鳥喙尖頭溞的生態(tài)分布和培養(yǎng)利用研究進(jìn)展

周雪妮，趙文，尹東鵬

(大連海洋大學(xué) 水產(chǎn)與生命學(xué)院，遼寧省水生生物學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧 大連 116023)

目前，海水魚蝦育苗所用的動(dòng)物性活餌料主要有褶皺臂尾輪蟲Brachinusplicatilis、鹵蟲、蒙古裸腹溞Moinamongolica、西藏?cái)M溞Daphniopsistibetana和橈足類等，這些活餌料大多來自內(nèi)陸鹽水或近岸水體，多為廣鹽性種類，均存在規(guī)模化培養(yǎng)要求高或體型小等缺點(diǎn)，不能最大化地發(fā)揮其海水養(yǎng)殖業(yè)應(yīng)有的經(jīng)濟(jì)效益[1]。隨著海水養(yǎng)殖業(yè)的迅速發(fā)展，在不斷提高原有生物活餌料規(guī)?；囵B(yǎng)技術(shù)工藝的基礎(chǔ)上，也急需開發(fā)新的更適合海水規(guī)?；囵B(yǎng)且營養(yǎng)豐富的海洋土著種活餌料動(dòng)物。

鳥喙尖頭溞隸屬于節(jié)肢動(dòng)物門Arthropoda甲殼亞門Crustacea鰓足綱Branchiopoda枝角類Cladocera櫛足目Ctenopoda仙達(dá)溞科Sididae尖頭溞屬Penilia。鳥喙尖頭溞屬于枝角類中廣溫廣鹽性的海洋暖水種[2-4]，在全球范圍內(nèi)分布廣泛，其具有發(fā)育時(shí)間短、繁殖量大、易于培養(yǎng)等優(yōu)勢[5]。過去的幾十年里，國內(nèi)外學(xué)者對(duì)其在全球范圍內(nèi)的季節(jié)分布情況進(jìn)行了系統(tǒng)調(diào)查，并探討了影響其分布及種群動(dòng)態(tài)的因素，如溫度[6-11]、鹽度[12-16]、葉綠素含量、餌料濃度[17-21]及其他生物因素[22-26]等，但關(guān)于其培養(yǎng)利用方面的研究較少。本文概述了鳥喙尖頭溞在國內(nèi)外的生態(tài)分布和種群動(dòng)態(tài)，以及大規(guī)模培養(yǎng)利用的研究進(jìn)展，以期為鳥喙尖頭溞作為新一代優(yōu)質(zhì)海水魚類稚幼魚餌料及作為監(jiān)測生態(tài)環(huán)境變化的指示生物提供參考。

1 鳥喙尖頭溞的生物學(xué)特征

鳥喙尖頭溞為雌雄異體，雌性體大(0.70～1.09 mm)，而雄性體略小，成體雌溞最顯著的形態(tài)特征是吻呈鳥喙?fàn)?，殼瓣有腹緣殼刺，第二觸角剛毛式為2-6/1-4，尾爪有2根基刺;該溞體短，左右側(cè)扁且分節(jié)不明顯[2]。鳥喙尖頭溞一般在較溫暖的季節(jié)以浮游生物的形式存在，在較寒冷的季節(jié)以底棲休眠卵的形式存在[27]。鳥喙尖頭溞的休眠卵為橢圓形或扁形，呈暗黑色，長、寬、高分別為250、180、100 μm，分布在海底從表層到2 cm深的海泥內(nèi)，休眠卵數(shù)量占總量的60%～100%，而6 cm以下的海泥中未發(fā)現(xiàn)休眠卵存在。休眠卵保存溫度越高，孵化率越低，在18 ℃時(shí)孵化率最高。

2 國內(nèi)鳥喙尖頭溞的生態(tài)分布和種群動(dòng)態(tài)

