺海掛板試驗中涂層各項性能的變化趨勢,分析兩者間的相關(guān)性。借助X射線光電子能譜和傅里葉紅外光譜研究涂層的失效機制。結(jié)果表明,室內(nèi)加速老化試驗數(shù)據(jù)與淺海掛板試驗數(shù)據(jù)具有較好的相關(guān)性?;谕繉拥谋砻婺?、粗糙度、Si—CH3/Si—O—Si比值測試可以得出,室內(nèi)加速老化1 h相當(dāng)于實海浸泡0.1 a的水平。涂層失效主要是由于組成涂層主體的有機硅Si—O—Si主鏈發(fā)生降解,側(cè)鏈的C—H也被氧化斷裂,生成了親水性的—OH等基團,并在表面形成了無機硅氧化物。

    污損釋放涂層;淺海掛板;灰色關(guān)聯(lián)分析;加速老化試驗;相關(guān)性;失效機制

    生物污損一直是人類從事海洋活動的一個重要制約因素。一些污損生物(如牡蠣、藤壺以及硅藻等)附著在水下設(shè)施表面,加速設(shè)備腐蝕老化,影響了海洋設(shè)施的安全性和可靠性[1-4]。對于船舶而言,附著在船體上的污損生物不僅會影響船體的美觀,而且還會增加航行時的阻力,造成不必要的燃油損耗。據(jù)國外統(tǒng)計分析,海洋生物污損造成船舶航行燃料增耗40%左右,直接經(jīng)濟損失高達75億美元[5-6]。此外,藤壺底部邊緣的生長會穿透并破壞船體的防護層,從而加速船體的腐蝕[7],這也使得定期對船身進行清潔和更換涂層成為必要,增加了維護成本。

    涂裝防污涂料是已知使用過的防污技術(shù)中極為有效的技術(shù)手段之一[8-9]。早期的防污涂料主要依靠一些有毒防污劑來達到阻止污損生物附著的目的。在19世紀(jì)60年代,人們發(fā)現(xiàn)了三丁基錫化合物優(yōu)異的防污特性,開發(fā)出了有機錫防污涂料,并將其商業(yè)化。這是涂料發(fā)展史上具有劃時代意義的產(chǎn)品,因其防污功效高達5 a而應(yīng)用廣泛[10]。然而三丁基錫化合物對許多海洋生物都有劇毒,長期的大量使用對海洋生態(tài)環(huán)境造成了巨大的破壞[11]。國際海事組織所屬的海洋環(huán)境保護委員會(EMPC)規(guī)定在2008年1月1日后全面禁止有機錫涂料的使用[12]。此后科研人員付出了大量的努力來開發(fā)新型環(huán)境友好型的防污材料,如兩親性共聚物[13-14]、抗蛋白聚合物[15-16]、抗菌聚合物[17-18]和可降解聚合物[19],其中以有機硅彈性體為基礎(chǔ)的污損釋放型涂層[20]的防污效果明顯。此類涂層基于材料的低表面能等性質(zhì),能夠減弱海洋污損生物在涂層表面的界面作用,使其不易在表面附著,即使附著,也不牢固。當(dāng)船舶達到某一臨界速度時,污損生物會在水流剪切力的作用下脫落,從而實現(xiàn)防污,并且具有無污染、長壽命的特點[21]。

    涂層的開發(fā)是一個漫長的過程,尤其是對防污性能的考核,需要大量的時間。新防污產(chǎn)品的效率測試通常在浸于海水中的涂覆樣品上進行,或者在干船塢期間通過直接在船體部分涂覆進行現(xiàn)場測試。這些測試需要花費相當(dāng)長的時間才能完成,特別是在干船塢中的現(xiàn)場測驗。例如應(yīng)用在大型船舶上的產(chǎn)品需要花費3~5 a進行測試(也就相當(dāng)于進干船塢的間隔)[22],而且一旦涂層的性能測試結(jié)果與預(yù)期效果不符,又需重新調(diào)整配方重復(fù)試驗。這種傳統(tǒng)的測試方法,不僅會導(dǎo)致新型涂料的開發(fā)成本變高,而且也會使得新產(chǎn)品的開發(fā)效率變得極低。因此針對新型防污涂層,研究性能評價新方法,縮短評價周期,對它的開發(fā)與應(yīng)用具有重要意義。涂層加速老化試驗是在實驗室條件下模擬自然環(huán)境對涂層的作用效果,縮短試驗時間。早期加速老化試驗主要有鹽霧、紫外輻照、沖刷、循環(huán)應(yīng)力、浸泡等單因素試驗[23]。后來發(fā)展到引入干濕交替的循環(huán)腐蝕試驗,以及多因素綜合加速試驗方法等[24]。張心悅等[25]對比了人工紫外老化試驗與南海自然暴露過程中涂層表面形貌與防護性能的變化,發(fā)現(xiàn)人工紫外老化試驗?zāi)軌蜉^好地反映防護涂層體系在南海地區(qū)的使用情況。顧曉丹等[26]通過中性鹽霧加速老化的試驗方法,優(yōu)化了所開發(fā)的水性丙烯酸樹脂涂料的配方。高瑾等[27]針對丙烯酸聚氨酯防腐涂層進行了紫外加速老化試驗,并將其老化過程分為前、中、后3個階段,發(fā)現(xiàn)丙烯酸聚氨酯的紫外光降解主要是O—CH和C—N的斷裂所致。李家柱等[28]設(shè)計了多因素綜合老化試驗裝置,可同時實現(xiàn)8因素加速老化試驗。王振中等[29]通過設(shè)計紫外老化試驗,研究了車輛用橡膠材料,發(fā)現(xiàn)紫外老化試驗過程與熱空氣老化規(guī)律相似。

    國外污損釋放型防污涂層已實現(xiàn)商業(yè)化及工程應(yīng)用,涂層已有相對明確的服役壽命。因此,本研究采用國外相對成熟的污損釋放型防污涂層作為標(biāo)準(zhǔn)樣,通過淺海掛板,考察了防污性能得分及關(guān)鍵防污特性參數(shù)(如表面能、表面粗糙度、Si—CH3/Si—O—Si比值等)隨浸海時間的變化規(guī)律,進而建立防污性能得分與關(guān)鍵參數(shù)間的數(shù)學(xué)模型,并依據(jù)模型推算涂層失效時關(guān)鍵防污特性參數(shù)的臨界值。以此為評價依據(jù),利用硫酸浸泡與含沙海水旋轉(zhuǎn)沖刷試驗,開展了防污涂層室內(nèi)加速評價方法研究,其試驗結(jié)果與淺海掛板試驗具有較好的一致性。

    1 試驗

    1.1 樣品制備

    商用涂層:該涂層為阿克蘇諾貝爾公司研制的污損釋放型防污涂層 Intersleek 系列某涂層,主體材料為有機硅彈性體。利用材料的低表面能、低彈性模量等特性,使海洋污損生物附著不牢,在低速下極易脫除,從而達到防污目的。按照使用說明書,將涂層A、B、C組分按7.5∶1.67∶0.87的體積分?jǐn)?shù)混合均勻,澆筑在100 mm×100 mm×2 mm的聚四氟乙烯模具中,在室溫下固化24 h,備用。