2.1 生態(tài)分布

鳥喙尖頭溞是一種沿岸低鹽性種類，具有較廣的適溫范圍，其地理分布主要受食物、溫度、鹽度和海流等影響，其中受溫度影響最大，是上層魚類(如鯡、鮐、沙丁魚、藍(lán)圓鲹等)特別是其幼魚的餌料[2]。鳥喙尖頭溞在中國近海分布較廣，在河口也有少量分布。夏季鳥喙尖頭溞在渤海、黃海和東海沿岸均有分布，春季因溫度不高，只在渤海出現(xiàn)，在黃海、東海沿岸均未出現(xiàn)[1]。在中國香港北部近海水溫為16～32 ℃、鹽度為7.3～37.2范圍內(nèi)，發(fā)現(xiàn)有鳥喙尖頭溞分布[6]。徐兆禮等[4]調(diào)查發(fā)現(xiàn)，鳥喙尖頭溞春季在水溫較高的浙江、福建附近海域，以及海南附近的雷州半島近岸水域中存在，夏季在東海北部近海和長江口外水域有較多數(shù)量，豐度較高時(shí)的水溫為25 ℃、鹽度為14，且從雷州半島到海南島東南部的沿岸水域也有大量分布，其密度最高時(shí)達(dá)1 121.5 ind./m3[7]。闕江龍等[8]于2012年在屬南亞熱帶海洋季風(fēng)氣候的廣西近海，經(jīng)春、夏、秋、冬4個(gè)季節(jié)的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，鳥喙尖頭溞在4個(gè)季節(jié)均有出現(xiàn)，且為冬、春、夏3季的浮游動(dòng)物優(yōu)勢種，尤其在冬季，為絕對(duì)優(yōu)勢種，在北部灣西北部廣西近海的沿岸及灣內(nèi)水域有較大數(shù)量出現(xiàn)，而近海水域平均豐度明顯降低，優(yōu)勢度為0.65。高倩等[12]對(duì)春季中國從南到北的灌河口、長江口、甌江口、椒江口、九龍江口和北侖河口6個(gè)典型河口調(diào)查發(fā)現(xiàn)，鳥喙尖頭溞僅存在于最南端的北侖河口[12]。

根據(jù)近年來的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在中國，鳥喙尖頭溞在溫度范圍為16～32 ℃時(shí)可以存活，且水溫為25 ℃時(shí)生長狀態(tài)最為活躍；鹽度范圍在7.3～37.2時(shí)可以存活，且水體鹽度為14時(shí)生長狀態(tài)最為活躍。

2.2 種群動(dòng)態(tài)

溫度、鹽度、葉綠素含量等環(huán)境因子及環(huán)境污染是影響鳥喙尖頭溞種群動(dòng)態(tài)變化的主要因素。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，廣東省大亞灣近海海域主要的暖水性枝角類是鳥喙尖頭溞，因海水溫度上升，鳥喙尖頭溞出現(xiàn)的頻率也有明顯變化，1987年8—12月該海域鳥喙尖頭溞的數(shù)量從最大值3 225.3 ind./m3急速下降至3 ind./m3，12月更是下降至0.5 ind./m3，且有些區(qū)域已絕跡；2007—2008年，在溫度較低的5月該溞出現(xiàn)高峰，9月溫度較高時(shí)該溞數(shù)量急劇下降，12月又有所增加[9]；2001年對(duì)廣東省水產(chǎn)自然保護(hù)區(qū)大亞灣大鵬澳和澳頭海域中的兩種海洋枝角類數(shù)量的變動(dòng)進(jìn)行了短期和長期的調(diào)查，結(jié)果顯示，采獲的枝角類主要是鳥喙尖頭溞，無論是長期還是短期，兩個(gè)海域中鳥喙尖頭溞的密度均高于其他浮游動(dòng)物，同時(shí)夏春兩季的數(shù)量高于冬季[10]。這表明，溫度是影響大亞灣海洋枝角類數(shù)量的重要因素之一。此外，人類活動(dòng)及網(wǎng)箱養(yǎng)殖對(duì)環(huán)境產(chǎn)生的污染對(duì)海洋枝角類數(shù)量變動(dòng)也有一定影響。吳玲玲等[13]研究發(fā)現(xiàn)，肥胖三角溞個(gè)體數(shù)量的增加與鳥喙尖頭溞個(gè)體數(shù)量的減少呈顯著正相關(guān)，表明二者的生態(tài)位接近。同時(shí)，黃渤海水域的鳥喙尖頭溞數(shù)量出現(xiàn)爆發(fā)性的激增，可能與該海域的葉綠素含量升高有關(guān)，也可能由于環(huán)境條件較優(yōu)越，導(dǎo)致鳥喙尖頭溞通過孤雌生殖造成個(gè)體數(shù)量的爆發(fā)性激增[14]。杜飛雁等[11]于2008年調(diào)查發(fā)現(xiàn)，鳥喙尖頭溞在大亞灣近岸海域出現(xiàn)的高峰期不再是夏季，而是有所推遲或提前，且由于季節(jié)變化鳥喙尖頭溞出現(xiàn)的數(shù)量變動(dòng)也沒有以往明顯。

綜上所述，鳥喙尖頭溞種群的動(dòng)態(tài)變化大多是由人為或自然環(huán)境變化使海水溫度上升所導(dǎo)致。鳥喙尖頭溞若與其他溞共同處于適宜的環(huán)境條件時(shí)，鳥喙尖頭溞的種群數(shù)量會(huì)大幅度激增，乃至超過其他溞類，成為當(dāng)?shù)氐膬?yōu)勢種。此外，葉綠素含量也是影響鳥喙尖頭溞種群動(dòng)態(tài)的主要環(huán)境因子，若浮游植物爆發(fā)性激增，可能會(huì)引起鳥喙尖頭溞數(shù)量大幅度上升，對(duì)現(xiàn)有浮游植物種群動(dòng)態(tài)產(chǎn)生影響，未來可以嘗試開展利用鳥喙尖頭溞防治赤潮的研究。

3 國外鳥喙尖頭溞的生態(tài)分布和種群動(dòng)態(tài)

3.1 生態(tài)分布

在全球范圍內(nèi)的調(diào)查顯示，大多數(shù)海洋枝角類都有特定的地理分布，而鳥喙尖頭溞沒有顯示出明顯的地理分布[28]。比斯開灣表層水域中的鳥喙尖頭溞主要出現(xiàn)在夏、秋兩季[20]；加泰羅尼亞海陸架鳥喙尖頭溞在6月首先出現(xiàn)在南部地區(qū)，那里的氣候較為溫暖，在夏季種群逐漸向北移動(dòng)[26]。可見，影響鳥喙尖頭溞在全球分布的最主要的因素是溫度，無論是國內(nèi)還是國外，鳥喙尖頭溞出現(xiàn)頻率較高的季節(jié)均是夏季，其次是春、秋兩季。1999年秋季，大西洋東北部的北海出現(xiàn)了大量的鳥喙尖頭溞，該物種的迅速出現(xiàn)與異常溫暖的海洋表面溫度相一致，自1999年以來，這一物種的存在已經(jīng)成為北海秋季浮游動(dòng)物群落的特征，而且由于海水溫度升高，有利于鳥喙尖頭溞種群的繁殖，在2002和2003年，該物種的數(shù)量比以往記錄的還要多[29]。鳥喙尖頭溞在世界范圍內(nèi)的分布主要集中在亞洲、歐洲、非洲三洲處于熱帶的交界處，另外，在北美洲及南美洲也有少量分布，且主要集中在夏、秋兩季。

3.2 種群動(dòng)態(tài)