    FRC-725涂層:該涂層為中國船舶重工集團第七二五研究所研制的污損釋放型防污涂層,同樣采用有機硅彈性體作為主要基材,與商用Intersleek系列涂層具有類似的防污原理。將涂層的A、B組分按19.2:1的質(zhì)量比混合均勻,澆筑在100 mm×100 mm×2 mm的聚四氟乙烯模具中,在室溫下固化24 h,備用。

    1.2 商用涂層和FRC-725涂層的淺海掛板試驗

    按GB/T 5370—2007《防污漆樣板淺海浸泡試驗方法》,分別在青島、廈門、三亞3個海域進行為期2 a的淺海掛板試驗,每隔0.5 a收集2種涂層的表面能、粗糙度、硬度和防污性能得分等數(shù)據(jù)。

    1.3 FRC-725涂層的室內(nèi)加速老化試驗

    1.3.1 H2SO4浸泡加速FRC-725涂層老化試驗

    將制備好的FRC-725涂層樣品裁剪成50 mm× 50 mm×2 mm的立方體,取4個250 mL的燒杯,放入涂層試樣,隨后加入配制好的0.1 mol/L H2SO4溶液,直至將涂層試樣完全浸沒。將燒杯放入恒溫水浴鍋中,并設(shè)置水溫為60 ℃,進行涂層加速老化試驗,分別在12、24、48、96 h各取出1片留待檢測。

    1.3.2 NaOH浸泡加速FRC-725涂層老化試驗

    將制備好的FRC-725涂層樣品裁剪成50 mm× 50 mm×2 mm的立方體,取4個250 mL的燒杯,放入涂層試樣,隨后加入配制好的0.1 mol/L NaOH溶液,直至將涂層試樣完全浸沒。將燒杯放入恒溫水浴鍋中,并設(shè)置水溫為60 ℃,進行涂層加速老化試驗,分別在12、24、48、96 h各取出1片留待檢測。

    1.3.3 多因素加速FRC-725涂層老化試驗

    用250 mL燒杯取出適量配制好的H2SO4溶液,并向其中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%、粒徑為300目的SiO2細(xì)沙。把制備好的FRC-725涂層樣品裁剪成50 mm× 20 mm×2 mm的立方體,固定在燒杯壁上。將燒杯放在恒溫磁力攪拌器上,設(shè)定溫度為60 ℃、轉(zhuǎn)速為 410 r/min,進行多因素加速老化試驗,并在12、24、48、96 h各取出1片留待測試。

    1.4 涂層樣品的結(jié)構(gòu)表征及性能測試

    采用OLS 4000激光共聚焦顯微鏡觀察樣品的表面形貌,并測量其表面粗糙度。采用NICOLET 8700傅里葉紅外光譜儀分析樣品的表面基團,使用Smart iTR?衰減全反射(ATR)采樣附件,波數(shù)設(shè)置為560~ 4 000 cm–1。采用Thermo Scientific K-Alpha X射線光電子能譜儀測試樣品的光電子能譜,X射線激發(fā)源為Al Kα射線(=1 486.6 eV),束斑直徑為400 μm,分析室真空度優(yōu)于5.0×10–5Pa,工作電壓為12 kV,工作電流為6 mA。全譜掃描通能為100 eV,步長為1 eV;窄譜掃描通能為50 eV,步長為0.1 eV。采用Sigma 700接觸角測量儀測試涂層的潤濕性,測試液為超純水,水滴體積約0.5 μL,涂層表面能由“OWENS三液法”算出。采用TH 200邵氏A硬度計測量樣品的硬度。

    2 結(jié)果討論

    2.1 服役壽命模型的建立

    在廈門、青島、三亞3個海域進行了淺海掛板試驗,獲得了商用涂層和FRC-725涂層的表面能、粗糙度、Si—CH3/Si—O—Si比值、邵氏硬度和防污性能得分共計5個隨海域和浸泡時間變化的性能參數(shù)(見表1、表2)。

    首先建立商用涂層防污性能得分與關(guān)鍵防污特性參數(shù)之間的數(shù)學(xué)模型。使用MATLAB對所獲得的數(shù)據(jù)進行灰色關(guān)聯(lián)分析,計算出子序列(表面能、粗糙度、Si—CH3/Si—O—Si比值和邵氏硬度)與母序列(防污性能得分)之間的關(guān)聯(lián)系數(shù),結(jié)果見表3。取平均值,得到其關(guān)聯(lián)度分別為0.835 2、0.598 1、0.920 6、0.880 1。由此可知,4個子序列與母序列之間的關(guān)聯(lián)程度為Si—CH3/Si—O—Si比值>邵氏硬度>表面能>粗糙度。

    由于加速老化試驗中所獲得的邵氏硬度數(shù)值與淺海掛板的變化趨勢相反,因此采用Si—CH3/Si—O—Si比值、表面能、粗糙度來進行商用涂層服役壽命模型的建立。首先擬合出3個因素對商用涂層掛板浸泡時間的關(guān)系曲線,如圖1所示??梢钥闯觯S著掛板浸泡時間的增加,商用涂層的表面能和表面的Si—CH3/Si—O—Si比值均呈下降趨勢,而表面粗糙度大幅度上升。表面能和粗糙度隨掛板浸泡時間的變化滿足對數(shù)函數(shù)關(guān)系,而Si—CH3/Si—O—Si比值隨浸泡時間的變化滿足冪函數(shù)關(guān)系,因此分別采用對數(shù)函數(shù)和冪函數(shù)對測試數(shù)據(jù)進行了擬合,擬合結(jié)果如下(為表面能、為粗糙度、為Si—CH3/Si—O—Si比值):

    表1 商用涂層在不同海域浸泡不同時間后的性能參數(shù)

    Tab.1 Properties of commercial fouling-releasing coatings immersed in different sea areas for different periods of time

    表2 FRC-725涂層在不同海域浸泡不同時間后的性能參數(shù)

    Tab.2 Properties of FRC-725 coatings immersed in different sea areas for different periods of time

    表3 商用涂層子序列各因素與防污性能得分之間的關(guān)聯(lián)系數(shù)

    Tab.3 Correlation coefficients between sub-factors and the antifouling performance for commercial score fouling-releasing coatings

    隨后將表面能、粗糙度、Si—CH3/Si—O—Si比值這3個因素與防污性能之間進行了參數(shù)擬合,得到商用涂層的服役壽命模型(1為防污性能得分):

    將式(1)、(2)、(3)代入式(4)后得到:

    根據(jù)GB/T 5370—2007《防污漆樣板淺海浸泡試驗方法》規(guī)定,防污性能得分在85分以下則判定為涂層防污性失效。從式(5)的數(shù)學(xué)模型計算得知,當(dāng)防污性能得分1=85時,商用涂層的服役壽命=7.8 a。而該涂層在荷蘭“Company & People News”中宣稱服役壽命為7.5 a,預(yù)測值與實際值之間的相對誤差僅為4%。因此,使用該數(shù)學(xué)模型預(yù)測涂層的服役壽命是可行的。

    使用同樣的方法,擬合出3個因素對FRC-725涂層掛板浸泡時間的關(guān)系曲線,如圖2所示。建立FRC-725涂層的服役壽命模型為:

    通過式(9)計算得知,當(dāng)Y2=85時,F(xiàn)RC-725涂層的服役壽命t=8 a,失效時涂層的臨界表面能為25.89 mJ/m2,臨界粗糙度為4.36 μm,臨界Si—CH3/Si—O—Si比值為0.710。防污涂層的實際服役壽命受到船舶航線(海域)、氣候、涂裝、涂層維護等多方面的影響,通過模型計算出的8 a期效僅為理想值,但也表明了自研FRC-725涂層具有較好的應(yīng)用潛力,為涂層的應(yīng)用、推廣提供了一定的理論基礎(chǔ)。

    圖2 FRC-725涂層各性能參數(shù)隨掛板(浸泡)時間變化的關(guān)系曲線及其擬合結(jié)果

    2.2 FRC-725涂層的單因素加速老化試驗

    2.2.1 酸浸泡加速FRC-725涂層老化

    采用H2SO4浸泡加速FRC-725涂層老化,老化前后涂層的水接觸角和表面能如圖3a所示。隨著老化時間的增加,涂層的水接觸角逐漸減小,由初始的107.8°降低到了78.35°。表面能則隨老化時間的增加逐漸增大,由初始的24.46 mJ/m2升高到了26.27 mJ/m2。H2SO4浸泡加速老化前后FRC-725涂層的Si—CH3/Si—O—Si比值和粗糙度如圖3b所示。可以看出,老化后涂層的Si—CH3/Si—O—Si比值有所降低,從初始的0.747下降到了0.706。涂層的表面粗糙度則逐漸增大,從初始的0.666 μm上升到了1.95 μm。與淺海掛板獲得的數(shù)據(jù)對比可知,對于硫酸浸泡加速老化,涂層的表面能和Si—CH3/Si—O—Si比值變化趨勢與淺海掛板的結(jié)果一致,而涂層粗糙度的變化趨勢要落后于淺海掛板的試驗結(jié)果。

    2.2.2 堿浸泡加速FRC-725涂層老化

    采用NaOH浸泡加速FRC-725涂層的老化,老化前后涂層的水接觸角和表面能如圖4a所示。隨著老化時間的增加,涂層的水接觸角逐漸減小,由初始的107.8°降低到了74.49°。表面能則隨老化時間的增加逐漸增大,由初始的24.46 mJ/m2升高到26.14 mJ/m2。NaOH浸泡加速老化前后,F(xiàn)RC-725涂層的Si—CH3/Si—O—Si比值和粗糙度結(jié)果如圖4b所示。可以看出,老化后涂層的Si—CH3/Si—O—Si比值基本保持不變,而涂層的表面粗糙度逐漸增大,從初始的0.666 μm上升到了2.124 μm。因此可以得出,NaOH浸泡加速老化后,F(xiàn)RC-725涂層表面能的變化趨勢與淺海掛板結(jié)果基本一致,而涂層Si—CH3/Si—O—Si比值的變化與淺海掛板試驗結(jié)果存在嚴(yán)重偏差。這表明堿浸泡加速老化與實海環(huán)境老化機制不同,不能作為涂層性能評價的加速方法。

    上述試驗結(jié)果表明,單因素加速涂層老化的方法不能同時使涂層的表面能、粗糙度和Si—CH3/Si— O—Si比值變化趨勢與淺海掛板的結(jié)果保持一致。由于單因素的硫酸浸泡在表面能和Si—CH3/Si—O—Si比值的變化趨勢與淺海掛板的試驗結(jié)果具有一致性,但其表面粗糙度的變化速率落后于淺海掛板的試驗結(jié)果,因此在硫酸浸泡試驗的基礎(chǔ)上加入SiO2細(xì)沙,通過旋轉(zhuǎn)沖刷的方式來提高涂層表面粗糙度的變化速率,使其與淺海掛板的結(jié)果相統(tǒng)一。由此設(shè)計了一種多因素加速涂層老化的試驗方法,使涂層的表面能、粗糙度和Si—CH3/Si—O—Si比值在同一時間內(nèi)的變化趨勢達到淺海掛板的水平。

    圖3 酸浸泡FRC-725涂層各參數(shù)隨時間的變化關(guān)系

    圖4 堿浸泡FRC-725涂層各參數(shù)隨時間變化關(guān)系

    2.3 多因素加速FRC-725涂層老化

    2.3.1 FRC-725涂層的表面潤濕性變化

    對多因素加速老化后的涂層接觸角和表面能進行了測試(見圖5),可以看出,水接觸角隨老化時間的增加呈現(xiàn)出下降的趨勢。當(dāng)老化時間為12、24、48、96 h時,接觸角分別為94.26°、85.73°、82.96°、77.65°。與未老化試樣的水接觸角105.64°相比,96 h時涂層的水接觸角比初始值降低了26.50%,涂層的潤濕性發(fā)生了顯著變化。此外,涂層的表面能隨老化時間的增加而增大,老化時間為12、24、48、96 h時,涂層表面能分別為24.27、25.00、25.43、26.08 mJ/m2,總計增加了7.2%。這可能與涂層分子鍵裂解、造成表面極性官能團的增加有關(guān)。

    圖5 多因素加速老化前后FRC-725涂層的水接觸角及表面能

    對表面能和時間變化曲線進行擬合(見圖6),得到表面能隨時間變化公式,見式(10)。

    由式(10)可知,當(dāng)表面能達到涂層臨界失效值25.89 mJ/m2時,加速老化時間x≈78 h。由此可以得出,基于表面能測試,人工加速老化1 h約相當(dāng)于實海浸泡0.1 a。

    2.3.2 FRC-725涂層的表面粗糙度變化

    FRC-725涂層經(jīng)歷多因素加速老化后,各個周期的表面形貌如圖7所示。對于未處理的試樣涂層,表面相對平整,一些細(xì)小的孔隙是在攪拌時殘留的空氣揮發(fā)產(chǎn)生的。在人工加速老化12 h后,涂層表面產(chǎn)生了同一方向的劃痕,這是SiO2顆粒在涂層表面摩擦所留下的。此外,涂層表面出現(xiàn)了密集的腐蝕坑。在老化48 h后,涂層表面出現(xiàn)了較大面積的剝落現(xiàn)象,腐蝕坑的數(shù)量和面積進一步增大。在老化96 h后,涂層表面的孔隙已經(jīng)連接在了一起,表面的剝落現(xiàn)象更為嚴(yán)重,涂層失去了光澤。測量其粗糙度后發(fā)現(xiàn),初始試樣的表面粗糙度為0.586 μm,老化12、24、48、96 h后,涂層表面粗糙度分別為1.408、2.399、3.632、4.562 μm。當(dāng)老化96 h后,涂層的表面粗糙度增加了6.8倍。