3.2.1 水環(huán)境因素 在全球變化條件下，呈現(xiàn)出諸多影響鳥喙尖頭溞種群動(dòng)態(tài)的因素。達(dá)達(dá)尼爾海峽的所有枝角類中，鳥喙尖頭溞占比高達(dá)49%，具有非?？捎^的種群數(shù)量[15]。加蒂斯灣夏季時(shí)鳥喙尖頭溞的種群密度最高，且與溫度呈正相關(guān)，與鹽度和水深呈負(fù)相關(guān)[16]。阿拉伯海東南部熱帶沿岸上升流生態(tài)系統(tǒng)中，冬季風(fēng)和春季風(fēng)季節(jié)橈足類是優(yōu)勢類群，而在夏季風(fēng)季節(jié)，則以鳥喙尖頭溞為主的枝角類為優(yōu)勢類群[22]，這可能與葉綠素a含量、優(yōu)先食物供應(yīng)和良好的環(huán)境條件(溫度和鹽度)有關(guān)。9月在土耳其黑海南部錫諾普海的哈姆斯洛斯灣(Hamsilos Bay)出現(xiàn)大量鳥喙尖頭溞，導(dǎo)致其豐度和生物量明顯升高[23]。2005年11月—2006年8月，對(duì)伊斯肯德倫灣4個(gè)監(jiān)測站表層海洋枝角類的調(diào)查發(fā)現(xiàn)，鳥喙尖頭溞最大密度出現(xiàn)在2006年5月，最小密度出現(xiàn)在2005年11月[24]。

3.2.2 生物因素 鳥喙尖頭溞的數(shù)量不僅會(huì)因?yàn)橐幌盗性騽≡?，與此同時(shí)，越來越多的研究報(bào)告顯示，全球水母數(shù)量的增加可能會(huì)對(duì)海洋浮游生物的食物網(wǎng)動(dòng)態(tài)產(chǎn)生影響。馬爾拉馬地區(qū)原夏秋優(yōu)勢種鳥喙尖頭溞于2006年秋季可能因此消失[18]?？梢姡行┑貐^(qū)鳥喙尖頭溞的數(shù)量會(huì)受到某些因素的影響，浮游動(dòng)物數(shù)量的減少以及影響其減少的因素對(duì)遠(yuǎn)洋生態(tài)系統(tǒng)和社會(huì)經(jīng)濟(jì)的破壞性值得關(guān)注。分析原因，這可能與該區(qū)域內(nèi)餌料濃度的增加，以及鳥喙尖頭溞出現(xiàn)區(qū)域附近潛在捕食者捕食壓力的降低有關(guān)。Kang等[17]研究發(fā)現(xiàn)，夏季夜光藻與鳥喙尖頭溞在同一地點(diǎn)出現(xiàn)時(shí)，鳥喙尖頭溞呈突然增長趨勢。在大洋洲金海灣附近、大西洋中南部、大西洋西南部的阿根廷海及地中海西南部均在夏季出現(xiàn)鳥喙尖頭溞，其中，在地中海西南部該溞的種群密度最高，可達(dá)2 500～3 000 ind./m3，在夏末秋初該種群數(shù)量急劇下降，并開始產(chǎn)生休眠卵，以確保種群在下一個(gè)繁殖季節(jié)的連續(xù)性[19-21]。除產(chǎn)生休眠卵外，世代周期短、孤雌生殖和持續(xù)的體細(xì)胞生長也是鳥喙尖頭溞在季節(jié)性出現(xiàn)期間也可成功繁殖的3個(gè)主要原因[27，30]。

3.2.3 物理因素 在巴西烏巴島內(nèi)陸架上鳥喙尖頭溞全年出現(xiàn)，溫度范圍較寬(14.8～28.2 ℃)。在溫暖季節(jié)，密度通常較高(>2 000 ind./m3)，這是由于寒冷和營養(yǎng)豐富的南大西洋中部水與底部水的水層交換而形成的水柱分層所導(dǎo)致[31]。牙買加金斯敦港屬亞熱帶水域，鳥喙尖頭溞全年均有出現(xiàn)，平均密度為1 821 ind./m3，生物量(不包括卵、胚)為2.87 mg/m3，生殖力隨體型增大而增大，豐度、生物量及繁殖力無明顯的季節(jié)變化[32]。在瓜納巴拉灣鳥喙尖頭溞的數(shù)量在3月達(dá)到最高，在5—8月種群幾乎消失[33]，調(diào)查發(fā)現(xiàn)，潮汐和夜晚時(shí)間是影響其密度的主要因素，由于水溫及鹽度在當(dāng)?shù)剌^為恒定，所以其對(duì)溞密度幾乎沒有影響[34]。近年來研究發(fā)現(xiàn)，海洋枝角類包括鳥喙尖頭溞的現(xiàn)存量和種類組成的時(shí)空變化在較大程度上同時(shí)受溫度、天敵及海洋環(huán)流與鋒面流變化的影響[35-36]。Valentin等[37]建立了一個(gè)模擬巴西熱帶瓜納巴拉灣鳥喙尖頭溞種群動(dòng)態(tài)的生態(tài)模型，研究發(fā)現(xiàn)，捕食是影響當(dāng)?shù)伉B喙尖頭溞死亡的主要因素，但觀察到的種群數(shù)量急劇減少，不能僅用生殖方式從孤雌生殖轉(zhuǎn)為有性生殖來解釋，也可能包含其他因素，如物理因素中潮汐和風(fēng)驅(qū)動(dòng)下的水團(tuán)交換均會(huì)影響其種群數(shù)量。Marazzo等[38]研究發(fā)現(xiàn)，在巴西瓜納巴拉灣只有夜間捕獲的鳥喙尖頭溞中有成熟胚，而在白日捕獲的卻未有，胚胎成熟在黑暗期間的一個(gè)優(yōu)勢是減少對(duì)生殖期雌性的捕食，增加出生率，進(jìn)而提高種群數(shù)量。

綜上所述，在當(dāng)今全球環(huán)境下，溫度、葉綠素a、優(yōu)先食物供應(yīng)及浮游植物在一定范圍內(nèi)與鳥喙尖頭溞的種群數(shù)量呈正相關(guān)；鹽度、分布深度、日照時(shí)間及海洋環(huán)境中的天敵在一定范圍內(nèi)與鳥喙尖頭溞的種群數(shù)量呈負(fù)相關(guān)。季風(fēng)、潮汐及海洋環(huán)流在不同程度上對(duì)鳥喙尖頭溞的種群數(shù)量也存在影響。由此可見，鳥喙尖頭溞可以嘗試作為氣候變化的預(yù)報(bào)生物，預(yù)知季風(fēng)、潮汐及海洋環(huán)流的走向和起止時(shí)間，還可以作為海洋環(huán)境監(jiān)測的指示生物，監(jiān)測海洋環(huán)境中葉綠素及浮游動(dòng)植物的種群動(dòng)態(tài)，或者進(jìn)一步作為海洋污染的指示生物。

4 鳥喙尖頭溞的規(guī)?；囵B(yǎng)

4.1 培養(yǎng)餌料

枝角類富含多種維生素和蛋白質(zhì)。國內(nèi)外學(xué)者對(duì)鳥喙尖頭溞所攝食藻的種類、大小及規(guī)模化培養(yǎng)等方面進(jìn)行了諸多試驗(yàn)[39-40]。鳥喙尖頭溞適宜在水溫19～20 ℃、鹽度24～28的條件下進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)。日本學(xué)者在鳥喙尖頭溞培養(yǎng)試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，在前3周種群數(shù)量無明顯變動(dòng)，30～35 d時(shí)種群數(shù)量快速增長，44～63 d后達(dá)到初始種群數(shù)量的100倍[41]。