    多因素加速老化后,涂層粗糙度隨時間變化的關(guān)系曲線如圖8所示。通過對該曲線進行擬合,得到了粗糙度的變化方程:

    圖8 粗糙度隨老化時間的變化關(guān)系及擬合曲線

    由式(11)可知,當(dāng)粗糙度達到涂層臨界失效值4.36 μm時,加速時間≈82 h。由此可以得出,基于粗糙度測試,人工加速老化1 h約相當(dāng)于實海浸泡0.1 a。

    2.3.3 FRC-725涂層的表面硬度變化

    FRC-725涂層在多因素加速老化前后的(邵氏A)硬度變化情況見表4。結(jié)果表明,涂層的硬度隨老化時間的延長呈現(xiàn)出下降的趨勢。原始涂層的硬度為36.9HA,加速老化96 h后,涂層的硬度降為23.5HA,降低了36.3%。這是因為在氧化性酸作用下,涂層表面的大分子降解成小分子,致使表面結(jié)構(gòu)疏松,在沖刷作用下產(chǎn)生表面微孔,進而導(dǎo)致硬度下降。

    表4 多因素加速老化不同時間對應(yīng)的FRC-725涂層硬度

    Tab.4 The surface hardness of FRC-725 coatings for different multifactor-aging periods of time

    2.3.4 FRC-725涂層的表面基團變化

    老化前后FRC-725涂層的FTIR光譜如圖9所示。其中3 600~3 200 cm–1的紅外吸收峰主要歸屬于—OH的伸縮振動,2 961 cm–1為C—H的伸縮振動吸收峰,1 280~1 240 cm–1的紅外吸收峰歸屬為Si—CH3的變形振動,1 100~1 000 cm–1的紅外吸收峰主要歸屬于Si—O—Si的伸縮振動,900~700 cm–1的紅外吸收峰主要歸屬于Si—C的伸縮振動和—CH3的搖擺振動。與初始試樣相比,老化后的涂層表面出現(xiàn)了—OH的紅外吸收峰,且隨老化時間的增加,吸收峰的強度也在不斷增強。

    由圖9b、c可知,老化過程中,涂層的Si—O—Si和Si—CH3紅外吸收峰強度均有所減弱。計算Si—CH3/Si—O—Si比值可得,初始試樣的Si—CH3/Si—O—Si比值為0.747,加速老化96 h后,該比值下降為0.708(擬合曲線見圖10)。這表明在硫酸作用下,涂層側(cè)鏈發(fā)生了氧化,使得Si—C和C—H被氧化,斷裂生成了—OH等親水性基團。通過擬合,得到Si—CH3/Si—O—Si比值隨時間變化的數(shù)學(xué)方程為:

    由式(12)可知,當(dāng)Si—CH3/Si—O—Si比值達到涂層臨界失效值0.710時,加速老化時間≈80 h。由此可以得出,基于Si—CH3/Si—O—Si比值測試,人工加速老化1 h約相當(dāng)于實海浸泡0.1 a。

    2.3.5 FRC-725涂層表面的XPS分析

    對XPS全譜分析可知,老化前后涂層表面的元素主要為C、Si、O、F等(見表5)。其中,C元素主要以Si—CH3的形式存在,其含量隨老化時間的增加逐漸降低。這表明在老化過程中,涂層的Si—C遭到了破壞,這與紅外光譜中Si—CH3的紅外吸收峰強度減弱具有一致性。此外,老化后涂層表面的F元素含量逐漸上升,這可能與涂層表面被破壞后,內(nèi)部含氟聚合物外露有關(guān)。

    對測得的C1s軌道精細(xì)譜進行了分峰擬合,可推測涂層表面的C元素主要以C—H、C—F、C—OH 3種形式存在,并且隨著老化時間的增加,涂層中C—H的含量不斷下降,而C—OH和C—F的含量不斷上升。這表明甲基中C—H斷裂生成了C—OH,紅外光譜中—OH的紅外吸收峰不斷增強也證明了這一點。隨后又對Si2p軌道精細(xì)譜進行了擬合,可得到3種不同結(jié)合狀態(tài)的Si,分別是102.2 eV處的Si(—O)2峰、102.8 eV處的Si(—O)3峰以及103.8 eV處的Si(—O)4峰。隨著老化時間的增加,Si(—O)2所占的比例不斷下降,這與紅外光譜中Si—O—Si吸收峰強度減弱一致;而高氧化態(tài)的Si(—O)4含量不斷增多,表明在酸的作用下,涂層中的有機硅被氧化,最終在涂層表面形成了無機硅氧層,見圖11和表6。

    圖9 多因素加速老化不同時間對應(yīng)的FRC-725涂層的紅外光譜

    圖10 多因素加速老化FRC-725涂層的Si—CH3/Si—O—Si比值隨老化時間的變化曲線及擬合結(jié)果

    表5 多因素加速老化不同時間對應(yīng)的FRC-725涂層的XPS表面元素組成及含量

    Tab.5 Surface element compositions and contents of FRC-725 coatings for different multifactor-aging periods of time

    圖11 多因素加速老化不同時間對應(yīng)的FRC-725涂層的C1s和Si2p軌道精細(xì)譜

    表6 多因素加速老化不同時間對應(yīng)的FRC-725涂層的C1s和Si2p軌道精細(xì)譜分峰擬合結(jié)果

    Tab.6 Peak fitting results of C1s and Si2p orbital fine spectra of FRC-725 coatings for different multifactor-aging periods of time

    3 結(jié)論

    1)通過數(shù)學(xué)分析建立了商用防污涂層和FRC- 725涂層服役壽命的數(shù)學(xué)模型。

    2)對FRC-725涂層開展了人工加速老化試驗,與淺海掛板結(jié)果對比可知:實驗室人工加速老化試驗可以較好地反映涂層在實海環(huán)境中的使用情況,試驗值與實海浸泡結(jié)果具有較好的相關(guān)性。基于涂層表面能、粗糙度以及Si—CH3/Si—O—Si比值測試結(jié)果,可以推測人工加速老化1 h約相當(dāng)于實海浸泡0.1 a的水平。

    3)FRC-725涂層老化是多因素綜合作用下各種物理化學(xué)變化的結(jié)果。經(jīng)加速老化后的涂層樣品,其Si—O—Si主鏈以及Si—CH3側(cè)鏈吸收峰均有所減弱,表明涂層在老化過程中大分子主鏈發(fā)生降解,側(cè)鏈的—CH3被氧化,生成—OH等極性基團。此外,通過XPS分析可知,老化后的涂層表面Si—(O)2的含量不斷降低,Si—(O)3、Si—(O)4的含量不斷增加,表明涂層中的有機硅被氧化,在涂層表面形成一層無機硅氧層。

    [1] LINDHOLDT A, DAM-JOHANSEN K, OLSEN S M, et al. Effects of Biofouling Development on Drag Forces of Hull Coatings for Ocean-Going Ships: A Review[J]. Journal of Coatings Technology and Research, 2015, 12(3): 415- 444.