鳥喙尖頭溞規(guī)?；囵B(yǎng)的重要條件之一是餌料的選擇。研究發(fā)現(xiàn)，鳥喙尖頭溞培養(yǎng)中，使用小球藻做餌料較面包酵母培養(yǎng)的效果更好[5]，且對(duì)硅藻的攝食率更高[42]。采用高效液相色譜法(HPLC)對(duì)鳥喙尖頭溞的食物選擇性進(jìn)行分析，通過對(duì)浮游植物色素組成的比較，發(fā)現(xiàn)鳥喙尖頭溞優(yōu)先選擇硅藻、隱藻，而未攝食甲藻，只有在浮游植物種群以甲藻為主的情況下，才能在其體內(nèi)發(fā)現(xiàn)甲藻的標(biāo)記色素，與此同時(shí)，鳥喙尖頭溞所攝食浮游植物的密度也會(huì)對(duì)其生長產(chǎn)生影響[42]。隨著食物密度的增加，鳥喙尖頭溞的濾水率呈倒“U”曲線型，且食物粒徑在15～70 μm時(shí)效果最好，最利于種群繁殖[43]。對(duì)比3種生物餌料大規(guī)模培養(yǎng)情況(表1)，西藏?cái)M溞選用蛋白核小球藻Chlorellapyrenoidosa、牟氏角毛藻Chaetocerosmuelleri、鹽生杜氏藻Dunaliellasalina和湛江等鞭金藻Isochrysiszhanjiangensis混合投喂，第33天時(shí)種群密度達(dá)到最高，為(9 500.00±550.73)ind./L[44];蒙古裸腹溞第36天時(shí)密度最高，為4 631 ind./L[45-46]；鳥喙尖頭溞在第44～63天期間達(dá)到最高密度，為20 000 ind./L[5]。雖然鳥喙尖頭溞培養(yǎng)時(shí)種群密度到達(dá)最大值的時(shí)間長于蒙古裸腹溞和西藏?cái)M溞，但最適放養(yǎng)密度大于蒙古裸腹溞和西藏?cái)M溞，且其生長發(fā)育階段所攝食的餌料較為單一便于培養(yǎng)，因此，鳥喙尖頭溞作為海水生物餌料的補(bǔ)充可進(jìn)一步規(guī)?；囵B(yǎng)。

表1 鳥喙尖頭溞、西藏?cái)M溞和蒙古裸腹溞大規(guī)模培養(yǎng)情況

4.2 培養(yǎng)密度

適宜的種群密度也是培養(yǎng)鳥喙尖頭溞的關(guān)鍵。當(dāng)鳥喙尖頭溞種群密度增殖到20 000 ind./L時(shí)開始收獲，每周收獲一次，且每次收獲現(xiàn)存量的50%，其密度波動(dòng)最小[5]。Marazzo等[38]研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)種群密度過高時(shí)，會(huì)出現(xiàn)兩性生殖現(xiàn)象，產(chǎn)生休眠卵，于是該研究者提出了恒定種群性別比的假設(shè)，即兩性生殖的出現(xiàn)是一個(gè)函數(shù)，這種現(xiàn)象并不是由于不利的繁殖環(huán)境造成，而是由于在種群中雄性的出現(xiàn)率較低且恒定所造成。與此同時(shí)，種群密度過高會(huì)引起各種細(xì)菌及原生動(dòng)物大量繁殖，雖然這些細(xì)菌和原生動(dòng)物可以作為鳥喙尖頭溞的食物，但如果密度過高也會(huì)造成水質(zhì)污染，影響枝角類種群增長，必要時(shí)可以加入抗生素以改善培養(yǎng)水環(huán)境。此外，培養(yǎng)的優(yōu)劣程度可用體色的深淺作為參考，體色越深則溞活力越好[2]。鳥喙尖頭溞的體色深淺是否可以作為判斷其營養(yǎng)價(jià)值高低和營養(yǎng)物含量的參考指標(biāo)，還有待進(jìn)一步研究。