    [2] CIRIMINNA R, BRIGHT F V, PAGLIARO M. Ecofr-iendly Antifouling Marine Coatings[J]. ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 2015, 3(4): 559-565.

    [3] CHAMP M A. A Review of Organotin Regulatory Stra-tegies, Pending Actions, Related Costs and Benefits[J]. Science of the Total Environment, 2000, 258(1-2): 21-71.

    [4] 盧世杰, 朱金華, 王曉晴, 等. 耐候防腐涂料的研究進展[J]. 材料開發(fā)與應(yīng)用, 2017, 32(5): 90-94.

    LU Shi-jie, ZHU Jin-hua, WANG Xiao-qing, et al. Review on Development of Weather-Resistant Anti-Corrosion Coatings[J]. Development and Application of Materials, 2017, 32(5): 90-94.

    [5] YEBRA D M, KIIL S, DAM-JOHANSEN K. Antifouling Technology—Past, Present and Future Steps towards Efficient and Environmentally Friendly Antifouling Coatings[J]. Progress in Organic Coatings, 2004, 50(2): 75-104.

    [6] SCHULTZ M P, BENDICK J A, HOLM E R, et al. Economic Impact of Biofouling on a Naval Surface Ship[J]. Biofouling, 2011, 27(1): 87-98.

    [7] GU Yun-qing, YU Ling-zhi, MOU Jie-gang, et al. Rese-arch Strategies to Develop Environmentally Friendly Marine Antifouling Coatings[J]. Marine Drugs, 2020, 18(7): 371.

    [8] CALLOW J A, CALLOW M E. Trends in the Develop-ment of Environmentally Friendly Fouling-Resistant Marine Coatings[J]. Nature Communications, 2011, 2: 244.

    [9] 王琪, 湯黎容, 李艷紅, 等. 海洋工程應(yīng)用水下涂裝防污涂料的研究[J]. 材料開發(fā)與應(yīng)用, 2017, 32(1): 30-35.

    WANG Qi, TANG Li-rong, LI Yan-hong, et al. Research on Underwater Antifouling Coating for Marine Engin-eering[J]. Development and Application of Materials, 2017, 32(1): 30-35.

    [10] BUSKENS P, WOUTERS M, RENTROP C, et al. A Brief Review of Environmentally Benign Antifouling and Foul-Release Coatings for Marine Applications[J]. Journal of Coatings Technology and Research, 2013, 10(1): 29-36.

    [11] OKORO D H K. Sources, Environmental Levels and Toxicity of Organotin in Marine Environment-A Review[J]. Asian J. Chem. 2011, 23: 473-482.

    [12] 吳兆敏, 陶乃旺. 船舶涂料有害物質(zhì)現(xiàn)狀分析[J]. 材料開發(fā)與應(yīng)用, 2015, 30(6): 75-80.

    WU Zhao-min, TAO Nai-wang. Analysis of Harmful Sub-stances in Marine Coatings[J]. Development and Applic-ation of Materials, 2015, 30(6): 75-80.

    [13] GALLI G, MARTINELLI E. Amphiphilic Polymer Plat-forms: Surface Engineering of Films for Marine Antibiof-ouling[J]. Macromolecular Rapid Communications, 2017, 38(8): 1600704.

    [14] GALLI G, BARSI D, MARTINELLI E, et al. Copolymer Films Containing Amphiphilic Side Chains of Well-Defined Fluoroalkyl-Segment Length with Biofouling-Release Potential[J]. RSC Advances, 2016, 6(71): 67127-67135.

    [15] XIE Qian-ni, ZHOU Xi, MA Chun-feng, et al. Self-Cross- Linking Degradable Polymers for Antifouling Coatings[J]. Industrial & Engineering Chemistry Research, 2017, 56(18): 5318-5324.

    [16] ZHANG Peng-hui, FRITZ P A, SCHRO?N K, et al. Zwit-terionic Polymer Modified Porous Carbon for High- Performance and Antifouling Capacitive Desalination[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2018, 10(39): 33564- 33573.

    [17] ZHAO Jie, MILLIANS W, TANG Sai-de, et al. Self- Stratified Antimicrobial Acrylic Coatings via One-Step UV Curing[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2015, 7(33): 18467-18472.

    [18] ZHAO Jie, MA Li, MILLIANS W, et al. Dual-Functional Antifogging/Antimicrobial Polymer Coating[J]. ACS Applied Materials & Interfaces, 2016, 8(13): 8737-8742.

    [19] XIE Qing-yi, PAN Jian-sen, MA Chun-feng, et al. Dynamic Surface Antifouling: Mechanism and Systems[J]. Soft Matter, 2019, 15(6): 1087-1107.

    [20] LEJARS M, MARGAILLAN A, BRESSY C. Fouling Release Coatings: A Nontoxic Alternative to Biocidal Antifouling Coatings[J]. Chemical Reviews, 2012, 112(8): 4347-4390.

    [21] 張金偉, 藺存國, 王利, 等. 污損釋放涂層性質(zhì)對船舶防污性能的影響[J]. 現(xiàn)代涂料與涂裝, 2010, 13(2): 17-20.

    ZHANG Jin-wei, LIN Cun-guo, WANG Li, ET AL. The Influence of Pollution Release Coating Properties on Ship Antifouling Performance[J]. Modern Paint & Finishing, 2010, 13(2): 17-20.

    [22] TRENTIN I, ROMAIRONE V, MARCENARO G, et al. Quick Test Methods for Marine Antifouling Paints[J]. Progress in Organic Coatings, 2001, 42(1/2): 15-19.

    [23] 羅振華, 蔡鍵平, 張曉云, 等. 耐候性有機涂層加速老化試驗研究進展[J]. 合成材料老化與應(yīng)用, 2003, 32(3): 31-35.

    LUO Zhen-hua, CAI Jian-ping, ZHANG Xiao-yun, et al. Progress in Study of Accelerated Test for Anti-Weathering Organic Coatings[J]. Synthetic Materials Aging and Application, 2003, 32(3): 31-35.

    [24] 邊美華, 彭家寧, 尹立群, 等. 有機防腐蝕涂層加速試驗方法和評價技術(shù)進展[J]. 材料保護, 2019, 52(7): 128- 134.

    BIAN Mei-hua, PENG Jia-ning, YIN Li-qun, et al. Progress in Accelerated Test and Evaluation Methods of Organic Anti-Corrosive Coatings[J]. Materials Protection, 2019, 52(7): 128-134.