5 存在問題及展望

5.1 鳥喙尖頭溞培養(yǎng)利用中存在的問題

盡管關(guān)于鳥喙尖頭溞的形態(tài)、分布和室內(nèi)培養(yǎng)方面已有一些研究，但還存在如下問題亟待解決。

1)在全球環(huán)境變化背景下，鳥喙尖頭溞的生態(tài)分布需要跟蹤監(jiān)測。

2)在規(guī)?；囵B(yǎng)過程中，鳥喙尖頭溞相對(duì)于西藏?cái)M溞、蒙古裸腹溞等鹽水枝角類，其種群密度達(dá)到最大值的時(shí)間較長，其營養(yǎng)成分和營養(yǎng)強(qiáng)化方面均未見報(bào)道。這些因素均嚴(yán)重影響了該溞的進(jìn)一步培養(yǎng)利用。

3)在海洋污染監(jiān)測和評(píng)價(jià)方面尚缺少海洋土著枝角類測試生物，而鳥喙尖頭溞具有作為海洋污染測試生物的潛力，目前國內(nèi)外關(guān)于該溞生態(tài)毒理學(xué)的研究均未見報(bào)道。

5.2 未來重點(diǎn)研究方向

眾所周知，相對(duì)淡水和內(nèi)陸鹽水枝角類而言，典型海洋枝角類種類較少。鳥喙尖頭溞是典型的海洋枝角類，作為海洋浮游動(dòng)物群落的重要成員已顯示出其重點(diǎn)保護(hù)和開發(fā)利用價(jià)值。關(guān)于鳥喙尖頭溞的生態(tài)分布情況國內(nèi)外學(xué)者報(bào)道較多，并對(duì)其大規(guī)模培養(yǎng)展開了一系列初步試驗(yàn)，取得了顯著成效，但相對(duì)于其他鹽水枝角類如蒙古裸腹溞、西藏?cái)M溞、輪蟲等，其規(guī)模化培養(yǎng)工藝優(yōu)化、營養(yǎng)成分及營養(yǎng)強(qiáng)化方面的研究仍需要進(jìn)一步開展試驗(yàn)，對(duì)鳥喙尖頭溞毒理學(xué)研究也刻不容緩。未來關(guān)于鳥喙尖頭溞的研究與利用應(yīng)從以下幾方面重點(diǎn)開展工作。

1)深入開展鳥喙尖頭溞生物學(xué)研究。隨著全球環(huán)境變化對(duì)海洋環(huán)境的不良影響加劇，未來關(guān)于鳥喙尖頭溞對(duì)氣候變暖和水體富營養(yǎng)化的響應(yīng)機(jī)制，以及該溞在全球環(huán)境變化背景下的海洋生態(tài)系統(tǒng)中的種群動(dòng)態(tài)、功能作用及其與其他海洋生物種間的關(guān)系尚需深入研究，同時(shí)對(duì)該溞的遺傳多樣性及作為模式生物的可行性研究也非常重要。也可從微藻-鳥喙尖頭溞-魚蝦三級(jí)食物鏈角度，探討海洋生態(tài)系統(tǒng)能量流動(dòng)、物質(zhì)循環(huán)和信息聯(lián)系等生態(tài)學(xué)理論和應(yīng)用問題。