    [25] 張心悅, 杜世進, 陳凱鋒, 等. 典型防護涂層體系人工加速老化與南海環(huán)境實測分析[J]. 材料開發(fā)與應(yīng)用, 2020, 35(5): 33-39.

    ZHANG Xin-yue, DU Shi-jin, CHEN Kai-feng, et al. Accelerated Artificial Aging of Typical Protective Coating System and Analysis on the Aging in South China Sea Environment[J]. Development and Application of Mater-ials, 2020, 35(5): 33-39.

    [26] 顧曉丹, 張墩明, 楊昌正. 水性聚丙烯酸酯樹脂涂料的耐中性鹽霧性能[J]. 材料保護, 2011, 44(12): 19-22, 3.

    GU Xiao-dan, ZHANG Dun-ming, YANG Chang-zheng. Corrosion Resistance of Water-Borne Polyacrylate Paint Against Neutral Salt-Fog[J]. Materials Protection, 2011, 44(12): 19-22, 3.

    [27] 耿舒, 高瑾, 李曉剛, 等. 丙烯酸聚氨酯涂層的紫外老化行為[J]. 北京科技大學(xué)學(xué)報, 2009, 31(6): 752-757.

    GENG Shu, GAO Jin, LI Xiao-gang, et al. Aging Beha-viors of Acrylic Polyurethane Coatings during UV Irrad-iation[J]. Journal of University of Science and Techn-ology Beijing, 2009, 31(6): 752-757.

    [28] 李家柱, 李牧錚, 張軍, 等. 人工氣候復(fù)合加速腐蝕試驗機的研究[J]. 環(huán)境技術(shù), 2002, 20(1): 2-8.

    LI Jia-zhu, LI Mu-zheng, ZHANG Jun, et al. Develop-ment of an Artificial Climatic Complex Accelerated Corr-osion Tester and Investigation of Complex Accelerated Corrosion Test Methods[J]. Environmental Technology, 2002, 20(1): 2-8.

    [29] 王振中, 孫琳, 王兵, 等. 軌道車輛橡膠材料紫外老化試驗研究[J]. 材料開發(fā)與應(yīng)用, 2020, 35(6): 57-59.

    WANG Zhen-zhong, SUN Lin, WANG Bing, et al. Study on Ultraviolet Aging Properties of Rubber Materials in Railway Vehicle[J]. Development and Application of Materials, 2020, 35(6): 57-59.

    Service Life Model and Indoor Accelerated Evaluation Method of Fouling-release Coatings

    1,2,2,2,2,3,1,1,2

    (1. State Key Laboratory of Advanced Technology for Materials Synthesis and Processing, Wuhan University of Technology, Wuhan 430070, China; 2. State Key Laboratory for Marine Corrosion and Protection, Qingdao Branch of Luoyang Ship Material Research Institute (LSRMI), Shandong Qingdao 266237, China; 3. Southwest Institute of Technology and Engineering, Chongqing 400039, China)

    Based on the shallow sea siding test of typical fouling-releasing antifouling coatings, the variation law of antifouling performance and key antifouling characteristic parameters with sea immersion time was investigated, and a service life model of fouling-releasing antifouling coatings was constructed. The critical value of the key antifouling characteristic parameters of the coating was calculated, and the artificial accelerated aging evaluation method of the antifouling coating was established based on this. According to the test method specified in GB/T 5370—2007 Method for Testing Antifouling Panels in Shallow Submergence, two-year shallow sea siding tests on two fouling-releasing coatings-Intersleek series and FRC-725, were carried out in three sea areas of Qingdao, Xiamen and Sanya. Parameters such as surface energy, roughness, hardness, Si—CH3/Si—O—Si ratio, and antifouling performance scores of the two coatings were collected every six months. The grey relational analysis was used to establish the mathematical model of the service life of the antifouling coating. The correlations between surface energy, roughness, hardness, Si—CH3/Si—O—Si ratio and antifouling performance scores were calculated by grey correlation analysis. According to the actual situation, three factors of surface energy, roughness and Si—CH3/Si—O—Si ratio were selected to fit the service life models of the two fouling-releasing coatings and mathematical equation was given. The theoretical value of service life of Intersleek series fouling release coating was calculated by mathematical equation, compared with the actual service life and the relative error between them was calculated to evaluate the feasibility of the life equation. At the same time, the critical value of the parameters when the FRC-725 coating fails was calculated, and the artificial accelerated aging test was designed based on this. The performance data of the FRC-725 coating after artificial accelerated aging were collected and compared with the data obtained from the shallow sea siding, the correlation between the two was analyzed, and the acceleration factor between the artificial accelerated aging test and the shallow sea siding test was calculated. In addition, the change of the surface composition of the FRC-725 coating before and after aging was analyzed by Fourier transform infrared spectroscopy and X-ray photoelectron spectroscopy, and the failure mechanism of the coating was studied. The results show that the artificial accelerated aging test has a good correlation with the test results obtained from the shallow sea siding test. Through mathematical analysis, the life model of Intersleek series coating is:1=2 618.103[1.186ln(+0.569)+25.667]–0.803[1.16ln(–0.129)+ 2.92]–0.029[0.736(+0.067)–0.008 7]2.45; The relative error between the theoretical value and the actual value of the antifouling period calculated by this equation is 4%. The life model of FRC-725 coating is:2=1 609.597[0.225ln(–0.465)+25.437]–0.495[0.652ln(– 0.302)]0.128[0.736(+0.44)–0.017]4.435. It is calculated that the critical surface energy when the FRC-725 coating fails is 25.89 mJ/m2, the critical roughness is 4.11 μm, and the critical Si—CH3/Si—O—Si ratio is 0.710. Based on the coating surface energy, roughness, Si—CH3/Si—O—Si ratio test, it can be concluded that the artificial accelerated aging of 1 h is equivalent to the level of 0.1 years of shallow sea hanging boards. Fourier infrared spectroscopy analysis shows that during the aging process of the coating, the main chain of macromolecules is degraded, and the hydrophobic groups such as —CH3on the surface of the coating are oxidized and broken to form hydrophilic groups such as —OH. X-ray photoelectron spectroscopy analysis showes that the organic silicon indicated by the coating is oxidized, forming a dense inorganic silicon oxide layer.

    fouling release coating; shallow sea hanging board; grey relational analysis; accelerated aging test; correlation; failure mechanism

    TQ630

    A

    1001-3660(2022)05-0293-11

    10.16490/j.cnki.issn.1001-3660.2022.05.030

    2021–12–04;

    2022–04–25

    2021-12-04;

    2022-04-25

    科工局技術(shù)基礎(chǔ)科研項目(JSHS2018207B002);西南技術(shù)工程研究所合作基金項目(HDHDW5902020101)

    Science and Technology Bureau Technology Basic Research Project (JSHS2018207B002); Southwest Institute of Technology and Engineering Cooperation Fund Project (HDHDW5902020101)

    鄧亮(1997—),男,碩士研究生,主要研究方向為有機硅涂層。

    DENG Liang (1997-), Male, Postgraduate, Research focus: fouling release coating.