2)加強(qiáng)規(guī)模化培養(yǎng)工藝優(yōu)化研究。在生產(chǎn)應(yīng)用方面，鳥喙尖頭溞的規(guī)?；囵B(yǎng)在最適溫度、鹽度及餌料方面均已有較為完善的研究，但是對(duì)于其馴化方面尚未見報(bào)道?？赏ㄟ^改變鳥喙尖頭溞的餌料組合，或者通過調(diào)整其生活水體的鹽度和溫度，以縮短其到達(dá)最大值的時(shí)間，縮短快速增長期，為鳥喙尖頭溞的規(guī)?；囵B(yǎng)奠定基礎(chǔ)，為其作為新型優(yōu)質(zhì)育苗活餌料開拓前景。鳥喙尖頭溞在不同發(fā)育階段體長規(guī)格有所不同，可以作為活餌料規(guī)?；囵B(yǎng)，在更多水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物育苗和養(yǎng)成中加以應(yīng)用。另一方面，也應(yīng)盡早開展該溞作為水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動(dòng)物優(yōu)質(zhì)飼料蛋白源或人類功能食品的可行性研究。

3)加強(qiáng)營養(yǎng)強(qiáng)化機(jī)制和技術(shù)手段研究。利用生物學(xué)及分子生物學(xué)等多種技術(shù)手段，對(duì)營養(yǎng)強(qiáng)化后鳥喙尖頭溞的脂類及脂肪酸組成的改變進(jìn)行檢測，以及對(duì)生理代謝有關(guān)酶的活性進(jìn)行研究。主要方法可通過改變浮游動(dòng)物的餌料，如在餌料中添加酵母、魚油、維生素、葉酸等營養(yǎng)成分，從而改變鳥喙尖頭溞的營養(yǎng)成分組成，或者通過改變其生活條件，如水溫、鹽度、pH及光照等，研究最適的環(huán)境條件組合方式，以提高育苗成效，降低育苗成本。在培養(yǎng)過程中，鳥喙尖頭溞的體色與其營養(yǎng)成分間有著密不可分的關(guān)系，今后的試驗(yàn)過程中應(yīng)不斷完善判斷鳥喙尖頭溞培養(yǎng)的標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)一步開展其體色與營養(yǎng)價(jià)值間的關(guān)系研究。

4)開展生態(tài)毒理學(xué)相關(guān)研究。由于全球諸多環(huán)境監(jiān)管部門對(duì)水體環(huán)境問題持續(xù)高度關(guān)注，需要選擇一種易培養(yǎng)且低成本的水生生物作為檢測水質(zhì)的指示生物。鳥喙尖頭溞具有生活周期短、易培養(yǎng)、培養(yǎng)過程中不污染水質(zhì)、全球分布范圍廣且適應(yīng)高鹽度生活環(huán)境等特點(diǎn)，這些優(yōu)勢使鳥喙尖頭溞在海洋水體環(huán)境監(jiān)測的實(shí)際應(yīng)用中較鹽水枝角類更具有優(yōu)勢，這對(duì)于海洋污染風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估十分必要。應(yīng)加強(qiáng)該溞在溫度、鹽度、pH、海流等環(huán)境因素的改變，以及在常見海洋污染物(石油、有機(jī)污染物、紫外線、化工廢液、農(nóng)藥和重金屬等)的影響下，其生理或行為(攝食能力、呼吸能力、游泳能力、感光能力和繁殖能力等)反應(yīng)機(jī)制的研究，并開展相關(guān)免疫組織化學(xué)研究，加強(qiáng)相關(guān)基因分析，為其作為環(huán)境監(jiān)測的指示生物開拓前景。

綜上所述，鳥喙尖頭溞在世界范圍內(nèi)分布廣泛，其種群豐度存在地理和季節(jié)差異，其實(shí)驗(yàn)種群的生態(tài)學(xué)及其培養(yǎng)利用尚處于初始階段。隨著鳥喙尖頭溞生物學(xué)、規(guī)模化培養(yǎng)技術(shù)工藝、營養(yǎng)強(qiáng)化機(jī)制、生態(tài)毒理學(xué)研究的不斷深入，鳥喙尖頭溞將成為更優(yōu)質(zhì)的育苗活餌料及環(huán)境監(jiān)測指示生物的研究必將受到高度重視，并取得更加蓬勃的發(fā)展。