    邵剛勤(1965—),男,博士,研究員,主要研究方向為材料學(xué)。

    SHAO Gang-qin (1965-), Male, Doctor, Researcher, Research focus: materials science.

    王利(1978—),男,博士,研究員,主要研究方向為海洋防污涂層。

    WANG Li (1978-), Male, Doctor, Researcher, Research focus: marine antifouling coating.

    鄧亮, 藺存國, 張金偉, 等. 污損釋放型涂層服役壽命模型與室內(nèi)加速評價方法研究[J]. 表面技術(shù), 2022, 51(5): 293-303.

    DENG Liang, LIN Cun-guo, ZHANG Jin-wei, et al. Service Life Model and Indoor Accelerated Evaluation Method of Fouling-release Coatings [J]. Surface Technology, 2022, 51(5): 293-303.

    責(zé)任編輯:劉世忠

    猜你喜歡
    掛板淺海污損
    基于視覺顯著度的污損圖像缺陷識別方法研究
    計算機仿真(2022年9期)2022-10-25 12:14:48
    藝術(shù)混凝土掛板相互錯落穿插形成多邊形建筑小品的施工技術(shù)
    兩種預(yù)制混凝土掛板與主體結(jié)構(gòu)的連接構(gòu)造
    建筑施工(2022年6期)2022-09-06 08:10:10
    污損的成績單
    為什么淺海海鮮比深海多呢?
    Automatic extraction and structuration of soil–environment relationship information from soil survey reports
    污損土地修復(fù)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢研究
    污損土地修復(fù)發(fā)展前景探究
    超市門里的一塊掛板
    濱州淺海海域浮游植物豐度及其多樣性
    or卡值多少钱| 亚洲av片天天在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 我的老师免费观看完整版| 制服人妻中文乱码| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 黄色视频,在线免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 午夜老司机福利片| 精品久久久久久,| 欧美最黄视频在线播放免费| 日韩欧美 国产精品| 校园春色视频在线观看| av在线天堂中文字幕| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美一级a爱片免费观看看 | 级片在线观看| 国产成人精品无人区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产精品电影一区二区三区| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲,欧美精品.| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品久久视频播放| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | av中文乱码字幕在线| 中文字幕高清在线视频| 国产亚洲精品av在线| 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近最新中文字幕大全电影3| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 不卡av一区二区三区| 免费观看人在逋| 美女大奶头视频| 日本熟妇午夜| 午夜激情福利司机影院| 午夜免费观看网址| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲男人天堂网一区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 成人特级黄色片久久久久久久| 大型av网站在线播放| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 午夜福利在线观看吧| 搡老岳熟女国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品久久久久久久末码| 国语自产精品视频在线第100页| 成年免费大片在线观看| 麻豆av在线久日| 亚洲国产精品成人综合色| 国产高清有码在线观看视频 | 老司机靠b影院| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 成人18禁在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲精品色激情综合| 在线国产一区二区在线| 91国产中文字幕| 黄色女人牲交| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产高清videossex| 亚洲精品美女久久av网站| 午夜成年电影在线免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 成年版毛片免费区| 国产高清videossex| 搡老妇女老女人老熟妇| 不卡一级毛片| 黄色丝袜av网址大全| www.www免费av| 国产精品av视频在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久久久久国产a免费观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产成人av教育| 亚洲激情在线av| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久这里只有精品19| 国产真人三级小视频在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 51午夜福利影视在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 我要搜黄色片| 久久人人精品亚洲av| 国产单亲对白刺激| 99久久精品热视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久中文看片网| 757午夜福利合集在线观看| 两性夫妻黄色片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 男女视频在线观看网站免费 | 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品高清国产在线一区| 成人午夜高清在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 国产三级在线视频| 久久精品国产综合久久久| 久久久久久大精品| 国产视频一区二区在线看| 少妇的丰满在线观看| 成年人黄色毛片网站| 1024香蕉在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美中文综合在线视频| 天堂动漫精品| 天堂√8在线中文| 露出奶头的视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲人成77777在线视频| 日本a在线网址| 国产成人精品久久二区二区91| 香蕉av资源在线| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲五月天丁香| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲18禁久久av| 1024香蕉在线观看| 久久久国产精品麻豆| 国产一区二区激情短视频| 久久久精品欧美日韩精品| 天天添夜夜摸| a在线观看视频网站| 日韩有码中文字幕| 久久久久九九精品影院| 我要搜黄色片| 久久久久久久午夜电影| 在线免费观看的www视频| 国产野战对白在线观看| 一区二区三区激情视频| 一二三四在线观看免费中文在| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 9191精品国产免费久久| 国产精品野战在线观看| 中文字幕高清在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美在线黄色| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲av电影在线进入| 国产成人精品久久二区二区91| 中国美女看黄片| www.www免费av| 久久亚洲真实| 亚洲无线在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久香蕉国产精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 丁香欧美五月| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美午夜高清在线| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99国产精品一区二区蜜桃av| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美日韩精品网址| www.自偷自拍.com| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 人人妻人人澡欧美一区二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲最大成人中文| 成年版毛片免费区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 久久久久久九九精品二区国产 | 精品无人区乱码1区二区| 国产片内射在线| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产av一区在线观看免费| 老司机午夜十八禁免费视频| 后天国语完整版免费观看| 成人手机av| 国产三级黄色录像| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品,欧美在线| 深夜精品福利| 国产私拍福利视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产三级在线视频| 日本 av在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲国产欧美人成| 90打野战视频偷拍视频| 听说在线观看完整版免费高清| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲精品美女久久av网站| 国产午夜精品久久久久久| 淫秽高清视频在线观看| 香蕉国产在线看| 日韩欧美在线二视频| 国产伦在线观看视频一区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 在线观看一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 51午夜福利影视在线观看| 麻豆av在线久日| 可以在线观看的亚洲视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜免费成人在线视频| 在线免费观看的www视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 少妇粗大呻吟视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久久久久久久黄片| 国产成人精品久久二区二区91| 三级毛片av免费| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品高清国产在线一区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产不卡一卡二| 亚洲无线在线观看| 长腿黑丝高跟| 久久香蕉国产精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日韩三级视频一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 久久久久久久久久黄片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲黑人精品在线| 国产单亲对白刺激| 国产1区2区3区精品| 一区二区三区激情视频| 男女下面进入的视频免费午夜| av有码第一页| 在线观看午夜福利视频| 老司机福利观看| 久久人妻av系列| 免费在线观看日本一区| 一级毛片高清免费大全| 国产乱人伦免费视频| 黄色成人免费大全| 一区二区三区高清视频在线| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产一区二区在线av高清观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲免费av在线视频| 午夜久久久久精精品| 国产精品亚洲美女久久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲国产精品999在线| 老汉色av国产亚洲站长工具| 禁无遮挡网站| 首页视频小说图片口味搜索| 真人做人爱边吃奶动态| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 757午夜福利合集在线观看| 在线a可以看的网站| 日本五十路高清| 国产亚洲欧美在线一区二区| 在线观看免费午夜福利视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 白带黄色成豆腐渣| 欧美在线黄色| 90打野战视频偷拍视频| 91成年电影在线观看| 色播亚洲综合网| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国产1区2区3区精品| 999久久久精品免费观看国产| 国产三级在线视频| 亚洲精品色激情综合| 免费搜索国产男女视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 日韩国内少妇激情av| 午夜影院日韩av| 久久中文字幕人妻熟女| 国产成人av教育| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一级片免费观看大全| 91麻豆av在线| 久久精品国产综合久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| av免费在线观看网站| 不卡一级毛片| 国产av在哪里看| www.999成人在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 男女视频在线观看网站免费 | 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲国产精品成人综合色| 最新在线观看一区二区三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲一区二区三区色噜噜| 在线观看一区二区三区| 国产精品九九99| 国产真实乱freesex| 99热这里只有精品一区 | 亚洲熟妇熟女久久| 久久中文字幕一级| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲成人国产一区在线观看| 男女视频在线观看网站免费 | 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲美女视频黄频| а√天堂www在线а√下载| 91麻豆av在线| 在线国产一区二区在线| 久久欧美精品欧美久久欧美| 天堂√8在线中文| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 成人av一区二区三区在线看| 国产三级黄色录像| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 日韩三级视频一区二区三区| 久久九九热精品免费| 脱女人内裤的视频| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 婷婷亚洲欧美| 少妇人妻一区二区三区视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产成人av教育| 亚洲专区字幕在线| 欧美黑人精品巨大| 一本久久中文字幕| xxx96com| av免费在线观看网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 日韩大码丰满熟妇| 黄色a级毛片大全视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 午夜福利在线在线| 99热只有精品国产| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 黄片小视频在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 老司机午夜福利在线观看视频| 成人精品一区二区免费| 午夜免费成人在线视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产高清videossex| 午夜视频精品福利| 欧美性猛交黑人性爽| 黄片大片在线免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品福利观看| 99久久精品热视频| 男女视频在线观看网站免费 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 丝袜美腿诱惑在线| 很黄的视频免费| 麻豆一二三区av精品| 无遮挡黄片免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频| www.自偷自拍.com| 性色av乱码一区二区三区2| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲无线在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 免费在线观看亚洲国产| 日韩大尺度精品在线看网址| 黄色成人免费大全| 婷婷六月久久综合丁香| 91av网站免费观看| 免费在线观看成人毛片| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲成人久久性| 欧美黄色片欧美黄色片| 又大又爽又粗| 国内精品久久久久精免费| 波多野结衣高清无吗| 两个人视频免费观看高清| 日本一本二区三区精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日韩av在线大香蕉| 国内精品久久久久精免费| 亚洲美女黄片视频| 国产精品久久视频播放| 可以在线观看毛片的网站| 五月伊人婷婷丁香| tocl精华| 国产成+人综合+亚洲专区| www日本黄色视频网| 日日干狠狠操夜夜爽| svipshipincom国产片| 日韩欧美 国产精品| 我要搜黄色片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 美女免费视频网站| 色播亚洲综合网| 国产在线精品亚洲第一网站| 18禁观看日本| 日韩欧美免费精品| 高清在线国产一区| 12—13女人毛片做爰片一| 丝袜美腿诱惑在线| 国产成人啪精品午夜网站| 日本黄大片高清| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 久久中文字幕人妻熟女| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 欧美三级亚洲精品| 久久中文字幕人妻熟女| 九色国产91popny在线| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲成av人片免费观看| 曰老女人黄片| 国产成年人精品一区二区| 午夜精品在线福利| 91在线观看av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久婷婷成人综合色麻豆| 18禁美女被吸乳视频| 丁香六月欧美| 亚洲国产精品999在线| 男女视频在线观看网站免费 | 午夜福利欧美成人| 欧美色视频一区免费| 老司机在亚洲福利影院| 首页视频小说图片口味搜索| 日韩欧美国产在线观看| 免费看a级黄色片| 毛片女人毛片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 精品高清国产在线一区| 亚洲激情在线av| xxxwww97欧美| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩av在线大香蕉| 在线观看舔阴道视频| 99在线人妻在线中文字幕| 久久草成人影院| 999久久久精品免费观看国产| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精品人妻1区二区| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人影院久久av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产免费av片在线观看野外av| x7x7x7水蜜桃| 精品国产亚洲在线| 人成视频在线观看免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 88av欧美| svipshipincom国产片| 成人三级黄色视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 99国产综合亚洲精品| 可以在线观看毛片的网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 91麻豆av在线| 最好的美女福利视频网| 中国美女看黄片| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产欧美日韩一区二区三| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品免费一区二区三区在线| 热99re8久久精品国产| 一级黄色大片毛片| 亚洲无线在线观看| 日韩欧美在线二视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 搡老妇女老女人老熟妇| 丁香六月欧美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 中文在线观看免费www的网站 | 中文字幕精品亚洲无线码一区| 熟女电影av网| 欧美成人性av电影在线观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲av成人av| 男女那种视频在线观看| 国产免费av片在线观看野外av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产欧美日韩一区二区精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 91字幕亚洲| 最近在线观看免费完整版| 在线a可以看的网站| 大型av网站在线播放| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人av激情在线播放| 91麻豆精品激情在线观看国产| 精品久久蜜臀av无| 国产三级在线视频| 麻豆成人午夜福利视频| av免费在线观看网站| 国产成人精品久久二区二区91| 波多野结衣巨乳人妻| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产单亲对白刺激| 国产亚洲精品第一综合不卡| 老司机午夜十八禁免费视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 这个男人来自地球电影免费观看| 成人国产综合亚洲| 香蕉丝袜av| 91在线观看av| 国产精品九九99| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品av视频在线免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 搡老岳熟女国产| 久久草成人影院| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产区一区二久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 999久久久国产精品视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 给我免费播放毛片高清在线观看| 欧美三级亚洲精品| 久久性视频一级片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 十八禁人妻一区二区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品 国内视频| 色老头精品视频在线观看| 亚洲av熟女| 婷婷精品国产亚洲av| 国产精品久久视频播放| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 一本久久中文字幕| 老汉色∧v一级毛片| 一级片免费观看大全| 国产精品乱码一区二三区的特点| 我要搜黄色片| 91在线观看av| 午夜福利免费观看在线| 亚洲国产欧美网| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天堂√8在线中文| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久99热这里只有精品18| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一级a爱片免费观看的视频| 性欧美人与动物交配| 波多野结衣高清无吗| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品久久久av美女十八| 欧美中文综合在线视频| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 成人欧美大片| 国产精品精品国产色婷婷| 99久久99久久久精品蜜桃| 我要搜黄色片| 色老头精品视频在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 午夜两性在线视频| 久久香蕉激情| 国产三级中文精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 免费在线观看亚洲国产| 久久久久亚洲av毛片大全|